Хронический нефритический синдром клинические рекомендации
Нефритический синдром — комплекс клинических признаков, обусловленный иммунновоспалительным процессом в почках. Поражение клубочкового аппарата проявляется азотемией, гематурией, протеинурией, гипертензией и отечностью мягких тканей. Интерстициальная ткань и канальцы почек повреждаются в меньшей степени. У больных возникает боль в пояснице, повышается температура тела, в моче появляется кровь или гной.
Нефритический синдром является основным клиническим проявлением гломерулонефрита. В настоящее время его выделяют в отдельную нозологию. Нефрит представляет собой вторичное воспалительное поражение почек при аутоиммунных и генетических патологиях. По данным ВОЗ нефритический синдром может быть как самостоятельным недугом, так и проявлением иной соматической болезни.
Нефритический синдром – это совокупность клиническо-лабораторных признаков, которые характеризуют изменения, происходящие в почках у больных с первичными или вторичными нефропатиями. По мере прогрессирования патологии развиваются грубые нарушения почечных функций, приводящие к хронической почечной недостаточности. Это опасное состояние требует оказания квалифицированной медицинской помощи в условиях стационара. В противном случае могут развиться серьезные осложнения и даже летальный исход.
Этиология
Нефритический синдром является проявлением различных инфекционных и неинфекционных заболеваний. Его причинами становятся:
- Гломерулонефрит стрептококкового происхождения,
- Бактериальная или вирусная инфекция — пневмококки, менингококки, эховирусы, Коксаки, цитомегаловирус, герпес-вирусы,
- Аутоиммунные заболевания — периартериит, васкулит, синдром Гудпасчера, коллагенозы,
- Введение сывороток или вакцин,
- Радиационное облучение,
- Токсическое воздействие наркотиков и алкоголя,
- Опухоли,
- Диабетическое поражение сосудов почек,
- Микозы,
- Лекарственные нефропатии,
- Интоксикация этанолом, парами ртути, другими химическими веществами,
- Хронические заболевания мочевыводящих путей в анамнезе,
- Резкие перепады температуры воздуха,
- Чрезмерная физическая активность.
Патогенез
Внешние и внутренние антигены циркулируют в крови и проникают в почечные структуры. В ответ на вторжение чужеродных белков активизируется иммунитет, и начинается усиленная продукция антител, нейтрализующих и уничтожающих патогенных агентов. Развивается аутоиммунное воспаление. Сформировавшиеся иммунные комплексы оседают на эпителии клубочков почек, активизируются протеолитические ферменты, формируется ответ иммунной системы на чужеродные вещества.
К поврежденным мембранам клубочкового аппарата направляются иммунокомпетентные клетки. Клубочковая мембрана отекает, повышается ее проницаемость для белков и клеток крови, снижается фильтрация воды и ионов натрия, в моче обнаруживают протеины, а в крови — снижение уровня альбуминов. В кровь выделяются медиаторы воспаления — цитокины, обеспечивающие взаимосвязь между иммунными клетками. Диспротеинемия способствует снижению давления в плазме, ее выходу в межклеточное пространство, возникновению отечности. У пациентов образуются отеки, максимально выраженные по утрам и преимущественно на лице.
При повреждении почечных клубочков нарушается фильтрация плазмы крови и выработка первичной мочи. В организме увеличивается объем циркулирующей крови. Ренин – гормон регуляции сосудистого тонуса, который в избыточном количестве выделяется в кровь из-за нарушения скорости кровотока. В результате задержки натрия повышается кровяное давление. Элиминация повреждающих агентов заканчивается полным очищением области воспаления. При благоприятном прогнозе начинается процесс выздоровления и заживления почечной паренхимы.
Симптоматика
В течении нефритического синдрома выделяют три стадии: острую, подострую, хроническую. Клиническая картина патологии складывается из признаков мочевого, отечного и гипертонического синдромов.
Острая стадия развивается у больных спустя 7–14 дней после инфицирования или воздействия иного причинного фактора.
