Геморрагический синдром тромбоцитопении тромбоцитопатии презентация

1. АО «Медицинский Университет Астана» Кафедра детских болезней

ТРОМБОЦИТОПАТИИ У ДЕТЕЙ.
.

2. Определение.

• Тромбоцитопатии — это
группа заболеваний,
характеризующихся
повышенной кровоточивостью
за счет нарушения функций
тромбоцитов (кровяных
пластинок, обеспечивающих
начальный этап свертывания
крови) при их нормальном
количестве.

3. Классификация

• 1. Наследственные тромбоцитопатии;
• 2. Приобретенные тромбоцитопатии, развивающиеся в
течение жизни на фоне других заболеваний.

4. Наследственные тромбоцитопатии

• с нарушением агрегационной функции тромбоцитов —
дизагрегационные тромбоцитопатии (эссенциальная
атромбия 1 типа, тромбастения Гланцмана, аномалия
Пирсона-Стоба, аномалия Мея-Хегглина и др.

5. Наследственные тромбоцитопатии

• с дефектом реакции освобождения (эссенциальная
атромбия 2 типа, аспириноподобный синдром и др.)

6. Наследственные тромбоцитопатии

• с недостаточным хранением гранул и их компонентов
(синдром «серых тромбоцитов», синдром
Хержманского-Пудлака).

7. Наследственные тромбоцитопатии

• с нарушением адгезии тромбоцитов (болезнь
Виллебранда, макроцитарная тромбоцитодистрофия
Бернара-Сулье).

8. Наследственные тромбоцитопатии

• тромбоцитопатии, сочетающиеся с различными
врожденными дефектами (врожденными пороками
сердца, гликогенозами, синдромом Марфана, ЭлерсаДанлоса, Вискотта-Олдрича и др.).

9. Приобретенные тромбоцитопатии

• — Уремия — Приобретенная болезнь Виллебранда;
• — Избыток продуктов деградации фибрина и/или
фибриногена;
• — Моноклональные гаммапатии;
• — Медикаментозные;

10. Этиология тромбоцитопатий

• Первичный тромбоцитарно-сосудистый
гемостаз включает в себя ряд
последовательных реакций:
адгезии,
агрегации,
ретракции кровяного сгустка и
активации плазменного гемостаза.
• Причиной наследственных
тромбоцитопатий
выступают дефекты генов,
кодирующих те или иные
факторы, принимающие
участие в обеспечении
тромбоцитарно-сосудистого
гемостаза. Врожденные
тромбоцитопатии могут
наследоваться по аутосомнодоминантному или
аутосомно-рецессивному
типу.

11.

12. Клинико-диагностические критерии

• Для тромбоцитопатии характерен геморрагический
синдром по микроциркуляторному типу. Кожные
геморрагии в виде петехий и экхимозов,
кровотечения из слизистых оболочек:
носовые,
десневые,
маточные,
почечные,
желудочно-кишечные;
послеоперационные кровотечения;
редко — кровоизлияния в головной мозг. Эндотелиальные
пробы положительные.

13. Симптомы (петехии)

14. Симптомы (носовое кровотечение)

15. Симптомы (кровоточивость десен)

16. Симптомы (экхимозы)

17. Диагностика

• •сбор и анализ биологического и генеалогического
анамнеза
•выявление и оценку выраженности геморрагического
синдрома
• пробу на резистентность капилляров
• определение количества тромбоцитов
•определение длительности кровотечения по Дьюке
• гемолизат-агрегационный тест по Л.З. Баркагану
• определение адгезии тромбоцитов
• определение агрегации тромбоцитов с ристомицином,
аденозинфосфатом, адреналином
• морфологическое исследование тромбоцитов.

