Лейкоцитоз неуточненный код по мкб
- D70 Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врожденная, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
- D71 Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врожденный дисфагоцитоз. Прогрессирующий септический гранулематоз.
- D72 Другие нарушения белых кровяных клеток.
- Исключены: базофилия (D75.8), иммунные нарушения (D80 — D89), нейтропения (D70), предлейкоз (синдром) (D46.9)
- D72.0 Генетические аномалии лейкоцитов. Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера, Мая — Хегглина, Пельгера — Хюэта. Наследственная лейкоцитарная: гиперсегментация, гипосегментация, лейкомеланопатия.
- Исключен: синдром Чедиака — Хигаши (Chediak — Higashi syndrome) (- Стейнбринка) (E70.3)
- D72.1 Эозинофилия. Эозинофилия: аллергическая, наследственная.
- D72.8 Другие уточнённые нарушения белых кровяных клеток. Лейкемоидная реакция: лимфоцитарная, моноцитарная, миелоцитарная. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз (симптоматический). Лимфопения. Моноцитоз (симптоматический). Плазмацитоз.
- D72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
- D73 Болезни селезенки
- D73.0 Гипоспленизм. Аспления послеоперационная. Атрофия селезенки.
- Исключена: аспления (врожденная) (Q89.0)
- D73.1 Гиперспленизм.
- Исключены спленомегалия: БДУ (R16.1), врожденная (Q89.0).
- D73.2 Хроническая застойная спленомегалия
- D73.3 Абсцесс селезенки
- D73.4 Киста селезенки
- D73.5 Инфаркт селезенки. Разрыв селезенки нетравматический. Перекручивание селезенки.
- Исключен: травматический разрыв селезенки (S36.0)
- D73.8 Другие болезни селезенки. Фиброз селезенки БДУ. Периспленит. Спленит БДУ.
- D73.9 Болезнь селезенки неуточнённая
- D74 Метгемоглобинемия
- D74.0 Врожденная метгемоглобиемия. Врожденная недостаточность NADH-метгемоглобинредуктазы. Гемоглобиноз М (болезнь НЬ-М). Meтгeмoглобинемия наследственная
- D74.8 Другие метгемоглобинемии. Приобретённая метгемоглобинемия (с сульфгемоглобинемией). Токсическая метгемоглобинемия
- D74.9 Метгемоглобинемия неуточнённая
- D75 Другие болезни крови и кроветворных органов.
- Исключены: увеличение лимфатических узлов (R59.-), гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2), лимфаденит; БДУ (I88.9), острый (L04.-), хронический (I88.1), брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
- D75.0 Семейный эритроцитоз. Полицитемия: доброкачественная, семейная.
- Исключен: наследственный овалоцитоз (D58.1)
- D75.1 Вторичная полицитемия. Полицитемия: приобретённая, связанная с: эритропоэтинами, снижением объёма плазмы, высотой, стрессом, эмоциональная, гипоксемическая, нефрогенная, относительная.
- Исключены полицитемия: новорождённого (P61.1), истинная (D45)
- D75.2 Эссенциальный тромбоцитоз. Исключена: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
- D75.8 Другие уточнённые болезни крови и кроветворных органов. Базофилия
- D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточнённая
- D76 Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы.
- Исключены: болезнь Леттерера — Сиве (C96.0), злокачественный гистиоцитоз (C96.1), ретикулоэндотелиоз или ретикулез: гистиоцитарный медуллярный (C96.1), лейкемический (C91.4), липомеланотический (I89.8), злокачественный (C85.7), нелипидный (C96.0)
- D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках. Эозинофильная гранулема. Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена (Hand — Schuller — Christian. Гистиоцитоз Х (хронический)
- D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Семейный гемофагоцитарный ретикулез. Гистиоцитозы из мононуклеарных фагоцитов, отличных от клеток Лангерганса, БДУ.
- D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
- D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы. Ретикулогистиоцитома (гигантоклеточная). Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией. Ксантогранулема
- D77 Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках. Фиброз селезенки при шистосомозе [бильгарциозе] (B65.-)
Источник
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 30 сентября 2019;
проверки требуют 3 правки.
