К признакам геморрагического синдрома при вирусном гепатите в относится
1101. В острой желтушной стадии вирусного гепатита В в крови можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:
- 1. HBs антиген
 - 2. Анти НВсог класса М
 - 3. НВе антиген
 - 4. Анти HBs
 - 5. Анти НВе
 
1102. К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:
- 1. Степени гипербилирубинемии
 - 2. Выраженности общей интоксикации
 - 3. Геморрагического синдрома
 - 4. Повышения тимоловой реакции
 - 5. Снижения протромбинового индекса
 
1103. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:
- 1. Общая слабость, вялость, адинамия
 - 2. Снижение аппетита, тошнота, рвота
 - 3. Головная боль, головокружение, нарушение сна
 - 4. Тахикардия, геморрагические проявления
 - 5. Все перечисленное
 
1104. К признакам геморрагического синдрома при вирусном гепатите В относится все перечисленное, кроме:
- 1. Кровоточивости десен
 - 2. Гипоальбуминемии
 - 3. Носовых кровотечений
 - 4. Микрогематурии
 - 5. Маточных кровотечений
 
1105. . В периферической крови в остром периоде вирусного гепатита В характерны все перечисленные изменения, кроме:
- 1. Нейтрофилеза
 - 2. Лейкопении
 - 3. СОЭ в пределах нормы
 - 4. Плазматической реакции
 - 5. Относительного лимфоцитоза
 
1106. В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:
- 1. Кортикостероиды
 - 2. Иммуномодуляторы
 - 3. Противовирусные препараты
 - 4. Цитостатики
 - 5. Антибиотики
 
1107. При диспансеризации реконвалесцентов перенесших вирусный гепатит В выполняются все следующие правила, кроме:
- 1. Обследование производится через 3,6,9,12 месяцев
 - 2. Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3 месяца при хороших клинико-биохимических показателях
 - 3. Выписка на работу допускается не ранее, чем через 1 месяц, при удовлетворительных клинико-биохимических показателях
 - 4. Сроки освобождения от тяжелой физической работы и спорта 6 -12 месяцев
 - 5. В течение 6 месяцев противопоказаны профилактические прививки
 
1108. Особенностями дельта — вируса является все перечисленное, кроме:
- 1. Парентеральной передачи инфекции
 - 2. Возможности естественного пути передачи вируса
 - 3. Вирус может размножаться самостоятельно
 - 4. Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции
 - 5. Для репродукции вируса необходимо наличие HBs антигена
 
1109. Общая длительность инкубационного периода острого гепатита смешанной этиологии В и Д составляет:
- 1. От 2 до 4 недель
 - 2. От 5 до 6 недель
 - 3. От 1,5 до 6 месяцев
 - 4. От 7 до 12 месяцев
 - 5. Более 12 месяцев
 
1110. Особенности преджелтушного периода острого гепатита В и гепатита Д (коинфекции):
- 1. Продолжительность меньше, чем при вирусном гепатите В, мигрирующие боли в крупныхсуставах
 - 2. Острое течение с ранними проявлениями интоксикации
 - 3. Характерна высокая температура и боли в области печени
 - 4. Чаще, чем при вирусном гепатите В
 - 5. Все перечисленное
 
1111. Особенности желтушного периода коинфекции гепатита В и гепатита Д:
- 1. Субфебрильная температура в течение 7-12 дней от начала желтухи
 - 2. Нарастает интоксикация при проявлении желтухи
 - 3. Усиление болей в области печени
 - 4. Чаще, чем при вирусном гепатите В уртикарные высыпания, спленомегалия
 - 5. Все перечисленное
 
1112. Характерный признак наличия острой смешанной инфекции гепатита В и гепатита Д:
- 1. Выявление в крови HBs антигена
 - 2. Выявление в крови НВе антигена
 - 3. Тяжелое течение заболевания
 - 4. Двухфазное течение болезни с клинико — ферментативными обострениями на 15 — 32 день от начала желтухи
 - 5. Наличие диспепсических и астеновегетативных симптомов
 
1113. Основной клинический признак преджелтушного периода острого гепатита Д у носителей HBs антигена:
- 1. Острое начало, повышение температуры тела выше 38 °С
 - 2. Астеновегетативные и диспепсические симптомы
 - 3. Интенсивные боли в правом подреберье, многократная рвота
 - 4. Артралгия, различные проявления отечно — асцитического синдрома
 - 5. Все перечисленное
 
1114. Характерные клинические симптомы желтушного периода острого гепатита Д у носителей HBs антигена:
- 1. Выраженная интоксикация
 - 2. Отечно — асцитический синдром
 - 3. Лихорадка в течение 3-5 дней от начала желтухи
 - 4. Выраженная спленомегалия
 - 5. Все перечисленные
 
