Фото сына бледанс с синдромом дауна
Эвелина Бледанс – российско-украинская актриса и телеведущая. Папа актрисы – латыш, именно от него у Эвелины такая необычная фамилия. Мама по национальности украинка. В школьные годы девочка увлекалась хореографией и театральным искусством. Участвовала в массовках во время киносъемок. После школы поступила в Государственную академию театрального искусства в Санкт-Петербурге, которую закончила с отличием. Популярность ей принесло участие в комик-группе «Маски-шоу», где она играла соблазнительную медсестру.
Личная жизнь актрисы был довольно насыщенной. Первый раз она вышла замуж еще будучи студенткой. Ее мужем стал комик Юрий Стыцковский. Кстати, он тоже известен зрителю по «Маски-шоу». Брак продлился недолго, спустя полгода супруги расстались. Вторым мужем Бледанс был израильский бизнесмен Дмитрий. У пары родился сын Николай. На данный момент парню 25 лет, он проживает в Израиле. Спустя 18 лет супружеской жизни, Дмитрий и Эвелина развелись.
Третий раз актриса вышла замуж за продюсера Александра Семина. В этом браке, когда Бледанс было уже за 40, она вновь стала мамой. Еще в начале беременности, во время обследования, врачи предрекли, что малыш родится с синдромом Дауна. Но актриса говорит, что у нее даже не было мысли, чтобы прервать беременность или оставить ребенка в детдоме. Врачи не ошиблись, сын родился с синдромом Дауна. Мальчика назвали Семен.
Сема в младенчестве
У ребенка при рождении был очень низкий иммунитет, он несколько дней после рождения пролежал в кювезе. Плюс ко всему у малыша обнаружили врожденный вывих ног. Семена был прооперирован в одной из лучших клиник в Германии. Сейчас, по словам мамы, Сема здоров.
Родители решили, что, несмотря на особенности ребенка, он должен жить как обычный человек и наслаждаться всеми красотами жизни. Еще с пеленок родители пытались максимально социализировать Семена. В шесть месяцев парень уже появился на телеэкранах, снявшись в рекламе подгузников. Сейчас он принимает участие в различных телевизионных проектах, у него есть несколько страничек в социальных сетях, его фото часто появляются на страницах СМИ.
Семен постоянно сопровождает свою маму на различных мероприятиях и в поездках. Сема даже понемногу играет на фортепиано. Также, судя по фото в Инстаграмм, мальчик любит кататься на лошадях.
Многие злопыхатели обвиняют Бледанс в том, что она пиарится за счет своего особенного ребенка. Но она ответила, что просто пытается привлечь внимание к проблемам, с которыми сталкиваются люди с синдромом Дауна, что своим примером она старается поддержать мам, у которых растут «солнечные» дети.
Изначально Эвелина Бледанс хотела, чтобы Семен был на домашнем обучении. Но вскоре отказалась от этой идеи, решив, что ребенку будет лучше в школе в окружении ровесников. В сентябре 2019 г. мальчишка пошел в первый класс коррекционной школы для детей с особенностями развития. Подготовкой мальчика к школе занималась бабушка, мама Александра Семина. По профессии она воспитатель, поэтому знает, как найти подход к детям.
В начале ноября 2019 г., в честь окончания первой четверти, Бледанс увезла сына отдыхать в Объединенные Арабские Эмираты. Но там случился казус, который напугал актрису. Одним прекрасным ранним утром, когда мама еще спала, Семен сбежал из номера и пошел гулять по отелю. Эвелина говорит, что безумно испугалась, когда проснувшись, не обнаружила рядом сына. Но вскоре ребенок нашелся: он был на ресепшене и непринужденно общался с персоналом.
Сын Эвелины Бледанс сейчас
После отпуска звездные мама с сыном вернулись в Москву. Эвелина с головой окунулась в работу, а Семен приступил к учебе, чтобы далее познавать этот мир и радовать родителей своими достижениями.
➤Пишите свои комментарии, если вам есть, что сказать.
➤Подписаться на нас можно здесь.
