Ирина хакамада дочь маша с синдромом дауна
Долгое время знаменитости предпочитали скрывать от широкой публики существование своих особенных детей, пока в 2012 году актриса Эвелина Бледанс не родила сына Семена с синдромом Дауна. Актриса не просто не стала прятать своего особенного малыша от посторонних глаз, она с гордостью показала мальчика миру и каждым своим действием начала доказывать обществу право на существование в нем «солнечных» детей, которые отличаются от обычных людей лишь набором хромосом.
Маша
Следуя примеру Эвелины, знаменитые родители, чьи дети родились с особенностями развития, начали открыто говорить о них и поклонники Федора Бондарчука впервые узнали о существовании его дочери Вари, а у «солнечной» дочки Ирины Хакамады появились новые фанаты.
- Свою дочь Машу известный российский политик и экономист Ирина Хакамада родила в 42 года. О том, что у нее будет особенный ребенок Ирина узнала еще на 5 месяце беременности. Однако муж Хакамады Владимир Сиротинский убедил ее рожать, рассказав какие они на самом деле эти солнечные дети.
Ирина Хакамада с дочерью
Благополучно родив в США дочь с синдромом Дауна Ирина вернулась в Россию и сразу почувствовала разницу в отношении к таким детям. Если в Америке солнечные детки спокойно учатся, работают и заводят семьи, то в России их стараются на замечать. Чтобы научить дочку жить в обществе, Ирине пришлось потратить огромные деньги на врачей, логопедов и тьютеров, которые занимались с ее особенным ребенком. И результат превзошел все ожидания — Маша выросла доброй, общительной, артистичной и вполне самостоятельной девушкой.
Маша с мамой и женихом
Однако в 2004 году с дочкой Ирины случилась беда, девочка заболела. У 7-летней Маши поднялась температура, появились боли во всем теле. После сдачи анализов врачи поставили девочке страшный диагноз — рак крови и начали лечить. Машенька прошла несколько курсов химии, после которой у нее выпали волосы. От гормонов девочка располнела, а ежемесячные пункции спинного мозга приносили ей страшные страдания. Однажды Ирина пришла к дочке в больницу. Малышка сидела на кровати. Увидев Ирину, она неожиданно сказала: „Мама,пора мне на небо“. Политик до сих пор со слезами на глазах вспоминает эти слова. Когда лечение было окончено, Ирина взяла дочку и вместе с ней улетела отдыхать на море. Там у девочки началась стойкая ремиссия.
Сейчас Маше 22 года и она живет жизнью обычной молодой девушки.
Некоторое время назад дочь Хакамады едва не вышла замуж за Влада Ситдикова. Парень, как и Маша страдает синдромом Дауна, но несмотря на диагноз стал чемпионом мира по жиму штанги лежа среди юниоров . Влюбленные собирались пожениться, мечтали о детях, но неожиданно расстались. «Пусть мучается! Мне на него все равно. Мы не сошлись характерами, поэтому и расстались», — заявила девушка журналистам. После разрыва отношений с Владом, Мария «подчистила» свой Инстаграм от его фотографий и начала жизнь с чистого листа.
Сейчас девушка играет в спектаклях и принимает участие в конкурсах, исполняя танец живота.
Дебют Марии на театральных подмостках состоялся три года назад 12 апреля в театре «Открытое искусство», в котором служат актеры с синдромом Дауна . Тогда Маша сыграла главную роль в спектакле «Золушка».
Источник
Ирина Хакамада – не просто блестящий российский политик, она еще и сильная женщина, любящая мать, которой в свое время хватило смелости решиться на рождение ребенка с синдромом Дауна.
tvoymalysh.com.ua
Долгожданная беременность
Будучи родителями уже взрослого девятнадцатилетнего сына Даниила, Ирина с четвертым мужем Владимиром Сиротинским решились на второго ребенка. Хакамаде на тот момент было чуть больше сорока лет, и известие о долгожданной беременности стало для супругов настоящим чудом.
