Фото с детьми с синдромом дауна выставка
2019-10-01T16:19
2019-10-01T16:19
https://sn.ria.ru/20191001/1559322533.html
Мир глазами людей с синдромом Дауна: в Москве открылась необычная выставка
https://cdn25.img.ria.ru/images/155932/23/1559322387_0:0:1500:845_1036x0_80_0_0_61d73026f54865b764f6d66f1f5cca15.jpg
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
МОСКВА, 1 окт — РИА Новости. Сегодня в павильоне «Купол» парка «Зарядье» открылась фотовыставка «Наш город глазами людей с синдромом Дауна». Организаторы – благотворительный Фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» и Московская школа фотографии и мультимедиа им. А.Родченко. Над концепцией выставки работали известные фотографы, преподаватели школы Игорь Мухин и Валерий Нистратов. Увидеть фотоработы людей с синдромом Дауна можно будет до конца октября этого года.
На открытие собрались особенные фотографы – ребята с синдромом Дауна, их родные и друзья фонда. Гостей приветствовала Ирина Меньшенина, генеральный директор БФ «Синдром любви», поздравила ребят с их первой фотовыставкой и вручила благодарственные письма.
«Люди с синдромом Дауна становятся ньюсмейкерами не впервые. У них, как и у всех нас, есть свои интересы и хобби, они могут фотографировать, заниматься творчеством, спортом, учиться и работать. В этих фотографиях представлена их картина мира. Она разная, как и у каждого из нас. Кому-то нравится снимать архитектуру, другим – природу, третьим – портреты. Работы ребят с дополнительной хромосомой крайне интересны. Всматриваясь в них, можно попытаться представить себя на месте особенных фотографов, сконструировать их мир», – отметила Ирина Меньшенина.
По ее словам, для них фото это еще и способ коммуникации, попытка заявить о себе. Не каждому человеку с синдромом Дауна доступна вербальная речь из-за сложностей с дикцией. С помощью фотовыставки фонд «Синдром любви» дает возможность ее участникам проявить себя.
Цель выставки – привлечь внимание общественности к важности оказания поддержки всем людям с синдромом Дауна, независимо от их возможностей и потребностей.
Подготовка к ней началась в феврале. Преподаватели школы Родченко провели для 20 ребят с синдромом Дауна серию мастер-классов по фотосъемке, после чего они вместе со студентами школы отправились в метро и парк «Зарядье», чтобы запечатлеть через объектив камеры жизнь столицы. В выставке представлены кадры цветочных холмов парка, панорамы набережной и Московского Кремля, оружейные мотивы мозаики станции «Комсомольская» и подсвеченные витражи станции «Новослободская», игры света на «Воробьевых горах» и «Достоевской», «живые» потоки пассажиров, спешащих куда-то, и многие другие детали, привычные глазу обычного человека, но крайне интересные для людей с синдромом Дауна.
В общественном пространстве у каждого человека появляется возможность познакомиться с историей города и памятниками культуры, стать частью социума. В общественных местах люди усваивают социально-этические нормы. И для ребят с синдромом Дауна жизнь в социуме – возможность почувствовать себя «своими». Ежедневно семьи с детьми с синдромом Дауна добираются на метро до центра психолого-педагогической поддержки «Даунсайд Ап» на «Измайловской», так же, как и все семьи, гуляют в парках, посещают выставки, отдыхают на природе и курортах. Вырастая, лишь немногие из людей с дополнительной хромосомой передвигаются самостоятельно по городу, посещают в одиночку публичные места – большинство нуждается в сопровождении. Однако все люди с синдромом Дауна независимо от своих возможностей и потребностей хотят ощущать себя нужными для других.
Источник
Большие мечты маленьких детей могут и должны сбываться. Об этом — выставка фотографий, которая открылась в столичном ГУМе. Цель — привлечь внимание общества к ребятам с особенностями развития и доказать, что на самом деле, их возможности безграничны.
Кадр с кумиром сотен мальчишек футболистом Сергеем Игнашевичем получился почти сразу. Но они еще долго не могли расстаться. Ну как тут упустить шанс и не погонять мячик! Гимнаста Алексея Немова маленькая Феодора тоже долго не отпускала.
