Известные люди с синдромом кошачьего крика
В солнечный июньский день, 2007 года, родилась наша долгожданная Настенька.
Родилась раньше срока, с маленьким весом. Малышку сразу увезли в реанимацию и сказали мне: «Мамаша, вы сами виноваты. Не видишь ребенок инфицированный».
Это сейчас я знаю, что детки с нашим синдромом рождаются часто раньше срока и маловесными, но тогда пребывала в состоянии шока. Никто из врачей, конечно, не обратил внимания на явные стигмы, на характерный плачь, зачем, если можно обвинить мать. Да и потом, когда лежали в институте педиатрии, ни один специалист не заподозрил именно нашего синдрома, т.к. не видели таких деток раньше.
Для справки: Синдром кошачьего крика (также известен под названиями: синдром делеции короткого плеча 5 хромосомы, 5р синдром или синдром Лежена) — редкое генетическое заболевание, связанное с отсутствием части 5 хромосомы. У больных детей с этим заболеванием (преимущественно, но нельзя сказать, что у всех) проявляется плач, который похож на кошачий крик, именно поэтому этот синдром получил название Cri-Du-Chat Syndrome, что происходит от французских слов (плач кошки или крик кота). Впервые болезнь описал Жером Лежен в 1963 году.
Частота возникновения синдрома — 1 ребенок на 50 000 родившихся, встречается во всех этнических группах и чаще ею болеют женщины, соотношение мужской и женской стати составляет 4:3.
Признаки и симптомы: Как уже было отмечено, синдром получил свое название из-за характерного плача детей (он аналогичен мявканнюкотенка, крика кошки), страдающих этим заболеванием. Это крик происходит из-за проблем с гортанью и нервной системой. Около 1/3 детей теряют эту особую характерную черту до 2 лет. Другими симптомами, которые указывают на заболевания синдромом кошачьего крика являются: проблемы с питанием в связи с трудностями при глотании и сосании; низкий вес ребенка при рождении и низкие темпы развития (в первую очередь физического); существенная задержка развития когнитивных, речевых функций и функций движения; проблемы с поведением, такие как: гиперактивность, агрессия, истерики и однообразные движения, постоянно повторяются; нетипичные черты лица, которые могут со временем исчезнуть или усилиться; чрезмерное, неконтролируемое слюноотделение; запоры.
Лечение симптоматическое. Показаны средства, стимулирующие психомоторное развитие, лечебный массаж и гимнастика.
На консультации мне как-то весело сказали, что это синдром крика кошки. И ничего не рассказали о нем, я даже подумала, что это не серьезно, а весело, раз так смешно. А сказать генетикам было просто нечего, они сами толком не знают, как будет развиваться такой ребенок. В Филатовской больнице, спросила у профессора генетика — а выто сами видели наших взрослых деток? Он честно ответил, что нет, т.к. к ним привозят на диагностику только совсем малышей, а потом, когда диагностировать уже ничего не надо, такие пациенты уже не интересны. Ведь поменять уже ничего нельзя. Так что найти полезную информацию о развитии, а тем более специалиста, занимающегося нашим синдромом, оказалось невозможным. По крупиночкам я собирала хоть какую информацию, искала людей с похожей проблемой, хваталась за соломинку, стучалась во многие двери…. Постепенно осознание того что мы никому не нужны с нашей бедой охладило мой пыл. Вот так мы и стали «вариться в собственном соку». Везде приходиться вымаливать положенное, доказывать, что несмотря на то что ребенок не лежит постоянно в больницах, ему требуется помощь. А вот последняя веха нашего мытарства в попытке получить лечение. В центре реабилитации нам не назначают некоторые занятия и специалистов, которых находят, видимо для более перспективных, детей с ДЦП. Получается, чтобы получить реабилитацию по нашему редкому заболеванию, обязательно нужно иметь еще и ДЦП.
Нет сил бороться с системой, ходить с взятками, шоколадками, просить что- то, требовать. Каждый раз объяснять врачам, что же за синдром у нас такой.
