Фотовыставка дети с синдромом дауна
Большие мечты маленьких детей могут и должны сбываться. Об этом — выставка фотографий, которая открылась в столичном ГУМе. Цель — привлечь внимание общества к ребятам с особенностями развития и доказать, что на самом деле, их возможности безграничны.
Кадр с кумиром сотен мальчишек футболистом Сергеем Игнашевичем получился почти сразу. Но они еще долго не могли расстаться. Ну как тут упустить шанс и не погонять мячик! Гимнаста Алексея Немова маленькая Феодора тоже долго не отпускала.
«Она и медаль Алексея пробовала на зуб — все в этот момент хохотали. Настоящая ли? Проверяет Феодора. Было весело, очень здорово. И она ему сразу как- то доверилась Алексею, пошла. А Алексей с ней — как с хрустальной вазой обращался», — рассказывает мама Феодоры Ирина Пантеева.
Их доверие — и правда, хрупкое как хрусталь, в котором отражаются и преломляются лучи добра и теплоты «солнечных детей». Именно эти лучи и пытались уловить создатели выставки, рассказывая о людях, родившихся с лишней хромосомой, развеивая мифы об их агрессии и необучаемости и убеждая общество не отгораживаться, а помочь этим особенным детям раскрыть свой потенциал.
«Большие мечты маленьких детей могут сбываться. И сказать об этом так красиво и так громко нам помогли все известные люди, поучаствовавшие в этом проекте. Потому что именно благодаря известным людям — спортсменам, телеведущим, актерам — дети с синдромом Дауна перестают быть невидимыми», — говорит сотрудник благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Юлия Колесниченко.
Стеша увлекается музыкой, поэзией и учится в обычной школе, хотя еще несколько лет назад о таком дети с синдромом Дауна не могли и мечтать. Для многих важной ступенькой в развитии стал спорт. Ведь ежегодно в разных российских регионах появляется все больше кружков и секций, где растут такие чемпионы, как Влад Ситдиков, победитель российских и международных соревнований по пауэрлифтингу, но интересы которого, как выясняется, гораздо шире рамок спортивного зала
«Прежде всего, хочу сказать, что я актер театра и искусства. Я мечтаю сняться в фильме, мечтаю поехать на Чемпионат мира в Америку и там познакомиться с Арнольдом Шварценеггером», — говорит Влад.
За каждым таким моментом, выхваченным из жизни — своя человеческая история, где есть место своим поражениям и победам. И конечно, за этими успехами и счастливыми улыбками стоят огромная воля и вера родителей особенных малышей.
С серебряным призером Олимпийских игр Альбертом Демченко снимался Леон, который, вполне возможно, в будущем будет блистать на сцене, ведь и сейчас уже видно — артистизма ему не занимать. Вместе с Виктором Аном — звездой шорт-трека — снялась Ариша. У нее есть старшая сестра и два маленьких брата. А еще она очень любит участвовать в показах мод и этой осенью идет в первый класс.
Они держат друг друга за руки, словно показывая, как важна для любого человека поддержка. В одном кадре — сразу две знаменитости, олимпийский чемпион Александр Легков и сын Эвелины Бледанс Семен Семин. Сразу после рождения Семы его родители решили не скрывать особенности здоровья сына. На страницах в соцсетях они рассказывают о его успехах и вдохновляют другие семьи, столкнувшиеся с такой же проблемой, любить без условий.
«Сема сейчас у нас медийная личность. И он может многих переплюнуть по известности своей. Мне было с ним легко. Он принял меня. И было все отлично», — говорит Александр Легков.
Найти подход к таким детям все же часто непросто. Получается не всегда и не у всех. Но без сомнения, эти добродушные и бесхитростные дети и взрослые хотят и могут развиваться. И эти фото в центре Москвы — словно еще один шаг на пути к их цели. Они — как доказательство: у того, кого любят и в кого верят, возможности безграничны.
Источник
Выставку «Я не лишний!» подготовила белгородская организация «Солнце в руках»
Они любят плавать и кататься на лошадях, играют в мини-футбол, занимаются гончарным делом и становятся победителями конкурсов. 12 фотографий в центральном парке Белгорода рассказывают об обычной жизни необычных детей.
