Физические упражнения при синдроме марфана
Кардиология
Какие физические нагрузки и нагрузки на мышцы можно выполнять при синдроме Марфана? Можно ли отжиматься, качать мышцы рук? Не опасно ли это для сердца?
консультант сервиса 2doc.by
Здравствуйте.
При синдроме Марфана не стоит самостоятельно назначать себе физические упражнения. Нужно быть предельно осторожным.
Лучше обратиться к врачу-реабилитологу. Он поможет составить индивидуальную программу, подходящую именно для Вас и все будет хорошо.
Здоровья Вам.
О консультанте
Категория
Высшая категория
Окончила минский государственный медицинский колледж.
Работая в анестезиологии и реанимации, окончила университет, прошла интернатуру.
Работая врачом в одном из крупнейших медицинских центров Минска, окончила Академию управления при Президенте РБ.
Кардиолог на 2doc.by
Похожие вопросы
жжение в груди, бывает похоже на щекотку, температура бывает до 37.5(уже 3 дня). проблем с дыханием нет, стул нормальный
подробнее →Кардиология
Добрый день, помогите расшифровать заключение УЗИ сердца Умеренное уплотнение корня АО. Неравномерное краевое уплотнение в основании правой и левой коронарной створок АОК. Полости сердца не расширены, обычной формы. Регургитация на МК 1 степени (поток высокоскоростной) Регургитация на ТКК и на клапане ЛА 1 степени. Сократительная функция миокарда ЛЖ не нарушена. ФВ ЛЖ по Симпсону 62% ДХЛЖ (две) ДЛА сист.26 мм рт.ст. ЭХО-КГ признаки ООО, с непостоянно функционирующим шунтом. Зона перикарда без особенностей. Подскажите серьезно ли это? в последнее время чувствуется совсем небольшая боль в сердце, но это бывает довольно часто.
подробнее →Прием лекарств
Принимаю презартан 25 мг в сутки, но сейчас в аптеках можно купить 50 мг или 100 мг покрытые оболочкой. могу ли я принимать дозу 50 мг через день?
подробнее →Внезапная головная боль
Начал много пить кофе(4 чашки в день), так где то месяц, за тем сходил в субботу в баню, в понедельник вечером по занимался с гантелями и физическими упражнениями, затем пошел в душ. В душе сильно(очень сильная) заболел затылок( в глазах не темнело, в обморок не падал), полежал 15 минут боль стихла, вызвал скорую, померили давление было 130, сделали ЭКГ в норме, теперь уже 1.5 недели тупая боль в затылке, и дискомфорт в сердце(как то давит и волнующее чувство), подскажите в чем может быть дело и какие анализы и тесты сдать?
подробнее →Резкие боли в сердце частые
Часто болит сердце как с причиной так и без.
подробнее →развитие аневризмы
Здравствуйте. Делала кт грудной клетки и в заключении врач написал: диаметр восходящей аорты на уровне синотубулярного перехода 38 мм, восходящий отдел на уровне бифуркации легочного ствола — 36мм, дуга аорты 2 см в диаметре. Нужна консультация кардиолога, чтобы исключить развитие аневризмы. Подскажите, пожалуйста, что это такое, что с этим делать и насколько это может быть опасно?
подробнее →Измерение давления
Добрый день , когда сажусь измерять давление сразу показывает 140/80 -135/75 +- , сижу минуты 2-3 опять измеряю показатели становятся 126/75 -120/76 +- Нормально ли это? Спасибо за ответ.
подробнее →Низкое давление, болит сердце
низкое давление, приблизительно 100 на 60, болит сердце
подробнее →Это нормально после физических наргузок?
Верхнее давление повышается,нижнее понижается,пульс тот же
подробнее →УЗИ сердце
Добрый день, подскажите пожалуйста. Делал узи сердце , в одной клинике поставили открытое овальное окно 3 мм, в трех других клиниках сказали ООО нет, поставили минимальную регургитацию аортального клапана, створки уплотнены. Можно ли путать данные диагнозы на узи?
подробнее →
Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Источник
Приветствую, дорогие читатели. Сегодня хотел бы поговорить про высоких людей с Синдромом Марфана, для которых высокий рост – это не просто особенность организма, а симптом серьезной болезни, требующей к себе постоянного внимания.
