Какие анализы сдают при синдроме рейтера

Болезнью, или синдромом, Рейтера обычно болеют люди, у которых обнаруживают наследственный антиген гистосовместимости HLA В27. В нашей климатической зоне этот антиген есть приблизительно у 7 % жителей.
Возбудителем болезни Рейтера считают хламидии определенной разновидности, хотя не исключают также микоплазмы, способствующие развитию этой болезни. У больных нарушаются функции иммунной системы, так как хламидии подавляют иммунитет, скорее всего вследствие поражения лимфоидной ткани, в которой хламидии предпочитают селиться.
Страдают болезнью Рейтера преимущественно мужчины, женщины болеют редко, дети — еще реже.
При типичном варианте болезнь Рейтера проявляется сочетанием признаков воспалительного поражения суставов по типу полиартирита (одновременным поражением нескольких суставов), мочеиспускательного канала (уретрита) и слизистых оболочек глаз (конъюнктивита). У некоторых больных наряду с этими симптомами возникают поражения кожи и слизистых оболочек.
Синдром Рейтера бывает и неполным, то есть проявляется только симптомами уретрита и конъюнктивита или уретрита и артрита.
У большинства зараженных болезнь Рейтера начинается с поражения мочеполовых органов. Если болезнь начинается с поражения суставов при слабом уретрите и без признаков конъюнктивита, бывают диагностические ошибки: поражение суставов принимают за ревматоидный артрит. В результате назначают неправильное и поэтому неэффективное лечение (пенициллины не излечивают хламидиоз) болезни Рейтера.
Течение болезни Рейтера и ее проявления
Первые проявления болезни Рейтера у большинства пациентов возникают спустя 1-3 недели после заражения (чаще после случайной половой связи). Такой уретрит протекает подостро: больные отмечают лишь чувство дискомфорта в мочеиспускательном канале и небольшие выделения из него, чаще по утрам. Обычно мочеиспускание не учащается и не изменяется. Поэтому даже когда болезнь Рейтера длится больше месяца, больные не обращают внимания на легкие нарушения. Весьма редко появляются гнойные выделения. При поражении болезнью Рейтера заднего отдела мочеиспускательного канала и мочевого пузыря, больные начинают жаловаться на частые болезненные мочеиспускания.
У абсолютного большинства больных относительно рано развивается простатит различных форм — от бессимптомного катарального до болезненного тотального паренхиматозного. В некоторых случаях болезни Рейтера формируются простатические абсцессы, из которых гной иногда прорывается в прямую кишку.
Хламидии, паразитируя внутри клеток, способствуют развитию аутоиммунных реакций (реакция иммунитета направленная против самого организма), образованию циркулирующих иммунных комплексов, которые в дальнейшем «оседают» в тканях пораженных суставов, глаз, кожи и предстательной железе.
Таким образом, болезнь Рейтера развивается в две стадии:
— в первой стадии формируется очаг специфического воспаления в мочеполовых органах (мочеиспускательном канале и предстательной железе у мужчин, в мочеиспускательном и канале шейки матки у женщин). Именно отсюда хламидии распространяются в различные ткани. На этой стадии в пораженных органах иногда удается обнаружить хламидии.
— во второй стадии развитие воспаления прежде всего обусловлено аутоиммунными реакциями. От интенсивности этой аутоаллергии зависят особенности течения болезни и глубина поражения ткани.
Принято считать, что поражение суставов (артрит) является самым заметным проявлением болезни Рейтера. Такие признаки возникают на протяжении первого месяца после обнаружения признаков уретрита. Иногда же артрит при болезни Рейтера развивается через несколько месяцев и даже лет после перенесенного уретрита. Как правило, поражаются несколько суставов, в первую очередь подвергающиеся наибольшей нагрузке: коленные, голеностопные, межфаланговые, плюснефаланговые. Характерна для болезни Рейтера также асимметрия поражения суставов. При этом очень часто выявляется симптом «лестницы» — суставы поражаются постепенно, один за другим, обычно снизу вверх. Такие признаки Рейтера типичны при остром и подостром начале артрита.
