Код по мкб вакцина бцж

В статье, опубликованной в журнале Max Planck Society, ученые из Института биологии инфекции Макса Планка (Max Planck Institute for Infection Biology) обнаружили, что новая вакцина VPM1002, основанная на БЦЖ, может помочь сократить время до появления вакцины, особенно эффективной против SARS-CoV-2.

Актуальность проблемы

Течение пандемии коронавируса будет сильно зависеть от того, насколько быстро будут разработаны лекарственные препараты или вакцины против SARS-CoV-2. Пожилые люди и работники здравоохранения особенно подвержены риску заражения SARS-CoV-2. 

Материалы и методы обследования

По крайней мере, в одном исследовании III фазы ученые хотят выяснить, эффективна ли вакцина-кандидат VPM1002, первоначально разработанная против туберкулеза учеными из Института биологии инфекции Макса Планка (Max Planck Institute for Infection Biology), против инфекции, вызванной SARS-CoV-2. Масштабное исследование должно быть проведено в нескольких больницах Германии и будет включать пожилых людей и работников здравоохранения. Ученые исследовали эту дальнейшую разработку вакцины БЦЖ в серии исследований на мышах, а также в нескольких клинических испытаниях. 

Результаты научной работы

VPM1002 основан на вакцине БЦЖ, которая была разработана в начале 20-го века. Исследования на мышах показывают, что вакцина БЦЖ может защищать не только от туберкулеза, но и от вирусных инфекций дыхательных путей. Ученые обнаружили, что в крови мышей,  страдающих от гриппа, которые ранее были вакцинированы БЦЖ, меньше вирусов гриппа А. Таким образом, у мышей не развивалась тяжелая форма COVID-19 c повреждением легких.

Согласно исследованию, вакцинация БЦЖ также повышает устойчивость животных к другим вирусам (например, герпес 1 и 2 типа). По-видимому, вакцинация БЦЖ также активирует иммунную систему против вирусной инфекции. Таким образом, вакцина снижает риск серьезного прогрессирования заболевания и, следовательно, снижает уровень смертности.

VPM1002 безопаснее и эффективнее стандартной вакцинации

VPM1002 содержит ослабленные туберкулезоподобные бактерии, которые генетически модифицированы таким образом, чтобы иммунные клетки могли лучше их распознавать. Таким образом, кандидат на вакцину — VPM1002, первоначально разработанный в Институте биологии инфекций им. Макса Планка в Берлине группой Штефана Кауфмана (Stefan Kaufmann), обеспечивает более эффективную защиту от туберкулеза, чем БЦЖ, и предназначен для применения у новорожденных, а также для вакцинации взрослых. Недавние исследования показали, что VPM1002 также может быть эффективной против рака и предотвращать рецидивы опухолей мочевого пузыря.

В 2018 году исследование фазы II подтвердило, что вакцина VPM1002 хорошо переносится новорожденными и является эффективной. Вакцина в настоящее время проходит испытания в рамках дополнительного исследования III фазы на взрослых добровольцах в Индии. Исследование должно быть завершено к середине 2020 года. 

«Результаты на сегодняшний день показывают, что вакцинация VPM1002 безопасна и более эффективна, чем стандартная вакцинация БЦЖ», — объясняет Стефан Кауфманн.

Авторы другого исследования заявили, что разрабатывается вакцина против воспалительных заболеваний кишечника.

IV. Осложнения после введения вакцины БЦЖ и БЦЖ-М

Причинами возникновения осложнений после иммунизации туберкулезной вакциной, помимо биологических свойств штамма, могут являться нарушения техники внутрикожного введения препарата, показаний к проведению прививки, а также сопутствующая патология у ребенка до прививки и в период развития местной прививочной реакции.