Синдром Марфана — заболевание наследственного типа, при котором поражается соединительная ткань с вовлечением в процесс скелетно-мышечной системы и глаз. Установлено, что причиной патологии является мутация гена фибриллина FBN1. Заболевание полиморфно — может протекать с разной выраженностью клинической картины, и характеризуется появлением все новых типов мутации в генах.
Синдром Марфана получил своё название от фамилии французского педиатра А. Марфана, который вперые представил описание 5-летней девочки Габриель с необычными, непрерывно прогрессирующими аномалиями скелета, и дал патологии своё имя.
Распространенность синдрома — 1 случай на 10000 человек. Риск рождения ребенка с синдромом Марфана повышается после достижения отцом возраста 35 лет и достигает 50% при наличии патологии у одного из родителей. Врожденная аномалия наследуется по аутосомно-доминантному типу. В ее основе лежит дефект важнейшего гена, отвечающего за синтез коллагена.
Во время внутриутробного развития происходит нарушение формирования волокон соединительной ткани, утеря ими прочности, в результате чего волокна не способны выдерживать естественные нагрузки. Поэтому наибольшие атипичные изменения претерпевают крупные сосуды, клапаны сердца, связки глаза, твердое небо, скелет и мышцы.
Без адекватной терапии продолжительность жизни людей с синдромом Марфана не более 40 лет. Терапия позволяет увеличить этот срок вдвое и более.
История заболевания
В 1876 г. симптомы неизвестной патологии были отмечены доктором Вильямсом, но клинические наблюдения проводились гораздо позже — в 1896 г. педиатром из Франции А. Марфаном. Врач в течение 5-ти лет оценивал состояние девочки с неизученными ранее аномалиями, заключающимися в прогрессировании дистрофии скелета и мышечной ткани.
К середине 20-го века имелось множество описанных случаев, когда у больных наблюдались симптомы, близкие к патологии Марфана, и все они относились к заболеваниям наследственного типа. Среди таких случаев — расслоение аорты, пороки сердца, эктопия хрусталиков, сопровождающиеся деформацией костей (грудной клетки, позвоночника) и внешними отклонениями от нормы (высокий рост, худоба, длинные конечности). Американским генетиком МакКьюсиком было проведено детальное исследование мутаций хромосом и открыта новая группа заболеваний соединительной ткани.
Симптомы синдрома Марфана
Многообразие вариантов генетической мутации обуславливает различные формы течения болезни. Нередко они малозаметны, иногда приводят к инвалидизации человека в раннем возрасте. Частый признак синдрома Марфана — высокий рост (до 200 см.), при этом туловище непропорционально короткое, а конечности удлиненные и тонкие. Пальцы у больных длинные, паукообразные (арахнодактилия) Из-за недоразвития подкожной клетчатки и мышечной дистрофии страдающие синдромом Марфана имеют астеническое телосложение.
Прочие внешние симптомы патологии (в каждом индивидуальном случае может наблюдаться один или несколько из них):
— гиперподвижность суставов;
— аномалии строения тазобедренного сустава;
— кифоз, сколиоз;
— вывихи шейного сегмента позвоночника;
— деформация грудной клетки;
— плоскостопие;
— глубокая посадка глаз;
— уменьшенная нижняя челюсть, нарушение роста зубов;
— высокое нёбо;
— атрофические «растяжки» на коже;
— паховые грыжи, частые разрывы связок.
Более серьезные изменения при синдроме Марфана протекают в организме. Самые тяжелые из них развиваются со стороны сердца и сосудов и могут привести к смерти ребенка еще на первом году жизни. Среди них:
— дефекты ветвей легочной артерии, аорты (расширения, аневризмы, расслоения);
— пороки сердца (чаще — поражения клапанов);
— стенозы артерий.
Подобные нарушения вызывают тахикардию, мерцательную аритмию вплоть до фибрилляции предсердий или развития сердечной недостаточности.
Со стороны глаз наблюдается выраженная миопия, вывих хрусталика, аномалии развития роговицы, уменьшение в размерах радужки, косоглазие, патологии сосудистой стенки сетчатки. При прогрессирующем вывихе хрусталика или при отслойке сетчатки уже в раннем возрасте больные могут полностью потерять зрение.
