К признакам геморрагического синдрома при вирусном гепатите в относится
1101. В острой желтушной стадии вирусного гепатита В в крови можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:
- 1. HBs антиген
- 2. Анти НВсог класса М
- 3. НВе антиген
- 4. Анти HBs
- 5. Анти НВе
1102. К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:
- 1. Степени гипербилирубинемии
- 2. Выраженности общей интоксикации
- 3. Геморрагического синдрома
- 4. Повышения тимоловой реакции
- 5. Снижения протромбинового индекса
1103. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:
- 1. Общая слабость, вялость, адинамия
- 2. Снижение аппетита, тошнота, рвота
- 3. Головная боль, головокружение, нарушение сна
- 4. Тахикардия, геморрагические проявления
- 5. Все перечисленное
1104. К признакам геморрагического синдрома при вирусном гепатите В относится все перечисленное, кроме:
- 1. Кровоточивости десен
- 2. Гипоальбуминемии
- 3. Носовых кровотечений
- 4. Микрогематурии
- 5. Маточных кровотечений
1105. . В периферической крови в остром периоде вирусного гепатита В характерны все перечисленные изменения, кроме:
- 1. Нейтрофилеза
- 2. Лейкопении
- 3. СОЭ в пределах нормы
- 4. Плазматической реакции
- 5. Относительного лимфоцитоза
1106. В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:
- 1. Кортикостероиды
- 2. Иммуномодуляторы
- 3. Противовирусные препараты
- 4. Цитостатики
- 5. Антибиотики
1107. При диспансеризации реконвалесцентов перенесших вирусный гепатит В выполняются все следующие правила, кроме:
- 1. Обследование производится через 3,6,9,12 месяцев
- 2. Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3 месяца при хороших клинико-биохимических показателях
- 3. Выписка на работу допускается не ранее, чем через 1 месяц, при удовлетворительных клинико-биохимических показателях
- 4. Сроки освобождения от тяжелой физической работы и спорта 6 -12 месяцев
- 5. В течение 6 месяцев противопоказаны профилактические прививки
1108. Особенностями дельта — вируса является все перечисленное, кроме:
- 1. Парентеральной передачи инфекции
- 2. Возможности естественного пути передачи вируса
- 3. Вирус может размножаться самостоятельно
- 4. Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции
- 5. Для репродукции вируса необходимо наличие HBs антигена
1109. Общая длительность инкубационного периода острого гепатита смешанной этиологии В и Д составляет:
- 1. От 2 до 4 недель
- 2. От 5 до 6 недель
- 3. От 1,5 до 6 месяцев
- 4. От 7 до 12 месяцев
- 5. Более 12 месяцев
1110. Особенности преджелтушного периода острого гепатита В и гепатита Д (коинфекции):
- 1. Продолжительность меньше, чем при вирусном гепатите В, мигрирующие боли в крупныхсуставах
- 2. Острое течение с ранними проявлениями интоксикации
- 3. Характерна высокая температура и боли в области печени
- 4. Чаще, чем при вирусном гепатите В
- 5. Все перечисленное
1111. Особенности желтушного периода коинфекции гепатита В и гепатита Д:
- 1. Субфебрильная температура в течение 7-12 дней от начала желтухи
- 2. Нарастает интоксикация при проявлении желтухи
- 3. Усиление болей в области печени
- 4. Чаще, чем при вирусном гепатите В уртикарные высыпания, спленомегалия
- 5. Все перечисленное
1112. Характерный признак наличия острой смешанной инфекции гепатита В и гепатита Д:
- 1. Выявление в крови HBs антигена
- 2. Выявление в крови НВе антигена
- 3. Тяжелое течение заболевания
- 4. Двухфазное течение болезни с клинико — ферментативными обострениями на 15 — 32 день от начала желтухи
- 5. Наличие диспепсических и астеновегетативных симптомов
1113. Основной клинический признак преджелтушного периода острого гепатита Д у носителей HBs антигена:
- 1. Острое начало, повышение температуры тела выше 38 °С
- 2. Астеновегетативные и диспепсические симптомы
- 3. Интенсивные боли в правом подреберье, многократная рвота