Осложнения делят на четыре категории:

1-я категория — локальные кожные поражения (подкожные инфильтраты, холодные абсцессы, язвы) и регионарные лимфадениты;

2-я категория — персистирующая и диссеминированная БЦЖ — инфекция без летального исхода (волчанка, оститы и др.);

3-я категория — диссеминированная БЦЖ — инфекция, генерализованное поражение с летальным исходом, которое отмечают при врожденном иммунодефиците;

4-я категория — пост-БЦЖ — синдром (проявления заболевания, возникшего вскоре после вакцинации БЦЖ, главным образом аллергического характера: узловатая эритема, кольцевидная гранулема, сыпи и т.п.).

Учитывая важность своевременного выявления и необходимость проведения адекватных мероприятий в случаях возникновения осложнения после введения вакцины БЦЖ или БЦЖ-М, показан следующий комплекс организационных действий по своевременному выявлению заболевания, последующему лечению и диспансерному наблюдению за детьми с данной патологией.

Алгоритм (последовательность) действия врача включает в себя следующие этапы обследования ребенка после введения ему противотуберкулезной вакцины:

1 этап. При осмотре педиатром в условиях детской поликлиники необходимо помнить, что каждого ребенка, привитого внутрикожно туберкулезной вакциной, до заживления местной прививочной реакции осматривает педиатр в возрасте 1, 3, 6, 12 месяцев. При осмотре педиатр обращает внимание на место введения вакцины и состояние региональных (шейных, подмышечных, над- и подключичных) лимфатических узлов.

Изъязвление на месте введения вакцины более 10 мм, или увеличение свыше 10 мм одного из указанных периферических лимфатических узлов, или длительное, свыше 6 месяцев, незаживление местной прививочной реакции являются показанием для направления ребенка на консультацию к детскому фтизиатру. Показано дополнительное обследование у детского фтизиатра также детей с подмышечными (аксиллярными), над-, подключичными лимфаденитами, выявленными случайно при рентгенологическом обследовании органов грудной клетки по поводу небольшого увеличения лимфатического узла, «виража» туберкулиновых реакций, гиперчувствительности к туберкулину, симптомов туберкулезной интоксикации, частых простудных заболеваний, наличии костного очага, расцененного как остеомиелит, хронические синовииты и артриты.

2 этап. В условиях детской поликлиники фтизиатр на основании клинических проявлений заболевания определяет объем диагностических мероприятий для подтверждения диагноза. Клинические критерии поствакцинальных осложнений, позволяющие отличить их от неспецифических поражений, приведены ниже.

Лимфадениты (региональные, чаще подмышечные (аксиллярные), иногда над- или подключичные, встречаются в основном у детей раннего возраста):

— увеличение лимфатических узлов до IV («фасоли»), V («лесного ореха») и позже — VI («грецкого ореха») размеров;

— консистенция лимфатических узлов вначале — мягкая, эластическая, позже — плотная;

— пальпация лимфатических узлов безболезненна;

— кожа над ними не изменена или розоватого цвета;

— может сопровождаться казеификацией с прорывом казеозных масс наружу и образованием свища с умеренным или обильным гнойным отделяемым.

Инфильтрат развивается в месте введения вакцины:

— в центре может быть изъязвление;

— размер от 15 до 30 мм и более;

— сопровождается увеличением региональных лимфатических узлов.

Холодный абсцесс (скрофулодерма):

— опухолевидное образование без изменения кожи над ним;

— пальпация безболезненная, в центре определяют флюктуацию;

— нередко сопровождается реактивным увеличением подмышечных лимфатических узлов;

— изъязвление (в случае несвоевременного диагностирования холодного абсцесса и его самопроизвольного вскрытия).

Язва (дефект кожи и подкожно-жировой клетчатки в месте введения вакцины):

— размер язвы от 10 до 20 — 30 мм в диаметре (края ее подрыты, инфильтрация вокруг выражена слабо, дно покрыто обильным гнойным отделяемым).

