Фотовыставки детей с синдромом дауна
Большие мечты маленьких детей могут и должны сбываться. Об этом — выставка фотографий, которая открылась в столичном ГУМе. Цель — привлечь внимание общества к ребятам с особенностями развития и доказать, что на самом деле, их возможности безграничны.
Кадр с кумиром сотен мальчишек футболистом Сергеем Игнашевичем получился почти сразу. Но они еще долго не могли расстаться. Ну как тут упустить шанс и не погонять мячик! Гимнаста Алексея Немова маленькая Феодора тоже долго не отпускала.
«Она и медаль Алексея пробовала на зуб — все в этот момент хохотали. Настоящая ли? Проверяет Феодора. Было весело, очень здорово. И она ему сразу как- то доверилась Алексею, пошла. А Алексей с ней — как с хрустальной вазой обращался», — рассказывает мама Феодоры Ирина Пантеева.
Их доверие — и правда, хрупкое как хрусталь, в котором отражаются и преломляются лучи добра и теплоты «солнечных детей». Именно эти лучи и пытались уловить создатели выставки, рассказывая о людях, родившихся с лишней хромосомой, развеивая мифы об их агрессии и необучаемости и убеждая общество не отгораживаться, а помочь этим особенным детям раскрыть свой потенциал.
«Большие мечты маленьких детей могут сбываться. И сказать об этом так красиво и так громко нам помогли все известные люди, поучаствовавшие в этом проекте. Потому что именно благодаря известным людям — спортсменам, телеведущим, актерам — дети с синдромом Дауна перестают быть невидимыми», — говорит сотрудник благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Юлия Колесниченко.
Стеша увлекается музыкой, поэзией и учится в обычной школе, хотя еще несколько лет назад о таком дети с синдромом Дауна не могли и мечтать. Для многих важной ступенькой в развитии стал спорт. Ведь ежегодно в разных российских регионах появляется все больше кружков и секций, где растут такие чемпионы, как Влад Ситдиков, победитель российских и международных соревнований по пауэрлифтингу, но интересы которого, как выясняется, гораздо шире рамок спортивного зала
«Прежде всего, хочу сказать, что я актер театра и искусства. Я мечтаю сняться в фильме, мечтаю поехать на Чемпионат мира в Америку и там познакомиться с Арнольдом Шварценеггером», — говорит Влад.
За каждым таким моментом, выхваченным из жизни — своя человеческая история, где есть место своим поражениям и победам. И конечно, за этими успехами и счастливыми улыбками стоят огромная воля и вера родителей особенных малышей.
С серебряным призером Олимпийских игр Альбертом Демченко снимался Леон, который, вполне возможно, в будущем будет блистать на сцене, ведь и сейчас уже видно — артистизма ему не занимать. Вместе с Виктором Аном — звездой шорт-трека — снялась Ариша. У нее есть старшая сестра и два маленьких брата. А еще она очень любит участвовать в показах мод и этой осенью идет в первый класс.
Они держат друг друга за руки, словно показывая, как важна для любого человека поддержка. В одном кадре — сразу две знаменитости, олимпийский чемпион Александр Легков и сын Эвелины Бледанс Семен Семин. Сразу после рождения Семы его родители решили не скрывать особенности здоровья сына. На страницах в соцсетях они рассказывают о его успехах и вдохновляют другие семьи, столкнувшиеся с такой же проблемой, любить без условий.
«Сема сейчас у нас медийная личность. И он может многих переплюнуть по известности своей. Мне было с ним легко. Он принял меня. И было все отлично», — говорит Александр Легков.
Найти подход к таким детям все же часто непросто. Получается не всегда и не у всех. Но без сомнения, эти добродушные и бесхитростные дети и взрослые хотят и могут развиваться. И эти фото в центре Москвы — словно еще один шаг на пути к их цели. Они — как доказательство: у того, кого любят и в кого верят, возможности безграничны.
