Форум дети с синдромом прадер вилли

  1. Катерина 86 вне форума

    Гость

    Аватар для Катерина 86

    Добрый день.У нас редкое генетическое заболевание синдром Прадера-Вилли.Сыну сейчас 4,5 года.В вашем городе месяц.Пришлось переезжать,потому что в нашем родном городе,устали головой пробивать закрытые двери.Хочется узнать как приспособились к жизни,занятия,успехи,инвалидность дали ли?Нас не так много с этим синдромом.Но порой не знаешь в какую сторону силы направить.Мы решились переехать из родного города, чтобы хоть как то адаптироваться к жизни.Есть ее дочь 7 лет здорова.Теперь все силы на их будущее.В нашем городе нас не воспринимают,даже не дают спец садик или хотя бы занятий.Общество не принимаем особых детей.
    Я написала просьбу в правительство президента, о том чтобы наш синдром включили в список генетических заболеваний к дополнению на новый закон от Медведева,об упрощении установления инвалидность лицам с генетическими заболеваниями.Возмущена до предела.Жду ответа

    Все что нас не убивает,делает нас сильнее…

  2. SofiaYu вне форума

    Элита

  3. Nasturzia вне форума

    Хранитель

    Здравствуйте, есть форум https://praderwilli.ru/viewforum.php?f=8 и темы отдельные https://forum.littleone.ru/showthread.php?t=5334439, https://forum.rusmedserv.com/index.php/t-138977.html, https://wap.downsyndrome.borda.ru/?1-…000026-000-0-0 например, если читаете по английски- посмотрите международные сообщества родителей, там к.п. много информации и иногда находятся российские родители. Удачи
    ПС:а кто поставил диагноз и подтверждён ли он лабораторно?

  4. Катерина 86 вне форума

    Гость

    Аватар для Катерина 86

    Нам поставили диагноз лабороторно,в 2 года -по крови диагностировали.До этого по симптоматике под вопросом было Прадера-Виллии ,паралельно сдавали на разные генетические нарушения,ничего не могли выявить.
    Сейчас пришел ответ от правительственного комитета РФ по моему вопросу,отправили жалобу в Минздрав РФ и региона.Я считаю что необходимо облегчить присвоения инва,дляя этого диагноза.

  5. Kyzia вне форума

    Banned

    Цитата Сообщение от Катерина 86
    Посмотреть сообщение

    Нам поставили диагноз лабороторно,в 2 года -по крови диагностировали.До этого по симптоматике под вопросом было Прадера-Виллии ,паралельно сдавали на разные генетические нарушения,ничего не могли выявить.
    Сейчас пришел ответ от правительственного комитета РФ по моему вопросу,отправили жалобу в Минздрав РФ и региона.Я считаю что необходимо облегчить присвоения инва,дляя этого диагноза.

    МСЭ отвечает

    Критерии инвалидности: ожирение III— IV степени любого варианта.

    https://www.invalidnost.com/publ/mseh…enii/4-1-0-333

Форум дети с синдромом прадер вилли
Ваши права в разделе

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •  

Правила форума

Перепечатка материалов запрещена без письменного согласия администрации и авторов.  © 2000— Littleone®
Внимание! Этот сайт собирает метаданные пользователя (cookie, данные об IP-адресе и местоположении). Это необходимо для функционирования сайта.

Контактная информация · Рекламодателям · Политика конфиденциальности

Работает на vBulletin® версия 4.2.1
Copyright © 2020 vBulletin Solutions, Inc. Все права защищены.
Перевод на русский язык — idelena

Источник

СОВЕТ ПЕРВЫЙ

Узнав,что у ребёнка что-то не в порядке,не впадать в панику.Не бегать по бабкам и разным целителям,колдунам и прорицателям

.Обращаться ТОЛЬКО к официальным неврологам.

