Красивая девочка с синдромом дауна

Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.

Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!

Мадлен Стюарт из Австралии

У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.

hellogiggles.com

Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.

Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.

Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)

У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.

pressa.tv

Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.

О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.

Кеннеди Гарсия из США

Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.

everything.kz

Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.

У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.

Кара Браун из Чешем (Великобритания)

У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.

news.yandex.by

Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.

Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?

Источник

Когда на сцену конкурса красоты в Ростове-на-Дону вышло чудо с огненными волосами, в жюри замерли от удивления. Рыжеволосое солнце в костюме дрессировщицы — красных сапожках и смокинге, браво размахивала хлыстом в руках перед игрушечным барашком с криками «Але-оп!». А после она же уже идет в дизайнерском наряде и улыбается всем своей обворожительной улыбкой, не ответить на которую просто нельзя.

Решение было единогласным — 7-летняя Наташа Литвиненко стала победительницей конкурса «ТОП-модель-2018», выиграв борьбу за корону у 33 (!) участниц. И лишь на награждении стало известно: у самой красивой девочки редкое генетическое заболевание Синдром Дауна. Мама Наташи призналась, что давно перестала стыдится этого факта и ни от кого его не скрывает. Для нее Наташа — ее луч света в жизни. И она готова на все, чтобы дочь была счастливой. И, если даже это конкурсы красоты, то согласна идти вслед за дочерью на мировой подиум.

Другим фото Наташи поднимают настроение. Фото: предоставлено Надеждой Литвиненко.

«ЕЕ ПАПА РЕДКИЙ ГОСТЬ В НАШЕМ ДОМЕ»

Сейчас маленькая Наташа и ее мама живут в обычной ростовской квартире. Весь день у них расписан по минутам: надо успеть в детский сад, на процедуры или к врачам, на занятия в школу красоты, в цирковую студию — там девчушка вместе с подругами репетирует номер с лентами.

— На конкурс Натаха вышла в костюме дрессировщицы, потому что когда-то она увидела слонов в цирке, где они взяв друг друга хоботом за хвостики идут по кругу, — рассказывает ее мама Надежда. — Рядом стоит артистка в нарядном костюме с красивым хлыстом. Дочери настолько запал в душу этот номер, что она репетировала его с детьми везде, где бывала. Поэтому в каком костюме ей быть на конкурсе сомнений не возникало. Правда, на дорогой наряд денег не было. Поэтому в качестве лосин по цвету подошли обычные детские ползунки — от них мы отрезали носочки, а из старых черных детских сапожек сделать красные цирковые помогли друзья, которые занимаются покраской машин.

Доченька так вошла в образ, что теперь ни в какую не хочет менять его на другие наряды.

— Когда вы узнали, что Наташа — особенный ребенок?

— Для мены это не было неожиданностью, — признается собеседница. — Когда я была в положении, доктор сразу мне об этом рассказал. Где-то, начиная с 35 лет, о вероятности появления ребенка с синдромом Дауна они говорят почти каждой будущей матери. Но для меня ее появление было настолько большой радостью в жизни, что я ни на минуту не сомневалась: аборт делать не буду. Ее папа, правда, теперь редкий гость в нашем доме. Максимум — придет поздравить с праздником и то, если будет навеселе. Но я его ни в чем не обвиняю. Благодаря ему у меня появилась Наташа. А с ней и надежда на то, что жизнь налаживается. К слову, и со старшей дочкой Оленькой врачи меня тоже пугали, но она была совершенно здоровая и чудесная девочка.

Сейчас маленькая Наташа и ее мама живут в обычной ростовской квартире. Фото: предоставлено Надеждой Литвиненко.

СНАЧАЛА НЕ СТАЛО ДЕТЕЙ, ПОТОМ — МАМЫ

Как оказалось, перед появлением солнечного ребенка (так называют ребят с синдромом Дауна, — прим. авт.) у 49-летней Надежды уже были дети. Правда, двое из них погибли во время пожара в доме в станице Раздорской Ростовской области, где семья когда-то жила.