«Она и медаль Алексея пробовала на зуб — все в этот момент хохотали. Настоящая ли? Проверяет Феодора. Было весело, очень здорово. И она ему сразу как- то доверилась Алексею, пошла. А Алексей с ней — как с хрустальной вазой обращался», — рассказывает мама Феодоры Ирина Пантеева.
Их доверие — и правда, хрупкое как хрусталь, в котором отражаются и преломляются лучи добра и теплоты «солнечных детей». Именно эти лучи и пытались уловить создатели выставки, рассказывая о людях, родившихся с лишней хромосомой, развеивая мифы об их агрессии и необучаемости и убеждая общество не отгораживаться, а помочь этим особенным детям раскрыть свой потенциал.
«Большие мечты маленьких детей могут сбываться. И сказать об этом так красиво и так громко нам помогли все известные люди, поучаствовавшие в этом проекте. Потому что именно благодаря известным людям — спортсменам, телеведущим, актерам — дети с синдромом Дауна перестают быть невидимыми», — говорит сотрудник благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Юлия Колесниченко.
Стеша увлекается музыкой, поэзией и учится в обычной школе, хотя еще несколько лет назад о таком дети с синдромом Дауна не могли и мечтать. Для многих важной ступенькой в развитии стал спорт. Ведь ежегодно в разных российских регионах появляется все больше кружков и секций, где растут такие чемпионы, как Влад Ситдиков, победитель российских и международных соревнований по пауэрлифтингу, но интересы которого, как выясняется, гораздо шире рамок спортивного зала
«Прежде всего, хочу сказать, что я актер театра и искусства. Я мечтаю сняться в фильме, мечтаю поехать на Чемпионат мира в Америку и там познакомиться с Арнольдом Шварценеггером», — говорит Влад.
За каждым таким моментом, выхваченным из жизни — своя человеческая история, где есть место своим поражениям и победам. И конечно, за этими успехами и счастливыми улыбками стоят огромная воля и вера родителей особенных малышей.
С серебряным призером Олимпийских игр Альбертом Демченко снимался Леон, который, вполне возможно, в будущем будет блистать на сцене, ведь и сейчас уже видно — артистизма ему не занимать. Вместе с Виктором Аном — звездой шорт-трека — снялась Ариша. У нее есть старшая сестра и два маленьких брата. А еще она очень любит участвовать в показах мод и этой осенью идет в первый класс.
Они держат друг друга за руки, словно показывая, как важна для любого человека поддержка. В одном кадре — сразу две знаменитости, олимпийский чемпион Александр Легков и сын Эвелины Бледанс Семен Семин. Сразу после рождения Семы его родители решили не скрывать особенности здоровья сына. На страницах в соцсетях они рассказывают о его успехах и вдохновляют другие семьи, столкнувшиеся с такой же проблемой, любить без условий.
«Сема сейчас у нас медийная личность. И он может многих переплюнуть по известности своей. Мне было с ним легко. Он принял меня. И было все отлично», — говорит Александр Легков.
Найти подход к таким детям все же часто непросто. Получается не всегда и не у всех. Но без сомнения, эти добродушные и бесхитростные дети и взрослые хотят и могут развиваться. И эти фото в центре Москвы — словно еще один шаг на пути к их цели. Они — как доказательство: у того, кого любят и в кого верят, возможности безграничны.
Источник
Ежегодно 21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Эта дата вошла в календарь в 2006 году по инициативе греческого генетика Стилианоса Антонаракиса. Цифра третьего месяца выбран не случайно. Болезнь связана с тремя копиями 21-й хромосомы. Известная телеведущая Эвелина Блёданс, у сына которой этот синдром, запустила флешмоб под хэштегом #МыВсеРазные. Акцию уже поддержали Филипп Киркоров, Ольга Бузова, Валерия и многие другие символично надев для фото в Инстаграме разноцветные носки. Подключились к акции и хабаровчане.
Синдром Дауна самая распространенная генетическая аномалия. По статистике, каждый 700 младенец рождается с этой особенностью. Сбой происходит независимо от образа жизни родителей, их здоровья, привычек и образования. Особенные детки появляются на свет с тремя копиями 21-хромосомы. Когда у здоровых людей их 46, у человека с синдромом Дауна 47. Поэтому мы видим схожее строение лица, короткую шею, монголоидный разрез глаз. Внешне они очень похожи друг на друга.