18. Лечение (общие моменты)

• 1. Устранить все воздействия, которые могут спровоцировать и
усилить кровоточивость.
• 2. Исключить из рациона блюда, содержащие уксус, продукты
домашнего консервирования, приготовленные с использованием
салицилатов. Пища должна быть богата витаминами С и Р;
ввести в рацион нежареный арахис.
• 3. Исключить следующие лекарственные препараты: витамин В6
(пиридоксин, пиридоксаль фосфат), ингибирующий функцию
тромбоцитов; салицилаты, бруфен, индометацин, бутадомидины,
карбенициллин, аминазин, антикоагулянты, фибринолитики.
• 4. Избегать тугой тампонады носа и выскабливаний полости
матки; противопоказаны прижигания слизистых оболочек.

19. Лечение (фармакотерапия)

• • эпсилон-аминокапроновая кислота (порошок, гранулы 60 г) по 0,5-2
г 3-5 раз в день (растворить в сладкой воде или запить ею), 6-8 дней
• АТФ (ампулы 1 мл 1 % раствора) по 1 мл внутримышечно, 20-30
инъекций
• сульфат магния — по 5-10 мл 25 % раствора в течение 5-10 дней,
затем — прием внутрь тиосульфата магния (по 0,5 г 3 раза в день до
еды)
• моносемикарбазон адренохрома (андроксон, хронодрен,
адреноксил — ампулы 1 мл 0,025 % раствора) внутримышечно или
подкожно, новорожденным — 0,5-1 мл 1 раз в сутки; более старшим
детям — по 1-2 мл 2-4 раза в сутки
• дицинон, этамзилат натрия (таблетки 0,25 г, ампулы 2 мл 12,5 %
раствора) по 1/2-1 таблетке 2-3 раза в день. При необходимости
внутривенное введение дополняется приемом препарата внутрь — этим
обеспечивается его постоянная концентрация в плазме.

1.

КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ
МЕДИЦИНСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ
С.Д.АСФЕНДИЯРОВА
C.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ
ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА
УНИВЕРСИТЕТІ
Кафедра: Педиатрия
СӨЖ
Тақырыбы: Балалардағы тромбоцитопатиялар. Тұқым
қуалайтын түрлері Бернар – Сулье, Гланцман синдромы
және жүре пайда болған түрлері.
Орындаған: Рахманбергенов К.С.
Сәтбек Ж.
Тексерген: Атантаева Ж.Г
Факультет: Жалпы Медицина
Тобы: 12/019/01

2. Тромбоцитопатии

– развивающиеся в результате нарушения первичного
тромбоцитарного звена гемостаза. Популяционная частота
тромбоцитопатий достигает 5-10%. Наследственные тромбоцитопатии
являются наиболее частой причиной кровотечений неясного генеза у
детей; на их долю приходится от 36 до 65%.

3. Классификация тромбоцитопатий

Тромбоцитопатии объединяют в себе гетерогенную группу заболеваний, которые могут быть поделены
на наследственные (врожденные) и приобретенные (симптоматические).
1. Наследственные тромбоцитопатии:
с нарушением агрегационной функции тромбоцитов — дизагрегационные тромбоцитопатии
(эссенциальная атромбия 1 типа, тромбастения Гланцмана, аномалия Пирсона-Стоба, аномалия МеяХегглина и др.)
с дефектом реакции освобождения (эссенциальная атромбия 2 типа, аспириноподобный синдром и др.)
с недостаточным хранением гранул и их компонентов (синдром «серых тромбоцитов», синдром
Хержманского-Пудлака)
с нарушением адгезии тромбоцитов (болезнь Виллебранда, макроцитарная тромбоцитодистрофия
Бернара-Сулье)
тромбоцитопатии, сочетающиеся с различными врожденными дефектами (врожденными пороками
сердца, гликогенозами, синдромом Марфана, Элерса-Данлоса, Вискотта-Олдрича и др.)
2. Приобретенные тромбоцитопатии, развивающиеся в течение жизни на фоне других заболеваний.
В детском возрасте наследственные тромбоцитопатии встречаются в 3 раза чаще, чем приобретенные.

