Хронический нефритический синдром у детей

Согласно медицинским данным нефритический синдром встречается в 5% случаев и чаще всего в возрасте от 2 до 7 лет. Говоря об определении этого понятия, можно сказать, что это не диагноз и даже не заболевание. Нефритический синдром – это целый симптомокомплекс, состоящий из лабораторных и клинических признаков. Также значение в определении этого понятия имеет его отличие от нефротического синдрома. Чтобы разобраться в этом медицинском термине подробнее, предлагаем вашему вниманию информацию ниже.

Нефритический синдром: определение и этиология

Как уже было сказано выше, следует различать два разных состояния. Нефротический синдром или нефроз – это поражение почек в общем смысле этого понятия, и нефритический синдром или нефрит – это воспаление, происходящее в клубочках почек.

Развивающееся воспаление в системе клубочков почек будет иметь признаки азотемии с появлением белка и эритроцитов в крови и моче, а также снижения фильтрации гломерул. В связи с нарушением выведения солей из организма может наблюдаться повышение артериального давления. Нефритический синдром имеет 3 стадии проявления:

острое течение;
подострое;
хроническое.

Чаше всего нефритический синдром развивается на фоне какого-либо нефрита. В медицинской практике встречаются такие виды этого заболевания:

гломерулонефрит у детей;
интерстициальный нефрит у детей;
пиелонефрит у детей.

При нефрите ребенок может испытывать повышенную жажду

При гломерулонефрите происходит поражение почек на фоне нарушения в работе гломерул (почечных клубочков). Интерстициальный нефрит у детей выражается в воспалении почечной интерстициальной ткани и поражении кровеносных и лимфатических сосудов органа. При пиелонефрите нарушается работа паренхимы и чашечно-лоханочной системы. Также следует выделить еще один вид – наследственный нефрит у детей, который может проявиться в любом возрасте.

Говоря о причинах появления патологии, можно выделить такую этиологию:

наличие инфекционного агента в организме ребенка;
постстрептококковый и непостстрептококковый гломерулонефрит;
вирусные заболевания (гепатит В, ветрянка, мононуклеоз и т. д.);
бактериальная инфекция (менингит, брюшной тиф, эндокардит инфекционный и т. д.);
системные заболевания;
вакцинация и введение сывороток;
аутоиммунные реакции при травмах внутренних органах и т. д.

Нефритический синдром протекает в детском организме с минимальными изменениями. Связано это с тем, что в этот период наблюдается хорошая реакция на кортикостероиды. Однако протекание патологии зависит от многих факторов, например, от возраста пациента, его иммунитета, морфологических особенностей, выбранной тактики терапии, клинических проявлений, а также причины, являющейся пусковым механизмом в развитии синдрома.

Острое протекание нефритического синдрома у детей

Нефритический синдром с острым процессом начинается внезапно, а симптомы становятся заметными уже через несколько дней. Чаще всего причиной является стрептококковая инфекция, перенесенная за месяц до появления первых симптомов.

Симптомы острого процесса выражаются в таких признаках:

Ребенок жалуется на появление слабости, головокружения и головных болей. Также можно заметить у малыша отсутствие аппетита, тошноту и рвоту.
У школьников будет замечено снижение работоспособности, концентрации внимания и умственной деятельности.
Лицо и нижние конечности становятся отечными, особенно в утреннее время. К вечеру даже при отсутствии назначенного врачом лечения отечность может немного спадать.
Снижается суточный диурез с сохранением и даже в некоторых случаях с увеличением плотности мочи.
Цвет мочи приобретает красноватый оттенок по причине присутствия в ней примеси крови
Малыш может предъявлять жалобы на постоянное ощущение жажды и сухости во рту.
В результате недостаточного выведения натрия из детского организма возможно появление артериальной гипертензии. Это в свою очередь приводит к острой сердечной недостаточности, отеку легких и тахикардии.
В некоторых случаях может наблюдаться повышение субфебрильных показателей температуры у ребенка.
Также малыш может жаловаться на боли в пояснице.

Если у малыша наблюдаются подобные симптомы, необходимо как можно быстрее обратиться к педиатру, врачу общей практики или нефрологу. Для купирования патологических признаков у маленького пациента в медицинском учреждении врачи выводят его из острого состояния, ликвидируют азотемию, олигоурию или анурию, отеки и судороги. Нормализуют показатели артериального давления, уменьшают протеинурию и следят за самочувствием ребенка. Также по назначению врача возможны и другие способы лечения. Необходимым мероприятием в терапевтической тактике является ограничение потребления поваренной соли, жидкости и белка согласно установленным нормам.

