Классификация синдрома дауна по мкб 10
- Описание
- Причины
- Симптомы (признаки)
- Диагностика
- Лечение
Краткое описание
Синдром (трисомия 21, трисомия G) Дауна — хромосомная болезнь, обусловленная трисомией по хр. 21, как правило, вследствие нарушения расхождения хромосом во время мейоза яйцеклетки.
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
- Q90 Синдром дауна
Частота — 1 на 650 живорождённых (общая частота в популяции выше, учитывая, что свыше 2/3 поражённых плодов погибают внутриутробно). Частота увеличивается с материнским возрастом, что подтверждено данными амниоцентеза (особенно резко после 30 лет).
Причины
Генетические аспекты • Трисомия 21: у 90–95% пациентов во всех клетках обнаруживают лишнюю хр. 21 • Несбалансированная транслокация 21: у 5% пациентов длинное плечо хр. 21 транслоцировано на другую хромосому, как правило, на 14. Среди транслокационных трисомий 1/2 — вновь возникшие, 1/2 — следствие сбалансированной транслокации у одного из родителей • Мозаичная трисомия 21: у 1–5% пациентов обнаруживают 2 и более популяции клеток: как правило, нормальную и трисомию 21 (клинические проявления обычно менее выражены).
Патоморфология. После 20 лет у 100% пациентов в головном мозге обнаруживают бляшки, характерные для болезни Альцхаймера.
Симптомы (признаки)
Клиническая картина • Новорождённые и дети •• Брахицефалия (100%) •• Монголоидный разрез глаз (90%) •• Эпикантус (90%) •• Мышечная гипотония (80%) •• Макроглоссия (75%) •• Пятна Брашфилда (светлые пятна [«соль с перцем»] радужной оболочки) на радужке (50%) •• Аномалии ушей •• Сходящееся косоглазие •• Широкая переносица •• Маленький подбородок •• Короткая шея •• ВПС (до 30% детей) •• Дерматоглифика ••• Четырёхпальцевая ладонная складка ••• Отсутствие подошвенных завитков (подушечек пальцев стопы) ••• Сближение (вплоть до слияния) 2–3 сгибательных складок мизинца •• Стеноз или атрезия двенадцатиперстной кишки •• Отсутствие заднепроходного отверстия •• Болезнь Хиршспрунга у 2–3% детей •• Задержка психомоторного развития (может не проявляться до 1 года) •• Повышенная восприимчивость к инфекциям • Взрослые. Большинство проявлений мягче, сохраняется брахицефалия. У пациентов отмечают задержку познавательной функции (IQ — 40–45), хотя индивидуальность и коммуникабельность сохранены. После 35 лет развивается деменция, подобная болезни Альцхаймера. Большинство пациентов способны к самообслуживанию. Некоторые имеют работу, хотя требуют опеки. У отдельных пациентов наблюдают аутические наклонности, небольшой процент пациентов невербален. Мужчины всегда бесплодны (отсутствует сперматогенез).
Диагностика
Диагностика • Исследование хромосомного набора (кариотипа) всегда необходимо для исключения транслокаций • Учитывая частое сочетание с лейкозом — гематологические исследования ежегодно • Показано определение уровня тиреоидных гормонов (гипо — , гипертиреоз) • У детей с пиурией и лихорадкой неясной этиологии — УЗИ брюшной полости для выявления аномалий мочевых путей • У всех детей — ЭхоКГ (ДМЖП может не проявляться при рождении).
Пренатальная диагностика • УЗИ: •• Брахицефалия •• Гипотелоризм •• Избыточная шейная складка (16–29 нед гестации) •• Увеличение переднезаднего размера воротникового пространства (10–14 нед гестации) •• Умеренная вентрикуломегалия •• ВПС •• Гиперэхогенный кишечник •• Атрезия двенадцатиперстной кишки •• Неиммунная водянка плода •• Умеренный гидронефроз •• Укорочение конечностей •• Гипоплазия средней фаланги мизинца • Биохимические показатели сыворотки матери •• Снижение уровня сывороточного АФП менее 50% •• Повышение уровня ХГТ и неконъюгированного эстриола.
