Гепатолиенальный синдром сестринский уход в
Этот сайт сделан экспертами: токсикологами, наркологами, гепатологами. Строго научно. Проверено экспериментально.
Автор этой статьи, эксперт: Гастроэнтеролог-гепатолог Екатерина Кашух, гастроэнтеролог Даниэла Пургина
Вкратце: Гепатолиенальный синдром — это увеличение печени и селезёнки в размерах. Это не самостоятельная болезнь, а признак какого-то заболевания. Поэтому чтобы выздороветь, нужно вылечить изначальное заболевание.
Гепатолиенальный синдром — это патологическое состояние, при котором печень и селезёнка увеличиваются в размерах. То, что аномально растут в размерах оба органа одновременно, неудивительно: ведь они тесно связаны через систему воротной вены, через общий лимфо- и кровоток, а также посредством нервов (по-научному это называется иннервация).
Также это состояние может быть обозначено как гепатоспеленомегалия или печёночно-селезёночный синдром. Это не какое-то конкретное заболевание само по себе. ГЛС служит проявлением других болезней, поэтому не имеет специфического лечения.
Основные причины ГЛС
Наиболее часто одновременное увеличение печени и селезёнки диагностируется при разного рода поражениях печени, при инфекционных заболеваниях или патологических состояниях, которые характеризуются повышением давления в системе воротной вены. Это состояние может возникать на фоне таких болезней, как:
- заболевания крови, а именно онкологические болезни;
- болезни печени (цирроз, опухоли, тромбоз);
- инфекционные недуги, такие как малярия, сифилис, инфекционный мононуклеоз, инфекционный эндокардит, туберкулёз;
- врождённые дефекты развития вен брюшной полости;
- сердечная недостаточность.
Гепатолиенальный синдром часто наблюдается у детей раннего возраста, когда возникает под влиянием инфекционно-воспалительных факторов. Это обусловлено незрелостью паренхимы внутренних органов у малышей и повышенной их восприимчивостью к системному влиянию инфекций. В возрасте до трёх лет основными причинами развития патологического состояния могут являться:
- нарушения обменных процессов в организме генетического характера;
- инфекционные болезни;
- выраженная анемия на фоне сильного гемолиза эритроцитов;
- дефекты развития вен печёночно-селезёночного бассейна;
- заболевания печени.
Точную причину патологических изменений может определить только врач. Он проведёт подробную диагностику и подберёт схему терапии. Прогноз зависит от правильно выбранной тактики лечения.
Возможно ли возникновение гепатолиенального синдрома при инфекционных заболеваниях
Печень и селезёнка — одни из основных органов, участвующих в защите организма при инфекционных заболеваниях. Печень может поражать большое количество вирусов:
- вирусы гепатитов «А», «В», «С», «D», «Е», «G»,
- цитомегаловирус,
- вирус Эпштейн-Барр,
- вирус герпеса человека 6 типа,
- ВИЧ-инфекция,
- аденовирус,
- генерализованный иерсиниоз,
- лептоспироз,
- малярия и пр.
Паразитарные заболевания тоже поражают печень, к наиболее распространённым относятся эхинококкоз и описторхоз. Вирусы, попадая в организм, поражают лимфоретикулярный аппарат, к которому относится печень, селезёнка, В-лимфоциты периферической крови; это провоцирует увеличение лимфоидной ткани печени и селезёнки. Органы могут достигать больших размеров, описаны даже случаи разрыва селезёнки на фоне инфекционного заболевания.
Диагностировать увеличение достаточно просто, так как органы, увеличенные в размере, хорошо поддаются пальпации. Подтвердить увеличение можно с помощью ультразвуковой диагностики.
Особенности современной классификации
Общепринятой классификации ГЛС нет. На практике врачи иногда выделяют такие разновидности гепатоспленомегалии:
- По тяжести течения — патология лёгкой, умеренной и тяжёлой формы. Иногда органы настолько увеличены, что достигают малого таза.
- По длительности течения ГЛС:
- кратковременный (не дольше одной недели);
- острый — длится до месяца;
- подострый — до трех месяцев;
- хронический — симптомы диагностируются спустя три и более месяцев.
- В зависимости от чувствительности органных структур при пальпаторном обследовании (ощупывании руками): безболезненную, болезненную и резко болезненную форму недуга.
