Идиопатическая коагулопатия код мкб
- D65 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретённая . Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (DJC). Фибринолитическая кровоточивость приобретённая. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная.
- Исключен: синдром дефибринации (осложняющий): аборт, внематочную или молярную беременность (O00 — O07, O08.1), у новорождённого (P60), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- D66 Наследственный дефицит фактора VIII. Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением) Гемофилия: БДУ, А, классическая.
- Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)
- D67 Наследственный дефицит фактора IX. Болезнь Кристмаса. Дефицит: фактора IX (с функциональным нарушением), тромбопластического компонента плазмы, Гемофилия В
- D68 Другие нарушения свертываемости.
- Исключены осложняющие: аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- D68.0 Болезнь Виллебранда. Ангиогемофилия. Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением. Сосудистая гемофилия.
- Исключены: ломкость капилляров наследственная (D69.8), дефицит фактора VIII: БДУ (D66), с функциональным нарушением (D66)
- D68.1 Наследственный дефицит фактора XI. Гемофилия С. Дефицит предшественника тромбопластина плазмы.
- D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания. Врожденная афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулина, проакцелерина. Дефицит фактора: I (фибриногена), II (протромбина), V (лабильного), VII (стабильного), X (Стюарта-Прауэра), XII (Хагемана), XIII (фибринстабилизирующего). Дисфибриногенемия (врожденная). Гипопроконвертинемия Болезнь Оврена
- D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами. Гипергепаринемия Повышение содержания: антитромбина, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.
- D68.4 Приобретённый дефицит фактора свертывания. Дефицит фактора свертывания вследствие: заболевания печени, недостаточности витамина К.
- Исключена: недостаточность витамина К у новорождённого (P53)
- D68.8 Другие уточнённые нарушения свертываемости. Присутствие ингибитора системной красной волчанки
- D68.9 Нарушение свертываемости неуточнённое
- D69 Пурпура и другие геморрагические состояния.
- Исключены: доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0), криоглобулинемическая пурпура (D89.1), идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3), молниеносная пурпура (D65), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)
- D69.0 Аллергическая пурпура. Пурпура: анафилактоидная, Геноха( — Шенлейна), нетромбоцитопеническая: геморрагическая, идиопатическая, сосудистая. Аллергический васкулит.
- D69.1 Качественные дефекты тромбоцитов. Синдром Бернара-Сулье (гигантских тромбоцитов), Болезнь Гланцманна, Синдром серых тромбоцитов, Тромбастения (геморрагическая) (наследственная). Тромбоцитопатия.
- Исключена: болезнь Виллебранда (D68.0)
- D69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура. Пурпура: БДУ, сенильная, простая.
- D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Синдром Эванса
- D69.4 Другие первичные тромбоцитопении.
- Исключены: тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2), преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0), синдром Вискотта — Олдрича (D82.0)
- D69.5 Вторичная тромбоцитопения
- D69.6 Тромбоцитопения неуточнённая
- D69.8 Другие уточнённые геморрагические состояния. Ломкость капилляров (наследственная). Сосудистая псевдогемофилия.
- D69.9 Геморрагическое состояние неуточнённое
Источник
Содержание
- Описание
- Симптомы
- Причины
- Лечение
- Основные медицинские услуги
- Клиники для лечения
Названия
Коагулопатия.
Описание
Коагулопатия (от лат. Coagulum — «свертывание» и -греч. πάθος — «страдание») — патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями свертываемости крови.
Симптомы
• бледность кожи;
• геморрагический синдром;
• кровоизлияния в мягкие ткани, вызывающие обширные гематомы;
• гамартрозы;
• внутренние кровоизлияния;
• гематурия.
Причины
Хотя возможно несколько причин, обычно коагулопатия возникает в результате массивной кровопотери в отсутствие свертывания крови.
Внешние факторы.
Приобретенные формы коагулопатии вызываются антикоагулянтами с варфарином, отказом печени, нехваткой витамина К и ДВС-синдромом.
Также могут вызывать коагулопатию некоторые виды гемотоксичных змеиных ядов, например яды ботропсов, гадюк и других видов семейства гадюковые; некоторые виды вирусных геморрагических лихорадок, включая лихорадку денге и шоковый синдром денге; иногда вызывается лейкемией.
Аутоимунные причины.
Существуют также аутоимунные причины коагулопатий. Они заключаются в появлении антител (ингибиторов свертывания) к факторам свёртывания крови. Основной ингибитор свертывания направлен против фактора VIII. Другой причиной может быть Антифосфолипидный синдром (en:antiphospholipid syndrome).
Генетические причины.