Дифференциальная диагностика. Трисомия 22 и делеция короткого плеча хр. 9 могут клинически напоминать синдром Дауна, что требует обязательного исследования кариотипа.
Лечение
Тактика ведения • Генетическое исследование и консультация • Исследование ССС.
Хирургическое лечение. Коррекция ВПС.
Осложнения • Обструкция кишечника (свищи, аномалии кишечной трубки в 10% случаев) • Заболевания щитовидной железы (гипо — и гипертиреоз в 5–8%) • Лейкоз (0,5%) • Болезнь Альцхаймера в старшем возрасте.
Течение и прогноз. Исход и продолжительность заболевания во многом зависят от наличия ВПС. Ожидаемая продолжительность жизни уменьшена: 30% умирают на первом году жизни, 50% не доживают до возраста 5 лет, и только 8% выживают более 40 лет. У 1/3 пациентов в первый год жизни развитие в пределах нормы, в последующем — лёгкие отклонения (замедление развития после первого года жизни, умеренные отклонения речевой и познавательной функций). Желудочно — кишечные осложнения и сердечная недостаточность при ВПС могут начинаться внезапно. Гипотиреоз проявляется, как правило, через 6 мес после рождения, типичный симптом — задержка роста.
Возрастные особенности. У 1/3 пациентов старше 35 лет наблюдают клинические проявления болезни Альцхаймера.
Профилактика • Пренатальное кариотипирование у женщин из группы риска • Низкое содержание АФП в сыворотке матери на 14–16 нед беременности (помогает выявить 1/3 случаев).
МКБ-10 • Q90 Синдром Дауна
Примечание. Для обозначения заболевания ранее использовали термины «монголизм», «монголоидная идиотия».
Лекарственные средства и Медицинские препараты применяемы для лечения и/или профилактики «Синдром Дауна».
Источник
Третий этап «Амбулаторная реабилитация II». Профиль «Неврология и нейрохирургия» (дети)
Утратил силу — Архив
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2015
МКБ-10: Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса (G70), Spina bifida [неполное закрытие позвоночного канала] (Q05), Аноксическое поражение головного мозга, не классифицированное в других рубриках (G93.1), Артериовенозный порок развития церебральных сосудов (Q28.2), Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках (G00), Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная (A89), Вирусный менингит (A87), Внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков (G97.2), Внутричерепная травма (S06), Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема (G06), Воспалительная полиневропатия (G61), Врожденная гидроцефалия (Q03), Гемиплегия (G81), Гидроцефалия нормального давления (G91.2), Гиперкинетические расстройства (F90), Детский церебральный паралич (G80), Дистония (G24), Доброкачественная внутричерепная гипертензия (G93.2), Доброкачественное новообразование головного мозга над мозговым наметом (D33.0), Доброкачественное новообразование головного мозга под мозговым наметом (D33.1), Доброкачественное новообразование оболочек головного мозга (D32.0), Доброкачественное новообразование оболочек спинного мозга (D32.1), Доброкачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы (D36.1), Доброкачественное новообразование позвоночного столба (D16.6), Доброкачественное новообразование спинного мозга (D33.4), Доброкачественное новообразование черепных нервов (D33.3), Другая уточненная дегенерации межпозвоночного диска (M51.3), Другие аномалии хромосом, не классифицированные в других рубриках (Q99), Другие вирусные энцефалиты, не классифицированные в других