СОВЕТ ВТОРОЙ

Срочно покрестить ребёнка и регулярно Причащать.Ходить в Храм.Желательно повенчаться с мужем и его постараться привлечь к Храму.Почему? потому что при венчании у семьи появляется свой Ангел хранитель и верующие люди не столь легко разводятся.

СОВЕТ ТРЕТИЙ

Не страдать,не отделяться от друзей и подруг.От родителей ровесников.Общаться,спрятать боль и обиду.Вид самый независимый-у нас всё нормально!Со всеми вытекающими.

СОВЕТ ЧЕТВЁРТЫЙ

По возможности не пугать мужа и родню.Настроить их на принятия ребёнка такого,как есть. Не принимать трогически-растеряный страдальчкский вид.Сохранять НОРМАЛЬНЫЕ отношения,играть с ребёнком,приглашать гостей,следить за собой,вкусно готовить и тд.Потребуется очень большие усилия,чтобы в такой ситуации быть на высоте.Надо стараться,чтобы ваш дом стал ещё уютнее,красивие и желаннее.

СОВЕТ ПЯТЫЙ

Не настраиваться на то,что где-то есть панацея.СПВ не лечится.Оно только реабилитируется.

СОВЕТ ПЯТЫЙ

В больнице профильной или у невролога узнать ,что показано при этом состоянии.но практически всем одно и то же-МАССАЖ,ЛФК,ПЛАВАНИЕ.

Заказать спец обувь.

Выяснить все льготы и всё что положено такому ребёнку.

Как можно раньше оформить инвалидность и встать везде,где есть очередь.Квартира,коляска.путёвки и тд.

Не тратим бешенные деньги на разных модных врачей-якобы улучшающих состояние. Состояние или улучшится(в основном при занятиях,в тч самостоятельных ) или нет.От количества потраченных денег,нервов и сил это не зависит .Особенно это касается семей с малым достатком.Потому что есть мамы,которые постоянно живут с комплексом вины и чувством-что надо что-то делать.Что уходит время.Да,уходит.ЗАНИМАЙТЕСЬ! Но для этого вовсе не обязательно куда-то рваться.Сами в том числе занимайтесь.Учитесь массаж делать.Гимнастику,гуляйте и тд.

Наоборот, бережём нервы и силы-впереди долгая жизнь.Хвалим себя -мы не оставили детей ,мы ни за что их не оставим и действительно,это материнский и отцовский долг,но это и ПОДВИГ. Мы сильные люди!!!!!.Любим и ценим себя за это.

Не доверяем рекламе,не слушаем разговоры-типа ,вот Букашкин ставит на ноги.Не ставит он,реабилитирует.Так же можно и дома. Запомните многое делают реклама и антураж.А СПВ не лечится.Реабилитируется.

Не продаём всё и несёмся к очередному целителю.Везде одно и тоже.

Кстати лекарства от СПВ-нет.Только симптоматическое лечение.Местное,временное и поддерживающее.Помним это!

Не мучайте детей,не изнуряйте их занятиями-всё в меру.

Никогда не доставляйте ребёнку боль и страх. Даже если вам скажут,что это поможет выздороветь.Это ложь.БЕРЕГИТЕ НЕРВЫ РЕБЁНКА.

ПРОЧТИТЕ ВСЁ ЕЩЁ РАЗ.

СОВЕТ ШЕСТОЙ

Не впадаем в депрессию.Легко сказать?Легко и сделать! Никакого комплекса вины

Родила больного,не предусмотрела.ТАК ВЫШЛО! И ВСЁ!

Никакого чувства неполноценности.Извините,мы и так знаем,что у нас плохо.Но нам и при этом ХОРОШО. Да больной ребёнок,ну и что теперь? Это жизнь и в ней всегда есть и здоровые, и больные.Так что будем помнить-нормальный закон природы- чего-то сверхобидного и тем более стыдного нет.