Лейкоцитоз — увеличение числа лейкоцитов в единице объема крови. Может быть физиологическим (например, при пищеварении, беременности) и патологическим — при многих инфекционных и др. заболеваниях.[1]Основная биологическая функция лейкоцитов сводится к обеспечению защитных функций организма.[2]
Норма лейкоцитов в крови[править | править код]
Тип клеток / возраст | До 1 года | 1 – 5 лет | 5 – 10 лет | 10 – 16 лет | 16 – 20 лет | 20 – 50 лет | Старше 50 лет |
Лейкоциты, *109/л | 6 — 18 | 5,5 – 17,5 | 4,5 – 15,5 | 4,5 – 13,5 | 4 – 10,5 | 4 – 12 | 3,5 – 12,5 |
Причины физиологического лейкоцитоза[править | править код]
- приём пищи (при этом число лейкоцитов не превышает 10—12⋅109/л)[3]
- физическая работа, приём горячих и холодных ванн
- беременность, роды, предменструальный период[4]
- Курение.
- Стрессы, серьезные эмоциональные переживания.
- Рацион питания. Некоторые продукты могут влиять на лейкоциты.[5]
- Во второй половине беременность повышение лейкоцитов в крови тоже является нормой.[6]
- Спорт и физические нагрузки всегда приводят к колебанию уровня лейкоцитов в крови.
- Пребывание в условиях горячего воздуха. Это может быть чрезмерное увлечение солнечными ваннами или рабочая обстановка, например, в определенных производственных цехах. Сюда же можно отнести посещение бани и сауны.
По этой причине кровь нужно сдавать натощак, перед «походом в больницу» не стоит заниматься тяжёлой физической работой. Для беременных, рожениц и родильниц установлены свои нормы. То же самое относится и к детям.[7]
Причины патологического лейкоцитоза[править | править код]
- инфекционные заболевания (пневмония, сепсис, менингит, пиелонефрит и т. д.)[8]
- инфекционные заболевания с преимущественным поражением клеток иммунной системы (инфекционный мононуклеоз и инфекционный лимфоцитоз)
- различные воспалительные заболевания, вызываемые микроорганизмами (перитонит, флегмона и т. д.)
Исключения: некоторые инфекционные заболевания, протекающие с лейкопенией (брюшной тиф, малярия, бруцеллёз, корь, краснуха, грипп, вирусный гепатит в острой фазе). Если в острой фазе инфекционного заболевания отсутствует лейкоцитоз — это неблагоприятный признак, свидетельствующий о слабой реактивности (сопротивляемости) организма.[9]
- воспалительные заболевания немикробной этиологии (ревматоидный артрит, системная красная волчанка и др.)
- инфаркты различных органов (миокарда, лёгких и т. д.) — в их основе лежит асептическое (безмикробное) воспаление
- обширные ожоги
- большая кровопотеря[10]
- злокачественные заболевания (онкология)
Исключения: метастазы в костный мозг могут нарушать кроветворение и вызывать лейкопению
- пролиферативные (лат. proles потомство + ferre нести = разрастание ткани организма в результате новообразования (размножения) клеток) заболевания системы крови (лейкозы и т. д.), но это относится только к лейкемической (более 50—80⋅109/л лейкоцитов) и сублейкемической (50—80⋅109/л лейкоцитов) формам.
Исключения: при лейкопенической (содержание лейкоцитов в крови ниже нормы) и алейкемической (содержание лейкоцитов в крови ниже нормы, отсутствие бластных (незрелых) клеток) формах, лейкоцитоза не будет
- уремия, диабетическая кома
- спленэктомия (удаление селезёнки) — лейкоцитоз 15—20⋅109/л с увеличением количества нейтрофилов до 90 %
- Лейкопения
Симптомы[править | править код]
Данное состояние часто сопровождается следующими признаками:
- недомогание, усталость;
- умеренная и высокая гипертермия;
- снижение зрения, нарушение сна;
- потеря веса и боли в суставах и мышцах;
- излишнее потоотделение, головокружение, потеря аппетита.