1115. Для острого гепатита Д у носителей HBs антигена характерно:
- 1. Многоволнового характера болезни с обострениями
 - 2. Меньшей интенсивности желтухи
 - 3. В период обострения наблюдается лихорадка в течение 1 — 2дней
 - 4. Новая волна заболевания сопровождается желтухой и клинико -ферментативным обострением
 - 5. Клинико — ферментативные обострения отражают продолжающуюся репликацию вируса Д и формирование хронического активного гепатита Д
 
1116. К основным эпидемиологическим характеристикам гепатита Е относится все перечисленное:
- 1. Чаще болеют дети в возрасте 2-5 лет
 - 2. В основном болеют взрослые 20 — 35 лет
 - 3. Передается водным путем
 - 4. Характеризуется эпидемическим распространением
 - 5. Отмечается тяжелое течение болезни с высокой летальностью у беременных женщин
 
1117. Отличительная особенность преджелтушного периода гепатита Е:
- 1. Лихорадка
 - 2. Слабость, снижение аппетита
 - 3. Боли в правом подреберье и эпигастральной области
 - 4. Артралгии
 - 5. Сыпь
 
1118. В раннем желтушном периоде гепатита Е характерны все перечисленные симптомы, кроме:
- 1. После появления желтухи отмечается значительное улучшение самочувствия
 - 2. Одним из ведущих симптомов являются боли в правом подреберье
 - 3. Сохраняются слабость, снижение аппетита, тошнота, иногда рвота в течение 3-6 дней
 - 4. Желтуха продолжает нарастать в течение 2-3, иногда 10 дней
 - 5. Отмечается значительное увеличение печени, болезненность ее при пальпации
 
1119. Характерный клинический признак хронического вирусного гепатита Д:
- 1. Астеновегетативный, геморрагический синдром
 - 2. Выраженные вторичные печеночные знаки, отечно — асцитический синдром
 - 3. Волнообразное течение заболевания с чередованием обострений и ремиссий
 - 4. «Немотивированные» ознобы с повышением температуры до 38 ? и выше в течение 1-3 дней, сопровождающиеся иктеричностью
 - 5. Все перечисленное
 
1120. При хроническом вирусном гепатите Д обнаруживают:
- 1. HBs антиген
 - 2. HDV-РНК
 - 3. Анти — дельта класса М и G
 - 4. Дельта — антиген в печени
 - 5. Все перечисленное
 
1121. Возбудитель гепатита С:
- 1. Относится к семейству Flaviviridae
 - 2. Содержит однонитевую РНК
 - 3. Существуют разные генотипы HCV
 - 4. Образует разные субтипы мутантов
 - 5. Все перечисленное
 
1122. При реактивации хронического вирусного гепатита С в крови обнаруживают:
- 1. Анти HCV класса М
 - 2. Анти HCV класса G
 - 3. Aнти HCV NS4
 - 4. Нарастание содержания HCV — РНК
 - 5. Все перечисленное
 
1123. Для лечения вирусного гепатита С применяют преимущественно:
- 1. Интерферон
 - 2. Ацикловир
 - 3. Фоскарнет
 - 4. Азидотимидин
 - 5. Цитостатики
 
1124. Основная особенность акушерской тактики при вирусных гепатитах у беременных включает:
- 1. Противовирусную терапию
 - 2. Применение кортикостероидных препаратов
 - 3. Прерывание беременности при установлении диагноза — вирусный гепатит
 - 4. Проведение систематических лечебных мероприятий для предупреждения поздних выкидышей и преждевременных родов
 - 5. Применение гепатопротекторов
 
1125. К поражениям печени, возникающим в связи с беременностью, относится все перечисленное, кроме:
- 1. Холецистита
 - 2. Токсикозов беременных
 - 3. Холестатического гепатоза
 - 4. Острого жирового гепатоза
 - 5. Абсцедирования печени
 
1126. Основными клиническими особенностями острого жирового гепатоза беременных является все перечисленное, кроме:
- 1. Носит рецидивирующий характер
 - 2. Клинически протекает как фульминантный гепатит
 - 3. Характерный признак раннего периода — интенсивная изжога
 - 4. Печень обычно не увеличена
 - 5. Летальность составляет 80 — 85 %
 
1127. Наиболее часто гепатит возникает при всех перечисленных вирусных заболеваниях, кроме:
- 1. Герпетической инфекции
 - 2. Инфекционного мононуклеоза
 - 3. Гриппа
 - 4. Цитомегаловирусной инфекции
 - 5. Энтеровирусной инфекции
 
