Юная модель с синдромом дауна
Она уже готовится к показам в Европе
София Жирау из Пуэрто-Рико мечтала стать моделью с детства. И в 22 года она впервые вышла на подиум на Нью-Йоркской неделе моды, представив коллекцию одежды дизайнера Марисы Сантьяго. Так о модели с синдромом Дауна узнал весь мир.
София Жирау родилась в Пуэрто-Рико. У нее большая любящая семья: родители, старшая сестра и два брата. В пять лет она встала перед зеркалом и заявила, что станет моделью и откроет свое дело. В 22 года обе ее мечты сбылись.
«Для меня нет границ»
Все началось с бизнеса. Вместе с родителями София основала бренд одежды и аксессуаров Alavett. Она сама отвечает за дизайн блузок, кошельков, кружек, чехлов на мобильные телефоны. Девушка говорит, что все эти вещи — ее признание в любви к миру и людям.
София с семьей
Кроме того, София Жирау — популярный Instagram-блогер. У нее более 80 000 подписчиков со всего мира. Она публикует фотографии с профессиональных съемок и делает селфи с любимыми людьми — семьей, друзьями, коллегами.
София откровенно пишет, насколько дороги ей близкие люди, каждый ее пост наполнен радостью. Она часто повторяет, что каждый из нас может добиться желаемого — нужно только верить. «Для меня нет границ», — написала она однажды.
Вера в себя, оптимизм и упорный труд помогли и второй мечте Софии сбыться. О ней узнала дизайнер Мариса Сантьяго и предложила стать моделью на Нью-Йоркской неделе моды в феврале 2020 года.
София Жирау готовилась к этому событию на протяжении нескольких месяцев — занималась спортом, правильно питалась, работала с дикцией и занималась танцами. Демонстрировать одежду ее учил Бенджамин Диас — один из наставников конкурсанток «Мисс Пуэрто-Рико». Хореограф оценил потрясающую работоспособность Софии.
София в Нью-Йорке
Дебют в Нью-Йорке
Когда 10 февраля София вышла на подиум во время одного из крупнейших событий мира моды, ее семья аплодировала ей из зрительного зала. Казалось, что это не первый показ для модели — так уверенно она держалась.
«Я чувствовала себя счастливой, потому что занималась своим делом, — цитирует Софию Bored Panda. — Все аплодировали мне, когда я вышла на подиум».
Теперь София Жирау надеется принять участие в модных показах в Европе. Волонтер Армандо Лоренцо заявил, что он уже общается с европейскими дизайнерами.
«Мы приложим все усилия, чтобы отвезти Софию в другие страны, если она этого хочет», — подчеркнул друг и коллега Софии.
Команда из трех добровольцев работает с Софией уже второй год. Молодые люди помогают девушке исполнить ее мечту — стать профессиональной моделью. У нее есть пример для подражания — Дженнифер Лопес. София Жирау восхищается этой певицей и актрисой.
«Мне бы хотелось встретиться с Дженнифер, — говорит она. — Я люблю ее песни, мне нравится стиль ее одежды, фотографии, компакт-диски… Мне нравится в ней все».
София Жирау
И шрамы покажутся нам прекрасными
Когда София Жирау вернулась из Нью-Йорка, то узнала, что потеряла подругу. Дизайнер Дарлин Савир ушла из жизни после нескольких месяцев борьбы с раком. Именно она учила Софию смотреть в будущее с надеждой и даже самые тяжелые ситуации переживать, сохраняя веру в хорошее.
«Буря однажды утихнет. Трудные ситуации научат нас быть сильными и надеяться на лучшее. Однажды даже наши шрамы покажутся нам прекрасными», — говорила Савир. И София разделяет ее точку зрения.
Когда 22-летнюю модель спрашивают о трудностях, с которыми она столкнулась во время своей — еще короткой — карьеры, то она говорит, что у нее нет ни проблем, ни границ. Главный источник вдохновения и сил — в ней самой.
«Я смотрю на себя в зеркало, улыбаюсь и могу идти дальше», — говорит она.
Армандо Лоренцо, один из друзей Софии, говорит, что девушка стремится показать миру, что люди с синдромом Дауна могут добиться всего, о чем мечтают. Впрочем, как и каждый из нас.
«У меня есть все, чтобы стать моделью», — написала Жирау в день модного показа в Нью-Йорке.
На сегодняшний день несколько брендов из Пуэрто-Рико уже предложили девушке сотрудничество.
София с оптимизмом смотрит в будущее
София Жирау не единственная модель с синдромом Дауна, покорившая Нью-Йоркскую неделю моды. Первой на знаменитый подиум вышла австралийка Мэдлин Стюарт. Ей тогда было 18 лет.
