Интернаты для детей с синдромом дауна волгоград
Общество помощи детям имени Выготского появилось в Волгограде в самом начале 90‑х. Общественная организация помогает детям с синдромом Дауна.
Специалисты бесплатно наблюдают подопечных с самого рождения, дошкольники и дети старшего возраста занимаются индивидуально и в группах, родители тоже учатся воспитывать своих необычных детей.
В ближайшее время общественники рассчитывают увеличить охват «солнечных детей». С февраля 2018 года идет работа по проекту «Солнце светит всем». Это партнерский проект, который реализуется вместе с Благотворительным фондом «Даунсайд Ап» с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов. При поддержке областного комитета соцзащиты специалисты будут оказывать помощь «особым детям» дистанционно. Подробнее о новых мерах поддержки в интервью «Вечернему Волгограду» рассказала директор центра Лидия Магнитская.
? Лидия Евгеньевна, вы 27 лет доказываете, что дети с синдромом Дауна обучаемы, что они могут социализироваться и жить в обществе. Почему именно сейчас пришло время сотрудничества с государственными органами социальной защиты?
– С комитетом социальной защиты населения мы сотрудничаем еще с конца прошлого века, то есть более 20 лет. И с ведомством образования у нас давние связи.
Но лишь в последние несколько лет образовательные организации стали обучать детей-инвалидов, в том числе и с синдромом Дауна. И наши дети доказали, что они могут учиться с обычными детьми. Если уделять им должное внимание, они могут заниматься любым творчеством: музыкой, изобразительным искусством, играть на сцене, танцевать.
Да, они отстают в развитии, но их место не в психоневроло-гических диспансерах, а в обычной среде, рядом со сверстниками.
То, что мы заключили договоры с центрами социальной защиты, – это наша инициатива, потому что мы не можем охватить семьи, живущие далеко от больших городов. Теперь, когда в госслужбы обращаются семьи с такими детьми, им дают наши контакты, и мы дистанционно соединяем их с специалистами, разрабатываем рекомендации по обучению, всячески поддерживаем. Как правило, родители, которых консультируют заочно, потом привозят ребенка на диагностику и занятия в Волгоград. Семьи наблюдаются в центре каждые три месяца, а если возникают неотложные вопросы, обращаются за советом к сотрудникам по электронной почте или скайпу. Среди них есть такие, кто не имел возможности показаться специалистам в течение нескольких лет, с рождения ребенка.
? Когда нужно начинать реабилитацию и каких результатов можно добиться?
– За годы работы мы накопили множество примеров, свидетельствующих о том, что если начать заниматься с ребенком сразу после рождения, вырастает человек, способный к самостоятельной жизни.
Я уточню, что нет никакой статистики, сколько таких деток в области, в России и даже в мире. Просто есть цифра, что каждый семисотый ребенок рождается с таким синдромом. Из-за отсутствия информации, хотя наши программы лежат в каждом роддоме города, в большинстве случаев испуганные мамы решаются отказаться от ребенка, оставляя его государству. Будущее такого малыша под вопросом.
Если ребенок остается в семье, то прогноз намного позитивнее. Да, конечно, они медленнее развиваются, но при постоянной работе с дефектологом, при участии родителей, вырастает веселый, счастливый и любопытный ребенок.
Один из наших успешных воспитанников – 20‑летний Богдан. Он окончил музыкальную школу с красным дипломом. Кроме класса игры на фортепиано он занимался на музыкально-театральном факультете и играл в театре «Сады Си-Ми-Ре-Ми-До» при музыкальной школе № 5. С ним он объехал половину Европы, отыграл десятки спектаклей.
В этом и суть инклюзивного подхода к обучению: Богдан нашел свое место в обществе и прекрасно существует в этой среде.
Другие наши воспитанники, мальчик и девочка 9 и 10 лет, ходят в обычную общеобразовательную школу. Сейчас мы готовим буклет, в котором матери детей рассказывают, как обучали их, что делали для того, чтобы их дети пошли учиться. Конечно, программа адаптированная, но каких‑то 5‑7 лет назад было трудно представить, что дети с этим синдромом будут обучаться вместе с обычными школьниками.
? Как проходит работа специалистов общества имени Выготского с такими детьми?
– Мы создали комплексную систему помощи детям с отклонениями в развитии, объединив медиков, педагогов, психологов, арт-терапевтов. С детьми и родителями работает команда специалистов, которая оказывает комплексную помощь.