Источник
2019-10-01T16:19
2019-10-01T16:19
https://sn.ria.ru/20191001/1559322533.html
Мир глазами людей с синдромом Дауна: в Москве открылась необычная выставка
https://cdn25.img.ria.ru/images/155932/23/1559322387_0:0:1500:845_1036x0_80_0_0_61d73026f54865b764f6d66f1f5cca15.jpg
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
МОСКВА, 1 окт — РИА Новости. Сегодня в павильоне «Купол» парка «Зарядье» открылась фотовыставка «Наш город глазами людей с синдромом Дауна». Организаторы – благотворительный Фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» и Московская школа фотографии и мультимедиа им. А.Родченко. Над концепцией выставки работали известные фотографы, преподаватели школы Игорь Мухин и Валерий Нистратов. Увидеть фотоработы людей с синдромом Дауна можно будет до конца октября этого года.
На открытие собрались особенные фотографы – ребята с синдромом Дауна, их родные и друзья фонда. Гостей приветствовала Ирина Меньшенина, генеральный директор БФ «Синдром любви», поздравила ребят с их первой фотовыставкой и вручила благодарственные письма.
«Люди с синдромом Дауна становятся ньюсмейкерами не впервые. У них, как и у всех нас, есть свои интересы и хобби, они могут фотографировать, заниматься творчеством, спортом, учиться и работать. В этих фотографиях представлена их картина мира. Она разная, как и у каждого из нас. Кому-то нравится снимать архитектуру, другим – природу, третьим – портреты. Работы ребят с дополнительной хромосомой крайне интересны. Всматриваясь в них, можно попытаться представить себя на месте особенных фотографов, сконструировать их мир», – отметила Ирина Меньшенина.
По ее словам, для них фото это еще и способ коммуникации, попытка заявить о себе. Не каждому человеку с синдромом Дауна доступна вербальная речь из-за сложностей с дикцией. С помощью фотовыставки фонд «Синдром любви» дает возможность ее участникам проявить себя.
Цель выставки – привлечь внимание общественности к важности оказания поддержки всем людям с синдромом Дауна, независимо от их возможностей и потребностей.
Подготовка к ней началась в феврале. Преподаватели школы Родченко провели для 20 ребят с синдромом Дауна серию мастер-классов по фотосъемке, после чего они вместе со студентами школы отправились в метро и парк «Зарядье», чтобы запечатлеть через объектив камеры жизнь столицы. В выставке представлены кадры цветочных холмов парка, панорамы набережной и Московского Кремля, оружейные мотивы мозаики станции «Комсомольская» и подсвеченные витражи станции «Новослободская», игры света на «Воробьевых горах» и «Достоевской», «живые» потоки пассажиров, спешащих куда-то, и многие другие детали, привычные глазу обычного человека, но крайне интересные для людей с синдромом Дауна.
В общественном пространстве у каждого человека появляется возможность познакомиться с историей города и памятниками культуры, стать частью социума. В общественных местах люди усваивают социально-этические нормы. И для ребят с синдромом Дауна жизнь в социуме – возможность почувствовать себя «своими». Ежедневно семьи с детьми с синдромом Дауна добираются на метро до центра психолого-педагогической поддержки «Даунсайд Ап» на «Измайловской», так же, как и все семьи, гуляют в парках, посещают выставки, отдыхают на природе и курортах. Вырастая, лишь немногие из людей с дополнительной хромосомой передвигаются самостоятельно по городу, посещают в одиночку публичные места – большинство нуждается в сопровождении. Однако все люди с синдромом Дауна независимо от своих возможностей и потребностей хотят ощущать себя нужными для других.
Источник
1 октября в павильоне «Купол» парка «Зарядье» состоится открытие фотовыставки «Наш город глазами людей с синдромом Дауна». Организаторы – Благотворительный Фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» и Московская Школа фотографии и мультимедиа им. А. Родченко. Над концепцией выставки работали известные фотографы, преподаватели фотошколы Игорь Мухин и Валерий Нистратов. Выставка пройдет при поддержке парка «Зарядье» и объединенной дирекции «МОСГОРПАРК».
Проведением фотовыставки «Наш город глазами людей с синдромом Дауна» благотворительный фонд «Синдром любви» привлечет внимание общественности к важности оказания поддержки всем людям с синдромом Дауна, независимо от их возможностей и потребностей. Она пройдет в рамках всероссийской благотворительной акции «Любите любых. Помогайте без условий» фонда «Синдром любви».
