Кошачий синдром у человека видео

Опубликовано: 24 нояб. 2017 г.

Страшные генетические мутации у человека. Сидром Эмануэля Прадера-ВиЛЛи. Синдром кошачьего крика.

В этом видео будет рассказано про 5 страшных мутаций внутреутробного развития плода. На самом деле таких болезней намного больше, но расскажу лишь о некоторых из них. Скажу оговорюсь, что далеко не все фотографии будут показаны, что бы не шокировать зрителя.

итак, Генетические заболевания, раздел : Хромосомные синдромы

1. синдром Прадера-ВиЛЛи
Хромосомное заболевание, известное как синдром Прадера-Вилли выражается в наличии врожденного вывиха бедра (дисплазии). так же этому синдрому харанктерно ослабление тонуса мышц и нарушение координации. Бывают случаи, когда ребенок не в состоянии самостоятельно глотать грудное молоко, так что питание осуществляется с помощью зонда. Также могут возникать проблемы с дыханием, которые могут быть настолько серьезными, что может потребоваться искусственная вентиляция лёгких.

В дальнейшем заболевание характеризуется такими симптомами:
искривление позвоночного столба то есть сколиоз
гипофункция половых желез, которая в дальнейшем приводит к бесплодию;
очень высокая степень ожирения;
поздняя мелкая моторика и задержка речевого развития.
отставание от сверстников в психомоторном развитии и запоздалое половое созревание.

2. Синдром кошачьего крика.
У больных детей с этим заболеванием проявляется плач, который похож на кошачий крик.
Дополнительными типичными признаками заболевания можно назвать: гипотонию, микроцефалию, острую задержку умственного и физического развития, круглое лицо с полными щеками, опущенные углы глазных щелей, косоглазие, плоскую спинку носа, опущенные углы рта, низко расположеные уши, короткие пальцы, 4 -х пальцевую ладонную складку и порок сердца.
Дети с таким заболеванием умирают в течении нескольких месяцев, но известны немногочисленные случаи, когда особь могла выжить и при постоянном уходе дожить до 30-40 лет.

3. Синдром Ангельмана — это нейро-генетическое заболевание, характеризующееся интеллектуальной и физической задержкой развития, нарушениями сна, приступами судорог, резкими движениями, частым беспричинным смехом или улыбкой и, как правило, больные Синдром Ангельмана люди, выглядят очень счастливыми.

характерные для синдрома Ангельмана клинические характеристики:
— тяжелая функциональная задержка развития;
— нарушение речевых функций (полное отсутствие или минимальное использование языка); невербальные навыки развиты лучше, чем вербальные;
— расстройство моторных функций (нарушения движения, равновесия), как правило, атаксия ходы и (или) дрожание конечностей;
— поведенческие отклонения: сочетание частого беспричинного смеха (улыбки), счастливого состояния, легкой возбудимости, частого хлопанья в ладоши, гипермоторного поведения, низкий уровень концентрации внимания.

Читайте также:  При синдроме жильбера можно принимать противозачаточные таблетки

4.
Я уже говорил, что Самыми тяжелыми генетическими заболеваниями считаються хромосомные заболевания, а Самыми тяжелыми из хромосомных считаються синдром Эмануэля и синдром Патау.

Синдром Эмануэля – редкое хромосомное расстройство, которое влияет на многие части тела и приводит к нарушениям в нормальном развитии. Младенцы с синдромом Эмануэля имеют слабый мышечный тонус (гипотония), у них имеются серьезные проблемы с набором веса и роста, у многих пациентов отмечается умственная отсталость. Другие особенности этого синдрома включают: необычно маленькая голова (микроцефалия), отличительные черты лица, небольшая нижняя челюсть (микрогнатия), аномалии ушей. Около половины всех пострадавших детей рождаются с отверстием в верхнем нёбе (волчья пасть) или с высоким арочным нёбом. У лиц мужского пола часто имеются генитальные аномалии. Дополнительные признаки синдрома Эмануэля могут включать дефекты сердца и необычно маленькие / отсутствующие почки.

Источник

  • Лишай у кошек, признаки, лечение. #Советы_ветеринара

    Советы Ветеринара

    Трихофития кошек, лишай. Как проявляется лишай у кошек, лечение в домашних условиях и профилактика лишая. Советы ветеринара Лина Вет.

    Почечная недостаточность. Советы ветеринара.

    Советы Ветеринара

    Почечная недостаточность кошек, кто болеет, признаки и лечение почек у кошки. Советы ветеринара Лина Вет

    Кожные заболевания у собак и кошек. Советует #ветеринар

    Советы Ветеринара

    Какие кожные болезни кошек бывают, признаки и отличие от лишая. Лечение болезни кожи. Советы ветеринара Лина Вет

    Мочекаменная болезнь у котов, собак. Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    Мочекаменная болезнь кошек, симптомы, лечение МКБ кошек. Советы ветеринара Лина Вет.

    Глисты у кошки, таблетки от глистов. Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    #Глисты. Какие глисты у кошек, как лечить.

    Пиометра у кошки, собаки. Симптомы и лечение. Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    Воспаление матки у кошек, как лечить и симптомы. #Пиомерта

    Бешенство. Советы ветеринара.

    Советы Ветеринара

    Бешенство кошек. признаки и лечение

    Опухоль у кошек и собак молочной железы. Советы ветеринара.

    Советы Ветеринара

    #Опухоль у кошки молочных желез, как лечить?

    Болезни ушей у собак и кошек. #Советы_ветеринара

    Советы Ветеринара

    #Отит у кошек и другие болезни ушей.

