Гиперэозинофильный синдром у детей форум
Sergey_it
29.10.2011, 12:55
Добрый день. Сыну (7 лет) поставлен диагноз идиопатический гиперэозинофильный синдром. Этиология до сих пор неясна. Последние анализы крови (вечером у меня будут цифры на руках, тогда смогу их опубликовать) показывают высокое содержание эозинофилов даже после 4-месячного курса преднизолона.
Обращаюсь к вам за советом: в каком направлении двигаться дальше.
Заранее спасибо за любую помощь.
Ниже результаты исследований за последние полгода.
Последняя выписка после стационара в Петербурге (Институт детской гематологии и трансплантологии им.Р.М.Горбачевой):
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
Более ранние (Краснодар, Детская краевая клиническая больница, гематологическое отделение):
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
Насколько я поняла из выписки, еще не все результаты обследования готовы. Поэтому рано говорить о каких-то дальнейших направлениях движения.
Параллельно вопрос — кал на глисты хоть раз смотрели? Ни в краснодарской, ни в питерской выписках об этом ни слова.
Насколько я поняла из выписки, еще не все результаты обследования готовы. Поэтому рано говорить о каких-то дальнейших направлениях движения.
Параллельно вопрос — кал на глисты хоть раз смотрели? Ни в краснодарской, ни в питерской выписках об этом ни слова.
Обычные наши глисты гиперэозинофилии не дают. Ну 10-12, не страшно. Выписки плохо читаются, уточните, пожалуйста, ИФА на токсокароз сделан?
Гиперэозинофильный синдром, который не поддается лечению глюкокортикостероидами, может отвечать на гидроксиуреа, циклоспорин, иматиниб (последний неплохо работает, если обнаружена мутация FIP1L1/PDGFRA)
Sergey_it
05.11.2011, 18:39
Добрый день. Спасибо за ответы
qwerty: сфотографированные выписки открываются по клику в новом окне чуть крупнее и на фото должны быть иконки со значком лупы. По клику распахивается на полный размер. Должны читаться. Может, выложить сюда целиком полноразмерно или лучше не загромождать?
ОльгаШа: результаты да, не готовы еще. По крайней мере, пока не получается дозвониться в Питер в Институт им. Горбачевой, чтобы узнать, как с ними дела обстоят.
Dr.Vad: натыкался в литературе на все перечисленное. Иматиниб чаще под коммерческим названием Гливек фигурировал. Было бы назначение, а его нет пока без всех анализов.
Sergey_it
05.11.2011, 19:29
Еще вопросы
Dr.Vad: если в анализе на мутации крови найдут поломки PDGFRA, PDGFRB и FGFR1, то точно нет смысла искать далее?
qwerty: Елена Евгеньевна, что из тканевых гельминтозов может провоцировать скачок эозинофилов и как их определить? По токсокарам также вопрос, стоит ли повторно делать (в выписках АТ к токсокарам был отрицательным)? Рассказывали, что могут ложноотрицательные результаты, да и разновидностей их несколько, одних кошачьих два вида.
Sergey_it
05.11.2011, 19:33
Выписал результаты последнего анализа крови (извиняюсь, что руками, ни копира ни фотоаппарата под рукой не было, надеюсь, что будет читаемо)
И прошу прощения, что ранее не отписал — проблемы с интернетом были несколько дней.
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
вот как выглядит диагностический алгоритм при гипереозинофилии:
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
к сожалению, мне неизвестны, какие методы диагностики имеются в России
Sergey_it
10.11.2011, 17:05
Dr.Vad:
Большое спасибо за ответ. Правильно ли я понял алгоритм и имеющиеся у нас исследования:
1) по первому шагу сделано у нас исследование
Кровь на мутации (PDGFRA, BCR/ABL, 190/23 и т.д.) отправлена в Москву (результата пока получить у врачей не можем, не отвечают на звонки, а мы территориально далеко)
ВОПРОС: Этого будет достаточно для исключения или установления FIP1L1–PDGFRA клональной эозинофилии?