1128. Поражение печени характерно для всех перечисленных бактериальных инфекций, кроме:
- 1. Лептоспироза
 - 2. Псевдотуберкулеза
 - 3. Иерсиниоза
 - 4. Дизентерии
 - 5. Бруцеллеза
 
1129. Поражение печени может отмечаться при:
- 1. Амебиазе
 - 2. Токсоплазмозе
 - 3. Малярии
 - 4. Лейшманиозе
 - 5. Всех перечисленных протозойных инфекциях
 
1130. Возбудитель паразитирует в ткани печени или желчевыводящих путях при:
- 1. Эхинококкозе
 - 2. Фасциолезе
 - 3. Описторхозе
 - 4. Шистосомозах
 - 5. Всех перечисленных гельминтозах
 
1131. Для острого алкогольного гепатита характерны все перечисленные признаки, кроме:
- 1. Наличия длительного преджелтушного периода
 - 2. Слабости, повышения температуры тела
 - 3. Анорексии, тошноты, рвоты, чувства горечи во рту
 - 4. Болей в верхнем отделе живота, часто сильных, напоминающих печеночную колику
 - 5. Желтухи, гепатомегалии, спленомегалии и симптомов портальной гипертензии
 
1132. Из перечисленных препаратов наиболее частой причиной поражения печени являются:
- 1. Туберкулостатические (изониазид, ПАСК, этамбутол и др.)
 - 2. Производные фенотиазина (аминозин)
 - 3. Ингибиторы моноаминооксидазы (ипрази и др.)
 - 4. Антибиотики (рифадин, тетрациклин, биомицин), сульфаниламидные препараты
 - 5. Все перечисленные
 
1133. Основной механизм патогенеза поражения печени при заболеваниях желчевыводящих путей и желудочно — кишечного тракта:
- 1. Избыточное поступление в кровь токсических продуктов из кишечника
 - 2. Портальная бактериемия
 - 3. Нарушение питания, нарушение желчевыделения
 - 4. Изменения печеночной гемодинамики
 - 5. Все перечисленное
 
1134. Наиболее частыми формами повреждения печени при заболевании других органов пищеварительной системы являются:
- 1. Цирроз печени
 - 2. Амилоидоз, гемохроматоз печени
 - 3. Ожирение печени и хронический неспецифический реактивный гепатит
 - 4. Гепатоцеребральная дистрофия
 - 5. Синдром Бадда — Киари
 
1135. Поражение печени специфично для всех перечисленных ниже заболеваний крови, кроме:
- 1. Гемобластозов
 - 2. Острых и хронических лейкозов, остеомиелофиброза
 - 3. Эритремии
 - 4. Апластической анемии
 - 5. Лимфогранулематоза
 
1136. К наиболее частым возбудителям бактериальных абсцессов печени относятся все перечисленные микроорганизмы, кроме:
- 1. Стафилоккоков, стрептококков
 - 2. Представителей рода кишечных бактерий
 - 3. Псевдомонад
 - 4. Протея
 - 5. Гонококка
 
1137. Синдром Жильбера характеризуется всем перечисленным, кроме:
- 1. Передается по аутосомно — доминатному типу
 - 2. Патогенетическая основа — недостаточность в гепатоцитах глюкуронилтрансферазы
 - 3. Нарушение экскреции билирубина из гепатоцитов
 - 4. Патогенетическая основа — гемолиз эритроцитов
 - 5. Повышение в сыворотке крови свободного билирубина
 
1138. При чуме имеют место все следующие пути передачи, кроме;
- 1. Трансмиссивного
 - 2. Контактного
 - 3. Парентерального
 - 4. Алиментарного
 - 5. Воздушно — капельного
 
1139. Для чумы характерны все следующие эпидемиологические закономерности, кроме:
- 1. Эпидемии чумы следует за эпизоотиями ее среди грызунов
 - 2. Заболеваемость имеет сезонный характер
 - 3. Возникновение эпидемий чумы обусловлено не только биологическими, но социально – бытовыми факторами
 - 4. Тяжесть заболевания не связана со штаммом возбудителя чумы
 - 5. К особо опасным инфекциям чума относится вследствие высокой летальности и склонности к пандемическому распространению
 
1140. В патогенезе локализованной чумы имеют значение:
- 1. Внедрение возбудителя через кожу и слизистые оболочки
 - 2. Возникновение первичного аффекта с трансформацией в чумный карбункул
 - 3. Поражение лимфатических желез с образованием первичного бубона первого, второго и т. д. порядков
 - 4. Поражение кровеносных сосудов в вице некроза и инфильтрации сосудистых стенок
 - 5. Все перечисленное
 