рубриках (A85), Другие врожденные аномалии [пороки развититя] спинного мозга (Q06), Другие врожденные аномалии [пороки развития] мозга (Q04), Другие врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы (Q07), Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев (G23), Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G37), Другие миопатии (G72), Другие невротические расстройства (F48), Другие паралитические синдромы (G83), Другие полиневропатии (G62), Другие поражения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках (G99*), Другие пороки развития церебральных сосудов (Q28.3), Другие синдромы головной боли (G44), Другие спондилезы с миелопатией (M47.1), Другие спондилезы с радикулопатией (M47.2), Другие уточненные болезни спинного мозга (G95.8), Другие эмоциональные расстройства и расстройства поведения, начинающиеся обычно в детском и подростковом возрасте (F98), Злокачественное новообразование большого мозга, кроме долей и желудочков (C71.0), Злокачественное новообразование височной доли (C71.2), Злокачественное новообразование головного мозга (C71), Злокачественное новообразование желудочка мозга (C71.5), Злокачественное новообразование затылочной доли (C71.4), Злокачественное новообразование лобной доли (C71.1), Злокачественное новообразование оболочек головного мозга (C70.0), Злокачественное новообразование оболочек спинного мозга (C70.1), Злокачественное новообразование позвоночного столба (C41.2), Злокачественное новообразование теменной доли (C71.3), Злокачественное новообразование: поражение, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций головного мозга (C71.8), Клещевой вирусный энцефалит (A84), Менингит при вирусных болезнях, классифицированных в других рубриках (G02.0*), Менингит, обусловленный другими и неуточненными причинами (G03), Мигрень (G43), Мононевропатии верхней конечности (G56), Мононевропатии нижней конечности (G57), Наследственная атаксия (G11), Наследственная и идиопатическая невропатия (G60), Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя (H90.3), Нейросенсорная потеря слуха неуточненная (H90.5), Обструктивная гидроцефалия (G91.1), Общие расстройства психологического развития (F84), Параплегия и тетраплегия (G82), Первичные поражения мышц (G71), Полиневропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (G63*), Поражение межпозвоночного диска шейного отдела с миелопатией (G99.2*) (M50.0+), Поражения других черепных нервов (G52), Поражения лицевого нерва (G51), Поражения межпозвоночных дисков поясничного и других отделов с миелопатией (G99.2*) (M51.0+), Поражения межпозвоночных дисков поясничного и других отделов с радикулопатией (M51.1), Поражения нервных корешков и сплетений (G54), Поражения тройничного нерва (G50), Поражения черепных нервов при болезнях, классифицированных в других рубриках (G53*), Последствия внутричерепной травмы (T90.5), Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы (G09), Последствия других и неуточненных инфекционных и паразитарных болезней (B94), Последствия травмы нерва верхней конечности (T92.4), Последствия травмы нерва нижней конечности (T93.4), Последствия травмы спинного мозга (T91.3), Последствия цереброваскулярных болезней (I69), Посттравматическая гидроцефалия неуточненная (G91.3), Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы (G45), Рассеянный склероз (G35), Расстройства сна (G47), Расстройства социального функционирования, начало которых характерно для