Иногда лейкоцитоз можно выявить лишь при очередном общем анализе крови. Существует ряд малоизученных состояний человека, при которых может повышаться СОЭ, лейкоциты, температура. Как правило, проходит время, и все показатели приходят в норму. Каких-либо проявлений эти отклонения от нормы не имеют.
Лечение[править | править код]
Как понизить уровень лейкоцитов в крови:
Порядок лечения лейкоцитоза устанавливает врач после дополнительных обследований. Терапия, прежде всего, направляется на устранение факторов, спровоцировавших повышение уровня лейкоцитов. Отдельного лечения для снижения уровня лейкоцитов в крови не предусматривается.
Если повышенное количество лейкоцитов в крови вызвано физиологическими причинами (неправильным питанием, беременностью, перенапряжением), то для того, чтобы его снизить, необходимо изменить свой образ жизни:
- правильно питаться.
- больше отдыхать.
- избегать переохлаждения или перегрева на фоне пониженного иммунитета.
При выявлении лейкоцитоза ни в коем случае нельзя заниматься самолечением. Данное нарушение может иметь временный характер или свидетельствовать о тяжелых заболеваниях, которые требуют медицинского вмешательства, и только специалист способен выяснить, почему количество лейкоцитов растет и как с этим бороться.
Примечания[править | править код]
- ↑ Словарь медицинских терминов. Мединтерес.
- ↑ ИВАНОВ К.П. Лейкоцитоз и адгезия лейкоцитов при развитии ишемии мозга (рус.) // Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова. — 2009.
- ↑ Е.В. Старовойтова, В.В. Ботвиньева, А.М Фёдоров, В.К.Таточенко. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА УРОВНЯ ЛЕЙКОЦИТОЗА, С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА, ПРОКАЛЬЦИТОНИНА ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОСТРЫХ ТОНЗИЛЛИТОВ У ДЕТЕЙ (рус.) // Научный центр здоровья детей РАМН. — 2007.
- ↑ Хасан Актулаевич Басыгов, Рафик Галимзянович Сайфутдинов, Диляра Раисовна Тагирова, Гульназ Рафиковна Муртазина. Прогностическое значение лейкоцитоза при инфаркте миокарда // Казанский медицинский журнал.
- ↑ Е.И.Шумская, И.А.Ефименко. ИЗМЕНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНДЕКСА ИНТОКСИКАЦИИ И ЛЕЙКОЦИТОЗА ПРИ ТРОМБОФЛЕБИТАХ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ // Рязанский государственный медицинский университет им. И.П.Павлова.
- ↑ А.П.Мирошниченко, Н.С.Храппо, Е.Н.Степанов. ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО СИНУИТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УРОВНЯ ЛЕЙКОЦИТОВ И КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИТОКИНОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (рус.) // Практическая медицина.
- ↑ А.В.Панина, П.В.Долотовская, Н.Ф.Пучиньян. ЛЕЙКОЦИТОЗ И КЛИНИЧЕСКИЕ ИСХОДЫ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST // Кардиология.
- ↑ И.Ю.Морозова, Н.Н.Страмбовская. ЛЕЙКОЦИТОЗ И АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ТРОМБОЦИТОВ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ИСХОДОВ ОСТРЫХ НАРУШЕНИЙ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ // Читинская государственная медицинская академия.
- ↑ А.В.Пермяков, С.В.Хасанянова. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ЛЕЙКОЦИТОЗА ПОКАЗАТЕЛЬ ДАВНОСТИ КОЖНЫХ РАН // Ижевская государственная медицинская академия.
- ↑ В.И.Кузник, И.Ю.Морозова, О.С. Роднина, Н.Н Страмбовская. ВЛИЯНИЕ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ КРОВИ НА ИСХОД ОНМК (рус.) // Биллютень ВСНЦ СО РАМН. — 2009.
Литература[править | править код]
- Данилова Л. А. Анализы крови и мочи. — 2-е изд., перераб. и доп. — СПб., ЗАО «Салит» — ООО «Издательство Деан», 1999. — 128 с.
- Патологическая анатомия. Курс лекций. Учебное пособие. / Под ред. В. В. Серова, М. А. Пальцева. — М.: Медицина, 1998. — 640 с.: ил.