Источник
Предпринимательница, дочь Бориса Ельцина, воспитывает сына Глеба (22 года)
Глеб появился на свет в августе 1995 года. Позже Татьяна развелась с отцом Глеба, миллиардером Леонидом Дьяченко, и вышла замуж за Валентина Юмашева. Дьяченко не прервал отношения с сыном и продолжает активно участвовать в его жизни. Благодаря усилиям родителей Глеб Дьяченко вырос развитым человеком: он любит музыку Баха, Моцарта, Бетховена и Чайковского, говорит по-английски, рисует и даже играет в шахматы, хотя освоить эту сложную игру могут далеко не все здоровые люди.
Но главное достижение Глеба – в спорте: в 19 лет на чемпионате Европы по плаванию среди людей с синдромом Дауна в Саунтгемптоне Глеб завоевал золотую медаль, обойдя почти сто участников из девяти стран. Тренер юноши считает, что у него есть все шансы достичь паралимпийского уровня. У Глеба прекрасные отношения не только с родителями, но и с младшей сестрой Машей и старшим братом Борисом Ельциным.
Политик, воспитывает сына Трига (10 лет)
«Моя жизнь с Тригом» — так назвала свою книгу первая в истории женщина-губернатор Аляски, мама мальчика с синдромом Дауна. Как и Эвелина Блёданс, Сара Пэйлин знала о диагнозе сына ещё до его рождения, но это не повлияло на решение многодетной мамы. Триг стал пятым ребёнком в семье Сары и ее мужа Тодда Пейлина, тогда женщине было 44 года. С 2006 по 2009 год, пока Пэйлин была губернатором, многие обвиняли Сару в том, что за счёт сына она поднимает свои рейтинги, но политик опровергала эти слухи.
В книге о сыне Сара пишет, что Триг ничем не отличается от других людей, кроме лишней хромосомы: у него можно учиться настоящей воле к победе, потому что любые достижения детям с синдромом Дауна даются труднее, но они не сдаются, если их поддерживать, и могут подарить больше любви, чем способны представить любые родители.
Всеволод Шестаков и Ия Саввина
Ученый и актриса, родители сына Сергея (60 лет)
Сергей родился в 1957 году в семье учёного-гидрогеолога Всеволода Шестакова и советской актрисы Ии Саввиной, а в этом году отметил юбилей – 27 марта ему исполнилось 60 лет. Ия Саввина всегда относилась к сыну как к здоровому ребёнку и усердно работала над его развитием. На встречах с поклонниками актриса с гордостью рассказывала о достижениях Серёжи: юноша получил высшее образование, играл на фортепиано и учил английский язык, занимался русским языком, литературой, рисовал и в итоге выбрал профессию художника.
После смерти Ии Саввиной о Сергее заботился его отчим, актёр Анатолий Васильев. Для того времени, в которое вырос художник, его успехи были поразительны. В детские годы Сергея о синдроме Дауна практически ничего не было известно, но для его мамы это не имело значения. Это и есть главный секрет воспитания детей вне зависимости от того, есть у них синдром Дауна или нет, – любовь и поддержка родителей помогают преодолеть любые препятствия и предрассудки. Чтобы разрушить стереотипы, связанные с лишней хромосомой, и работают такие фонды, как «Даунсайд Ап», которые помогают детям с синдромом Дауна стать полноценными членами общества, не боясь дискриминации. Прогресс налицо: по новому стандарту инклюзивного образования дети с ограниченными возможностями могут учиться вместе со здоровыми сверстниками, участвовать в общественной жизни – всего этого ещё пару десятков лет назад было очень сложно добиться.
Смотрите программу «Дети солнца» по средам в 21:00 на TLC.
Фото: Persona Stars, Getty images Russia
Источник
Эвелина Блёданс решилась на вторую беременность, когда ей исполнилось 42 года. В первом триместре женщине сообщили неприятную новость: ребенок будет носителем дополнительной хромосомы, а, следовательно, страдать синдромом Дауна. Актриса решила не прерывать беременность, и 1 апреля 2012 г. на свет появился ее особенный сыночек — Семён.
Семён в 4 года
Эвелина вместе с супругом (сейчас уже бывшим) решили, что их сын будет жить полноценной жизнью. Когда Сёме было всего 6 месяцев, он стал звездой рекламы подгузников, с тех пор мальчуган часто принимает участие в различных съемках. Родители создали для малыша аккаунты в социальных сетях, где делятся его успехами и достижениями.