2) по второму шагу, первым двум ветвям
Цитогенетика в краевом центре (костный мозг): Кариотип 45XY rob(14,22)(q10,q10). При исследовании методом FISH транслокации t(9,22) не обнаружено. Обнаружена робертсоновская транслокация rob(14,22)(q10,q10)
Цитогенетика при госпитализации в Санкт–Перербурге: Кариотип 46XY der(14;22)(q10;q10), –(22,20). робертсоновская транслокация 14 и 22 хромосомой в 100% метафаз. Для исключения конституциональнго характера перестройки выполнено цитогенетическое исследование периферической крови (в работе).
При этом в исследованиях получается разное количество хромосом 45 и 46.
ВОПРОСЫ: Исключают ли исследования наличие транслокаций 5q33 и 8p11? Важно ли выяснять верное количество хромосом в кариотипе?
3) еще по второму шагу, третьей ветви
Миелограмма: Клеточность 103. Бласты 0,6%. Препараты богаты клеточным материалом. Нормальная гемопоэт. ткань значительно редуцирована за счет гиперплазии эозинофильного ростка до 51,6%. Эозинофилы всех стадий созревания. Базофилы до 3,8%. Эритроидн. росток – един. элементы. Миелоидный нейтроф. редуцирован до 26%
Трепанобиопсия: Костный мозг с умеренно сниженной клеточностью. Избыток эозинофилов. Не выявлены явные признаки тяжелой дисплазии, избытка бластов, тучных клеток, моноцитоидных клеток.
ВОПРОС: Указывают ли данные исследования на отсутствие заболеваний второго шага алгоритма, третьей ветки ил чего–то не хватает?
4) По третьему шагу
Цитофлюориметрическое исследование: Определяются популяции лимфоцитов (22,6:, моноцитов и гранулоцитов. Лимфоциты однотипны по экспрессии CD45 и имеют следующий фенотип: CD3+ — 60%, CD4+ — 37.6%, CD8+ –15.1%, CD19+ — 17%, CD16+/56+ — 5.7, CD3+/CD(16+56) – 0.8. Заключение: определяется незначительно снижение относительного содержания Т–лимфоцитов (CD3+) и их субполяции, а также NK–клеток (CD16+/56+). Количество В–клеток (CD19+) увеличено.
ВОПРОС: Исключает ли исследование заболевания третьего шага алгоритма? Или его не достаточно?
дождитесь результатов сделанных анализов, робертсоновская транслокация иногда выявляется у индивидов с миелоидными заболеваниями крови
Источник
- Главная
- Архив
Время: 15:12
Дата: 28 Oct
2005
Всем доброго дня! Подскажите,
знающие, у ребенка в крови повышены
эозинофилы (28),предполагаю, что это
аллергия, но на что не понятно-будем
сдавать на аллергены. Внешних проявлений
аллергии нет. На какие аллергены сдавать
кровь?
Это Вам надо с
аллергологом-иммунологом обсудить. И кал на
яйца глистов сдать, эозинофилия от этого
тоже бывает.
Сообщение 15422215. Ответ на сообщение
15419978
Автор: Реана
Статус: Корифей
Время: 16:04
Дата: 28 Oct
2005
на лямблий и глистов сдайте
обязательно!!!
Сообщение 15446696. Ответ на сообщение
15419978
Автор: sin
Статус: Корифей
Время: 16:43
Дата: 29 Oct
2005
аллергия или глисты. пропейте
вермокс для начала, хуже точно не
будет.
Это от вермокса-то «хуже не
будет»? 😉
Я, конечно, очень извиняюсь,
но может быть хуже. И вообще, наверное, не
стоит, по моему сугубо личному мнению,
давать прямые медикаментозные советы.
Особенно касательно детей.