Хроническое протекание нефритического синдрома у детей

Протекание патологии в хроническом процессе явление, которое встречается довольно часто. Нарушение может развиваться в силу многих причин, это может быть наследственная предрасположенность или особая восприимчивость органа в силу маленького возраста.

Нефритический синдром у ребенка в хронической форме начинается медленно, ярко-выраженные симптомы, как правило, отсутствуют. Малыш ни на что не жалуется и не выражает беспокойства. Заметить прогрессирование заболевания можно по случайному анализу мочи или крови, в которых будет отслеживаться увеличение числа белка и эритроцитов. При распространении патологического очага и отсутствующем лечении, симптомы нарушения будут выражаться в таких признаках:

появление отеков;
гипертония;
снижение или прекращение выделения ребенком мочи;
повышение креатинина в крови и т. д.

Показанием для экстренной или плановой госпитализации малыша является эклампсия почек на фоне повышенного артериального давления, массивные отеки, анурия и олигоурия, появление примесей крови в моче и высокое давление.

Диагностика и лечение

Нефритический синдром у ребенка можно выявить путем проведения такого обследования:

УЗИ. Ультразвуковое обследование определяет наличие патологических структурных изменений в почке.
Анализ крови. При помощи общего анализа крови можно выявить поведение комплемента СН 50, у которого будет снижена активность. Также при нефритическом синдроме увеличены лейкоциты и СОЭ (скорость оседания эритроцитов).
Реберга-Тареева проба. При помощи этого анализа врач выявляет скорость клубочковой фильтрации. При синдроме она будет снижена.
Мак-Клюра проба. Выявляется наличие скрытых отеков.
Анализ мочи. Будет отслеживаться высокий уровень лейкоцитов, белка, эритроцитов и цилиндрических клеток.

Лечение ребенка проводится под контролем врача и состоит из таких терапевтических мероприятий:

Этиотропная терапия направлена на воздействие основной причины синдрома. Здесь может применяться антибактериальное лечение против стрептококков или других инфекционных агентов.
Лечение патогенетическое заключается в использовании глюкокортикоидов для ослабления патологического механизма.
Симптоматическая терапия направлена на устранение возникающей клинической выраженности на фоне нарушения. Здесь могут применяться препараты для стабилизации артериального давления, мочегонные средства для нормализации диуреза и т. д. Также после согласования с врачом возможно использование фитотерапии.
Постельный режим в острой форме и при рецидиве хронической, а также соблюдение строгой диеты являются неотъемлемой частью правильного лечения.

При своевременно начатом лечении и при условии того, что нефритический синдром имеет неосложненный характер прогноз для малыша благоприятный. В этом случае важными факторами является иммунная сопротивляемость детского организма, время постановки диагноза и эффективность лечения. После перенесенной патологии рекомендуется осмотр у врача на протяжении 5 лет. Также важна профилактика в виде соблюдения правильного питания и надлежащего ухода за ребенком.

Источник

Утратил силу — Архив

Республиканский центр развития здравоохранения

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2010 (Приказ №239)

Категории МКБ:
Хронический нефритический синдром. Другие изменения (N03.8)

Общая информация

Краткое описание

Хронический нефритический синдром — включает протеинурию, гематурию, умеренные отеки и/или артериальную гипертензию, продолжающиеся в течение длительного времени. Это большая разнородная группа первичных и вторичных хронических гломерулонефритов [Папаян А.В., Савенкова Н.Д. , 1997].

Протокол «Хронический нефритический синдром у детей»

Коды по МКБ10:

N03 Хронический нефритический синдром

N03.0 Хронический нефритический синдром, незначительные гломерулярные нарушения

N03.1 Хронический нефритический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N03.2 Хронический нефритический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N03.3 Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N03.4 Хронический нефритический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N03.5 Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N03.6 Хронический нефритический синдром, болезнь плотного осадка

N03.7 Хронический нефритический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит

N03.8 Хронический нефритический синдром, другие изменения

N03.9 Хронический нефритический синдром, неуточненное изменение

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Классификация

По состоянию функции почек — международная классификация стадий хронических болезней почек (ХБП) (по K/DOQI, 2002):

І — СКФ (скорость клубочковой фильтрации ≥ 90 мл/мин.).

ІІ — СКФ — 89-60 мл/мин.

ІІІ — СКФ — 59-30 мл/мин.

IV — СКФ — 29-15 мл/мин.

V — СКФ — менее 15 мл/мин.

Диагностика

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез: отеки, макрогематурия, артериальная гипертония.

