Генетический анализ на синдром жильбера ситилаб
Стоимость услуги: Казань, Альметьевск, Бугульма, Волжск, Зеленодольск, Йошкар-Ола, Набережные Челны, Новочебоксарск, Лениногорск, Ижевск, Елабуга
Взятие биоматериала оплачивается дополнительно
Взятие крови из периферической вены : 135.00 р.
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.015 «Определение полиморфизма гена UGT1A1»
Биоматериал: Кровь ЭДТА
Срок выполнения (в лаборатории): 8 р.д.*
Описание
Синдром Жильбера — доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, наследственное заболевание, включающее гетерогенную группу нарушений, многие из которых являются следствием компенсированного гемолиза. Синдром встречается с частотой 3-10 % в разных популяциях и занимает первое место по частоте среди наследственных функциональных гипербилирубинемий. Синдром Жильбера проявляется периодическим повышением в крови общего (за счет непрямого) билирубина, редко превышающим 50 мкмоль/л (17-85 мкмоль/л); эти повышения часто бывают связаны с физическим и эмоциональным напряжением и различными заболеваниями. При этом отсутствуют изменения других показателей функции печени, нет клинических признаков печеночной патологии. Клинически заболевание проявляется желтушностью склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов различной степени выраженности, астено-вегетативный синдром: слабость, повышенная утомляемость, диспептические проявления: дискомфорт и незначительные боли в области правого подреберья. Так как заболевание является генетически опосредованным, для подтверждения диагноза необходимо проведение генетического обследования.
Результат выдается с интерпретацией врача-генетика.
Показания к назначению
- Генетическое исследование показано всем новорожденным при подозрении на синдром Жильбера,
- супружеским парам, планирующим беременность или имеющим в семье ребенка с синдромом Жильбера,
- ближайшим родственникам больного
Подготовка к исследованию
- Специальной подготовки не требуется.
- Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.
- Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения.
- За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.
Факторы влияющие на результат:
Переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).
Интерпретация результатов/Информация для специалистов
Для интерпретации результатов исследования – обращайтесь к своему лечащему врачу
Правила взятия:
В ходе хранения вакуумных пробирок необходимо избегать воздействия прямых солнечных лучей, нормальная температура хранения изделий составляет 4-25° C. Избегайте хранения ниже 0°С! Если пробирки хранились ниже 0°С, то перед использованием их необходимо подержать при комнатной температуре не менее 2-х дней. После забора крови содержимое пробирки тщательно перемешать, чтобы не было сгустков, перевернув пробирку 8-10 раз (НЕ ВСТРЯХИВАТЬ). После этого поместить в штатив, дать постоять 30 минут при комнатной температуре, затем поместить пробирку в холодильник (+4 …+ 8°С). Доставить в лабораторию в течение 4-8 часов.
С этой услугой чаще всего заказывают
| Код | Наименование | Срок | Цена | Заказ |
|---|---|---|---|---|
| 95-86-601 | Стероидный профиль суточной мочи (комплексный анализ) включает 17-кетостероиды: андростерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, этиохоанолон, эпиандростерон | от 5 р.д. | 2100.00 р. | |
| 96-10-033 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) | от 8 р.д. | 9500.00 р. | |
| 96-10-034 | Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) | от 8 р.д. | 11120.00 р. | |
| 96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) | от 8 р.д. | 11130.00 р. | |
| 96-10-036 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) | от 8 р.д. | 13050.00 р. |
* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
Источник
Стоимость услуги для МЦ: Кострома
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.015 «Определение полиморфизма гена UGT1A1»
Биоматериал: Кровь ЭДТА
Срок выполнения (в лаборатории): 7 р.д.*
Описание
Синдром Жильбера — доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, наследственное заболевание, включающее гетерогенную группу нарушений, многие из которых являются следствием компенсированного гемолиза. Синдром встречается с частотой 3-10 % в разных популяциях и занимает первое место по частоте среди наследственных функциональных гипербилирубинемий. Синдром Жильбера проявляется периодическим повышением в крови общего (за счет непрямого) билирубина, редко превышающим 50 мкмоль/л (17-85 мкмоль/л); эти повышения часто бывают связаны с физическим и эмоциональным напряжением и различными заболеваниями. При этом отсутствуют изменения других показателей функции печени, нет клинических признаков печеночной патологии. Клинически заболевание проявляется желтушностью склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов различной степени выраженности, астено-вегетативный синдром: слабость, повышенная утомляемость, диспептические проявления: дискомфорт и незначительные боли в области правого подреберья. Так как заболевание является генетически опосредованным, для подтверждения диагноза необходимо проведение генетического обследования.