Подготовка к выставке началась в феврале. Преподаватели Московской Школы фотографии и мультимедиа им. А. Родченко провели для 20 ребят с синдромом Дауна серию мастер-классов по фотосъемке. На занятиях они изучали устройство фотоаппарата, снимали на длинной выдержке свет от фонариков в темноте, изучали снимки станций метро других стран, учились снимать портреты и пейзаж, а потом анализировали свои работы. По итогу мастер-классов учеников наградили «сертификатами фотографа». Изучение фотоискусства оказало такое воздействие на мальчиков и девочек, что многие из них теперь с воодушевлением снимают на свои смартфоны окружающий мир. Каждый второй из них сказал, что теперь мечтает стать профессиональным фотографом.
После мастер-классов начинающие фотографы с синдромом Дауна вместе со студентами школы отправились в метро и парк «Зарядье», чтобы запечатлеть через объектив камеры жизнь столицы. В выставке представлены кадры цветочных холмов парка, панорамы набережной и Московского Кремля, оружейные мотивы мозаики станции «Комсомольская» и подсвеченные витражи станции «Новослободская», игры света на «Воробьевых горах» и «Достоевской», «живые» потоки пассажиров, спешащих куда-то, и многие другие детали, привычные глазу обычного человека, но крайне интересные для людей с синдромом Дауна.
В общественном пространстве у каждого человека появляется возможность познакомиться с историей города и памятниками культуры, стать частью социума. В общественных местах люди усваивают социально-этические нормы. И для ребят с синдромом Дауна жизнь в социуме – возможность почувствовать себя «своими». Ежедневно семьи с детьми с синдромом Дауна добираются на метро до Центра психолого-педагогической поддержки «Даунсайд Ап» на «Измайловской», также, как и все семьи, гуляют в парках, посещают выставки, отдыхают на природе и курортах. Вырастая, лишь немногие из людей с дополнительной хромосомой передвигаются самостоятельно по городу, посещают в одиночку публичные места – большинство нуждается в сопровождении. Однако, все люди с синдромом Дауна, независимо от своих возможностей и потребностей, хотят ощущать себя нужными для других.
Данный фотопроект важен для тысяч семей с детьми с синдромом Дауна по всей стране, ведь его цель – показать обществу мир, каким его видят люди с синдромом Дауна, и раскрыть их способности.
Поддержать работу благотворительного фонда «Синдром любви» и помочь людям с синдромом Дауна можно здесь.
Источник
Выставку «Я не лишний!» подготовила белгородская организация «Солнце в руках»
Они любят плавать и кататься на лошадях, играют в мини-футбол, занимаются гончарным делом и становятся победителями конкурсов. 12 фотографий в центральном парке Белгорода рассказывают об обычной жизни необычных детей.
На открытие фотовыставки пришли многие из подопечных организации. Найдя себя на фото, они бурно радовались, обнимались с друзьями и бегали по дорожкам парка, гоняясь за жёлтыми листьями. Особенные дети? Обычные – пожимают плечами их мамы. И уточняют: только со своими особенностями. Какими же?
Непоседливый. Артём, 5 лет
«Своенравный. Упёртый. И в то же время нежный. Любит всех объединять, тянется к деткам, которые постарше. Очень любит животных – мечтаем заняться конным спортом. Артём научил меня быть терпимой, с ним я стала более мягкой», – признаётся Светлана, мама мальчугана.
А Артём тем временем рвётся из её рук – бежать, познавать, исследовать окружающий мир. И вдруг замирает, потянувшись рукой к моим волосам. Озадаченно трогает – вьющиеся. Трогает мамины – прямые. Снимает с себя шапку и показывает свои – короткие. Задумывается. Сравнивает. И вдруг улыбается – сразу всему и всем.
С характером. Ксюша, 10 лет
«Она разная. Упрямая и своенравная. С характером. Как все дети, любит рисовать и танцевать. А вот учиться не хочет, приходится заставлять, – вздыхает Светлана, мама девочки, и продолжает: – Общения ей не хватает, особенно с «нормиками». Инклюзия, к сожалению, у нас в городе не развита, с обычными детьми даже в кружки не берут».
