Лейкозы в полости рта проявляются синдромом
Во врачебной практике одним из качественных и доступных анализов для диагностики является анализ крови как общий, так и биохимический. Ни для кого не станет открытием, что по изменению количественного состава кроветворных клеток можно судить о течении болезни, динамике лечения и состояния организма в целом. И здоровье организма в общем зависит от состояния крови и кроветворных органов, если не вдаваться в глубокие подробности. В этой статье мы рассмотрим изменения слизистой оболочки полости рта при болезнях крови и кроветворных органов.
Врач стоматолог должен хорошо знать и понимать, что первым местом для проявления болезней крови и кроветворных органов является слизистая оболочка полости рта. Поэтому нужно знать, какие же заболевания крови и кроветворных органов проявляются на слизистой, в какой форме, с чем нужно дифференцировать и какую помощь оказать обратившемуся пациенту.
В данной статье я хотела бы рассказать о проявлении такой большой группе заболевания как гемобластоз, об изменении слизистой оболочки полости рта при гемобластозах.
Начнем, пожалуй, с определений « Что же такое гемабластоз? Какие заболевания входят в эту группу? И почему проявления определяются именно на слизистой оболочке полости рта?».
Итак, гемобластозы – это широкая группа заболеваний. Все заболевания – опухолевидные, из кроветворных клеток. Гемобластозы делятся на:
- Лейкозы;
- Гематосаркомы.
Слизистая оболочка является первым местом, где КЛИНИЧЕСКИ можно увидеть и определить, что, да, есть подозрение на лейкоз,например, так как слизистая оболочка полости рта имеет интенсивное кровоснабжение. И все изменения слизистой напрямую связаны с изменением либо количества форменных элементов крови (чаще снижение числа), либо появлением в крови опухолевых клеток. Два этих процесса могут идти параллельно друг другу.
Изменение слизистой оболочки полости рта при остром лейкозе
Лейкозы — это опухолевидные заболевания, первичным местом поражения которых является костный мозг. При остром лейкозе страдают бластные клетки (если говорить простым языком, то это те клетки, которые, пройдя множество этапов, превратятся в лимфоциты). В нашем случае при остром лейкозе образуются опухолевидные бласты.
Лейкозы делятся в зависимости от поврежденных клеток на:
- Лимфобластный лейкоз (когда будут отсутсвовать нормальные лимфобласты, то есть в последующем Т-, В- лимфоциты)
- Миелоидный лейкоз (затрагивает миелобласты, которые должны бы превратиться в эозинофилы, базофилы и нейтрофилы).
Для общего развития: существует 4 типа лимфобластного лейкоза, и 8 типов миелоидного лейкоза.
Проявление острого лейкоза на слизистой оболочке полости рта
Проявление острого лейкоза на слизистой оболочке полости рта имеет несколько клинических признаков/синдромов.
Анемический синдром
Анемический синдром при остром лейкозе проявляется на слизистой оболочке полости рта бледностью слизистой оболочки;
Геморрагический синдром
Геморрагический синдром на слизистой оболочке полости рта проявляется длительным кровотечение при удалении зуба, кровотечением десны при чистке зубов, спонтанными кровотечениями с образованием единичных либо множественных геморрагий;
Инфекционно – воспалительный синдром
Инфекционно – воспалительный синдром включает несколько заболеваний. То есть при наличии острого лейкоза у пациента может быть обнаружен:
- Язвенно – некротический стоматит,
- Простой герпес,
- Кандидоз полости рта;
- Афтоз Сеттена.
(о данных заболеваниях Вы более подробно можете ознакмиться в соответствующих статьях)
Язвенно – некротические процессы про остром лейкозе имеют некоторые особенности.
Во-первых, чаще всего некротические процессы быстро распространяются на неповрежденную слизистую,образуя обширные очаги некроза;
Во-вторых, образуемые язвы при остром лейкозе имеют неровные края, нечеткие контуры, покрыты всегда фибиринозным налетом, который трудно снимается в поверхности язвы.
В-третьих, изменений по периферии язвы не замечают;
В-четвертых, язык отвечает воспалением, отеком;
В-пятых, у таких пациентов ярко выражен болевой синдром, что затрудняет употребеление пищи и выполнение лечебных процедур.
Гиперпластический синдром
Гиперпластический синдром при остром лейкозе проявляется в полости рта – гиперпластическим гингивитом. Сначала заболевания отек десневых сосочков увеличивается, со временем коронки зубов могут быть полностью прикрыты гипертрофированными десневыми сосочками.