- Лейкок Дж. Ф., Вайс П. Г. Основы эндокринологии: Пер. с англ. — М.: Медицина, 2000. — 504 с.: ил.
Источник
Класс III. D50 — D89. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
- D70 Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врожденная, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
- D71 Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врожденный дисфагоцитоз. Прогрессирующий септический гранулематоз.
- D72 Другие нарушения белых кровяных клеток.
- Исключены: базофилия (D75.8), иммунные нарушения (D80 — D89), нейтропения (D70), предлейкоз (синдром) (D46.9)
- D72.0 Генетические аномалии лейкоцитов. Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера, Мая — Хегглина, Пельгера — Хюэта. Наследственная лейкоцитарная: гиперсегментация, гипосегментация, лейкомеланопатия.
- Исключен: синдром Чедиака — Хигаши (Chediak — Higashi syndrome) (- Стейнбринка) (E70.3)
- D72.1 Эозинофилия. Эозинофилия: аллергическая, наследственная.
- D72.8 Другие уточнённые нарушения белых кровяных клеток. Лейкемоидная реакция: лимфоцитарная, моноцитарная, миелоцитарная. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз (симптоматический). Лимфопения. Моноцитоз (симптоматический). Плазмацитоз.
- D72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
- D73 Болезни селезенки
- D73.0 Гипоспленизм. Аспления послеоперационная. Атрофия селезенки.
- Исключена: аспления (врожденная) (Q89.0)
- D73.1 Гиперспленизм.
- Исключены спленомегалия: БДУ (R16.1), врожденная (Q89.0).
- D73.2 Хроническая застойная спленомегалия
- D73.3 Абсцесс селезенки
- D73.4 Киста селезенки
- D73.5 Инфаркт селезенки. Разрыв селезенки нетравматический. Перекручивание селезенки.
- Исключен: травматический разрыв селезенки (S36.0)
- D73.8 Другие болезни селезенки. Фиброз селезенки БДУ. Периспленит. Спленит БДУ.
- D73.9 Болезнь селезенки неуточнённая
- D74 Метгемоглобинемия
- D74.0 Врожденная метгемоглобиемия. Врожденная недостаточность NADH-метгемоглобинредуктазы. Гемоглобиноз М (болезнь НЬ-М). Meтгeмoглобинемия наследственная
- D74.8 Другие метгемоглобинемии. Приобретённая метгемоглобинемия (с сульфгемоглобинемией). Токсическая метгемоглобинемия
- D74.9 Метгемоглобинемия неуточнённая
- D75 Другие болезни крови и кроветворных органов.
- Исключены: увеличение лимфатических узлов (R59.-), гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2), лимфаденит; БДУ (I88.9), острый (L04.-), хронический (I88.1), брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
- D75.0 Семейный эритроцитоз. Полицитемия: доброкачественная, семейная.
- Исключен: наследственный овалоцитоз (D58.1)
- D75.1 Вторичная полицитемия. Полицитемия: приобретённая, связанная с: эритропоэтинами, снижением объёма плазмы, высотой, стрессом, эмоциональная, гипоксемическая, нефрогенная, относительная.
- Исключены полицитемия: новорождённого (P61.1), истинная (D45)
- D75.2 Эссенциальный тромбоцитоз. Исключена: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
- D75.8 Другие уточнённые болезни крови и кроветворных органов. Базофилия
- D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточнённая
- D76 Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы.
- Исключены: болезнь Леттерера — Сиве (C96.0), злокачественный гистиоцитоз (C96.1), ретикулоэндотелиоз или ретикулез: гистиоцитарный медуллярный (C96.1), лейкемический (C91.4), липомеланотический (I89.8), злокачественный (C85.7), нелипидный (C96.0)
- D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках. Эозинофильная гранулема. Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена (Hand — Schuller — Christian. Гистиоцитоз Х (хронический)
- D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Семейный гемофагоцитарный ретикулез. Гистиоцитозы из мононуклеарных фагоцитов, отличных от клеток Лангерганса, БДУ.
