Эко мф кариотип синдром клайнфельтера форум

как врач видела таких пациентов

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

А что это такое?

Это заразно?

Это когда мужчина в самом деле является генетической женщиной. Гены ХХY. Автор, ну и где и кому поставили этот диагноз? Его ведь невозможно подтвердит без генетических анализов.

у меня ето ***

хочу пообшаться с людьми у кого такой синдром

у меня тоже самое… пиши vadimshev1991@yandex.ru

и у меня)

моему сыну поставили такой диагноз, но еще об этом не знает. Кто болен этим заболеванием ответе, с какими проблемами вы сталкиваетесь? Тяжело было в учебе? Я хочу знать, с чем ему придется столкнутся.

У меня любовник более этим заболеванием. Конечно тело у него как у женщины, но член класный яички вообще малюськи.плечики маленькие небольшая грудь рост 1м 90см. Но в постели супер член не маленький пользоваться умеет. В мужчинах я толк знаю так вот его я хочу постоянно.

Добрый день! У сына СК, ему 20 лет.

У нас в семье эта проблема. делаем эко с донорской спермой. мужу 33 года, шансов, что найдут сперматозоиды с помощью микро-тезе, можно сказать что и нет.
андролог нам говорил, что в основном если и находят, то находят у молодых подростков с этим синдромом.

У меня тоже любовник был, 11 лет встречались.Со странностями характера, которые стали усугубляться после 30. Я поняла, что у него СК только после расставания с ним, знала бы, не бросила бы, жалко его стало. 190 рост, член небольшой, либидо тоже стало резко падать в последнее время. Аккуратист такой, щепетильный, как женщина, занудный, по мне, тормозной, типичный старый холостяк в будущем. Жаль, что родители его не занимались этой проблемой, думаю, что ему нужна грамотная терапия давно…

У меня этот синдром(

Привет. У меня такой же синдром, первичный гипогонадизм кариотип 47XXY, всё плохо, дело уже идёт к самоубийству.

У меня брат с такой проблемой,долго не знали лет до 25,проблемы с развитием умственным,не *** конечно,но тугой ппц,органы как у мальчика 10 лет,волосы на лице ,под мышками и в паху не растут хотя ему уже 31,на работу не берут т к выглядит как ребенок переросток 2 метра радости.

У моего мужа такой же синдром. Родители ему не рассказам об этом и сейчас очень трудный период в нашей сими.Робилы биопсия. Но результат 0 потому моему мужу 30 лет. По внешнему виду (кроме полноты) и умственном развитии даже невозможно сказать что есть синдром. Выплыло случайно когда врачи начали меня проверять на бесплодием и сказали сделать анализ на хромосомы (а мужу сделали за компанию), так и обнаружили синдром.

У мужа такой же синдром. Узнали недавно. Когда у него практически упало желание секса, я заставила его сходить к врачу, что это ненормально. После пустой спермограммы и сдачи анализов на гормоны, прошли 4х урологов, которые тупо из-за пустой спермограммы отправляли на ЭКО с донорской спермой!!! Хорошо последний догадался отправить к более опытному урологу с нашими вопросами «почему?». Он, посмотрев на мужа (полный), узнав возраст (30 лет) сразу сказал, какие анализы нужно ему сдавать так и всплыло!!! Тяжело конечно. Ни с кем таким не поделишься. Я себя успокаиваю тем, что мужчине главное воспитать ребенка. Это женщине нужно обязательно родить. Мы готовимся к использованию донорской спермы.

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

[quote=»violett0″]Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.[/quote
Здравствуйте расскажите мне.]

И мне очень нужна информация о психофизических особенностях. У меня сыну 15лет. Диагнозтировали 2 года назад.

Здравствуйте, сыну полтора года. Обнаружили СК, 48XXXY. Расскажите, как у вас началась гормональная терапия? Какие вопросы с умственным развитием? Мамочки поделитесь!!!! Есть почта belay-20@mail.ru

У меня у первого мужа Синдром Клайнфельтера в браке прожили 9 лет.Увы, развелись по причине отсутствия детей.В нашем случае медицина пока ещё бессильна.А ребенком с С К надо усиленно заниматься чтобы не было отставания в умственном развитии,хотя заниматься надо любым ребенком развивать,социализировать и.т.д

Расскажите пожалуйста как быть? Сыну 3.6 не разговаривает, с этим же синдромом! Что делать?

Добрый день как СК диагностируют , мне 28 лет,предполагаю что есть такое заболевание. Как визуально определить есть ли СК?

Добрый день, мне 28 лет и я думаю что меня СК, как диагностируют это заболевание, как визуально понеть что оно есть?

У нас такая же история. Узнали не так давно. Надеемся на микро-тезе. Удачи вам тоже!

У нас тоже такая проблема, у мужа СК мы с помошью микро тезе нашли 3 спермы из них оплодотворилась всего 1 в хорошем качестве и сделали ЭКО+ИКСИ+ДС к сожелению неудачная. Теперь попробуем искуственная инсеминация сделать с донорской спермой

Добрый день! Какие есть хорошие клиники для прохождения всех анализов и назначения лечения при подозрении на СК?