В ответ на обвинения в том, что Блёданс использует больного сына для собственного пиара, актриса ответила: «Да, я пиарю людей с синдромом Дауна в лице Семёна Сёмина! Только наша семья не боится открыто говорить об этой проблеме и собирать вокруг себя людей, которые раньше стеснялись это делать».
Семен — мамин помощник
Благодаря всестороннему освещению жизни Семёна, тысячи родителей «солнечных» детей увидели маршрут, по которому нужно идти, получили необходимую информацию и моральную поддержку.
Сын Эвелины Блёданс – раскрепощенный, открытый, доброжелательный малыш
Сейчас сын Эвелины Блёданс — маленький джентльмен
У новорожденного Семёна диагностировали порок сердца и врожденный вывих надколенников. В первый год жизни у него не закрывалось «окошко» в сердце, малыш находился под постоянным наблюдением специалистов. К счастью, со временем «окошко» закрылось, а проблему с коленями решили с помощью операции. Когда Семёну было 4 года, его прооперировали в первый раз. Через год в Германии сделали вторую операцию, и мальчик смог нормально ходить.
Семён Сёмин очень любит общаться со сверстниками
Малыш растет открытым и раскрепощенным благодаря родителям, они приобщают его к общественной жизни, водят на мероприятия, знакомят с другими детьми. Семён очень улыбчивый, общительный, доброжелательный — это поистине «солнечный» ребенок.
Семён на выпускном в детском саду, 2019 г.
На YouTube-канале «Проект ответственных родителей» Эвелина рассказала, что когда сын видит детей с такими же или другими отклонениями, то подходит, общается, обнимает. По ее словам, особенные дети способны научить взрослых искренности и эмоциональности.
«Мы все разные!»
Родители и бабушка провожают Семена в 1-й класс
1 сентября 2019 г. Семён пошел в 1-й класс. Родители отказались от варианта с домашним обучением, решили отдать мальчика в специализированную школу. С самого раннего возраста мама и папа уделяли внимание социализации и всестороннему развитию сына, поэтому у него не будет проблем в общении со сверстниками. Семен очень артистичный — он играет на пианино, читает стихи, участвует в театральных постановках.
Семен с братом Николаем (старшим сыном Эвелины Блёданс)
В мае 2019 г. Эвелина Блёданс учредила благотворительный фонд «Мы все разные!», деятельность которого направлена на поддержку особенных детей, их интеграцию в общество.
Семен часто посещает детские праздники
Фонд проводит детские праздники, пикники, благотворительные концерты, организует для детей посещение океанариума, спектаклей, ледовых шоу. Педагоги и волонтеры создают атмосферу, в которой ни особенные дети, ни окружающие не испытывают дискомфорт при общении.
Семён Сёмин действительно солнечный малыш
Источник
Мы привыкли считать жизнь знаменитостей идеальной. Съемки, фотосессии, миллионные гонорары, красивые истории любви и семья – как с обложки журнала.
Но за этим внешним совершенством нередко скрываются настоящие трагедии, тяжелые болезни, депрессии и т.д.
Даже рождение детей, одно из самых радостных событий в жизни, может быть омрачено «особым» диагнозом – ДЦП, аутизмом или синдромом Дауна. И звездный статус родителей тут совсем не панацея.
ПОДРАСТАРИУМ предлагает вспомнить тех российских знаменитостей, которые воспитывают «особенных» детей.
ИРИНА ХАКАМАДА
Дочь: Мария Сиротинская (21 год)
Фото из Instagram Ирины Хакамады
Экс-политик, журналист, публицист и бизнес-тренер Ирина Хакамада была замужем 4 раза и стала мамой двоих детей.
Ранний сын Ирины Даниил Котляров (сейчас ему уже 30 лет) родился абсолютно здоровым. А вот поздняя дочка (политик родила ее в 42 года) получила неутешительный диагноз – синдром Дауна.
Но и это не стало самых худшим в жизни девочки и ее мамы – в 7 лет у Маши обнаружили лейкоз крови. К счастью, благодаря вовремя пройденному курсу химеотерапии болезнь удалось преодолеть.