- D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
- D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы. Ретикулогистиоцитома (гигантоклеточная). Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией. Ксантогранулема
- D77 Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках. Фиброз селезенки при шистосомозе [бильгарциозе] (B65.-)
Source: xn--11-9kc9aj.xn--p1ai
Источник
ÐейкоÑиÑоз â ÑÑо ÑоÑÑоÑние, Ñ Ð°ÑакÑеÑизÑÑÑееÑÑ Ð¸Ð·Ð±ÑÑком белÑÑ ÐºÑовÑнÑÑ ÑÐµÐ»ÐµÑ (Ñ.е. лейкоÑиÑов) в кÑови.
ÐейкоÑиÑÑ Ð²ÑÑабаÑÑваÑÑÑÑ Ð² коÑÑном мозге и ÑвлÑÑÑÑÑ ÑаÑÑÑÑ Ð¸Ð¼Ð¼Ñнной ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ Ñеловека, заÑиÑÐ°Ñ Ð½Ð°Ñ Ð¾Ñ Ð²ÑоÑÐ¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Â«Ð²Ñагов» и не допÑÑÐºÐ°Ñ ÑÐ°Ð·Ð¼Ð½Ð¾Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð°ÑологиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÐºÐ»ÐµÑок.
ÐбÑие ÑведениÑ
ÐолиÑеÑÑво лейкоÑиÑов в кÑови не ÑвлÑеÑÑÑ Ð¿Ð¾ÑÑоÑнной велиÑиной, оно повÑÑаеÑÑÑ Ð¿Ñи ÑмоÑионалÑнÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ ÑизиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð½Ð°Ð³ÑÑÐ·ÐºÐ°Ñ , ÑÐµÐ·ÐºÐ¸Ñ Ð¿ÐµÑÐµÐ¿Ð°Ð´Ð°Ñ ÑемпеÑаÑÑÑÑ Ð¾ÐºÑÑжаÑÑей ÑÑедÑ, пÑиеме белковой пиÑи, а Ñакже пÑи заболеваниÑÑ . Ð ÑлÑÑае Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑоз ÑвлÑеÑÑÑ Ð¿Ð°ÑологиÑеÑким, в Ñо вÑÐµÐ¼Ñ ÐºÐ°Ðº ÑвелиÑение ÑиÑла лейкоÑиÑов Ñ Ð·Ð´Ð¾Ñового Ñеловека â ÑизиологиÑеÑкий лейкоÑиÑоз.
ÐнаÑиÑелÑное ÑвелиÑение (до неÑколÑÐºÐ¸Ñ ÑоÑен ÑÑÑÑÑ) ÑиÑла лейкоÑиÑов обÑÑно говоÑÐ¸Ñ Ð¾ ÑÑжелом заболевании кÑови â лейкозе, а повÑÑение до неÑколÑÐºÐ¸Ñ Ð´ÐµÑÑÑков ÑÑÑÑÑ ÑказÑÐ²Ð°ÐµÑ Ð½Ð° воÑпалиÑелÑнÑй пÑоÑеÑÑ.
ÐÑиÑÐ¸Ð½Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑоза
РоÑновнÑм пÑиÑинам лейкоÑиÑоза оÑноÑÑÑÑÑ:
- ÐÑÑÑÐ°Ñ Ð¸Ð½ÑекÑÐ¸Ñ â ÑÑо ÑÐ°Ð¼Ð°Ñ ÑаÑпÑоÑÑÑÐ°Ð½ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ Ð¿ÑиÑина лейкоÑиÑоза;
- Ð¥ÑониÑеÑкое воÑпаление. РпÑоÑеÑÑе боÑÑÐ±Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑов Ñ Ð¾Ð¿Ð°ÑнÑми бакÑеÑиÑми, коÑоÑÑе пÑоникли в оÑганизм, наÑинаеÑÑÑ Ð²Ð¾ÑпалиÑелÑнÑй пÑоÑеÑÑ. ÐÑи некоÑоÑÑÑ ÑÑловиÑÑ ÑÑÐ¾Ñ Ð¿ÑоÑеÑÑ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ñ ÑониÑеÑкий Ñ Ð°ÑакÑеÑ, в ÑезÑлÑÑаÑе Ñего ÑÑÐ¾Ð²ÐµÐ½Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑов повÑÑен поÑÑоÑнно;
- ÐовÑеждение Ñканей пÑи ÑÑÐ°Ð²Ð¼Ð°Ñ ;
- ÐепÑавилÑное пиÑание;
- ЧÑезмеÑÐ½Ð°Ñ ÑеакÑÐ¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸Ð¼Ð¼Ñнной ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ — Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑазвиваÑÑÑÑ Ñ Ð»Ñдей, коÑоÑÑе ÑÑÑадаÑÑ ÑилÑной аллеÑгией или аÑÑоиммÑннÑми заболеваниÑми;
- ÐаÑÑÑениÑ, ÑвÑзаннÑе Ñ Ð¿Ð¾Ð²Ñеждением коÑÑного мозга, Ñ.к. именно в нем вÑÑабаÑÑваÑÑÑÑ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑÑ;
- СÑÑеÑÑÑ, пÑодолжиÑелÑное или оÑÐµÐ½Ñ ÑилÑное пÑÐ¸Ñ Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкое напÑÑжение;
- ÐекоÑоÑÑе лекаÑÑÑвеннÑе пÑепаÑаÑÑ.