1141. Наиболее важным в характеристике первичного бубона является:
- 1. Воспаленные лимфоузлы и окружающая клетчатка
 - 2. Кожа над бубоном напряжена, красного или синюшного цвета
 - 3. Отек болезненный и равномерный
 - 4. Первичный бубон чаще единичный
 - 5. Локализуется в паховой, подмышечной, шейной, околоушной области
 
1142. Наиболее важным признаком генерализованной формы чумы является:
- 1. Отсутствие типичных проявлений в виде бубонов или пневмонии
 - 2. Геморрагическая септицемия
 - 3. Наличие токсических лимфаденитов
 - 4. Токсико — инфекционный шок
 - 5. Водно — электролитные нарушения
 
1143. При первичной легочной чуме характерно все перечисленное, кроме:
- 1. Воздушно — капельного пути заражения
 - 2. Геморрагической септицемии
 - 3. Пневмонические очаги возникают раньше бактериемии
 - 4. Наличие фибринозного или фибринозно — геморрагического плеврита
 - 5. При микроскопии содержимого альвеол возбудитель чумы не обнаруживается
 
1144. По классификации ВОЗ различают следующие клинические формы чумы:
- 1. Кожную
 - 2. Бубонную
 - 3. Легочную
 - 4. Септическую
 - 5. Все перечисленное
 
1145. Для кожной формы чумы характерно:
- 1. Последовательные изменения в виде: розеолы, папулы, везикулы и пустулы
 - 2. Изъязвление пустулы с появлением темного струпа
 - 3. Образование фликтены
 - 4. Выраженная гиперестезия
 - 5. Развитие лимфангоита
 
1146. В отличие от сибиреязвенного карбункула при чуме:
- 1. Нет стекловидного стека подлежащих тканей
 - 2. Нет дополнительных пузырчатых высыпаний вокруг черного струпа
 - 3. Определяется резкая болезненность при пальпации
 - 4. Содержимое пустулы кровянисто — гнойное с обилием возбудителя чумы
 - 5. Все ответы правильные
 
1147. При бубонной форме чумы могут быть выявлены все следующие изменения; кроме:
- 1. Воспаленный лимфоузел, регионарный к месту внедрения возбудителя
 - 2. Наличие периаденита, болезненного при пальпации
 - 3. Сглаженность контуров бубона
 - 4. Вынужденное положение больных
 - 5. Развитие лимфангоита
 
1148. Наиболее частыми осложнениями бубонной чумы являются:
- 1. Септицемия
 - 2. Пневмония
 - 3. Менингит
 - 4. Флегмона
 - 5. Рожистое воспаление
 
1149. Для первично — септической формы чумы наиболее характерно:
- 1. Отсутствие изменений в месте входных ворот инфекции
 - 2. Быстрое поражение сосудов
 - 3. Наличие потрясающих ознобов без понижения температуры
 - 4. Образование множественных очагов инфекции
 - 5. Отек мозга
 
1150. Для легочной формы чумы наиболее типично:
- 1. Наличие режущих болей в груди, одышка
 - 2. Кашель с пенистой кровавой мокротой
 - 3. Выделение с мокротой огромного количества палочек чумы
 - 4. Скудные объективные физикальные данные при тяжелой интоксикации
 - 5. Нарастание легочно — сосудистой недостаточности
 