Может оно, конечно, хуже не
будет, но хочется понять причину
эозинофилии…
Сообщение 15472812. Ответ на сообщение
15446696
Автор: sin
Статус: Корифей
Время: 20:39
Дата: 30 Oct
2005
Эозинофилия — увеличение в
крови эозинофилов более 4-5%. Чаще всего
это индикатор аллергического процесса,
встречается при бронхиальной астме, сенной
лихорадке, экземах, аллергических реакциях
на медикаменты. Встречается при некоторых
коллагенозах — узелковый периартериит,
эозинофильный фасциит, ревматоидный артрит.
Значительное увеличение получило название
гиперэозинофильных синдромов или больших
эозинофилий, когда число эозинофилов
достигает 30-60%. В этих ситуациях
необходимо исключать паразитарные инфекции,
синдром Лефлера. Дискутируется вопрос об
эозинофильном лейкозе. Если причина
гиперэозинофилии не выявляется, ставится
диагноз идиопатического гиперэозинофильного
синдрома.
P.S. В гемцентре, одном из лучших по
Москве, при неясной эозинофилии дают
противоглистьные препараты в минимальной
дозировке.
Вы имеете отношение к
гемцентру? В качестве врача? Тогда Вам
сюда:
«»Прежде, чем начинать общаться,
прочитайте, пожалуйста, правила пользования
форумами
…
3. Если совет исходит от квалифицированного
специалиста, это должно быть особо указано.
Ответ должен содержать рекомендации по
существу заданного вопроса, либо уточняющие
вопросы. Имя и фамилия эксперта, данные о
его образовании, квалификации, месте
работы, наличии сертификатов и лицензий —
должны содержаться в паспорте.
…»»
https://www.eva.ru/main/help?help=forum
Сообщение 15503675. Ответ на сообщение
15480373
Автор: sin
Статус: Корифей
Время: 20:03
Дата: 31 Oct
2005
Спасибо, на будущее учту.
🙂
У нас такая же проблема,
правда максимум было 12. Аллергопробы нам
не делали, мы пока еще слишком маленькие,
внешних признаков аллергии тоже нет. На
глисты несколько раз сдавали — тоже
отрицательно. Гематолог и аллерголог ничего
патологического в этой ситуации не
усмотрели, хотя если эозинофилы больше 20,
нужны дополнительные обследования.
Сообщение 15427145.
Автор: Burberry
Статус: Пользователь
Время: 18:34
Дата: 28 Oct
2005
Обсдавались на
глистов-чисто
В анализе кала глистов
выявляют только в 20% случаев, и то, надо
сдавать до 10 раз! По анализу крови
точность 90%!
У нас сейчас как раз проблема, подозрение
на глисты. Скажите пожалуйста, какой именно
мнализ крови вы сдавали?
Сдавали клинический анализ
крови, сдавали кровь на лямблии.
Сообщение 15432004.
