Кто рожал с синдромом альпорта

Мы наблюдали семейный случай синдрома Альпорта у мальчика 15 лет. Заболевание протекало скрыто. В 8 лет ребенок переносит пиелонефрит. В 12 лет диагностируется сенсорная тугоухость. В 15 лет появились жалобы на головную боль, ухудшение зрения, отеки, боли в ногах и повышение артериального давления. После обследования и сбора анамнеза был диагностирован синдром Альпорта.

В последнее время наблюдается рост наследственной патологии, что связано с отсутствием контроля со стороны государства и системы здравоохранения в целом. Нет закона, запрещающего родственные браки, а отсюда и рост наследственной патологии.

Синдром Альпорта (семейный гломерулонефрит) — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется гломерулонефритом, прогрессирующей почечной недостаточностью, нейросенсорной тугоухостью и поражением глаз. Заболевание было впервые описано британским врачом Артуром Альпортом в 1927 году. Синдром Альпорта встречается очень редко с частотой 17 на 100 000 детского населения. Генетическая основа болезни — мутация в гене а-5 цепи коллагена IV типа. Этот тип универсален для базальных мембран почки, кохлеарного аппарата, капсулы хрусталика, сетчатки и роговицы глаза, что доказано в исследованиях с использованием моноклональных антител против этой фракции коллагена.

Согласно, литературных данных, заболевание начинается в раннем возрасте, реже дошкольном. Мы, диагностировали семейный случай синдрома Альпорта у ребенка-подростка 15 лет. Мальчик поступил на обследование в ОДММЦ города Андижана с жалобами на выраженную слабость, головную боль, пастозность лица, сильные мышечные боли в ногах, ночное недержание мочи.

Из анамнеза: ребенок от I беременности, I родов родился от молодых родителей в срок с весом 3700г. Брак неродственный. Но, в роду с обеих сторон наблюдались близкородственные браки. Беременность протекала у матери на фоне анемии средней тяжести и токсикоза II половины беременности в виде нефропатии. Прививки ребенок получил по возрасту. Перенесенные заболевания: в 8 лет перенес пиелонефрит. На учете не состоял, но при профилактических осмотрах в анализах мочи постоянно обнаруживали белок и эритроциты. Лечение по месту жительства не проводилось, так как ребенка ничего не беспокоило. С 12 лет диагностирована сенсорная тугоухость. С декабря 2015 года отметил нарушение зрения. У матери мальчика ХПН, IV стадия. Находилась в реанимационном отделении на момент госпитализации ребенка. У двоюродного брата диагностирован синдром Альпорта в 10 лет, который умер от ХПН в 13 лет. В семье ребенка в последующем диагностирован синдром Альпорта у родного брата, рожденного в 2004г, у которого заболевание проявилось в 11 лет. У сестры 2007 года рождения, заболевание проявилось в 8 лет и тоже обнаружены изменения в анализе мочи и выявлена патология со стороны органов зрения. Мать данного ребенка и ее старший брат умерли от хронической почечной недостаточности.

При осмотре: мальчик удовлетворительного питания. Физическое развитие соответствует возрасту. Вес 53кг. Состояние ребенка умеренно тяжелое. Сознание ясное. На вопросы отвечает. Положение пассивное. Выражена бледность кожных покровов и видимых слизистых. Кожа бледная, сухая. Отмечается пастозность век. Выявлены соединительнотканные стигмы: гипертелоризм, высокое нёбо, аномалии прикуса, аномальная форма ушных раковин (уши маленькие и плотно прилежат к черепу и полным отсутствием мочек), «сандалевидная щель» на стопах. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Движения в ногах вызывают мышечную боль. Суставы спокойные. В легких везикулярное дыхание. Сердечные тоны резко приглушены, брадикардия. Пульс-60 ударов в мин, АД 110/70мм.рт.ст. Язык чистый, сосочки языка сглажены. Зев спокоен. Живот мягкий, пальпаторно безболезненный. Печень и селезенка не увеличены. Симптом Пастернацкого отрицателен с обеих сторон. Мочится мало, суточный диурез 600 мл. Стул оформленный, 1 раз в сутки.