Симптомами патологии являются:
- Гематурия — кровь в моче, испражнения больных напоминают мясные помои;
- Отечность мягких тканей — по утрам отекают веки, к обеду все лицо и шея, а ближе к вечеру лодыжки и голени;
- Лунообразное и одутловатое лицо;
- Артериальная гипертензия постоянного характера с развитием брадикардии и прочих признаков сердечной недостаточности;
- Олигурия;
- Снижение иммунной защиты;
- Болевой синдром — головная боль, боль в абдоминальной и поясничной области;
- Постоянная жажда;
- Увеличение веса;
- Диспепсические признаки – тошнота, рвота, метеоризм, нарушение стула;
- Лихорадка, озноб, потливость;
- Общая слабость, недомогание, сонливость.
Если игнорировать вышеперечисленные проявления и не лечить синдром, его острая форма быстро перейдет в хроническую.
Хроническая стадия нефритического синдрома — вялотекущий процесс, при котором симптоматика выражена умеренно или слабо. Патология проявляется клинически спустя пару недель от начала воспалительных изменений в клубочках почек. Эту форму болезни вылечить сложно. Специалисты устраняют не только причины и симптомы синдрома, но и все имеющиеся осложнения. Подострая стадия встречается крайне редко. При этом симптоматика заболевания развивается стремительно, и за несколько месяцев формируется почечная недостаточность.
Диагностика нефритического синдрома у детей основывается на симптоматике недуга и лабораторных данных. У малышей основной причиной патологии становится стрептококковая инфекция, протекающая в форме пиодермии, тонзиллита или фарингита. Спровоцировать гломерулярные нарушения могут стрессовые и конфликтные ситуации, физическое перенапряжение или переохлаждение организма.
острый гломерулонефрит
Течение патологического процесса и эффективность лечения зависят от ряда факторов: возраста, причины болезни, присутствия прочих соматических недугов, длительной антибактериальной терапии. Дети намного легче переносят заболевание, чем взрослые. Это связано с хорошей восприимчивостью детского организма к кортикостероидной терапии. У детей синдромом развивается гораздо чаще, чем у взрослых, что обусловлено высокой проницаемостью сосудов и до конца не сформировавшимся иммунитетом. У ребенка изменяется цвет мочи, в ней появляется свежая кровь или целые сгустки. Больные дети много пьют, но практически не посещают туалет. Объем выделяемой мочи с каждым разом уменьшается. Она мутнеет и неприятно пахнет. Малыши плохо едят, худеют на глазах, жалуются на боли в животе.
Осложнения синдрома:
- Прогрессирование левожелудочковой острой недостаточности,
- Острая почечная недостаточность,
- Отек легких,
- Анурия,
- Гиперволемия и электролитные нарушения,
- Почечная эклампсия,
- Уремическая интоксикация,
- Судороги,
- Потеря сознания,
- Уремическая кома.
Диагностика
Клинические признаки, жалобы и данные внешнего осмотра позволяют заподозрить у пациентов нефритический синдром. Периферические отеки мягких тканей, болезненная пальпация почек, стойкая гипертензия — признаки гломерулонефрита.
Подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз помогают результаты лабораторных и инструментальных методов исследования:
- В анализах мочи – белок, эритроциты, лейкоциты, цилиндры;
- В крови — лейкоцитоз, подъем СОЭ, тромбоцитопения, снижение активности комплимента;
- Биохимия крови — нарушение белкового, липидного и водно-электролитного обмена;
- Проба по Зимницкому — низкий удельный вес мочи;
- УЗИ почек – патологические изменения в структуре органа, его незначительное увеличение, неоднородность структуры.
Среди дополнительных методов исследования наиболее информативными при нефритическом синдроме являются: иммунограмма, бакпосев мочи, КТ или МРТ органов забрюшинного пространства, рентгенография, ангиография, биопсия почки.
Специалисты дифференцируют нефритический и нефротический синдромы. Обе патологии имеют непосредственное отношение к почкам, но при этом отличаются этиологией и механизмами развития. Они являются проявлениями различных заболеваний почек: гломерулонефрита или пиелонефрита.