Физикальное обследование: интоксикация, отеки, олигоанурия, артериальная гипертония, макрогематурия.

Лабораторные исследования: анализ мочи — повышение СОЭ, макро/микрогематурия, протеинурия и цилиндрурия, ренальная нормохромная, резистентная к лечению одними препаратами железа; анемия, гиперазотемия, метаболический ацидоз.

Инструментальные исследования: УЗИ органов мочевой системы — повышение эхогенности паренхимы почек, увеличенные либо нормальные их размеры, снижение кровотока при допплерометрии сосудов почек. При необходимости постановки морфологического диагноза, решения вопроса тактики лечения, прогноза необходимо проведение чрескожной пункционной биопсии почки с последующим морфологическим исследованием (световая, иммунофлюоресцентная и электронная микроскопии). Морфологически — это широкий спектр вариантов (мембранопролиферативный, мембранозный, экстракапиллярный ГН, IgA-нефропатия, фокально-сегментарный гломерулосклероз), но при всех присутствует от умеренного до выраженного — интерстициальный фиброз, атрофия канальцев, инфильтрация мононуклеарами.

Показания для консультации специалистов: ЛОР-врача, стоматолога, акушер-гинеколога для санации инфекции носоглотки, полости рта и наружных половых органов; окулиста для оценки изменений микрососудов, исключения развития катаракты на фоне гормонотерапии; выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога; при признаках системности процесса — ревматолога; при наличии вирусных гепатитов, зоонозных и внутриутробных и др. инфекций — инфекциониста.

Минимум обследования при направлении в стационар:

1. ОАМ.

2. ОАК.

3. Проба Зимницкого.

4. Креатинин, общий белок, трансаминазы, тимоловая проба и билирубин крови.

5. УЗИ почек.

Основные диагностические мероприятия:

1. Общий анализ крови (6 параметров), гематокрит.

2. Определение креатинина, остаточного азота, мочевины.

3. Расчет скорости клубочковой фильтрации по формуле Шварца:

рост, см х коэффициент

— СКФ, мл/мин. = ————————————-

креатинин крови, мкмоль/л

Коэффициент:
— новорожденные — 33-40;

— препубертатный период — 38-48;

— постпубертатный период — 48-62.

4. Определение общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка.

5. Определение АЛТ, АСТ, холестерина, фракций липидов, билирубина, общих липидов.

6. Определение калия/натрия, хлоридов, железа, кальция, магния, фосфора.

7. Определение АСЛ-О, стрептокиназы.

8. Коагулограмма 1 (протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, фибринолитическая активность плазмы).

9. Исследование кислотно-основного состояния.

10. ИФА на маркеры вирусных гепатитов А, В, С, Д.

11. ИФА на внутриутробные, зоонозные инфекции.

12. ИФА на ауто-антитела к ДНК, антинуклеарные аутоантитела, антинейтрофильные цитоплазматические и перинуклеарные антитела, антитела к гломерулярной базальной мембране.

13. ИФА на фракции комплемента С1q, С3, С4.

14. Общий анализ мочи.

15. Анализ мочи по Аддису-Каковскому.

16. Анализ мочи по Зимницкому.

17. УЗИ органов брюшной полости.

18. Допплерометрия сосудов почек.

Дополнительные диагностические мероприятия:

1. Исследование кала на скрытую кровь.

2. Посев мочи с отбором колоний.

3. Рентгенография грудной клетки (одна проекция).

4. ЭКГ, ЭхоКГ.

5. ПЦР на HBV-ДНК и HCV-РНК.

6. Коагулограмма 2 (РФМК, этаноловый тест, антитромбин III, функции тромбоцитов).

7. ИФА на содержание иммуноглобулинов А, М, G, E.

8. Биопсия почки с гистологическим исследованием нефробиоптата.

Дифференциальный диагноз

Признак	Хронический нефритический синдром	Острый нефритический синдром	Нефротический синдром
Начало заболевания	Быстрое либо постепенное	Чаще после стрептококковой инфекции, ОРИ, быстрое	На фоне или после ОРИ, быстрое
Отеки	Обычно только в дебюте, плотные	Умеренные, плотные	Массивные до анасарки, тестоватые
Артериальное давление	Умеренная, постепенно прогрессирует	Гипертензия, быстро регрессирует	Склонность к гипотензии
Гематурия	Постоянно, умеренная	Постоянно, выраженная	Отсутствует
Протеинурия	Менее 2 г/с	Менее 2 г/с	Более 1 г/м2/с
Гиперазотемия	Нарастает постепенно с прогрессированием заболевания	Часто, регрессирует в течение 1-2 недель	Редко, транзиторная на фоне активности НС

Лечение

Тактика лечения

Цели лечения:

— подавление активности нефрита;

— коррекция артериальной гипертензии, нарушений гомеостаза, анемии;

— диуретическая, нефропротективная терапия;

— уменьшение гиперазотемии.