СОВЕТ СЕДЬМОЙ

Не стесняемся своего ребёнка,своего положения мамы больного ребёнка.Извините,подвинтесь граждане.Наоборот помним-мы герои,потому что нам трудно,но мы справляемся.Типа стахановцы мы.

СОВЕТ ВОСЬМОЙ

Уважаем себя и свою семью,никаких заискивающих моментов-типа просительный,извиняющийся тон,уход от гуляющих детей с площадки и тд.Ровное,доброжелательное,независимое и уверенное поведение.

CОВЕТ ДЕВЯТЫЙ

Не ссориться с роднёй.Может быть это тяжело,но надо поставить вопрос так.Сколько не делают и то хорошо.пусть мало,пусть плохо,но без этого вам труднее и ребёнку-что главное тоскливие.Помните,что главный враг СПВешек отсутствие общения.Пусть хоть зайдёт та же свекровь,какое яблочко принесёт,погладит по головке. И в трудную минуту всё равно родня поможет.ищите контакты на любой почве.Не обижайтесь-типа у нас горе,а они возятся со здоровыми.или мой у них изгой,а сестрин любимчик.Делайте любимчиком своего,зовите к нему,оставляйте с ребёнком,делитесь заботами…Подчёркивайте их нужность и необходимость для внука.Будте умнее!!!!!!

СОВЕТ ДЕСЯТЫЙ

Приучайте соседей к ребёнку, доброжелательно разговаривайте,но никогда не говорите про ребёнка в третьем лице. И другим не разрешайте.Не обсуждайте его болезнь при нём.Подчёркивайте вашу любовь к нему и его значимость и ценность.типа ,ой извините,но мы спешим-у нас важное занятие.Колечка, нам пора? Колечка, как ты думаешь? и т.д.-т.е. покажите уважительное отношение к своему ребёнку.

СОВЕТ ОДИННАДЦАТЫЙ

развивайте,где есть возможность интеллект.не м-ф или комп с играми,а книги.Читайте сами,если проблема со зрением.

СОВЕТ ДВЕННАДЦАТЫЙ

Организуйте общение с детьми.Родственниками, детьми подруг,соседями-устраивайте ёлки,домашние праздники,сами ходите в гости.Если всё это делать с детства ,то легко

СОВЕТ ТРИНАДЦАТЫЙ

Заведите домашнего питомца.Это поможет ребёнку адаптироваться.Научит заботе и повысит собственную значимость.а также отвлечёт от мысли- я один,все играют,а я сижу…Я не сижу, и не один,я со своей собакой занят. и тд.

СОВЕТ ЧЕТЫРНАДЦАТЫЙ

Не расслабляйтесь пивом и спиртным.Женщины легко спиваются.А дети пропадают совсем.К сожалению я знаю МАССУ примеров.

И не увлекайтесь куревом-это сократит вам жизнь,а она нужна больному ребёнку…как и здоровому конечно.Но наши они дети Особые.

СОВЕТ ПЯТНАДЦАТЫЙ САМЫЙ ВАЖНЫЙ

Рожайте ещё ребёнка и лучше двух.Это необходимо и вам и вашему больному малышу.Многие боятся-ерунда! Другие считают,что тяжело.А так что ли легко? И ребёнку нужно в будущем помощь и поддержка и вам в старости.И вообще — не дискриминируйте больного-у здоровых есть братья и сёстры,а у него значит и этого тоже нет!!! Особо рьяные мамы считают,что родив здорового,они обделят больного.ну уж это ,дорогие мои зависит от вас .Не обделяйте,ищите разумную середину.Но оставив больного ребёнка одного,вы обделяете его в самом главном- в родной поддержке.Да и у самих ,как правило того,без здорового ребёнка крыша начинает ехать.Опять же для сохранения семьи , сохранения отношений с мужем -это необходимо.