проявления нефритического синдрома
Нефритический синдром — воспаление нефронов, характеризующееся гематурией, протеинурией, отеками. В отличии от нефротического синдрома он сопровождается расположением воспалительного очага непосредственно в почечной ткани.
- Нефротический синдром — общий термин, обозначающий поражение почек. Это снижение функциональной активности почек, оказывающее негативное влияние на весь организм. При этом у больных возникает массивная протеинурия, липидурия, выраженные онкотические отеки. Артериальная гипертензия и гематурия отсутствуют. Быстрое и стремительное развитие синдрома заканчивается склерозированием клубочков, формированием почечной недостаточности и почечного криза.
Клинические рекомендации по диагностике и лечению патологии позволяют найти стратегию ведения пациента к выздоровлению. Нефритический синдром — длительно текущий недуг, без своевременного лечения приводящий к инвалидности и серьезным последствиям.
Терапевтические мероприятия
Лечение нефритического синдрома заключается в устранении основного заболевания, ставшего его первопричиной. Больных госпитализируют в отделение нефрологии. Специалисты рекомендуют пациентам ограничить употребление жидкости, контролировать диурез, соблюдать постельный режим.
Больным назначают диетотерапию, заключающуюся в полном исключении из рациона соли и ограничении белковых продуктов. Разрешены: вегетарианские супы, молочные и кисломолочные продукты, нежирные сорта рыбы и мяса, крупяные изделия, морсы, отвар шиповника, натуральные соки. Запрещены пряные, маринованные, острые, копченые блюда, крепкий кофе, чай, алкоголь. Питание должно быть сбалансированным и обогащенным витаминами.
Медикаментозная терапия:
- При инфекционной этиологии синдрома назначают противомикробные средства – «Цефалексин», «Амоксициллин», «Азитромицин».
- Иммуносупрессивная терапия проводится с помощью цитостатиков и глюкокортикоидов – «Преднизолона», «Метилпреднизолона».
- Диуретики снижают объем циркулирующей крови – «Диакарб», «Верошпирон».
- Антиагреганты и антикоагулянты – «Курантил», «Гепарин».
- Для лечения артериальной гипертензии применяют блокаторы кальциевых каналов и ингибиторы АПФ – «Эналаприл», «Бисопролол».
- Пре- и пробиотики позволяют восстановить микрофлору кишечника – «Бифиформ», «Лактофильтрум», «Энтерол».
- Иммуностимуляторы повышают сопротивляемость организма к инфекции – «Имунорикс», «Исмиген».
- Поливитамины – «Витрум», «Центрум».
- Фитопрепараты, поддерживающие функции почек – «Цистон», «Канефрон».
- НПВС по показаниям – «Ибупрофен», «Нурофен», «Диклофенак».
- Антигистаминные средства – «Супрастин», «Цетрин», «Диазолин».
- Восстановление гемодинамики и улучшение микроциркуляции – «Актовегин», «Кавинтон».
- Диализотерапия и плазмообмен показаны при стремительном развитии почечной недостаточности.
Фитотерапия, применяемая для облегчения симптомов патологии: настой сушеного шиповника, листьев березы, одуванчика, хвоща полевого, сок сельдерея, березовый сок, отвар рыльцев кукурузы, облепихи.
Если длительная симптоматическая терапия и строгий режим не позволяют восстановить функцию почек и устранить причину недуга, переходят к более радикальным мерам — трансплантации почки.
Профилактика и прогноз
Мероприятия, позволяющие избежать развития нефритического синдрома:
- Грамотная антибиотикотерапия стрептококковой инфекции с учетом чувствительности выделенного микроба к лекарственным препаратам,
- Санация хронических очагов инфекции,
- Контроль сахара в крови,
- Исключение переедания,
- Оптимизация труда и отдыха,
- Своевременное прохождение профосмотров,
- Периодическое УЗИ почек,
- Укрепление иммунитета,
- Ведение здорового образа жизни,
- Занятия спортом,
- Закаливание,
- Рациональное питание,
- Борьба с вредными привычками,
- Диспансерное наблюдение за переболевшими в течение года.