Автор: Кусёнок
Статус: VIP
Время: 21:20
Дата: 28 Oct 2005
Источник
05.12.2014, 12:57 | |||
| |||
Гиперэозинофилия Уважаемый Вадим Валерьевич! У моего мужа гиперэозинофилия, которая реагирует на метилпреднизолон, в начале болезни (январь этого года) достигала 80. Гельминтоз (описторхов, трихинел) исключают (но в марте промелькнул лямблиоз). В январе попал с воспалением печени (три дня дома болел, высыпало тело кровяными точечками, будто иголкой покололи тело густо-густо- гемморагический васкулит, потом врачи сказали) в больницу, там и «поймали» рост эозинофилов с 10, мониторили каждый день кровь и они росли каждый день. Лечили воспаление печени гептралом, капали параллельно преднизолон. За месяц эозинофилию снизили до нормы. Проводили онкопоиск-результат ничего не дал. Февраль-апрель жил без гормонотерапии, эозинофилия колебалась в пределах 14-20, в апреле опять произошел срыв- воспалились поджелудочная, желудок, печень, и рост эозинофилов до 60. Попал в гастроэнтерологию, там опять проводили лечение воспаления печени (на КТ были очажки) и параллельно поиск причин эозинофилии. Онкопатологию печени исключили, делали её биопсию. В начале госпитализации (5 мая) сделали ANCA- результат положительный. Врачи разводили руками- непонятно. Ревматолог предположил синдром Чарджа-Стросса, но т.к. не было астмы и ринита, сделал заключение » однако диагноз следует считать некорректным». На терапию отзыв был очень хороший. За месяц кровь нормализовалась полностью, ( капали преднизолон), печень (лечили её воспаление) практически восстановилась (исчезли инфильтраты). Аутоимунный гепатит исключили (делали скрины на антитела). В конце мая выписали здоровым. Жил на метипреде по снижающей, до 1 таблетки. Анализы все лето и сентябрь были в норме, а в конце октября опять воспаление ЖКТ ( сильная изжога и как следствие-воспаление желудка, немного печень побаливала) и скачок эозинофилии, Постоянно делали контроль печени-поджелудочной-селезенки на УЗИ, селезёнка все время была в норме. В Ростовском мединституте в отделении гематологии 17.11. мы сдали пункцию костного мозга, на филадельфийскую- не нашли, 21.11. кровь на мутацию GAK-2- норма, не нашли. Миелолейкоз исключили. ГЭС или синдром Чарджа-Стросса? Что нам ещё надо искать? В каком направлении двигаться? На сегодня по снижающей метипред 5,5 таб, снижаем по 0,5 таб. каждые пять дней. Анализы нормализовались. Есть и предыстория. В 2013 году стал кашлять, примерно с февраля. В апреле сильно заболел- кашель сильный, температура, потоотделение. Кашлял сильно и долго, антибиотики не помогали. Анализы крови, кроме СОЭ, были в норме. В конце мая на КТ увидели гранулёмы и предположили саркоидоз Бека, причем три разных клиники предполагали этот диагноз независимо друг от друга. Биопсию легких мы не делали. Стали лечиться Вазонитом и витамином Е под наблюдением пульмонолога с мая 2013. КТ легких делали через каждые три месяца, инфильтрация исчезала, ремиссиия была стойкой, в январе лёгкие были уже без гранулём. Кашлял он весь 2013 год, вазонит и витЕ пил до воспаления печени, т.е. до госпитализации с эозинофилией. Не пьёт, не курит вообще. Извините, может, слишком сумбурно, но если сможете, подскажите, куда нам двигаться? Насколько я знаю, гиперэозинофильный синдром не реагирует так на прием глюкокортикоидов? Какие нам нужно исследования ещё пройти? Спасибо. Если что-то надо, я добавлю. Вся история болезни у меня есть заархивированная. |
Источник
Помогите пожалуйста!
Ребенок 8 лет, 27 кг, живет в Одессе.
Симптомы за последние пол года: периодический кашель, 2 приступа астмы, в области заднего прохода не заживающее красное пятно, на теле чешущиеся маленькие пятнышки — в основном на попе и ногах, иногда боли в животе около пупа, по ночам скрежещет зубами, чешется и крутится.
Антитела IgG к Strongyloides
stercoralis (EIA) -Положительный результат
(анализ проводился в лаборатории Синево оправлялся в Германию)
Общий Ig E 890 МЕ/Мл
Последний общий анализ крови:
Скорость оседания эритроцитов 4мм/час
Лейкоциты (WBC) 26.27 10^9 клеток/л
Эритроциты (RBC) 4.74 10^12 клеток/л
Гемоглобин (HGB) 133
Гематокрит (HCT) 40.1
Тромбоциты (PLT) 223 10^9клеток/л
Нейтрофилы (на 100 лейкоцитов) 16.2 %
Лимфоциты (на 100 лейкоцитов) 18.8 %
Моноциты (на 100 лейкоцитов) 4.4 %
Эозинофилы (на 100 лейкоцитов) 60.3 %
Базофилы (на 100 лейкоцитов) 0.3 %
Антитела ко всем остальным видам паразитов отрицательные.