Начинаем знакомство с консультации, на которой проводим диагностику нервной системы. Результаты исследований дают информацию для выстраивания дальнейшей работы с ребенком и его семьей. Некоторым ребятам требуется электроэнцефалография, нейросонография, эхоэнцефалография. Мы сотрудничаем с центром «Нейро», поэтому уверены к высоком качестве диагностики. У нас трудится доктор медицинских наук, поэтому всегда много студентов из мед-университета, они все большие молодцы.
Для каждого ребенка разрабатывают индивидуальную программу. Если нет возможности регулярно посещать занятия, родители не могут приехать к нам, то они получают инструкции по развитию в домашних условиях.
Оказываем и большую психологическую поддержку. Бывает, что мама не может прийти в себя после того, как узнает о болезни ребенка, отец тоже часто бывает растерян. Мы проводим с ними беседы, показываем и рассказываем, как принять своего ребенка. В итоге он вырастает улыбчивым и игривым. Да, порой он бывает капризным, слишком шаловливым, вредничает без повода. Только комплексная работа позволяет сохранять семьи и давать детям надежду на будущее. Через наше общество прошло уже около 20 тысяч детей области и их семьи, а также специалисты, работающие с особыми детьми. И еще мы делимся своим многолетним опытом с заинтересованными специалистами, которые работают с особыми детьми.
? Я правильно поняла, что независимо от материального статуса семьи всем детям с синдромом Дауна реабилитация предоставляется бесплатно?
– Наши основные источники финансирования: благотворительные пожертвования частных лиц, добровольческий труд граждан, благотворительные взносы предприятий, субсидии грантодающих организаций. Все держится на желании людей помогать друг другу. Мы готовы помогать всем детям. Сейчас у нас, благодаря как раз охвату дальних хуторов и сел области, числится 140 детей.
Когда кто‑то спрашивает у меня, как помочь, я предлагаю приходить на наши концерты. Практически все дети заняты в творческой самодеятельности. 15 декабря в «Родине» ребята играют мюзикл «Я могу летать». Полностью авторский, волгоградский проект «Театра дедушки Улитки». В фойе будет стоять «копилка», куда каждый может внести пожертвование. Все средства идут на покупку сценических костюмов, приобретение развивающих материалов, проведение коррекционных занятий и оказание медицинской помощи.
КОНТАКТЫ
Общество помощи детям им. Л. С. Выготского. Волгоград, пр. Ленина, 189. Телефон +7 8442 714756.
Маргарита Бабанова. Фото: ИД «Волгоградская правда», Сергей Григоренко.
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Источник
52-летние Ольга и Михаил Алешины – пример для подражания. Они начали брать малышей из детдома с таким заболеванием с тех пор, как у них родилась дочь с синдромом Дауна.
Это заболевание, которое пугает многих, но перед которым не спасовали супруги и создали большую счастливую семью. Они сталкиваются со множеством трудностей, но не сдаются. Сейчас Алешины как многодетная семья оформляют документы на получение автомобиля.
Гром среди ясного неба
Куча детворы встретила нас, когда мы переступили порог дома наших героев. Их веселые глаза и звонкий смех сразу настроили на позитивный разговор. Первое впечатление – ничего необычного, простая многодетная семья. Но когда-то Ольга и Михаил даже не думали, что им придется стать родителями оравы ребятишек и тем более столкнуться с диагнозом «синдром Дауна».
Они поженились 33 года назад в Туркменистане, там же у них родились два сына Дмитрий и Александр (сейчас им 33 и 30 лет). Затем семья перебралась в Волгоград. Ольга работала учителем в школе, когда узнала, что беременна третьим ребенком.
– Мы с мужем очень хотели дочку и были счастливы, что на свет появилась Танюша, – вспоминает Ольга. – Но уже в роддоме врач ошарашила меня новостью: «У девочки синдром Дауна». Это было как гром среди ясного неба. Первые четыре месяца я постоянно плакала и не знала, как жить дальше.
Отчаявшись, мать обратилась за поддержкой в «Ассоциацию содействия детям-инвалидам» в Кировском районе. Именно здесь Ольга узнала – она не одна такая, что есть семьи, которые приняли эту участь как должное и живут обычной жизнью. После этого Ольга уволилась с работы, они с мужем смирились с заболеванием дочери и запаслись терпением для воспитания «особенного ребенка».
– Когда старшие братья выросли, мы поняли, что Тане нужна сестренка и именно с таким же диагнозом, – рассказывают супруги. – Мы без сомнений отправились в детский дом. И в нашей семье появился первый приемный ребенок – Ирочка. Ей тогда было пять с половиной лет и у нее были отклонения в развитии.