- 4. Артралгия, различные проявления отечно — асцитического синдрома
- 5. Все перечисленное
1114. Характерные клинические симптомы желтушного периода острого гепатита Д у носителей HBs антигена:
- 1. Выраженная интоксикация
- 2. Отечно — асцитический синдром
- 3. Лихорадка в течение 3-5 дней от начала желтухи
- 4. Выраженная спленомегалия
- 5. Все перечисленные
1115. Для острого гепатита Д у носителей HBs антигена характерно:
- 1. Многоволнового характера болезни с обострениями
- 2. Меньшей интенсивности желтухи
- 3. В период обострения наблюдается лихорадка в течение 1 — 2дней
- 4. Новая волна заболевания сопровождается желтухой и клинико -ферментативным обострением
- 5. Клинико — ферментативные обострения отражают продолжающуюся репликацию вируса Д и формирование хронического активного гепатита Д
1116. К основным эпидемиологическим характеристикам гепатита Е относится все перечисленное:
- 1. Чаще болеют дети в возрасте 2-5 лет
- 2. В основном болеют взрослые 20 — 35 лет
- 3. Передается водным путем
- 4. Характеризуется эпидемическим распространением
- 5. Отмечается тяжелое течение болезни с высокой летальностью у беременных женщин
1117. Отличительная особенность преджелтушного периода гепатита Е:
- 1. Лихорадка
- 2. Слабость, снижение аппетита
- 3. Боли в правом подреберье и эпигастральной области
- 4. Артралгии
- 5. Сыпь
1118. В раннем желтушном периоде гепатита Е характерны все перечисленные симптомы, кроме:
- 1. После появления желтухи отмечается значительное улучшение самочувствия
- 2. Одним из ведущих симптомов являются боли в правом подреберье
- 3. Сохраняются слабость, снижение аппетита, тошнота, иногда рвота в течение 3-6 дней
- 4. Желтуха продолжает нарастать в течение 2-3, иногда 10 дней
- 5. Отмечается значительное увеличение печени, болезненность ее при пальпации
1119. Характерный клинический признак хронического вирусного гепатита Д:
- 1. Астеновегетативный, геморрагический синдром
- 2. Выраженные вторичные печеночные знаки, отечно — асцитический синдром
- 3. Волнообразное течение заболевания с чередованием обострений и ремиссий
- 4. «Немотивированные» ознобы с повышением температуры до 38 ? и выше в течение 1-3 дней, сопровождающиеся иктеричностью
- 5. Все перечисленное
1120. При хроническом вирусном гепатите Д обнаруживают:
- 1. HBs антиген
- 2. HDV-РНК
- 3. Анти — дельта класса М и G
- 4. Дельта — антиген в печени
- 5. Все перечисленное
1121. Возбудитель гепатита С:
- 1. Относится к семейству Flaviviridae
- 2. Содержит однонитевую РНК
- 3. Существуют разные генотипы HCV
- 4. Образует разные субтипы мутантов
- 5. Все перечисленное
1122. При реактивации хронического вирусного гепатита С в крови обнаруживают:
- 1. Анти HCV класса М
- 2. Анти HCV класса G
- 3. Aнти HCV NS4
- 4. Нарастание содержания HCV — РНК
- 5. Все перечисленное
1123. Для лечения вирусного гепатита С применяют преимущественно:
- 1. Интерферон
- 2. Ацикловир
- 3. Фоскарнет
- 4. Азидотимидин
- 5. Цитостатики
1124. Основная особенность акушерской тактики при вирусных гепатитах у беременных включает:
- 1. Противовирусную терапию
- 2. Применение кортикостероидных препаратов
- 3. Прерывание беременности при установлении диагноза — вирусный гепатит
- 4. Проведение систематических лечебных мероприятий для предупреждения поздних выкидышей и преждевременных родов
- 5. Применение гепатопротекторов
1125. К поражениям печени, возникающим в связи с беременностью, относится все перечисленное, кроме:
- 1. Холецистита
- 2. Токсикозов беременных
- 3. Холестатического гепатоза
- 4. Острого жирового гепатоза
- 5. Абсцедирования печени
1126. Основными клиническими особенностями острого жирового гепатоза беременных является все перечисленное, кроме:
- 1. Носит рецидивирующий характер
- 2. Клинически протекает как фульминантный гепатит
