Глубокая стимуляция мозга при синдроме туретта

Нейрохирурги из двух медицинских центров в США (отделение нейрохирургии Медицинского центра Тафтс в Бостоне и отделение нейрохирургии в Медицинском центре Лэнгона при Университете Нью-Йорка) в статье в Journal of Neurosurgery отчитались о семи годах экспериментальной терапии синдрома Туретта.
Глубокая стимуляция мозга на рентгене.Wikimedia Commons
Синдром Туретта – это достаточно распространённое неврологическое заболевание, характеризующиеся спонтанными моторными и вокальными тиками (на нашем портале можно прочесть статью, посвящённую заболеванию и его первооткрывателю, ученику Шарко, Жоржу Жилю де ла Туретту).
Обычно его пытаются лечить фармакологической или когнитивной терапией, однако иногда этого бывает недостаточно. В крайних случаях неврологи прибегают к стереотаксической установке электродов в глубокие структуры мозга и стимуляцией их. Поскольку операция достаточно редкая – по всему миру выполнено всего 160 установок электродов, она до сих пор не одобрена FDA для лечения синдрома, и некурабельных пациентов приходится проводить через экспериментальные исследования. Кроме того, по-прежнему ведутся активные споры на тему того, стимуляция какой из зон мозга лучше прерывает нейронный путь синдрома Туретта (всего в литературе обсуждается девять районов приложения глубокой стимуляции мозга).
Стереотаксическая имплантация электродов. Wikimedia Commons
Авторы работы решили своей статьёй приблизить одобрение метода FDA и отчитались о всех случаях такого лечения, проведенного в их клиниках. За семь лет авторы прооперировали 15 пациентов (помимо того, что они не реагировали на терапию лекарственными препаратами, им всем было старше 16 или 18 лет – первый рубеж принимался в случае, если пациент уже ранил сам себя во время тиков, второй – если ранений не было). В статистику попали лишь 13 пациентов, которые наблюдались не менее полугода после операции. Самому возрастному «участнику» было 33 года.
Все пациенты до и после процедуры заполняли два опросника. Первый — Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS), который оценивает силу тиков, второй — Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS), профессиональный психологический тест, предназначенный для определения синдрома навязчивых состояний. Всем пациентам электроды устанавливали в группу средних ядер таламуса (про таламус и его ядра можно прочитать в нашем материале серии «Нейронауки для всех»).
Алон Могильнер (слева) и Майкл Пурфар (справа) выполняют DBS в клинике Медицинского центра Лэнгона Университета Нью-Йорка. Илл: Joshua Bright.
Оказалось, что уже в первый постоперационный визит тяжесть симптомов у пациентов снизилась на 37%, а за период наблюдений – более, чем на 50%. Авторы также отмечают, что по их наблюдениям, лучшее место для стимуляции – это ядро, которое носит латинское название nucleus ventralis posterior lateralis pars orali или VPLo, группа нейронов таламуса, участвующая в моторных функциях или соседствующие друг с другом центромедианное и парафасцикулярное ядра (centromedian-parafascicular nuclei).
Авторы отмечают, что с момента завершения исследования и начала подготовки статьи в печать, DBS подверглись еще четверо молодых пациентов. Отмечая то, что выборка в их исследовании небольшая и отсутствовала контрольная группа, авторы всё же считают, что их публикация должна приблизить регистрацию методики в FDA.
Текст: Алексей Паевский
“Deep brain stimulation for Tourette syndrome: a single-center series” by Richard S. Dowd, MD, Michael Pourfar, MD, and Alon Y. Mogilner, MD, PhD in Journal of Neurosurgery. Published online April 7 2017 doi:10.3171/2016.10.JNS161573
Читайте материалы нашего сайта в Facebook, ВКонтакте и канале в Telegram, а также следите за новыми картинками дня в Instagram.
Источник
Мы часто пишем о потенциальных и возможных технологиях и терапиях, но не стоит забывать, что эти самые изобретения работают. История Кайли Торп, которая практически полностью избавилась от синдрома Туретта при помощи имплантата для глубокой стимуляции в её мозге. Теперь девушка учится в колледже, водит машину и может свободно ездить на велосипеде.