Однако эти классификации не приняты международным врачебным сообществом.
Гепатолиенальный синдром: симптомы
Клиническая картина зависит от проявлений основного заболевания: насколько тяжело оно протекает и насколько нарушило функции разных систем в организме. Непосредственно для гепатоспленомегалии характерными являются:
- увеличение в размерах печени и селезёнки;
- изменение консистенции органов при пальпации (ощупывании);
- ощущение тяжести в области правого подреберья;
- болезненность в зоне расположения этих внутренних органов.
Общее состояние пациента на начальных стадиях возникновения патологических симптомов не нарушается или изменяется незначительно. Позже может наблюдаться слабость, утомляемость. В анализах крови при этом будут отмечаться признаки нарушения функционирования селезёнки: лейкопения и анемия.
Если первопричина аномального роста органов — заболевания печени (а это обычно цирроз), то у пациентов могут отмечаться:
- выраженная слабость, утомляемость;
- желтушность кожных покровов и склер;
- вздутие живота;
- дискомфорт и тяжесть в правом боку;
- расстройства пищеварения;
- скопление жидкости в брюшной полости (асцит);
- наличие синяков на туловище и конечностях;
- мелкие сосудистые звёздочки на теле;
- красные ладони.
При инфекционной патологии увеличение печени и селезёнки происходит наряду с повышением температуры тела до 39 С и выше, ознобами, слабостью, потливостью. Остальные симптомы зависят от поразившей организм инфекции.
Патологии крови у больных проявляются по-разному; для них свойственна бледность кожных покровов, астения, плохое самочувствие, выраженная склонность к частым вирусным инфекциям. Также часто появляется ночная потливость, повышение температуры тела от небольших цифр (37,5°С) до высоких значений (до 39°С и выше). Разобраться в причине появившихся жалоб и назначить лечение должен врач.
Как проявляется гепатолиенальный синдром у беременных
Существует ряд заболеваний печени, который встречается у беременных женщин, но далеко не каждый из них сопровождается развитием гепатолиенального синдрома. Остановимся на наиболее частом из них: на хроническом гепатите. Хронический гепатит — заболевание, которое может быть вызвано множеством факторов:
- вирусы «В», «С», «D»,
- аутоиммунные поражения печени,
- алкоголь,
- медикаменты,
- вредные химические вещества и пр.
Для хронического гепатита, помимо гепатолиенального, характерно также развитие ряда других синдромов: диспепсического, астеновегетативного, холестатического, геморрагического.
Для гепатолиенального синдрома характерны:
- тупые боли в животе, связанные с увеличением в размерах печени и селезёнки,
- кровотечения (в т. ч. появление маточных кровотечений, которые могут угрожать беременности),
- появление синяков на месте инъекций или ушибов,
- желтушность кожных покровов,
- увеличение живота в объёме.
Развитие гепатолиенального синдрома во время беременности требует незамедлительного обращения за медицинской помощью, так как данное состояние является угрозой жизни матери и ребенка.
Современная диагностика
Гепатолиенальный синдром первоначально можно определить даже на первом приёме у врача, если органы увеличены сильно. С этой целью специалист проводит первичный осмотр пациента и пальцами прощупывает границы внутренних органов (так называемая процедура пальпации). Врач поймёт, если печень и селезёнка увеличены в размерах.
Для более детального исследования и выяснения причин недуга врач назначает дополнительных лабораторно-инструментальные обследования, среди которых:
- общий и биохимический анализ крови, печёночные пробы, анализ крови на вирусные гепатиты и другие инфекции;
- тесты на паразитарные инвазии;
- ультразвуковое исследование органов брюшной полости, при необходимости — МРТ брюшной полости или КТ брюшной полости;
- при подозрении на опухолевый процесс может назначаться биопсия для гистологического исследования тканей и определения злокачественности процесса.
Современные методы диагностики позволяют не только определить характер и степень тяжести нарушений при гепатоспленомегалии. С их помощью врачам удаётся определить первопричину патологии. Таким образом складывается полная клиническая картина, без которой невозможно эффективное лечение.
Как лечить ГЛС
Лечение гепатолиенального синдрома заключается в устранении основного патологического процесса, который привёл к увеличению печени и селезёнки. То есть оно является полностью симптоматическим и проводится в зависимости от диагноза пациента.