Вдохновленная своей «особенной» дочерью, Ирина Хакамада в 2006 году стала основателем фонда «Наш выбор» для помощи людей всех возрастов и разной степенью инвалидности.
Ирина и Мария считают себя лучшими подругами. Девушка, несмотря на диагноз, ведет активный образ жизни и готовится к свадьбе со своим избранником – спортсменом Владиславом Ситдиковым (также носителем синдрома Дауна).
СЕРГЕЙ БЕЛОГОЛОВЦЕВ
Сын: Евгений (30 лет)
Фото из Instagram Сергея Белоголовцева
Телеведущий, актер, юморист и режиссер Сергей Белоговцев — отец троих сыновей. Хвастаясь успехами старших детей, пошедших по отцовским стопам, шоумен долго скрывал подробности о своем младшем сыне Жене.
Но в конце концов Сергей сделал откровенное заявление, в котором признался о проблемах со здоровьем у его ребенка. При рождении малыша был обнаружен порок сердца, после операции на котором развился церебральный паралич (ДЦП).
Неидеальное здоровье не помешало Жене успешно отучиться в школе для одаренных детей и исполнить свою мечту – стать телеведущим (он дебютировал в проекте «Разные новости») и научиться кататься на горных лыжах.
КОНСТАНТИН МЕЛАДЗЕ
Сын: Валерьян (13 лет)
Фото взято с hochu.ua
Композитор и продюсер Константин Меладзе в первом браке с юристом Яной Сумм стал отцом двух дочерей и сына Валеры.
Уже в три года врачи поставили малышу диагноз «аутизм», хотя до этого, по словам родителей, мальчик «был обычным активным и любознательным малышом, как и его ровесники».
Родители очень тяжело восприняли болезнь сына, но всеми силами начали бороться за то, чтобы он имел возможность вести обычную жизнь:
«Это не приговор, это — расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество «инаковых» не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера — и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка» — так прокомментировала в одном из интервью свои переживания Яна Сумм.
Сейчас экс-супруги обрели свое счастье в новых семьях и общаются только ради детей. Сама Яна решила бороться не только за своего сына, но и за других малышей с подобным диагнозом. Женщина открыла в Киеве специальный терапевтический центр, где специалисты учат детей-аутистов социализации в обществе.
ЭВЕЛИНА БЛЕДАНС
Сын: Семен (6 лет)
Фото из Instagram Эвелины Бледанс
Младший сын телеведущей и актрисы Эвелины Бледанс, рожденный в браке с продюсером и режиссером Александром Семиным, родился с синдромом Дауна.
Но даже несмотря на развод, Эвелина не опустила руки и все силы устремила на развитие долгожданного малыша.
Сейчас актриса старается быть не только примерной матерью, но и примером для остальных матерей «особенных» детей. Она является послом фонда «Даунсайд Ап» и занимается пропагандой «выхода из тени» всех детей с таким диагнозом – ради нормальной жизни.
В конце лета этого года Эвелина прошла процедуру ЭКО, мечтая о рождении дочери. К сожалению, недавно у 49-летней женщины случился выкидыш. Подробнее об этом мы писали тут.
ФЕДОР БОНДАРЧУК
Дочь: Варвара (19 лет)
Фото взято с obaldela.ru
Дочь известного режиссера и актера Федора Бондарчука и его первой жены Светланы, по некоторым данным, пострадала из-за преждевременных родов. Диагноз «аутизм» долго скрывался от общественности и впервые был озвучении только 6 лет назад.
Экс-супруги до сих пор активно продолжают лечение и развитие Варвары. Сейчас девушка живет за границей и наблюдается у опытных специалистов.
Федор и Светлана не считают рождение «особенного» ребенка трагедией и советуют сохранять родителям таких малышей оптимизм и веру:
«Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное. Никто не застрахован. Жить в страдании и унынии — это неправильно» — сказала в одном из интервью Светлана Бондарчук.
АННА НЕТРЕБКО
Сын: Тьяго (10 лет)
Фото из Instagram Анны Нетребко
Оперная дива впервые начала подозревать что-то неладное, когда ее сыну исполнилось 3 года. Мальчик не разговаривал и слабо контактировал с окружающими. Некоторое время Анна утешала себя тем, что малышу было сложно в многоязычной семье, но решила все-таки перестраховаться.