Однако все диагнозы с Иры сняли уже через год ее жизни в новой семье. Возможно, теплая семейная атмосфера, любовь и ласка помогли Ире стать абсолютно здоровым ребенком. Сейчас, кстати, Таня и Ира – лучшие подруги, они все время вместе, помогают маме по хозяйству и делятся секретами.
Не могли остановиться
Уже буквально через год Ольга и Михаил вновь решили взять в семью ребенка из детдома. Когда у Алешиных появился 5-месячный Максим, все члены семьи приняли его с любовью. В детдоме родителям сказали, что у малыша гепатит С, но когда Максиму исполнился год, анализы показали, что мальчик здоров. Уже тогда про эту семью знали многие и брали с них пример. Но на этом Алешины не остановились. Через три года Ольга вновь изучала фотографии деток, которым нужна семья.
– Сердце сжималось от боли, так хотелось пожалеть этих малышей, особенно это касается детей с синдромом Дауна, ведь их редко кто усыновляет, – делится с «Родным городом» Ольга. – Я решила предложить мужу взять еще детей. К счастью, он согласился, а дальше мы уже не могли остановиться.
И вот в 2011 году семья Алешиных пополнилась на два человека – папа и мама появились у 4-летней Кати и у 7-летней Вари. А спустя еще два года в семью влились 5-летние Катя и Александра. У всех – синдром Дауна.
Малыши, которых воспитывают Алешины, очень талантливые. К примеру, Максим и Варвара занимаются спортивными бальными танцами и уже имеют много наград. Ольга и Михаил хоть и сказали, что больше не планируют брать приемных детей, но глядя на то, с какой любовью они относятся к своей детворе, понимаешь – возможно, эта семья станет еще больше.
Это другая жизнь
Сейчас Ольга и Михаил не работают, они вместе занимаются воспитанием детей. Старшие девочки помогают и по хозяйству, и сидят с младшими.
– Очень тяжело, когда детей много. Надо просто быть терпимее и добрее, и тогда будет легче. Без поддержки друг друга не справиться, – говорят супруги. – К счастью, государство помогает с выплатами.
Так, недавно им выделили средства на пристройку в виде второго этажа, сейчас все силы Михаила уходят именно на это. Сейчас Алешины также пытаются добиться выделения им автомобиля.
– Мы слышали, что недавно приемные семьи приравняли к многодетным и вроде как в Волгограде им выдают машины. Но пока мы получаем отказ, – поделился проблемой Михаил. – А автомобиль нам очень нужен. Потому что всех детей в школы и садики мы возим на такси, это очень затратно.
Несмотря на множество трудностей, глаза всех членов семьи светятся от счастья – это видно невооруженным взглядом. И проблема, из-за которой кровные родители отказались от своих детей, эту семью, наоборот, сплотила. Многие люди боятся взять даже здоровых малышей из детского дома, что уж говорить о больных или инвалидах. Но для Ольги и Михаила – это не подвиг, а обычное дело и желание помочь.
– Эти дети особенные, не только потому, что они имеют такой диагноз, но и по причине своей любвеобильности. Они никогда не предадут, – говорит отец семейства. – Не надо бояться брать в приемную семью таких малышей. Синдром Дауна – это не страшный диагноз, это просто немного другая жизнь. Надо понимать, что эти дети всегда будут жить с родителями, им всегда нужна поддержка.
Источник
Метро, район
Сортировка
Образование, школа-интернат
Маршала Ерёменко, 57, Волгоград
Образование, школа-интернат
Большая, 17, Волгоград
Образование, школа-интернат
Иркутская, 1, Волгоград
Образование, школа-интернат
Кубанская, 20, Волгоград
Образование, школа-интернат
Курчатова, 1, Волгоград
Образование, школа-интернат
Лимоновая, 1, Волгоград
Образование, школа-интернат
Волжский, Дружбы, 59, Волгоград
Образование, школа-интернат
Южный посёлок, 8, Волгоград
Образование, школа-интернат
Богунская, 38, Волгоград
Образование, школа-интернат
Фадеева, 1, Волгоград
Образование, школа-интернат
Волжский, Профсоюзов бульвар, 12, Волгоград
Образование, школа-интернат
Качалова, 42а, Волгоград
Образование, школа-интернат
Новодвинская, 20, Волгоград
Образование, школа-интернат
Циолковского, 38, Волгоград
Образование, школа-интернат
Циолковского, 38, Волгоград
Образование, школа-интернат
Столетова проспект, 16, Волгоград
Образование, школа-интернат
им. Хорошева, 18а, Волгоград
Образование, школа-интернат
Комиссара Хорошева, 18а, Волгоград
Образование, школа-интернат
Комиссара Хорошева, 18а/1, Волгоград
Образование, школа-интернат
Криворожская, 1, Волгоград
Образование, школа-интернат
Криворожская, 1, Волгоград
Образование, школа-интернат
64 Армии, 36а, 1-2 этаж, Волгоград
Образование, школа-интернат
рп. Средняя Ахтуба, Воровского, 12, Волгоград
Образование, школа-интернат
Волжский, Ташкентская, 3, Волгоград
Больше нет мест, соответствующих условиям фильтров
Сбросить фильтры
Средняя оценка организаций — 2.5 на основании 4 отзывов и 177 оценок
Образование в соседних городах
Какие Образование работают круглосуточно?