А живем мы дружно, активно, весело. Когда не надо никому доказывать какое мой ребенок «чудо-юдо», забываю обо всем. К семи годам, пережив самое тяжелое, уже почти перестали реагировать на ее странности, а воспринимаем ее такой какая она есть. Со своими потребностями.
Настена лентяйка, она по знаку зодиака рак и как маленький рачок вылезает из раковины, только если вокруг творится что-то интересное. Если нет, уходит в себя и из этого состояния ее сложно извлечь. Выполнять рутинную работу не хочет. Но все же нам удалось научиться ходить, кушать самостоятельно, обходиться без памперса и главное осознать, что можно выражать свои желания словами, что для этого не надо биться головой и громко вокализировать! Это наши огромные победы! Хоть речи у нас почти нет. Иногда, на яркое в ее жизни событие, сразу произносит и запоминает новые даже сложные слова. Но такие простые как пить и есть слова не скажет. Если на морозе у нее свалится валенок, так и будет идти, пока кто-то не заметит. А если сестренка потеряет башмак, заметит, побежит, принесет самая первая. Вот такая она наша Настя.
Любит передачи про животных, все увиденное переносит в жизнь. Лечит собак, ловит змей, дрессирует львов. Любит «читать» книги, только этим можно удержать на месте и спасти дом от разрушений. С моторикой у нас не очень, поэтому она даже при своем малом весе и хрупкости, как «слон в посудной лавке». По шуму падающих вещей всегда можно определить, где Настасья находится в данный момент.
О грустном. Себя особенной она не ощущает. Хочет общаться с другими детками, но они ее отвергают. Даже дети близких друзей, бывает, смеются над ней. А младшие брат (5 лет) и сестра (1.5года) считают себя старшими.
Сложно в общественных местах. Т.к. вместо речи она иногда громко вокализирует. Такие места, как театры, музеи и тому подобные места, где любят тишину, нам пока не доступны.
А если говорить про лечение, которое нам необходимо, оно есть! Называется эмоции. Без них ребенок уходит все глубже и глубже в себя. Сама себе она подарить их не может, не умеет. Ей нужны люди, с которыми можно общаться, которые будут воспринимать ее как Человека, а не диковинку. Поездки в красивые места. Общение с лошадками, собачками, дельфинами. Это можно сравнить с жизненным диализом или лекарством! Без этого она сразу откатывается назад и нет прогресса. Но увы, такое лечение слишком накладно получается для нашей семьи. Стараемся справляться своими силами, много путешествуем, приглашаем гостей, гуляем по магазинам… но я понимаю, что в нашей стране, у нас нет пока таких возможностей по реабилитации и социализации, как например у деток с синдромом крика кошки в Германии или Америке. Где от таких деток не отворачиваются, как отвернулись от нас.
Источник
Что такое синдром кошачьего крика?
Синдром кошачьего крика, также известный как синдром 5p минус или кри-дю-чат, является состоянием, которое возникает, когда некоторая часть пятой хромосомы отсутствует.
Этот синдром влияет на физические особенности людей, рожденных с ним, обычно давая им низко посаженные уши и широко расставленные глаза.
Синдром кошачьего крика также связан с задержкой развития, низким весом при рождении и низким интеллектом. Хотя большинство случаев этого состояния не являются генетическими, наследование синдрома кошачьего крика возможно. Это так называемое состояние, потому что у детей, страдающих от рака, крик похож на крик домашней кошки.
Признаки синдрома кошачьего крика у ребенка
Другие общие признаки синдрома включают чрезмерное слюнотечение, другие отличительные и необычные черты лица и серьезную задержку речи. Вывих бедер, заячья губа и редкие заболевания почек — менее распространенные симптомы синдрома кошачьего крика. Из-за поражения гортани и нервной системы крик младенца или ребенка звучит очень похоже на мяуканье кошки.
Некоторые вырастают из характерного пронзительного крика, хотя большинство держат этот крик во взрослом возрасте. Необычные черты лица и маленькая голова могут стать менее отчетливыми по мере того, как ребенок достигает подросткового возраста, и, как правило, он не заметен для непрофессионала.