Ксюша глядит исподлобья то на меня, то на маму. Ведёт к своему портрету, показывает: это я. Соглашается сфотографироваться рядом, а потом убегает играть с другой девочкой.
Общительный. Иван, 9 лет
«Хорошо плавает, любит животных, особенно лошадей – катается в седле и без. У нас есть большая собака – бернский зенненхунд, у них с Иваном большая любовь», – рассказывает Елена, бабушка мальчика.
Иван изучающе смотрит, а потом широко улыбается и запросто берёт меня за руку. Его горячая ладошка греет мою озябшую. Подводит к фото, на котором он с друзьями играет в футбол. Хвастается. Молча: он не разговаривает – скорее всего, это последствия недельной комы, в которую он впал в полуторагодовалом возрасте.
Щедрая. Настя, 11 лет
— Она удивительная. Очень добрая и открытая. Надеемся, что счастливая. Настя, ты счастливая? – спрашивает Оксана дочь.
— Да! – немедленно отвечает маме девочка.
И тут же с широкой улыбкой раскидывает руки в стороны, заключая меня в объятия. Словно делится своим счастьем.
На фото Настя с дипломом за победу в конкурсе по литературному чтению. Ещё любит рисование, русский язык и окружающий мир. Ходит в 4-й класс обычной общеобразовательной школы. Занимается с логопедом. Но каждый год её мама воюет с психолого-педагогической комиссией за право дочки остаться здесь, а не идти в коррекционную школу.
Пунктуальный. Иван, 24 года
«Он у меня вообще молодец! Спокойный, послушный – делает всё, что скажешь. Больше всего любит смотреть фильмы на компьютере. Общительный. Но долго присматривается к людям, прежде чем заговорить с ними. Такой вот взрослый ребёнок», – с улыбкой рассказывает мама парня, Раиса.
Ваня – самый старший подопечный белгородской организации «Солнце в руках», помогающей детям с синдромом Дауна. Он окончил 11 классов спецшколы и сейчас большую часть времени проводит дома в ожидании мамы с работы. А когда та приходит, они вместе идут гулять. Ест по часам, фильмы смотрит по чёткому графику – любит во всём порядок, чтобы всё было по полочкам.
Спортивный. Андрей, 12 лет
«Он открытый и активный. Любит спорт – плавание, батуты. Добрый. Очень любит животных: кота из рук не выпускает, собака сама от него не отходит», – с улыбкой говорит мама мальчика Ирина.
«Трудолюбивый – нравится копать, с граблями работает с удовольствием», – вставляет папа Сергей.
«А вот учиться не любит – школа у него для «покушать». Ходит туда только ради этого, а ещё ради музыки и физкультуры», – смеётся мама.
Полтора года назад именно она, Ирина Чичуга, возглавила местную автономную некоммерческую организацию помощи детям с синдромом Дауна и их родителям. Сейчас у «Солнца в руках» более 80 подопечных, самому младшему из которых – 2 месяца, а самому старшему – 24 года. Организация помогает социализировать детей, составляет программы для развития двигательных и речевых навыков малышей. Со старшими еженедельно встречаются волонтёры, для них организуются творческие занятия и мастер-классы.
Источник
В Пензе проходит фотовыставка, посвященная детям с синдромом Дауна. Проект называется «Солнечные дети», автор работ – фотограф Наталья Чернова, которая представила 17 фотографий «солнечных» детей из Пензенской области. Как призналась сама Наталья, работа с такими детьми вызывает особое чувство, выразить которое весьма сложно.
Открытие фотовыставки «Солнечные дети» было приурочено к Международному дню человека с синдромом Дауна. Инициатором акции стала общественная организация поддержки инвалидов «Пензенские лучики», созданная родителями детей с синдромом Дауна, место для съемок предоставила фотостудия «Андерсон», сообщает портал актуальных новостей «Пенза-Взгляд»
Как отметила председатель общественной организации «Пензенские лучики» Людмила Ермакова, выставка проходит в рамках проекта «Новый взгляд». «Для нас очень важно изменить отношение общества к «солнечным» детям, — подчеркнула Людмила, — Хотелось бы, чтобы в обществе возникло понимание того, что наши дети такие же, как все, но чуть больше нуждаются в родительском внимании и любви».