Бывает, что у человека выявляют изолированную гепатоспленомегалию. Это значит, что других признаков отклонений найти не получилось и видимых причин нарушения тоже нет. В таком случае пациента рекомендуется наблюдать на протяжении трёх месяцев, а затем снова провести обследование. Если печень и селезёнка продолжают увеличиваться, больного обычно госпитализируют в стационар для дальнейшего определения причин изменений.
Таким образом, при ГЛС пациенту могут быть назначены:
- препараты для дезинтоксикации организма;
- антибиотики, если процесс спровоцирован инфекцией;
- мочегонные средства при наличии симптомов скопления свободной жидкости в брюшной полости (асцита);
- антикоагулянты для лечения тромбоза вен печени;
- препараты, улучшающие функцию сердечной мышцы при хронической сердечной недостаточности;
- специфическое лечение (химиотерапию) при онкологических заболеваниях кровеносной системы.
Гепатолиенальный синдром: рекомендации
Если врач сказал, что вы находитесь в группе риска по развитию ГЛС, то уделите особое внимание состоянию своего здоровья. Придерживайтесь рекомендаций, данных врачом по поводу лечения заболевания, которое привело к увеличению печени и селезёнки.
Кроме того, придерживайтесь принципов здорового образа жизни:
- ешьте здоровую пищу;
- постарайтесь нормализовать свой вес, если у вас выявлено ожирение;
- откажитесь от вредных привычек и алкоголя;
- больше двигайтесь.
Помните, что любое заболевание всегда легче предупредить, нежели потом с ним бороться. Поэтому не стесняйтесь периодически посещать врача и сдавать назначенные анализы. Ведь это поможет вовремя заподозрить наличие болезни и направить максимум усилий для её устранения на раннем этапе, пока нет осложнений.
Как лечить гепатолиенальный синдром у детей?
У детей гепатолиенальный синдром встречается гораздо чаще, чем у взрослых: это связано с особенностями роста и формирования детского организма. У взрослых чаще всего гепатолиенальный синдром возникает как осложнение заболеваний печени, связанных с приёмом алкоголя или с вирусными гепатитами. У детей причин для этого гораздо больше:
- острые и хронические заболевания печени,
- инфекционные и паразитарные заболевания,
- нарушения обмена веществ,
- врождённые и приобретённые сосудистые заболевания органов брюшной полости,
- болезни крови и сердечно-сосудистой системы.
Наиболее часто гепатолиенальный синдром встречается у детей первых трёх лет жизни в связи с инфекционными заболеваниями и новообразованиями. У детей до года гепатолиенальный синдром встречается в связи с врождёнными инфекциями.
Так как список причин, вызывающих гепатолиенальный синдром у детей, достаточно велик — то и лечение будет соответственно различное, направленное на лечение основного заболевания. Учитывая разнообразие заболеваний в детском возрасте, в том числе и врождённых, мы видим, что важную роль играет своевременное обращение за медицинской помощью.
Вы можете задать вопрос врачу-гепатологу в комментариях. Спрашивайте, не стесняйтесь!
Статья опубликована: 2019-07-28
Статья обновлялась в последний раз: 29.07.2019
Не нашли то, что искали?
Автор-эксперт: Гастроэнтеролог-гепатолог Екатерина Кашух, гастроэнтеролог Даниэла Пургина
Бесплатный путеводитель по знаниям
Подпишитесь на рассылку. Мы будем вам рассказывать, как пить и закусывать, чтобы не навредить здоровью. Лучшие советы от экспертов сайта, который читают больше 200 000 человек каждый месяц. Прекращайте портить здоровье и присоединяйтесь!
Источник
Гепатолиенальный синдром относится к патологическому нарушению с изменением печени (гепатомегалия) и селезенки (спленомегалия). На фоне различных процессов эти органы увеличиваются в размерах, но нарушение не является первопричиной или самостоятельной патологией.
Что это такое?
Пациенты с гепатолиенальным синдромом не всегда нуждаются в специфическом лечении. В большинстве случаев специалисты находят фактор, провоцирующий дефектное увеличение органов. Если ее удалось устранить, то синдром постепенно исчезает.
Подобное нарушение описано в международной классификации болезней МКБ 10.