детского и подросткового возрастов (F94), Сдавление спинного мозга неуточненное (G95.2), Сдавления нервных корешков и сплетений при болезнях, классифицированных в других рубриках (G55*), Синдром Дауна (Q90), Синдром Эдвардса и синдром Патау (Q91), Сирингомиелия и сирингобульбия (G95.0), Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках (G13*), Смешанные расстройства поведения и эмоций (F92), Смешанные специфические расстройства психологического развития (F83), Сообщающаяся гидроцефалия (G91.0), Сосудистые миелопатии (G95.1), Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+)(G46), Специфические расстройства развития моторной функции (F82), Специфические расстройства развития речи и языка (F80), Специфические расстройства развития учебных навыков (F81), Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы (G12), Спинальная нестабильность (M53.2), Спинальный стеноз (M48.0), Спондилолистез (M43.1), Тики (F95), Травма нервов и поясничного отдела спинного мозга на уровне живота, нижней части спины и таза (S34), Травма нервов и спинного мозга в грудном отделе (S24), Травма нервов и спинного мозга на уровне шеи (S14), Церебральная киста (G93.0), Цистицеркоз центральной нервной системы (B69.0), Эмоциональные расстройства, начало которых специфично для детского возраста (F93), Энцефалит, миелит и энцефаломиелит (G04), Эпилепсия (G40), Эхинококкоз других органов и неуточненный (B67.9)
Раздел медицины: Медицинская реабилитация, Педиатрия
Источник
СиндÑомом ÐаÑна назÑваÑÑ Ð´Ð¾ÑÑаÑоÑно ÑаÑпÑоÑÑÑаненное генеÑиÑеÑкое заболевание, Ð´Ð»Ñ ÐºÐ¾ÑоÑого в пеÑвÑÑ Ð¾ÑеÑÐµÐ´Ñ Ñ Ð°ÑакÑеÑно оÑÑÑавание в ÑмÑÑвенном и ÑизиÑеÑком ÑазвиÑии. Ð 1866 Ð³Ð¾Ð´Ñ Ð±ÑиÑанÑкий докÑÐ¾Ñ Ðжон ÐÑнгдон ÐаÑн впеÑвÑе опиÑал пÑизнаки болÑнÑÑ , подвеÑженнÑÑ Ð´Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð¹ паÑологии. Ðменно по его Ñамилии назван ÑиндÑом. Ðднако пÑиÑÐ¸Ð½Ñ Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑой генеÑиÑеÑкой аномалии бÑли вÑÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ñ Ð»Ð¸ÑÑ Ð² ÑеÑедине двадÑаÑого ÑÑолеÑÐ¸Ñ ÑÑанÑÑзÑким генеÑиком Ðеженом.
ÐÑиÑÐ¸Ð½Ñ ÑиндÑома ÐаÑна
Ð¢Ð°ÐºÐ°Ñ Ð¿Ð°ÑологиÑ, как ÑиндÑом ÐаÑна, ÑвÑзана Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением в набоÑе Ñ ÑомоÑом и Ñ Ð°ÑакÑеÑизÑеÑÑÑ ÐºÐ°Ðº налиÑие дополниÑелÑной 47-ой Ñ ÑомоÑÐ¾Ð¼Ñ Ð² каÑиоÑипе, Ñогда как ноÑмой ÑвлÑеÑÑÑ ÑиÑÑа 46. ÐÑо пÑоÑвлÑеÑÑÑ Ð² наÑÑÑениÑÑ ÑмÑÑвенного и ÑизиÑеÑкого ÑазвиÑÐ¸Ñ Ñеловека. СледÑÐµÑ ÑказаÑÑ, ÑÑо один Ñебенок из 600-700 новоÑожденнÑÑ Ð´ÐµÑей подвеÑжен Ð´Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð¼Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ, незавиÑимо Ð¾Ñ ÑÑниÑеÑкой пÑинадлежноÑÑи. ÐÑа Ð°Ð½Ð¾Ð¼Ð°Ð»Ð¸Ñ Ð²ÑÑÑеÑаеÑÑÑ Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð½Ð°ÐºÐ¾Ð²Ð¾Ð¹ ÑаÑÑоÑой ÑÑеди пÑедÑÑавиÑелей Ð¾Ð±Ð¾Ð¸Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ð¾Ð².
Ðак Ñже бÑло оÑмеÑено, пÑиÑÐ¸Ð½Ñ ÑиндÑома ÐаÑна бÑли ÑÑÑÐ°Ð½Ð¾Ð²Ð»ÐµÐ½Ñ Ð¾ÑноÑиÑелÑно недавно, Ñ Ð¾ÑÑ Ð¼Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑпеÑиалиÑÑов в данной облаÑÑи по ÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð²Ð¾Ð¿ÑоÑÑ ÑаÑÑ Ð¾Ð´ÑÑÑÑ Ð´Ð¾ ÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ñ. РаÑÑмоÑÑим оÑновнÑе ÑакÑоÑÑ, коÑоÑÑе воздейÑÑвÑÑÑ Ð½Ð° веÑоÑÑноÑÑÑ Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð°Ñологии Ñ Ð´ÐµÑей:
- ÐозÑаÑÑ ÑодиÑелей;
- ÐлизкоÑодÑÑвеннÑе бÑаки;
- ÐозÑаÑÑ Ð±Ð°Ð±ÑÑки Ñебенка по маÑеÑинÑкой линии.