Кайли Торп / Photo: Keith Tew
Перед появлением устройства, внедрённого в мозг для лечения синдрома Туретта, жизнь Кайли Торп (Kayley Thorpe) была ужасающе предсказуемой. Уже в средней школе у девушки были тяжелейшие тики и каждое утро, по её словам, «начиналось с избиения своего же лица». Но каждый день бывали «сюрпризы». В какой-то момент в магазине тики усиливались настолько, что Кайли падала на пол, будто от толчка в спину.
«Ты как пассажир в своём собственном теле. Понимаешь, что это выглядит как сумасшествие. Другие люди могут контролировать свои тела, но не мы», — делится Кайли.
Когда девушке исполнилось 19 лет, она поняла, что экспериментальная имплантация – единственная надежда. К тому времени, Торп страдала синдромом уже десятилетие. За всё это время она перепробовала более десятка различных лекарств, видов терапии, но ничего не ослабляло её физические и вербальные тики.
«У меня действительно не было вариантов», — говорит Кайли.
Из-за болезни девушка вынуждена была оставить занятия в колледже Северной Каролины, и именно тогда она позвонила в Центр нейромодуляции в медицинском центре NYU Langone и предложила свою кандидатуру на роль испытуемого.
Кайли Торп
Имплант для глубокой стимуляции мозга испускает устойчивые электрические импульсы, которые «перекрывают» разрушающие сигналы в мозге. Это уже положительно зарекомендовавшее себя лечение болезни Паркинсона, когда импульсы регулируют активность областей мозга, участвующих в координации движений, таким образом успокаивая дрожь и другие двигательные симптомы.
Кроме того, врачи достигли успеха и в лечении нейропсихиатрических заболеваний с помощью глубокой стимуляции (обсессивно – компульсивное расстройство и депрессия). И поскольку терапия помогала при ОКР, неврологи задались вопросом, будет ли это облегчать синдром Туретта, у которого есть аналогичные компульсивные симптомы.
Алон Могильнер (Alon Mogilner) из NYU Langone впервые имплантировал устройство для глубокой стимуляции пациенту с синдромом Туретта в 2009 году и недавно опубликовал исследование с долгосрочными результатами от 13 пациентов. Исследование показало, что в среднем степень тяжести болезни снизилась на 50 процентов, и все испытуемые положительно оценили терапию, так как она улучшила их жизнь.
Первый пациент Могильнера живет обычной жизнью: «Ей сейчас 24 года, и она работает медсестрой в достаточно оживленной больнице».
Алон вживляет устройство в таламус, который он описывает как «центральную станцию мозга», потому что именно там находится соединение для передачи сигналов между периферической нервной системой и корой головного мозга. У пациентов с синдромом Туретта наблюдается аномальная активность в медиальном таламусе. Могильнер помещает туда устройство, которое предотвращает попадание ошибочных сигналов в разные части мозга.
Таламус, куда вживляют устройство / Wikimedia Commons
Учёные говорит, что синдром Туретта – это болезнь, которая охватывает несколько областей мозга, и исследователи до сих пор не смогли найти очаги тиков. Таким образом, это говорит о том, что синдром вызван нарушением схемы работы мозга, что «лечится» устройством в области соединения частей ЦНС.
Тем не менее, современна технология пока не способна полностью избавить пациентов от симптомов.
«Я хочу, чтобы люди были вылечены на 100%. Но вместо этого, у них меньшее количество и тиков и их сила. Когда пациенты переживают стресс, то тики могут возобновиться с новой силой на пару дней», — предупреждает Могильнер.
У Кайли устройство, имплантированное в июне 2014 года. После имплантации и двух недель восстановления в номере гостиницы Нью-Йорка, Торп вернулась в клинику для включения имплантата. С помощью пульта дистанционного управления неврологи активировали восемь электродов устройства и пробовали различные схемы стимуляции в поиске наиболее эффективной и не имеющей побочных эффектов.
«Когда они активировали один из контактов, я почувствовала головокружение, будто на карусели», — вспоминает Кайли.
Вернувшись домой в Северной Каролине, Торп постепенно поднимала напряжение на устройстве, как обычно повышают дозу нового лекарства. И она постепенно поправлялась.
Кайли Торп после операции
Врачи просили не быть излишне активной в первые шесть недель, но для девушки это было затруднительно, так как она чувствовала, что тики уменьшаются.
«Когда я наконец полностью вылечилась и могла снова быть активной, то села на свой велосипед и только начала двигаться», — говорит она.
Прошло уже три года с тех пор, как операция освободила Торп от инвалидной коляски. Но до сих пор ей необходимо следить за уровнем стресса, чтобы тики оставались под контролем.