- 3. Характерный признак раннего периода — интенсивная изжога
- 4. Печень обычно не увеличена
- 5. Летальность составляет 80 — 85 %
1127. Наиболее часто гепатит возникает при всех перечисленных вирусных заболеваниях, кроме:
- 1. Герпетической инфекции
- 2. Инфекционного мононуклеоза
- 3. Гриппа
- 4. Цитомегаловирусной инфекции
- 5. Энтеровирусной инфекции
1128. Поражение печени характерно для всех перечисленных бактериальных инфекций, кроме:
- 1. Лептоспироза
- 2. Псевдотуберкулеза
- 3. Иерсиниоза
- 4. Дизентерии
- 5. Бруцеллеза
1129. Поражение печени может отмечаться при:
- 1. Амебиазе
- 2. Токсоплазмозе
- 3. Малярии
- 4. Лейшманиозе
- 5. Всех перечисленных протозойных инфекциях
1130. Возбудитель паразитирует в ткани печени или желчевыводящих путях при:
- 1. Эхинококкозе
- 2. Фасциолезе
- 3. Описторхозе
- 4. Шистосомозах
- 5. Всех перечисленных гельминтозах
1131. Для острого алкогольного гепатита характерны все перечисленные признаки, кроме:
- 1. Наличия длительного преджелтушного периода
- 2. Слабости, повышения температуры тела
- 3. Анорексии, тошноты, рвоты, чувства горечи во рту
- 4. Болей в верхнем отделе живота, часто сильных, напоминающих печеночную колику
- 5. Желтухи, гепатомегалии, спленомегалии и симптомов портальной гипертензии
1132. Из перечисленных препаратов наиболее частой причиной поражения печени являются:
- 1. Туберкулостатические (изониазид, ПАСК, этамбутол и др.)
- 2. Производные фенотиазина (аминозин)
- 3. Ингибиторы моноаминооксидазы (ипрази и др.)
- 4. Антибиотики (рифадин, тетрациклин, биомицин), сульфаниламидные препараты
- 5. Все перечисленные
1133. Основной механизм патогенеза поражения печени при заболеваниях желчевыводящих путей и желудочно — кишечного тракта:
- 1. Избыточное поступление в кровь токсических продуктов из кишечника
- 2. Портальная бактериемия
- 3. Нарушение питания, нарушение желчевыделения
- 4. Изменения печеночной гемодинамики
- 5. Все перечисленное
1134. Наиболее частыми формами повреждения печени при заболевании других органов пищеварительной системы являются:
- 1. Цирроз печени
- 2. Амилоидоз, гемохроматоз печени
- 3. Ожирение печени и хронический неспецифический реактивный гепатит
- 4. Гепатоцеребральная дистрофия
- 5. Синдром Бадда — Киари
1135. Поражение печени специфично для всех перечисленных ниже заболеваний крови, кроме:
- 1. Гемобластозов
- 2. Острых и хронических лейкозов, остеомиелофиброза
- 3. Эритремии
- 4. Апластической анемии
- 5. Лимфогранулематоза
1136. К наиболее частым возбудителям бактериальных абсцессов печени относятся все перечисленные микроорганизмы, кроме:
- 1. Стафилоккоков, стрептококков
- 2. Представителей рода кишечных бактерий
- 3. Псевдомонад
- 4. Протея
- 5. Гонококка
1137. Синдром Жильбера характеризуется всем перечисленным, кроме:
- 1. Передается по аутосомно — доминатному типу
- 2. Патогенетическая основа — недостаточность в гепатоцитах глюкуронилтрансферазы
- 3. Нарушение экскреции билирубина из гепатоцитов
- 4. Патогенетическая основа — гемолиз эритроцитов
- 5. Повышение в сыворотке крови свободного билирубина
1138. При чуме имеют место все следующие пути передачи, кроме;
- 1. Трансмиссивного
- 2. Контактного
- 3. Парентерального
- 4. Алиментарного
- 5. Воздушно — капельного
1139. Для чумы характерны все следующие эпидемиологические закономерности, кроме:
- 1. Эпидемии чумы следует за эпизоотиями ее среди грызунов
- 2. Заболеваемость имеет сезонный характер
- 3. Возникновение эпидемий чумы обусловлено не только биологическими, но социально – бытовыми факторами
- 4. Тяжесть заболевания не связана со штаммом возбудителя чумы
- 5. К особо опасным инфекциям чума относится вследствие высокой летальности и склонности к пандемическому распространению
1140. В патогенезе локализованной чумы имеют значение:
- 1. Внедрение возбудителя через кожу и слизистые оболочки
- 2. Возникновение первичного аффекта с трансформацией в чумный карбункул
- 3. Поражение лимфатических желез с образованием первичного бубона первого, второго и т. д. порядков
- 4. Поражение кровеносных сосудов в вице некроза и инфильтрации сосудистых стенок
- 5. Все перечисленное
1141. Наиболее важным в характеристике первичного бубона является:
- 1. Воспаленные лимфоузлы и окружающая клетчатка
- 2. Кожа над бубоном напряжена, красного или синюшного цвета
- 3. Отек болезненный и равномерный
- 4. Первичный бубон чаще единичный
- 5. Локализуется в паховой, подмышечной, шейной, околоушной области
1142. Наиболее важным признаком генерализованной формы чумы является:
- 1. Отсутствие типичных проявлений в виде бубонов или пневмонии
- 2. Геморрагическая септицемия
- 3. Наличие токсических лимфаденитов
- 4. Токсико — инфекционный шок
- 5. Водно — электролитные нарушения
1143. При первичной легочной чуме характерно все перечисленное, кроме:
- 1. Воздушно — капельного пути заражения
- 2. Геморрагической септицемии
- 3. Пневмонические очаги возникают раньше бактериемии
- 4. Наличие фибринозного или фибринозно — геморрагического плеврита
- 5. При микроскопии содержимого альвеол возбудитель чумы не обнаруживается
1144. По классификации ВОЗ различают следующие клинические формы чумы:
- 1. Кожную
- 2. Бубонную
- 3. Легочную
- 4. Септическую
- 5. Все перечисленное
1145. Для кожной формы чумы характерно:
- 1. Последовательные изменения в виде: розеолы, папулы, везикулы и пустулы
- 2. Изъязвление пустулы с появлением темного струпа
- 3. Образование фликтены
- 4. Выраженная гиперестезия
- 5. Развитие лимфангоита
1146. В отличие от сибиреязвенного карбункула при чуме:
- 1. Нет стекловидного стека подлежащих тканей
- 2. Нет дополнительных пузырчатых высыпаний вокруг черного струпа
- 3. Определяется резкая болезненность при пальпации
- 4. Содержимое пустулы кровянисто — гнойное с обилием возбудителя чумы
- 5. Все ответы правильные
1147. При бубонной форме чумы могут быть выявлены все следующие изменения; кроме:
- 1. Воспаленный лимфоузел, регионарный к месту внедрения возбудителя
- 2. Наличие периаденита, болезненного при пальпации
- 3. Сглаженность контуров бубона
- 4. Вынужденное положение больных
- 5. Развитие лимфангоита
1148. Наиболее частыми осложнениями бубонной чумы являются:
- 1. Септицемия
- 2. Пневмония
- 3. Менингит
- 4. Флегмона
- 5. Рожистое воспаление
1149. Для первично — септической формы чумы наиболее характерно:
- 1. Отсутствие изменений в месте входных ворот инфекции
- 2. Быстрое поражение сосудов
- 3. Наличие потрясающих ознобов без понижения температуры
- 4. Образование множественных очагов инфекции
- 5. Отек мозга
1150. Для легочной формы чумы наиболее типично:
- 1. Наличие режущих болей в груди, одышка
- 2. Кашель с пенистой кровавой мокротой
- 3. Выделение с мокротой огромного количества палочек чумы
- 4. Скудные объективные физикальные данные при тяжелой интоксикации
- 5. Нарастание легочно — сосудистой недостаточности
Источник
содержание ..
3
4
5
6 ..
Тема 05.
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
05.01. Основные лабораторные показатели цитолиза гепатоцитов:
—
A.
Повышение уровня билирубина сыворотки крови
—
Б.
Повышение активности АлАТ и АсАТ
—
B.
Гипоальбуминемия
—
Г.
Гипопротромбинемия
—
Д. Все
перечисленное
05.02. Наиболее ранний лабораторный показатель цитолитического
синдрома
—
A.
Повышение уровня билирубина сыворотки крови
—
Б.
Повышение активности АлАТ
—
B.
Повышение активности АсАТ
—
Г. Снижение
уровня альбумина сыворотки крови
05.03. Клиническими признаками мезенхимально – воспалительной
реакции при вирусном гепатите является все перечисленное, кроме:
—
A.
Повышения температуры тела
—
Б.
Увеличения селезенки
—
B.