СОВЕТ ШЕСТНАДЦАТЫЙ

Берегите свои нервы и психику.Очень часто мамы детей ивалидов становятся странными.Крыша часто в полёте.Держите крышу в порядке,контролируйте себя.Расслабляйтесь иногда,ходите в театры,кино,гости-(вот она,родня и пригодится.Посидят не развалятся!) Найдите себе отвлекающий момент-хоть хоби какое, цветы разводите редкие,хоть общение,стихи пишите,язык выучите, крестиком вышивайте, вяжите и тд.

СОВЕТ СЕМНАДЦАТЫЙ

В целях сохранения уважения к себе и вообще очень полезно-оказывать помощь другим.К несчастью,на нашем пути таких очень много:дети сироты,малоимущие,соседка старушка и тд.Особенно хорошо,если в этом участует и ребёнок

СОВЕТ ВОСЕМНАДЦАТЫЙ

Воспитание- оно очень индивидуально.Могу только посоветовать: дружить с ребёнком,

доверительные отношения заиметь.

Не орать,не тыкать недостатками-типа устала,пока накормишь-сдохнешь,спина отваливается таскать и тд.

Не делать постоянно ЦУ-сядь прямо,говори чётче и тд.

Не баловать.

И не строжить слишком.

Не угождать в открытую.

Не выделять в семье из других детей.

Не делать поблажек явных-старайтесь прятать особое отношение.

НЕ УНИЖАТЬ !!!!!!!!

Больше уговаривать,!

Беречь психику!!!!

Не допускать,чтобы ребёнок видел как вам тяжело именно из-за него.

Воспитывайте у него уверенность в себе!!!!!!

СОВЕТ ДЕВЯТНАДЦАТЫЙ

Обучение.Опять же зависит от возможности ребёнка,его поражения.

Но не напрягайте слишком,думайте о том,что может пригодиться ПОТОМ в жизни.И именно на это упор.Комп,языки,рисование-у кого руки хорошие,музыка.Постарайтест с наименьшим травмирующим эффектом достичь результатов.

СОВЕТ ДВАДЦАТЫЙ

Следите за внешним видом ребёнка и своим.Одевайтесь красиво,модно,но удобно-с учётом ухода за ребёнком.

СОВЕТ ДВАДЦАТЬ ПЕРВЫЙ

Не бросайте все силы на лечение и платную реабилитацию.

Не давайте себе задание-умру-поставлю на ноги.

Делайте РЕАЛЬНЫЕ оценки ситуации.

Главное-нервы и психика!

Самообслуживание и общение с другими.Вот это надо обязательно!!!!!Ребёнку жить дальше,в любом состоянии и он должен уметь общаться,не потерять точки нравственной опоры.

БЕРЕГИТЕ СВОИ НЕРВЫ И СИЛЫ!!!!!!!!

СОВЕТ ДВАДЦАТЬ ВТОРОЙ

Не заискивайте перед врачами!!!!Но и не психуйте.Спокуха-наше всё!!!!!

СОВЕТ ДВАДЦАТЬ ТРЕТИЙ

Сделайте задел на будущее-купите или хотя бы не продавайте недвижимость.Многие семьи тратят на лечение,которого-нет реально большие деньги и вплоть до переезда в худшую квартиру.Это бред!

СОВЕТ ДВАДЦАТЬ ЧЕТВЁРТЫЙ

Развивайте в себя чувство юмора.Способность превратить обидную,травмирующую ситуацию в весёлое недоразумение.Не бойтесь посмеяться над собой-это подкупает и даёт чувство неуязвимости вам и ребёнку.Весёлая мама-счастливая мама, сильная мама-значит всё нормально!

СОВЕТ ДВАДЦАТЬ ПЯТЫЙ

Научитесь устраивать праздники семейные. С викторинами,с играми,всякими изюминками. Пусть ребёнок участвует в подготовке,советуйтесь с ним.Это важно.Зовите гостей.Не ограждайтесь-пусть все знают-ваша жизнь продолжается.Она полноценная и интересная.