ÐеÑвой пÑиÑиной ÑиндÑома ÐаÑна, по медиÑинÑким наблÑдениÑм, вÑÑÑÑÐ¿Ð°ÐµÑ Ð²Ð¾Ð·ÑаÑÑ Ð¼Ð°ÑеÑи Ñебенка. Так, извеÑÑно, ÑÑо веÑоÑÑноÑÑÑ Ð·Ð°ÑаÑÐ¸Ñ Ñебенка Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð¹ паÑологией пÑи возÑаÑÑе женÑÐ¸Ð½Ñ Ð¾Ñ 25 до 30 Ð»ÐµÑ ÑоÑÑавлÑÐµÑ 1 к 1000, Ð¾Ñ 35 до 40 â 1 к 200, а поÑле 45 Ð»ÐµÑ â 1 к 20. Ðока ÑÑо ÑпеÑиалиÑÑÑ Ð½Ðµ могÑÑ Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¾ÑÑÑÑ Ð¾Ð±ÑÑÑниÑÑ Ð²Ð·Ð°Ð¸Ð¼Ð¾ÑвÑÐ·Ñ Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ ÑиндÑомом и возÑаÑÑом маÑеÑи. ÐекоÑоÑÑе из Ð½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ð°Ð³Ð°ÑÑ, ÑÑо она обÑÑловлена наÑÑÑениÑми, коÑоÑÑе возникаÑÑ Ð¿Ñи вÑоÑом делении мейоза, пÑоиÑÑ Ð¾Ð´ÑÑем Ñже Ñ Ð²Ð·ÑоÑлой женÑинÑ. Также ÑÑÑановлено, ÑÑо возÑаÑÑ Ð¾ÑÑа Ñебенка игÑÐ°ÐµÑ Ð½ÐµÐ¼Ð°Ð»Ð¾Ð²Ð°Ð¶Ð½ÑÑ ÑолÑ, оÑобенно еÑли ÐµÐ¼Ñ Ð·Ð° 42.
ÐлизкоÑодÑÑвеннÑе бÑаки ÑвлÑÑÑÑÑ Ð½Ð°Ð¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐµ ÑаÑпÑоÑÑÑаненной пÑиÑиной ÑиндÑома ÐаÑна в Ñивилизованном миÑе. Ðднако ÑамÑм инÑеÑеÑнÑм Ñ Ð½Ð°ÑÑной ÑоÑки зÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑакÑоÑом вÑÑÑÑÐ¿Ð°ÐµÑ Ð²Ð·Ð°Ð¸Ð¼Ð¾ÑвÑÐ·Ñ Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸ÐµÐ¼ и возÑаÑÑом бабÑÑки по линии маÑеÑи Ñебенка. ÐÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°Ð»Ð¸, ÑÑо Ñем ÑÑаÑÑе бÑла бабÑÑка, когда Ñожала ÑÐ²Ð¾Ñ Ð´Ð¾ÑÑ, Ñем болÑÑе веÑоÑÑноÑÑи, ÑÑо Ñ ÐµÐµ доÑеÑи ÑодиÑÑÑ Ð¼Ð°Ð»ÑÑ Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð¹ паÑологией.