По материалам Bored Panda, Remezcla, The Mighty
Источник
Наталья Литвиненко с трех лет учится позировать
Детей с синдромом Дауна называют солнечными. И это не случайно. Они очень жизнерадостные, ласковые и добрые. В Ростове есть организация для родителей, воспитывающих таких детей, она называется «Лучики добра». Сейчас она включает в себя 160 семей.
Руководит ей Надежда Литвиненко, мама Наташи. Семилетняя дончанка стала победителем конкурса «Топ-модель — 2018» и снялась в шоу «Лучше всех» на Первом канале. Корреспондент 161.RU встретилась с семьей Литвиненко и узнала, как малышка с синдромом Дауна стала настоящей звездой.
Наташа три года занимается в цирковой студии
У Наташи рыжие длинные волосы. Улыбка не покидает ее лица. Девочка похожа на маленькое солнышко. До ее рождения у Литвиненко случилось большое горе: двое детей Надежды погибли при пожаре. Тогда же полностью сгорел их дом.
— Мне кажется, что Наталья собрала в себе всё хорошее от брата с сестрой, — говорит Надежда, — теперь всё, что не получилось сделать тогда, мы воплощаем с Наташей сейчас.
Когда Надежда узнала, какой диагноз поставили ее ребенку, она сначала решила уйти жить вдали от общества и растить «Маугли». Люди не принимают инвалидов, Надежда не знала, как себя вести. Сейчас она очень рада, что решила не прятаться и, наоборот, показывать своего ребенка.
Наташа и ее мама Надежда
Вначале было тяжело, от семьи отвернулись многие друзья, которые так же не понимали, как себя вести и как реагировать на девочку с синдромом Дауна. Не выдержал и отец Натальи. Поэтому Надежда воспитывает дочь одна.
Сразу после рождения Надежде стали говорить, что ее девочка очень красивая и ей надо идти в модели. В какой-то момент она решила попробовать. В интернете нашла арт-студию Виктории Шкариной.
Дефилирует маленькая модель везде, где есть много места
— Сначала отказывались брать Наташу, я понимаю, просто не знали, что делать и как обращаться, — рассказывает Надежда, — Первые занятия я проходила вместе с ней. Таким детям нужно показывать на своем примере. Спустя несколько уроков в арт-студии нашли подход к дочке, и мы стали ходить туда регулярно.
Сейчас Наталья — профессиональная модель. Она участвует в фотосессиях, показах мод, конкурсах красоты. Костюмы для показов в организации «Лучики добра» шьют сами.
— Ткани собираем — у кого что есть. На один из показов пустили клич по соцсетям, люди помогли тканями, аксессуарами разными, вот так и получилось создать коллекцию, — рассказывает Надежда. — Конечно, денег на дизайнера у нас нет, поэтому готовимся своими силами. Иногда люди предлагают бесплатную помощь, мы не отказываемся.
Осенью 2018 года Наталья принимала участие в Неделе моды в Москве, куда ее пригласил моделью ростовский бренд детской одежды. Кроме того, она победила в конкурсе «Топ-модель — 2018», выиграв корону у 33 участниц. Тогда она была в образе дрессировщицы. Наташа подошла к конкурсу очень ответственно и показала всё, на что она способна.
Наталья Литвиненко на конкурсе «Топ-модель — 2018»
После такого успеха друзья семьи Литвиненко начали говорить о программе «Лучше всех».
— Там как раз искали детей с синдромом Дауна, мы отправили видео с нашим выступлением, — рассказала Надежда, — я особо не переживала, все говорили, что мы и так пройдем, что нас точно возьмут. Когда нам позвонили и сказали, что приглашают на программу, я даже не удивилась.
В Москве дали время привыкать к сцене в течение трех дней. Наташа привыкла в первый же день, к вечеру уже бегала с другим участником, играла в футбол. Поэтому съемки начались быстрее.
Наташа учит Максима Галкина, как правильно ходить по подиуму
На репетициях Максима Галкина не было. Надежда переживала, что Наташа может растеряться во время съемки. Но юная модель смогла показать себя и даже провела мастер-класс по дефиле с Максимом Галкиным.
Зрители были в восторге от того, как Наталья во время проходки по подиуму посылала им воздушные поцелуи, показывала сердечки и всё время улыбалась.
— Мне кажется, что я растерялась больше, чем Наталья, — смеется Надежда, — даже на вопрос ведущего нормально не ответила. Сказала, что нам помогает фонд «Я есть», а про организацию ничего не сказала.
После выхода программы у людей была разная реакция. Некоторые писали, что детям с синдромом Дауна нечего лезть в такие шоу, а надо создавать свои для инвалидов и показывать себя там.