Ирина Хакамада с мужем
Страшный диагноз
Во время планового обследования Ирина узнала, что у крохи обнаружен синдром Дауна, однако даже несмотря на это пара решила оставить ребенка. Так в 1997 году на свет появилась Мария Сиротинская.
7ya.ru
Долгое время Хакамада старалась не афишировать, что ее дочь относится к числу «особенных детей». К сожалению, наше современное общество пока только стремится к гуманности и толерантности: слишком велик был риск, что общественность будет жестока к Марии. Однако вечно скрывать дочку в планы политика не входило, тем более что девочка, несмотря на очевидные признаки болезни, проявившиеся во внешности, росла общительной, довольно симпатичной и развитой. Ирина начала брать Машу с собой в театры, кино, в общем, понемногу выводить в свет.
uduba.com
На долю Маши и ее родителей выпали сложные испытания
К сожалению, синдром Дауна не стал единственной трудностью для семьи Хакамады. Во время предвыборной кампании 2004 года, когда Ирина баллотировалась на пост президента, на нее обрушилось новое горе: у Марии диагностировали лейкоз. Сложно даже представить, сколько трудностей Хакамаде пришлось преодолеть, через что пройти в борьбе за жизнь своей дочери!
youtube.com
В то время она буквально жила в больнице и на работе, ведь президентскую гонку политик не бросила. Это запретил делать муж. Он посчитал, что занятие любимым делом станет мощным стимулом для того, чтобы дальше сражаться со страшным недугом Маши. Вера в ее выздоровление, лучшие врачи и клиники сделали свое дело – к концу президентской кампании у Марии началась ремиссия. Рак отступил.
graziamagazine.ru
У дочери Хакамады – грандиозные планы на будущее
Глядя на маму, на ее уверенность и бесстрашие, умение совмещать семью и политику, Мария решила для себя, что ее жизнь, несмотря ни на что, обязательно будет наполненной и насыщенной большими достижениями и интересными событиями.
men-ru.ru
Девушка часто появляется на различных телешоу. Недавно она снялась в программе «Жить здорово!», посвященной людям, появившимся на свет с диагнозом «Синдром Дауна». Мария рассказала о своей жизни и выразила благодарность родителям за то, что они решились на ее рождение. Дочь Хакамады стремится стать известным деятелем, хочет быть похожей на маму и работать во благо своей страны.
instagram.com/vlad_sportzhurnalist
Свадьбе быть?
Мария живет полноценной жизнью, у нее есть молодой человек, с которым они познакомились в театре. Его зовут Влад Ситдиков, он тоже относится к числу «особенных детей». При этом парень – чемпион мира по жиму штанги лежа среди юниоров!
Родители Марии совершенно не препятствуют их отношениям, да и зачем? Ведь ребята – такие же люди, как и все остальные, они тоже имеют право любить и создавать семьи. Кстати, на передаче Первого канала Маша и Влад во всеуслышание заявили, что собираются пожениться и завести детей.
youtube.com
Эта пара – живой пример того, что люди с синдромом Дауна могут жить обычной жизнью и при этом добиваться успехов.
instagram.com/vlad_sportzhurnalist
Что ж, нам только остается пожелать им осуществления всех задуманных планов и достижения целей, которые они перед собой поставили. Уверенны, у них все получится! А вы, дорогие читатели, не забывайте подписываться на наш канал STARSAYS и ставьте пальчик вверх, чтобы ваша лента пестрела только самыми топовыми и интересными публикациями!
Источник
Ирина Хакамада четыре раза была замужем. От первого мужа у нее есть сын Даниил (1978 г.р.), а в четвертом браке родилась дочь (1997 г.р.).