Кожа над воспаленными суставами при болезни Рейтера горячая на ощупь выглядит слегка покрасневшей. Мягкие ткани вокруг суставов припухают, движения в суставе становятся ограниченными. Больного беспокоят боли в пораженных суставах, усиливающиеся по ночам и утром. Если поражаются пальцы стоп, реже — пальцы рук, они становятся похожи на сосиски. Боли в суставах при болезни Рейтера бывают настолько сильные, что больной не может уснуть, не приняв обезболивающих средств.
Опасность хламидийных артритов и болезни Рейтера заключается еще и в том, что рано атрофируются прилежащие к суставам мышцы, воспаляются околосуставные сумки (бурсит), а также мышечные оболочки сухожилий и надкостница (часто под пяткой и в подошвенной области). Тогда у больных появляются боли в пяточных областях во время ходьбы.
Отдельно следует отметить хламидийный гонит — артрит коленного сустава, который не следует путать с болезнью Рейтера. Его развитие сопровождается обильным выпотом в область сустава вплоть до разрыва оболочек сустава и излития жидкости в икроножные мышцы. Такие проявления иногда принимают за признаки тромбофлебита.
У некоторых пациентов болезненна надкостница вблизи пораженных суставов, что свидетельствует о ее воспалении. У долго болеющих хламидийным артритом нередко поражаются межпозвоночные суставы, в этом случае больные жалуются на боли в поясничной области. Но обычно эти поражения обнаруживают только на рентгенограммах.
Острое поражение суставов сопровождается лихорадкой, которая, несмотря на лечение, нередко держится несколько недель.
Признаки поражения глаз при болезни Рейтера часто возникают вскоре после симптомов уретрита и проявляются нерезким двухсторонним скоротечным конъюнктивитом. Они исчезают даже без лечения спустя 5-7 дней. У некоторых больных с болезнью Рейтера вследствие тяжелого поражения внутренних оболочек глаз заметно снижается острота зрения.
Однако патологический процесс при болезни Рейтера не всегда ограничивается поражением мочеиспускательного канала, глаз и суставов. Более чем у половины больных в него вовлекаются также кожа и слизистые оболочки.
У мужчин при синдроме Рейтера нередко возникают явления эрозивного баланита или баланопостита, то есть воспаления внутреннего листка крайней плоти и головки полового члена. Иногда поражается язык («географический» язык).
Из кожных проявлений для болезни Рейтера чаще характерны ладонно-подошвенные кератодермии — на утолщенной коже ладоней и подошв появляются красноватые узелки и желтоватые бляшки. Бывают высыпания, которые напоминают псориатические.
Кроме кожи при болезни Рейтера поражаются и ее придатки — ногти, края которых утолщаются; ногтевые пластинки становятся ломкими, порой отслаиваются от ногтевого ложа, что напоминает онихомикоз (грибковое поражение ногтей).
В случае хронического течения болезни Рейтера часто увеличиваются паховые лимфатические узлы, отмечаются вегетативные расстройства, депрессия, раздражительность, нарушения сна, а также поражения сердечно-сосудистой системы (диагностируют очаговый или диффузный миокардит, аортит, изменение венечных сосудов сердца), почек, нарушения функции желудка и кишечника. Хламидийное поражение легких проявляется очаговой или междолевой пневмонией.
Болезнь Рейтера протекает длительно и имеет склонность к рецидивам. Иногда в течение 1-2 месяцев она самопроизвольно излечивается. У некоторых больных явления уретрита и конъюнктивита при болезни Рейтера в процессе лечения полностью исчезают, а воспаление суставов остается или даже прогрессирует. Суставная атака продолжается от 2 до 6 месяцев и более. Как правило, лечением удается добиться полной клинической ремиссии (исчезновением очевидных симптомов), тогда на 1-2 года и более наступает светлый промежуток.