Источник
 содержание   .. 
 3 
 4 
 5 
 6   ..
  Тема 05.
 ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
05.01. Основные лабораторные показатели цитолиза гепатоцитов:
—
 A.
 Повышение уровня билирубина сыворотки крови
—
 Б.
 Повышение активности АлАТ и АсАТ
—
 B.
 Гипоальбуминемия
—
 Г.
 Гипопротромбинемия
—
 Д. Все
 перечисленное
05.02. Наиболее ранний лабораторный показатель цитолитического
 синдрома
—
 A.
 Повышение уровня билирубина сыворотки крови
—
 Б.
 Повышение активности АлАТ
—
 B.
 Повышение активности АсАТ
—
 Г. Снижение
 уровня альбумина сыворотки крови
05.03. Клиническими признаками мезенхимально – воспалительной
 реакции при вирусном гепатите является все перечисленное, кроме:
—
 A.
 Повышения температуры тела
—
 Б.
 Увеличения селезенки
—
 B.
 Анемии
—
 Г. Лейкопении,
 увеличения СОЭ
—
 Д.
 Эозинофилии
05.04. Механизм передачи вируса гепатита А:
—
 A.
 Капельный
—
 Б. Фекально
 — оральный
—
 B.
 Парентеральный
—
 Г. Половой
—
 Д.
 Перинатальный
05.05. Для вирусного гепатита А характерны все перечисленные эпидемиологические
 закономерности, кроме:
—
 A.
 Высокой устойчивости возбудителя во внешней среде
—
 Б.
 Наибольшей заболеваемости у детей до 1 года
—
 B.
 Заболеваемость имеет сезонный характер
—
 Г.
 Характерны циклические подъемы заболеваемости
—
 Д.
 Наибольшая восприимчивость среди детей 2-14 лет
05.06. Морфологические
 изменения при вирусном гепатите А характеризуются всем перечисленным,
 кроме:
-A.       Дистрофии
 печеночных клеток
-Б. Некробиоза гепатоцитов
-B.        Фокального или
 пятнистого типа некроза печени
 -Г. Жировой инфильтрации гепатоцитов
-Д. Мезенхимальноклеточной инфильтрации портальных полей
-05.07. Острый вирусный гепатит
 А верифицируется:
-A.       Повышением
 активности АлАТ
-Б. Повышением уровня билирубина сыворотки крови
-B.        Обнаружением
 антител к вирусу гепатита А класса IgM
 -Г. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG
-Д. Повышением уровня иммуноглобулинов основных классов
05.08. Сроки диспансерного
 наблюдения после вирусного гепатита А составляют:
-A.       1 раз в месяц в течение 3 месяцев
 -Б. 1 раз через 1 месяц после выписки
-B.        1 раз в 3 месяца
 в течение 1 года
-Г. В течение 3 лет
-Д. В течение 5 лет
05.09. Вирус гепатита В:
—
 A.
 РНК — содержащий гепаднавирус
—
 Б. ДНК —
 содержащий гепаднавирус
—
 B.
 ДНК — содержащий энтеровирус
—
 Г. РНК —
 содержащий пикорнавирус
—
 Д. РНК —
 содержащий ретровирус
05.10. К характеристике вируса гепатита В относится все
 перечисленное, кроме:
—
 A.
 Устойчив к воздействию низких температур
—
 Б. Устойчив
 к воздействию высоких температур
—
 B.
 Быстро погибает под воздействием консервантов крови
—
 Г. Устойчив
 к действию дезинфекционных средств
—
 Д. Устойчив
 к высушиванию
05.11. Механизм передачи вирусного гепатита В:
—
 A.
 Капельный
—
 Б.
 Контактный
— B. Парентеральный
— Г. Трансмиссивный
—
 Д. Фекально
 – оральный
05.12. Наиболее частые
 варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:
-A.       Артралгический
 -Б. Диспепсический
-B.        Астеновегетативный
-Г. Латентный
-Д. Все перечисленные
05.13. Общая продолжительность
 преджелтушного периода при вирусном гепатите В обычно составляет:
-A.       1 — 5 дней
-Б. 6 — 30 дней
-B.        31 -40 дней
-Г. 41 -60 дней
 -Д. Более 60 дней
05.14. Исходом вирусного гепатита В может быть все перечисленное,
 кроме:
—
 A.
 Хронического персистирующего гепатита
—
 Б.
 Хронического активного гепатита, цирроза печени
— B. Персистируюшей HBs-
 антигенемии
—
 Г.
 Первичного рака печени
— Д. Амилоидоза печени
05.15. К лабораторным критериям
 повышенного риска хронизации вирусного гепатита В относится все перечисленное,
 кроме:
-A. Уровня АлАТ
-Б. Персистирования НВУ>30дней
-B. Обнаружения НВе Ag
-Г. Активной репликации HBV
-Д. Высокого содержания HBV —
 ДНК
05.16. К особенностям течения
 вирусного гепатита В у детей до 1 года относится все перечисленное,
 кроме:
-A.       Частого развития
 тяжелых и фульминантных форм симптомов преджелтушного периода
-Б. Относительно слабой выраженности
-B.        Острого начала
 заболевания, часто с высокой температурой
-Г. Большей длительностью желтухи, часто спленомегалии и
 геморрагического синдрома   
-Д. При одинаковой тяжести заболевания интенсивность
 желтухи   больше, чем у детей
 старшего возраста
05.17. В острой желтушной стадии вирусного гепатита В в крови
 можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:
-A. HBs антиген
-Б.
 Анти НВсог класса М
-B.       НВе
 антиген
 -Г. Анти HBs
-Д.
 Анти НВе
05.18.
 К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относится все перечисленное,
 кроме:
-A. Степени гипербилирубинемии
-Б.
 Выраженности общей интоксикации
-B.        Геморрагического
 синдрома
-Г.
 Повышения тимоловой реакции
-Д.
 Снижения протромбинового индекса
05.19. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:
-A.
 Общая слабость, вялость, адинамия
 -Б. Снижение аппетита, тошнота, рвота
-B. Головная боль, головокружение, нарушение сна
 -Г. Тахикардия, геморрагические проявления
-Д. Все
 перечисленное
05.20.
 К признакам геморрагического синдрома при вирусном гепатите В относится все
 перечисленное, кроме:
-A.       Кровоточивости
 десен
 -Б. Гипоальбуминемии
-B.        Носовых кровотечений
 -Г. Микрогематурии
-Д.
 Маточных кровотечений
05.21. В периферической крови в остром периоде вирусного гепатита
 В характерны все перечисленные изменения, кроме:
-A.       Нейтрофилеза.
 -Б. Лейкопении
-B.        СОЭ
 в пределах нормы
-Г.
 Плазматической реакции.
-Д.
 Относительного лимфоцитоза
05.22.
 В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:
-A.       Кортикостероиды
 -Б. Иммуномодуляторы
-B.        Противовирусные
 препараты
 -Г. Цитостатики
Д.
 Антибиотики
05.23. При диспансеризации реконвалесцентов
 перенесших вирусный гепатит В
 выполняются все следующие правила, кроме:
-A.       Обследование
 производится через 3,6,9,12 месяцев
-Б. Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3
 месяца при хороших 
    