ÐÑÐ¾Ñ ÑÐ°ÐºÑ Ð¾Ð±ÑÑÑнÑеÑÑÑ ÑледÑÑÑим обÑазом. ÐÑе в ÑÑÑобе маÑеÑи женÑкий ÑмбÑион пÑÐ¾Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑеÑÑ Ð¿ÐµÑвого Ð´ÐµÐ»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼ÐµÐ¹Ð¾Ð·Ð°, во вÑÐµÐ¼Ñ ÐºÐ¾ÑоÑого пÑоиÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ñ ÑаÑÑ Ð¾Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ðµ Ñ ÑомоÑом. ÐеÑеÑÑва, коÑоÑÑе поÑÑÑпаÑÑ Ð¾Ñ Ð¼Ð°ÑеÑи к Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ñ Ð² даннÑй пеÑиод, ÑпоÑÐ¾Ð±Ð½Ñ Ð¾ÐºÐ°Ð·ÑваÑÑ Ð²Ð¾Ð·Ð´ÐµÐ¹ÑÑвие Ñакже на ÑазвиÑие его половÑÑ ÐºÐ»ÐµÑок. ÐеÑи женÑкого пола ÑождаÑÑÑÑ Ñ Ð³Ð¾ÑовÑм набоÑом бÑдÑÑÐ¸Ñ ÑйÑеклеÑок, коÑоÑÑе Ñже пÑоÑли пеÑвое деление мейоза. Ðменно ÑÑеди ÑÑого набоÑа опÑÐµÐ´ÐµÐ»ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑаÑÑÑ ÑйÑеклеÑок Ð¸Ð¼ÐµÐµÑ Ð»Ð¸ÑнÑÑ Ñ ÑомоÑомÑ, и еÑли одна из Ð½Ð¸Ñ Ð±ÑÐ´ÐµÑ Ð¾Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð¾ÑвоÑена впоÑледÑÑвии, Ñо Ñебенок ÑодиÑÑÑ Ñ ÑиндÑомом ÐаÑна. Таким обÑазом, ÑÑиÑаеÑÑÑ, ÑÑо колиÑеÑÑво подобнÑÑ ÐºÐ»ÐµÑок в ÑиÑÐ½Ð¸ÐºÐ°Ñ Ñ Ð½Ð¾Ð²Ð¾Ñожденной напÑÑмÑÑ Ð·Ð°Ð²Ð¸ÑÐ¸Ñ Ð¾Ñ Ð²Ð¾Ð·ÑаÑÑа ее маÑеÑи.
ÐÑизнаки ÑиндÑома ÐаÑна
Ðа ÑегоднÑÑний Ð´ÐµÐ½Ñ Ð¶ÐµÐ½Ñина в пеÑиод беÑеменноÑÑи Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑойÑи некоÑоÑÑе обÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ð° опÑеделение налиÑÐ¸Ñ Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð° данной генеÑиÑеÑкой аномалии. ÐзвеÑÑно, ÑÑо именно они ÑвлÑÑÑÑÑ Ð¿ÑиÑиной ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð»Ð¸ÑеÑÑва болÑнÑÑ Ð´ÐµÑей в поÑледнее вÑемÑ, поÑколÑÐºÑ Ð¼Ð½Ð¾Ð³Ð¸Ðµ женÑÐ¸Ð½Ñ Ð² положении, вÑÑвив наÑÑÑениÑ, пÑеÑÑваÑÑ Ð±ÐµÑеменноÑÑÑ.
ÐÑли же Ñебенок Ñже ÑодилÑÑ, Ñо о налиÑии Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑвидеÑелÑÑÑвоваÑÑ ÑÑд Ñ Ð°ÑакÑеÑнÑÑ Ð²Ð½ÐµÑÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ñизнаков ÑиндÑома ÐаÑна:
- ÐлоÑкоÑÑÑ Ð»Ð¸Ñа и заÑÑлка;
- УкоÑоÑеннÑй ÑеÑеп;
- ÐоÑоÑкие ÑÑки и ноги;
- ÐоÑоÑкие палÑÑÑ;
- ÐÐ¾Ð¶Ð½Ð°Ñ Ñкладка, пÑикÑÑваÑÑÐ°Ñ Ñгол глаза;
- Складка кожи на Ñее.