«Я все еще могу атаковать, я все еще могу кричать. Но теперь гораздо реже, и никогда – настолько же ужасными, как перед операцией».
Кроме того, Кайли смогла вернуться в колледж. Этой осенью она отправляется в Университет Северной Каролины в Чепел-Хилл, там планирует заниматься психологией и продолжить работу в аспирантуре.
Глубокая стимуляция при синдроме Туретта может остаться «экспериментальной» процедурой, так как это мера для той подгруппы пациентов, которые не поддаются обычному лечению и терапиям. Могильнер объясняет, что достаточно сложно и дорого организовать полноценное большое клиническое испытание, необходимое для одобрения FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов – прим. ред.) Тем не менее, технология может получить ограниченное разрешение FDA, которое агентство может присуждать, когда устройство может принести пользу небольшому числу пациентов, у которых нет другого выхода. Именно такое одобрение получила технология для лечения ОКР.
Могильнер отмечает, что устройство особенно важно для пациентов с синдромом Туррета, потому что болезнь поражает молодых людей и детей, что не позволяет им ходить в школу, учиться в университете и т.д.
«Есть люди, которые становятся отшельниками, потому что они не могут взаимодействовать с миром», — говорит он. «Инвазивная глубокая стимуляция — это надежда для людей, когда больше ничего не работает».
Кейли больше не является пассажиром в своем теле, беспокоясь о том, что оно будет делать дальше. Она теперь может не думать о том, что может упасть в продуктовом магазине, или вдруг начать выкрикивать ругательства в толпе. Теперь она – водитель. В прямом смысле. До операции девушка не могла водить машину, а теперь она «проехала весь путь от Северной Каролины до Нью – Джерси».
По материалам сайта Нейротехнологии.рф
Источник
Глубокая стимуляция мозга и синдром Туретта
Добавлено Psychology OnLine.Net
26.07.2017 (Правка 27.07.2017)
Синдром Туретта – это достаточно распространённое неврологическое заболевание, характеризующиеся спонтанными моторными и вокальными тиками (на нашем портале можно прочесть статью, посвящённую заболеванию и его первооткрывателю, ученику Шарко, Жоржу Жилю де ла Туретту).
Обычно его пытаются лечить фармакологической или когнитивной терапией, однако иногда этого бывает недостаточно. В крайних случаях неврологи прибегают к стереотаксической установке электродов в глубокие структуры мозга и стимуляцией их. Поскольку операция достаточно редкая – по всему миру выполнено всего 160 установок электродов, она до сих пор не одобрена FDA для лечения синдрома, и некурабельных пациентов приходится проводить через экспериментальные исследования. Кроме того, по-прежнему ведутся активные споры на тему того, стимуляция какой из зон мозга лучше прерывает нейронный путь синдрома Туретта (всего в литературе обсуждается девять районов приложения глубокой стимуляции мозга).
Авторы работы решили своей статьёй приблизить одобрение метода FDA и отчитались о всех случаях такого лечения, проведенного в их клиниках. За семь лет авторы прооперировали 15 пациентов (помимо того, что они не реагировали на терапию лекарственными препаратами, им всем было старше 16 или 18 лет – первый рубеж принимался в случае, если пациент уже ранил сам себя во время тиков, второй – если ранений не было). В статистику попали лишь 13 пациентов, которые наблюдались не менее полугода после операции. Самому возрастному «участнику» было 33 года.
Все пациенты до и после процедуры заполняли два опросника. Первый — Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS), который оценивает силу тиков, второй — Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS), профессиональный психологический тест, предназначенный для определения синдрома навязчивых состояний. Всем пациентам электроды устанавливали в группу средних ядер таламуса (про таламус и его ядра можно прочитать в нашем материале серии «Нейронауки для всех»).
Авторы работы решили своей статьёй приблизить одобрение метода FDA и отчитались о всех случаях такого лечения, проведенного в их клиниках. За семь лет авторы прооперировали 15 пациентов (помимо того, что они не реагировали на терапию лекарственными препаратами, им всем было старше 16 или 18 лет – первый рубеж принимался в случае, если пациент уже ранил сам себя во время тиков, второй – если ранений не было). В статистику попали лишь 13 пациентов, которые наблюдались не менее полугода после операции. Самому возрастному «участнику» было 33 года.