Ирина Хакамада с сыном и дочерью
Когда на свет появилась Мария, стало ясно, что она «особенный ребенок» — диагностированный при беременности синдром Дауна подтвердился. После рождения Ирина долго скрывала дочь от публики, и ее можно понять. Хакамада выходила замуж за четвертого мужа Владимира Сиротинского с условием, что у них будет ребенок, и ничто не будет препятствовать его появлению. Брак позиционировался как открытый, то есть супруги могли изменять друг другу, что называется «без обид». И когда в результате такой не этичной договоренности родилась больная девочка, это было больно и тяжело.
Владимир Сиротинский и Ирина Хакамада с дочерью Марией
Ирина со свойственной ей энергией, напором и багажом знаний занялась развитием Марии. В результате таких усилий девочка выросла контактной, социально адаптированной и способной жить самостоятельно.
В свои неполных 2з года Мария Сиротинская может похвастаться полной и интересной жизнью. Она окончила школу, учится в колледже, изучает английский язык, занимается танцами и плаванием, играет в театре. Кроме того, летом 2019 года девушка нашла работу секретаря директора в одном из отелей и успешно осваивала эту профессию.
Мария Сиротинская
Мария Сиротинская и Влад Ситдиков
Личная жизнь Марии также не отличается от жизни ее сверстниц. Длительное время девушка встречалась с Владом Ситдиковым, у молодого человека такой же диагноз, как и у нее – синдром Дауна. В начале 2019 года в одном известном ток-шоу даже сообщили, что Мария Сиротинская вышла замуж. Но, как это часто бывает, информация оказалась преждевременной. Отношения молодых людей, видимо, исчерпали себя, и летом 2019 года Влад исчез из жизни Маши, а заодно и из ее Инстаграма.
Мария Сиротинская и Влад Ситдиков
Ирина Хакамада объяснила, почему дочь рассталась со своим женихом: «У солнечных детей другое восприятие жизни и отношений между людьми. Они хотят, чтобы рядом был человек, с которым можно разговаривать, гулять, развлекаться, дружить. Разговоры о любви – это разговоры о дружбе, но другими словами. И когда эти ощущения теряют свою остроту, особенные люди расстаются».
Мария Сиротинская и Влад Ситдиков встречались более двух лет. Когда их совместные фотоснимки перестали появляться в соцсетях Марии и Стаса, то это вызвало вопросы у фоловеров. И девушка ответила на них недвусмысленно: «Мы расстались, потому что не сошлись характерами. Пусть мучается, мне он не интересен».
Мария Сиротинская и Артем Турчинский
Мария Сиротинская и Артем Турчинский
И вот, как будто специально, чтобы порадовать своих друзей летом 2019 года, девушка выложила фото с неизвестным молодым человеком, которого нежно обнимала. На посыпавшиеся вопросы, кто этот привлекательный мужчина, Мария Сиротинская ответила — это Артем Турчинский, актер театра «Взаимодействие» (там больные и здоровые люди участвуют в совместных постановках). Отношения с Турчинским не получили развития. Более того, возможно, их и вовсе не было, а фотографии Маша выложила, чтобы вызвать какие-то эмоции у Влада.
Новый лучший друг Марии
В последнее время дочь Ирины Хакамады увлеклась моделингом, Мария сотрудничает с Allium agency, модельным агентством для людей с особенностями. И, кажется, на съемках девушка нашла нового возлюбленного. Совсем недавно Мария выложила фото, где прислонилась к груди молодого человека. Подписчикам девушка сообщила, что у нее появился «новый лучший друг Николя».