При отсутствии адекватной терапии синдрома, наличии в моче белка и крови, сохранении артериальной гипертензии у пациентов развивается почечная и сердечная недостаточность. Прогноз нефритического синдрома в данном случае считается неблагоприятным, но смерть больных случается редко. Корректное и адекватное лечение дает благоприятный прогноз. У 90% больных функции почек полностью восстанавливаются.
Видео: нефротический и нефритический синдром
Источник
Утратил силу — Архив
Также:
P-P-028
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2007 (Приказ №764)
Категории МКБ:
Хронический нефритический синдром. Неуточненное изменение (N03.9)
Общая информация
Краткое описание
Хронический нефритический синдром включает протеинурию, гематурию, умеренные отеки и/или артериальную гипертензию, продолжающиеся в течение длительного времени. Это большая разнородная группа первичных и вторичных хронических гломерулонефритов [Папаян А.В., Савенкова Н.Д., 1997 г; Земченков А.Ю., Томилина Н.А., 2004 г].
Код протокола: P-P-028 «Хронический нефритический синдром у детей»
Профиль: педиатрический
Этап: ПМСП
Код (коды) по МКБ-10:
N03 Хронический нефритический синдром
N03.0 Хронический нефритический синдром, незначительные гломерулярные нарушения
N03.1 Хронический нефритический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
N03.2 Хронический нефритический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит
N03.3 Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
N03.4 Хронический нефритический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
N03.5 Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
N03.6 Хронический нефритический синдром, болезнь плотного осадка
N03.7 Хронический нефритический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит
N03.8 Хронический нефритический синдром, другие изменения
N03.9 Хронический нефритический синдром, неуточненное изменение
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Классификация
КлассификацияА:
По состоянию функции почек – международная Классификация стадий хронических болезней почек (ХБП) (по K/DOQE, 2002):
— І — СКФ (скорость клубочковой фильтрации ≥ 90 мл/мин.);
— ІІ — СКФ – 89-60 мл/мин.;
— ІІІ — СКФ – 59-30 мл/мин.;
— IV — СКФ – 29-15 мл/мин.;
— V — СКФ – менее 15 мл/мин.
Факторы и группы риска
1. Инфекции.
2. Другие неспецифические факторы (лекарства, травма, аллергические реакции, охлаждение и др.).
3. Наследственная предрасположенность.
4. Системные заболевания.
Диагностика
Диагностические критерииА
Жалобы и анамнез: отеки, макрогематурия, артериальная гипертония.
Анамнез: необратимое длительное течение нефрита (протеинурия, гематурия, периодически – отеки и/или гипертония).
Физикальное обследование: интоксикация, отеки, олигоанурия, артериальная гипертония, возможно потемнение мочи.
Лабораторные исследования: анализ мочи – повышение СОЭ, макро/микрогематурия, протеинурия и цилиндрурия, ренальная, нормохромная, резистентная к лечению одними препаратами железа, анемия, гиперазотемия, метаболический ацидоз, признаки люпус-нефрита или других системных заболеваний (LЕ-кл, АНА, пАНКА, ц-АНКА, волчаночный антикоагулянт, антикардиолипиновые антитела); гипокомплементемия (мембранно-пролиферативный ГН и др); повышение IgA (при болезни Берже); маркеры гепатита В и С (мембранозный ГН, мембранно-пролиферативный ГН).
Инструментальные исследования:
1. УЗИ органов мочевой системы (ОМС), исключение — врожденные аномалии ОМС.
2. При необходимости постановки морфологического диагноза, решения вопроса тактики лечения, прогноза необходимо проведение чрескожной пункционной биопсии почки с последующим морфологическим исследованием (световая, иммунофлюоресцентная и электронная микроскопии).