— Много лет назад мы с мужем — биологи по профессии, приехали туда на работу, да так и остались, — продолжает женщина. — Потом мы расстались после 17 лет брака. Я осталась с двумя детьми на руках. Чтобы их прокормить, моталась за сорок километров в Усть-Донецк на подработку. А еще сети ставила на реке — то есть браконьерством занималась. А что делать?

7-летняя Наташа Литвиненко стала победительницей конкурса «ТОП-модель-2018». Фото: предоставлено Надеждой Литвиненко.

В тот день дети спали, Надежда оставила газовую конфорку включенной, чтобы было теплее — на дворе была холодная осень 2009-го. Сама отправилась на реку и задержалась.

— Что-то мне все время мешало вернуться обратно — то лодку не могла к берегу причалить, то замок на крепление пристегнуть, чтоб не уплыла, — вспоминает она. — Когда в дом зашла, увидела только как карниз на кухне полыхает и дом весь едким дымом окутан. Забежала на второй этаж и один за другим вынесла детей на улицу, на своей машине в больницу повезла. Только там не оказалось кислородной подушки, мои дети умерли не приходя в сознание. Ванечке было всего 12, Оленьке — четыре. От дома тоже мало что осталось: пожарные приехали с пустой цистерной, без воды.

Но беда, как известно, не приходит одна. Через 45 дней после похорон у женщины умерла еще и мама.

— Я даже не успела с ней попрощаться, — вздыхает Надежда. — Она жила в Ростове-на-Дону, была после инсульта. Доктора сказали: узнает о смерти внуков и ее не спасти. Я приехать не могла: когда детей из огня выносила, сама была вся в гематомах. Увидев меня в таком виде, она бы не пережила. Мамы не стало. Прошло два года. Появился тот человек и моя Наташа.

Для женщины девчушка стала настоящим смыслом жизни.

— Сейчас мы вместе везде, — говорит она. — Работать у меня не получается, просто времени нет. Стараюсь как могу дочь поднять. Конечно, денег хватает только на самое необходимое. Но я не жалуюсь.Хотя помощь нам очень-очень нужна. Когда получается, то проходим с ней курс дельфинотерапии или интенсивной, но они дорогие. Хотя и результаты впечатляющие. Доченька даже разговаривать начала.

Люди рассказывают, что помещают ее фото на рабочий стол как талисман. Фото: предоставлено Надеждой Литвиненко.

4,5 ТЫСЯЧИ ДРУЗЕЙ

На своем примере Надежда стала показывать: нельзя прятаться от проблем.

— Основная проблема таких детей и их родителей — замкнутый образ жизни, — делится собеседница. — Никто не хочет, чтобы на них показывали пальцем. А только в Ростовской области нас больше 130! Даже я, признаюсь честно, пока лежала первый месяц в больнице, где Наташе обследование делали, никого видеть не хотела. А сейчас мы создали организацию «Лучики добра» и стали объединять вместе таких же как мы. Уже сейчас я могу сказать: чем больше особенный ребенок находится в социуме, тем больше он становится похожим на обычных детей. Сейчас даже в НИИАПе, где генетики делают анализ на подтверждение диагноза — синдром Дауна, к результату анализа прикалывают сведения и телефон нашей организации, чтобы родители не уходили в себя.

А когда в Ростов-на-Дону приезжала Эвелина Бледанс (у ее сына тот же диагноз синдром Дауна, — прим. авт.), то она провела всех солнечных деток к себе на спектакль.

— Наташеньку теперь даже на улицах узнают, — улыбается мать девочки. — Никто не может пройти мимо ее улыбки. Одна из наших друзей даже страницу в Интернете с ее фото создала. Теперь у моей доченьки больше 4,5 тысячи (!) друзей. Люди рассказывают, что помещают ее фото на рабочий стол как талисман. Другим они настроение поднимают.

Строит женщина и планы на будущее.

— Я, конечно, понимаю, что все это мило до тех пор, пока Ната не стала взрослой, — признается Надежда. — И уже давно смирилась с тем, что не будет из нее математика. Но я верю что, также как сейчас она ходит в обычный детский садик, сможет посещать и обычную школу. Потом выучится, получит профессию. А в будущем мы с ней вместе достроим тот дом в Раздорах и будем принимать туристов, ведь красота в тех местах неописуемая. А наша жизнь — в наших руках.