Мария и Николя в центре. У молодого человека отсутствует глаз
Источник
Сын Семен, 3 года, синдром Дауна
1 апреля сыну Эвелины Бледанс, Семену, исполнилось три года/Instagram
Семен — сын телеведущей Эвелины Бледанс от продюсера Александра Семина/Instagram
Эвелина Бледанс проводит лето с сыном в Крыму/Instagram
Эвелина Бледанс с сыном/Instagram
В Крыму Семен посетил с мамой детский кинофестиваль «Алые паруса»/Instagran
Эвелина Бледанс с сыном/Instagram
Эвелина Бледанс с сыном/Instagram
1 апреля 2012 года в семье артистки Эвелины Блёданс и продюсера Александра Семина родился мальчик Семен. Родители знали о диагнозе своего будущего сына еще до его рождения, но приняли решение не прерывать беременность. Эвелина и Александр стремятся изменить стереотипы людей о детях с синдромом Дауна. Они мечтают на примере собственного сына доказать, что такие малыши могут быть полноценными членами общества: артистка часто выходит в свет вместе с маленьким Семеном и выкладывает фотографии своей семейной жизни в Instagram (и от лица Семы тоже).
instagram.com/lolitamilyavskaya
Лолита Милявская с дочкой
Лолита Милявская родила свою единственную дочку в браке с Александром Цекало в 35 лет. Ева родилась недоношенной, и ей поначалу тоже поставили диагноз «синдром Дауна», который оказался ошибочным. Позже у девочки выявили аутизм — врожденную психологическую замкнутость. Плюс к этому у девочки были проблемы со зрением и речью. Сейчас Ева ходит в школу наравне со сверстниками и мечтает стать артисткой, как ее мама. Но пока девочка не покорила сцену, она живет в Киеве вместе с бабушкой: Лолита хочет оградить дочку от лишнего внимания прессы.
Дочь Варвара, 16 лет, отставание в развитии
Светлана Бондарчук с младшей дочерью
Тата Бондарчук и Варварва
Маленькая Варя с папой Федором Бондарчуком, двоюродным братом Константином Крюковым и старшим братом Сергеем
День рождения Варвары Бондарчук
Тата Бондарчук и Варварва / instagram.com/a030aa
Супруги Федор и Светлана Бондарчук никогда не скрывали факта рождения своей младшей дочери Варвары, но большую часть жизни девочка, которая родилась раньше срока, провела за границей, где легче получить необходимую медицинскую помощь и образование для особенных детей. Свой 15-й день рождения Варя прилетела отмечать в Москву, и с тех пор Светлана все чаще делится фотографиями дочери.
Сын Серджио, 36 лет, аутизм
У младшего сына актера Сильвестра Сталлоне и его первой жены Саши Зак диагностировали аутизм в три года. Лечением и адаптацией мальчика занималась мама, в то время как Сталлоне зарабатывал деньги на достойную реабилитацию сына. Средств хватило и на то, чтобы открыть исследовательский фонд по аутизму. Сейчас взрослый Серджио живет замкнуто, но самостоятельно, а его знаменитый отец до сих пор помогает ему.
Дочь Мария, 18 лет, синдром Дауна
Ирина с дочкой отмечают Новый год
Маше диагностировали лейкоз в 2004 году, когда Ирина Хакамада баллотировалась в президенты РФ
instagram.com/irina_hakamada
В 2006 года бывший политик Ирина Хакамада создала межрегиональный фонд социальной солидарности «Наш выбор», который помогает инвалидам всех возрастов. На это Ирину подтолкнул собственный пример — рождение девочки с особенностью развития. Маша появилась на свет, когда Хакамаде было 42 года (отец девочки — финансист Владимир Сиротинский). Чуть позже у девочки вдобавок к синдрому диагностировали рак крови, который удалось победить.
Сын Джеймс, 12 лет, синдром Ангельмана
Генетическая аномалия, именуемая синдромом Ангельмана, проявляется в виде задержки умственного и психического развития, нарушения сна, припадков. В том, что его первенец страдает этим заболеванием, актер Колин Фаррелл признался спустя четыре года после его рождения (мама мальчика — канадская модель Ким Борденейв). Несмотря на сложности в воспитании беспокойного мальчика, Фаррелл признается, что Джеймс стал для него подарком, а отцовство — лучшая работа за всю его жизнь.