3. Морфологически – это широкий спектр вариантов (мембранопролиферативный, мембранозный, экстракапиллярный ГН, IgA-нефропатия, фокально-сегментарный гломерулосклероз), но при всех присутствуют от умеренного до выраженного интерстициальный фиброз, атрофия канальцев, инфильтрация мононуклеарами.
Показания для консультации специалистов:
— ЛОР-врача, стоматолога, акушера-гинеколога — для санации инфекции носоглотки, полости рта и наружных половых органов;
— окулиста — для оценки изменений микрососудов, исключения развития катаракты на фоне гормонотерапии;
— выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога;
— при признаках системности процесса – ревматолога;
— при наличии вирусных гепатитов, зоонозных и внутриутробных и др. инфекции – инфекциониста.
Перечень основных диагностических мероприятий:
— анализы мочи (общий) и суточная протеинурия – в г/сут. и/или с определением протеин-креатининового коэффициента;
— ОАК;
— определение креатинина, мочевины в сыворотке крови;
— расчет скорости клубочковой фильтрации по формуле Шварца:
рост, см х коэффициент
СКФ, мл/мин = ————————————-
креатинин крови, мкмоль/л
Коэффициент: новорожденные 33-40; препубертатный период 38-48; постпубертатный период 48-62;
— определение общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка;
— определение иммуноглобулинов в сыворотке крови;
— проба Зимницкого;
— мониторинг артериального давления;
— определение калия, натрия, кальция, фосфора, магния в сыворотке крови;
— определение холестерина и липидных фракций;
— УЗИ почек и органов брюшной полости;
— коагулограмма.
Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
— бак.посев мочи с определением чувствительности флоры**;
— фазово-контрастная микроскопия;
— фракции комплемента (С3, С4) в сыворотке крови**;
— LЕ-кл, АНА, пАНКА, ц-АНКА**;
— маркеры гепатита В и С**;
— кислотно-щелочное равновесие**;
— уровень паратгормона при почечной недостаточности**;
— ЭКГ;
— рентгенография грудной клетки;
— биопсия почки**.
Дифференциальный диагноз
Признак | Хронический нефритический синдром | Нефротический синдром | Острый нефритический синдром |
Начало заболевания | Не всегда связано с ОРИ, быстрое либо постепенное | На фоне или после ОРИ, быстрое | Часто постстрептококковый, быстрое |
Отеки | Обычно только в дебюте, плотные | Массивные до анасарки, тестоватые | Умеренные, плотные |
Артериальное давление | Умеренное, иногда постепенно прогрессирующее | Склонность к гипотензии | Гипертензия, быстро регрессирует |
Гематурия | Постоянно, умеренная | Отсутствует | Постоянно, выраженная |
Протеинурия | Менее 2 г/с | Более 4 г/с у взрослых, у детей >1г/м2/сут. | Менее 2 г/с |
Гиперазотемия | Нарастает постепенно с прогрессированием заболевания | Редко, транзиторная на фоне активности НС | Часто, регрессирует в течение 1-2 недель |
Лечение
Цели лечения:
— подавление активности нефрита;
— коррекция артериальной гипертензии, нарушений гомеостаза, анемии;
— диуретическая, нефропротективная терапия;
— уменьшение гиперазотемии;
— отдаление наступления терминальной ХПН;
— при необходимости применение заместительной почечной терапии.
Немедикаментозная терапия:
— охранительный режим;
— диета с ограничением поваренной соли и белка животного происхождения № 7 либо Джиордано-Джиованетти (в зависимости от шлаков крови)А.
Медикаментозное лечение:
1. Лечение отека диуретиками: фуросемидС 40-80 мг/кг per os или в/в с глюкозой или реополигюкином, альбумином в зависимости от выраженности отеков. Сочетание с гидрохлортиазидомС по 50-100 мг, спиронолактоном по 25-50 мг.
2. Лечение гипертензии ингибиторами АПФВ (фозиноприл, 10-20 мг/с, эналаприл 2,5-5-10 мг/с). При необходимости – блокаторы кальциевых каналовВ (негидропиридоновые и пролонгированные – дилтиазем, верапамил 40 мг/сут., амблодипин 5-10 мг/сут.), бета-блокаторы (атенолол).