«Так сложилось, что в нашем обществе отношение к таким детям, как к инвалидам, с чувством жалости. А это неправильно, — отметил на открытии экспозиции Сергей Казаков, худрук пензенского театра драмы и руководитель студии актерского мастерства, в которой есть группа детей с синдромом Дауна. — Таким детям нужно сопереживать и сочувствовать, а это уже другой вектор отношения – желание помочь. Могу сказать, что общаться с такими детьми очень легко».
В свою очередь автор проекта, Наталья Чернова, также прокомментировала открытие выставки у себя на странице в Instagram»: «До знакомства с представителями организации «Пензенские лучики» и, по совместительству, мамами солнечных детей, в моем окружении никогда не было людей с синдромом Дауна. Так случилось, что в этом важном событии мне была отведена роль фотографа. И тут внезапно 20 детей с синдромом разной степени тяжести, историй и семей появились в моей жизни. Сложно описать словами те чувства и эмоции, которые я испытывала во время съемок и до сих пор продолжаю испытывать. Надеюсь, вы поймете и почувствуете их через мои фотографии. Мне кажется, эта выставка самое значительное, что я в своей жизни когда-либо делала.
Это история об особенных детях. О том, какие они разные. И о том, что иногда наши представления и стереотипы о людях с синдромом Дауна могут отличаться от реальной жизни. Такие дети очень добры, творчески одарены, способны любить бескорыстно и радоваться каждой мелочи, именно поэтому их часто называют «солнечными». Конечно, все дети разные и за три съемочных дня мне довелось увидеть и услышать истории семей, в которых растут «солнечные» дети. Синдром у всех проявляется по-разному. Это сложно. Но родители таких детей уверенны, что все «лечится» любовью и пониманием.
Мы в силах оказать поддержку людям с особенностями развития и их семьям просто проявляя понимание. Влияние и мнение общества, частью которого все мы являемся, очень важно для них. Каждый из нас может помочь и добавить в этот мир Любви, Понимания и Солнца».
Выставка «Солнечные лучики» будет идти в течение месяца.
Источник
21 марта весь мир отметил Международный день человека с синдромом Дауна. Дата выбрана неслучайно. Двадцать первый день третьего месяца символизирует ту лишнюю хромосому (трисомия по 21-й хромосоме), которая определяет, будет ли у ребенка синдром или нет. В этот день общественные и волонтерские организации в разных странах проводят разнообразные акции для повышения информированности общества об этом диагнозе. В городах России также в этот день было много ярких и интересных событий.
Брянск: благотворительный концерт «Не молчи…»
Благотворительный концерт «Не молчи…», посвященный Всемирному дню человека с синдромом Дауна, прошел в городе впервые. Организаторы мероприятия выступил АНО «Специальный центр развития детей «Гармония» и инициативная группа родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Под одной крышей удалось собрать более 400 зрителей, среди которых было около 40 семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна и с другими нарушениями развития; 17 творческих коллективов и индивидуальных участников с концертными номерами, в том числе в трех номерах участвовали ребята с синдромом Дауна; представители 15 организаций-партнеров, которые помогли подготовить мероприятие, в том числе начальник Управления культуры Брянской городской администрации. В ходе акции было собрано 52700 рублей, которые будут использованы для реализации программ педагогической поддержки детей с синдромом Дауна.
Барнаул: фотовыставка «Папа + я»
К 21 марта Алтайская региональная общественная организация родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна «Солнечный круг», организовала фотовыставку «Папа + я», на которой представлены работы ведущих фотографов города. Со снимков на посетителей смотрят счастливые папы с самыми разными детьми, которые любимы, потому что для семьи дорог каждый ребенок. И каждый особенный. На открытие пришло много гостей: тренер велнес-клуба «Магис-спорт», в котором успешно тренируются дети Центра, педагоги, журналисты, фотографы, волонтеры «Солнечного круга». И, конечно же, семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна, их друзья и знакомые. С добрыми словами выступила Ольга Владимировна Олемская, специалист по вопросам семьи, материнства и детства министерства труда и социальной защиты. Студенты Алтайского государственного института культуры и искусства помогли с проведением праздничного концерта, на котором также выступили танцевальные коллективы: школа танца «Радуга» и студия восточного танца «Джумана». Кульминацией было незабываемое шоу огромных мыльных пузырей.