Анемии
—
Г. Лейкопении,
увеличения СОЭ
—
Д.
Эозинофилии
05.04. Механизм передачи вируса гепатита А:
—
A.
Капельный
—
Б. Фекально
— оральный
—
B.
Парентеральный
—
Г. Половой
—
Д.
Перинатальный
05.05. Для вирусного гепатита А характерны все перечисленные эпидемиологические
закономерности, кроме:
—
A.
Высокой устойчивости возбудителя во внешней среде
—
Б.
Наибольшей заболеваемости у детей до 1 года
—
B.
Заболеваемость имеет сезонный характер
—
Г.
Характерны циклические подъемы заболеваемости
—
Д.
Наибольшая восприимчивость среди детей 2-14 лет
05.06. Морфологические
изменения при вирусном гепатите А характеризуются всем перечисленным,
кроме:
-A. Дистрофии
печеночных клеток
-Б. Некробиоза гепатоцитов
-B. Фокального или
пятнистого типа некроза печени
-Г. Жировой инфильтрации гепатоцитов
-Д. Мезенхимальноклеточной инфильтрации портальных полей
-05.07. Острый вирусный гепатит
А верифицируется:
-A. Повышением
активности АлАТ
-Б. Повышением уровня билирубина сыворотки крови
-B. Обнаружением
антител к вирусу гепатита А класса IgM
-Г. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG
-Д. Повышением уровня иммуноглобулинов основных классов
05.08. Сроки диспансерного
наблюдения после вирусного гепатита А составляют:
-A. 1 раз в месяц в течение 3 месяцев
-Б. 1 раз через 1 месяц после выписки
-B. 1 раз в 3 месяца
в течение 1 года
-Г. В течение 3 лет
-Д. В течение 5 лет
05.09. Вирус гепатита В:
—
A.
РНК — содержащий гепаднавирус
—
Б. ДНК —
содержащий гепаднавирус
—
B.
ДНК — содержащий энтеровирус
—
Г. РНК —
содержащий пикорнавирус
—
Д. РНК —
содержащий ретровирус
05.10. К характеристике вируса гепатита В относится все
перечисленное, кроме:
—
A.
Устойчив к воздействию низких температур
—
Б. Устойчив
к воздействию высоких температур
—
B.
Быстро погибает под воздействием консервантов крови
—
Г. Устойчив
к действию дезинфекционных средств
—
Д. Устойчив
к высушиванию
05.11. Механизм передачи вирусного гепатита В:
—
A.
Капельный
—
Б.
Контактный
— B. Парентеральный
— Г. Трансмиссивный
—
Д. Фекально
– оральный
05.12. Наиболее частые
варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:
-A. Артралгический
-Б. Диспепсический
-B. Астеновегетативный
-Г. Латентный
-Д. Все перечисленные
05.13. Общая продолжительность
преджелтушного периода при вирусном гепатите В обычно составляет:
-A. 1 — 5 дней
-Б. 6 — 30 дней
-B. 31 -40 дней
-Г. 41 -60 дней
-Д. Более 60 дней
05.14. Исходом вирусного гепатита В может быть все перечисленное,
кроме:
—
A.
Хронического персистирующего гепатита
—
Б.
Хронического активного гепатита, цирроза печени
— B. Персистируюшей HBs-
антигенемии
—
Г.
Первичного рака печени
— Д. Амилоидоза печени
05.15. К лабораторным критериям
повышенного риска хронизации вирусного гепатита В относится все перечисленное,
кроме:
-A. Уровня АлАТ
-Б. Персистирования НВУ>30дней
-B. Обнаружения НВе Ag
-Г. Активной репликации HBV
-Д. Высокого содержания HBV —
ДНК
05.16. К особенностям течения
вирусного гепатита В у детей до 1 года относится все перечисленное,
кроме:
-A. Частого развития
тяжелых и фульминантных форм симптомов преджелтушного периода
-Б. Относительно слабой выраженности
-B. Острого начала
заболевания, часто с высокой температурой
-Г. Большей длительностью желтухи, часто спленомегалии и
геморрагического синдрома
-Д. При одинаковой тяжести заболевания интенсивность
желтухи больше, чем у детей
старшего возраста
05.17. В острой желтушной стадии вирусного гепатита В в крови
можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:
-A. HBs антиген
-Б.
Анти НВсог класса М
-B. НВе
антиген
-Г. Анти HBs
-Д.