В анализе кала (около 15 раз) не выявлено.
В исследовании дуоденальном зондировании — не выявлено.
Лежали в отделении онкогематологии — выписали, дали направление к инфекционисту.
Проходили несколько курсов вормила по 5 дней. Назначал инфекционист. После них на 2 недели улучшение анализа крови — лейкоциты и эозинофилы уменьшались, формула выравнивалась.
Делали 5 дней подрад дуоденальное зондирование — лейкоциты -9, эозинофилы-30.
2 месяца пили атипаразитарную программу Коралловый клуб — без результатов.
3 года назад у ребенка уже был точно такой же анализ крови. Пили 5 дней вормил и какие-то травки от глистов, уже не помню — все симптомы прошли.
Наш паразитолог не знает что еще выписать, кроме вормила.
Помогите пожалуйста определиться с лечением, больше некуда обратиться. Спасибо большое.
Результаты анализов очень противоречивые. Эозинофилия чудовищная, свидетельствует в пользу стронгилоидоза, но при этом анемии, характерной для этого заболевания, нет. В анализе дуоденального зондирования — стронгилоидесы локализуются в двенадцатиперстной кишке — ничего не говорится о стронгилоидозе, а их обязательно выявили бы при дуоденальном зондировании. Сейчас для обследования нужно сделать анализ кала по Берману (это сложно найти место, где такой анализ делают) и сдать кровь ИФА на токсокароз — другую возможную причину эозинофилии.
Анализ на токсокароз делали несколько раз ( 3 раза за пол года) в разных лабораториях:
Антитела IgG к Toxocara canis 0.04 R
(R < 0.9 — отрицательный результат
0.9 ≤ R ≤ 1.1 — сомнительный результат
R > 1.1 — положительный результат
Коэффициент позитивности R — это
оптическая плотность образца /
критическую оптическую плотность.)
Также сдавали на все, какие только можно в лучших лабораториях в Одессе.
Дуоденальное зондирование проводили в обычной поликлинике, где о таком диагнозе даже не слышали.
Не могу пока найти где у нас можно сдать анализ кала по Берману. Возможно, что у нас в Одессе такого еще нет.
Я думаю, что нужно лечить стронгилоидоз. Очень прошу напишите схему лечения.
Спасибо.
antitelo
06.03.2013, 11:41
Исследование проводят г.Одесса , из того что знаю
1. Поликлиника №6, М.Говорова 26а
2. Поликлиника №5, ул.Троицкая 38
Спасибо большое. Сейчас буду звонить.
Проходили несколько курсов вормила по 5 дней.
При стронгилоидозе достаточно одного такого курса. То есть лечение от стронгилоидоза ребенок прошел уже неоднократно. Да, клиника стронгилоидоза есть. Но то, что их не выявили при дуоденальном зондировании, наводит на большие сомнения в этом диагнозе.
Рентген легких в период заболевания ребенку делали?
Рентген делали — все в порядке.
За эти пол года анализы меняются: лейкоциты — от9 до 45 10^9 клеток/л
эозинофилы — от 18 до 80 %
Улучшения происходят сразу после курса вормила, после курса зондирования. После курса кораллового клуба тоже происходит небольшое улучшение.
Если мы полностью прекращаем прием антипаразитарных программ — происходит ухудшение анализов.
Также анализ меняется в худшую сторону после очередного начала кашля у ребенка.
Заболевание началось с сильной рвоты, поноса водой, температура 38-39. Ребенок заболел через 2 недели после приезда из Турции, до этого несколько раз отдыхали на море в Коблево.
Ребенок принимает артишок, ферменты, витамины.
Завтра сдадим анализ по Берману.
Не тратьтесь на артишок, коралловый клуб и прочие БАДы. Это бессмысленно. В Турции ребенок босиком ходил?