Дифференциальная диагностика острого лейкоза
Дифференциальная диагности острого лейкоза может проводиться с гипо-,авитоминозом витамина С, с гипертрофическим гингивитом у беременных, с язвенно- некротическим гингивостоматитом Венсана.
- Гиповитаминоз С сопровождается повышенной слабостью, утомляемость, кровоточивостью десен. Но при исследовании общего анализа крови изменений не наблюдается;
- Гипертрофический гингивит у беременных возникает на 4 -5 месяце беременности, это связано с большим количеством эстрогенов;
- Язвенно – некротический гингивит Венсана имеет схожу клиническую картину, так как образуются с язвы с фибринозным налетом, однако типичным местом локализации язвы является ретромолярная область. Здесь так же решающим фактом будет общий анализ крови.
Местное лечение острого лейкоза
Местное лечение острого лейкоза заключается в частой и тщательной обработке слизистой оболочки полости рта растворами анальгетиков ( 2 – 4 % раствор пиромекаина, 1 – 2 % раствор новокаина, ультракаина), антисептическая обработка слизистой слабо концентрированными растворами хлоргексидинабиглюконата, перекиси водорода, димексида с ферментами (лизоцим, ДНК-аза, РНК-аза) либо с пенными аэрозолями.
Изменение слизистой оболочки полости рта при хроническом лейкозе
Хронический лейкоз – это также опухолевидное заболевание кроветворной ткани, при котором первичным местом поражения является костный мозг. Субстратом для развития хронического лейкоза являются созревающие и зрелые клетки кроветворения.
К наиболее часто встречаемым формам хронического лейкоза относятся:
- Хронический лимфолейкоз;
- Множественная миелома;
- Хронический миелолейкоз;
- Эритремия.
Изменения слизистой оболочки при хроническом лимфолейкозе
Изменения слизистой оболочки при хроническом лимфолейкозе имеет несколько клинических синдромов:
Синдром опухолевой интоксикации
Синдром опухолевой интоксикации при хроническом лимфолейкозе характеризуется наличием ночного интенсивного потоотделения, снижением аппетита, нарушением сна;
Иммунодефицитным синдром
Иммунодефицитный синдром при хроническом лимфолейкозе характеризуется части простудными заболеваниями, ОРВИ, ринитами;
Анемический синдром
Анемический синдром при хроническом лимфолейкозе характеризуется бледной слизистой оболочкой полости рта, слабостью, головной болью, развитием желтухи, шумом в ушах, появлением одышки;
Геморрагический синдром
Геморрагический синдром при хроническом лимфолейкозе проявляется как множественные мелкие синяки, петехиальной сыпью, кровотечением спонтанным;
Гиперплазия лимфоидного аппарата
Гиперплазия лимофидного аппарата характеризуется мягкими и рыхлыми миндалинами, фолликулов языка и лимфатических образований, которые находятся в слюнных железа (моет приводить к воспалению слюнных желез).
Изменения слизистой оболочки полости рта при множественной миеломе
Множественная миелома – это разновидность хронического лейкоза, которая характеризуется опухолевой пролиферацией В – лимфатических клеток, то есть в крови количество плазматических клеток выше нормы. Чаще множественной миеломой болеют мужчины старшего возраста.
Клинические проявление множественной миеломы связывают с самой функциональной активностью плазмацитов. Так как плазмациты вырабатывают белок, который может быть выделен в моче либо сыворотке.
Клиника множественной миеломы включает несколько следующим синдромов:
- Моноклональная гаммопатия – увеличение общего количества белка;
- Гиперпластический синдром – увеличение количества плазмоцитов в костном мозге;
- Синдром деструкции костной ткани – повышенная концентрация Са в крови;
- Нефропатия;
- Синдром повышенной вязкости крови.
Для стоматолога особое внимание следует уделить синдрому повышенной вязкости крови, так как синдром повышенной вязкости крови при множественной миеломе характеризуется повышенной и спонтанной кровоточивостью десен, кровоподтеками слизистой оболочки полости рта, кровоизлиянием в сетчатку глаза, развитие язвенно – некротических процессов.
Нужно помнить и о возможности образования солитарной миеломы в теле нижней челюсти, которая приводит к патологическому перелому нижней челюсти.
Изменения слизистой оболочки полости рта при хроническом миелолейкозе
Хронический миелолейкоз характеризуется увеличением в периферической крови как клеток гранулоцитарного ряда (т.е. лейкоцитов), но и эритроцитов и тромбоцитов.
Вовлечение слизистой оболочки полости рта при хроническом миелолейкозе имеет такие же признаки как и в предыдущих типах хронического лейкоза. Наиболее яркие изменения, такие как язвенно – некротический стоматит, гиперпластический гингивит характеризуются для терминальной стадии болезни. Часто специфическим проявлением хронического миелолейкоза является возникновения афтоза Сеттена и афтоза Микулича.