СОВЕТ ДВАДЦАТЬ ШЕСТОЙ

Получите по возможности вторую специальность медицинскую или педагогическую-пригодится при уходе за своим и даст возможность работать хоть чуток.

СОВЕТ ДВАДЦАТЬ СЕДЬМОЙ

Постарайтесь не оставить работу-хоть как,не бойтесь привлекать бабушек.не бойтесь отнять время у ребёнка.Если подходить разумно-можно всё успеть.

СОВЕТ ДВАДЦАТЬ ВОСЬМОЙ

Научитесь очень вкусно готовтить.Это помогает создать в доме уют и тёплую атмосферу.Опять же это своеобразная изюминка-помним о мужьях!!!!А то я знаю как наши мамы обычно-все силы на ребёнка,на беготню по медучредениям и забывают о том,что еда важная составляющая семьи.

СОВЕТ ДВАДЦАТЬ ДЕВЯТЫЙ

Дома ВСЕГДА порядок.Научитесь поддерживать. Найдите время.Это тоже немаловажный фактор.

СОВЕТ ТРИДЦАТЫЙ

ЖИВИТЕ ПОЛНОЙ ЖИЗНЬЮ,РАЗВИВАЙТЕ ИНТЕЛЛЕКТ,ПОМНИТЕ С РОЖДЕНИЕМ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА ЖИЗНЬ НЕ КОНЧАЕТСЯ.ОНА ПРОСТО СТАНОВИТЬСЯ НА ПЛАНКУ ВЫШЕ.ВЫ ДОЛЖНЫ СТАТЬ СУПЕР!!!!!! И БЕРЕГИТЕ КРЫШУ-ВКЛЮЧИТЕ САМОКОНТРОЛЬ!!!!!!!ПОМНИТЕ :ВАШ РЕБЁНОК,ВАША СЕМЬЯ,ВАШ ДОМ НЕ ЖАЛКОЕ СЛАБОЕ ИНВАЛИДНОЕ … А СИЛЬНОЕ,МУЖЕСТВЕННОЕ,РЕДКОЕ-ОСОБОЕ!!!!

СОВЕТ ТРИДЦАТЬ ПЕРВЫЙ:

Старайтесь никогда не ругаться при ребёнке,особенно матом.Дети -они как зеркало. Повторят обязательно.

И поверьте очень неприятная картина -особый ребёнок или человек матерящийся. На то, что люди позволяют себе,они неадекватно реагируют у других.Тоже подмечено в процессе.

СОВЕТ ТРИДЦАТЬ ВТОРОЙ

Не увлекайтесь темой секса-шуток,фильмов,намёков и тд.. Но и не избегайте с ребёнком беседы об этом.Поддерживайте ровные и спокойные разговоры на эту тему.Почему? Потому что, живя изолированно,особый ребёной может очень сильно пострадать в дальнейшем от незнания этой сферы взрослой жизни.

Плохо и полное отсутствие информации и ещё хуже — озабоченность вопросами секса.От этого тоже множество серьёзных комплексов возникает.Нам этих комплексов не надо,и так проблем много.

СОВЕТ ТРИДЦАТЬ ТРЕТИЙ

Старайтесь настроить себя и окружающих на то,что ребёнок НОРМАЛЬНЫЙ-и всё понимает и может за себя отвечать.

Эти советы я слямзила с другого форума, мама писала про ДЦП, но я заменила на СПВ, думаю нам это подходит, по крайней мере новые мамы, которые будут появляться, точно получат ковш холодной воды на голову и не будут паниковать…

Мне тоже было интересно почитать при моем оптимизме в нашей ситуации…

Источник

ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Юленька » Пн июн 23, 2014 8:18 pm

Здравствуйте девочки,очень рада что нашла этот форум и удалось быстро зарегистрироваться!только никак не могу найти тему- ,наши дети’Моему сыночку 4,5 месяца,сегодня утром пришёл анализ с подтверждением СПВ.Во время беременности редко и слабо шевелился,до 3-х мес зонд.,косоглазие ,двухсторонний крипторхизм брюшной.С 2-х месяцев постоянно массаж,ч/з кажд 20 дней,лфк, стал поднимать голову лежа на животе,вертикально практически не держит,много чего можно еще описывать.Нашла очень много здесь полезной информации!Очень хочется общаться,помогите понять как зайти в — наши дети!