На открытие фотовыставки пришли многие из подопечных организации. Найдя себя на фото, они бурно радовались, обнимались с друзьями и бегали по дорожкам парка, гоняясь за жёлтыми листьями. Особенные дети? Обычные – пожимают плечами их мамы. И уточняют: только со своими особенностями. Какими же?
Непоседливый. Артём, 5 лет
«Своенравный. Упёртый. И в то же время нежный. Любит всех объединять, тянется к деткам, которые постарше. Очень любит животных – мечтаем заняться конным спортом. Артём научил меня быть терпимой, с ним я стала более мягкой», – признаётся Светлана, мама мальчугана.
А Артём тем временем рвётся из её рук – бежать, познавать, исследовать окружающий мир. И вдруг замирает, потянувшись рукой к моим волосам. Озадаченно трогает – вьющиеся. Трогает мамины – прямые. Снимает с себя шапку и показывает свои – короткие. Задумывается. Сравнивает. И вдруг улыбается – сразу всему и всем.
С характером. Ксюша, 10 лет
«Она разная. Упрямая и своенравная. С характером. Как все дети, любит рисовать и танцевать. А вот учиться не хочет, приходится заставлять, – вздыхает Светлана, мама девочки, и продолжает: – Общения ей не хватает, особенно с «нормиками». Инклюзия, к сожалению, у нас в городе не развита, с обычными детьми даже в кружки не берут».
Ксюша глядит исподлобья то на меня, то на маму. Ведёт к своему портрету, показывает: это я. Соглашается сфотографироваться рядом, а потом убегает играть с другой девочкой.
Общительный. Иван, 9 лет
«Хорошо плавает, любит животных, особенно лошадей – катается в седле и без. У нас есть большая собака – бернский зенненхунд, у них с Иваном большая любовь», – рассказывает Елена, бабушка мальчика.
Иван изучающе смотрит, а потом широко улыбается и запросто берёт меня за руку. Его горячая ладошка греет мою озябшую. Подводит к фото, на котором он с друзьями играет в футбол. Хвастается. Молча: он не разговаривает – скорее всего, это последствия недельной комы, в которую он впал в полуторагодовалом возрасте.
Щедрая. Настя, 11 лет
— Она удивительная. Очень добрая и открытая. Надеемся, что счастливая. Настя, ты счастливая? – спрашивает Оксана дочь.
— Да! – немедленно отвечает маме девочка.
И тут же с широкой улыбкой раскидывает руки в стороны, заключая меня в объятия. Словно делится своим счастьем.
На фото Настя с дипломом за победу в конкурсе по литературному чтению. Ещё любит рисование, русский язык и окружающий мир. Ходит в 4-й класс обычной общеобразовательной школы. Занимается с логопедом. Но каждый год её мама воюет с психолого-педагогической комиссией за право дочки остаться здесь, а не идти в коррекционную школу.
Пунктуальный. Иван, 24 года
«Он у меня вообще молодец! Спокойный, послушный – делает всё, что скажешь. Больше всего любит смотреть фильмы на компьютере. Общительный. Но долго присматривается к людям, прежде чем заговорить с ними. Такой вот взрослый ребёнок», – с улыбкой рассказывает мама парня, Раиса.
Ваня – самый старший подопечный белгородской организации «Солнце в руках», помогающей детям с синдромом Дауна. Он окончил 11 классов спецшколы и сейчас большую часть времени проводит дома в ожидании мамы с работы. А когда та приходит, они вместе идут гулять. Ест по часам, фильмы смотрит по чёткому графику – любит во всём порядок, чтобы всё было по полочкам.
Спортивный. Андрей, 12 лет
«Он открытый и активный. Любит спорт – плавание, батуты. Добрый. Очень любит животных: кота из рук не выпускает, собака сама от него не отходит», – с улыбкой говорит мама мальчика Ирина.
«Трудолюбивый – нравится копать, с граблями работает с удовольствием», – вставляет папа Сергей.