Со стороны нервной системы при синдроме Марфана происходит растяжение твердой мозговой оболочки и выбухание ликвора в костные дефекты в пояснично-крестцовом отделе позвоночника (дуральная эктазия). Легкие страдают гораздо реже, так как незначительные нарушения их работы не оказывают влияния на дыхательную функцию. Но в отдельных случаях снижение эластичности альвеол может привести к спонтанному пневмотораксу, развитию дыхательной недостаточности. Прочими симптомами патологии могут быть эктопия почек, деформации мочевого пузыря, половых органов.
Лечение и профилактика осложнений
Специфической терапии заболевания не существует: изменить гены еще до рождения ребенка невозможно. Лечение только симптоматическое и зависит от тех изменений в организме, которые развиваются у больного синдромом Марфана. Некоторые осложнения патологии можно успешно корректировать, другие — устранять оперативным путем.
Пациент должен наблюдаться у группы специалистов — офтальмолога, невролога, кардиолога, ортопеда, хирурга. Основное направление терапии — поддержка функций сердца и сосудов.
Методы лечения:
— прием препаратов (адреноблокаторы, антиаритмические лекарства, антикоагулянты и т.д.);
— хирургия пороков сердца (дисфункции клапанов, расширения, расслоения легочной артерии), аорты, протезирование клапанного аппарата.
Нормализация зрения проводится при помощи коррекции миопии (ношение очков, линз), лечения катаракты, глаукомы, имплантации искусственного хрусталика.
При поражении суставов и позвоночника проводится оперативное лечение (протезирование, пластика суставов, устранение межпозвоночных грыж), выправление кифоза, сколиоза при помощи тракции, мануальной терапии. Из медикаментозных средств используются миорелаксанты, витамины группы В. Также применяется физиолечение, занятия ЛФК.
При поражении легких часто требуется хирургическое вмешательство (дренирование их полости).
Беременность больными синдромом Марфана должна строго планироваться и развиваться под контролем группы врачей, специализирующихся на лечении людей с подобными патологиями. Родоразрешение — только при помощи кесарева сечения. Еще до наступления беременности желательно обследоваться на предмет возможного прогрессирования расслойки аорты и, по возможности, провести операцию по замене части сосуда. Консультация генетика позволит рассчитать примерный риск по передаче заболевания по наследству.
Известные люди с синдромом Марфана
Хоть синдром Марфана – очень редкое заболевание, есть немало знаменитостей, больных синдромом Марфан: Фло Хайман (призер Олимпийских игр по волейболу), Джон Тавенер (композитор), Джоуи Рамон (музыкант), Лесли Хорнби (фотомодель и певица) и другие.
Среди исторических личностей, известных во всем мире, с синдромом Марфана можно выделить:
Музыкант-скрипач Никколо Паганини. Поскольку Паганини умер еще до описания синдрома, данные о его заболевании исследуются по сохранившимся изображениям и дневнику лечащего врача. Скрипач имел характерную деформацию пальцев, высокий рост и худобу, непропорциональное развитие конечностей, впалую грудь, мышечную слабость.
Писатель Ганс Кристиан Андерсен. Имел угловатое лицо, был очень худым и длинноруким, рано заполучил проблемы со зрением.
Президент Америки Авраам Линкольн. Кроме всех внешних признаков синдрома Марфана у Линкольна наблюдались ревматические боли, «разболтанность» суставов, но, в то же время — хорошая физическая выносливость.
Писатель Корней Чуковский. Наличие большого непропорционального носа, длинных конечностей не помешало Чуковскому стать одним из лучших творцов современности и доктором филологии.
Осама Бен Ладен. «Террорист №1» мира имел высокий рост и малый вес и большие проблемы с суставами и позвоночником, а также вытянутый череп и слишком узкое лицо.
Источники и ссылки:
1. Причины высокого роста — статья, в которой рассмотрены основные причины высокого роста человека.
2. Синдром Марфана в википедии — о синдроме Марфана в свободной энциклопедии.
3. Русскоговорящее сообщество людей с синдромом Марфана — форум о синдроме Марфана, общение, обсуждение болезни.
4. Международный фонд синдрома Марфана — фонд помощи больным с синдромом Марфана.
5. Группа вконтакте для больных синдромом Марфана.
Источник