Сын Валерий, 10 лет, аутизм
Теперь уже бывшие супруги Константин и Яна Меладзе начали замечать странности своего младшего сына, когда тому было три года. Внешне он ничем не отличался от сверстников, но был очень замкнутым ребенком. Диагноз ребенка семья скрывала, а впервые заговорить о болезни мальчика решила Яна Меладзе в своем первом интервью после развода с продюсером. «Наше общество «инаковых» не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера – и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка», – рассказала бывшая жена Меладзе «Комсомольской правде».
Источник
Известный общественный деятель, бизнес-тренер Ирина Хакамада выложила в Instagram фото своей дочери Маши и ее молодого человека. Оба молодых человека с синдромом Дауна запечатлены на отдыхе. Ряд СМИ, в том числе глянцевых журналов, написали тактичные и теплые материалы о молодой паре, но вот реакция читателей оказалась неоднозначной.
Многие издания опубликовавшие фото и материалы о Маше Сиротинской и ее избраннике, атлете Владе Ситдикове, писали о них как о «солнечных людях». Читатели отзывались о них восторженно: подчеркивали, что Маша превосходно выглядит, радовались счастью молодых людей.
Но под публикациями стали появляться и негативные комментарии.
«360» узнал у благотворительного фонда и у актрисы и телеведущей Эвелины Бледанс, которая сама воспитывает ребенка с синдромом Дауна, почему в нашей стране все еще находятся люди, которые так негативно относятся к особенным детям.
Все будет, но не сразу
Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. Бледанс сотрудничает с благотворительным фондом «Синдром Любви» и на оскорбления «солнечных» людей реагирует быстро, но терпеливо и с добротой.
Узнав об истории с комментариями в сторону Маши, Бледанс заявила, что не стоит осуждать злобных людей — нужно помочь им стать просвещеннее и добрее. По ее слова, «солнечные» дети от природы добры и полны любви, и она обязательно дойдет до тех, кто позволяет себе резкие высказывания.
По ее словам, сейчас люди понемногу, но становятся добрее. К тому же, по статистике все меньше детей с синдромом Дауна испытывают в обществе трудности.
«Должно пройти время, чтобы наше общество стало толерантным, чтобы отношение к особенным людям стало таким же, как на Западе. Там очень мало детей с синдромом Дауна в детских домах, а тех, кто все же там оказывается, стремительно забирают в семьи, чтобы растить в любви. Я верю, что и в нашей стране произойдет такая история. Есть трудности, но они разрешимы, и я уверена, что будет лучше и лучше», — рассказала Бледанс.
Машу я знаю, она замечательная девочка — очень общительная и веселая, занимается математикой и еще много чем увлекательным и полезным. Ирина гордится своей дочкой — и правильно делает. Все будет хорошо, но не сразу. Такие инциденты все равно будут, потому что людей много, подчас людей не очень хороших. Но будем из них делать хороших
— Эвелина Бледанс.
Бледанс рассказала, что на своей странице все реже защищает сына Семена, потому что как только кто-нибудь решит «ляпнуть про то, что это растение», на него обрушивается критика тех, кто восхищается работой и внутренней силой Бледанс.
Если так, дай бог, повсеместно, то в нашей стране все идет в гору Люди все чаще своим примером могут «перевоспитать» тех, кто пока еще не пришел к осознанию. А моральные уроды были всегда. И будут. Но их меньше. Когда Семочка родился, таких негативщиков было значительно больше
— Эвелина Бледанс.
«Нет такого Божьего закона — нельзя жить и любить»
Генеральный директор благотворительного фонда «Синдром Любви» Ирина Меньшенина рассказала, как стать осознаннее и добрее, и какой путь прошла наша страна в своем отношении к людям с синдромом Дауна.