 клинико-биохимических показателях
-B.        Выписка на работу допускается не ранее, чем через
 1 месяц, при удовлетворительных
 клинико-биохимических показателях
-Г. Сроки освобождения от тяжелой физической работы и
 спорта 6 -12
 месяцев
-Д. В течение 6 месяцев противопоказаны профилактические
 прививки
05.24. Особенностями дельта — вируса является все перечисленное,
 кроме:
—
 A.
 Парентеральной передачи инфекции
—
 Б.
 Возможности естественного пути передачи вируса
—
 B.
 Вирус может размножаться самостоятельно
—
 Г. Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции
—
 Д. Для
 репродукции вируса необходимо наличие HBs антигена
05.25.
 Общая длительность инкубационного периода острого гепатита смешанной этиологии
 В и Д составляет:
—
 A.
 От 2 до 4 недель
—
 Б. От 5 до
 6 недель
—
 B.
 От 1,5 до 6 месяцев
—
 Г. От 7 до
 12 месяцев
—
 Д. Более 12
 месяцев
05.26. Особенности преджелтушного периода острого гепатита В и
 гепатита Д (коинфекции):
—
 А.
 Продолжительность меньше, чем при вирусном гепатите  В, мигрирующие боли в
 крупных суставах
—
 Б. Острое
 течение с ранними проявлениями интоксикации
—
 В.
 Характерна высокая температура и боли в области печени
—
 Г. Чаще,
 чем при вирусном гепатите В
—
 Д. Все
 перечисленное
05.27. Особенности желтушного периода коинфекции гепатита В и
 гепатита Д:
—
 А.
 Субфебрильная температура в течение 7-12 дней от начала желтухи
—
 Б.
 Нарастает интоксикация при проявлении желтухи
—
 В. Усиление
 болей в области печени
—
 Г. Чаще,
 чем при вирусном гепатите В уртикарные высыпания, спленомегаллия
—
 Д. Все
 перечисленное
05.28. Характерный признак наличия острой смешанной инфекции
 гепатита В и гепатита Д:
—
 A.
 Выявление в крови HBs антигена
—
 Б.
 Выявление в крови НВе антигена
—
 B.
 Тяжелое течение заболевания
—
 Г. Двухфазное течение болезни с клинико — ферментативными обострениями на 15 — 32
 день от начала желтухи
—
 Д. Наличие
 диспепсических и астеновегетативных симптомов
05.29. Основной клинический
 признак преджелтушного периода острого гепатита Д у    носителей HBs антигена:
-A.       Острое начало,
 повышение температуры тела выше 38 °С
-Б. Астеновегетативные и
 диспепсические симптомы
      -B.   Интенсивные боли в
 правом подреберье, многократная рвота
      -Г. Артралгия, различные проявления отечно — асцитического синдрома
-Д. Все перечисленное
05.30. Характерные клинические симптомы желтушного периода острого
 гепатита Д у носителей HBs антигена:
—
 A.
 Выраженная интоксикация
—
 Б. Отечно —
 асцитический синдром
—
 B.
 Лихорадка в течение 3-5 дней от начала желтухи
—
 Г.
 Выраженная спленомегаллия
—
 Д. Все
 перечисленные
05.31. Для острого гепатита Д у носителей HBs антигена характерно
 все перечисленное
—
 A.
 Многоволнового характера болезни с обострениями
—
 Б. Меньшей
 интенсивности желтухи
—
 B. В период обострения наблюдается лихорадка в
 течение 1 — 2дней
—
 Г. Новая
 волна заболевания сопровождается желтухой и клинико -ферментативным обострением
—
 Д. Клинико
 — ферментативные обострения отражают продолжающуюся репликацию вируса Д и
 формирование хронического активного гепатита Д
05.32. К основным эпидемиологическим характеристикам гепатита Е
 относится все перечисленное, кроме:
—
 A.