Этот синдром делеции хромосом является одним из наиболее распространенных, которые поражают людей. Чаще всего это происходит случайно, когда яйцеклетка или сперма образуются. Иногда синдром кошачьего крика наследуется от одного из родителей, у которого также есть некоторый тип синдрома хромосомы. Девочки рождаются с этим заболеванием несколько чаще, чем мальчики, и это может повлиять на любую этническую принадлежность. Несмотря на это, условие не является распространенным, хотя генетическое тестирование может быть проведено, если будущий родитель обеспокоен этой возможностью.
Ребенок с синдромом кошачьего крика. Что дальше?
Нет никакого лечения или определенного лечения синдрома кошачьего крика. Различные симптомы, такие как умственная отсталость или проблемы с речью, могут быть устранены. Многие затронутые люди могут никогда не быть в состоянии полноценно функционировать в обществе или заботиться о себе. Некоторые, однако, способны достаточно хорошо понять свой основной язык, чтобы общаться в устной форме. Тяжесть синдрома кошачьего крика в значительной степени зависит от того, сколько и какая часть пятой хромосомы отсутствует.
Несмотря на то, что синдром кошачьего крика встречается очень редко, во всем мире были созданы многочисленные группы и благотворительные организации в поддержку пострадавших. Некоторые организации ведут базу данных членов, чтобы регулярно информировать их о встречах и достижениях, касающихся синдрома. Благотворительные организации обычно финансируют дальнейшие исследования или поддержку для семей, пострадавших от синдрома.
Синдром Cri du Chat (также известный как 5p минус синдром или синдром Лежёна, или синдром делеции короткого плеча 5 хромосомы ) является редким генетическим заболеванием.
Почему редкое генетическое заболевание известно как «синдром кошачьего крика»?
Дети с Cri du Chat часто имеют пронзительный крик, напоминающий крик кошки.
Синдром Cri du Chat (в переводе с французского означает «кошачий крик») — это редкое хромосомное расстройство, вызванное отсутствием или удалением частей хромосомы 5. У детей, рожденных с синдромом, часто слышен пронзительный крик, похожий на кошку, поэтому синдром имеет такое название. Поскольку состояние возникает из-за отсутствия частей короткого плеча (p) хромосомы 5, Cri du Chat также известен как синдром 5p- (5p минус).
Симптомы
Основные физические характеристики и симптомы синдрома кошачьего крика вызваны отсутствием или удалением генов в стрелковом плече (p) хромосомы 5. Исследователи подозревают, что специфический набор симптомов, связанных с Cri du Chat, и серьезность этих симптомов, связан с размером и расположением удаленной или отсутствующей части хромосомы.
Как и другие хромосомные расстройства, симптомы и тяжесть состояния варьируются от человека к человеку. Тем не менее, есть несколько ключевых проявлений состояния, которые заметны с рождения. Эти отличительные особенности включают в себя:
- Низкий вес при рождении;
- Плохой сосательный рефлекс;
- Медленный рост или неспособность процветать;
- Высокий хриплый крик, похожий на кошку;
- Низкий мышечный тонус;
Хотя они могут не обладать всеми функциями, многие новорожденные с синдромом кошачьего крика имеют различные физические характеристики, в том числе:
- Маленькая голова (микроцефалия) и челюсть;
- Ненормально круглое лицо;
- Неправильный прикус зубов;
- Широко расставленные, наклоненные вниз глаза;
- Дополнительные складки кожи вокруг глаз;
- Низко посаженные уши;
- «Паутина» пальцев рук и ног (синдактилия);
- Заячья губа или волчья пасть;
Когда дети с этим заболеванием вырастут, они могут начать проявлять и испытывать спектр симптомов, связанных с синдромом кошачьего крика, а также других расстройств, обычно встречающихся у людей, у которых диагностировано это состояние, включая:
- Моторные, когнитивные и речевые задержки;
- Умеренная до тяжелой умственной отсталости;
- Психомоторная инвалидность;
- Приступы;
- Аутистические поведения, такие как взмах руки, раскачивание и чувствительность к шуму;
- Сколиоз;
- Врожденные пороки сердца (около 15–20 процентов пациентов);
- Грыжи;
- Поведенческие проблемы, такие как истерики и плохое внимание / импульсивный контроль;
- Ходьба с медленной, осторожной походкой или потребность в средствах передвижения, включая инвалидные коляски;
- Саморазрушительное поведение, такое как удары головой и выбор кожи;
- Рецидивирующие инфекции (особенно респираторные, ушные и желудочно-кишечные);
- Близорукость;
- Запор;
- Почечные или мочевые нарушения;
- Преждевременное поседение волос;
- Проблемы со сном;
- Вопросы обучения туалету;
Причины
Синдром кошачьего крика был впервые описан в 1963 году французским педиатром по имени Жером Лежен. Лежен наиболее известен тем, что открыл генетическую основу трисомии 21 (синдром Дауна).