ÐÑо ÑамÑе ÑаÑпÑоÑÑÑаненнÑе пÑизнаки ÑиндÑома ÐаÑна, коÑоÑÑе наблÑдаÑÑÑÑ Ð² 70-90% ÑлÑÑаев. ÐмеÑÑе Ñ ÑÑим ÑÑÑеÑÑвÑÑÑ Ð¸ дÑÑгие, коÑоÑÑе вÑÑÑеÑаÑÑÑÑ Ñеже, но Ñакже ÑвлÑÑÑÑÑ Ñ Ð°ÑакÑеÑнÑми Ð´Ð»Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð³Ð¾ заболеваниÑ. СÑеди Ð½Ð¸Ñ ÑледÑÐµÑ Ð¾ÑмеÑиÑÑ Ñакие:
- ÐлоÑкоÑÑÑ Ð¿ÐµÑеноÑиÑÑ Ð¸ ноÑа;
- ШиÑÐ¾ÐºÐ°Ñ Ð¸ коÑоÑÐºÐ°Ñ ÑеÑ;
- ÐÑкÑивление мизинÑа;
- РазвиÑие каÑаÑакÑÑ Ð¿Ð¾Ñле воÑÑмилеÑнего возÑаÑÑа;
- Ðномалии зÑбов;
- ÐÑкÑÑÑÑй ÑоÑ;
- ÐÑкообÑазное небо.
ÐÑоме Ñого, в пÑоÑеÑÑе ÑазвиÑÐ¸Ñ ÑиндÑома ÐаÑна можно оÑмеÑиÑÑ Ñакие паÑологии, как мÑÑеÑнÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑониÑ, деÑоÑмаÑÐ¸Ñ Ð³ÑÑдной клеÑки, коÑоглазие, вÑожденнÑй поÑок ÑеÑдÑа и лейкоз.
ÐиагноÑÑика ÑиндÑома ÐаÑна
ÐÐ»Ñ Ñого ÑÑÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð±Ð½Ð°ÑÑжиÑÑ ÑазвиÑие ÑиндÑома ÐаÑна, ÑÑÑеÑÑвÑÐµÑ Ð½ÐµÐºÐ¾ÑоÑÑе оÑновнÑе меÑÐ¾Ð´Ñ Ð´Ð¸Ð°Ð³Ð½Ð¾ÑÑики. ÐеÑвÑм из Ð½Ð¸Ñ ÑвлÑеÑÑÑ Ð£ÐÐ-иÑÑледование. РпеÑвом ÑÑимеÑÑÑе беÑеменноÑÑи женÑина Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑойÑи ÑеÑÑ Ð½Ð° измеÑение воÑоÑникового пÑоÑÑÑанÑÑва плода. ÐÑли по ÑезÑлÑÑаÑам ÑеÑÑа, пÑоведенного Ñ Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾ÑÑÑ Ð²Ð»Ð°Ð³Ð°Ð»Ð¸Ñного даÑÑика, его ÑолÑина пÑевÑÑÐ°ÐµÑ 2,5 мм, Ñо можно говоÑиÑÑ Ð¾ налиÑии Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ñ Ð±ÑдÑÑего Ñебенка. ÐÑли же иÑÑледование пÑоводилоÑÑ ÑеÑез пеÑеднÑÑ ÑÑÐµÐ½ÐºÑ Ð¶Ð¸Ð²Ð¾Ñа, Ñо о пÑиÑÑÑÑÑвии паÑологии Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð° говоÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°ÑÐµÐ»Ñ Ð¾Ñ 3 мм. ÐÑоме Ñого, возможно пÑовеÑÑи УÐРна налиÑие ноÑовой коÑÑи: пÑи ÑазвиÑии ÑиндÑома ÐаÑна она Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð° либо оÑÐµÐ½Ñ Ð¼Ð°Ð»ÐµÐ½ÑкаÑ, либо вообÑе оÑÑÑÑÑÑвÑеÑ.