Проведено следующее обследование: Общий анализ крови: Нв-56 г/л, эритроциты-2,5х1012, цветовой показатель- 0,5,лейк.8,7х109, палочкоядерные-2%, сегментоядерные-68%, лимфоциты -28%, моноциты-5%, эозинофилы-2%, СОЭ-30мм/ч.

В анализе мочи: соломенно-желтая, уд.вес-1015, РН-5,5, белок-0,099г/л, глюкоза-abs, эпителий почечный –ед, лейкоциты в большом количестве, эритроциты измененные — 6-8, цилиндры эритроцитарные — 2-3, соли мочевой кислоты.

Биохимия крови: мочевина — 15,7ммоль/л, остаточный азот — 58г/л, общий белок-48г/л.

УЗИ почек: правая 71х30, уменьшена в размере, контуры неровные, нечеткие, местами не дифференцированы, эхогенность повышена; левая почка 71х71см, контуры неровные, нечеткие, местами смазаны, эхогенность коркового слоя резко повышена.

Консультация окулиста: 2-х сторонняя гиперметропия, средней степени

Заключение ЛОР врача по данным аудиометрии: 2-х сторонняя тугоухость по смешанному типу II-III степени. (Рис.1)

Аудиометрия больного синдромом Альпорта.Рисунок 1. Аудиометрия больного синдромом Альпорта.

Получил следующее лечение и рекомендации:

  1. Постельный режим с последующим ограничением физической нагрузки
  2. Диета, стол 7
  3. Цефтриаксон по 1,0 каждые 12 час в/м №7;
  4. Пиридоксин гидрохлорид по 2 мл 1 раз в сутки в/м №10;
  5. АТФ — по 1 мл внутримышечно через день № 10;
  6. Аевит по 1 капсуле в день в течение 2 недель;
  7. Леспенефрил по 1ч.л. 2 раза в сутки под контролем азотемии
  8. Эритропоэтин подкожно 2000МЕ 2 раза в неделю — 1 месяц, затем по 2000МЕ 1 раз в неделю — 1 месяц
  9. Альбумин 20% 100,0 внутривенно капельно №3
  10. Гепарин по 1500ЕД каждые 8 часов подкожно вокруг пупка под контролем свертываемости крови
  11. Аскорутин по 1 таб 3 раза в день за 20 минут до еды №10

В ходе проводимого лечения состояние больного в динамике временно улучшилось. Спали отеки, увеличился диурез. Исчезла головная боль, появился аппетит и настроение. Нормализовалась мочевина крови и общий анализ мочи.

Выписан под наблюдение нефролога по месту жительства и соответствующими рекомендациями. Ребенок неоднократно в последующем получал стационарное лечение в нефрологическом отделении ОДММЦ.

Таким образом, у семейных врачей, врачей педиатров должна быть настороженность в отношении наследственно обусловленных заболеваний. Диспансеризация детского населения требует более тщательного обследования с проведением комплекса необходимого исследования не только анализа крови на гемоглобин, но и общего анализа мочи, а по показаниям и более детального обследования детей. Все молодые семьи должны проходить скрининг, с целью раннего выявления наследственно обусловленной патологии.

Читайте также:  Синдром ранней реполяризации желудочков причины

Источник

Синдром Альпорта

Синдром Альпорта – наследственное заболевание почек, вызванное изменением синтеза коллагена типа IV, образующего базальные мембраны почечных клубочков, структуры внутреннего уха, хрусталика глаза. Мужчины страдают развернутой формой болезни с тяжелой симптоматикой. Женщины часто являются носителями гена, оставаясь здоровыми, или проявления болезни у них выражены слабо. Основные симптомы – микрогематурия, протеинурия, почечная недостаточность, сенсорная тугоухость, деформация и вывих хрусталика, катаракта. Диагноз устанавливается согласно клинико-анамнестическим данным, результатам общего анализа мочи, исследования биоптата почки, аудиометрии и офтальмологического осмотра. Лечение симптоматическое, включает терапию иАПФ и БРА.