Считается, что это заболевание встречается очень редко — ежегодно в Соединенных Штатах рождается около 50-60 детей с синдромом кошачьего крика. Это заболевание чаще поражает женщин, чем мужчин, и диагностируется у людей всех этнических групп.
Хотя синдром кошачьего крика связан с генами, это не обязательно наследственное состояние. Большинство случаев происходит de novo (или спонтанно) во время эмбрионального развития. Исследователи не уверены, почему эти мутации происходят. У родителей ребенка, родившегося с синдромом кошачьего крика из-за спонтанного сбоя, будут нормальные хромосомы. Поэтому, если в будущем у них будет еще один ребенок, маловероятно, что ребенок также родится с этим заболеванием.
В некоторых случаях это состояние возникает из-за того, что гены перемещаются из одной хромосомы в другую. Это приводит к перестройке генетического материала. Транслокации между хромосомами могут происходить самопроизвольно или передаваться от родителя, который является носителем затронутого гена.
Исследователи подозревают, что у людей с синдромом кошачьего крика, имеющих тяжелую умственную отсталость, могут быть делеции в определенном гене, CTNND2. Необходимы дополнительные исследования потенциальной связи между симптомами состояния и конкретными генами, но по мере того, как будет больше узнаваться об отношениях, вероятно, причина будет лучше понята. Понимание того, почему происходят делеции в гене, станет важной частью диагностики и лечения для улучшения жизни людей с синдромом кошачьего крика.
Диагностика
Большинство случаев синдрома кошачьего крика можно диагностировать при рождении как часть тщательной оценки новорожденного. Ключевые физические особенности этого состояния, особенно микроцефалия, легко идентифицируются у новорожденных. Другие сопутствующие симптомы, такие как «кошачий крик» ребенка, низкий мышечный тонус и плохой сосательный рефлекс, также проявляются вскоре после рождения.
Несколько различных типов генетического тестирования, включая кариотипирование, флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH) и анализ микроматрицы хромосом, можно использовать для поиска делеций в хромосоме 5, которые являются диагностическими для синдрома кошачьего крика.
Врач также может назначить более узкоспециализированные тесты, чтобы определить, были ли делеции спонтанными или из гена, затронутого родителем. Если последнее имеет место, существуют тесты, которые могут идентифицировать, у какого родителя есть транслоцированный ген.
Растущая доступность более специализированных методов генетического тестирования позволила диагностировать некоторые случаи синдрома кошачьего крика внутриутробно.
Узнать больше: Скрининг новорожденных на генетические нарушения
Лечение
Серьезность синдрома кошачьего крика существует в спектре. Опыт наличия, диагностирования и лечения состояния и его симптомов будет уникальным для каждого человека, у которого оно есть. Семьи, у которых есть дети с синдромом кошачьего крика, часто обращаются за помощью к различным поставщикам медицинских услуг, в том числе к медицинским работникам-смежникам, социальным работникам и специалистам по образованию. После рождения ребенка с синдромом кошачьего крика родители обычно направляются на генетическое консультирование.
Поскольку синдром кошачьего крика часто диагностируется при рождении или вскоре после этого, семьи могут сразу же начать создавать группу поддержки. Раннее вмешательство помогает семьям разработать стратегии для управления физическими и эмоциональными различиями детей с лицом синдрома кошачьего крика по сравнению с их сверстниками.