Тьяго был обследован специалистами, которые поставили ему диагноз «аутизм».
Анна всерьез принялась за здоровье и развитие сына. Поэтому вместе со вторым супругом-коллегой Юсифом Эйвазовым переехала в США, где Тьяго начал посещать специализированную школу для детей с расстройством аутического спектра.
На данный момент врачи отмечают положительную динамику в развитии мальчика и даже дают надежду на его полную социализацию в обществе.
«Я не боюсь говорить, что мой сын — аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор» — говорит Анна.
ЛОЛИТА
Дочь: Ева (20 лет)
Фото из Instagram Лолиты Милявской
Единственная дочь певицы была рождена преждевременно, что не могло не отразиться на ее здоровьи. Первоначальным диагнозом для малышки стал синдром Дауна, который затем сменился на аутизм.
Сейчас Ева живет в Киеве с бабушкой и видится с матерью всего раз в три месяца. Лолита не скрывает того, что она трудоголик и очень увлечена своей работой, хоть и старается по возможности уделять максимум сил и времени дочери.
«Она долго думает, прежде чем что-то сказать, очень мудрая для своих лет. Я считаю Еву главной наградой в своей жизни» — откровенно признается Лолита.
Ева видит в матери образец для подражания. Поэтому, совсем не удивительно, что самая большая мечта девушки – стать певицей. Но на всякий случай она подстраховалась, основательно подготовилась и поступила на филфак в Варшавский институт.
Ставьте ЛАЙК, делитесь в социальных сетях и ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАШ КАНАЛ!
ПОДРАСТАРИУМ — с любовью к детям)
Источник
Î÷åíü äëèííîïîñò.
Áûëà ÿ êàê-òî â ñàíàòîðèè, ãäå ðÿäûøêîì ñ îáû÷íûì äåòüìè â êîðïóñå æèëè äåòè ñ îãðàíè÷åííûìè âîçìîæíîñòÿìè. Îíè, â ñèëó ñâîèõ ñïîñîáíîñòåé, êîíå÷íî, ñòàðàëèñü ó÷àñòâîâàòü âî âñåõ ìåðîïðèÿòèÿõ, â òîì ÷èñëå ñïîðòèâíûõ. Âñåõ âñå óñòðàèâàëî, ìîè ðåáÿòà ïîìîãàëè. Íî ïîñò íå ñîâñåì îá ýòîì.
Çà íåâûñîêèì çàáîð÷èêîì íàõîäèëàñü òåððèòîðèÿ òóðáàçû, äîìèêè ñäàâàëè âñåì æåëàþùèì, è â òî ëåòî ïðèåõàëî ìíîãî ìàì ñ ðàçíîâîçðàñòíûìè äåòüìè, ÷àùå îò ãðóäíè÷êîâ äî ïÿòè ëåò. È ïîâàäèëèñü ìàìû âîäèòü äåòåé íà âñå íàøè ìåðîïðèÿòèÿ. Íóà÷î, íà òóðáàçå àíèìàòîðà íåò, à ó íàñ âîñïèòàòåëè. ×åðåç ãëàâíûé âõîä ìàì íå ïðîïóñêàëè, îíè ïðîñà÷èâàëèñü ÷åðåç áîêîâóþ êàëèòêó, ÷åì áûëè óæàñíî íåäîâîëüíû: ïî÷åìó íå ïóñêàþò? À ó íàñ ñâîè äåòè, âñå ñî ñïðàâêàìè î çäîðîâüå. Îòêóäà ìû çíàåì, ÷òî ýòî çà ÷óæèå äåòè? Èëè òàê. Èä¸øü ïî òåððèòîðèè, äåòè ñ ìåðîïðèÿòèÿ òîëüêî, îáìåíèâàþòñÿ âïå÷àòëåíèÿìè, è òóò íà íàñ øèêàþò: òèøå, íå âèäèòå — ðåáåíîê ñïèò. Äà ïóñêàé ñïèò, òîëüêî íà òåððèòîðèè òóðáàçû.