Когда на сцену конкурса красоты в Ростове-на-Дону вышло чудо с огненными волосами, в жюри замерли от удивления. Фото: предоставлено Надеждой Литвиненко.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

В Ростове 9-летний вундеркинд читает студентам лекции по истории

Маленький вундеркинд — именно так называют девятилетнего Михаила Попова из Ростова все, кто его знает. Своими знаниями по истории школьник шокирует даже ученых. Факты, аналитика, стратегии — все это легко и просто умещается в голове юного ростовчанина. Паренек, который сам еще учится только во втором классе городского лицея №1, уже читает лекции студентам исторического факультета в самом крупном университете Юга России. О буднях ребенка-индиго мы поговорили с его мамой Еленой Маркозашвили. (Подробности)

А ВОТ БЫЛ СЛУЧАЙ

На ТВ-шоу «Лучше всех!» Максим Галкин бросил вызов шестилетней ростовчанке

Шоумен Максим Галкин бросил вызов самой маленькой Чемпионке Европы по хип-хопу — танцующей ростовчанке Полине Бесединой, и уступил ей на танцполе. В свои шесть лет эта девочка уже имеет десятки медалей, а теперь еще одну — «Лучше всех» от ТВ-шоу (Подробности)

Источник

Каждый год на свет появляются дети с синдромом Дауна и многие считают это настоящим наказанием для родителей таких детей. Однако, как показала жизнь синдром Дауна не приговор и люди с этим генетическим отклонением от нормы, вполне отлично могут социализироваться в обществе. Мэделин Стюарт из Австралии на своем примере доказала, что можно жизнь полноценной жизнью с синдромом Дауна.

Мэделин после похудения

В свои 20 лет девушка стала настоящей знаменитостью и получила мировую славу благодаря сети Интернет. Несмотря на свой сложный синдром, который мешает социализироваться в обществе и строить нормальную жизнь, ввиду того что человеку с ним, довольно тяжело обучаться, Мэделин смогла преодолеть все трудности и поставить перед собой амбициозные плана. Она четко знала, что должна занять своё место в этом мире и малым она не хотела довольствоваться. Первым делом, что она сделала, так это избавилась от лишних килограммов. Она составила специальную программу питания и тренировок, благодаря которой похудела на 20 килограммов. Мэделин, постоянно занимается в фитнес-зале по несколько часов в неделю. Благодаря спорту она закрепила свой успех и постоянно находиться в форме.

Войти во взрослую жизнь девушки помогла ее мама Розанна, которой пришлось очень тяжело при воспитании дочери. Она много раз сталкивалась с неприятием общества её проблем, она сражалась с обидчиками дочери и людьми, которые демонстрировали неискренность своих чувств. Розанна сталкивалась с тем, что девочки постоянно претворялись подругами Мэделин, а сами использовали ситуацию в свою пользу получая от нее деньги и эксплуатируя её доверчивость. Розанна каждую минуту окружала дочь любовью и заботой. С самого раннего детства Розанна водила дочь на различные развивающие кружки и спортивные секции. Мэделин, довольно продолжительное время играла в баскетбол и крикет, занималась плаванием.

Однажды Мэделин увидела показ мод и сказала маме, что обязательно хочет тоже стать моделью и выступать на подиуме под прицелом фотокамер. Благодаря благотворительным организациям и помощи влиятельных людей, Мэделин понемногу стала принимать участие в модных благотворительных показах, помогающих людям с различными неизлечимыми заболеваниями.

Мэделин на показе мод и ее коллега

Главный дебют Мэделин состоялся в Нью-Йорке. Девушки пришлось перелететь через океан ради исполнения своей мечты, но благодаря этому её заметили мировые бренды. Девушки удалось подписать свой первый серьезный модельный контракт с брендом Manifesta. Она уже приняла участие в модных показах в Париже, Денвере и Лос-Анжелесе. Впереди у нее еще не одна неделя мод. Но и на этом успехи девушки не закончились, она не остановилась на достигнутом, как это сделали бы другие на ее месте. У себя на родине в Австралии она открыла школу танцев. В самое ближайшее время девушка намерена приступить к съемкам собственного фильма по мотивам своей биографии. Она хочет поделиться биографией своего успеха со всем миром.