Большинство детей с диагнозом синдрома кошачьего крика начинают терапию до первого дня рождения. Это часто включает в себя сочетание физической, профессиональной и речевой терапии. Если у пациента есть сопутствующее заболевание, такое как врожденный порок сердца, ему также потребуются более специализированные медицинские услуги в дополнение к обычному уходу.
Родителям, возможно, придется искать общественные и академические ресурсы, чтобы помочь детям с синдромом кошачьего крика адаптироваться к школе. Программы специального образования являются одним из вариантов, в зависимости от типа и степени обучения ребенка и / или физической инвалидности, а также с учетом его социальных и поведенческих потребностей. Некоторые семьи предпочитают обучать детей на дому или записывать их в специально разработанные школы или программы.
На ожидаемую продолжительность жизни пациентов с синдромом кошачьего крика это состояние напрямую не влияет, хотя осложнения, вызванные его особенностями, такие как развивающаяся аспирационная пневмония, если они подвержены респираторным проблемам, могут представлять риск. Во многих задокументированных случаях дети с синдромом кошачьего крика дожили до среднего возраста и старше. Однако люди, у которых есть Cri du Chat, не всегда могут жить самостоятельно. Многие взрослые с этим заболеванием нуждаются в поддерживающем медицинском, социальном, ведении дел и профессиональном обслуживании.
Альтернативные и дополнительные методы лечения также могут быть полезны для пациентов с синдромом кошачьего крика, особенно в детском и подростковом возрасте. Игровая терапия, ароматерапия, музыкальная терапия и терапия с участием животных — все это помогло детям с Cri du Chat.
Трудотерапия
Профессиональная терапия приносит пользу нашим детям, предоставляя тонкую двигательную, визуальную перцепцию, самообслуживание и сенсорную интеграцию, чтобы помочь ребенку / молодому взрослому максимизировать свои навыки, развить новые навыки и быть в состоянии более эффективно взаимодействовать с окружающей их средой. Профессиональные врачи, работающие с детьми, имеют образование и подготовку по вопросам развития детей, неврологии, состояния здоровья, психосоциального развития и терапевтических методов.
Физиотерапия
Дети с синдромом кошачьего крика могут испытывать физические трудности во время своего роста и развития. Физиотерапия может помочь физическому развитию вашего ребенка следующими способами: помочь им сидеть, стоять, улучшать мелкую моторику и т. Д. Цель физиотерапии для детей — не ускорить темпы их развития, а способствовать развитию. оптимального физического движения.
Логопедия
Логопеды работают с детьми с раннего возраста, чтобы помочь в глотании, предоставляя советы о том, какие существуют лучшие методы кормления. По мере взросления детей с синдромом синдромом кошачьего крика у них могут возникнуть проблемы с речью. Логопеды предоставляют руководство по оказанию помощи детям с проблемами общения, используя и обучая различным методам общения, таким как: язык жестов, система обмена изображениями, коммуникация с использованием технологий и т. д.
Альтернативные методы лечения
Многие семьи нашли использование альтернативных методов лечения в качестве дополнения к профессиональной, физической и речевой терапии. Вот список методов лечения, которыми воспользовались другие дети и / или взрослые с синдромом:
- ABA Therapy (Прикладной анализ поведения)
- Адаптивная физическая культура
- Ароматерапия
- Водная терапия
- Поведенческая терапия
- Черепно-сакральная терапия
- Дельфинотерапия
- Гиппо-терапия (также известная как Лошадиная Терапия)
- Музыкальная терапия
- Игровая терапия
- Прагматическая групповая терапия
- Сенсорная обучающая терапия
Слово от Health-Ambulance
Симптомы Cri du Chat существуют в широком спектре и могут включать серьезные умственные и физические нарушения, задержки речи или двигательных функций, а также поведенческие проблемы или другие медицинские состояния, такие как врожденные пороки сердца или сколиоз. Осложнения, связанные с этим заболеванием, или те, которые обычно возникают вместе с ним, могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем, но важно помнить, что большинство людей с Cri du Chat доживают до среднего возраста и старше.
Источник