4. Причины тромбоцитопатий

Первичный тромбоцитарно-сосудистый гемостаз включает в себя ряд последовательных
реакций: адгезии, агрегации, ретракции кровяного сгустка и активации плазменного
гемостаза.
При повреждении кровеносного сосуда под воздействием главного стимулятора адгезии –
коллагена эндотелия, тромбоциты набухают и приклеиваются к стенке сосуда. В реализации
этапа первичного гемостаза участвуют ионы Ca, белок эндотелия — фактор Виллебранда и
контактирующий с ним мембранный гликопротеин Ib тромбоцитов. Вслед за адгезией
начинается фаза агрегации, в процессе которой происходит быстрое увеличение тромба. В
эту фазу выделяются биологически активные вещества (тромбин, аденозинфосфат
(АДФ),катехоламины, серотонин и мн. др.), вызывающие вазоконстрикцию и усиливающие
адгезию и агрегацию тромбоцитов. Под влиянием происходящих процессов рыхлая
тромбоцитарная пробка уплотняется и подвергается ретракции – сокращению с
самопроизвольным отделением сыворотки от сгустка.

5. Причины тромбоцитопатий

Причиной наследственных тромбоцитопатий выступают дефекты генов, кодирующих те или
иные факторы, принимающие участие в обеспечении тромбоцитарно-сосудистого гемостаза.
Врожденные тромбоцитопатии могут наследоваться по аутосомно-доминантному или
аутосомно-рецессивному типу.
Функциональная неполноценность тромбоцитов при приобретенных тромбоцитопатиях
может быть связана с приемом тромбоцитоактивных лекарственных препаратов (НПВС,
аспирина, пенициллинов, антикоагулянтов и др.), В12-дефицитной анемией, ДВСсиндромом, лейкозом, циррозом печени, геморрагическим васкулитом,системной красной
волчанкой, диффузным гломерулонефритом, почечной недостаточностью, гигантскими
ангиомами, тромбозами, массивными гемотрансфузиями, лучевой болезнью и пр.

6.

7.

Наследственная тромбоцитопатия
БЕЗ НАРУШЕНИЯ РЕАКЦИИ ОСВОБОЖДЕНИЯ ГРАНУЛ
Тромбастения Гланцмана
*Наследование — аутосомно-рецесивное
*Причина — отсутствие гликопротеидов 2в и 3а в оболочке
тромбоцитов
*Патогенез — тромбоциты не взаимодействуют с фибриногеном и
не агрегируют
*Признаки: петехии, носовые кровотечения, маточные
кровотечения (могут быть смертельно опасными!!!)

8.

9.

Наследственная тромбоцитопатия
С НАРУШЕНИЕМ РЕАКЦИИ ОСВОБОЖДЕНИЯ ГРАНУЛ
Наследование — аутосомно-рецесивное
Причина – нарушение активности циклоксигена-зы,
слабая активность контрактильных белков
Патогенез – отсутствие агрегации при взаимодействии с
коллагеном, отсутствие освобождения гранул
Признаки: петехии, носовые кровотечения, маточные
кровотечения

10.

Наследственная тромбоцитопатия
С НАРУШЕНИЕМ НАКОПЛЕНИЯ И ОСВОБОЖДЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЯ ГРАНУЛ
Болезнь Херджманского-Пудлака (АР)
* Причина – нарушение накопления плотных гранул (АДФ, адреналин,
серотонин, Са2+)
* Патогенез – отсутствие агрегации при взаимодействии с коллагеном,
отсутствие освобождения содержания гранул
* Признаки: петехии, носовые кровотечения, маточные кровотечения

11.

Наследственная тромбоцитопатия
• НАРУШЕНИЕ АДГЕЗИИ И АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
• Синдром Вилебранда-Юргенса (АР)
• Причина – дефицит фактора Вилебранда
• Патогенез – нарушенная адгезия тромбоцитов из-за дефицита фактора 8
• Болезнь Бернара Сульє (АР)
• Причина – отсутствие гликопротеина 1 на тромбоцитах
• Патогенез – нарушено взаємодействие тромбоцитов с факторами Вилебранда, ф. 5,
ф. 11
• Признаки – капилярные кровотечения, особенно опасны при половом созревании
или родах

12.

