Классификация эпилепсий и эпилептических синдромов
Автор Профессор Кузнецов Г.Э. На чтение 10 мин. Просмотров 290 Опубликовано 18.07.2019
Эпилепсией называют хроническое заболевание головного мозга, проявляющееся повторными непровоцированными приступами с нарушением двигательных, чувствительных, вегетативных, когнитивных или психических функций, обусловленных чрезмерными нейрональными импульсами в коре больших полушарий.
Классификация заболевания построена на основе двух принципов: разделение эпилепсии на парциальную и генерализованную и выделение симптоматической, криптогенной и идиопатической форм эпилепсии.
Синдромы идиопатической эпилепсии характеризуются как «болезни, не вызываемые явными причинами, за исключением предполагаемой наследственной предрасположенности» (Бурд Г.С., 1995). Идиопатические эпилепсии встречаются в 25-30% случаев всех эпилепсий (Shinnaretal., 1999; Sillanpaaetal., 1999).
Для идиопатических форм эпилепсии характерно:
- генетическая предрасположенность, определенный возраст дебюта заболевания, нормальный интеллект у больных,
- сохранность основного ритма на ЭЭГ, отсутствие структурных изменений в головном мозге при нейровизуализации,
- относительно благоприятный прогноз с достижением терапевтической ремиссии в большинстве случаев, препараты выбора – вальпроаты.
Под симптоматическими формами подразумевают эпилептические синдромы с известной этиологией и верифицированными морфологическими нарушениями вещества головного мозга (опухоль, рубцы, кисты, дисгенезии). Для этих форм характерно:
- наличие структурных изменений головного мозга при нейровизуализации,
- дебют заболевания в любом возрасте (чаще в дошкольном), очаговые изменения на ЭЭГ,
- наличие очаговых неврологических нарушений, нередко – снижение интеллекта,
- резистентность приступов к противоэпилептическим препаратам (ПЭП).
Криптогенные формы эпилепсии диагностируются в том случае, когда причина заболевания не выяснена, при этом проявления не удовлетворяют критериям идиопатических форм, но нет доказательств и их симптоматического происхождения. Для криптогенных форм характерно:
- наличие очаговых неврологических нарушений, нередко – снижение интеллекта,
- очаговые изменения на ЭЭГ, отсутствие структурных изменений головного мозга при нейровизуализации,
- резистентность приступов к ПЭП.
Международная классификация эпилепсии
(Comission of classification an terminology of the International League against Epilepsy. Prorosal for revised classification of the epilepsies and epileptic syndromes), принятая в 1989 г. В Нью-Дейли наконгрессе Международной Противоэпилептической Лиги (ILAE)
1. Формы локализационно-обусловленные (очаговые, фокальные, локальные, парциальные)
1.1. Идиопатические (с возраст-зависимым началом)
— Доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-височными спайками (роландическая).
— Эпилепсия детского возраста с затылочными пароксизмами (ранний тип Панайотопулоса, поздний тип Гасто).
— Первичная эпилепсия чтения.
1.2. Симптоматические
— Хроническая прогрессирующая парциальная эпилепсия Кожевникова, синдром Расмуссена
— Приступы, характеризующиеся специфическими способами провокации (стимулсенситивные).
— Другие формы эпилепсии с известной этиологией или органическими изменениями в мозге (лобная, височная, теменная, затылочная),
1.3. Криптогенные
2. Генерализованные формы эпилепсии
2.1. Идиопатические (с возраст-зависимым началом)
— Доброкачественные семейные судороги новорожденных.
— Доброкачественные судороги новорожденных.
— Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенческого возраста.
— Абсансная эпилепсия детского возраста (детская абсансная эпилепсия).
— Юношеская абсансная эпилепсия.
— Юношеская миоклоническая эпилепсия.
— Эпилепсия с генерализованными судорожными приступами пробуждения (изолированными генерализованными судорожными приступами).
— Другие генерализованные идиопатические формы эпилепсии, не названные выше.
— Формы, характеризующиеся специфическими способами провокации (чаще фотосенситивная эпилепсия).
2.2. Криптогенные и/или симптоматические
— Синдром Веста (инфантильные спазмы).
— Синдром Леннокса-Гасто.
— Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами.
— Эпилепсия с миоклоническими абсансами.
2.3. Симптоматические
2.3.1. Неспецифической этиологии
— Ранняя миоклоническая энцефалопатия.
— Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия с паттерном вспышка-угнетение на ЭЭГ (синдром Отахара).
— Другие симптоматические генерализованные формы эпилепсии, не названные выше.
2.3.2. Специфические синдромы
3. Формы эпилепсии, не имеющие четкой классификации как парциальные или генерализованные
3. 1. Имеющие как генерализованные, так и парциальные проявления.
— Судороги новорожденных.
— Тяжелая миоклоническая энцефалопатия раннего детского возраста (синдром Айкарди).
— Эпилепсия с непрерывными комплексами спайк-волна во время фазы медленного сна.
— Приобретенная эпилептическая афазия (синдром Ландау-Клеффнера).
— Другие неклассифицируемые формы эпилепсии, не определенные выше.
3.2. Не имеющие четких генерализованных или парциальных признаков.
4. Специфические синдромы
4.1 .Ситуационно-обусловленные приступы.
— Фебрильные судороги.
— Приступы, возникающие по причине только острых метаболических или токсических нарушений.
4.2. Изолированные приступы или изолированный эпилептический статус.
В классификации 2001 года введены существенные терминологические новшества, например, термин «парциальные» заменен на «фокальные», дефиниция «криптогенная» заменена на «вероятно-симптоматическую», термин «судороги» на «приступы».
Доклад комиссии ILAE(2001) по классификации эпилептических приступов
Самокупирующиеся приступы
Генерализованные: .
- тонико-клонические (включая варианты начала с клонической или миоклонической фазы);
- клонические (с легким тоническим компонентом или без него);
- типичные абсансы,
- атипичные абсансы,
- миоклонические абсансы,
- тонические,
- эпилептические спазмы;
- эпилептический миоклонус;
- миоклонус век (с абсансами или без них),
- миоклоиически-атонические (миатонические);атонические;
- негативный миоклонус (внезапный паралич части мускулатуры с утратой мышечного тонуса);
- рефлекторные генерализованные.
Фокальные:
- фокальные сенсорные (с простыми симптомами, связанными с раздражением затылочной/теменной/височно-теменно-затылочной коры)
- фокальные моторные: клонические, асимметричные тонические (связанные с раздражением дополнительной моторной зоны), с типичными, с гиперкинетическими автоматизмами, с фокальным негативным миоклонусом, ингибиторные;
- геластические (насильственные приступы смеха);
- гемиклонические;
- вторично-генерализованные;
- рефлекторные (стимулсенситивные) фокальные.
Продолжающиеся приступы
Генерализованный эпилептический статус.
- генерализованных тонико-клонических приступов,
- клонических приступов;
- абсансов;
- тонических приступов;
- миоклонических приступов.
Фокальный эпилептический статус:
- Кожевниковская эпилепсия;
- продолженная аура;
- статус лимбических приступов;
- гемиконвульсивный статус с гемипарезом.
Доклад комиссии ILAE (2001) по классификации эпилепсии и эпилептических синдромов
Идиопатические фокальные эпилепсии младенчества и детства:
- доброкачественные младенческие приступы (несемейные);
- доброкачественная эпилепсия детства с центрально-височными спайками (роландическая);
- доброкачественная затылочная эпилепсия детства с ранним дебютом (тип Панайотопулоса);
- доброкачественная затылочная эпилепсия детства с поздним дебютом (тип Гасто).
Семейные (аутосомно-доминантные) фокальные эпилепсии:
- доброкачественные семейные приступы новорожденных;
- доброкачественные семейные приступы младенчества;
- аутосомно-доминантная ночная лобная эпилепсия;
- семейная височная эпилепсия;
- семейная фокальная эпилепсия с вариабельным фокусом.
Симптоматические фокальные эпилепсии:
- мезиальная височная эпилепсия с гиппокампальным склерозом;другие формы определенной локализации и этиологии;
- мезиальная височная эпилепсия, обусловленная специфической этиологией;
- синдром Расмуссена;
- гемиконвульсивно-гемиплегический синдром;
- мигрирующие парциальные приступы раннего младенчества;
- другие формы определенной локализации и этиологии.
Идиопатические генерализованные эпилепсии:
- доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества;
- эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами;
- детская абсанс-эпилепсия (ДАЭ);
- эпилепсия с миоклоническими абсансами;
- юношеская абсанс-эпилепсия (ЮАЭ);
- юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ);
- эпилепсия с изолированными генерализованными тонико-клоническими приступами;
- генерализованная эпилепсия с фебрильными приступами + прогрессирующие миоклонус-эпилепсии;
- специфические заболевания (типа болезней Лафора, Унферрихта- Лундборга, нейронального цероидного липофусциноза).