По ее словам, ежегодно в России рождается около 2,2 тысяч малышей с такой особенностью развития, из них большинство сейчас воспитываются в родных семьях. «К этой тенденции шли долго, сейчас ситуация намного лучше, чем, например, 16 лет назад», — рассказала она.
Были времена, когда около 80% детей оставались в детдомах, так как родители их бросали — они просто не знали, как помогать таким особенным детям развиваться, да и семья часто становилась изгоем.
Сейчас это не укладывается в голове, а раньше, вероятно, люди были настолько напуганы, настолько мало знали о том, что такое синдром Дауна, что не знали, как поступать. Самое главное — они действительно не понимали, какое будущее у этого ребенка, что они могут ему дать. Многие видели это как тяжелое испытание, поэтому принимали такое решение
— Ирина Меньшенина.
Важным для перемен в отношении стало появление на публике взрослых людей с синдромом Дауна, и как раз Маша — дочь Ирины Хакамады и ее молодой человек — люди дееспособного возраста, которые помогают развенчать закоренелые мифы и предрассудки о синдроме Дауна.
Они показывают, что можно легко влюбляться, путешествовать, с пользой и удовольствием проводить время. Не стоит говорить, что они что-то «могут» — они такие же люди, как и все остальные — с кучей возможностей и личных интересов. Для того, что быть жизнерадостным, добрым человеком, занимающимся любимым делом, не нужно иметь какие-то исключительные способности
— Ирина Меньшенина.
Меньшенина считает, что дело не просто в отсутствии знаний о синдроме Дауна, а в людской злобе, которая может распространиться на что угодно. Люди, живущие предрассудками, отягощают свою душу и копят злобу, и только они сами могут принять решение о том чтобы стать добрее. Но им можно попробовать помочь открыть глаза на то, что мир велик и многогранен. Порой добро можно обнаружить за очень толстой броней, и долг неравнодушных — дать ему проявиться.
А люди, которые живут с такими предрассудками — это их беда, потому что они закованы в свои представления о том, как должно быть, а не как в мире на самом деле бывает. То, что есть вокруг, не зависит от того, нравится нам это или нет. Сейчас «солнечные» люди в полной мере демонстрируют жизнь во всех ее проявлениях. Они работают, занимаются спортом, саморазвитием, создают семьи. Нет такого божьего закона «нельзя жить и любить». Все мы родились под этим небом, и в правах на счастье они одинаковы с каждым из нас.
— Ирина Меньшенина.
По словам Ирины, помогать людям с синдромом Дауна все же нужно — и эта помощь состоит в понимании их жизни, осознании того, что они могут мыслить и чувствовать иначе. Этого можно достичь лишь общаясь с «солнечными» людьми и отметая предрассудки. Чем чаще мы встречаемся и проявляем интерес — тем меньше глупых и печальных высказываний.
Изменить ситуацию можно и нужно, и мы этим занимаемся — как минимум, просто рассказывая больше об этой особенности. Во-вторых, нужно создавать обстановку, где люди без и с синдромом Дауна сталкиваются, встречаются, работают вместе. Только в настоящей жизни можно понять, что все мы, прежде всего, люди. Люди с синдромом Дауна никому не мешают, не угрожают, и это легко понять, пообщавшись с ними
— Ирина Меньшенина.
Она поделилась, что злобные и негативные комментарии встречаются все реже — чаще всего люди улыбаются и искренне радуются тому, что родители детей с синдромом Дауна, да и сами ребята, перестали бояться и переживать, готовы взаимодействовать с миром. Бывает, что люди избегают контакта — им непривычно или они не знают, как себя вести, но открытые проявления грубости к счастью, уходят в прошлое.
Однако нельзя идеалистически думать, что такое когда-то совсем прекратится. Во всех, даже самых прогрессивных странах, негативные проявления можно найти. Так устроено природой, что мы не состоим только из добра. Но негатив можно уменьшить — главное захотеть. Главное — совершать работу с этой целью
— Ирина Меньшенина.
Источник