Хабаровчанка Светлана Бочкарёва мама ребенка с синдромом Дауна. Она признается, ее десятилетний сын немногим отличается от обычных ребят. Такой же активный и любознательный. Занимается хоккеем, катается на лошадях, посещает школу. Женщина в шутку называет его копиркой.
Они за взрослыми людьми все повторяют. А семьи, у которых есть такой особенный ребенок, ведут разный образ жизни. Кто-то замыкается, другие, наоборот, по максимуму пытаются занять свое чадо. В Хабаровске редко можно увидеть на улице деток с таким диагнозом. Они то в бассейне, то у логопеда, то в развивающей школе, рассказала Светлана Бочкарёва, и.о. председателя Центра абилитации детей и подростков с генетическими отклонениями «Содружество».
Некоторые люди употребляют диагноз Дауна как унизительное ругательство. Их считают больными, опасными для общества, умственно отсталыми и необучаемыми. Те же, кто в теме, так не считают и называют их солнечными детьми.
Они такие же веселые, непослушные, как и остальные ребята. В Хабаровске люди знают, что такое толерантность, не тычут в наших деток пальцем, не оскорбляют. А многие вокруг себя их просто не замечают, потому что их поведение не вызывает агрессии или раздражение, пояснила Светлана Бочкарёва.
Кстати, с прошлого года хабаровским мамам, чьи дети имеют генетический сбой, больше не приходится ежегодно доказывать врачам, что их ребенок нуждаются в инвалидности. Сейчас ее ставят до 18 лет. Только в краевой столице более 50 семей, имеющих родственников с синдромом Дауна.
Очень важно в такой ситуации — быть вместе, иметь свое общество по интересам. Родители особенных деток, пожалуй, больше всех нуждаются в людях, попавших в схожую ситуацию. Они как бы говорят друг другу: «Мы не одни». И это хорошо. Хорошо, когда у человека есть единомышленники, с которыми можно поделиться переживаниями, идеями, находками, сказала Софья Кипер, психолог DVHab.ru.
Сегодня, в честь Дня человека с синдромом Дауна, в Хабаровске в художественном музее пройдет выставка рисунков детей солнца. Кстати, они и их родители уже присоединились к звездной акции от Эвелины Блёданс #МыВсеРазные.
Договорились, что на выставку все придем в разных носочках. Фотографии в Инстаграм уже загрузили с соответствующим хэштегом. Также наши ребята планировали сделать татуировки на запястье в виде трех стрелочек, добавила Светлана.
Для справки
В 1862 году британский врач Джон Даун впервые дал описание этого недуга как формы психболезни. В 1959 году взаимосвязь числа хромосом с врожденным расстройством определил французский генетик Жером Лежен.
Напомним, в числе победителей конкурса президентских грантов проект «Мое детство – добрый конь» Хабаровского краевого физкультурно-спортивного клуба инвалидов, направленный на реабилитацию детей от двух до 18 лет с поражением опорно-двигательного аппарата, с синдромом Дауна и с нарушением аутистического спектра. Участие в проекте принимает 21 семья из Хабаровска и близлежащих районов края, имеющая детей-инвалидов. Для них организуют 300 реабилитационных занятий развивающей верховой езды.
Ульяна Соломко, новости Хабаровска на DVHab.ru
Источник
Чубайс считает, что «зеленая сделка» ЕС устоит в условиях пандемии
Председатель правления УК «Роснано», которая занимается инвестициями в ветроэнергетику, энергоэффективность и инновационные технологии, Анатолий Чубайс считает, что объявленная Еврокомиссией «Зеленая сделка» по переходу на экологичную экономику не сорвется из-за пандемии коронавируса.
Возобновление АПЛ могут отложить до 19 июня
Возобновление сезона английской Премьер-лиги может быть отложено до 19 июня, сообщает The Telegraph.
За детскими пособиями в 10 000 рублей встали огромные очереди
Россияне, желающие оформить пособие на ребенка в размере 10 000 рублей, о котором объявил президент России Владимир Путин, образовали огромные очереди в отделения Пенсионного фонда по всей России.
Московский Комсомолец вчера в 20:20
В школах отменят общие перемены
«Исключить общение обучающихся и воспитанников из разных классов (групп) во время перемен и при проведении прогулок», — отмечается в документе.
Выпускникам разрешат выбирать количество предметов ЕГЭ
Выпускники российских школ в 2020 году смогут сдать столько экзаменов, сколько им необходимо для поступления в выбранное высшее учебное заведение.