Маленькая модель — любимица у фотографов
— Я не обижаюсь на таких людей, — комментирует Надежда, — я к ним отношусь с понимаем. До Натальи я тоже не знала, что это такое, может быть, сама так же реагировала.
Есть и другие люди, которые всегда готовы предложить свою помощь. Однажды в магазине Наталья увидела велосипед и начала на нем кататься, денег у семьи на его покупку не было. Надежда сфотографировала дочь на велосипеде и выложила фото в соцсеть.
— В итоге нам просто подарили этот велосипед, — рассказала Надежда.
Надежда сфотографировала дочь с новым велосипедом
С моральной поддержкой проблем нет. Семьи всегда готовы помочь друг другу. А вот с материальной всё хуже. Надежда не работает, потому что не хватает времени. Наталью одну не оставишь, всё внимание мама уделяет ей.
— Я, можно сказать, Наташина иждивенка, — смеется Надежда, — живем только на ее пенсию.
Семилетняя ростовчанка очень любит позировать на камеру
Этих денег, конечно, не хватает. Наташа, как и все дети с синдромом Дауна, подвержена болезням. Постоянные походы к врачам, лекарства — всё требует больших вложений. Иногда помогают фонды.
Сейчас Надежда хочет найти для Натальи логопеда, потому что она плохо разговаривает. Но платить ту сумму, которую они запрашивают, семья не в силах.
Наталья снималась для модного журнала
— Мы планируем найти для Натальи модельный контракт, пора уже начинать работать, — комментирует Надежда, — все конкурсы, выступления требуют денежных взносов. На всё денег просто не хватает. А выступать Наташа любит, поэтому останавливаться не хочется.
У Натальи вся неделя расписана занятиями: два раза в неделю хореография, один день — фотопозирование, два дня — цирковая студия, в субботу — воскресная школа. И это еще не весь список дел семилетней ростовчанки. Также она ходит в бассейн, учится нырять, посещает занятия в публичной библиотеке.
Даже на прогулке Наталье удается хорошо получится на фотографии
— Она вообще любит спорт, активная, — рассказала Надежда, — футбол нравится, даже ходили на матч Чехия — Россия. Наташа в восторге была. Мы так много занимаемся, развиваемся, чтобы в будущем стать обычными людьми, но пока получается быть только лучше всех.
Наталья — очень активный ребенок
Наталья и правда очень активная. За время разговора она почти не сидела на месте, даже показала часть новогоднего танца. Семья Литвиненко только вернулась из санатория, сейчас они возвращаются на занятия, потому что в конце февраля юная ростовчанка будет участвовать в очередном конкурсе красоты.
Источник
21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Дата выбрана не случайно. У людей с такой генной патологией не две, а три 21-е хромосомы. Но очень многим это не мешает добиваться целей.
Пабло Пинеда
Знаменитый на весь мир 42-летний испанец родом из небольшого курортного городка Малага. О том, что он не такой, как все, Пабло узнал в семь лет. Учителя сделали исключение и разрешили ему то, чего не было в городке прежде: ходить на уроки в обычную школу.
Мальчику было сложно учиться, его не любили одноклассники (рассказывают, что дети даже боялись до него дотронуться). Но это не помешало Пинеде пойти дальше: поступить в университет и получить диплом бакалавра по психопедагогике.
Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже».
Мелани Сегард
21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом. В Facebook она развернула кампанию, чтобы привлечь внимание к своей цели: стать ведущей прогноза погоды на телевидении.
Страницу в соцсети под названием «Мелани может это сделать» (Mélanie peut le faire) помогла создать французская благотворительная организация Unapei. Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать.
Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков. План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков.
Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием.
Паскаль Дюкенн
46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях.
В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой». Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале.
Дюкенн также снимался и в других фильмах Ван Дормеля: «Господин Никто» (в роли двойника героя Джареда Лето) и «Тото-герой».
В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны (по сути — рыцарем). Такой чести его удостоил король Бельгии.
Джейми Брюэр
32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей.
Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер.
Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов. Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития».
Мэдлин Стюарт
18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. В Instagram у Мэдлин более 132 тысяч подписчиков.
Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая».
Тим Харрис
30-летний житель штата Нью-Мексико считается владельцем «самого дружелюбного ресторана в мире». Тим создал заведение Tim’s Place, в котором можно не только поесть, но ещё и обняться с хозяином.
Девиз ресторана Тима соответствующий: «Завтраки! Ланчи! Объятия!». С 2010 года Харрис успел лично обнять более 60 тысяч человек. «Объятия Тима» включены в меню, они считаются «фирменным блюдом» и бесплатны.
Обаятельный молодой человек всегда был популярным. На выпускном вечере в школе его избрали королём бала.