«А вот учиться не любит – школа у него для «покушать». Ходит туда только ради этого, а ещё ради музыки и физкультуры», – смеётся мама.
Полтора года назад именно она, Ирина Чичуга, возглавила местную автономную некоммерческую организацию помощи детям с синдромом Дауна и их родителям. Сейчас у «Солнца в руках» более 80 подопечных, самому младшему из которых – 2 месяца, а самому старшему – 24 года. Организация помогает социализировать детей, составляет программы для развития двигательных и речевых навыков малышей. Со старшими еженедельно встречаются волонтёры, для них организуются творческие занятия и мастер-классы.
Источник
Главными герои фотопроекта #ФУТБОЛВОБЛАГО стали дети и подростки с синдромом Дауна из группы по футболу, а также известные футболисты.
Фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО открылась в Москве на Чистопрудном бульваре по инициативе Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» при содействии Департамента культуры города Москвы. Увидеть выставку можно до 13 июля.
В съемках для фотопроекта приняли участие футболисты сборной России, игроки московских и петербургских клубов, футбольные тренеры, легенды футбола и спортивные комментаторы: Сергей Игнашевич, Игорь Акинфеев, Алексей и Василий Березуцкие, Марио Фернандес, Алан Дзагоев, Александр Головин, Сергей Овчинников, Виктор Онопко, Алан Гатагов, Дмитрий Сенников, Дмитрий Ананко, Артем Ребров, Виктор Набутов, Владимир Стогниенко, Александр Самедов, Евгений Алдонин, Олег Корнаухов, Дмитрий Булыкин, Виктор Гусев, Роман Широков, Далер Кузяев, Андрей Лунев, Джамалдин Ходжаниязов, Доменико Кришито, Игорь Смольников, Александр Ерохин и Юрий Жирков. Авторами работ стали известные фотографы Москвы и Санкт-Петербурга: Иван Куринной, Олег Бабенко и Екатерина Манаенко.
Накануне Чемпионата мира по футболу FIFA 2018 в России благотворительный фонд «Синдром любви» запустил серию социальных роликов на федеральных телеканалах, в интернете и в социальных сетях. Режиссером-постановщиком роликов выступил Федор Бондарчук («Притяжение», «Сталинград», «9 рота»), оператором — Владислав Опельянц («Лето», «Заложники», «Статский Советник»). Совместно с подростками с синдромом Дауна Сергей Светлаков, Александр Кержаков, Алан Дзагоев, Денис Глушаков, Александр Головин и Сергей Игнашевич произносят фанатские «кричалки», специально созданные для этого проекта.
Ролик с участием Антона Санкевича (20 лет), актера Сергея Светлакова и футболиста Александра Кержакова
Серия роликов и фотовыставка стали частью большого социального проекта #ФУТБОЛВОБЛАГО фонда «Синдром любви». Главная идея проекта заключается в том, что любовь к футболу объединяет разных людей. Все мы, независимо от наших особенностей, болеем за сборную России, а если брать еще шире, то рядом с каждым из нас часто есть человек, которому нужна та или иная поддержка, и каждому из нас вполне по силам протянуть ему руку помощи.
Благотворительный проект #ФУТБОЛВОБЛАГО основан на идее социальной важности футбола, его развивающей и объединяющей миссии. Уже два года программа FIFA «Футбол во имя надежды» в нашей стране поддерживает обучение детей и подростков с синдромом Дауна футболу. В Москве содружество фондов «Даунсайд Ап», «Синдром любви» и Российского государственного социального университета ведет обучение детей и подростков с синдромом Дауна футболу. Это первая инициатива в России. В 2019 году фонд «Синдром любви» при участии Федерации спорта лиц с интеллектуальными нарушениями планирует проведение первых открытых соревнований по мини-футболу среди людей с синдромом Дауна. Средства, собранные в ходе проекта, будут направлены на подготовку детей с синдромом Дауна к этим соревнованиям в регионах России. Поддержать инициативу фонда и помочь собрать средства может каждый, внеся пожертвование на сайте благотворительного фонда «Синдром любви».