Общие сведения

Семейные случаи гематурической нефропатии впервые привлекли внимание исследователей в 1902 году. Спустя почти 30 лет, в 1927 году американский врач А. Альпорт обнаружил частую сочетаемость гематурии с тугоухостью и уремией у мужчин, в то время как у женщин симптомы отсутствовали или были слабовыраженными. Он предположил наследственный характер болезни, которая впоследствии была названа синдромом Альпорта. Синонимы – наследственный нефрит 1 типа, гематурический нефрит, семейный гломерулонефрит. Распространенность невысока – 1 случай на 5 тысяч человек. На долю патологии приходится 1% больных с почечной недостаточностью, 2,3% пациентов, перенесших трансплантацию почек. Заболевание диагностируется у людей всех рас, но соотношение различных форм неодинаково.

Синдром Альпорта

Синдром Альпорта

Причины

По своей природе синдром является гетерогенным наследственным заболеванием – его развитие провоцируется дефектом генов, которые кодируют структуру различных цепей IV типа коллагена. Генетические изменения представлены делециями, сплайсинг, миссенс и нонсенс-мутациями. Их локализация определяет тип наследования болезни:

  • X-сцепленный доминантный. Связан с мутацией в локусе COL4A5, который находится на половой хромосоме X. Ген кодирует а5-цепь коллагена 4 типа. Данный генетический дефект обуславливает 80-85% случаев наследственного нефрита. В полной мере заболевание проявляется у мальчиков и мужчин, у представительниц женского пола оставшийся нормальный ген в X-хромосоме компенсирует производство функционального коллагена.
  • Аутосомно-рецессивный. Развивается на основе мутаций в генах C0L4A3 и COL4A4. Они локализованы на второй хромосоме, отвечают за структуру а3- и а4-цепи коллагена. Пациенты с этим вариантом синдрома составляют около 15% больных. Выраженность симптомов не зависит от пола.
  • Аутосомно-доминантный. Нефрит возникает в результате мутаций генов COL4A3-COLA4, находящихся на 2 хромосоме. Как и в случае аутосомно-рецессивной формой болезни, нарушается синтез а4- и а3-цепей коллагена четвертого типа. Распространенность – 1% всех случаев генетического нефрита.

Патогенез

Гломерулярная базальная мембрана имеет сложное строение, ее образует строгая геометрическая последовательность молекул коллагена 4-го типа и полисахаридные компоненты. При синдроме Альпорта имеются мутации, которые задают дефектное строение спиралевидных коллагеновых молекул. На первых этапах болезни базальная мембрана истончается, начинает расщепляться и расслаиваться. Одновременно возникают утолщенные участки с неравномерными просветлениями. Внутри скапливается тонкогранулярное вещество. Прогрессирование болезни сопровождается полным разрушением базальной гломерулярной мембраны клубочковых капилляров, канальцев почек, структур внутреннего уха и глаз. Таким образом, патогенетически синдром Альпорта представлен четырьмя звеньями: мутацией гена, дефектом строения коллагена, деструкцией базальных мембран, патологией почек (иногда – нарушением слуха и зрения).

Симптомы

Самым распространенным проявлением синдрома Альпорта является гематурия. Микроскопически этот симптом определяется у 95% женщин и у 100% мужчин. При рутинном обследовании мальчиков гематурия обнаруживается уже в первые годы жизни. Другой распространенный признак заболевания – протеинурия. Выведение белка с мочой у пациентов мужского пола с X-сцепленным синдромом начинается в раннем детском возрасте, у остальных – позже. У девочек и женщин уровень экскреции белка повышается незначительно, случаи выраженной протеинурии крайне редки. У всех больных отмечается неуклонное прогрессирование симптома.