Рефлекторные эпилепсии:
- идиопатическая фотосенситивная затылочная эпилепсия,
- другие формы эпилепсии с приступами, возникающими вследствие зрительной стимуляции;
- первичная эпилепсия чтения;
- стартл-эпилепсия.
Приступы с необязательной дефиницией «эпилепсия». Эпилептические энцефалопатии:
- ранняя миоклоническая энцефалопатия;
- синдром Отахара;
- синдром Веста;
- синдром Драве;
- синдром Леннокса-Гасто;
- синдром Ландау-Клеффнера;миоклонический статус.
- эпилепсия с продолженной пик-волновой активностью во время фазы медленного сна;
В проекте новой классификации будут учитываться 5 позиций вместо анатомо-электро-клинического подхода:
- описание пароксизмального события;
- классификация приступа;
- диагностика формы эпилепсии;
- установление этиологии эпилепсии;
- диагностика сопутствующих заболеваний и установление степени инвалидизации.
Эпилептический припадок – это короткое, обычно явно не спровоцированное стереотипное нарушение поведения, эмоций, моторных или сенсорных функций, которое даже по клиническим симптомам можно связать с нейрональным разрядом в коре мозга.
Международная классификация эпилептических припадков
(Комиссии по классификации и терминологии МПЭЛ, 1981, no Pellock J.M., 1989)
I. Парциальные (фокальные, локальные) припадки
а. Простые (с сохранением сознания):
— с моторными симптомами;
— с соматосенсорными или другими сенсорными симптомами;
— с вегетативными симптомами;
— с психическими симптомами.
b. Комплексные (сложные), протекающие с нарушением сознания:
— начинающиеся как простые парциальные припадки и прогрессирующие до нарушения сознания (без других признаков, с признаками как в п. I подпункте а, с автоматизмами);
— с нарушением сознания вначале (без других признаков, с признаками как в п. I подпункте а., с автоматизмами).
c. Парциальные припадки, развивающиеся во вторично-генерализованные:
— простые парциальные, развивающиеся во вторично-генерализованные припадки;
— комплексные (сложные) парциальные, развивающиеся во вторично-генерализованные припадки;
— простые парциальные, развивающиеся в комплексные (сложные) и далее во вторично-генерализованные припадки.
II. Генерализованные припадки (судорожные и бессудорожные).
a. Абсансные.
b. Миоклонические.
c. Клонические.
d. Тонические.
e. Тонико-клонические.
f. Атонические (астатические).
III. Неклассифицированные эпилептические припадки (некоторые неонатальные припадки, ритмичные движения глаз, жевательные и плавательные движения).
Симптомы эпилепсии, основные виды припадков
Парциальные (фокальные, локальные) приступы – это такие припадки, начальные, клинические и электрофизиологические проявления которых свидетельствуют о вовлечении в патологический процесс одной или нескольких областей одного полушария головного мозга.
- Простые парциальные (фокальные) припадки возникают внезапно, длятся не более минуты, сопровождаются симптомами, соответствующими возбуждению определенных корковых областей на фоне сохраненного сознания. Наиболее характерны тонические или клонические сокращения мышц половины лица, части конечности, половины тела, адверсия головы и/или глаз в сторону, внезапная остановка речи.
- Комплексные (сложные) парциальные припадки часто начинаются с фиксации взгляда с последующим автоматизмом, включающим повторяющиеся типа переступания на месте, суетливые, глотательные, жевательные и другие стереотипные движения, обрывки речи, не относящиеся к обстоятельствам, бормотание, мычание. По окончании автоматизма отмечается период спутанности сознания, длящийся несколько секунд.
Генерализованные приступы – это припадки, начальные клинические и электрофизиологическио проявления которых свидетельствуют о вовлечении в патологический процесс обоих полушарий головного мозга.
- Абсансы (простые) припадки, главным проявлением которых является внезапно возникающее и резко прерывающееся кратковременное (5-10 иногда до 30 секунд при атипичных абсансах) нарушение сознания с застыванием взора, замиранием, внезапным прерыванием речи и движения (при простых абсансах) или автоматическим продолжением начатого действия (при атипичных формах). Клонические припадки – приступ массивных клонических сокращений мускулатуры, приводящий к ритмичным сгибательно-разгибательным движениям в захваченных судорогами суставах на фоне нарушения сознания. Тонические генерализованные припадки аксиального типа, проявляющиеся кратковременным тоническим напряжением мышц тела на фоне нарушения сознания.