3. Антибактериальная терапия при наличии очагов инфекций (амоксициллин+клавулановая кислота, макролиды).
4. Специфические мероприятия (в зависимости от морфологического диагноза):
— иммуносупрессивная терапия, включая кортикостероиды (преднизолонА, преднизон по 60 мг/м2/сутки, per os, метилпреднизолон в/в по 20-30 мг/кг «пульсами»), алкилирующие агенты (циклофосфамидА 2-3 мг/кг/сут., хлорамбуцил 0,2-0,3 мг/кг/сут.), другие цитотоксические препараты (азатиоприн 2-3 мг/кг, микофенолат мофетилВ-1-2 г/сут., ММФ), циклоспоринА 5-6 мг/кг/сут.
Выбор препарата, схемы лечения и длительность ее – индивидуально.
К настоящему времени чаще используют:
— при быстро прогрессирующем течении любого варианта заболевания — «пульсы» сверхвысокими дозами метилпреднизолонаА (20-30 мг/кг в/в) через день и пульсы циклофосфамидом 15-20 мг/кг в/в, 1 раз в 3-4 недели;
— при фокально-сегментарном гломерулосклерозе препарат выбора – циклоспорин АА 2-3 мг/кг длительно в сочетании с преднизолоном;
— при люпус-нефрите – пульсы метилпреднизолона 30 мг/кг в/в, циклофосфамид 8-12 недель, с поддерживающим курсом лечения ММФ или азатиоприном;
— при мембранозной и мембрано-пролиферативной нефропатиях – лечение первичного заболевания (гепатиты В и С), альфа-интерфероныС, ламивудинС; при мембранозной нефропатии можно применять метод Понтичелли (у старших детей) – чередующиеся циклы лечения преднизолоном и хлорамбуцилом; при мембрано-пролиферативном гломерулонефрите 1 типа используют альтернативное лечение преднизолоном (40-60 мг/м2/48 час).
Другие методы:
1. По показаниям – плазмаферез в сочетании с иммуносупрессивной терапией. При IgА-нефропатии – рыбий жир (эффективность не доказана).
2. При отсутствии контролируемых исследований и четких показаний иммуносупрессивной терапии при всех хронических болезнях почек:
— ингибиторы АПФ (фозоноприл, эналаприл, лизиноприлА);
— антагонисты рецепторов ангиотензина II (лозартан, ирбезартанВ и др.);
— статины (симвастатинС, аторвастатинС).
Дозы нефропротективных препаратов начинаются с минимальных, титруются под контролем протеинурии, АД, креатинина, калия.
Показания к госпитализации:
— верификация диагноза (комплексное морфологическое исследование биоптата почки**);
— определение тактики иммуносупрессивной и нефротической терапии;
— тяжесть состояния, отсутствие эффекта от лечения;
— почечная недостаточность, выраженный нефритический синдром.
Профилактические мероприятия:
— исключение нефротоксических, аллергизирующих препаратов;
— профилактика вирусных, бактериальных, грибковых инфекций;
— профилактика остеопороза, нарушений электролитного баланса;
— профилактика эклампсии, сердечно-сосудистой недостаточности, ДВС-синдрома.
Дальнейшее ведение, принципы диспансеризации
Цель – максимально длительное сохранение резидуальной почечной паренхимы:
— строгое соблюдение диеты;
— длительный прием ингибиторов АПФ, коррекция артериальной гипертензии;
— контроль шлаков крови, концентрационной функции почек, показателей гомеостаза, функциональные пробы и биохимическое исследование крови – не реже 1 раза в 3 мес. и по показаниям;
— общий анализ мочи не реже 1 раза в 10 дней;
— при переходе в терминальную почечную недостаточность – программный гемодиализ, трансплантация почки;
— вакцинопрофилактика гепатита В.
Перечень основных медикаментов:
— фуросемидВ 40 мг, табл.; 20 мг/2 мл амп.
— гидрохлортиазидС 25 мг, табл.