Наследственная тромбоцитопатия
Дефицит и пониженная доступность ф.3
Тромбоцитопатия Боуе и Овена
Причина — дефицит ф.3 тромбоцитов
Патогенез – отсутствие взаимодействия тромбоцитов с
прокоагулянтами
Признаки: петехии, носовые кровотечения, маточные
кровотечения

13.

Наследственная тромбоцитопатия
Тромбоцитопатии сочетанные с другими наследственными
аномалиями
Синдром Вискота-Олдриджа
— Причина – в тромбоцитах мало плотных гранул (АДФ, серотонин,
адреналин, Са2+), альфа-гранул (бета-тромбоглобулин, фибриноген,
фибронектин, ростовой фактор)
— Патогенез – снижена адгезия и агрегация тромбо-цитов, нарушено
освобождение гранул
— Признаки: геморагический синдром появляется рано, могут быть
смертельные кровотечения

14. Приобретённая тромбоцитопатия (этиология)

1. Лейкозы — тромбоциты имеют мало гранул из-за
ускоренного отделения, снижена адгезия и агрегация
2. Накопление Ig М – повреждение рецепторов
имунными комплексами, нарушение взаимодействия
тромбоцитов с прокоагулянтами (имунные заболевания)
3. Гиповитаминоз В12 – нарушение освобождения гранул
4. Медикаментозные влияния

15. Симптомы тромбоцитопатий

Диапазон проявлений тромбоцитопатии у детей очень широк. Клиническая манифестация
врожденной тромбоцитопатии может быть связана с перинатальной патологией
(ацидозом, гипоксией), родовыми травмами, вирусными или бактериальными инфекциями,
сепсисом, гиповитаминозом, инсоляцией, проведением физиотерапевтических процедур
(УФО, УВЧ), массажа, прививки и др.
Ведущим в клинике различных форм тромбоцитопатии является рецидивирующий
геморрагический синдром, тяжесть которого может варьировать от легкой кровоточивости
до обильных кровотечений. У новорожденных тромбоцитопатия может проявляться
кефалогематомами, внутричерепными кровоизлияниями, кровоточивостью и медленным
заживлением пупочной ранки. Кровотечения микроциркулярного типа характеризуются
петехиями, экхимозами, возникающими при незначительных травмах, трении тела одеждой.
В отличие от гемофилии, для тромбоцитопатии не характерны гемартрозы и
межмышечные гематомы.

16. Симптомы тромбоцитопатий

При тромбоцтопатиях у детей раннего возраста отмечаются кровотечения при прорезывании
зубов, рецидивирующие носовые кровотечения, повышенная кровоточивость десен, длительное
заживление мелких повреждений. У девочек-подростков часто имеется «семейная» склонность
к меноррагиям, ювенильным дисфункциональным маточным кровотечениям. У пациентов с
тромбоцитопатиями даже малые хирургические вмешательства (удаление
зуба, тонзиллэктомия и др.) сопровождаются обильными и длительнымикровотечениями. Реже в
клинике тромбоцитопатий встречаются желудочно-кишечные кровотечения, гематурия,
кровоизлияния в склеры.
Вследствие повышенной кровопотери у детей с тромбоцитопатиями развивается анемический
синдром, характеризующийся общей слабостью, бледностью кожных
покровов, головокружениями, одышкой, тахикардией,артериальной гипотонией, склонностью
к обморокам.
При сочетании тромбоцитопатии с дисплазией соединительной ткани у детей
выявляются нарушения осанки,плоскостопие, нефроптоз, пролапс митрального клапана и др.
аномалии развития.

17. Диагностика тромбоцитопатий

Как показывает практика, диагноз тромбоцитопатии у детей редко устанавливается
своевременно. Участковыепедиатры, как правило, не придают должного значения
геморрагическим проявлениям и направляют детей к узким специалистам: детскому ЛОРу
– при носовых кровотечениях; детскому гинекологу – при обильных менструациях;
детскому стоматологу – при кровоточивости десен и т. д. Между тем, дети с
тромбоцитопатиями нуждаются в как можно более ранней специализированной
консультации гематолога для уточнения диагноза и формы тробоцитопатии.
Диагностика тромбоцитопатии включает несколько этапов, главными из которых являются
анализ клинических проявлений и семейного анамнеза, углубленное исследование системы
гемостаза. Функциональные эндотелиальные пробы (баночная, манжеточная, щипковая,
проба жгута) при тромбоцитопатиях, как правило, положительные: на коже, в месте
воздействия остаются многочисленные петехии или кровоподтек.