Результат выдается с интерпретацией врача-генетика.
Показания к назначению
- Генетическое исследование показано всем новорожденным при подозрении на синдром Жильбера,
- супружеским парам, планирующим беременность или имеющим в семье ребенка с синдромом Жильбера,
- ближайшим родственникам больного
Подготовка к исследованию
- Специальной подготовки не требуется.
- Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.
- Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения.
- За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.
Факторы влияющие на результат:
Переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).
Интерпретация результатов/Информация для специалистов
Для интерпретации результатов исследования – обращайтесь к своему лечащему врачу
Правила взятия:
В ходе хранения вакуумных пробирок необходимо избегать воздействия прямых солнечных лучей, нормальная температура хранения изделий составляет 4-25° C. Избегайте хранения ниже 0°С! Если пробирки хранились ниже 0°С, то перед использованием их необходимо подержать при комнатной температуре не менее 2-х дней. После забора крови содержимое пробирки тщательно перемешать, чтобы не было сгустков, перевернув пробирку 8-10 раз (НЕ ВСТРЯХИВАТЬ). После этого поместить в штатив, дать постоять 30 минут при комнатной температуре, затем поместить пробирку в холодильник (+4 …+ 8°С). Доставить в лабораторию в течение 4-8 часов.
С этой услугой чаще всего заказывают
| Код | Наименование | Срок | Цена | Заказ |
|---|---|---|---|---|
| 95-86-601 | Стероидный профиль суточной мочи (комплексный анализ) включает 17-кетостероиды: андростерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, этиохоанолон, эпиандростерон | от 4 р.д. | 1820.00 р. | |
| 96-10-033 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) | от 7 р.д. | 8650.00 р. | |
| 96-10-034 | Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) | от 7 р.д. | 8930.00 р. | |
| 96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) | от 7 р.д. | 8930.00 р. | |
| 96-10-036 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) | от 7 р.д. | 11030.00 р. |
* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
Источник
Стоимость услуги: Екатеринбург, Арамиль
Взятие биоматериала оплачивается дополнительно
Взятие крови из периферической вены : 160.00 р.
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.015 «Определение полиморфизма гена UGT1A1»
Биоматериал: Кровь ЭДТА
Срок выполнения (в лаборатории): 8 р.д.*
Описание
Синдром Жильбера — доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, наследственное заболевание, включающее гетерогенную группу нарушений, многие из которых являются следствием компенсированного гемолиза. Синдром встречается с частотой 3-10 % в разных популяциях и занимает первое место по частоте среди наследственных функциональных гипербилирубинемий. Синдром Жильбера проявляется периодическим повышением в крови общего (за счет непрямого) билирубина, редко превышающим 50 мкмоль/л (17-85 мкмоль/л); эти повышения часто бывают связаны с физическим и эмоциональным напряжением и различными заболеваниями. При этом отсутствуют изменения других показателей функции печени, нет клинических признаков печеночной патологии. Клинически заболевание проявляется желтушностью склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов различной степени выраженности, астено-вегетативный синдром: слабость, повышенная утомляемость, диспептические проявления: дискомфорт и незначительные боли в области правого подреберья. Так как заболевание является генетически опосредованным, для подтверждения диагноза необходимо проведение генетического обследования.
Результат выдается с интерпретацией врача-генетика.
Показания к назначению
- Генетическое исследование показано всем новорожденным при подозрении на синдром Жильбера,
- супружеским парам, планирующим беременность или имеющим в семье ребенка с синдромом Жильбера,
- ближайшим родственникам больного
Подготовка к исследованию
- Специальной подготовки не требуется.
- Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.
- Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения.
- За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.
Факторы влияющие на результат:
Переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).
Интерпретация результатов/Информация для специалистов
Для интерпретации результатов исследования – обращайтесь к своему лечащему врачу
Правила взятия:
В ходе хранения вакуумных пробирок необходимо избегать воздействия прямых солнечных лучей, нормальная температура хранения изделий составляет 4-25° C. Избегайте хранения ниже 0°С! Если пробирки хранились ниже 0°С, то перед использованием их необходимо подержать при комнатной температуре не менее 2-х дней. После забора крови содержимое пробирки тщательно перемешать, чтобы не было сгустков, перевернув пробирку 8-10 раз (НЕ ВСТРЯХИВАТЬ). После этого поместить в штатив, дать постоять 30 минут при комнатной температуре, затем поместить пробирку в холодильник (+4 …+ 8°С). Доставить в лабораторию в течение 4-8 часов.
С этой услугой чаще всего заказывают
| Код | Наименование | Срок | Цена | Заказ |
|---|---|---|---|---|
| 95-86-601 | Стероидный профиль суточной мочи (комплексный анализ) включает 17-кетостероиды: андростерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, этиохоанолон, эпиандростерон | от 9 р.д. | 1500.00 р. | |
| 96-10-033 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) | от 8 р.д. | 7350.00 р. | |
| 96-10-034 | Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) | от 8 р.д. | 9240.00 р. | |
| 96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) | от 8 р.д. | 8400.00 р. | |
| 96-10-036 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) | от 8 р.д. | 10500.00 р. |
* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
Источник
Стоимость услуги: Иваново и Ивановская область, Владимир, Кострома
Взятие биоматериала оплачивается дополнительно
Взятие крови из периферической вены : 130.00 р.
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.015 «Определение полиморфизма гена UGT1A1»
Биоматериал: Кровь ЭДТА
Срок выполнения (в лаборатории): 7 р.д.*
Описание
Синдром Жильбера — доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, наследственное заболевание, включающее гетерогенную группу нарушений, многие из которых являются следствием компенсированного гемолиза. Синдром встречается с частотой 3-10 % в разных популяциях и занимает первое место по частоте среди наследственных функциональных гипербилирубинемий. Синдром Жильбера проявляется периодическим повышением в крови общего (за счет непрямого) билирубина, редко превышающим 50 мкмоль/л (17-85 мкмоль/л); эти повышения часто бывают связаны с физическим и эмоциональным напряжением и различными заболеваниями. При этом отсутствуют изменения других показателей функции печени, нет клинических признаков печеночной патологии. Клинически заболевание проявляется желтушностью склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов различной степени выраженности, астено-вегетативный синдром: слабость, повышенная утомляемость, диспептические проявления: дискомфорт и незначительные боли в области правого подреберья. Так как заболевание является генетически опосредованным, для подтверждения диагноза необходимо проведение генетического обследования.
Результат выдается с интерпретацией врача-генетика.
Показания к назначению
- Генетическое исследование показано всем новорожденным при подозрении на синдром Жильбера,
- супружеским парам, планирующим беременность или имеющим в семье ребенка с синдромом Жильбера,
- ближайшим родственникам больного
Подготовка к исследованию
- Специальной подготовки не требуется.
- Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.
- Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения.
- За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.
Факторы влияющие на результат:
Переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).
Интерпретация результатов/Информация для специалистов
Для интерпретации результатов исследования – обращайтесь к своему лечащему врачу
Правила взятия:
В ходе хранения вакуумных пробирок необходимо избегать воздействия прямых солнечных лучей, нормальная температура хранения изделий составляет 4-25° C. Избегайте хранения ниже 0°С! Если пробирки хранились ниже 0°С, то перед использованием их необходимо подержать при комнатной температуре не менее 2-х дней. После забора крови содержимое пробирки тщательно перемешать, чтобы не было сгустков, перевернув пробирку 8-10 раз (НЕ ВСТРЯХИВАТЬ). После этого поместить в штатив, дать постоять 30 минут при комнатной температуре, затем поместить пробирку в холодильник (+4 …+ 8°С). Доставить в лабораторию в течение 4-8 часов.