À òåïåðü ñàìà èñòîðèÿ. Áûëà ó íàñ ýñòàôåòà, è îáû÷íûõ äåòåé ïî ìåñòíîìó ïðàâèëó ïåðåìåøàëè ñ äåòüìè ñ îãðàíè÷åííûìè âîçìîæíîñòÿìè (÷òîáû è íàøè ó÷èëèñü âåñòè ñåáÿ ïðàâèëüíî, è òå ñîöèàëèçèðîâàëèñü). Ôèçðóê — ìîëîäîé ïàðåíü, âðîäå ïðàêòèêó ïðîõîäèòü íàïðàâèëè. Äåòè âûïîëíÿþò çàäàíèÿ, òå íà âðåìÿ (ñ ó÷¸òîì ñèòóàöèè). Êîìàíä íåñêîëüêî, ñòîÿò êîëîííàìè. Çàäà÷à — äîáåæàòü äî ôëàæêà öâåòà êîìàíäû, âûïîëíÿÿ îïðåäåëåííîå çàäàíèå, è âåðíóòüñÿ íàçàä.
ß íå çàìåòèëà, êîãäà âîçëå ìîåé êîìàíäû ïîÿâèëàñü äàìà ñ äîñòàòî÷íî çàìåòíûì æèâîòîì, êîëÿñêîé è äåâî÷êîé ëåò òðåõ. Íå çàìåòèëà, ïîòîìó ÷òî âìåñòå ñ âîñïèòàòåëåì ñëåäèëà, ÷òîáû áåãóùèå äåòêè íå óïàëè. ß óâèäåëà óæå òî, êàê ìàìî÷êà îòïèõíóëà ìîåãî ó÷åíèêà â íà÷àëå êîëîííû (ñëàâà Áîãó, ÷òî ìîåãî, à íå èíâàëèäà) è íà åãî ìåñòî ïîñòàâèëà ñâîþ äî÷ü ñî ñëîâàìè «Èäè ïîáåãàé».
ß ïûòàëàñü âðàçóìèòü æåíùèíó, ÷òî ðåáåíêó áåæàòü íåëüçÿ — çàòîï÷óò âåäü.
— Âàì æàëêî? Äåâî÷êà áåãàòü õî÷åò, ïðàâäà? — ìàìà íàêëîíèëàñü ê äî÷åðè, òà ÎÒÐÈÖÀÒÅËÜÍÎ ïîâåðòåëà ãîëîâîé. — Íó äàâàé. Ïîáåãàé ñ äåòêàìè.
— ß ïðîòèâ, ðåáåíîê íå ïîíèìàåò èãðû, çäåñü ñ÷¸ò íà âðåìÿ è áåãàþò äåòè ñ øåñòè ëåò, — ñêàçàëà âîñïèòàòåëü, ÿ åå ïîääåðæàëà.
— Íó âàì ÷òî, æàëêî? Ïóñêàé ïîáåãàåò. Îíà æå òîæå ðåáåíîê. È åé óæå ïÿòü.
ß ñìîòðþ íà ôèçðóêà, òîò ìîë÷èò. È ìàìà ñ ìîë÷àëèâîãî ñîãëàñèÿ òîëêàåò äî÷êó:
— Áåãè çà ôëàæêîì!
Âîò òîëüêî íå ñêàçàëà, çà êàêèì. È äåâî÷êà ïîáåæàëà. Òàê, êàê áåãàþò òðåõëåòíèå äåòè. Ê ôëàæêó ñàìîé äàëüíåé êîëîííû, ïîòîìó ÷òî èõ ôëàæîê áûë ÿðêî-êðàñíûé è ñàìûé çàìåòíûé.
×òîáû âû ïîíÿëè. Ýòî áûëî êàê âûáåæàòü íà êðàñíûé ñâåò íà äîðîãó èç øåñòè ïîëîñ, ïåðåñå÷ü åå è âåðíóòüñÿ íàçàä.
Ôèçðóê ïîíÿë, ÷òî åù¸ ñåêóíäà — è â äåâî÷êó êòî-íèáóäü âðåæåòñÿ, è îí çàîðàë «ÑÒÎÎÎÉ!»
