Его именем назван синдром у детей
Мы часто произносим названия различных заболеваний, но даже не задумываемся об их происхождении. В связи с выступлением Греты Тунберг на сессии Генеральной ассамблеи ООН многие заговорили о синдроме Аспергера, который есть у шведской школьницы. А другие ошибочно связывают название синдрома Дауна с английским наречием, которое значит «вниз». Мы решили рассказать о тех людях, чьими фамилиями названы известные заболевания.
Рассылка «Мела»
Мы отправляем нашу интересную и очень полезную рассылку два раза в неделю: во вторник и пятницу
Синдром Аспергера
Синдром Аспергера — это нарушение психического развития, которое выражается в разных формах. Чаще всего у человека с синдромом Аспергера возникают трудности в социальном взаимодействии, поэтому многие путают этот синдром с высокофункциональным аутизмом. В 2013 году в пятом издании «Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам», которое издают в США, понятие «синдром Аспергера» отсутствует. Вместо него применяется «расстройство аутистического спектра».
Синдром получил своё название в честь австрийского педиатра и психиатра Ганса Аспергера (полное имя — Йоханн Фридрих Карл Аспергер). В 1944 году он описал схожие особенности поведения детей, которые испытывают трудности при взаимодействии с другими людьми и неохотно используют невербальное общение. За основу он взял работы по описанию детского аутизма советского психиатра Груни Сухаревой.
Йоханн Фридрих Карл Аспергер (1906–1980)
Ганс Аспергер вырос на ферме в Австрии. Поступил в медицинский университет в Вене. Позже уехал в Лейпциг работать в психиатрическую больницу. Во время Второй мировой войны служил врачом в Хорватии на оккупированной территории. После войны возглавил педиатрическую клинику в Вене и работал в этой области до самой смерти.
Название «синдром Аспергера» предложила английский исследователь Лорна Уинг, а в полном объёме работы австрийского психиатра были переведены только в 1990-е годы. Уже в 2010-х годах несколько исследователей написали о связи Ганса Аспергера с клиникой «Ам Шпигельгрунд», куда, по их данным, он отправил нескольких детей. При этом учёный знал, что они будут убиты при помощи эвтаназии.
Синдром Аспергера был диагностирован у Робина Уильямса и Стэнли Кубрика.
Синдром Дауна
По статистике, каждый день в России рождается шесть детей с синдромом Дауна. Это одна из самых распространённых генетических аномалий в мире, которая не зависит от качества жизни.
Из-за созвучия фамилии Даун и английского слова down (произносится как «даун»), которое означает «вниз», существует заблуждение, что название синдрома связано с умственной отсталостью. Но это не так.
Впервые синдром Дауна описал английский врач Джон Лэнгдон Даун в 1862 году. Спустя четыре года он же написал работу «Наблюдения по этнической классификации умственно отсталых людей», где первым отметил внешние черты и общее состояние организма у людей с синдромом, который получил его имя. Кроме того, он первым заговорил о важности артикуляционной гимнастики для таких людей. И первым обнаружил, что этот синдром — врождённый.
Джон Лэнгдон Даун (1828–1896)
В молодости Джон работал в аптеке со своим отцом. Помогал раздавать лекарства пациентам, чистил пузырьки. Был студентом Королевской больницы в Лондоне. Затем возглавлял «Королевский приют для идиотов» в Эрлсвуде. В 1868 году он открыл собственный приют «Нормансфилд» для детей с особенностями.
Оба сына Джона также стали врачами и после смерти отца возглавили семейный приют. Внук Джона Дауна, тоже Джон, родился с синдромом, который впервые описал его дед. Он прожил 65 лет и умер в 1970 году.
Синдром Дауна есть у ресторатора Тима Харриса, который в Альбукерке владеет самым дружелюбным рестораном в мире.
Болезнь Паркинсона
По данным на 2015 год, от болезни Паркинсона страдают более шести миллионов человек по всему миру. Чаще всего она развивается у людей старше 60 лет.
Первые симптомы, характерные для болезни Паркинсона, были зафиксированы у фараонов и изложены на египетских папирусах. Предположительно, о ней писал древнеримский медик Гален, который перечислял похожие симптомы. После него было ещё несколько врачей, изучавших это хроническое неврологическое заболевание.
Поставил точку в изучении болезни и её симптомов хирург, геолог и политический активист Джеймс Паркинсон в работе «Эссе о дрожательном параличе», опубликованном в 1817 году. Он описал схожие симптомы, которые наблюдал у троих своих пациентов и ещё троих людей на улице. Название «болезнь Паркинсона» предложил уже в 70-е годы XIX века французский психиатр (и учитель Зигмунда Фрейда) Жан-Мартен Шарко.