Большинство специалистов считают повторные атаки болезни Рейтера почти неизбежными при этой болезни. Вместе с тем, если тщательно и квалифицированно санировать очаг инфекции в мочеполовых органах, частота рецидивов в течение 5-7 лет не превышает 8-14 %.
Распознавание болезни Рейтера
У больных с типичной триадой симптомов распознавание болезни Рейтера трудностей не представляет. В случае сомнений на наличие у пациента болезни Рейтера проводят лабораторное исследование выделений и соскобов слизистой оболочки мочеиспускательного канала, канала шейки матки у женщин, конъюнктивы. У некоторых больных исследуют также внутрисуставную жидкость. Как правило, обнаруживают хламидии в половых органах, антитела к ткани предстательной железы в сыворотке крови и антиген В27. Ревматоидный фактор у больных с синдромом Рейтера обычно не выявляют. СОЭ всегда повышена. При острой суставной атаке СОЭ бывает 50—60 мм в час и более.
Лечение и прогноз при болезни Рейтера
Стойкого излечения и предотвращения рецидивов болезни Рейтера достигают путем ранней ее диагностики и адекватной терапии в зависимости от общего состояния больного, стадии болезни и степени активности воспаления суставов.
Болезнь Рейтера требует комплексного лечения. Поскольку заболевание в первой стадии инфекционное, лечить пациента начинают препаратами группы тетрациклина, антибиотиков-макролидов (эритромицином, кларитромицином, джозамицином) или азалидов (сумамедом).
Лечение антибиотиками болезни Рейтера продолжается не менее 3 недель. Одновременно назначают нистатин, нестероидные противовоспалительные препараты (индометацин, бруфен, напроксен, ортофен). Если у пациента с болезнью Рейтера высокая температура тела и активность воспаления III степени, необходимо проведение дезинтоксикационной и десенсибилизирующей терапии. С этой целью используют витаминные препараты, гемодез, унитиол, плазмаферез. Дерматовенеролог или гинеколог обязательно санирует воспалительный очаг в мочеполовых органах.
Мужчинам с болезнью Рейтера особое внимание следует уделить лечению хламидийного простатита. Наряду с антибиотиками им необходимы лечебный массаж предстательной железы, процедуры магнито- или СВЧ-терапии через прямую кишку, индуктотермия промежности, ультразвуковые воздействия, спазмолитические препараты, свечи с ихтиолом, сидячие ванны. По мере стихания воспаления к этим средствам и процедурам следует добавить пирогенал или другие биогенные стимуляторы: экстракт алоэ, стекловидное тело, спленин, плазмол и др.
Если лечение начинается во второй стадии болезни Рейтера, когда преобладают явления иммунного воспаления, лечение антибиотиками проводят обязательно на фоне приема антигистаминных и нестероидных противовоспалительных средств. Больным с тяжелым поражением суставов назначают кортикостероидные препараты (преднизолон, дексаметазон), а также гемодез, крове- и плазмозаменители, анаболические средства, препараты калия.
Если после лечения болезни Рейтера остаются некоторая скованность по утрам, легкие боли в суставах, повышенная СОЭ, рекомендуют делагил (плаквенил) по 1-2 таблетки в день в течение 1 месяца и более.
Степень излеченности болезни Рейтера определяют через 10 дней, затем — через месяц. Во время диспансерного наблюдения рекомендуют лечебную физкультуру и закаливающие процедуры.
После устранения патологического процесса в мочеполовой системе и явлений артрита показано санаторно-курортное лечение.
При остром течении болезни Рейтера прогноз благоприятный: если организация лечения правильная, больной обычно выздоравливает через 3-6 месяцев. Однако почти у половины леченых (!) пациентов с Рейтера возможны рецидивы. В случаях затяжного и хронического течения болезни бывают остаточные явления. От 1 до 25 % больных становятся инвалидами. Чаще всего инвалидность после перенесенной болезни Рейтера обусловливается деформирующими поражениями суставов кистей и стоп. Умирают 1-4 % больных.