Да, на отдыхе ребенок ходил босиком и по траве, и по набережной.
Я просила бы Вас выложить все анализы полностью за время болезни в хронологическом порядке.
1.Анализы крови клинические
2. IgE
3. Результаты всех сделанных анализов на инвазии — и кровь, и кал.
Если какие-то анализы сделаны на фоне ухудшения(напр. приступа астмы — укажите). Также укажите периоды приема вормила — по датам. Выложите снимок легких. Как это сделать — рассказано в разделе Туберкулез.
Будем думать коллективно.
Анализов очень много сделали, вот некоторые:
Первый анализ сделали в женск. консультации возле дома13.09.12:
гемоглобин 130
эритроциты 4.05
цветной показатель 0.96
соэ 5
лейкоциты 19.6
Остальное не написано. Повторить!
Анализ, сделанный в гематологии 17.09.2012 (через 10 дней после рвоты и поноса)
гемоглобин 142
эритроциты 5,0
цветной показатель 0.85
соэ 9
лейкоциты 48.8
базофилы 0
эозинофилы 76 (разной степени зрелости)
палочкояд 1
сегментояд 12
лимфоциты 6
моноциты 5
тромбоциты 276
Биохимические исследования 21.09.12:
сахар 4.7
мочев 4.7
креат 0.083
общ.белок 7.7
аст 0.20
алт 0.69
тимол 2.4
о.б-н 4.0
исследование гемостаза
ПО 1.04
МНО 1.05
Фибриноген 4.7
АЧТВАПТВ 31
Общий IgE 890 МЕ/мл (27.09.12) -больше не повторяли.
Рентгенограмма ОГК от 17.09 (делали в больнице, есть только выписка):
В прямой проекции патологические тени не определяются. Синусы свободны. Корни не расширены. Тяжистость купола диафрагмы. Купола диафрагмы расположены обычно. сердечная тень в пределах нормы.
Анализы кала:
Яйца гельминтов, цисты лямблий,амебы — не обнаружены.
Антитела Ig G Toxoplasma gondii не обнаружено
Антитела Ig М Toxoplasma gondii не обнаружено
Антитела IgG к Toxocara canis 0.04 R
(R < 0.9 — отрицательный результат
0.9 ? R ? 1.1 — сомнительный результат
R > 1.1 — положительный результат
Коэффициент позитивности R — это
оптическая плотность образца /
критическую оптическую плотность.)
Антитела IgG к Echinococcus
granulosus 0.59
(Менее или равно 0.85 — отрицательный результат 0.85 -1.0 — сомнительный результат Более или равно 1.0 — положительный результат)
Антитела IgG к аскаридам 0.22
(Менее 0.9 — отрицательный результат
0.9 — 1.1 — сомнительный результат
Более 1.1 — положительный результат)
Антитела IgG к трихинелле 0.11
(До 0.85 — отрицательный результат
0.85 — 1.0 — сомнительный результат
Больше 1.0 — положительный результат)
Суммарные антитела к Opisthorchis felineus 0.15
(Менее 0.9 – отрицательный результат
от 0.9 до 1.1 – сомнительный результат
Более 1.1 – положительный результат)
Суммарные антитела к лямблиям 0.54
(менее 0,9 — отрицательный результат;
от 0,9 до 1,1 — сомнительный результат;
более 1,1 — положительный результат.)
Делали еще в 2 лабораториях — все отрицательные (один остался в истории болезни в больнице, второй не могу найти)
Вот одни из последних анализов:
12.01 — после 5 дней вормила
13.02 после бадов и травы -полынь,пижма, ромашка.