Артериальная гипертензия характерна для мужчин с классическим типом синдрома и для пациентов обоих полов с аутосомно-рецессивным вариантом наследования. Тяжесть гипертонии увеличивается вместе с нарастанием ХПН. У юношей, мужчин снижение функции почек достигает терминальной стадии к 16-35 годам, при медленном течении болезни – к 45-65 годам. Иногда выявляются диффузные гладкомышечные опухоли пищевода и бронхов, проявляющиеся в позднем детстве дисфагией, рвотой, болями в эпигастрии и за грудиной, одышкой, частыми бронхитами.

Часто у больных формируется нейросенсорная тугоухость. Нарушения слуха дебютируют в детстве, но становятся заметными в подростничестве или молодости. У детей тугоухость распространяется только на звуки высокой частоты, обнаруживается в специально созданных условиях – при аудиометрии. По мере взросления и прогрессирования синдрома нарушается слуховое восприятие средних и низких частот, в том числе человеческой речи. При X-связанном синдроме расстройство слуха к 25 годам имеется у 50% больных мужчин, к 40 годам – у 90%. Тяжесть тугоухости вариабельна, от изменений только в результатах аудиограммы до полной глухоты. Патологии вестибулярного аппарата отсутствуют.

Расстройства зрения включают передний лентиконус – выпячивание центра хрусталика глаза вперед и ретинопатию. Обе патологии проявляются прогрессирующим ухудшением зрительной функции, покраснением, болью в глазах. У некоторых больных имеются стигмы дизэмбриогенеза – анатомические аномалии мочевыделительной системы, глаз, ушных раковин, конечностей. Может наблюдаться высокое расположение неба, укорочение и искривление мизинцев, сращивание пальцев ног, широко расставленные глаза.

Осложнения

Отсутствие лечения больных синдромом Альпорта приводит к быстрому прогрессированию глухоты и слепоты, формированию катаракт. У части пациентов развивается полиневропатия – поражение нервов, сопровождающееся мышечной слабостью, болями, судорогами, тремором, парестезиями, снижением чувствительности. Другим осложнением является тромбоцитопения с высоким риском кровотечений. Наиболее опасным состоянием при наследственном нефрите считается терминальная стадия почечной недостаточности. Больше всего ей подвержены мужчины с типом наследования, сцепленным с половой X-хромосомой. К 60 годам 100% больных этой группы нуждаются в процедурах гемодиализа, перитонеального диализа, трансплантации донорской почки.

Читайте также:  Рекомендации по лечению абстинентного синдрома

Диагностика

В диагностическом процессе принимают участие врачи-нефрологи, урологи, терапевты и генетики. При опросе выясняется возраст дебюта симптомов, наличие у родственников первой линии гематурии, протеинурии или смертельных исходов вследствие ХПН. Для синдрома Альпорта характерно раннее начало и отягощенный семейный анамнез. Дифференциальная диагностика направлена на исключение гематурической формы гломерулонефритов, вторичных нефропатий. Для подтверждения диагноза проводятся следующие процедуры:

  1. Физикальное обследование. Определяется бледность кожных покров и слизистых оболочек, сниженный мышечный тонус, внешние и соматические признаки дизэмбриогенеза – высокое небо, аномалии строения конечностей, увеличенное расстояние между глазами, сосками. На ранних стадиях болезни диагностируется артериальная гипотония, на поздних – артериальная гипертония.
  2. Общий анализ мочи. Обнаруживаются эритроциты и повышенное содержание белка – признаки гематурии и протеинурии. Показатель белка мочи напрямую коррелирует с тяжестью синдрома, по его изменению оценивается прогрессирование патологии, вероятность нефротического синдрома, ХПН. Возможно наличие признаков лейкоцитурии абактериального характера.
  3. Исследование биоптата почек. При микроскопии визуализируется истонченная базальная мембрана, расщепление и разделение ее слоев. На поздней стадии отмечаются утолщенные дистрофичные участки с «сотами» просветления, зоны полной деструкции слоя.
  4. Молекулярно-генетическое исследование. Генетическая диагностика не является обязательной, но позволяет составить более точный прогноз, подобрать оптимальную схему лечения. Изучается строение генов, мутации в которых обуславливают развитие синдрома. У большей части больных выявляются мутации гена COL4A5.
  5. Аудиометрия, офтальмологическое исследование. Дополнительно пациентам могут быть назначены диагностические консультации сурдолога и офтальмолога. При аудиометрии обнаруживается снижение слуха: в детском и подростковом возрасте – билатеральная высокочастотная тугоухость, во взрослом возрасте – низкочастотная и среднечастотная тугоухость. Офтальмолог определяет искажение формы хрусталика, поражение сетчатки, наличие катаракты, снижение зрения.

Лечение синдрома Альпорта

Специфическая терапия отсутствует. С раннего возраста проводится активное симптоматическое лечение, снижающее протеинурию. Оно позволяет предотвратить поражение и атрофию почечных канальцев, развитие интерстициального фиброза. С помощью ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов к ангиотензину II удается приостановить прогрессирование заболевания, добиться регрессии гломерулосклероза, тубулоинтерстициальных и сосудистых изменений в почках. Пациентам с терминальной стадией ХПН назначается гемодиализ, перитонеальный диализ, решается вопрос о целесообразности трансплантации почек.

Прогноз и профилактика

Синдром прогностически благоприятен в случаях, когда гематурия протекает без протеинурии, нет расстройств зрения и тугоухости. Кроме этого, прогноз хороший у большинства женщин – даже при наличии гематурии болезнь прогрессирует медленно, не ухудшает общего состояния. Ввиду наследственного характера патологии предупредить ее развитие невозможно. В семьях, где установлено наличие X-сцепленной формы синдрома, возможно проведение пренатальной диагностики. Генетический скрининг особенно рекомендован женщинам, вынашивающим мальчиков.

Источник

Сайт «Жизнь вопреки ХПН» создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте «Жизнь вопреки ХПН»

Синдром Альпорта (наследственный нефрит)

светик

Дата: Понедельник, 24.11.2008, 21:57 | Сообщение # 1

Net-зависимый

Группа: Врач

Сообщений: 1886

Награды: 30

Репутация: 53

Статус:

М.В.Эрман «Нефрология детского возраста…»
Наследственный нефрит-генетически обусловленное нефритоподобное заболевание, нередко сочетающееся с поражением слуха и зрения.Развитие заболевания связывают с генными мутациями. Выделяют два варианта:
-доминантный тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой
-аутосомно-доминантный тип наследования.
Варианты наследственного нефрита:
-Наследственный нефрит.
-Наследственный нефрит с тугоухостью(Синдром Альпорта)
Диагностика базируется на:
-семейном анамнезе
— множественных стигмах
-случайных находках мочевого синдрома при диспансеризации, после интеркурентных заболеваний в виде эритроцитурии, микропротенурии.
-отсутствие отеков, гипертензии
-нарушение функции почек по тубулярному типу
Лечение симптоматическое. Имеется результат лечения у детей препаратами делагила. При возникновении ХПН-лечение стандартное.
Риск наследования при наличии у родителей синдрома Альпорта: мать-сыновья-42%, дочери-45%. Отец-сыновья-13%.дочери — 53%.
Говорите, у кого какие есть материалы.

 
светик

Дата: Понедельник, 24.11.2008, 21:59 | Сообщение # 2

Net-зависимый

Группа: Врач

Сообщений: 1886

Награды: 30

Репутация: 53

Статус:

Ну и можно о своих семьях. Я тоже расскажу. Позже.