Интресный факт: при хроническом миелолейкозе риск развития гангренозного пульпита значительно выше, чем при других формах хроничкого лейкоза.
Изменения слизистой оболочки полости рта при эритремии (истинная полицитемия)
Клинически эритремия проявляет себя как значительное увеличение эритроцитов в периферической крови. Пациент может ощущать зуд на кончиках пальцев, отмечать покраснение или даже синеватый оттенок кожи, пациенты часто отмечают зуд после принятия душа или ванны, или после плавания в бассейне.
Изменения слизистой оболочки полости рта при эритремии имеют следующую картину:
- Слизистаяоболочка полости рта вишнево – красного оттенка;
- Хорошо видны сосуды языка, мягкого неба, щек;
- Красно – цианотичный оттенок мягкого небо хорошо контрастирует на фоне бледного твердого неба;
- Частые спонтанные кровотечения десен;
- После ранения слизистой либо при удалении зуба – длительное кровотечение;
Выше перечисленные факты характеризует один из механизмов проявление эритремии – увеличение объема циркулирующей крови.
Есть и второй механизм развитися эритремии – дефицит железа при постоянных кровотечениях. Этот механиз имеет следуюещие проявления:
- Сухость слизистой облочки полости рта;
- Заеды, афты;
- Нарушение глотания;
- Эзофагит;
- Извращение вкуса;
- Неприятных запах изо рта.
Лечение слизистой оболочки при различных формах лейкоза
Лечение слизистой оболочки полости рта при различных формах лейкоза заключается в:
- Обезболивани;
- Антисептической обработке полости рта;
- Аппликации ферментами и пенными аэрозолями;
- Санация полости рта;
- Профессиональная гигиена полости рта;
- Мотивация,обучение гигиене полости рта и подбор индивидульаных средтся по узоду за полостью рта
Как понятно из статьи, лечением различных форм лейкозов врач — стоматолог не занимается. Однако врач – стоматолог может быть первым, кто заметит и направит пациента к гемотологу. Поэтому необходимо четко понимать механизм возникновения патологии кроветворной системы, замечать проявление заболеваний в полости рта, четко владеть тактикой меропиятий, которые следует оказать пациенту.
Поэтому стоматолог должен быть всегда на «гематлогической настороженности», так как чаще всего изменения в полости рта являются первыми признаками заболевания крови.
Спасибо за прочтение!
Статья написана Шидловской Н. специально для сайта OHI-S.COM. Пожалуйста, при копировании материала не забывайте указывать ссылку на текущую страницу.
Источник
Болеют острым лейкозом чаще всего молодые люди до 30 лет. В самом начале болезни симптомы сильно напоминают клиническую картину гриппа, ангины, диспепсии, также повышается температура тела. Примерно у десятой части заболевших острый лейкоз возникает с различных кровотечений – из носа, после удаления зуба из лунки, десны, а также с язвенного стоматита. Возникновение у молодых людей язв и участков некроза в полости рта после перенесенного острого респираторного заболевания стоматологами расценивается как стоматит Венсана.
В начальном периоде острого лейкоза возможно возникновение болевых ощущений в костях. Эти больные могут быть на диспансерном учете у врачей по поводу неврита, полиартрита, ревматизма. Часто заболевание выявляется случайно при анализе крови.
Диагноз острого лейкоза ставится на основании установления факта бластной инфильтрации костного мозга. Клиническая картина симптомов при остром лейкозе условно делится на 4 типа – гиперпластический, геморрагический, анемический и интоксикационный.
Симптомы гиперпластического типа разнообразны. Примерно у половины больных происходит увеличение лимфоузлов, без болевых ощущений, отмечается увеличение печени, селезенки, миндалин примерно у четверти заболевших. У около 5% больных находят гиперплазию десен, как правило это характерно для тяжелого течения лейкоза, обычно расценивается как плохой признак. Часто гиперплазия десен проявляется вместе с образованием язв и участков некроза в ротовой полости. Гиперплазию десен при остром лейкозе нужно отличать от гипертрофического гингивита, как самостоятельного заболевания.
Нужно учитывать, что при остром лейкозе гиперплазия возникает вместе с общеклиническими симптомами – резким ухудшением общего самочувствия больного, повышением температуры тела, регионарным лимфаденитом.