    Вирусный перитонит (FIP) кошек. Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    Почечная недостаточность у кота, симптомы. Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    Лейкоз кошек. Кто болеет, признаки лейкоза, лечение. Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    Диабет кошек и собак. Признаки, лечение и профилактика диабета.

    Советы Ветеринара

    Катаракта у собак, признаки и лечение. Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    Почему кот не писает? Закупорка мочевого пузыря. Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    Почему появляется перхоть у собак и кошек? Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    Запор у кота или как поставить клизму кошке, собаки. Советы ветеринара

    Советы Ветеринара

    [Видео с ограниченным доступом]

    Как правильно промывать глаза чаем или травмы глаз. Советы ветеринара.

    Советы Ветеринара

    Что случилось с кошкой после родов? Советы ветеринара.

    Советы Ветеринара

    Гнойного котенка спасли в Тунисе. Русские спасли котенка.

    Советы Ветеринара

    Что нельзя делать при ожоге у собаки или кошки. Лечение ожога.

    Советы Ветеринара

    Чем кормить кота при мочекаменной болезни? Советы ветеринара.

    Советы Ветеринара

    Вы уверены, что ваша кошка здорова? Советы ветеринара.

    Советы Ветеринара

    Ушной клещ у кошек. Как лечить в 21 веке?

    Советы Ветеринара

  • Источник

    Страшные генетические мутации у человека. Сидром Эмануэля Прадера-ВиЛЛи. Синдром кошачьего крика.

    Читайте также:  Муковисцидоз у новорожденных и синдром

    В этом видео будет рассказано про 5 страшных мутаций внутреутробного развития плода. На самом деле таких болезней намного больше, но расскажу лишь о некоторых из них. Скажу оговорюсь, что далеко не все фотографии будут показаны, что бы не шокировать зрителя.

    итак, Генетические заболевания, раздел : Хромосомные синдромы

    1. синдром Прадера-ВиЛЛи
    Хромосомное заболевание, известное как синдром Прадера-Вилли выражается в наличии врожденного вывиха бедра (дисплазии). так же этому синдрому харанктерно ослабление тонуса мышц и нарушение координации. Бывают случаи, когда ребенок не в состоянии самостоятельно глотать грудное молоко, так что питание осуществляется с помощью зонда. Также могут возникать проблемы с дыханием, которые могут быть настолько серьезными, что может потребоваться искусственная вентиляция лёгких.

    В дальнейшем заболевание характеризуется такими симптомами:
    искривление позвоночного столба то есть сколиоз
    гипофункция половых желез, которая в дальнейшем приводит к бесплодию;
    очень высокая степень ожирения;
    поздняя мелкая моторика и задержка речевого развития.
    отставание от сверстников в психомоторном развитии и запоздалое половое созревание.
    2. Синдром кошачьего крика.
    У больных детей с этим заболеванием проявляется плач, который похож на кошачий крик.
    Дополнительными типичными признаками заболевания можно назвать: гипотонию, микроцефалию, острую задержку умственного и физического развития, круглое лицо с полными щеками, опущенные углы глазных щелей, косоглазие, плоскую спинку носа, опущенные углы рта, низко расположеные уши, короткие пальцы, 4 -х пальцевую ладонную складку и порок сердца.
    Дети с таким заболеванием умирают в течении нескольких месяцев, но известны немногочисленные случаи, когда особь могла выжить и при постоянном уходе дожить до 30-40 лет.

    3. Синдром Ангельмана — это нейро-генетическое заболевание, характеризующееся интеллектуальной и физической задержкой развития, нарушениями сна, приступами судорог, резкими движениями, частым беспричинным смехом или улыбкой и, как правило, больные Синдром Ангельмана люди, выглядят очень счастливыми.

    Читайте также:  Программы для занятий с ребенком с синдромом дауна

    характерные для синдрома Ангельмана клинические характеристики:
    — тяжелая функциональная задержка развития;
    — нарушение речевых функций (полное отсутствие или минимальное использование языка); невербальные навыки развиты лучше, чем вербальные;
    — расстройство моторных функций (нарушения движения, равновесия), как правило, атаксия ходы и (или) дрожание конечностей;
    — поведенческие отклонения: сочетание частого беспричинного смеха (улыбки), счастливого состояния, легкой возбудимости, частого хлопанья в ладоши, гипермоторного поведения, низкий уровень концентрации внимания.

    4.
    Я уже говорил, что Самыми тяжелыми генетическими заболеваниями считаються хромосомные заболевания, а Самыми тяжелыми из хромосомных считаються синдром Эмануэля и синдром Патау.

    Синдром Эмануэля – редкое хромосомное расстройство, которое влияет на многие части тела и приводит к нарушениям в нормальном развитии. Младенцы с синдромом Эмануэля имеют слабый мышечный тонус (гипотония), у них имеются серьезные проблемы с набором веса и роста, у многих пациентов отмечается умственная отсталость. Другие особенности этого синдрома включают: необычно маленькая голова (микроцефалия), отличительные черты лица, небольшая нижняя челюсть (микрогнатия), аномалии ушей. Около половины всех пострадавших детей рождаются с отверстием в верхнем нёбе (волчья пасть) или с высоким арочным нёбом. У лиц мужского пола часто имеются генитальные аномалии. Дополнительные признаки синдрома Эмануэля могут включать дефекты сердца и необычно маленькие / отсутствующие почки.

    Видео Страшные генетические мутации у человека. Сидром Эмануэля Прадера-ВиЛЛи. Синдром кошачьего крика. канала Атеист Атеизм

    Показать

    Источник