— спиронолактономС 25-50 мг
— эналаприлВ 2,5 мг, 10 мг, табл.; 1,25 мг/1 мл амп.
— преднизолонВ 5 мг, табл.
— циклофосфамидС 50 мг, драже; 200 мг, 500 мг во флаконе, порошок для приготовления инъекционного раствора
— хлорамбуцил (лейкеран)С – 2 мг, табл.
— циклоспоринВ А 25 мг, 100 мг, капс.
— метилпреднизолонС для в/в введения 250 мг, 500 мг для инъекций
Перечень дополнительных медикаментов:
— фозиноприл*** 80 мг, табл.
— дилтиазем 40 мг, табл.
— верапамил 40 мг, 80 мг, табл.
— амлодипин 5 мг, 10 мг, табл.
— глюконат кальция 500 мг, табл.; 100 мг/10 мл, амп., раствор для инъекций
— вит. Д3 10 мл раствор масляный; 10 мл раствор водный
— хлористый калий порошок 0,5-1,0 г для per os
— преднизолон 30 мг/мл, раствор для инъекций
— альбумин 20% раствор для инъекций в/в, 200 мл
— реополиглюкин для в/в, 200 — 400 мл
— азатиоприн 50 мг, табл.
— атенолол 25 мг, табл.; микофенолат мофетил 250 мг, 500 мг капсулы
Для профилактики осложнений от лечения:
— карбонат кальция*** 0,5-2,0
— вит. Д3 2,5 тыс. МЕ
— хлористый калий* 1,0-4,0
— флуканазол
— левамизол
— ацикловир
Индикаторы эффективности лечения:
— снижение или отсутствие активности нефрита;
— нормализация артериального давления;
— купирование или уменьшение отеков, гиперазотемии;
— восстановление диуреза и показателей гомеостаза;
— санация мочи;
— отсутствие или купирование осложнений.
Профилактика
Первичная профилактика: адекватная терапия инфекций, исключение нефротоксических, аллергизирующих препаратов.
Информация
Источники и литература
- Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)
- Список использованной литературы:
1. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста.
Руководство для врачей.// СОТИС, Санкт-Петербург, 1997. С.307-310.
2. Badid C., Desmouliere A., Laville M. Mycophenolate mofetil: implications for the
treatment of glomerular disease// Nephrol. Dial. Transplant.- 2001. — V. 16(9). – P.
1752 — 1756.
3. Dumas R. Glomerulonephrites a g. oissants.// Ann. Pediatr.- 1994.-V.41.-N1.-P.52-
59.
4. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic disease: evaluation, classification,
and stratification. Kidney Disease Outcome Initiative. Am J Kidney Dis 2002 Feb;39
(2 Suppl 1): S1-246.
5. I Международный нефрологический семинар «Актуальные вопросы
нефрологии», Алматы, 2006 г.
6. Земченков А.Ю., Томилина Н.А. «K/DOQI обращается к истокам хронической
почечной недостаточности». Нефрология и диализ, 2004, №3, с 204-220.
7. Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на
доказательной медицине. 2-е издание, ГЕОТАР, 2002.
8. Haematuria EBM Guidelines 26.08.2004
9. Glomerulonephritis CLINICAL PRACTICE GUIDELINES MON Clinical Practice
Guidelines 6/2001 https://www.gov.sg/moh/pub/cpg/cpg.htm
10. Haematuria. Philadelphia (PA): Intracorp; 2005. Various p.
- Список использованной литературы:
Информация
Список разработчиков:
Канатбаева Асия Бакишевна, КазНМУ, кафедра детских болезней, леч. фак., профессор
Наушабаева Асия Еркиновна, НЦПиДХ МЗ РК, докторант
Чингаева Гульнара Нуртасовна, КазНМУ, кафедра детских болезней, леч. фак., ассистент
Прикреплённые файлы
Внимание!
Если вы не являетесь медицинским специалистом:
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
Обязательно
обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
назначить
нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
Информация, размещенная на данном
сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
в
результате использования данного сайта.
Источник