Отец Нурмагомедова находится в тяжелом состоянии
Абдулманап Нурмагомедов, отец чемпиона UFC в легком весе Хабиба Нурмагомедова, находится в Москве в тяжелом состоянии.
Российская газета вчера в 20:53
Законопроект о праве полиции вскрывать автомобили внесён в Госдуму
Москва, 13 мая 2020, 10:25 — REGNUM Законопроект о новых полномочиях полиции правительство РФ внесло в Госдуму, передает корреспондент ИА REGNUM 13 мая.
Правительство РФ выделило 23,4 млрд рублей на поддержку авиакомпаний
«Отечественные авиакомпании получат 23,4 млрд рублей на возмещение убытков, связанных с распространением новой коронавирусной инфекции», — говорится в сообщении.
Сбербанк предложил сотрудникам протестировать вакцину против коронавируса
Сбербанк предложил сотрудникам принять участие в тестировании лекарства против коронавируса.
Депутат Госдумы Оксана Пушкина сообщила о заражении коронавирусом
Володин сообщил о пяти депутатах Госдумы, которые заразились коронавирусом.
Правительство продлило контракт Сечина еще на 5 лет
Предправления и главный исполнительный директор «Роснефти» Игорь Сечин продолжит руководить компанией.
В Госдуме предложили исключить из УК РФ статью об оскорблении властей
Предложение исключить из Уголовного кодекса Российской Федерации (УК РФ) статью об оскорблении представителей власти внесли в Госдуму депутаты от фракции ЛДПР, 13 мая документ опубликован в базе законотворческой деятельности Госдумы.
ИА Красная Весна вчера в 23:44
Sony представила новый бренд видеоигр PlayStation Studios
Полноценный запуск бренда состоится в конце 2020 года, одновременно с релизом консоли нового поколения PlayStation 5. Представленный промо-ролик будет проигрываться перед заставками эксклюзивных видеоигр PlayStation, разработанных дочерними компаниями Sony, такими, как Naughty Dog, Sony Santa Monica, Bend Studio, Sucker Punch Productions, Guerrilla Games и другими.
Организаторы подтвердили отмену Каннского кинофестиваля в 2020 году
Организаторы Международного Каннского кинофестиваля решили отказаться от его проведения в 2020 году в связи с пандемией коронавируса.
Джиган признался Тимати, что от зависимости его спасла Самойлова
Рэпер Джиган поделился подробностями своего лечения в реабилитационной клинике с исполнителем Тимати.
Италия потратит 55 миллиардов евро на восстановление от коронавируса
Италия выделит в общей сложности 55 миллиардов евро на восстановление экономики и населения от эпидемии коронавируса.
Названа стоимость самостоятельно собранной по запчастям Lada Vesta
Автоблогер Андрей Макар выяснил, что дешевле: приобрести новую LADA Vesta у дилера или собрать автомобиль по запчастям.
Автоновости дня вчера в 15:10
На 13 мая коронавирусом в Подмосковье заразились 23662 человека
Всего заразилось 23662 человека, из которых вылечились и покинули больницы 1745 человек. Скончалось от коронавируса 226 человек.
Вести Подмосковья вчера в 18:40
Захарова оценила призывы лишить аккредитации NYT и FT в России
Официальный представитель российского внешнеполитического ведомства Мария Захарова заявила, что лишение аккредитации журналистов Financial Times и The New York Times в связи с публикациями о якобы занижении смертности от коронавируса в России является крайней мерой, которая не свойственна Москве.
RT на русском вчера в 22:56
Европарламент одобрил упрощение визового режима с Белоруссией
Европейский парламент одобрил соглашения об упрощении визового режима между Евросоюзом и Белоруссией, сообщает ТАСС со ссылкой на данные онлайн-голосования с заседания в Брюсселе.
Ученые обнаружили в древних окаменелостях загадочные полые шары
Учёные из Австралии, изучая британские музейные коллекции, обнаружили необычные шарообразные конструкции.
Володин пошутил о значках у депутатов от коронавируса
Спикер парламента Вячеслав Володин ответил на вопрос, почему некоторые депутаты прикалывают к пиджакам специальные значки, пишет «Интерфакс».
Ученый рассказал об исключительной коварности коронавируса COVID-19
Новая инфекция коронавируса COVID-19 удивляет ученых уникальными свойствами.