С этой услугой чаще всего заказывают
| Код | Наименование | Срок | Цена | Заказ |
|---|---|---|---|---|
| 95-86-601 | Стероидный профиль суточной мочи (комплексный анализ) включает 17-кетостероиды: андростерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, этиохоанолон, эпиандростерон | от 4 р.д. | 1990.00 р. | |
| 96-10-033 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) | от 7 р.д. | 8650.00 р. | |
| 96-10-034 | Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) | от 7 р.д. | 9350.00 р. | |
| 96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) | от 7 р.д. | 9350.00 р. | |
| 96-10-036 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) | от 7 р.д. | 9350.00 р. |
* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
Источник
Стоимость услуги: Тула
Взятие биоматериала оплачивается дополнительно
Взятие крови из периферической вены : 120.00 р.
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.015 «Определение полиморфизма гена UGT1A1»
Биоматериал: Кровь ЭДТА
Срок выполнения (в лаборатории): 7 р.д.*
Описание
Синдром Жильбера — доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, наследственное заболевание, включающее гетерогенную группу нарушений, многие из которых являются следствием компенсированного гемолиза. Синдром встречается с частотой 3-10 % в разных популяциях и занимает первое место по частоте среди наследственных функциональных гипербилирубинемий. Синдром Жильбера проявляется периодическим повышением в крови общего (за счет непрямого) билирубина, редко превышающим 50 мкмоль/л (17-85 мкмоль/л); эти повышения часто бывают связаны с физическим и эмоциональным напряжением и различными заболеваниями. При этом отсутствуют изменения других показателей функции печени, нет клинических признаков печеночной патологии. Клинически заболевание проявляется желтушностью склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов различной степени выраженности, астено-вегетативный синдром: слабость, повышенная утомляемость, диспептические проявления: дискомфорт и незначительные боли в области правого подреберья. Так как заболевание является генетически опосредованным, для подтверждения диагноза необходимо проведение генетического обследования.
Результат выдается с интерпретацией врача-генетика.
Показания к назначению
- Генетическое исследование показано всем новорожденным при подозрении на синдром Жильбера,
- супружеским парам, планирующим беременность или имеющим в семье ребенка с синдромом Жильбера,
- ближайшим родственникам больного
Подготовка к исследованию
- Специальной подготовки не требуется.
- Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.
- Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения.
- За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.
Факторы влияющие на результат:
Переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).
Интерпретация результатов/Информация для специалистов
Для интерпретации результатов исследования – обращайтесь к своему лечащему врачу
Правила взятия:
В ходе хранения вакуумных пробирок необходимо избегать воздействия прямых солнечных лучей, нормальная температура хранения изделий составляет 4-25° C. Избегайте хранения ниже 0°С! Если пробирки хранились ниже 0°С, то перед использованием их необходимо подержать при комнатной температуре не менее 2-х дней. После забора крови содержимое пробирки тщательно перемешать, чтобы не было сгустков, перевернув пробирку 8-10 раз (НЕ ВСТРЯХИВАТЬ). После этого поместить в штатив, дать постоять 30 минут при комнатной температуре, затем поместить пробирку в холодильник (+4 …+ 8°С). Доставить в лабораторию в течение 4-8 часов.
С этой услугой чаще всего заказывают
| Код | Наименование | Срок | Цена | Заказ |
|---|---|---|---|---|
| 95-86-601 | Стероидный профиль суточной мочи (комплексный анализ) включает 17-кетостероиды: андростерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, этиохоанолон, эпиандростерон | от 4 р.д. | 2650.00 р. | |
| 96-10-033 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) | от 7 р.д. | 10850.00 р. | |
| 96-10-034 | Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) | от 7 р.д. | 9240.00 р. | |
| 96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) | от 7 р.д. | 9240.00 р. | |
| 96-10-036 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) | от 7 р.д. | 10800.00 р. |
* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
Источник