Анти НВе
05.18.
К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относится все перечисленное,
кроме:
-A. Степени гипербилирубинемии
-Б.
Выраженности общей интоксикации
-B. Геморрагического
синдрома
-Г.
Повышения тимоловой реакции
-Д.
Снижения протромбинового индекса
05.19. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:
-A.
Общая слабость, вялость, адинамия
-Б. Снижение аппетита, тошнота, рвота
-B. Головная боль, головокружение, нарушение сна
-Г. Тахикардия, геморрагические проявления
-Д. Все
перечисленное
05.20.
К признакам геморрагического синдрома при вирусном гепатите В относится все
перечисленное, кроме:
-A. Кровоточивости
десен
-Б. Гипоальбуминемии
-B. Носовых кровотечений
-Г. Микрогематурии
-Д.
Маточных кровотечений
05.21. В периферической крови в остром периоде вирусного гепатита
В характерны все перечисленные изменения, кроме:
-A. Нейтрофилеза.
-Б. Лейкопении
-B. СОЭ
в пределах нормы
-Г.
Плазматической реакции.
-Д.
Относительного лимфоцитоза
05.22.
В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:
-A. Кортикостероиды
-Б. Иммуномодуляторы
-B. Противовирусные
препараты
-Г. Цитостатики
Д.
Антибиотики
05.23. При диспансеризации реконвалесцентов
перенесших вирусный гепатит В
выполняются все следующие правила, кроме:
-A. Обследование
производится через 3,6,9,12 месяцев
-Б. Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3
месяца при хороших
клинико-биохимических показателях
-B. Выписка на работу допускается не ранее, чем через
1 месяц, при удовлетворительных
клинико-биохимических показателях
-Г. Сроки освобождения от тяжелой физической работы и
спорта 6 -12
месяцев
-Д. В течение 6 месяцев противопоказаны профилактические
прививки
05.24. Особенностями дельта — вируса является все перечисленное,
кроме:
—
A.
Парентеральной передачи инфекции
—
Б.
Возможности естественного пути передачи вируса
—
B.
Вирус может размножаться самостоятельно
—
Г. Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции
—
Д. Для
репродукции вируса необходимо наличие HBs антигена
05.25.
Общая длительность инкубационного периода острого гепатита смешанной этиологии
В и Д составляет:
—
A.
От 2 до 4 недель
—
Б. От 5 до
6 недель
—
B.
От 1,5 до 6 месяцев
—
Г. От 7 до
12 месяцев
—
Д. Более 12
месяцев
05.26. Особенности преджелтушного периода острого гепатита В и
гепатита Д (коинфекции):
—
А.
Продолжительность меньше, чем при вирусном гепатите В, мигрирующие боли в
крупных суставах
—
Б. Острое
течение с ранними проявлениями интоксикации
—
В.
Характерна высокая температура и боли в области печени
—
Г. Чаще,
чем при вирусном гепатите В
—
Д. Все
перечисленное
05.27. Особенности желтушного периода коинфекции гепатита В и
гепатита Д:
—
А.
Субфебрильная температура в течение 7-12 дней от начала желтухи
—
Б.
Нарастает интоксикация при проявлении желтухи
—
В. Усиление
болей в области печени
—
Г. Чаще,
чем при вирусном гепатите В уртикарные высыпания, спленомегаллия
—
Д. Все
перечисленное
05.28. Характерный признак наличия острой смешанной инфекции
гепатита В и гепатита Д:
—
A.
Выявление в крови HBs антигена
—
Б.
Выявление в крови НВе антигена
—
B.
Тяжелое течение заболевания
—
Г. Двухфазное течение болезни с клинико — ферментативными обострениями на 15 — 32
день от начала желтухи
—
Д. Наличие
диспепсических и астеновегетативных симптомов
05.29. Основной клинический
признак преджелтушного периода острого гепатита Д у носителей HBs антигена:
-A. Острое начало,
повышение температуры тела выше 38 °С
-Б. Астеновегетативные и
диспепсические симптомы
-B. Интенсивные боли в
правом подреберье, многократная рвота
-Г. Артралгия, различные проявления отечно — асцитического синдрома
-Д. Все перечисленное
05.30. Характерные клинические симптомы желтушного периода острого
гепатита Д у носителей HBs антигена:
—
A.
Выраженная интоксикация
—
Б. Отечно —
асцитический синдром
—
B.