18. Диагностика тромбоцитопатий

Лабораторный этап диагностики тромбоцитопатии начинается с клинического анализа
крови, определения времени кровотечения, показателей коагулограммы. В процессе
диагностического поиска тромбоцитопатии проводится определение количества
тромбоцитов и тромбоцитарной формулы, изучение их морфометрических характеристик и
функции (адгезивности; агрегационной активности тромбоцитов с АДФ, ристомицином,
адреналином, тромбином, коллагеном; определение тромбоцитарных факторов свертывания
и др.). Лабораторное обследование ребенка с тромбоцитопатией должно выполняться не
менее 3-х раз в разные периоды заболевания (во время клинической ремиссии и в момент
геморрагических проявлений).
Для оценки функции кроветворения в некоторых случаях назначается
проведение стернальной пункции илитрепанобиопсии и исследование миелограммы.

19. Лечение тромбоцитопатий

При наследственных тромбоцитопатиях проведение этиотропного лечения невозможно.
Поэтому весь комплекс терапевтических мероприятий делится на неотложную терапию по
купированию геморрагического синдрома и профилактическое лечение. В течение всей
жизни пациентам с тромбоцитопатией запрещается употребление уксуса с пищей (в т. ч. в
консервах), алкоголя. Рекомендуется обогащение рациона продуктами, богатыми
витаминами А, С и Р; арахисом.
Медикаментозная терапия тромбоцитопатии проводится гемостатическими средствами
(дицинон, этамзилат натрия, адроксон, кальция глюконат, аминокапроновая кислота и др.),
препаратами метаболического действия (рибоксин, АТФ, оротат калия, фолиевая кислота).
Полезно употребление кровоостанавливающих фитосборов. Плановые профилактические
курсы лечения тромбоцитопатии рекомендуется проводить 2-4 раза в год в зависимости от
тяжести геморрагического синдрома.

20. Лечение тромбоцитопатий

Для локальной остановки кровотечений из поверхностных ран используется орошение
кровоточащей поверхности охлажденным раствором аминокапроновой кислоты,
нанесение адроксона, аппликации фибринной пленки с тромбином. При носовом
кровотечении необходимо ведение в носовые ходы гемостатической губки,
проведение анемизации слизистой носа. При маточных кровотечениях применяются
препараты, усиливающие сокращение матки (прегнин), внутривенное введение
аминокапроновой кислоты; РДВ полости матки при тромбоцитопатии должно проводится
под прикрытием гемостатической терапии. При массивной кровопотере может
потребоваться переливание эритроцитарной массы, тромбоцитов и плазмы.
При симптоматической тромбоцитопатии необходимо проведение лечения основного
заболевания, исключение приема тромбоцитоактивных препаратов и других
провоцирующих моментов.

21. Прогноз и профилактика тромбоцитопатии

Своевременное выявление тромбоцитопатии у ребенка и проведение адекватной
профилактической терапии позволяет предупредить выраженную кровопотерю и
повысить качество жизни. При массивных внутричерепных геморрагиях,
сопровождающих течение некоторых форм тромоцитопатии, прогноз для жизни
неблагоприятный.
Мерами профилактики тромбоцитопатий служат медико-генетическое консультирование
семей с наследуемым геморрагическим синдромом, отказ от бесконтрольного приема
медикаментов. Дети с установленным диагнозом тромбоцитопатии должны находиться
на диспансерном учете у педиатра, детского гематолога, детского офтальмолога, ЛОРа,
стоматолога; регулярно проходить полное лабораторное обследование, получать
превентивное лечение, исключить занятия травмоопасными видами спорта. Вопрос о
проведении профилактической вакцинации детей решается в индивидуальном порядке.