Çàñòûëè âñå, êòî ãäå áûë. È ìàëûøêà â ïàðå ìåòðîâ îò íàñ. Ìàìà íàáðîñèëàñü íà ôèçðóêà, ÷òî òîò ïóãàåò äèòî÷êó, äèòî÷êà êàê ðàç íå èñïóãàëàñü, äîêîâûëÿëà ïîòèõîíüêó äî ôëàæêà è ñòàëà òàì. Ìàìà âåäü îáðàòíî áåæàòü íå ãîâîðèëà. Íî ãîâîðèëà — ÇÀ ÔËÀÆÊÎÌ ÁÅÃÈ. È ðåá¸íîê ä¸ðãàåò íåñ÷àñòíûé ôëàæîê, ÷òîáû ìàìå ïðèíåñòè. Âûäåðíóòü ôëàæîê íå ìîæåò, ïàäàåò è íà÷èíàåò ïëàêàòü.
Ìàìà ñ ðóãàíüþ èä¸ò ê ðåáåíêó, ïîëèâàÿ ãðÿçüþ ñàíàòîðèé, èíâàëèäîâ, íàñ, ôèçðóêà, ãðîçèòñÿ íàñëàòü êàðó íåáåñíóþ: âñå ïëîõèå, ðåáåíêà äî èñòåðèêè äîâåëè, ó÷àñòâîâàòü íå äàþò è âîîáùå ñ÷àñ îíà ìóæó-ïîëêîâíèêó ïðîêóðàòóðû êàê ïîçâîíèò, òàê âåñü ñàíàòîðèé çàêðîþò. Êîëÿñêó ñî âòîðûì ðåáåíêîì áðîñèëà, óãàäàéòå íà êîãî)) Âåðíóëàñü, íàîðàëà íà ôèçðóêà, çàáðàëà êîëÿñêó è óäàëèëàñü. Äî÷êà ñåìåíèëà ðÿäîì è ïëàêàëà, ìàìà íå óòåøàëà, à óïèâàëàñü ýòèì ïëà÷åì: ýòî âåäü ìû ïëîõèå, ïîáåãàòü íå äàëè.
Òóò áû è êîíåö, íî íåò. ×åðåç ÷àñ áûëî ïîäâåäåíèå èòîãîâ. Ìû áûëè òðåòüè, à çà ïðèçîâûå ìåñòà äàâàëè ñëàäêîå: òî âàôåëüêè, òî êîíôåòû.
— À ãäå íàøà âàôåëüêà? — ñëûøèòñÿ óæå âñåì çíàêîìûé ãîëîñ. — Ìû âåäü òîæå ó÷àñòâîâàëè.
Õîòåëà îòæàòü ñëàäêîå ó íàøåé êîìàíäû, òàê êàê ê íàì ïðèñòðîèëàñü, íî ÿ íå äàëà. Ïîòîì îäíà äåâî÷êà èç êîìàíäû (ó íåå áûëè ïðîáëåìû ñ íîæêàìè) îòäàëà ñâîþ âàôëþ. Ìàìà çàáðàëà è ãîðäî óøëà.
Äåâî÷êà ïîòîì ïîÿñíèëà:
— Ìàëûøêà âåäü íå âèíîâàòà, ÷òî ó íåå òàêàÿ ìàìà.
Âèäèìî, èñòîðèÿ ýòà äîøëà äî äèðåêöèè ñàíàòîðèÿ (åù¸ áû — ñâèäåòåëåé ÷åëîâåê äâåñòè), ïîòîìó ÷òî â òîò æå âå÷åð êàëèòêà áûëà çàêðûòà íà êëþ÷ è ìàìî÷åê áîëüøå ìû íå âèäåëè. Ìîè äåòè î÷åíü âïå÷àòëèòåëüíûå, ïîýòîìó â îäèí èç ïîõîäîâ â ìàãàçèí ñêèíóëèñü âñåì îòðÿäîì è êóïèëè äåâî÷êå-èíâàëèäó íåñêîëüêî êèëîãðàììîâ êîíôåò, êîòîðûå ïîòîì âñå âìåñòå è ñòðåñêàëè, ñèäÿ íà êðûëå÷êå êîðïóñà.
Ìîðàëü? Âîò ãîâîðÿò: îòîáðàòü êîíôåòó ó ðåáåíêà. À òóò òàê: îòîáðàòü êîíôåòó (âàôåëüêó) ó ðåáåíêà-èíâàëèäà.
Источник