ÐÑоÑÑм ÑаÑпÑоÑÑÑаненнÑм меÑодом диагноÑÑики в данном ÑлÑÑае вÑÑÑÑÐ¿Ð°ÐµÑ Ð´Ð²Ð¾Ð¹Ð½Ð¾Ð¹ Ð±Ð¸Ð¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸ÑеÑкий анализ кÑови на 10-13-ой неделе беÑеменноÑÑи и ÑÑойной â на 16-18-ой неделе. ÐоÑле Ñого как полÑÑÐµÐ½Ñ ÑезÑлÑÑаÑÑ Ð£ÐРи анализов, Ð´Ð»Ñ Ð´Ð¾ÑÑовеÑной диагноÑÑики ÑиндÑома ÐаÑна можно пÑойÑи Ñ Ð¾ÑионбиопÑÐ¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ амниоÑенÑез, коÑоÑÑе наиболее ÑоÑно ÑаÑпознаÑÑ Ð½Ð°Ð»Ð¸Ñие генеÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð°Ð½Ð¾Ð¼Ð°Ð»Ð¸Ð¹ плода. ХоÑионбиопÑÐ¸Ñ Ð¿ÑÐµÐ´Ð¿Ð¾Ð»Ð°Ð³Ð°ÐµÑ Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸Ð· Ñканей оболоÑки ÑмбÑиона, а амниоÑенÑез пÑедÑÑавлÑÐµÑ Ñобой пÑокол пеÑедней ÑÑенки живоÑа маÑеÑи Ñ ÑелÑÑ Ð²Ð·ÑÑÐ¸Ñ Ð´Ð»Ñ Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸Ð·Ð° Ñканей плода или околоплоднÑÑ Ð²Ð¾Ð´.
СледÑÐµÑ Ð¾ÑмеÑиÑÑ, ÑÑо даннÑе пÑоÑедÑÑÑ Ð½ÐµÑÑÑ Ð² Ñебе болÑÑÑÑ Ð¾Ð¿Ð°ÑноÑÑÑ, как Ð´Ð»Ñ Ð·Ð´Ð¾ÑовÑÑ Ð±ÑдÑÑей маÑеÑи, Ñак и Ñебенка. Ð Ñ Ð¾Ð´Ðµ обÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ñ Ð¿Ð¾Ð²ÑÐµÐ¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²Ð½ÑÑÑÐµÐ½Ð½Ð¸Ñ Ð¾Ñганов женÑинÑ, кÑовоÑеÑениÑ, ÑÑÐ°Ð²Ð¼Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð°, а Ñакже ÑгÑÐ¾Ð·Ñ Ð¿ÑеÑÑÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð±ÐµÑеменноÑÑи.
Ðажно добавиÑÑ, ÑÑо ÑиндÑом ÐаÑна до поÑледнего вÑемени ÑÑиÑалÑÑ Ð½ÐµÐ¸Ð·Ð»ÐµÑимÑм заболеванием. Ðднако ÑовÑем недавно в СШРбÑл пÑоведен ÑкÑпеÑименÑ, коÑоÑÑй Ð´Ð°ÐµÑ ÑÑеÑиÑелÑнÑе пÑогнозÑ. Ð Ñ Ð¾Ð´Ðµ иÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð±Ñла обнаÑÑжена возможноÑÑÑ Ð±Ð»Ð¾ÐºÐ¸Ñовки лиÑней Ñ ÑомоÑÐ¾Ð¼Ñ Ð² каÑиоÑипе, влиÑÑÑей на ÑазвиÑие паÑологии.
ÐÑи леÑении СиндÑом ÐаÑна пÑименÑÑÑ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑе пÑепаÑаÑÑ:
Источник