Больные с болезнью Рейтера находятся на диспансерном наблюдении не менее 7 лет. В первый год они подвергаются осмотрам 1 раз в квартал, затем — 2 раза в год.
Чтобы предотвратить повторную инфекцию, а также заражение других людей, партнерам больных с Рейтера нужно получить противохламидийное лечение, даже когда у них в соскобах из мочеиспускательного канала и шейки матки не обнаружены возбудители.
Источник
Репутация «несерьезных» болезней, закрепившаяся за половыми инфекциями, не соответствует действительности. Заболев хламидиозом, уреаплазмозом или микоплазмозом, можно потерять здоровье.
Печальные последствия «нехороших» болезней вызывает синдром Рейтера – ревматическое поражение, наступившее в ответ на попадание в организм возбудителей ЗППП. Заболевание в основном регистрируется у мужчин – женщины болеют крайне редко.
Половые инфекции могут вызывать боли в суставах, покраснение глаз, поражения кожи и почек.
Как возникает синдром Рейтера
Через некоторое время после заражения ЗППП у мужчины возникает воспаление мочеиспускательного канала, сопровождающееся типичными симптомами – жжением, болезненным учащенным мочеиспусканием, кровянистыми выделениями из уретры. Спустя время при отсутствии лечения или самолечении болезнь переходит в хроническую форму. Беспокоящие симптомы стихают. Остаётся только небольшой дискомфорт при мочеиспускании и периодическое выделение мутной мочи.
Улучшение состояния не означает победу над болезнью. Из мочевыводящих путей микробы распространяются с током крови по всему организму, который начинает с ними бороться. Иногда иммунитет срабатывает неправильно – развивается иммунопатологическая реакция, при которой организм атакует собственные клетки с помощью особого оружия – антител. В результате возникает воспалительный процесс, затрагивающий все органы и системы.
Вначале поражаются глаза, а затем проявления синдрома переходят на суставы, кожу, ногти и охватывают весь организм. Болезнь развивается не у всех мужчин, а только у имеющих наследственную предрасположенность к ревматическим поражениям.
Проявления синдрома Рейтера
Вначале заболевание затрагивает мочеполовую систему. У больного появляются:
- Резь и боль при мочеиспускании, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря.
- Моча с примесью крови и гноя.
- Болезненные эрекции, кровь в семенной жидкости.
- Слизистые или гнойные выделения из мочеиспускательного канала.
- Воспаление, красные пятна и болезненные трещины на слизистой половой зоны.
Следом поражаются глаза. Возникают следующие жалобы:
- Резь, ощущение «песка», покраснение конъюнктивы и склер.
- Слезотечение, иногда достаточно обильное.
- Отек век, сопровождающийся зудом, воспалением и жжением.
- Светобоязнь.
- Расширение глазных сосудов, воспаление роговицы (кератит). Глаза становятся красными – «кроличьими».
- Иногда через 5-7 дней эти явления проходят сами, но порой воспалительный процесс становится постоянным, вызывая снижение зрения.
Примерно через один-два месяца после воспаления глаз и мочевыделительной системы у больного поражаются суставы. Воспаление развивается по принципу лестницы – снизу вверх. Поэтому на ногах оно начинается с пальцев, а затем переходит на голеностоп, колени и бедра. На руках процесс распространяется с кистей на локти и плечи.
В отличие от других суставных заболеваний, при синдроме Рейтера поражения не симметричны. Они возникают с одной стороны. Поэтому, например, одно колено может воспалиться, а другое остаться здоровым.
Больные суставы опухают, отекают, что вызывает скованность движений. Становится больно ходить. Поражение кистей не позволяет совершать привычные движения, а воспаление стоп приводит к плоскостопию. Развивается деформация пальцев на руках и ногах. Позже синдром захватывает тазовые сочленения и позвоночник, вызывая боли в пояснице, крестце и копчике.