Геморрагический синдром проявляется у 50-60% больных, в его этиологии лежит резкая тромбоцитопения. Тромбоцитопения и анемия возникают как результат нарушения процессов кроветворения, которые в свою очередь развиваются из-за лейкозной гиперплазии и инфильтрации костного мозга. Клинически геморрагический синдром проявляется высыпаниями – от мелкоточечных высыпаний на коже и слизистых, до обширных кровоизлияний.
В ротовой полости чаще всего проявляется очень сильной кровоточивостью десен, даже при малейшем прикосновении к ним, возникают кровоизлияния на слизистой щек в области линии смыкания зубов, в другие участки полости рта. Возможно образование обширных геморрагий и гематом. Эти симптомы возникают вместе с общей слабостью, сильной утомляемостью, резким снижением аппетита, повышением температуры.
В стоматологии признаки геморрагического синдрома острого лейкоза часто принимают как результат гиповитаминоза С, или просто как результат постоянного прикусывания слизистой. Подтвердить диагноз может анализ крови или же пунктата костного мозга.
При остром лейкозе слизистая рта поражается чаще всего, этот факт обьясняется ее повышенной чувствительностью к травматизации в результате патологических изменений, резким снижением защитных сил организма, местных защитных факторов полости рта, нарушением кровообращения и пр.
Для заболевших острым лейкозом характерно нарушение чувствительности вкуса – которое возникает из-за поражения грибовидных сосочков языка. Могут возникать болевые ощущения в абсолютно здоровых зубах, а также в челюстных костях вместе с болью в других костях организма, это объясняется непосредственным их поражением при лейкозе.
Так как при остром лейкозе резко падают защитные силы организма – развивается кандидоз слизистой рта, развитие которого также провоцирует прием больным цитостатиков, кортикостероидов, некоторых антибиотиков.
Стоматолог должен по характерным проявлениям в полости рта заподозрить лейкоз и направить больного на анализ крови для уточнения диагноза. Лечение острого лейкоза проводится в специальных гематологических отделениях.
Местные манипуляции в полости рта при остром лейкозе – удаление зубного камня, лечение и удаление зубов нужно обязательно согласовывать с гематологом. При язвенно-некротических процессах во рту назначают антисептики и обезболивающие препараты – лизоцим, йодинол, масло шиповника и пр. Если есть кандидозные поражения слизистой их лечат также, как и при самостоятельном заболевании.
Источник
Хронический лейкоз — это опухолевое заболевание кроветворной ткани, с первичным поражением костного мозга, морфологическим субстратом которого являются созревающие и зрелые клетки специфических рядов кроветворения.
Дифференциация хронических лейкозов, как лимфопролимферативных, так и миелопролимферативных. идет по тому, какой из специфических рядов кроветворения подвергнут перерождению.
Согласно современным представлениям о процессе кроветворения в костном мозге, существует как минимум 8 линий (рядов) клеточных дифференцировок, в результате которых в периферическую кровь поступают соответствующие форменные элементы крови.
Выделяют два ряда лимфоидной дифференцировки: Т- и В-лимфопоэз, каждый из которых протекает в два этапа. Антигеннезависимый этап завершается образованием неспециализированных еще Т- и В-лимфоцитов. Антигензависимый этап начинается с реакции бласттрансформации после встречи Т- или В-лимфоцитов с антигеном. Результатом этого этапа является образование плазматических клеток, секретирующих иммуноглобулины (антитела), и высоко специализированных Т-лнмфоцнтов: хелперов, супрессоров, клеток памяти, киллеров и др.
Миелопоэз подразделяется как минимум на шесть линий дифференцировки: мегакарноцитопоэз, эритропоэз, моноцитопоэз и три линии объединены в рамках гранулоцитопоэза (нейтрофильный, эозинофильный и базофильный ряды дифференцировки). Конечной клеткой каждой из этих линий дифференцировки, поступающей в периферическую кровь, соответственно являются: тромбоциты, эритроциты, моноциты, сегментированный или палочкоядерный нейтрофилы, эозинофилы, базофилы. Тромбоцит — это форменный элемент крови, не являющийся собственно клеткой, это частица отшнуровавшейся цитоплазмы мегакариоцитов, подлежащие дальнейшей дифференцировке в различного типа тканевые макрофаги.
Созревающие или зрелые клетки каждой из вышеперечисленных линий дифференцировки могут приобрести опухолевую природу в результате специфической хромосомной мутации в ранних клетках предшественниках кроветворения и являться морфологическим субстратом того или иного хронического лейкоза.
К наиболее часто встречающимся хроническим лейкозам относятся: хронический лимфолейкоз, множественная миелома; хронический миелолейкоз, эритремия.