27.12 12.01 25.01 13.02
соэ 15 10 24 7
лейкоциты 19.6 19.6 28.4 15.07
эритроциты 4.6 4.9 3.6 4.75
гемоглобин 128 136 136 136
гематокрит 38.5 40.9 33 40.8
тромбоциты 193 222 180 242
нейтрофилы 8.6 22.5 11.6 14.2
лимфоциты 23.5 21.6 20.1 35.6
моноциты 5 6 4 8.5
эозинофилы 62.6 49.7 64.1 41.2
базофилы 0.3 0.2 0.2 0.5
Вот анализы до и после 5 дней лечебного дуоденального зондирования:
03.11 14.11
соэ 6 10
лейкоциты 40.9 9.7
эритроциты 4.13 4.01
гемоглобин 133 125
тромбоциты 273
полочкояд 1 1
сегментояд 8 20
лимфоциты 15 27
моноциты 3 4
эозинофилы 74 40
базофилы 0 0
Завтра будет готов анализ по Берману.
Хотела анализы таблицей сделать, чтоб виднее было, вот так получилось.
Еще забыла написать, что на узи был виден лимфоузел в воротах печени 20 *19 мм, после зондирований узи повторили — он пропал.
Исследование по Берману — не обнаружено. (Лаборант сказала, что очень мало кала принесли.)
Копрологическое исследование кала —
йодофильная флора в очень большом количестве!
р-ция на скрытую кровь — нет
слизь — не обнаруж
эритроциты — не обнаруж
лейкоциты 2-3
яйца гельминтов — нет
простейшие — нет
Сейчас у ребенка опять появился запах гнили изо рта( при ухудшении анализов появлялся раньше). Расчесы на теле тоже увеличились. Уже неделю не даю никаких лекарств.
Повторите анализ по Берману с достаточным количеством кала. Это — решающее исследование при подозрении на стронгилоидоз.
Спасибо, повторим. Подскажите, нужно только утренний, или можно с вечера в холодильник положить до утра?
Можно вечерний — личинки никуда не денутся.
Если результаты тестов будут отрицательны, то следуюwим шагом необходимо исключить наличие еозинофильного гастройентерита у ребенка: при биопси слизистой определяется большое количество еозинофилов; иногда повышение алфа-1-антитрипсина в кале и/или стеаторея могут быть доп. диагностическими находками.
Если етот диагноз будет исключен тоже, то необходимо обратиться к гематологу для решения вопроса о диагностике/лечении гипереозинофильного синдрома — длительной (>6 мес.) еозинофилии (>1.500/мм3) с вовлечением поражения внутр. органов.
Повторили анализ — отрицательный. Какие исследования нам нужно теперь провести?
Как можно объяснить, что у ребенка 3 года назад был точно такой анализ крови в течении 3 недель анализы пришли в норму. В онкогематологии ставили диагноз — лйкемоидная р-ция по эозинофильному типу. Принимали вормил или вермокс, желчегонное, ферменты.
В этот раз в выписке из онкогематологии диагноз — гиперэозинофильный синдром. как может быть такой диагноз поставлен, если на узи нет поражения внутренних органов. Делали узи жкт, сердца. нам нужно узи повторить, или какие исследования нужно сделать, что бы увидеть есть ли эти поражения?
Как объяснить, что после 5 раз дуоденального зондирования лечебного (желчь откачивали, вливали какие-то лекарства, артишок) настолько изменился анализ и самочувствие в лучшую сторону?
Сейчас ребенок кашляет, нужно ли повторить рентген(прошло 5 мес с последнего)?
еще раз: сыпь — поражение кожи, эозинофилы в дуоденальном содержимом может быть признаком поражения ЖКТ (подтверждает обнаружение эозин. инфильтрации при биопсии при ФГДС), симптомы со стороны легких — признаки поражения системы дыхания. Потенциально фатальной является поражение сердца. Цель лечения — не допустить повреждения сердца; если д-з ГЭС выставлен, почему не назначено соотв. лечение ребенку???
при исключении глистной инвазии — повторная госпитализация. Нам неоднократно предлагали сделать пункцию костного мозга.
Считайте, что глистная инвазия исключена. Схема дальнейшего обследования дана выше.
Источник