На ступнях и ладонях возникают плотные наросты, иногда отличающиеся по цвету от здоровой кожи. Это состояние называется кератодермией. Пятки уплотняются и трескаются.
На коже также могут появляться пузырьки, наполненные жидкостью. При их разрыве образуются болезненные язвы, покрывающиеся корками. На слизистых возникают красные болезненные зудящие пятна, во рту высыпают язвочки, распространяющиеся на язык, десны и маленький язычок.
Ногтевые пластинки становятся непрозрачными, иногда приобретают жёлтый оттенок. Под ногтями скапливается белое вещество, похожее на муку или мел.
Заболевание может затрагивать и другие органы и системы:
- Сердечно-сосудистую с возникновением сердечных болей и аритмий. Больные жалуются на «трепетание» и «замирание» сердца.
- Почки – нарушение почечной функции приводит к отекам, повышению давления, ухудшению отхождения мочи.
- Дыхательную с развитием одышки, хронических воспалительных процессов – бронхитов, пневмоний.
В итоге молодой мужчина за достаточно короткое время превращается в хронического больного с большим количеством проблем со здоровьем.
Болезнь характеризуется частыми обострениями и возникающими между ними периодами стихания симптомов. Постепенно проявления болезни усиливаются, поэтому синдром Рейтера может приводить к инвалидности. Ее причиной становятся снижение зрения и ограничение движения из-за больных суставов.
Диагностика
Из-за разнообразия и многочисленности симптомов заболевание очень тяжело диагностируется. Больные годами лечатся от заболеваний суставов, глаз, кожи, не понимая, что всё это – проявления одной болезни. Почти никто не связывает ухудшение своего состояния с заражением половой инфекцией. Тем более что возникший уретрит иногда имеет стертые и слабовыраженные симптомы.
Поэтому врач очень внимательно расспрашивает пациента об имеющихся жалобах и порядке их появления. Только в этом случае можно заподозрить синдром Рейтера, откинув другие диагнозы.
Для подтверждения диагноза пациенту назначают:
- Общий анализ крови, в котором снижено количество красных кровяных телец, повышено содержание белых и ускорено СОЭ. Эти симптомы вызывает воспаление, сопровождающее синдром.
- Анализ мочи, в котором из-за уретрита обнаруживаются примеси крови. При поражении почек выявляется белок, которого в норме быть не должно.
- Мазок из уретры на микроскопию и посев на питательную среду. В анализах выявляются разнообразные возбудители половых инфекций. Назначается исследование на антитела к хламидиям, микоплазме и уреаплазме.
- Патогенные микробы также выявляются с помощью ПЦР-реакции, которая обнаруживает даже скрытые ЗППП.
Лечение
Лечение заболевания направлено на устранение инфекции, ставшей причиной синдрома. Назначаются антибактериальные препараты, подбираемые по результатам анализов на флору и чувствительность к антибиотикам.
При смешанном инфицировании больной проходит несколько антибактериальных курсов с последующей сдачей анализов. Тяжело выявляется и лечится хламидиоз, особенно в сочетании с другими инфекциями. Хламидии паразитируют внутри клеток слизистых оболочек, поэтому уничтожить их достаточно сложно, особенно если заболевание запущено.
Поскольку синдром вызван нарушением работы иммунной системы, больному назначают иммуномодуляторы, адаптогены и другие препараты, нормализующие иммунитет. Показаны противовоспалительные препараты, а в тяжелых случаях – гормональные средства. В качестве местного лечения применяются мази и гели, снимающие воспаление, устраняющие сыпь и заживляющие язвочки.
При правильно начатом лечении симптомы заболевания через некоторое время стихают. Синдром Рейтера гораздо легче лечится на ранней стадии, поэтому при подозрении на его развитие надо сразу обратиться к врачу, чтобы не допустить неприятных осложнений.
Поделиться ссылкой:
Источник