 Чаще болеют дети в возрасте 2-5 лет
—
 Б. В
 основном болеют взрослые 20 — 35 лет
—
 B.
 Передается водным путем
—
 Г.
 Характеризуется эпидемическим распространением
—
 Д. Отмечается
 тяжелое течение болезни с высокой летальностью у беременных женщин
05.33. Отличительная особенность преджелтушного периода гепатита
 Е:
—
 A.
 Лихорадка
—
 Б.
 Слабость, снижение аппетита
—
 B.
 Боли в правом подреберье и эпигастральной области
—
 Г.
 Артралгии
—
 Д. Сыпь
05.34. В раннем желтушном периоде гепатита Е характерны все
 перечисленные симптомы, кроме:
—
 A.
 После появления желтухи отмечается значительное улучшение самочувствия
—
 Б. Одним из
 ведущих симптомов являются боли в правом подреберье
—
 B.
 Сохраняются слабость, снижение аппетита, тошнота, иногда рвота в течение 3-6
 дней
—
 Г. Желтуха
 продолжает нарастать в течение 2-3, иногда 10 дней
—
 Д.
 Отмечается значительное увеличение печени, болезненность ее при пальпации
05.35. Характерный клинический
 признак хронического вирусного гепатита Д:
-A. Астеновегетативный,
 геморрагический синдром
-Б. Выраженные вторичные печеночные знаки, отечно —
 асцитический
 синдром
-B.        Волнообразное
 течение заболевания с чередованием обострений и ремиссий
     -Г. «Немотивированные» ознобы с повышением
 температуры до 38″ и выше в течение 1-3 дней,
 сопровождающиеся иктеричностью
-Д. Все перечисленное
05.36. При хроническом вирусном
 гепатите Д обнаруживают:
-A.       HBs антиген
-Б. РНК
-B.        Анти — дельта
 класса М и G
 -Г. Дельта — антиген в печени
-Д. Все перечисленное
05.37. Возбудитель гепатита С:
-A.       Относится к
 семейству Flaviviridae
-Б. Содержит однонитевую РНК
-B.        Существуют
 разные генотипы HCV
-Г. Образует разные субтипы мутантов
-Д. Все
 перечисленное
05.38. При реактивации
 хронического вирусного гепатита С в крови обнаруживают:
-А. Анти HCV
 класса М
-Б. Анти HCV
 класса G
-B.
 Ahtи HCV NS4
-Г. Нарастание содержания HCV —
 РНК
-Д. Все перечисленное
05.39. Для лечения вирусного
 гепатита С применяют преимущественно:
-A.       Интерферон
-Б. Ацикловир
-B. Фоскарнет
-Г. Азидотимидин
-Д. Цитостатики
05.40. Основная особенность
 акушерской тактики при вирусных гепатитах у беременных включает:
-А Противовирусную терапию
-Б. Применение кортикостероидных препаратов
-В. Прерывание беременности при установлении диагноза —
 вирусный
 гепатит
-Г. Проведение систематических лечебных мероприятий для
 предупреждения поздних выкидышей и преждевременных родов
-Д. Применение гепатопротекторов
05.41. К поражениям печени,
 возникающим в связи с беременностью, относится все перечисленное, кроме:
-А
 Холецистита
-Б. Токсикозов беременных
-В. Холестатического гепатоза
-Г. Острого жирового гепатоза
-Д. Абсцедирования печени
05.42. Основными клиническими особенностями острого жирового
 гепатоза беременных является все перечисленное, кроме:
-A.      
 Носит рецидивирующий характер
-Б. Клинически протекает как фульминантный гепатит
-B.        Характерный
 признак раннего периода — интенсивная изжога
-Г. Печень обычно не увеличена
-Д. Летальность составляет 80 — 85 %
05.43. Наиболее часто гепатит
 возникает при всех перечисленных вирусных заболеваниях, кроме:
-A.       Герпетической
 инфекции
-Б. Инфекционного мононуклеоза