Синдром печеночно-селезеночный имеет несколько критериев, по котором и классифицируют дальнейшие отклонения в патологическом процессе.
По степени увеличения:
- легкая;
- средняя;
- резкая.
По консистенции органов:
- мягкая;
- с умеренной плотностью;
- массивная или средней плотности;
- каменистая или с высокой степенью плотности.
По уровню болевых ощущений:
- отсутствие дискомфорта;
- слабо чувствительный (редкие приступы боли);
- болезненный (периодические приступы);
- гиперчувствительный (постоянные и длительные приступы боли).
По длительности патологии:
- быстрый или кратковременный (в пределах 7 дней);
- острый (в пределах 1 месяца);
- подострый (1-3 месяца);
- хронический (более 90 дней с периодическим проявлением).
Причины
Гепатолиенальный синдром возникает на фоне системных, общих и инфекционных заболеваний. Увеличение органов не относится к диагностическому критерию, но у синдрома есть собственный механизм развития и признаки. По причине возникновения синдром делится на несколько групп.
- При инфекционных заболевания (сифилис, вирусный гепатит, мононуклеоз).
- Хронические патологии печени (цирроз, поражение воротной вены, гепатозы).
- Глистные инвазии (заражение лямблиями, эхинококком).
- Болезни крови системного характера (анемия, лейкоз, гранулематоз с поражением лимфатической системы).
- Болезни сердца и сосудов (гипертония, порок сердца, ишемия, кардиосклероз).
- Патологии, вызванные метаболическими нарушениями.
Размеры печени и селезенки отличаются в зависимости от природы синдрома и длительности течения. Большую важность составляет уровень увеличения органов и их соотношение.
Симптомы
Спленомегалия, гепатомегалия и гепатолиенальный синдром имеют ведущий клинический признак — увеличение селезенки и печени в размерах независимо от причин или факторов. Существуют и другие проявления, которые связаны с любой из основных патологий:
- увеличение сосудов в передней брюшной стенке, пищеводе;
- накопление лишней жидкости в полости брюха (асцит);
- увеличение геморроидальных узлов;
- ухудшение работы селезенки;
- поражение эритроцитов или тромбоцитов;
- поражение центральной нервной системы с нарушением деятельности головного мозга;
- угнетение работы эндокринной системы;
- накопление продуктов распада в организме;
- печеночная энцефалопатия;
- снижение массы тела;
- сбой в функциях пищеварительной системы.
При патологиях печени гепатолиенальный синдром сопровождается желтухой и кожным зудом. При выраженных печеночных патологиях происходит деформация пальцев и ногтей.
Особенности у детей
Гепатомегалия или увеличение селезенки и печени в детском возрасте зависит от физиологических изменений или от клинических болезней. У детей от рождения до 7 лет в большинстве случаев диагностируется умеренный гепатолиенальный синдром. При этом нижний край печени выходит из-под реберной дуги не более чем на 2 см.
После 7 лет гепатолиенальный синдром может прогрессировать, а размеры органов превышать допустимые значения, а также:
- В области ребер появляются болезненные ощущения, пигментация кожи изменяется.
- Ткани печени претерпевают диффузные изменения.
- Обычно дети с гепатомегалией быстро утомляются и проявляют апатичность.
У большинства детей гепатомегалия и спленомегалия проявляются в виде ответа на различные инфекции в организме. После их лечения и корректировки питания органы снова возвращаются к обычным размерам.
Гепатомегалия и спленомегалия у плода
Во время вынашивания ребенка могут произойти изменения в органах на фоне внутриутробных инфекций. Обычно патологию легко определяют во время очередного планового УЗИ беременной. После установки диагноза специалисту важно выяснить, что стало причиной этих нарушений.
Дифференциальная диагностика
Выявление гепатолиенального синдрома не имеет сложностей. Увеличение органов быстро обнаруживается путем пальпации и простукивания брюшной стенки с обеих сторон. Выраженную гепатомегалию специалист может определить визуально. Во время дыхания под правым ребром опухолевидное уплотнение смещается в сторону.
Для определения уровня поражения органов проводится УЗИ. В увеличенных органах обнаруживаются зоны и изменением печеночных сегментов.