Юленька

Почётный гость

 

Сообщения: 42Зарегистрирован: Пн июн 23, 2014 6:56 pm

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Mariquita » Пн июн 23, 2014 9:03 pm

Юленька, как только Наташа зайдет на форум, она сразу откроет вам доступ к Нашим Детям! Обязательно заводите там свою тему и рассказывайте о себе. Очень будем рады пообщаться! 🙂

Mariquita

Верный друг

 

Сообщения: 477Зарегистрирован: Ср янв 15, 2014 6:52 pm

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Юленька » Вт июн 24, 2014 3:32 am

Спасибо Mariquita ,а то я уже голову сломала как же ее найти!

Юленька

Почётный гость

 

Сообщения: 42Зарегистрирован: Пн июн 23, 2014 6:56 pm

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Фенечка » Чт авг 21, 2014 11:27 am

У меня вопрос к мамам у которых есть еще дети, старшие и младшие не важно. Как вы выстраиваете отношение между детьми? Как вы объясняете об «особенности» ребенка остальным своим детям? Как вы объясняете самому ребенку с СПВ о его заболевании? Просто иногда (очень редко) Лиза интересуется почему она толстая, почему ей нельзя многое кушать, мечтает похудеть……при этом все равно все просит поесть.

Меня зовут Юля:-)

Фенечка

Житель форума

 

Сообщения: 176Зарегистрирован: Вс июл 12, 2009 5:07 pmОткуда: Барнаул

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Astrik » Чт авг 21, 2014 2:15 pm

Фенечка писал(а):У меня вопрос к мамам у которых есть еще дети, старшие и младшие не важно. Как вы выстраиваете отношение между детьми? Как вы объясняете об «особенности» ребенка остальным своим детям? Как вы объясняете самому ребенку с СПВ о его заболевании? Просто иногда (очень редко) Лиза интересуется почему она толстая, почему ей нельзя многое кушать, мечтает похудеть……при этом все равно все просит поесть.

Мой СПВшка еще очень маленький, поэтому пока немного с этим сталкивалась. У меня еще двое детей. 3-летний пока не понимает, что младший братик — особенный. А старшая 7-леточка сначала переживала, что младший — такой слабенький, но сейчас во всем и всегда старается ему помочь, радуется его малейшим успехам, сама учит и возится большое количество времени. Ее понимание ситуации — что брат просто «родился слабеньким и ему надо помогать, со временем всему научится». Про диагноз и инвалидность старшим детям не говорим. Голову будем стараться развивать так, чтоб УО не было. Физически каким он будет — ну, как получится, но и без СПВ люди бывают разных комплекций. А вот про голод — не знаю пока, будем смотреть уже по ситуации, пока нам всего годик.

Я — Настя

Astrik

Верный друг

 

Сообщения: 341Зарегистрирован: Чт фев 27, 2014 7:22 amОткуда: Санкт-Петербург

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

MonTiti » Чт авг 21, 2014 2:28 pm

Фенечка писал(а):… Как вы объясняете самому ребенку с СПВ о его заболевании? Просто иногда (очень редко) Лиза интересуется почему она толстая, почему ей нельзя многое кушать, мечтает похудеть……при этом все равно все просит поесть.