Немедикаментозное лечение:

— режим палатный;

— диета с ограничением поваренной соли и белка животного происхождения №7 либо Джиордано-Джиованетти (в зависимости от шлаков крови) (А).

Медикаментозное лечение:

1. Пероральный преднизолон (С) в альтернирующем режиме длительно.

2. Пероральные иммуносупрессоры: мофетила микофенолат (селлсепт) (С) 1 г/м2/с длительно, эндоксан 2 мг/кг/с (В), лейкеран 0,2 мг/кг/с (С).

3. С целью элиминации антител при системной красной волчанке, системных васкулитах, анти-ГБМ-нефритах применяется плазмаферез (С).

4. С целью улучшения микроциркуляции в почках применяются антиагреганты — курантил (В) (3-4 мг/кг/с), пентоксифиллин (С), низкомолекулярные декстраны (В) (рефортан).

5. С антигипертензивной и нефропротективной целью применяются ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента — фозиноприл, эналаприл, рамиприл в дозах 5-20 мг/с (В), блокаторы кальциевых каналов — амлодипин, нифедипин 10 мг/с (С), блокаторы бета-адренорецепторов — атенолол 25-50 мг/с (С), антагонисты рецепторов ангиотензина II (лозартан, ирбезартан (В) и др.)

6. Для борьбы с отеками и гипергидратацией и связанными с ними осложнениями назначаются диуретики — петлевых (А) (фуросемид 2-3 мг/кг/с), гипотиазид (А) (25-100 мг/с), при неэффективности — ультрафильтрация.

7. Антигиперлипидемические средства — с нефропротективной и кардиопротективной целью — статины: симвастатин, аторвастатин 5-10 мг/с длительно (месяцами).

8. Анемия — препараты железа — актиферрин 1 капс. х 3 р/д, рекомбинантный эритропоэтин бета (рекормон) 150-300 МЕ/кг еженедельно (В).

9. Ацидоз — обильное промывание желудка и кишечника и питье щелочных вод, в/в натрия гидрокарбонат В 0,12-0,15 г сухого вещества на 1 кг массы тела или 3-5 мл 4%/кг в течение суток дробно в 4-6 приемов.

10. Гиперкалиемия — антагонисты калия, блокирующие электрофизиологический эффект при гиперкалиемии (кальция глюконат — 20 мг/кг массы тела вв медленно в течение 5 мин.) при тщательном наблюдении за ЧСС, инфузии натрия гидрокарбоната в течение 20 мин. 1-2 мл/кг, 20% раствор глюкозы 1-2 г/кг массы тела с инсулином.

11. Гиперфосфатемия — алмагель (В) 1-3 мл/кг в сутки в 4 приема или карбонат кальция, общая дневная доза увеличивается постепенно до тех пор, пока уровень фосфора в сыворотке крови не приблизится к норме.

12. Гипокальциемия коррегируется осторожно. Если тетания не развивается, кальций не вводят в/в, чтобы произведение концентрации в сыворотке кальция (мг/л) и фосфора (мг/л) не превысило 70, так как при этом соли кальция откладываются в тканях. Введение глюконата кальция (В) с этой целью применяется при риске возникновения судорог. При клинически не выраженной гипокальциемии — кальцитриол и кальцид.

13. При IgА — нефропатии — рыбий жир (С).

14. При неэффективности лечения проводится гемодиализ и трансплантация почки.

Профилактические мероприятия:

— профилактика вирусных, бактериальных, грибковых инфекций;

— профилактика остеопороза, нарушений электролитного баланса;

— профилактика эклампсии, сердечно-сосудистой недостаточности, ДВС-синдрома.

Дальнейшее ведение: цель — максимально длительное сохранение резидуальной почечной паренхимы, строгое соблюдение диеты, длительный прием ингибиторов АПФ, коррекция артериальной гипертензии, контроль шлаков крови, концентрационной функции почек, показателей гомеостаза. При переходе в терминальную почечную недостаточность — программный гемодиализ, трансплантация почки.