Кострома: концепт-фестиваль «Взлет с погружением»
Девять историй мам про своих «солнечных» детей как повод для того, чтобы студенты нарисовали на эти истории свои работы, музыканты сочинили свои произведения, а журналисты создали свой ассоциативный видеоряд. Таким образом, все, кто собрался на концепт-фестиваль «Взлет с погружением», обратились к ребенку, про которого мама написала историю. Организатором необычной акции стала КРМОО «Арт-Группа взаимопомощи «Другие Мы».
Сергей Зайцев, председатель КРМОО «Другие Мы»: «Такая концентрация участников: родители и дети, студенты и преподаватели, органы исполнительной власти, местного самоуправления, законодательная власть, бизнесмены, журналисты…. Всех не перечислишь. Такое единение и воодушевление. Девять детских пронзительных историй в день человека с синдромом Дауна, которые тронули до глубины души. И каждый унес с собой надежду, свет и веру в лучшее».
Туапсе: фотовыставка «Любовь в каждом сердце»
«Любовь в каждом сердце» — именно под таким названием прошло открытие фотовыставки в Туапсе. Уже третий год подряд к 21 марта такую акцию проводит РООСВДСД « Солнечная страна». На фото можно увидеть искренние эмоции детей. Фотограф Галина Лысенко специально приехала из Краснодара поделиться своими впечатлениями о взаимодействии с детьми, и как сразу, глядя на их, родилось название проекта. В этот раз дети и взрослые с ОВЗ удивили и порадовали присутствующих своими безграничными творческими и спортивными достижениями. Здесь был зажигательный воркаут и брейк-данс от АНО «Центр развития современной молодежной культуры и спорта», нежный танец «Ангелы» от хореографического коллектива «Черноморская жемчужина», трогательное выступление Артема Хомулло с полюбившемся уже всем стихотворением о солнечной стране от своего папы Сергея Хомулло, замечательный мини-театр «Дюймовочка» из клуба «Мы вместе», украсили своими танцами праздник и гости — пара Шевотлохова Ксения и Топольский Захар показали лиричный вальс и активный джайв (клуб бально-спортивного танца « Аэлита»). Разделить праздник пришли молодые депутаты города и района. Каждый ребенок с радостью получил в подарок сладости.
Ростов-на-Дону: праздник для детей
Удивительная для марта погода, великолепные партнеры и волонтеры, прекрасное место – загородный клуб «Графский парк» и собравшаяся небольшая семейка из более чем 200 человек, сделали это день незабываемым! Под праздник, который организовала РОООСВДСД «Лучики добра», подготовили три зала – один для мастер-классов и творчества, второй — каминный, тихий, для отдыха юных участников и для переодевания выступающих, и основной, банкетный. «Солнечные» артисты — ученики арт-студии Виктории Шкариной показали дефиле в коллекции одежды в русском стиле, которую создали и сшили заботливыми руками сами родители. В концертной части праздника принимали участие и семейные творческие номера, также всех порадовали своими достижениями и группа семей из г. Шахты – дети сыграли «русскую плясовую» (на ложках), станцевали танец и прошли по сцене в красивых платьях. Дети, занимающиеся в цирковой студии, показали танец с лентами. В целом в концерте было представлено девять номеров с «солнечными» артистами.
Уфа: фотовыставка «Счастливы вместе»
В Центре семьи и детства «Мы вместе» РОО «СоДействие» РБ состоялось открытие фотовыставки «Счастливы вместе», участниками которой стали 27 семей, воспитывающих «солнечных» детей. Это яркие, живые семейные фотографии, которые говорят лишь о том, что и в «особенных» семьях жизнь — это те же радости, что и у всех. После того, как семьи увидели себя счастливыми и красивыми на фото, все отправилась на мастер-класс по изготовлению картин по технике Эбру – рисование на воде. Дети и родители с интересом создавали узоры и далее переносили их на бумагу. Получались шикарные работы, которые были оформлены в красивые рамочки. Вечер завершился дружным чаепитием. Выставка состоялась благодаря финансовой поддержке Фонда президентских грантов. С 3 апреля фотовыставка будет организована на выставочной площадке ВДНХ-ЭКСПО.