для нас это тоже становится актуальным. Меня ребенок недавно озадачил, спросив почему у него синдром (нам 4 года и 8м). Сказала, что это ничего страшного, так бывает. Пока ограничились этим, но думаю, дальше будет сложнее… стоит ли ребенку со временем говорить о его диагнозе, если нет, то как объяснять постоянные ограничения в еде, рег. мед осмотры, у многих еще ежедневные уколы ГР…

Меня зовут Жанна

MonTiti

Житель форума

 

Сообщения: 164Зарегистрирован: Сб янв 18, 2014 1:59 pm

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Фенечка » Чт авг 21, 2014 3:03 pm

На счет ограничения в еде я говорю так, что бывают худые люди едят много и у них ничего не откладывается))) а бывает как у нас (я в принципе склонна к полноте, ограничиваю себя) и приходится кушать мало и не все. Моей такого объяснения хватает, пока….

Меня зовут Юля:-)

Фенечка

Житель форума

 

Сообщения: 176Зарегистрирован: Вс июл 12, 2009 5:07 pmОткуда: Барнаул

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

aston » Вт сен 16, 2014 5:36 am

Привет, форум! У меня тоже ребенок с СПВ, ему 1 год , я живу в Австралии. Я писала об этом в прошлом году на сайте, но потом все удалила. Здесь практически не помогают детям, только дают гормон роста бесплатно и все. Что касается массажи, логопед, физиотерапия и т.д. надо платить родителям, информацию о болезни врачи не дают, я год не могу добиться от них ничего, они мне говорят все хорошо, ребенок развивается нормально. Я их спрашиваю, его голова остановилась расти с ноября 2013, пенис не растет и многое другое , они улыбаются и показывают мне графики и говорят все очень хорошо. Они бояться сказать правду о синдроме, потому что это обидет родителей и ребенка, потом родители могут идти в суд и обвинить врача, вот они ничего не говорят только мило улыбаются. Наши врачи , скажут горькую правду и родители знают что их ожидает.
Мой ребенок голову держит не очень хорошо, не сидит, ползает плохо, только переворачивается, предметы в руке не держит, его внешний вид на 4 мес.ребенка, лицо маленькое, глаза, нос, рот, ладони , пальчики , ступни и т.д. Вещи и обувь покупаем размер 3 — 6 мес. Пишите мне, я буду ждать.

aston

ку-ку, гостей принимаете

 

Сообщения: 7Зарегистрирован: Вт сен 16, 2014 2:54 am

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Наташа » Вт сен 16, 2014 5:43 am

Здравствуйте, Ульяна!!!
Мы помним вас, если честно когда вы пропали с форума, мы порадовались за вас, думая что диагноз не подтвердился(((
Сегодня когда активировала вашу новую учетную запись, загрустила, сразу поняла что подтвердили(((
Я открыла вам доступ в тему Наши дети, мамочек много на форуме, вам обязательно помогут, не переживайте, все будет хорошо!!!! не пропадайте!!!

Наташа

Коренной житель форума

 

Сообщения: 2624Зарегистрирован: Чт окт 23, 2008 3:56 pmОткуда: Московская область

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Натали » Вт сен 16, 2014 8:32 pm

В Австралии есть ассоциация по синдрому — обратитесь к ним за информацией и пообщайтесь с тамошними родителями. Я много раз читала на американском форуме, например, что врачи ничего не знают о синдроме и только благодаря ассоциации родители выходят на «нужных» и «знающих» врачей. Возможно и там так. Мы в год не сидели, не ползали и до полутора лет носили вещи на 6 месяцев. Это не показатель того, что всё плохо. Нам тоже говорили, что у нас всё нормально, всё торможение развития относится к гипотонии. И теперь я вижу, что таки да — все в порядке. Вам нужно укреплять мышцы. ГР — один из помощников. Вот предметы в руке не держит — это плохо, это нет захвата — это массаж нужно. Почитайте темы на форуме — у всех похожее развитие +-. Здесь же есть информация по развивающим методикам. Когда другие дети в годик уже топают, а твой даже не сидит — это вгоняет в депрессию. Наберитесь терпения и считайте, что вашему ребенку полгода, исходя из навыков. Можете даже всем говорить, что ему 6 месяцев. Делайте зарядку, чтоб все время мышцы в тонусе были. Если есть возможность, то занятия на лошадях и с дельфинами очень помогает в развитии. Вообще, эмоциональные всплески дают скачки для развития мозга: новые места, впечатления.