Х р о н и ч е с к и й л и м ф о л е й к о з (ХЛЛ)
Это опухолевое заболевание морфологически зрелых, во иммунологически менее зрелых лимфоцитов, чаще типа «малых» лимфоцитов с В-клеточной дифференцировкой, проявляющееся прогрессирующим накоплением этих клеток в крови больше 5,0×10’/д. костном мозге и в лимфоидной ткани. На сегодняшний день это — неизлечимое заболевание. 5-летняя выживаемость составляет 60%, но во многом зависит от стадии заболевания на момент его диагностики.
ХЛЛ наиболее часто встречающаяся форма опухолевых заболеваний кроветворной ткани и составляет приблизительно около 30% среди всех лейкозов в Европе н США. Болеют чаще мужчины, чем женщины, как правило, после 40 лег. Около 70% больных заболевают в возрасте между 50 н 70 годами, среднем возрасте к началу заболевания составляет 55 лет и только менее 10% заболевают и возрасте до 10 лет, хотя некоторые авторы отмечают, что в последние годы возникновение ХЛЛ у лиц моложе 35 лет больше не является исключительной редкостью.
Клиника
В клинической картине ХЛЛ могут иметь место следующие клинические синдромы:
1. Гиперпластический синдром или синдром лейкемической пролиферации:
— абсолютный лимфоцитоз в анализе периферическом крови: лимфоцитов > 5,0х109/л, лейкоцитов > 9,0×109/л, лимфоцитов — больше 35%;
— лимфоаденопатия: увеличение периферических и висцеральных лимфатических узлов. Они плотной эластической консистенции, безболезненные, смещаемые, не спаянные с окружающими тканями, размерами от 0,5—1 см до 3—5 см и более, иногда в виде пакетов, определяемых визуально;
— увеличение селезенки и/или печени от минимального (кран в левом/правом подреберье) до значительных размеров, не самый характерный признак ХЛЛ, хотя и может иметь место:
— увеличение количества лимфоцитов в костном мозге по данным цитологического и гистологического исследования (лимфоцитов больше 30%, диффузная или очаговая пролиферация лимфоцитов);
— на поздних стадиях болезни могут быть экстрамедуллярные поражения плевры с экссудативным плевритом, поражения кожи с самыми различными проявлениями: эритродермическая инфильтрация с кожным зудом, полиморфные высыпания и изменения по типу пузырчатки.
Значительное увеличение висцеральных лимфатических узлов, селезенки, печени может вызвать самые разнообразные нарушения функции внутренних органов, обусловленные их сдавлением.
2. Синдром опухолевой интоксикации: ночные поты, слабость, снижение аппетита, похудание.
3. Иммунодефицитный синдром, прежде всего за счет глубоких нарушений гуморального иммунитета, гипоиммуноглобулинемии: частые простудные заболевания, инфекция моче-выводящих путей, кандидоз, наклонность к длительному не заживлению кожных ран, опоясывающий лишай и другие проявления простого герпеса.
4. Анемический или циркуляторногипоксический синдром, в результате развития аутоиммунной гемолитичекой реакции или вследствие лимфоидной метаплазии костного мозга: слабость, головные боли, головокружение, шум в ушах, одышка, сердцебиение, снижение гемоглобина и эритроцитов в анализе крови. При гемолизе кроме этого может быть желтуха, увеличение селезенки, ретикулоцитоз в анализе периферической крови, гипербилирубинемия за счет непрямого, положительная проба Кумбса.
5. Геморрагический синдром вследствие аутоиммунной тромбоцитопении или лимфоидной метаплазии костного мозга: петехиальная сыпь, синяки, кровотечения из слизистых.
Прогрессирование заболевания проявляется в неконтролируемом росте опухолевой массы и более злокачественном перерождении ее, но чаще больные не доживают до этого момента, погибая от инфекционных осложнений.
Для хронического лимфолейкоза характерна гиперплазия лимфоидного аппарата полости рта, отмечается увеличение и рыхлость миндалин, фолликулов языка и лимфатических образований, расположенных в слюнных железах, что иногда может вызвать подозрение на их воспаление. В отдельных случаях лейкемическая инфильтрация может развиться в области десны. При присоединении вторичной инфекции возникают изъязвления и некрозы слизистой оболочки полости рта. Язвы неправильной формы, обширные, покрыты серым налетом, который при поскабливании легко снимается, обнажая кровоточащую поверхность.
Лечение
Основным лечебным мероприятием является цитостатическая терапия по показаниям алкилирующими агентами: хлорбутином и циклофосфаном или полихимиотерапия с циклофосфаном. Лечение инфекционных осложнений язвенно-некротических процессов осуществляется антибиотиками широкого спектра; заместительная терапия внутривенным иммуноглобулином.
Источник