У некоторых людей нарушена работа генов, отвечающих за создание белковых факторов свертываемости. С коагулопатией чаще всего связаны гемофилия и Болезнь фон Виллебранда. Более редкие генетические нарушения включают en:Bernard-Soulier syndrome, синдром Вискотта — Олдрича и en:Glanzmann’s thrombasthenia.
Лечение
Лечение зависит от вида коагулопатии, и конкретной причины, которая ее вызвала.
Основные медуслуги по стандартам лечения | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клиники для лечения с лучшими ценами
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Источник
Связанные заболевания и их лечение
Описания заболеваний
Стандарты мед. помощи
Содержание
- Описание
- Симптомы
- Причины
- Лечение
- Основные медицинские услуги
- Клиники для лечения
Названия
Геморрагический синдром.
Описание
Геморрагический синдром, или склонность к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек, возникает как следствие изменений в одном или нескольких звеньях гемостаза.
Симптомы
Различают 5 типов геморрагического синдрома.
• Гематомный. Типичен для гемофилии А и В, характеризуется возникновением болезненных напряженных кровоизлияний в мягкие ткани и суставы, постепенным развитием нарушений функции опорно-двигательного аппарата.
• Петехиально-пятнистый (синячковый). Возникает при тромбоцитопении, тромбоцитопатии, нарушении свертывающей системы (гипо- и дисфибриногенемия, наследственном дефиците факторов свертывания).
• Смешанный синячково-гематомный. Развивается при тяжелом дефиците факторов протромбинового комплекса и фактора XIII, болезни Виллебранда, ДВС-синдроме, передозировке антикоагулянтов и тромболитиков, появлении в крови иммунных ингибиторов факторов VIII и IX и характеризуется сочетанием петехиально-пятнистых кожных геморрагии с отдельными большими гематомами в забрюшинном пространстве, стенке кишечника. В отличие от гематомного типа, кровоизлияние в полость суставов возникает крайне редко. Синяки могут быть обширными и болезненными.
• Васкулито-пурпурный тип. Наблюдается при инфекционных и иммунных васкулитах, легко трансформируется в ДВС-синдром и характеризуется геморрагией в виде сыпи или эритемы на воспалительной основе, возможным присоединением нефрита и кишечного кровотечения.
• Ангиоматозный тип. Развивается в зонах телеангиэктазий, ангиом, артериовенозных шунтов и характеризуется упорными локальными геморрагиями, связанными с зонами сосудистой патологии.
С определенной долей вероятности предположить патологию сосудисто-тромбоцитарного или коагуляционного звена гемостаза можно по особенностям геморрагических проявлений.
Причины
Геморрагический синдром может бытьобусловлен такой патологией как поражение сосудистой стенки, нарушение структуры, функции и количества тромбоцитов, нарушение коагуляционного гемостаза. При определении причин кровоточивости необходимо учитывать, что одни виды патологии часты, другие — редки, а третьи — крайне редки. Из наследственных нарушений гемостаза наиболее часто в терапевтической практике встречаются тромбоцитопатии, гемофилия A, болезнь Виллебранда, гемофилия В, из сосудистых форм — телеангиэктазия. Причиной приобретенных форм геморрагического синдрома наиболее часто становятся вторичная тромбоцитопения и тромбоцитопатии, ДВС-синдром, дефицит факторов протромбинового комплекса и геморрагический васкулит. Другие формы редки или очень редки. Следует учитывать, что в последние годы все чаще нарушения гемостаза и, как следствие, геморрагический синдром связаны с приемом лекарственных препаратов, нарушающих агрегацию тромбоцитов (антиагреганты) и свертываемость крови (антикоагулянты), а также психогенные формы — невротическая кровоточивость и синдром Мюнхгаузена.
Лечение
При кровотечениях и хирургических вмешательствах- введения криопреципитата и струйно свежезамороженной плазмы. Дозы и частота их введения могут быть в 2-3 раза меньше, чем при гемофилии А. С первого и до последнего дня менструального цикла, а также при носовых и желудочно-кишечных кровотечениях назначают внутрь аминокапроновую кислоту (8-12 г/сут)либо осуществляют гормональный гемостаз. Профилактика. Избегать браков между больными (в том числе между родственниками) в связи с рождением детей с тяжелой гомозиготной формой болезни.