- Эпилептический миоклонус век с абсансами или без – эпилептические: приступы, проявляющиеся прикрыванием глаз и частыми (3-6 раз в секунду) ритмическими миоклониями век («трепетание век»). Могут сопровождаться короткими абсансами или протекают без потери сознания. В большинстве случаев миоклонус век не сопровождается нарушением уровня сознания. У пациентов с зарегистрированным снижением уровня сознания в момент приступа абсансы возникают вслед за фазой миоклонических подергиваний век и при этом непродолжительны по времени. Миоклонус век с абсансами обычно регистрируется при ярком свете или при проведении ритмической фотостимуляции. У некоторых пациентов с эпилептическим миоклонусом век можно наблюдать явления самоиндукции, то есть самостоятельной провокации приступов путем закатывания глаз, выполнения различных манипуляций с целью создать мелькающий свет.
- Миоклонические припадки – приступ клонических быстрых сокращений отдельных мышечных групп, как правило, в лицевой мускулатуре, с нарушением (редко с сохранением) сознания. Миоклонически-астатические приступы – короткие эпилептические генерализованные приступы, заключающиеся во внезапном падении. В начале приступа отмечается миоклонус в аксиальной мускулатуре, что вызывает молниеносное сгибание туловища, головы и шеи вперед, а также резкое приподнимание вверх и вперед рук. Далее мгновенно следует фаза атонии, результатом чего является внезапное падение.
- Тонико-клонические припадки – одно из наиболее распространенных проявлений первично генерализованной эпилепсии. Протекают с потерей сознания, состоят из начальной тонической фазы, последующей – клонической и завершаются постприступным нарушением сознания.
- Атонические припадки – приступы кратковременной, внезапной потери мышечного тонуса, особенно в разгибательных мышцах, что приводит к стремительному падению, сопровождающиеся нарушением сознания.
Неклассифицируемые эпиприпадки: ритмичные движения глаз, жевательные и плавательные движения, «салаамовы» судороги, сгибательные и разгибательные припадки (эпилептические спазмы).
- Эпилептические спазмы характеризуются короткими массивными сокращениями аксиальной мускулатуры, могут быть флексорными, экстензорными или смешанными. Возникают у детей первого года жизни при эпилептических энцефалопатиях (синдром Отахара, синдром Веста). Флексорный эпилептический спазм заключается во внезапном резком напряжении мышц сгибателей. Отмечается кивок головой вперед, сгибание в туловище, приведение рук перед собой. При экстензорном эпилептическом спазме наоборот задействованы преимущественно разгибатели и кинематика приступа напоминает движения, возникающие у ребенка при рефлексе Моро.
- Отдельно выделяют асимметричные эпилептические спазмы, напоминающие асимметричный шейно-тонический рефлекс: наблюдается резкое тоническое разгибание и вытягивание конечностей на одной стороне и тоническое напряжение мышц сгибателей в конечностях приведением к туловищу на контралатеральной стороне, девиацией головы и глаз, как правило, в сторону разгибания. Продолжительность приступов составляет доли секунды. Однако у большинства пациентов эпилептические спазмы имеют тенденцию к серийному течению, формируя группы от 5 до 50 и более в одном кластере. Наиболее часто эпилептические спазмы возникают после пробуждения ребенка.
Источник
Эпилепсия представляет собой тяжелое хроническое заболевание, характеризующееся рецидивирующими, спонтанными судорожными припадками. Болезнь может иметь травматическую природу (возникает в результате травм) или диэнцефальную (появляется вследствие поражения диэнцефальной структуры головного мозга).
В современной неврологии имеется большое число квалификаций эпилепсии, которые основываются на клинических и электроэнцефалографических проявлениях эпилептических припадков. Для их фиксации используется ЭЭГ и видеомониторинг.
Юсуповская больница предлагает комплексную диагностику эпилепсии с применением этих и других исследований. Благодаря точному выявлению вида заболевания эпилептологи подбирают индивидуальную схему терапии, максимально эффективную для определенной формы эпилепсии. Современное медицинское оборудование, инновационные терапевтические методики и индивидуальный подход обеспечивают высокие результаты лечения – у больных значительно улучшается состояние здоровья, предупреждается развитие новых эпилептических припадков.