Лихорадка в течение 3-5 дней от начала желтухи
—
Г.
Выраженная спленомегаллия
—
Д. Все
перечисленные
05.31. Для острого гепатита Д у носителей HBs антигена характерно
все перечисленное
—
A.
Многоволнового характера болезни с обострениями
—
Б. Меньшей
интенсивности желтухи
—
B. В период обострения наблюдается лихорадка в
течение 1 — 2дней
—
Г. Новая
волна заболевания сопровождается желтухой и клинико -ферментативным обострением
—
Д. Клинико
— ферментативные обострения отражают продолжающуюся репликацию вируса Д и
формирование хронического активного гепатита Д
05.32. К основным эпидемиологическим характеристикам гепатита Е
относится все перечисленное, кроме:
—
A.
Чаще болеют дети в возрасте 2-5 лет
—
Б. В
основном болеют взрослые 20 — 35 лет
—
B.
Передается водным путем
—
Г.
Характеризуется эпидемическим распространением
—
Д. Отмечается
тяжелое течение болезни с высокой летальностью у беременных женщин
05.33. Отличительная особенность преджелтушного периода гепатита
Е:
—
A.
Лихорадка
—
Б.
Слабость, снижение аппетита
—
B.
Боли в правом подреберье и эпигастральной области
—
Г.
Артралгии
—
Д. Сыпь
05.34. В раннем желтушном периоде гепатита Е характерны все
перечисленные симптомы, кроме:
—
A.
После появления желтухи отмечается значительное улучшение самочувствия
—
Б. Одним из
ведущих симптомов являются боли в правом подреберье
—
B.
Сохраняются слабость, снижение аппетита, тошнота, иногда рвота в течение 3-6
дней
—
Г. Желтуха
продолжает нарастать в течение 2-3, иногда 10 дней
—
Д.
Отмечается значительное увеличение печени, болезненность ее при пальпации
05.35. Характерный клинический
признак хронического вирусного гепатита Д:
-A. Астеновегетативный,
геморрагический синдром
-Б. Выраженные вторичные печеночные знаки, отечно —
асцитический
синдром
-B. Волнообразное
течение заболевания с чередованием обострений и ремиссий
-Г. «Немотивированные» ознобы с повышением
температуры до 38″ и выше в течение 1-3 дней,
сопровождающиеся иктеричностью
-Д. Все перечисленное
05.36. При хроническом вирусном
гепатите Д обнаруживают:
-A. HBs антиген
-Б. РНК
-B. Анти — дельта
класса М и G
-Г. Дельта — антиген в печени
-Д. Все перечисленное
05.37. Возбудитель гепатита С:
-A. Относится к
семейству Flaviviridae
-Б. Содержит однонитевую РНК
-B. Существуют
разные генотипы HCV
-Г. Образует разные субтипы мутантов
-Д. Все
перечисленное
05.38. При реактивации
хронического вирусного гепатита С в крови обнаруживают:
-А. Анти HCV
класса М
-Б. Анти HCV
класса G
-B.
Ahtи HCV NS4
-Г. Нарастание содержания HCV —
РНК
-Д. Все перечисленное
05.39. Для лечения вирусного
гепатита С применяют преимущественно:
-A. Интерферон
-Б. Ацикловир
-B. Фоскарнет
-Г. Азидотимидин
-Д. Цитостатики
05.40. Основная особенность
акушерской тактики при вирусных гепатитах у беременных включает:
-А Противовирусную терапию
-Б. Применение кортикостероидных препаратов
-В. Прерывание беременности при установлении диагноза —
вирусный
гепатит
-Г. Проведение систематических лечебных мероприятий для
предупреждения поздних выкидышей и преждевременных родов
-Д. Применение гепатопротекторов
05.41. К поражениям печени,
возникающим в связи с беременностью, относится все перечисленное, кроме:
-А
Холецистита
-Б. Токсикозов беременных
-В. Холестатического гепатоза
-Г. Острого жирового гепатоза
-Д. Абсцедирования печени
05.42. Основными клиническими особенностями острого жирового
гепатоза беременных является все перечисленное, кроме:
-A.