На Ставрополье вылечившаяся от коронавируса женщина покончила с собой
Пожилая женщина, успешно прошедшая лечение от коронавируса, покончила с собой в больнице на Ставрополье, сообщил губернатор региона Владимир Владимиров.
РИА Новости вчера в 23:23
Российские ученые обнаружили источник нейтрино высоких энергий
Российские астрофизики приблизились к определению происхождения нейтрино высоких энергий из космоса.
V-kosmose.com вчера в 17:39
Источник
Привлечь внимание общества к детям с особенностями развития — такова главная цель выставки фотографий, которая открылась в столичном ГУМе. Известные люди — спортсмены, телеведущие — помогли ребятам поверить в себя и доказать, что, на самом деле, их возможности безграничны.
Кадр с кумиром сотен мальчишек футболистом Сергеем Игнашевичем получился почти сразу. Но они еще долго не могли расстаться. Ну как тут упустить шанс и не погонять мячик! Гимнаста Алексея Немова маленькая Феодора тоже долго не отпускала.
«Она и медаль Алексея пробовала на зуб — все в этот момент хохотали. Настоящая ли? Проверяет Феодора. Было весело, очень здорово. И она ему сразу как- то доверилась Алексею, пошла. А Алексей с ней — как с хрустальной вазой обращался», — рассказывает мама Феодоры Ирина Пантеева.
Их доверие — и правда, хрупкое как хрусталь, в котором отражаются и преломляются лучи добра и теплоты «солнечных детей». Именно эти лучи и пытались уловить создатели выставки, рассказывая о людях, родившихся с лишней хромосомой, развеивая мифы об их агрессии и необучаемости и убеждая общество не отгораживаться, а помочь этим особенным детям раскрыть свой потенциал.
«Большие мечты маленьких детей могут сбываться. И сказать об этом так красиво и так громко нам помогли все известные люди, поучаствовавшие в этом проекте. Потому что именно благодаря известным людям — спортсменам, телеведущим, актерам — дети с синдромом Дауна перестают быть невидимыми», — говорит сотрудник благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Юлия Колесниченко.
Стеша увлекается музыкой, поэзией и учится в обычной школе, хотя еще несколько лет назад о таком дети с синдромом Дауна не могли и мечтать. Для многих важной ступенькой в развитии стал спорт. Ведь ежегодно в разных российских регионах появляется все больше кружков и секций, где растут такие чемпионы, как Влад Ситдиков, победитель российских и международных соревнований по пауэрлифтингу, но интересы которого, как выясняется, гораздо шире рамок спортивного зала
«Прежде всего, хочу сказать, что я актер театра и искусства. Я мечтаю сняться в фильме, мечтаю поехать на Чемпионат мира в Америку и там познакомиться с Арнольдом Шварценеггером», — говорит Влад.
За каждым таким моментом, выхваченным из жизни — своя человеческая история, где есть место своим поражениям и победам. И конечно, за этими успехами и счастливыми улыбками стоят огромная воля и вера родителей особенных малышей.
С серебряным призером Олимпийских игр Альбертом Демченко снимался Леон, который, вполне возможно, в будущем будет блистать на сцене, ведь и сейчас уже видно — артистизма ему не занимать. Вместе с Виктором Аном — звездой шорт-трека — снялась Ариша. У нее есть старшая сестра и два маленьких брата. А еще она очень любит участвовать в показах мод и этой осенью идет в первый класс.
Они держат друг друга за руки, словно показывая, как важна для любого человека поддержка. В одном кадре — сразу две знаменитости, олимпийский чемпион Александр Легков и сын Эвелины Бледанс Семен Семин. Сразу после рождения Семы его родители решили не скрывать особенности здоровья сына. На страницах в соцсетях они рассказывают о его успехах и вдохновляют другие семьи, столкнувшиеся с такой же проблемой, любить без условий.
«Сема сейчас у нас медийная личность. И он может многих переплюнуть по известности своей. Мне было с ним легко. Он принял меня. И было все отлично», — говорит Александр Легков.
Найти подход к таким детям все же часто непросто. Получается не всегда и не у всех. Но без сомнения, эти добродушные и бесхитростные дети и взрослые хотят и могут развиваться. И эти фото в центре Москвы — словно еще один шаг на пути к их цели. Они — как доказательство: у того, кого любят и в кого верят, возможности безграничны.
Источник