Мэделин и ее парень

Новая профессия и расширение горизонтов, позволили ей найти любовь всей своей жизни. Сейчас девушка не свободна, у нее есть парень Робби Стритинг, которого она очень любит. Молодые люди проводят время на отдыхе и вместе посещают светские мероприятия.

Источник

Многие девушки считают себя недостаточно красивыми, и чаще всего это лишь субъективная оценка, основанная на подростковых комплексах. Но как увидеть красоту в уродстве?

Уродство — врожденный физический недостаток, вызывающий у окружающих неприязнь или даже отвращение.

Медицине знакома масса генетических заболеваний, выражающихся в физических уродствах. А особенность генетических болезней в том, что их невозможно вылечить.

Многих манит карьера фотомодели

Казалось бы, человек с уродством должен быть замкнутым, нелюдимым, должен стараться как можно меньше привлекать к себе внимание. Но что делать, если хромосомная аномалия досталась девушке, которая мечтает быть в центре внимания, хочет признания своей красоты и таланта? В этой статье речь пойдет именно о таких девушках, которые не побоялись осуждения со стороны окружающих и завоевали мировое признание.

Илька Брюль (Ilka Brühl)

Расщелина лиц, деформация ноздрей

Девушка родилась в Германии. При рождении у нее была расщелина лица, неправильно сформированные ноздри, из-за проблем со слезным канальцем правого глаза, из него постоянно текут слезы. Илька перенесла около десяти пластических операций.

Instagram ilkabruehl

Однажды девушка приняла участие в фотосессии друзей, после чего опубликовала снимки в микроблоге. Когда совершенно посторонние люди начали поддерживать Ильку Брюль и восхищаться тем, что она осмелилась показать себя такой, какая она есть, девушка отбросила страх и стеснение. Теперь 26-летняя модель уверенно чувствует себя перед камерой, принимает предложения известных фотографов и ведет популярный Instagram-блог.

Тандо Хопа (Thando Hopa)

Альбинизм

На африканском континенте альбиносов на 15% больше, чем где-либо еще. Несмотря на это в Африке альбиносы подвергаются травле, насилию, их преследуют охотники, так как органы и части тел альбиносов — ценный товар на черном рынке.

Thando Hopa

Тандо Хопа родилась в Танзании — жаркой стране, где многие альбиносы не выдерживают жизни под палящими лучами солнца и погибают. Тандо смогла выжить, переехала в ЮАР и выучилась на юриста в Йоханнесбурге. Африканка-альбинос очень выделяется на фоне своих чернокожих собратьев, поэтому девушка быстро привлекла к себе внимание.

Instagram thandohopa

Сейчас Тандо Хопа работает по специальности — она адвокат, борется за права альбиносов в Африке. Девушке хватает времени и на модельную карьеру, она уже приняла участие в рекламных кампаниях VICHI и Audi и продолжает набирать популярность.

Винни Харлоу (Winnie Harlow)

Витилиго

Аутоиммунное заболевание выражается в нарушении пигментации. Витилиго может передаваться по наследству, пятна разной формы и размера проявляются, как правило, в молодом возрасте и со временем разрастаются. Если пятно появилось на волосистой части тела, волосы тоже теряют свой цвет.

Winnie Harlow

У Винни Харлоу, урожд. Шантель Браун-Янг (Chantelle Brown-Young), ямайские корни, но родилась она в Торонто (Канада). С детства Винни была красивой девочкой. Но однажды родители заметили, что по телу их 4-летней дочери расползаются белые пятна. Как и всем детям с нестандартной внешностью, Винни было тяжело в школе. Но семья поддерживала ее, да и сама Харлоу верила в себя. Поэтому она решила попробовать себя в модельном бизнесе. Долгое время Винни получала отказы, пока не пришла на кастинг 21 сезона ТВ-шоу Топ-модель по-американски. Так о Винни Харлоу узнали не только американцы, но и мировые модные бренды.