Носит рецидивирующий характер
-Б. Клинически протекает как фульминантный гепатит
-B. Характерный
признак раннего периода — интенсивная изжога
-Г. Печень обычно не увеличена
-Д. Летальность составляет 80 — 85 %
05.43. Наиболее часто гепатит
возникает при всех перечисленных вирусных заболеваниях, кроме:
-A. Герпетической
инфекции
-Б. Инфекционного мононуклеоза
-B. Гриппа
-Г. Цитомегаловирусной инфекции
-Д. Энтеровирусной инфекции
05.44. Поражение печени
характерно для всех перечисленных бактериальных инфекций, кроме:
-A. Лептоспироза
-Б. Псевдотуберкулеза
-B. Иерсиниоза
-Г. Дизентерии
-Д. Бруцеллеза
05.45. Поражение печени может
отмечаться при:
-A. Амебиазе
-Б. Токсоплазмозе
-B. Малярии
-Г. Лейшманиозе
-Д. Всех перечисленных протозойных инфекциях
05.46. Возбудитель паразитирует
в ткани печени или желчевыводящих путях при:
-A. Эхинококкозе
-Б. Фасциолезе
-B. Описторхозе
-Г. Шистосомозах
-Д. Всех перечисленных гельминтозах
05.47. Для острого алкогольного гепатита характерны все
перечисленные признаки, кроме:
—
A.
Наличия длительного преджелтушного периода
—
Б.
Слабости, повышения температуры тела
—
B.
Анорексии, тошноты, рвоты, чувства горечи во рту
—
Г Болей в
верхнем отделе живота, часто сильных, напоминающих веночную колику
—
Д. Желтухи,
гепатомегалии, спленомегалии и симптомов портальной гипертензии
05.48. Из перечисленных препаратов наиболее частой причиной
поражения печени являются:
—
A.
Туберкулостатические (изониазид, ПАСК, этамбутол и др.)
—
Б.
Производные фенотиазина (аминозин)
—
B.
Ингибиторы моноаминооксидазы (ипрази и др.)
—
Г.
Антибиотики (рифадин, тетрациклин, биомицин), сульфаниламидные препараты
—
Д. Все
перечисленные
05.49. Основной механизм патогенеза поражения печени при
заболеваниях желчевыводящих путей и желудочно — кишечного тракта:
—
A.
Избыточное поступление в кровь токсических продуктов из кишечника
—
Б. Портальная
бактериемия
—
B.
Нарушение питания, нарушение желчевыделения
—
Г.
Изменения печеночной гемодинамики
—
Д. Все
перечисленное
05.50. Наиболее частыми
формами повреждения печени при заболевании
других органов пищеварительной системы являются:
-A. Цирроз печени
-Б. Амилоидоз, гемохроматоз печени
-B. Ожирение печени
и хронический неспецифический реактивный гепатит
-Г. Гепатоцеребральная дистрофия
-Д. Синдром Бадда — Киари
05.51.
Поражение печени специфично для всех перечисленных ниже заболеваний крови,
кроме:
—
A.
Гемобластозов
—
Б. Острых и
хронических лейкозов, остеомиелофиброза
—
B.
Эритремии
—
Г.
Апластической анемии
—
Д.
Лимфогранулематоза
05.52. К наиболее частым возбудителям бактериальных абсцессов
печени относятся все перечисленные микроорганизмы, кроме:
—
A. Стафилоккоков,
стрептококков
—
Б.
Представителей рода кишечных бактерий
—
B.
Псевдомонад
—
Г. Протея
—
Д.
Гонококка
05.53. Синдром Жильбера характеризуется всем перечисленным, кроме:
—
A.
Передается по аутосомно — доминантному типу
—
Б.
Патогенетическая основа — недостаточность в гепатоцитах глюкуронилтрансферазы
—
B.
Нарушение экскреции билирубина из гепатоцитов
—
Г.
Патогенетическая основа — гемолиз эритроцитов
—
Д.
Повышение в сыворотке крови свободного билирубина.
Ответы — Тема -5
1-д | 17-г | 33-в | 49-д |
2-б | 18-г | 34-а | 50-в |
3-в | 19-д | 35-д | 51-г |
4-б | 20-б | 36-д | 52-д |
5-б | 21-а | 37-д | 53-г |
6-г | 22-в | 38-д | |
7-в | 23-б | 39-а | |
8-б | 24-в | 40-г | |
9-б | 25-в | 41-а | |
10-в | 26-д | 42-а | |
11-в | 27-д | 43-в | |
12-б | 28-г | 44-г | |
13-б | 29-д |