 
светик

Дата: Четверг, 27.11.2008, 18:55 | Сообщение # 3

Net-зависимый

Группа: Врач

Сообщений: 1886

Награды: 30

Репутация: 53

Статус:

Ну и слава богу, что нас мало.

 
SerGio

Дата: Понедельник, 01.12.2008, 13:01 | Сообщение # 4

Пристрастившийся

Кто рожал с синдромом альпорта

Группа: Проверенные

Сообщений: 365

Награды: 4

Репутация: 5

Статус:

Моя история заболевания начиналась с обнаружения в возрасте 3-х лет первых следов белка и эритроцитов в анлизах мочи, котрые со временем приобретают постоянный характер. Начиная с 7 лет – постоянное наблюдение в Институте педиатрии и детской хирургии (г. Москва ). Здесь впервые на основании проведенной биопсии и тенденции к снижению слуха, которая была вовремя выявлена и приостановлена, ставится диагноз Синдром Альпорта. Проводимое лечение: витаминотерапия, преимущественно препараты группы В, ГБО ( барокамера ), АТФ , ККБ. Периодическая протенурия до 10г/сутки, эритроцитурия. Без биохимических изменений до 20 лет. С 20 лет вторичная гипертензия и нарастающая почечная недостаточность. Симптоматическое лечение. В 23 уровень креатинина достигает 1000, госпитализация в отделение гемодиализа. Последующий ПГД в течении 2 лет. АТП от отца в январе 2008.

 
светик

Дата: Понедельник, 01.12.2008, 21:35 | Сообщение # 5

Net-зависимый

Группа: Врач

Сообщений: 1886

Награды: 30

Репутация: 53

Статус:

А интересно по какой линии передается у вас синдром? И кто еще кроме тебя и брата болен? У нас больных нашли в трех поколениях. В том числе у Бабушки, которой было 72 года и она знать не знала о болезни, На момент обследования у нее была ХПн. Умерла она в 74 года от инсульта.

 
SerGio

Дата: Вторник, 02.12.2008, 13:39 | Сообщение # 6

Пристрастившийся

Кто рожал с синдромом альпорта

Группа: Проверенные

Сообщений: 365

Награды: 4

Репутация: 5

Статус:

У нас не так все просто, дело в том, что ниукого больше данной патологии не выявили, за исключением бабушки матери, которая умерла в возрасте 40 лет от «постоянных болей в пояснице», скорее всего это материнская линия

 
светик

Дата: Вторник, 02.12.2008, 22:20 | Сообщение # 7

Net-зависимый

Группа: Врач

Сообщений: 1886

Награды: 30

Репутация: 53

Статус:

Как интересно. И печально одновременно. А у вас с братом детей нет? не Планируете? (извини за столь интимный вопрос)

 
SerGio

Дата: Суббота, 06.12.2008, 19:29 | Сообщение # 8

Пристрастившийся

Кто рожал с синдромом альпорта

Группа: Проверенные

Сообщений: 365

Награды: 4

Репутация: 5

Статус:

Извиняюсь, что долго, был в столице, у своего нефролога. Ну что Вы — это мои любимые вопросы. Пока нет ну насколько мне известно, ну а планы грандиозные

 
светик

Дата: Воскресенье, 07.12.2008, 00:04 | Сообщение # 9

Net-зависимый

Группа: Врач

Сообщений: 1886

Награды: 30

Репутация: 53

Статус:

Замечательный Детский Сад! Приступай к реализации программы.

 
mkagan

Дата: Воскресенье, 07.12.2008, 11:32 | Сообщение # 10

Отрешенный

Кто рожал с синдромом альпорта

Группа: Врач-модератор

Сообщений: 3762

Награды: 43

Репутация: 81

Статус:

светик — А в тексте Эрдмана есть существенные ошибки — ну хотя бы в типе наследования: Да 85 % Альпорта- это Х- сцепленное наследование (причём из них в 15% случаев- мутация de novo ). При этом типе наследования — у мужчин в 100% развивается ХПН,а у женщин в 20% несмотря на наличие у них гематурии.
Но почти в 15% наследование аутосомно-рецессивное, а аутосомно-доминантное встречается крайне редко. Сейчас основой диагностики является гистохимия и электронная микроскопия биоптатов почки или генетический анализ (что точнее). Семейная история гематурии и ХПН — не на 100% признак наследственного нефрита, т.к. и при IgA-нефропатии в 15% имеются семейные случаи. Стигмы дизэмбриогенеза- это заскок отечественных педиатров, которые их находят у всех детей и везде вставляют. Делагилом конечно же лечить не надо и т.д.

М.Ю.Каган — страница на сайте продокторов.ру:
https://prodoctorov.ru/orenburg/vrach/65570-kagan/

Сообщение отредактировал mkagan — Воскресенье, 07.12.2008, 11:34

 
SerGio

Дата: Среда, 10.12.2008, 00:13 | Сообщение # 11

Пристрастившийся

Кто рожал с синдромом альпорта

Группа: Проверенные

Сообщений: 365

Награды: 4

Репутация: 5

Статус:

Есть ли статистика по выживаемости трансплантата у реципиента с синдромом Альпорта???

 
Денисов

Дата: Среда, 10.12.2008, 09:47 | Сообщение # 12

Отрешенный

Кто рожал с синдромом альпорта

Группа: Заблокированные

Сообщений: 2644

Награды: 0

Репутация: 13

Статус:

Российской статистики точно нет

Если хотите написать Л.С жмите сюда

 
Dima

Дата: Среда, 10.12.2008, 15:15 | Сообщение # 13

Зачастивший

Группа: Проверенные

Сообщений: 68

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

У меня почка проработала 4 месяца, потом в течении 5 месяцев произошел возврат синдрома Альпорта. Статистики по России дейстительно нет. Со слов врачей: операций с синдромом Альпорта мало -в Питере 3 случая (т.к. нас самих мало) и выживаемость почки около 30%. Зачем мне тогда почку пришивали непонятно? Хотя по информации в интернете возврат всего 5%-наверное это мировая статистика? И вроде бы у американца-фотографа, который книгу написал (на форуме где-то были ссылки) тоже синдром Альпорта.

 
SerGio

Дата: Среда, 10.12.2008, 15:33 | Сообщение # 14

Пристрастившийся

Кто рожал с синдромом альпорта

Группа: Проверенные

Сообщений: 365

Награды: 4

Репутация: 5

Статус:

Quote (Dima)

потом в течении 5 месяцев произошел возврат синдрома Альпорта

Привет, раскажи как это происходило, изменения в анализах, УЗИ, субьектив. может изменения?

 
mkagan

Дата: Среда, 10.12.2008, 18:23 | Сообщение # 15

Отрешенный

Кто рожал с синдромом альпорта

Группа: Врач-модератор

Сообщений: 3762

Награды: 43

Репутация: 81

Статус:

Quote (Dima)

потом в течении 5 месяцев произошел возврат синдрома Альпорта

Dima. Возврат с-ма Альпорта в трансплантанте невозможен (если только это не трупная трансплантация от больного с синдромом Альпорта- и то это не возврат Альпорта, а просто он там и был, т.е. это не болезнь реципиента в донорской почке) — это ведь генетическая болезнь и в трансплантированной почке обычно нет плохого гена. Даже, если речь идёт об Х- сцепленном Альпорте и донором выступает мать, имеющая и больную и здоровую Х-хромосому. Вы же понимаете, что в этом случае реципиент имеет генотип мужчины XY, а донорская почка генотип женщины XX. Кстати, я думаю, что даже такой вариант невозможен при живом доноре (т.к. для донора будет высок риск ХПН)

М.Ю.Каган — страница на сайте продокторов.ру:
https://prodoctorov.ru/orenburg/vrach/65570-kagan/

 

Источник

Читайте также:  Синдром длительного сдавления клиническая картина