Классификация заболевания
Эпилепсия может носить врожденный (идиопатический) или приобретенный (симптоматический) характер.
Симптомы врожденной эпилепсии проявляются уже в детском или подростковом возрасте. Для болезни характерно доброкачественное течение и благоприятный прогноз. Правильный подход к терапии может обеспечить полный отказ от необходимости принимать лекарственные препараты. Данная форма патологии не сопровождается повреждением мозгового вещества. Возбудимость головного мозга объясняется увеличением электрической активности нейронов. Приступы врожденной эпилепсии могут привести к полной потере сознания.
Врожденная эпилепсия развивается вследствие генетических дефектов структур мозга. В результате головной мозг постоянно пребывает в судорожной готовности, так как приступ может случиться внезапно в любой момент. Развитие врожденной эпилепсии может быть спровоцировано следующими факторами:
- родовыми травмами;
- гипоксией, асфиксией плода;
- внутриутробными инфекциями во время беременности.
Приобретенная эпилепсия представляет собой более сложный и тяжелый недуг, который может проявляться у людей любого возраста и тяжело поддается терапии. Заболевание возникает вследствие патологических изменений в головном мозге, вызванных воздействием тех или иных внешних факторов. При эпилептическом припадке больной не теряет сознания, однако не может контролировать определенную часть тела, подвергнувшуюся приступу.
Приобретенная эпилепсия возникает в результате воздействия неблагоприятных факторов на головной мозг, что в свою очередь приводит к формированию эпилептического очага, генерирующего избыточный электрический импульс.
Локальная эпилепсия
При диагностике эпилепсии специалистам важно понимать, поражает ли припадок одно из полушарий мозга либо весь головной мозг полностью, таким образом выяснив вид припадка – парциальный или генерализованный.
Локальная (фокальная, парциальная) эпилепсия может быть простой или сложной. При сложных припадках у больных нарушается сознание, при простых этого не происходит. Простые припадки при локальной эпилепсии отличаются многообразием проявлений, которые зависят от локализации эпилептической активности в той или иной зоне коры мозга. Простые фокальные припадки характеризуются возникновением клинических судорог в определенной части тела и дальнейшим распространением их на соседние участки.
Простые парциальные припадки могут быть:
- тоническими – для них характерно принятие больным вынужденной позы и напряжение мышц. После припадка мышцы, задействованные в нем, временно ослабевают;
- сенсорными – у больных возникают иллюзии, галлюцинации, какая-либо часть тела может онеметь или покалывать;
- вегетативными – при приступах появляется пилоэрекция, потоотделение, учащенное сердцебиение, ощущение комка в горле. При подобных припадках у больных возникают разнообразные психические нарушения.
При сложных припадках у пациентов нарушается сознание, они не реагируют на внешние раздражители. Длительность такого припадка составляет, как правило, от 30 до 90 секунд, после чего появляется сонливость и усталость.
Сложные припадки локальной эпилепсии необходимо отличать от абсансов. В первом случае источником является очаг патологической активности, а другой представляет собой первично генерализованный припадок. Продолжительность фокальных припадков чаще всего более длительная, им свойственна спутанность сознания. Абсансы не сопровождаются подобным явлением. Развитие припадков локальной эпилепсии обусловлено очаговым поражением коры головного мозга, они требуют другого лечения, чем абсансы.