Махачкала: день открытых дверей
21 марта в Доме дневного пребывания прошел день открытых дверей. Это мероприятие традиционно проводит ДРООПИ «Жизнь без слез» и каждый раз оно получается по-настоящему теплым и солнечным, как и сами люди с синдромом Дауна. Участниками мероприятия стали воспитанники ДДП, их родители, специалисты центра, волонтеры, студенты, а также представители органов власти. Специалисты ДДП рассказали о людях с синдромом Дауна, о том, каких они достигают при правильной работе с ними. Воспитанники центра показали всем собравшимся два номера: танец «Дети солнца» и сценку «Золушка». Была организована выставка творческих работ ДДП, где каждый желающий смог не только полюбоваться прекрасными поделками детей, но и приобрести сувенир на память.
Рязань: фестиваль «Подснежник»
Старт III фестиваля-форума «Подснежник», организованного в поддержку людей с ограниченными возможностями здоровья, был приурочен к Международному дню людей с синдромом Дауна. Инициаторами проведения мероприятия являются общественные организации: РРОО «Свой путь», АНО «Навигатор будущего», РРОО «Добрые сердца» при поддержке Правительства Рязанской области, Общественной палаты Рязанской области, Администрации г. Рязани и организаций-партнеров. Двухнедельный фестиваль прошел в формате тематических дней, в течение которых были рассмотрены следующие актуальные направления: педагогический маршрут детей с ОВЗ, адаптивные физкультура и спорт, социокультурная реабилитация людей с инвалидностью и ОВЗ, сопровождаемое проживание молодых людей с ментальной инвалидностью.
Лариса Николаенко, член оргкомитета, председатель совета РРОО «Свой путь»: «Подснежник не случайно стал символом фестиваля. Этот беззащитный хрупкий весенний цветок – олицетворение надежды на скорый приход тепла и победу над холодом. Точно так же, как без тепла солнце, превращающего лед в живительную влагу, не распустится этот нежный, но мужественный цветок, так и без любви, понимания, внимания и терпения «особые» дети не смогут открыться миру в своей красоте».
Ярославль: спектакль и пицца
21 марта ЯРООИ «Лицом к миру» пригласило детей и родителей на педагогический факультет Ярославского педагогического университета, где пластический театр «Прикосновение» во главе с режиссером Никитой Гусевым показал спектакль «И все таки наш» по рассказу Рэя Бредберри. Среди особых участников театра есть трое ребят с синдромом Дауна – это Алена, Вера и Катя. В зале стояла полная тишина, а в конце будущие педагоги и их преподаватели аплодировали стоя. Будущие преподаватели смотрели молча — сначала чуть напряженно, как будущие специалисты, но потом… Потом произошло то самое маленькое невероятное. Улыбки. Слезы. Удивление. Сопереживание… Это всегда огромное счастье, наблюдать, как открывается особенный мир, а привычный мир принимает это открытие и каждый находит в нем что-то для себя. Или просто себя. Вечером в тот же день друзья организации из пиццерии «ПиццаФабрика» устроили для подопечных настоящий праздник. Сначала был мастер-класс, а потом чаепитие с вкусными пиццами! И ребята, и родители, и педагоги остались очень довольны.
Омск: мультфильм и семинар
В этот день ОРООИ «Планета друзей» устроила для детей и родителей разнообразную развлекательную программу. 47 разновозрастных ребят с синдромом Дауна вместе с родителями приглашены в кинотеатр «Слава» на мультфильм «Шерлок Гномс». Собрать в одном месте столько ребят всегда представляется сложным, как для организаторов, так и для самих семей. Это не первый опыт коллективного выхода семей в кинотеатр, с которым уже давно установлены дружеские связи и всегда идут навстречу пожеланиям. После обеда ребят и их родителей ждала интерактивная развлека