Основные медуслуги по стандартам лечения | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клиники для лечения с лучшими ценами
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Источник
| Фарм. группы | Действующее вещество | Торговые названия |
| Антикоагулянты | Гепарин натрия* | Гепарин |
| Витамины и витаминоподобные средства | Аскорбиновая кислота* | Аскорбиновая кислота |
| Аскорбиновой кислоты драже 0,05 г | ||
| Аскорбиновой кислоты раствор для инъекций 10% | ||
| Аскорбиновой кислоты раствор для инъекций 5% | ||
| Аскорбиновой кислоты таблетки 0,025 г | ||
| Аскорбиновой кислоты таблетки 0,05 г | ||
| Витамин C-Инъектопас | ||
| Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты | Десмопрессин* | Адиуретин СД |
| Ингибиторы фибринолиза | Апротинин* | Контрикал ® |
| Транексамовая кислота* | Экзацил | |
| Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики | Менадиона натрия бисульфит* | Викасола раствор для инъекций 1% |
| Фактор свертывания крови VIII | Коэйт-ХП | |
| Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс] | Конайн 80 | |
| Этамзилат* | Дицинон ® | |
| Этамзилат | ||
| Макро- и микроэлементы | Кальция глюконат | Кальция глюконат |
| Кальция глюконата раствор для инъекций 10% | ||
| Кальция глюконата таблетки 0,5 г | ||
| Средства для энтерального и парентерального питания | Декстроза | Глюкоза |
Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Еще много интересного
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Информация предназначена для медицинских специалистов.
Коагулопатия характеризуется в медицине спонтанными обильными кровотечениями, которые бывают спровоцированы нарушениями свертываемости крови. Чаще всего данный недуг представлен в виде гематом, он может быть врожденным, но также бывает и приобретенным.
Коагулопатия потребления
В медицинской практике коагулопатия потребления чаще всего называется ДВС-синдромом (диссеминированное внутрисосудистое свертывание). Данная патология является смертельно опасной для человека, разумеется, неприятные последствия заболевания могут возникнуть, если своевременно не диагностировать патологический процесс и не начать его необходимое лечение.
Факторами риска развития коагулопатии потребления являются:
- некоторые разновидности лейкемии;
- реакция организма на переливание крови;
- панкреатит;
- заражение крови инфекциями и бактериями, а также грибками;
- болезни печени;
- осложнения в период длительности беременности;
- операции;
- тяжелые и сложные травмы, а также ожоги;
- гемангиома.
Так как коагулопатия потребления не является самостоятельным заболеванием, а становится второстепенным признаком имеющегося заболевания, то для устранения недуга необходимо заниматься изначально лечением основного заболевания.
Приобретенные коагулопатии
Диагностика приобретенной коагулопатии проводится при обнаружении сопутствующего заболевания. Часто данная болезнь становится неприятным осложнением основного недуга. К таким заболеваниям можно отнести опухолевые процессы, болезни печени, инфекционные заболевания. Приобретенная коагулопатия может развиться в результате беспорядочного и длительного приема медикаментозных средств.
Наследственные коагулопатии
При наследственной форме заболевания в крови наблюдается уменьшение качественного или же количественного состава гемостаза.
Коагулопатия беременных
Чаще всего коагулопатия при беременности возникает у молодых женщин по причине нарушения системы гомеостаза. В большинстве случаев первопричинами данного недуга становятся:
- авитаминоз;
- патологии сосудистой и кровеносной системы;
- нарушенность работы обмена веществ;
- варикоз или хронический тромбофлебит;
- сахарный диабет.
Если у будущей мамочки имеется предрасположенность к появлению коагулопатии или же болезнь уже диагностирована, то она обязательно должна весь срок течения беременности наблюдаться у хирурга, а также у врача-гинеколога. В некоторых случаях будущую маму направляют на контроль в стационар.
Лечение
Для лечения коагулопатии применяются комплексные методы:
- назначение стероидных препаратов;
- витаминотерапия, основанная на приеме витаминов В, С, В, К.
Коагулопатия — код по мкб 10
По международной классификации болезней заболеванию коагулопатия присвоены коды D 65 — D 69 (в зависимости от разновидности болезни).
Все фотографии взяты со свободного источника Яндекс Картинки
Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]
Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция [DJC]
Фибринолитическая кровоточивость приобретенная
Пурпура:
- фибринолитическая
- молниеносная
Исключен: синдром дефибринации (осложняющий):
- аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
- у новорожденного (P60)
- беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
Наследственный дефицит фактора VIII
Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением)
Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)
Наследственный дефицит фактора IX
Дефицит:
- фактора IX (с функциональным нарушением)
- тромбопластического компонента плазмы
Другие нарушения свертываемости
Исключены: осложняющие:
- аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
- беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
Пурпура и другие геморрагические состояния
Исключены:
- доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0)
- криоглобулинемическая пурпура (D89.1)
- идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
- молниеносная пурпура (D65)
- тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)
Поиск по тексту МКБ-10
Поиск по коду МКБ-10
Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-ый пересмотр.
С изменениями и дополнениями, опубликованными Всемирной организацией здравоохранения в 1996-2016 гг.
Последние изменения в МКБ-10 (по состоянию на 2019 г.) внесены ВОЗ в 2016 г.
Источник