Натали

Верный друг

 

Сообщения: 416Зарегистрирован: Вс янв 20, 2013 8:21 pm

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

юлиана » Ср сен 17, 2014 5:33 am

А по-моему, это не Ульяна. Ульяна еще год назад писала,что ребенок в 2,5месяца голову держит и ползает. Это,наверное,новая мамочка.

юлиана

Верный друг

 

Сообщения: 335Зарегистрирован: Вт май 20, 2014 7:54 am

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Наташа » Ср сен 17, 2014 5:50 am

Судя по электронной почте, это все таки Ульяна, она писала что ребенок не держит, а поднимает голову в 2,5 мес., это разные вещи, а сейчас я понимаю он держит, но плохо, видимо как у всех еще заваливается голова:-(

Наташа

Коренной житель форума

 

Сообщения: 2624Зарегистрирован: Чт окт 23, 2008 3:56 pmОткуда: Московская область

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

юлиана » Ср сен 17, 2014 6:00 am

Аston, здравствуйте. А гормон роста малышу еще не начали колоть? У нас,в Израиле, по большому счету тоже все платно и сам все находить должен. Иглоукалывание курс сделали, заплатила за 10сеансов 200 $, никаких изменений не заметила. Сейчас еле нашла массажистку,с 21-го начинаем курс. Если ребенку еще нет года,никто не берется массаж делать. И тоже платно,те же деньги. Я включаю Ютюб и делаю малому массаж,не профессионально,но это лучше,чем ничего. А какие-нибудь упражнения для укрепления шейки,ручек вам физиотерапевт не показывал? Еще мяч большой купите, в Ютюбе тоже есть занятия на мяче для укрепления спинки, шейки, координации движений. Я после 10 минут занятий с ним на мяче(больше он не выдерживает), снимаю его и ношу по квартире,так он аж как струна весь натянут,и голова не падает на бок. Положите его на животик на мяч и медленно катайте вперед -назад.
Заходите на ыорум почаще, мамочки здесь опытные,подскажут. Добро пожаловать.

юлиана

Верный друг

 

Сообщения: 335Зарегистрирован: Вт май 20, 2014 7:54 am

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

Stormbringera » Ср сен 17, 2014 8:30 pm

меня зовут Даша

Stormbringera

Верный друг

 

Сообщения: 260Зарегистрирован: Ср окт 30, 2013 9:03 pmОткуда: Севастополь

Re: ОБЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ

aston » Вс сен 21, 2014 7:21 am

Привет! ГР начали давать с прошлой недели. Австралия имеет ассоциацию СПВ, но здесь люди к этому относятся по другому,чем у нас. Наши родители делают все для детей и не жалеют денег и сил, а в Австралии родители не берут проблему в голову ( родился такой ,ну и пусть живет( родим еще, даст помощь государство, хорошо). Для них дети, я не знаю как вам объяснить, у них нет ответственности за детей, можно много об этом говорить, проще они им по барабану. Массаж здесь $40 — $50 за сеанс, это дорого, врачи — специалисты $400 за посещение. У нас есть государственная мед.страховка, она дает бесплатно, но если мне нужен врач специалист, я иду к терапевту и он решает нужно ли мне и моему ребенку специалист и если да, надо ждать 3- 5 месяцев.( бред). Ваш сайт поможет лучше и быстрее.

aston

ку-ку, гостей принимаете

 

Сообщения: 7Зарегистрирован: Вт сен 16, 2014 2:54 am

Вернуться в Лечение, абилитация и реабилитация

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и гости: 1

Источник

Читайте также:  Синдром стивенса джонса и лайелла