Instagram winnieharlow

25-летняя модель с витилиго стала лицом брэнда Desigual, амбассадором Nike, снимается для журналов и принимает участие в показах мод по всему миру. Харлоу даже снялась в клипе Бейонсе вместе с дочерью певицы Блю Айви.

Маделин Стюарт (Madeline Stuart)

Синдром Дауна

Синдром Дауна — генетическая патология, при которой у эмбриона образуется не 46, а 47 хромосом. Это проявляется в особенностях внешности, отставании в развитии, ослабленности иммунитета.

Болезнь, из-за которой многие женщины соглашаются на прерывание беременности, не помешала австралийке Маделин Стюарт добиться успеха в модельном бизнесе.

Madeline Stuart

В детстве Маделин страдала от лишнего веса. Привести свое тело в форму ради карьеры модели ей помогло правильное питание, плавание, танцы физкультура и катание на велосипеде — так девушка скинула 20 кг.

Маделин Стюарт во время тренировки

Добиться первых модельных контрактов Маделин помогла ее мама, которая организовала для дочери целую рекламную кампанию в Интернете. Конечно, большинство брэндов отказывали Маделин Стюарт в сотрудничестве, но были и те, которые соглашались. Так девушка с синдромом Дауна подписала контракты с производителем сумок everMaya и производителем спортивной одежды Manifesta, сотрудничала с Rixey Manor, а также дважды приняла участие в Неделе моды в Нью-Йорке.

Instagram madelinesmodelling_

Сейчас девушке 22 года, живет с мамой, встречается с молодым человеком и стремится привлечь к проблемам людей с синдромом Дауна больше внимания общественности.

Сара МакДэниэл (Sarah McDaniel)

Гетерохромия

Генетическое заболевание, при котором глаза человека окрашиваются в разные цвета.

Едва ли эта особенность модели Сары МакДэниэл вызывает отторжение со стороны окружающих. Девушка сама по себе красива, а глаза разного цвета, скорее изюминка, чем уродство. Левый глаз у Сары ярко-голубой, а правый — желто-коричневый.

Instagram krotchy

Мелани Гайдос (Melanie Gaydos)

Эктодермальная дисплазия

Аномалии в развитии появляются из-за генетической патологии наружного зародышевого листка. Болезнь нарушает формирование зубов, волос и ногтей, влияет на кожу, деформирует лобную кость, переносицу, щеки, крылья носа и ушные раковины.

Мелани Гайдос — экстремально необычная модель, которая нашла свое место в модной индустрии.

Melanie Gaydos

Мелани родилась в 1990 году. Болезнь была диагностирована при рождении. Сейчас девушке 29 лет, у нее не растут волосы на теле, осталось всего 3 зуба и те молочные — остальные выпали.

Мелани Гайдос

Взросление далось Мелани нелегко. Из-за внешности она подвергалась нападкам со стороны окружающих и к 16 годам достигла глубокой депрессии. Но Гайдос все же перестала обращать внимание на косые взгляды. Девушка сосредоточилась на исполнении своей мечты, а хотела она стать моделью. Так Мелани переехала в Нью-Йорк, где для начинающей модели намного больше возможностей.

Instagram melaniegaydos

Мелани Гайдос начала искать фотографов, которым требуются модели с необычной внешностью, так ее заметили.

Сотрудничая с другими талантливыми людьми Мелани удается создавать невероятные образы на грани фэнтези и реальности.

Instagram melaniegaydos

Мелани снялась в клипе группы Rammstein.

Девушка активно постит фото в Instagram и развивает модельную карьеру.

Адам Райнер — карлик и великан

Модель с нестандартной внешностью родила прямо на модном показе Рианны в Нью-Йорке

Карлица выдала себя за ребенка, чтобы попасть в приемную семью

Ставьте лайк и подписывайтесь на канал, чтобы видеть больше интересных новостей в ленте.

Если вы планируете беременность, есть проблемы или вопросы к специалисту, заходите на Портал «Ждем ребенка».

Источник