Келоидный рубец (опухолевидное образование в месте введения вакцины различной величины, возвышающееся над уровнем кожи). В отличие от рубца, формирующегося при нормальном течении вакцинного процесса, келоид:

— имеет плотную, иногда хрящевидную консистенцию;

— в толще келоида имеются хорошо видимые при осмотре капилляры;

— форма рубца округлая, элипсовидная, иногда звездчатая;

— поверхность гладкая, глянцевая;

— окраска от бледно-розовой, интенсивно розовой с синюшным оттенком до коричневатой;

— сопровождается чувством зуда в его области, к зуду присоединяются болевые ощущения.

Оститы — поражение костной системы (клиническая картина соответствует очагу поражения). Критерием, позволяющим предположить поствакцинальную этиологию процесса, является возраст ребенка от 6 мес. до 1 года и ограниченность очага поражения.

В условиях детской поликлиники проводят следующие дополнительные исследования:

— лабораторные методы: общие анализы крови и мочи;

— туберкулинодиагностику: проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л (если осложнение диагностируют через 12 месяцев или позже после иммунизации туберкулезной вакциной);

— обзорную рентгенограмму органов грудной клетки.

3 этап. После клинико-рентгенологического обследования ребенка с подозрением на осложнение направляют в специализированное противотуберкулезное отделение для верификации диагноза и назначения лечения.

В условиях противотуберкулезного диспансера проводят дополнительное рентгено-томографическое обследование и верификацию диагноза.

Томографическое исследование органов грудной клетки показано:

— при наличии патологических изменений на обзорной рентгенограмме органов грудной клетки, требующих томографии средостения для верификации диагноза;

— при выявлении костно-суставной патологии.

При подозрении на БЦЖ-остит дополнительно проводят обзорные рентгенографии пораженного отдела в двух проекциях, которые позволяют выявить характерные признаки патологии, регионарный остеопороз, атрофию кости, очаги деструкции в эпиметафизарных отделах длинных трубчатых костей с тенями плотных включений, секвестров, контактную деструкцию суставных поверхностей, сужение суставной щели, уплотнение теней мягких тканей суставов.

Для верификации диагноза БЦЖита используют преимущественно бактериологические методы (выделение культуры возбудителя с доказательством его принадлежности к M.bovis BCG с помощью определения ее биологических свойств: скорости роста, морфологии, тинкториальных свойств, нитрат-редуктазной пробы, каталазной активности, лекарственной устойчивости, с обращением особого внимания на лекарственную чувствительность к циклосерину). По возможности используют также молекулярно-биологические методы идентификации возбудителя.

В случае невозможности верифицировать принадлежность возбудителя к M.bovis BCG диагноз поствакцинального осложнения устанавливают на основании комплексного обследования (клинического, рентгенологического, лабораторного). После постановки диагноза фтизиатр на основании клинических проявлений заболевания определяет объем мероприятий для лечения ребенка и назначает противотуберкулезную терапию.

Лечение поствакцинального осложнения проводит фтизиатр, в условиях противотуберкулезного диспансера, по общим принципам лечения ребенка, больного внелегочным туберкулезом, с индивидуализацией в зависимости от вида осложнения и распространенности процесса. Госпитализация в специализированный стационар показана в случае невозможности адекватного проведения терапии в амбулаторных условиях. Проведение любых других профилактических прививок во время лечения ребенка (подростка) по поводу осложнения категорически запрещается.

Заключительным 4 этапом алгоритма врачебных мероприятий после постановки диагноза поствакцинального осложнения на месте введения вакцины БЦЖ является информирование о выявленном осложнении медицинских учреждений, занимающихся данными проблемами, а именно:

— незамедлительно ставят в известность руководителя медицинского учреждения и направляют экстренное извещение в центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора;

— составляют «Карту регистрации больного с осложнениями после иммунизации туберкулезной вакциной» (Приложение) и направляют в Республиканский центр по осложнениям противотуберкулезной вакцины Минздрава России при НИИ фтизиопульмонологии Минздрава России;

— обо всех случаях осложнений и необычных реакций или несоответствиях физических свойств туберкулезной вакцины сообщают в ГИСК им. Л.А. Тарасевича Минздрава России.