Лечение и прогноз
Для устранения гепатолиенального синдрома единой терапии не разработано. Патология возникает на фоне основного нарушения в организме. После дифференциальной диагностики проводят:
- Полное обследование пациента на выявление причины синдрома.
- При серьезных хронических заболеваниях курс медикаментозной терапии может длиться несколько месяцев.
Гастроэнтеролог может назначить поддерживающее медикаментозное лечение в виде:
- гепатопротекторов;
- иммуномодуляторов;
- витаминных комплексов.
Такая поддержка для печени и организма необходима на фоне длительного гепатолиенального синдрома.
Прогноз при гепатолиенальном синдроме зависит от возраста пациента, уровня нарушений и основного заболевания. Самые неблагоприятные прогнозы сохраняются при патологиях с накоплением продуктов распада и циррозе.
Также вы можете посмотреть видеоролик, где вам подробно расскажут о всех видах диффузных изменениях печени, а также как можно вылечить эти неприятные симптомы.
Оцените статью:
(пока оценок нет)
Загрузка…
загрузка…
Источник
Гепатолиенальный синдром – это патология, при которой увеличены селезёнка и печень.
Состояние не относится к болезням, но и не считается физиологичным.
Обычно оно развивается при поражении печени. К другим причинам развития гепатолиенального синдрома относят патологии системы сердца и сосудов, крови, инфекционные болезни и другие нарушения в работе организма.
Причины
Гепатоспленомегалия способна возникать у людей всех возрастов, но чаще всего выявляют гепатолиенальный синдром у детей. Это обусловлено особенностями организма малышей и причинными факторами возникновения патологии.
Появление гепатолиенального синдрома объясняется:
- Наследственными патологиями;
- Болезнями обмена веществ (амилоидоз, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Гирке, гемохроматоз);
- Врождёнными пороками системы воротной вены печени и сосудов селезёнки;
- Инфекционными болезнями (бактериальные, глистные, протозойные, вирусные);
- Приобретёнными пороками печёночных и селезёночных вен;
- Болезнями крови (лейкозы, лимфома Ходжкина, гемолитическая анемия, гемобластоз, гемолитическая болезнь новорождённых);
- Патологиями системы сердца и сосудов (пороки сердца, слипчивый перикардит, у взрослых – гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь, кардиосклероз);
- Новообразованиями (доброкачественными и злокачественными).
Важно знать!
Увеличение одновременно двух органов объясняется их анатомической связью. Они обладают общей системой оттока крови и лимфы и иннервацией. Поэтому при поражении одного органа патология охватывает сразу оба.
Гепатолиенальный синдром подразумевает не только большие размеры печени и селезёнки, но и изменение их консистенции в сторону уплотнения. Выраженность патологии зависит от стадии первичного заболевания.
Симптомы
Основными симптомом считается сочетание гепатомегалии и спленомегалии. Это обнаруживается при физикальном и инструментальном обследовании.
При первой (лёгкой) степени ГЛС отмечается выход края печени за пределы нижнего ребра не более 2 см. При этом селезёнка не определяется при пальпации. Спленомегалия определяется перкуторно или при инструментальном обследовании.
Средняя степень выраженности патологии определяется пальпаторно: печень выходит за край нижнего ребра на 2-4 см. При этом селезёнка обнаруживается слева у нижнего ребра или чуть выходит за его пределы (не более 2 см).
Тяжёлая степень выражается в отчётливой гепатоспленомегалии, вплоть до опущения нижнего края органов до малого таза.
Важно знать!
Наличие болезненности объясняется быстрым развитием симптомов (характерно для гемолиза). Сильно выраженный болевой симптом возникает при гнойном воспалении (абсцессе).
Диагностика и лечение
При диагностике важно оценить не только размеры органов, но и их структуру. Особенность острого течения заболевания – мягкая консистенция, а хронического (характерна для гепатитов) – плотная.
Каменисто – плотная структура характерна для опухолевого поражения или группы паразитарных инвазий.
Дополнительно для уточнения диагноза определяют биохимический и общий состав крови, проводят серодиагностику для установления возбудителя основного заболевания. Для инструментального обследования используют КТ, МРТ и УЗИ, а также берут ткани печени для биопсии.
Лечение назначается по основному заболеванию. Гепатолиенальный синдром не нуждается в самостоятельной терапии и проходит после излечения от первопричины.
Источник