Все пациенты до и после процедуры заполняли два опросника. Первый — Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS), который оценивает силу тиков, второй — Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS), профессиональный психологический тест, предназначенный для определения синдрома навязчивых состояний. Всем пациентам электроды устанавливали в группу средних ядер таламуса (про таламус и его ядра можно прочитать в материале серии «Нейронауки для всех»).
Оказалось, что уже в первый постоперационный визит тяжесть симптомов у пациентов снизилась на 37%, а за период наблюдений – более, чем на 50%. Авторы также отмечают, что по их наблюдениям, лучшее место для стимуляции – это ядро, которое носит латинское название nucleus ventralis posterior lateralis pars orali или VPLo, группа нейронов таламуса, участвующая в моторных функциях или соседствующие друг с другом центромедианное и парафасцикулярное ядра (centromedian-parafascicular nuclei).
Авторы отмечают, что с момента завершения исследования и начала подготовки статьи в печать, DBS подверглись еще четверо молодых пациентов. Отмечая то, что выборка в их исследовании небольшая и отсутствовала контрольная группа, авторы всё же считают, что их публикация должна приблизить регистрацию методики в FDA.
Текст: Алексей Паевский
Источник: Нейроновости
Источник
Важно понять, что это расстройство работы головного и спинного мозга (центральной нервной системы). Именно эти два координатора всех наших действий помогают нам: ровно ставить зубную щетку в стакан, чистить яблоко и совершать совершенно немыслимые по сложности задачи, типа, играть в дженгу. А при синдроме они вызывают моторные и вокальные тики, то есть «заставляют» человека непроизвольно выкрикивать/свистеть/стонать или хлопать/моргать/дергать головой и т.д. Победить свой мозг в этом случае нельзя. Поэтому подавлять тики = пережать шланг с водой, то есть безрезультатно. Тики вернутся и, как правило, в более тяжелой форме.
Проговорим сразу, не у всех людей с синдромом Туретта наблюдаются неконтролируемые ругательства.
Это заболевание передается по наследству, то есть им нельзя заразиться. И у мальчиков оно встречается намного чаще. На 1 девушку с синдромом приходится примерно 15 парней. В 90% первые тики появляются в начальной школе. Но диагноз врачи ставят только спустя год наблюдений, и у человека должны быть несколько двигательных тиков и минимум один вокальный. То есть это довольно сложная комбинация и у каждого человека она своя.
Как это работает? В головном мозге есть участки, которые реагируют на дофамин (именно из-за него мы чувствуем удовлетворение и хотим повторить действие, которое будет нам приятно). Так вот у людей с синдромом Туретта эти участки намного ярче реагируют на дофамин. Поэтому когда уровень дофамина в норме, участки мозга начинают посылать сигналы телу — «двигайся» или «выкрикни».
Стоит ли говорить, что этот синдром никак не влияет на интеллект или продолжительность жизни? Думаю, это и так понятно.
Как его лечили раньше и сейчас? С этим связана одна грустная история, которая произошла с Жоржем де ля Туреттом. Он был неврологом и лечил людей с психическими расстройствами методом гипноза. Однажды его пациентка решила, что он загипнотизировал её насильно и выстрелила в него. Только не переживайте, он выжил и надеемся сделал для себя вывод: гипноз не самый эффективный метод лечения.
На данный момент можно полностью снять проявления синдрома. Если тики сильные и мешают человеку жить, они снимаются галопередолом и похожими средствами. Однако часто нейролептики и ноотропы сильно влияют на настроение, самочувствие и даже интеллект. Поэтому говорить о том, что синдром можно просто заесть таблетками нельзя. Это, как правило, опасно и последствия часто остаются и после лечения.
Также сейчас используют глубокую стимуляцию мозга — это совсем новый способ терапии. Заключается он в том, что к тем самым участкам головного мозга, о которых мы говорили ранее, подключают электроды. Электроды должны всегда быть работающими и стимулировать участки, чувствительные у дофамину. С 2010 по 2017 год в двух медицинских центрах США нейрохирурги проводили экспериментальное лечение. Через него прошли 15 человек. После лечения медики наблюдали за пациентами и отметили, что тяжесть симптомов снизилась на 50%. Это прекрасно, потому как жить с синдромом очень сложно.
В этом видео Кирилл Глазунов рассказывает о своей жизни после операции. Советуем посмотреть его видео, чтобы больше понимать о людях с синдромом Туретта. Особенно впечатляет видео, где Кирилл завтракает. Такая привычная каждому вещь оказывается непосильной для человека с сильными тиками.