Генерализованный эпилептический приступ
При генерализованном эпилептическом приступе вовлекаются оба полушария головного мозга, поэтому предвестники его развития отсутствуют. Генерализованные эпилептические приступы подразделяются на следующие виды:
- типичные абсансы – для них характерны короткие приступы нарушения сознания, при которых у больного замирает или останавливается взгляд. По окончании припадка спутанность сознания отсутствует. Отсутствие лечения грозит многократным повторением абсансов. Как правило, они начинают проявляться в детском возрасте и продолжаются в зрелом;
- атипичные абсансы – для приступов характерно выраженное начало и конец, большая длительность, умственная отсталость и двигательные нарушения;
- клонические припадки – возникают миоклонические подергивания;
- миоклонические припадки – у больных развиваются короткие, внезапные судорожные подергивания. Характерно вовлечение в приступ головы, шеи, верхних и нижних конечностей. Подобные приступы могут иметь изолированный характер либо сочетаться с другими припадками;
- тонические припадки – развиваются двусторонние короткие приступы мышечного напряжения в конечностях и туловище;
- атонические припадки – мышцы больного внезапно кратковременно утрачивают тонус. Происходит внезапное опущение головы или падение больного. Несмотря на то, что сознание восстанавливается довольно быстро, такие припадки грозят получением травм;
- генерализованные эпилептические приступы – больные полностью теряют сознание, у них исчезает тоническое напряжение мышц туловища, рук и ног. Чаще всего припадку предшествует пронзительный вопль, появление которого связано с выталкиванием воздуха сквозь сомкнутые голосовые связки. Мышцы напрягаются, после чего начинается судорожный припадок, который отличается сильным напряжением мышц, что может сопровождаться получением переломом и вывихов. После приступа у человека болит голова, появляется сонливость.
Виды эпилепсии. Симптомы приступов
Классическим проявлением эпилепсии является наличие судорожных припадков. Возникают они неожиданно и не всегда зависят от факторов внешней среды. В определённых случаях можно предугадать появление приступа по жалобам больного на общее недомогание. Его могут мучить головные боли, плохой сон, отсутствие аппетита, раздражительность.
Во время приступа возникают судороги, при которых голова запрокидывается, конечности и туловище вытягиваются, задерживается дыхание, набухают вены шеи. Такие судороги называются тоническими, их длительность составляет около 20 секунд. За ними следуют клонические судороги, которые проявляются в толчкообразных движениях. Эта фаза длится до 3-х минут. У больного может наблюдаться пена во рту с примесью крови, это происходит из-за скопления слюны во рту и возможного прикусывания щеки или языка.
Современной медицине известно много видов эпилепсии. Выделяют основные виды эпилепсии:
- абсансная эпилепсия. Характеризуется отсутствием реакции на происходящие вокруг события;
- роландическая эпилепсия. Характеризуется онемением кожи, судорогами определённых частей тела, обильным слюноотделение. Болеют в основном мальчики в возрасте 8-10 лет;
- миоклоническая эпилепсия. Характеризуется наличием эпилептических припадков, миоклонии (сокращения мышц), иногда заметны психические нарушения;
- посттравматическая эпилепсия. Характеризуется наличием судорог в результате получения черепно-мозговых травм;
- алкогольная эпилепсия. Характерна для людей, страдающих алкогольной зависимостью. Проявляется судорогами и потерей сознания. После окончания припадка больной может заснуть на несколько часов;
- эпилепсия новорождённых;
- височная эпилепсия. Имеет хронический характер с постепенным прогрессированием;
- эпилепсия у детей. Судорожные приступы могут не относиться к заболеванию эпилепсия. Необходима тщательная диагностика;
- бессудорожная эпилепсия. Характеризуется отсутствием симптомов, выраженных судорогами. Проявляется отсутствием реакции на внешние раздражители, отсутствующим взглядом, потерей сознания.
Эпилепсия, вне зависимости от вида, нуждается в тщательном лечении. Диагностику и лечение эпилепсии проводят в Юсуповской больнице врачи эпилептологи.
Эпилептический статус
Об эпилептическом статусе говорят при многократном повторении припадков — настолько частом, что между ними не успевает восстановиться сознание. У больных отмечается нарушение гемодинамики, дыхательной функции, появляется сумеречное сознание. Судорожные приступы сопровождаются сопорозными и коматозными состояниями, серьезно угрожающими жизни эпилептика.
В тонической фазе возникает спазм дыхательных мышц, появляется апноэ с характерными вышеперечисленными признаками. Отмечается появление усиленного и поверхностного дыхания, связанного с гипоксией, которая сопровождается гипокапнией. При данном состоянии усиливается эпилептическая активность и увеличивается продолжительность припадка.
Больные, впавшие в кому, страдают фарингальным дыхательным параличом с выпадением глоточного рефлекса. В дыхательных путях происходит накопление слюнной секреции, вследствие чего ухудшается дыхание, возникает цианоз. Изменяется гемодинамика, увеличивается частота сердечных сокращений, наблюдается повышение артериального давления, развитие ишемии миокарда, нарушается метаболизм, в результате чего возникает метаболический ацидоз, нарушается внутриклеточное дыхание.