СамÑе ÑаÑпÑоÑÑÑаненнÑе пÑиÑÐ¸Ð½Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑоза Ñ Ð´ÐµÑей:
- ÐнÑекÑионнÑе заболеваниÑ;
- ÐепÑавилÑное пиÑание;
- ЧÑезмеÑнÑе ÑизиÑеÑкие нагÑÑзки;
- СÑÑеÑÑÑ.
ÐÑоме Ñого, нелÑÐ·Ñ Ð·Ð°Ð±ÑваÑÑ Ð¾ Ñом, ÑÑо Ñ Ð¾ÑÑ Ð¸ Ñедко, но пÑиÑиной лейкоÑиÑоза Ñ Ð´ÐµÑей Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑÑй лейкоз.
ÐÐ¸Ð´Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑоза
ÐейкоÑиÑоз Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð¸ÑÑиннÑм или абÑолÑÑнÑм (пÑи ÑвелиÑении лейкоÑиÑов или мобилизаÑии Ð¸Ñ Ð·Ð°Ð¿Ð°Ñов из коÑÑного мозга), а Ñакже пеÑеÑаÑпÑеделиÑелÑнÑм или оÑноÑиÑелÑнÑм (ÑвелиÑение колиÑеÑÑва лейкоÑиÑов в ÑезÑлÑÑаÑе ÑгÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑови или Ð¸Ñ Ð¿ÐµÑеÑаÑпÑÐµÐ´ÐµÐ»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² ÑоÑÑÐ´Ð°Ñ ).
РазлиÑаÑÑ Ñакже ÑледÑÑÑие Ð²Ð¸Ð´Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑоза:
1. ФизиологиÑеÑкий лейкоÑиÑоз: наблÑдаеÑÑÑ Ð¿Ð¾Ñле ÑизиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð½Ð°Ð³ÑÑзок, пÑиема пиÑи и Ñ.д.;
2. ÐаÑологиÑеÑкий ÑимпÑомаÑиÑеÑкий лейкоÑиÑоз: Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ°ÐµÑ Ð¿Ñи некоÑоÑÑÑ Ð¸Ð½ÑекÑионнÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸ÑÑ , гнойно-воÑпалиÑелÑнÑÑ Ð¿ÑоÑеÑÑÐ°Ñ , а Ñакже в ÑезÑлÑÑаÑе опÑеделенной ÑеакÑии коÑÑного мозга на ÑаÑпад Ñканей, коÑоÑÑй вÑзвало ÑокÑиÑеÑкое воздейÑÑвие или ÑаÑÑÑÑойÑÑво кÑовообÑаÑениÑ;
3. ÐÑаÑковÑеменнÑй лейкоÑиÑоз: Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ°ÐµÑ Ð² ÑезÑлÑÑаÑе Ñезкого «вÑбÑоÑа» лейкоÑиÑов в кÑовÑ, напÑимеÑ, пÑи ÑÑÑеÑÑе или пеÑÐµÐ¾Ñ Ð»Ð°Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ð¸. Ð ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ðµ ноÑÐ¸Ñ ÑеакÑивнÑй Ñ Ð°ÑакÑеÑ, Ñ.е. иÑÑÐµÐ·Ð°ÐµÑ Ð²Ð¼ÐµÑÑе Ñ Ð¿ÑиÑиной его возникновениÑ;