Какие Образование с высоким рейтингом?
Можно ли доверять отзывам на ZOON?
Да! Каждый день мы фильтруем до 20 тыс. отзывов и удаляем найденные фейки и спам
На ZOON отображаются акции, проводимые в заведениях?
Да. На страницах заведений есть раздел «Акции», где можно узнать о доступных скидках и спецпредложениях.
Бывают ли в заведениях скидки для пользователей ZOON?
Да. Некоторые наши партнёры предоставляют скидки на свои услуги по промокоду для клиентов, пришедших с ZOON.
Источник
Эта семья решила взять на воспитание девочку с врождённой патологией. До этого никто из городского Дома ребёнка таких детей не забирал.
Они то и дело по очереди выглядывают в коридор и успокаивают друг друга как могут. Сейчас сотрудница Дома ребенка принесет сюда маленькую Катю и семья Алешиных станет еще больше.
Почувствовав общее волнение, девочка едва не заплакала. Ласковые слова, улыбки и пока еще чужие руки. Здесь она — все четыре года. С тех пор как родилась, а настоящая мама отказалась от нее, узнав о диагнозе. В волгоградском Доме ребенка каждый пятый — с синдромом Дауна. И здесь, по признанию сотрудников, это первый случай, когда такого малыша забирает российская семья.
«Она веселая, добрая, общительная, музыкальная девочка — сказали. Аж воспитателям было жалко расставаться с ребенком таким хорошим», — говорит приемная мать Ольга Алешина.
Старую детскую кроватку для Кати Михаил начал собирать еще накануне. Помощников — хоть отбавляй. В семье Алешиных трое своих и четверо приемных детей. Старшие сыновья, правда, выросли и к родителям приезжают только в гости, зато младшие несколько дней отбирали для Кати лучшие игрушки.
«Я бы хотела, чтобы у нас еще одна сестренка была. Чтобы дружить и играться», — говорит Ира Алешина.
Красавица, отличница и общая любимица. Когда-то Алешиных уговаривали не брать Иру из детского дома. Там девочку признавали отстающей в развитии и даже давали инвалидность. Маленького Макса, когда Ольга увидела его впервые — шутит — можно было унести в дамской сумочке. Она тогда сфотографировала кроху, чтобы показать домочадцам. И несмотря на диагноз — гепатит С — они уже не смогли него отказаться.
Сто громких слов в минуту, бесконечные объятия и желание все время быть в центре внимания. Свой дом у семилетней Вари появился всего два месяца назад — ее забрали из специализированного дома- интерната — и теперь у нее очень много дел.
Бояться медицинских диагнозов, признается Ольга, она не сразу, но перестала, когда родилась ее собственная дочь — Таня. После того, как ей сказали, что у малышки синдром Дауна, она плакала, признается, четыре месяца. Успокоилась, когда родители таких же детей объяснили: это не приговор.
«Этот ребенок всегда будет с тобой, всегда будет ребенком. Он никуда от тебя не денется. Ты к нему привязан, она к тебе привязана. Это навсегда ребенок. Сколько бы лет не было — это будет ребенок», — говорит Ольга Алешина.
Ольга говорит, ни разу не услышала за спиной злобного шепота. Единственное, чем пришлось пожертвовать — работой учителя. Специальный садик, потом школа с коррекционной программой. Сейчас Таня учится в восьмом классе. Она читает, пишет, играет в компьютер и любит рисовать. У нее есть сложности с речью, но привыкнув, ее все понимают. Таня больше других ждала, когда поедет в детдом за Катей.
«Сказала: Катя будет твоя, потому что она такая же, как ты. Если Ира за Максом смотрит, то ты за Катей. Она ждет теперь, что она тоже нянька», — рассказывает приемная мать Ольга Алешина.
В маленьком доме Алешиных теперь станет совсем тесно. Но в Волгограде, кроме них, пока никто не взял на свое попечение детдомовского ребенка с синдромом Дауна. Потому — объясняет Ольга, что люди не знают — это не страшный диагноз, это просто другая жизнь.
Источник