Диагностика
При наличии приступов эпилепсии следует незамедлительно обратиться за помощью к невропатологу. В Юсуповской больнице работает врач-эпилептолог, который специализируется на этом заболевании.
Врач проведёт диагностику на современном оборудовании. В Юсуповской больнице для этого используются следующие методы обследования: энцефалография, нейросонография, МРТ, КТ, допплерография сосудов головного мозга, УЗИ при необходимости. Врач определит точную форму и причину заболевания и назначит соответствующее лечение.
Важно придерживаться точных рекомендаций лечащего врача для достижения максимального эффекта лечения. Согласно статистике, при правильном определении курса лечения в скором времени приступы уменьшаются, а вскоре и исчезают вовсе.
Лечение
Эпилепсия является серьезным стрессом, который переживают как близкие больного, так и он сам. Человек испытывает постоянный страх, находясь в ожидании каждого нового припадка, в итоге у него возникает депрессия. Поэтому врачи-неврологи Юсуповской больницы прикладывают максимальные усилия для оказания помощи пациентам, страдающим эпилепсией, подбирая лечение самыми современными противоэпилептическими препаратами, способными предупредить развитие новых припадков.
В борьбе с заболеванием эпилептологи Юсуповской больницы соблюдают следующие терапевтические принципы:
- раннее начало лечения;
- непрерывность;
- комплексность;
- преемственность;
- индивидуальный подход.
Лечение пациентов с эпилепсией в клинике неврологии Юсуповской больницы направлено на то, чтобы достичь следующих целей:
- предотвращение развития новых эпилептических припадков;
- купирование болезненных ощущений во время приступов;
- уменьшение частоты возникновения приступов эпилепсии;
- отмена приема медикаментозных средств или снижение побочных эффектов от их использования;
- обучение близких эпилептика правильному обращению с больным;
- проведение социально-неврологической реабилитации для повышения качества жизни пациента;
- применение комплексной терапии для пациентов, страдающих эпилепсией и сопутствующими заболеваниями.
В клинике неврологии Юсуповской больницы проводится комплексная, регулярная и длительная терапия эпилептических припадков. Она состоит из дегидратационных, противосудорожных, общеукрепляющих и рассасывающих процедур.
Перед тем как начать лечение, команда неврологов и диагностов клиники определяют тип эпилептических припадков и этиологию эпилепсии. Для медикаментозной терапии подбирается наиболее оптимальный препарат, дозировка которого постоянно повышается до того момента, когда приступы полностью прекратятся. Если прием препарата не позволяет добиться желаемого результата, назначается применение дополнительных лекарственных средств.
Эффективность терапии во многом зависит и от действий самого больного – соблюдения им всех рекомендаций лечащего врача. Прерывание приема лекарственного препарата грозит возникновением эпилептического статуса.
В клинике неврологии Юсуповской больницы в ходе лечения эпилепсии врачи, имеющие огромный опыт лечения всех видов заболевания, применяют новейшие технологии и противоэпилептические препараты последнего поколения.
Для проведения диагностики и консультации невролога или эпилептолога Юсуповской больницы необходимо записаться по телефону или на сайте клиники.
Автор
Эпилептолог, кандидат медицинских наук
Список литературы
- МКБ-10 (Международная классификация болезней)
- Юсуповская больница
- Брюханова Н.О., Жилина С.С., Айвазян С.О., Ананьева Т.В., Беленикин М.С., Кожанова Т.В., Мещерякова Т.И., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р., Заваденко Н.Н.. Синдром Айкарди–Гутьерес у детей с идиопатической эпилепсией // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2016. — № 2. — С. 68–75.
- Виктор М., Роппер А. Х. Руководство по неврологии по Адамсу и Виктору : учеб. пособие для системы послевуз. проф. образования врачей / Морис Виктор, Аллан Х. Роппер; науч. ред. В. А. Парфенов; пер. с англ. под ред. Н. Н. Яхно. — 7-е изд. — М.: Мед. информ. агентство, 2006. — 677 с.
- Розенбах П. Я.,. Эпилепсия // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Наши специалисты
Невролог, кандидат медицинских наук
Невролог, кандидат медицинских наук
Заведующий отделением восстановительной медицины, врач по лечебной физкультуре, невролог, рефлексотерапевт
Невролог
Невролог
Невролог, ведущий специалист отделения неврологии
Невролог
Цены на услуги *
*Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику.
Скачать прайс на услуги
Мы работаем круглосуточно
Источник