Ресторатор увлекается спортом. Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады (Special Olympics World Games).
Джек Барлоу
Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров.
Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее.
Карен Гаффни
34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять. Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой.
Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна.
Мария Нефёдова
43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Также она является актрисой «Театра Простодушных» и играет на флейте.
Маша Ланговая
20-летняя спортсменка из Барнаула — чемпионка мира по плаванию. Маша дважды была на Специальной Олимпиаде (в первый раз — в 12 лет) и оба раза выигрывала золото.
Пловчихой Маша стала случайно. Она часто болела, и родители решили отправить её в бассейн, чтобы укрепить здоровье. Девочка поняла, что хочет быть спортсменкой, и в итоге попала в состав специальной олимпийской сборной.
Правда, своё будущее с плаванием девушка не связывает. Признаётся, что хочет быть любимой, счастливой и примерной женой.
Источник
Эта история началась с простой фотографии, которую мама 14-летней бразильянки Джорджии Траберт (Georgia Traebert) опубликовала в соцсетях. Снимок стал очень популярным и принёс девочке известность, контракты с пятью модельными агентствами и тысячи подписчиков.
«Все мои пренатальные тесты во время беременности проходили нормально, и мы не задумывались о каких-то проблемах. Но вскоре после рождения у Джорджии диагностировали синдром Дауна, а также порок сердца. Естественно, сначала это было шоком для нас, но с самого первого вдоха нашей девочки мы встретили её с большой любовью», — говорит 44-летняя Рубия Траберт (Rubia Traebert), которая бросила работу, чтобы ухаживать за особенной дочерью.
«Мы с моим мужем Германом много времени посвящали развитию и адаптации Джорджии. Играли, пели, танцевали, стимулировали её интерес ко всему. Когда она была маленькой, мы переехали в другую страну и нам пришлось привыкать к другому языку и обычаям. Также мы были вынуждены несколько раз сменить школу, это был очень непростой период. Я оставила карьеру, чтобы полностью посвятить себя дочери, и, как видите, это сработало!» — оптимистично говорит мать девочки.
«Популярность началась как шутка. Я разместила фотографию Джорджии в Facebook, чтобы поддержать других детей с синдромом Дауна, а снимок вдруг стал хитом и набрал тысячи лайков, — вспоминает мама. — Нам стали поступать предложения об участии в рекламе и различных шоу».
На сегодняшний день у девушки-подростка заключены контракты с пятью модельными агентствами, она снялась в рекламе крупнейшего ювелирного бренда Бразилии и стала знаменитостью в своей стране.
«Джорджия всегда увлекалась модой и красивой одеждой, но в детстве все её силы уходили на попытки вписаться в школьную систему, наладить отношения со сверстниками, которые не проявляли к ней терпения, поэтому она часто переживала периоды одиночества и неуверенности в себе. А теперь моя дочь поёт на сцене и регулярно появляется на телевидении», — рассказала мама юной модели изданию The Sun.
«Сегодня, когда о моей дочери пишут средства массовой информации, она окружена девочками, которые спрашивают её о карьере в модельном бизнесе, о работе и секретах внешности, это очень помогает ей стать увереннее в себе», — говорит Рубия и отмечает, что Джорджия мечтает стать актрисой или певицей, поэтому они вкладываются в уроки актёрского мастерства и вокала.
Не обходится и без хейтеров, которые ставят под сомнение достижения девушки и оставляют гадкие комментарии в соцсетях, которые беспокоят её мать: «Некоторые люди пишут, что Джорджия добилась успеха только благодаря своим светлым волосам и голубым глазам, но моя дочь — ещё и талантливый ребёнок, иначе ничего бы не получилось».
Сейчас у светловолосой и голубоглазой 14-летней модели с синдромом Дауна почти 70 тысяч подписчиков в Instagram, и такая популярность приносит ей не только славу, но и неплохой заработок.
Всем родителям особенных детей мама Джорджии посоветовала во что бы то ни стало верить в лучшее: «Мой совет — никогда не сдаваться. Продолжайте бороться и упорствовать в своих мечтах, потому что нет ничего невозможного! Просто желайте, верьте и боритесь, чтобы воплотить всё задуманное в жизнь».
Ранее «Ридус» писал про модель с пугающей внешностью, которая весьма решительно и успешно рушит все модные стереотипы.
Также гламурный мир моды в своё время поразила модель с монобровью, которая уверена, что так она выглядит лучше.
Покорить подиумы намерена и модель с синдромом «бумажной кожи», которая в свои 26 лет стремительно превращается в бабушку.
А сибирская девочка-альбинос уже потрясла все модельные агентства своей необычной красотой и заключила престижные контракты.
Источник