4. ÐейÑоÑилÑнÑй лейкоÑиÑоз. Такое ÑоÑÑоÑние ÑаÑе вÑего обÑÑловлено ÑвелиÑением обÑÐ°Ð·Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸ вÑÑ Ð¾Ð´Ð° нейÑÑоÑилов в кÑовÑ, пÑи ÑÑом в ÑоÑÑдиÑÑом ÑÑÑле оÑмеÑаеÑÑÑ ÑвелиÑение абÑолÑÑного ÑиÑла лейкоÑиÑов. ÐаблÑдаеÑÑÑ Ð¿Ñи оÑÑÑой инÑекÑии, Ñ ÑониÑеÑком воÑпалении, а Ñакже миелопÑолиÑеÑаÑивнÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸ÑÑ (болезни кÑови);
5. ÐозиноÑилÑнÑй лейкоÑиÑоз ÑазвиваеÑÑÑ Ð² ÑезÑлÑÑаÑе ÑÑкоÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ð±ÑÐ°Ð·Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ вÑÑ Ð¾Ð´Ð° ÑозиноÑилов в кÑовÑ. ÐÑновнÑми пÑиÑинами ÑвлÑÑÑÑÑ Ð°Ð»Ð»ÐµÑгиÑеÑкие ÑеакÑии, в Ñом ÑиÑле на пÑодÑкÑÑ Ð¸ лекаÑÑÑвеннÑе пÑепаÑаÑÑ;
6. ÐазоÑилÑнÑй лейкоÑиÑоз обÑÑловлен ÑвелиÑением обÑÐ°Ð·Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð±Ð°Ð·Ð¾Ñилов. ÐаблÑдаеÑÑÑ Ð¿Ñи беÑеменноÑÑи, неÑпеÑиÑиÑеÑком Ñзвенном колиÑе, микÑедеме;
7. ÐимÑоÑиÑаÑнÑй лейкоÑиÑоз Ñ Ð°ÑакÑеÑизÑеÑÑÑ ÑвелиÑением в кÑови лимÑоÑиÑов. ÐаблÑдаеÑÑÑ Ð¿Ñи Ñ ÑониÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸Ð½ÑекÑиÑÑ (бÑÑÑеллез, ÑиÑилиÑ, ÑÑбеÑкÑлез, виÑÑÑнÑй гепаÑиÑ) и некоÑоÑÑÑ Ð¾ÑÑÑÑÑ (коклÑÑ);
8. ÐоноÑиÑаÑнÑй лейкоÑиÑоз вÑÑÑеÑаеÑÑÑ ÐºÑайне Ñедко. ÐаблÑдаеÑÑÑ Ð¿Ñи злокаÑеÑÑвеннÑÑ Ð¾Ð±ÑазованиÑÑ , ÑаÑкоидозе, некоÑоÑÑÑ Ð±Ð°ÐºÑеÑиалÑнÑÑ Ð¸Ð½ÑекÑиÑÑ .
СимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑоза
ÐейкоÑиоз не ÑвлÑеÑÑÑ ÑамоÑÑоÑÑелÑнÑм заболеванием, и поÑÐ¾Ð¼Ñ ÐµÐ³Ð¾ ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ ÑовпадаÑÑ Ñ Ð¿Ñизнаками ÑÐµÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½ÐµÐ¹, коÑоÑÑе его вÑзвали. У деÑей лейкоÑиÑоз ÑаÑÑо пÑÐ¾Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð±ÐµÑÑимпÑомно, именно поÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð²ÑаÑи ÑекомендÑÑÑ ÑодиÑелÑм пеÑиодиÑеÑки ÑдаваÑÑ ÐºÑÐ¾Ð²Ñ Ñебенка на анализ, ÑÑÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð±Ð½Ð°ÑÑжиÑÑ Ð¾ÑÐºÐ»Ð¾Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² ÑоÑÑаве кÑови на Ñанней ÑÑадии.