Также советуем посмотреть видео про Адама, который может победить свои тики с помощью пения. Предупредим заранее, он попал на The Voice Global и все судьи повернулись.
Спасибо, что прочитали!
Подписывайтесь на нас в ВК и/или Telegram 🙂
Источник
Современное лечение синдрома Туретта в Израиле является очень эффективным и в большинстве случаев обеспечивает минимизацию нежелательных симптомов, что в принципе соответствует выздоровлению пациента. Синдром Туретта представляет собой заболевание нервной системы, неврологическое расстройство, которое начинается в детстве и выражается в необычных повторяющихся движениях или нежелательных звуках, которые больной не может контролировать (тики).
Например, пациент может повторно моргать глазами, двигать плечами или головой. В некоторых случаях человек может непреднамеренно выкрикивать оскорбительные слова. Признаки и симптомы синдрома Туретта обычно появляются в возрасте от 2 и 12.
По статистике мужчины болеют примерно в три-четыре раза чаще, чем женщины. Иногда люди могут жить нормальной жизнью и не нуждаются в лечении синдрома Туретта в Израиле, если они в состоянии контролировать свои симптомы.
Для подтверждения диагноза и выбора наиболее эффективного варианта лечения синдрома Туретта в Израиле, необходимо обследование пациента в нашей клинике, которое может включать:
- электроэнцефалограмма (ЭЭГ),
- КТ головного мозга,
- расширенные анализы крови
- консультация невролога
- консультация нейрохирурга
При необходимости возможны дополнительные диагностические исследования. Примерная стоимость обследования может составить около $3,800 — 6,200. Продолжительность диагностики 4-6 рабочих дней.
Как лечат синдром Туретта в Израиле
Лечение синдрома Туретта за рубежом заключается в том, чтобы минимизировать и помочь пациенту контролировать тики, которые мешают повседневной деятельности и функционированию. Когда тики не являются серьезными, лечение может оказаться ненужным.
Медикаментозное лечение синдрома Туретта в Израиле включает назначение лекарств, чтобы помочь управлять или свести к минимуму тики, а также одновременно уменьшить симптомы сопутствующих состояний — таких, как дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) или обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР). В зависимости от результатов диагностики, в израильской клинике могут быть рекомендованы такие лекарства, как:
- Препараты, блокирующие или разрушающие нейромедиатор дофамина в головном мозге, такие как флуфеназин, галоперидол (Haldol) или Пимозид (Orap).
- При простых или вокальных тиках возможны инъекции Ботокса типа А в пораженные мышцы, что может помочь облегчить тик.
- Чтобы помочь увеличить внимание и концентрацию для людей с СДВГ используются стимулирующие препараты, такие как метилфенидат (Concerta, риталин и другие), а с содержанием декстроамфетамин (Adderall XR, Dexedrine и другие)
- Адренергические ингибиторы, такие как клонидин (Catapres) или Guanfacine (Tenex) могут помочь контролировать поведенческие симптомы, такие как импульсное управление и приступы ярости.
- Антидепрессанты (Prozac, Sarafem и другие) помогают контролировать симптомы печали, тревоги и обсессивно-компульсивного расстройства ОКР.
Психотерапия часто включается в курс лечения синдрома Туретта в Израиле, что может помочь с сопутствующими проблемами, такими как СДВГ, навязчивые идеи, депрессия или беспокойство. Поведенческая терапия учит больного контролировать тики и самостоятельно управлять ними. В сочетании с психотерапией может быть рекомендован курс транскраниальной магнитной стимуляции головного мозга TMS по технологии BRAINSWAY, которая зарекомендовала себя как очень эффективная и неинвазивная процедура.
Хирургическое лечение синдрома Туретта в Израиле
Когда наблюдаются тяжёлые тики, которые не отвечают на другие виды консервативного лечения, может быть рекомендована операция глубокой стимуляции головного мозга DBS, которая представляет собой имплантацию нейростимулятора в головной мозг.
Хирургическое лечение синдрома Туретта в Израиле представляет собой электрическую стимуляцию целевых областей головного мозга, которые контролируют симптомы и судя по результатам клинических исследований, операция глубокая стимуляция мозга DBS является очень эффективным вариантом.
Запрос на лечение синдрома Туретта в Израиле
Заполните контактную форму, поля * — обязательны.
Источник