«Доброе дело, благое дело, футбол объединяет не только политиков. Когда мы были на приеме в Кремле, президент Путин сказал: «Вы государственные люди, вы себе не принадлежите», – говорит Дмитрий Ананко, советский и российский футболист, защитник, легенда футбольного клуба «Спартак Москва», участник фотопроекта #ФУТБОЛВОБЛАГО. — Я очень хорошо запомнил его слова. Ведь это действительно так. Мы служим примером и в обычной жизни, и в спорте. С удовольствием помогаю. Для ребят футбол – это не только общение, это и занятия спортом, который развивает, дает возможность смотреть на жизнь другими глазами. Это, как мне кажется, только начало пути. Надо чтобы было больше людей, которые поддерживают. Начало хорошее, главное – не останавливаться».
Благотворительная фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО реализована с использованием гранта президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.
Этот материал подготовили и прислали в редакцию АСИ наши читатели — сотрудники НКО и гражданские активисты. В рубрике «Жизнь НКО» мы публикуем новости от некоммерческих организаций со всей России, при этом производим только минимальное литературное редактирование. За достоверность информации, точность наименований и дат несут ответственность авторы текстов.
Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.
Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.
Источник
Привлечь внимание общества к детям с особенностями развития — такова главная цель выставки фотографий, которая открылась в столичном ГУМе. Известные люди — спортсмены, телеведущие — помогли ребятам поверить в себя и доказать, что, на самом деле, их возможности безграничны.
Кадр с кумиром сотен мальчишек футболистом Сергеем Игнашевичем получился почти сразу. Но они еще долго не могли расстаться. Ну как тут упустить шанс и не погонять мячик! Гимнаста Алексея Немова маленькая Феодора тоже долго не отпускала.
«Она и медаль Алексея пробовала на зуб — все в этот момент хохотали. Настоящая ли? Проверяет Феодора. Было весело, очень здорово. И она ему сразу как- то доверилась Алексею, пошла. А Алексей с ней — как с хрустальной вазой обращался», — рассказывает мама Феодоры Ирина Пантеева.
Их доверие — и правда, хрупкое как хрусталь, в котором отражаются и преломляются лучи добра и теплоты «солнечных детей». Именно эти лучи и пытались уловить создатели выставки, рассказывая о людях, родившихся с лишней хромосомой, развеивая мифы об их агрессии и необучаемости и убеждая общество не отгораживаться, а помочь этим особенным детям раскрыть свой потенциал.
«Большие мечты маленьких детей могут сбываться. И сказать об этом так красиво и так громко нам помогли все известные люди, поучаствовавшие в этом проекте. Потому что именно благодаря известным людям — спортсменам, телеведущим, актерам — дети с синдромом Дауна перестают быть невидимыми», — говорит сотрудник благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Юлия Колесниченко.
Стеша увлекается музыкой, поэзией и учится в обычной школе, хотя еще несколько лет назад о таком дети с синдромом Дауна не могли и мечтать. Для многих важной ступенькой в развитии стал спорт. Ведь ежегодно в разных российских регионах появляется все больше кружков и секций, где растут такие чемпионы, как Влад Ситдиков, победитель российских и международных соревнований по пауэрлифтингу, но интересы которого, как выясняется, гораздо шире рамок спортивного зала
«Прежде всего, хочу сказать, что я актер театра и искусства. Я мечтаю сняться в фильме, мечтаю поехать на Чемпионат мира в Америку и там познакомиться с Арнольдом Шварценеггером», — говорит Влад.
За каждым таким моментом, выхваченным из жизни — своя человеческая история, где есть место своим поражениям и победам. И конечно, за этими успехами и счастливыми улыбками стоят огромная воля и вера родителей особенных малышей.
С серебряным призером Олимпийских игр Альбертом Демченко снимался Леон, который, вполне возможно, в будущем будет блистать на сцене, ведь и сейчас уже видно — артистизма ему не занимать. Вместе с Виктором Аном — звездой шорт-трека — снялась Ариша. У нее есть старшая сестра и два маленьких брата. А еще она очень любит участвовать в показах мод и этой осенью идет в первый класс.