СамÑм опаÑнÑм, Ñ Ð¾ÑÑ Ð¸ ÑамÑм Ñедким видом лейкоÑиÑоза ÑвлÑеÑÑÑ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾Ð·, или Ñак кÑови, и поÑÐ¾Ð¼Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ знаÑÑ ÐµÐ³Ð¾ ÑимпÑомÑ, ÑÑÐ¾Ð±Ñ Ð½Ðµ пÑопÑÑÑиÑÑ Ð½Ð°Ñало заболеваниÑ. ÐÑак, пÑи лейкозе ÑаÑпÑоÑÑÑаненнÑе ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑоза ÑледÑÑÑие:
- ÐеÑпÑиÑинное недомогание, ÑлабоÑÑÑ, ÑÑÑалоÑÑÑ;
- ÐовÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑемпеÑаÑÑÑа Ñела, ÑÑиленное поÑооÑделение ноÑÑÑ;
- СпонÑаннÑе кÑовоизлиÑниÑ, ÑаÑÑое обÑазование кÑовоподÑеков, ÑинÑков;
- ÐбмоÑоки, головокÑÑжение;
- ÐÐ¾Ð»Ñ Ð² Ð½Ð¾Ð³Ð°Ñ , ÑÑÐºÐ°Ñ Ð¸ бÑÑÑной полоÑÑи;
- ÐаÑÑÑдненное дÑÑ Ð°Ð½Ð¸Ðµ;
- ÐÐ»Ð¾Ñ Ð¾Ð¹ аппеÑиÑ;
- ÐеобÑÑÑÐ½Ð¸Ð¼Ð°Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑÑ Ð²ÐµÑа.
ÐÑли Ð²Ñ Ð¾Ð±Ð½Ð°ÑÑжили Ñ ÑÐµÐ±Ñ Ð´Ð²Ð° и более пеÑеÑиÑленнÑÑ Ð¿Ñизнака, ÑÑÐ¾Ð¸Ñ Ð¾Ð±ÑаÑиÑÑÑÑ Ðº вÑаÑÑ Ð¸ ÑдаÑÑ Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸Ð· кÑови.
ÐеÑение лейкоÑиÑоза
ÐеÑÐ¾Ð´Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾ÑиÑоза полноÑÑÑÑ Ð·Ð°Ð²Ð¸ÑÑÑ Ð¾Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ð¸, поÑлÑживÑей пÑиÑиной его возникновениÑ. ÐÑи инÑекÑионнÑÑ Ð¿ÑоÑеÑÑÐ°Ñ , как пÑавило, назнаÑаÑÑ Ð°Ð½ÑибиоÑики и пÑоÑивовоÑпалиÑелÑнÑе пÑепаÑаÑÑ, Ð´Ð»Ñ ÑнÑÑÐ¸Ñ Ð°Ð»Ð»ÐµÑгиÑеÑкой ÑеакÑии могÑÑ Ð±ÑÑÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑÐµÐ½Ñ Ð°Ð½ÑигиÑÑаминнÑе и ÑÑеÑоиднÑе ÑÑедÑÑва. ÐÐ»Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾Ð·Ð° иÑполÑзÑÑÑ Ñ Ð¸Ð¼Ð¸Ð¾ÑеÑапевÑиÑеÑкие пÑепаÑаÑÑ. РнекоÑоÑÑÑ ÑлÑÑаÑÑ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°Ñен лейкоÑеÑез â извлеÑение лейкоÑиÑов из кÑови, поÑле Ñего кÑÐ¾Ð²Ñ Ð¿ÐµÑеливаÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑÑ Ð¾Ð±ÑаÑно.
СледÑÐµÑ Ð¿Ð¾Ð¼Ð½Ð¸ÑÑ, ÑÑо леÑение лейкоÑиÑоза нелÑÐ·Ñ Ð¿ÑоводиÑÑ Ð±ÐµÐ· вÑÑÑÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑиÑинÑ, его вÑзвавÑей.
ÐÑи леÑении ÐейкоÑиÑоз пÑименÑÑÑ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑе пÑепаÑаÑÑ:
Источник