-B. Гриппа
-Г. Цитомегаловирусной инфекции
-Д. Энтеровирусной инфекции
05.44. Поражение печени
 характерно для всех перечисленных бактериальных инфекций, кроме:
-A. Лептоспироза
-Б. Псевдотуберкулеза
-B.        Иерсиниоза
-Г. Дизентерии
-Д. Бруцеллеза
05.45. Поражение печени может
 отмечаться при:
-A. Амебиазе
-Б. Токсоплазмозе
-B. Малярии
-Г. Лейшманиозе
-Д. Всех перечисленных протозойных инфекциях
05.46. Возбудитель паразитирует
 в ткани печени или желчевыводящих путях при:
-A.       Эхинококкозе
 -Б. Фасциолезе
-B.        Описторхозе
-Г. Шистосомозах
-Д. Всех перечисленных гельминтозах
05.47. Для острого алкогольного гепатита характерны все  
 перечисленные признаки, кроме:
—
 A.
 Наличия длительного преджелтушного периода
—
 Б.
 Слабости, повышения температуры тела
—
 B.
 Анорексии, тошноты, рвоты, чувства горечи во рту
—
 Г Болей в
 верхнем отделе живота, часто сильных, напоминающих веночную колику
—
 Д. Желтухи,
 гепатомегалии, спленомегалии и симптомов    портальной гипертензии
05.48. Из перечисленных препаратов наиболее частой причиной
 поражения печени являются:
—
 A.
 Туберкулостатические (изониазид, ПАСК, этамбутол и др.)
—
 Б.
 Производные фенотиазина (аминозин)
—
 B.
 Ингибиторы моноаминооксидазы (ипрази и др.)
—
 Г.
 Антибиотики (рифадин, тетрациклин, биомицин), сульфаниламидные препараты
—
 Д. Все
 перечисленные
05.49. Основной механизм патогенеза поражения печени при
 заболеваниях желчевыводящих путей и желудочно — кишечного тракта:
—
 A.
 Избыточное поступление в кровь токсических продуктов из кишечника
—
 Б. Портальная
 бактериемия
—
 B.
 Нарушение питания, нарушение желчевыделения
—
 Г.
 Изменения печеночной гемодинамики
—
 Д. Все
 перечисленное
05.50. Наиболее частыми
 формами повреждения печени при заболевании
 других органов пищеварительной системы являются:
-A. Цирроз печени
-Б. Амилоидоз, гемохроматоз печени
-B.        Ожирение печени
 и хронический неспецифический реактивный гепатит
-Г. Гепатоцеребральная дистрофия
-Д. Синдром Бадда — Киари
05.51.
 Поражение печени специфично для всех перечисленных ниже заболеваний крови,
 кроме:
—
 A.
 Гемобластозов
—
 Б. Острых и
 хронических лейкозов, остеомиелофиброза
—
 B.
 Эритремии
—
 Г.
 Апластической анемии
—
 Д.
 Лимфогранулематоза
05.52. К наиболее частым возбудителям бактериальных абсцессов
 печени относятся все перечисленные микроорганизмы, кроме:
—
 A. Стафилоккоков,
 стрептококков
—
 Б.
 Представителей рода кишечных бактерий
—
 B.
 Псевдомонад
—
 Г. Протея
—
 Д.
 Гонококка
05.53. Синдром Жильбера характеризуется всем перечисленным, кроме:
—
 A.
 Передается по аутосомно — доминантному типу
—
 Б.
 Патогенетическая основа — недостаточность в гепатоцитах глюкуронилтрансферазы
—
 B.
 Нарушение экскреции билирубина из гепатоцитов
—
 Г.
 Патогенетическая основа — гемолиз эритроцитов
—
 Д.
 Повышение в сыворотке крови свободного билирубина.
Ответы — Тема -5
1-д  | 17-г  | 33-в  | 49-д  | 
2-б  | 18-г  | 34-а  | 50-в  | 
3-в  | 19-д  | 35-д  | 51-г  | 
4-б  | 20-б  | 36-д  | 52-д  | 
5-б  | 21-а  | 37-д  | 53-г  | 
6-г  | 22-в  | 38-д  | |
7-в  | 23-б  | 39-а  | |
8-б  | 24-в  | 40-г  | |
9-б  | 25-в  | 41-а  | |
10-в  | 26-д  | 42-а  | |
11-в  | 27-д  | 43-в  | |
12-б  | 28-г  | 44-г  | |
13-б  | 29-д  |