Они держат друг друга за руки, словно показывая, как важна для любого человека поддержка. В одном кадре — сразу две знаменитости, олимпийский чемпион Александр Легков и сын Эвелины Бледанс Семен Семин. Сразу после рождения Семы его родители решили не скрывать особенности здоровья сына. На страницах в соцсетях они рассказывают о его успехах и вдохновляют другие семьи, столкнувшиеся с такой же проблемой, любить без условий.
«Сема сейчас у нас медийная личность. И он может многих переплюнуть по известности своей. Мне было с ним легко. Он принял меня. И было все отлично», — говорит Александр Легков.
Найти подход к таким детям все же часто непросто. Получается не всегда и не у всех. Но без сомнения, эти добродушные и бесхитростные дети и взрослые хотят и могут развиваться. И эти фото в центре Москвы — словно еще один шаг на пути к их цели. Они — как доказательство: у того, кого любят и в кого верят, возможности безграничны.
Источник
В Пензе проходит фотовыставка, посвященная детям с синдромом Дауна. Проект называется «Солнечные дети», автор работ – фотограф Наталья Чернова, которая представила 17 фотографий «солнечных» детей из Пензенской области. Как призналась сама Наталья, работа с такими детьми вызывает особое чувство, выразить которое весьма сложно.
Открытие фотовыставки «Солнечные дети» было приурочено к Международному дню человека с синдромом Дауна. Инициатором акции стала общественная организация поддержки инвалидов «Пензенские лучики», созданная родителями детей с синдромом Дауна, место для съемок предоставила фотостудия «Андерсон», сообщает портал актуальных новостей «Пенза-Взгляд»
Как отметила председатель общественной организации «Пензенские лучики» Людмила Ермакова, выставка проходит в рамках проекта «Новый взгляд». «Для нас очень важно изменить отношение общества к «солнечным» детям, — подчеркнула Людмила, — Хотелось бы, чтобы в обществе возникло понимание того, что наши дети такие же, как все, но чуть больше нуждаются в родительском внимании и любви».
«Так сложилось, что в нашем обществе отношение к таким детям, как к инвалидам, с чувством жалости. А это неправильно, — отметил на открытии экспозиции Сергей Казаков, худрук пензенского театра драмы и руководитель студии актерского мастерства, в которой есть группа детей с синдромом Дауна. — Таким детям нужно сопереживать и сочувствовать, а это уже другой вектор отношения – желание помочь. Могу сказать, что общаться с такими детьми очень легко».
В свою очередь автор проекта, Наталья Чернова, также прокомментировала открытие выставки у себя на странице в Instagram»: «До знакомства с представителями организации «Пензенские лучики» и, по совместительству, мамами солнечных детей, в моем окружении никогда не было людей с синдромом Дауна. Так случилось, что в этом важном событии мне была отведена роль фотографа. И тут внезапно 20 детей с синдромом разной степени тяжести, историй и семей появились в моей жизни. Сложно описать словами те чувства и эмоции, которые я испытывала во время съемок и до сих пор продолжаю испытывать. Надеюсь, вы поймете и почувствуете их через мои фотографии. Мне кажется, эта выставка самое значительное, что я в своей жизни когда-либо делала.
Это история об особенных детях. О том, какие они разные. И о том, что иногда наши представления и стереотипы о людях с синдромом Дауна могут отличаться от реальной жизни. Такие дети очень добры, творчески одарены, способны любить бескорыстно и радоваться каждой мелочи, именно поэтому их часто называют «солнечными». Конечно, все дети разные и за три съемочных дня мне довелось увидеть и услышать истории семей, в которых растут «солнечные» дети. Синдром у всех проявляется по-разному. Это сложно. Но родители таких детей уверенны, что все «лечится» любовью и пониманием.
Мы в силах оказать поддержку людям с особенностями развития и их семьям просто проявляя понимание. Влияние и мнение общества, частью которого все мы являемся, очень важно для них. Каждый из нас может помочь и добавить в этот мир Любви, Понимания и Солнца».
Выставка «Солнечные лучики» будет идти в течение месяца.
Источник