Основные медикаменты:

1. Метилпреднизолон, пор. д/и 250 мг, преднизолон, тб 5 мг

2. Циклофосфамид, пор. д/и 200 мг, циклофосфамид, драже 50 мг

3. Фуросемид, амп. 20 мг, фуросемид, тб 40 мг, гидрохлоротиазид, тб 100 мг

4. Фозиноприл, тб 10 мг, эналаприл тб 10 мг, рамиприл тб мг

5. Гепарин, р-р д/и 5000 ЕД/мл фл. 5 мл, фраксипарин, 03 мл шприц-тюбик

6. Дипиридамол, тб 25 мг, пентоксифиллин, амп.

7. Декстран (рефортан), р-р д/инфуз. фл. 200 мл

8. Кальция глюконат 10% р-р амп. 10 мл

Дополнительные медикаменты:

1. Мофетила микофенолат, капс. 250 мг

2. Хлорамбуцил, тб 2 мг

3. Амлодипин, тб 10 мг, нифедипин, тб 10 мг

4. Эритропоэтин-бета рекомбинантн, шприц-тюбик 2000 МЕ

5. Аторвастатин или симвастатин, тб 10 мг

6. Лозартан, ирбезартан, тб

7. Цефоперазон, фл. 1 г, цефтриаксон, фл. 1 г, спирамицин, пор. д/и 1500000 МЕ фл.

8. Ацикловир, тб 0,2 г, ламивудин, тб 100 мг

9. Флуконазол, капс. 50 мг

10. Кальцитриол

11. Кальцид

12. Кальция карбонат, тб

13. Кальция глицерилфосфат, тб, калия хлорид, амп.

14. Декстроза, р-р д/и в/в 5% фл. 200 мл

15. Железа сульфат, капс. 300 мг

16. Атенолол, тб 100 мг

17. Натрия бикарбонат, 4% р-р д/инфуз. фл. 400 мл

18. Альбумин 10%, 0,1 л

19. Алгелдрат + магния гидроксид + бензокаин, гель А сусп.

20. Коргликон, амп.

21. Ранитидин, тб

Индикаторы эффективности лечения:

— снижение или отсутствие активности нефрита;

— нормализация артериального давления;

— купирование или уменьшение отеков, гиперазотемии;

— восстановление диуреза и показателей гомеостаза;

— санация мочи;

— отсутствие или купирование осложнений.

Госпитализация

Показания к госпитализации: плановая, почечная недостаточность, выраженный нефритический синдром.

Информация

Источники и литература

Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №239 от 07.04.2010)
1. 1. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. Руководство для врачей.// СОТИС, Санкт-Петербург, 1997.-С.307-310.
  2. Badid C., Desmouliere A., Laville M. Mycophenolate mofetil: implications for the treatment of glomerular disease.// Nephrol. Dial. Transplant.- 2001. — V. 16(9). — P. 1752 — 1756.
  3. Dumas R. Glomerulonephrites a g. oissants.// Ann. Pediatr.- 1994.-V.41.-N1.-P.52-59.
  4. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic disease: evaluation, classification, and stratification. Kidney Disease Outcome Initiative. Am J Kidney Dis 2002 Feb;39 (2 Suppl 1): S1-246.
  5. I Международный нефрологический семинар «Актуальные вопросы нефрологии», Алматы, 2006.
  6. Материалы международных конгрессов. А.Ю. Земченков, Н.А.Томилина. «K/DOQI обращается к истокам хронической почечной недостаточности». Нефрология и диализ, 2004, №3, с 204-220.
  7. Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на доказательной медицине. 2-е издание, ГЕОТАР, 2002.
  8. Glomerulonephritis CLINICAL PRACTICE GUIDELINES MON Clinical Practice Guidelines 6/2001 https://www.gov.sg/moh/pub/cpg/cpg.htm
  9. Haematuria. Philadelphia (PA): Intracorp; 2005. Various p.

Информация

Список разработчиков:

№	Разработчик	Место работы	Должность
1	Канатбаева Асия Бакишевна	КазНМУ, кафедра детских болезней леч. фак.	Профессор
2	Тапалов Жаксылык Умирбекович	РДКБ «Аксай», отделение нефрологии	Зав. отделением
3	Наушабаева Асия Еркиновна	НЦПиДХ МЗ РК	Докторант
4	Чингаева Гульнара Нуртасовна	КазНМУ, кафедра детских болезней леч. фак.	Ассистент
5	Кабулбаев Кайрат Абдуллаевич	НЦПиДХ МЗ РК	Докторант

Прикреплённые файлы

Внимание!

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
Обязательно
обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
назначить
нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
Информация, размещенная на данном
сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
в
результате использования данного сайта.

Источник