От болезни Паркинсона страдает американский актёр Майкл Джей Фокс, которому поставили этот диагноз в возрасте 30 лет. Общественная организация его имени занимается поиском лекарства от этой болезни. Также паркинсонизм был диагностирован у Сальвадора Дали, папы римского Иоанна Павла II, Мао Цзэдуна, боксёра Мохаммеда Али и Андрея Вознесенского.
Болезнь Альцгеймера
Про болезнь Альцгеймера снято множество художественных и документальных фильмов. На первых стадиях она выражается в рассеянности и забывчивости, но со временем начинает прогрессировать. Чаще всего доходит до того, что человек перестаёт ориентироваться во времени и больше не может самостоятельно себя обслуживать. Происходит потеря памяти.
О болезни Альцгеймера говорили ещё античные врачи. Но они связывали её симптомы со старостью, а не с конкретным заболеванием. Лишь в 1901 году немецкий психиатр и невролог Алоис Альцгеймер окончательно сформулировал характеристику и симптомы болезни, названной в его честь.
Шесть лет он наблюдал за пациенткой Августой Детер, которая страдала болезнью, названную именем её врача. После смерти Августы Алоис первым опубликовал список симптомов, характерных для этого заболевания.
Алоис Альцгеймер (1864–1915)
По данным 2015 года, почти у 30 миллионов человек по всему миру была диагностирована болезнь Альцгеймера. В частности, ею болен Шон Коннери, она же была у британского писателя Терри Пратчетта и американского президента Рональда Рейгана.
Болезнь Хантингтона
Болезнь Хантингтона, или болезнь Гентингтона, — это наследственное заболевание, которое характеризируется поражением нервной системы. Хореей Хантингтона была больна Доктор 13, которую сыграла Оливия Уайлд в сериале «Доктор Хаус», в котором также показаны разные её стадии и страх героини перед будущим. Средняя продолжительность жизни после появления первых симптомов составляет 20 лет. Болезнь Хангтинтона неизлечима.
Она была открыта семьёй Гентингтон в середине XIX века. Три поколения по мужской линии Гентингтонов исследовали в медицинских целях семью, которая болела тогда ещё неизвестным недугом. Окончательно поставить точку в наблюдениях получилось только у Джорджа Гентингтона. Он первый достоверно описал патологию болезни, которая получила своё название в честь их семьи. Генетическое происхождение болезни было подтверждено только в 1993 году.
Джордж Гентингтон (1850–1916)
Джордж Гентингтон с детства понимал, что продолжит семейное дело в медицине. В 21 год у него уже была степень доктора и огромный интерес к науке. После своего открытия он работал в госпитале в штате Нью-Йорк. Знаменитый канадский врач Уильям Ослер писал про Гентингтона и его исследование: «В истории медицины мало случаев, когда заболевание было описано более точно, более наглядно или более кратко».
Болезнь Боткина
Болезнь Боткина, или гепатит А, — это острое инфекционное заболевание печени, которое может проявляться в различных формах. Им можно заразиться через заражённые продукты или воду или при контакте с больными людьми.
Впервые об этом заболевании заговорили в 1888 году. Им заинтересовался русский учёный Сергей Петрович Боткин, которому удалось сформулировать характеристики заболевания. Открытый вирус он назвал в честь себя.
Сергей Петрович Боткин (1832–1889)
Сергей Боткин вырос в богатой купеческой семье, занимавшейся чайной торговлей. Был учеником частного пансионата Эннеса, окончил Московский университет и Императорский Московский университет. Дружил с Иваном Сеченовым.
Болезнь Крона
Болезнь Крона — тяжёлое хроническое воспалительное заболевание кишечника, которое встречается у детей и взрослых. По статистике, оно встречается у одного человека из 200 в США.
В 1932 году американский гастроэнтеролог Баррил Бернард Крон первым выявил её симптомы и описал 18 случаев болезни.
Баррил Бернард Крон (1884–1983)
Баррил родился в семье еврейских эмигрантов, где было 12 детей. Он отучился в городском колледже Нью-Йорка. Был стажёром в колледже врачей и хирургов Колумбийского университета, где позже работал.
Крон написал три книги про желудок и более 100 статей в медицинские журналы. Когда ему задали вопрос о том, почему он занялся медициной, он ответил, что хотел помочь своему отцу Теодору, который страдал тяжёлым расстройством желудка.
Синдром Туретта
Полное название звучит как «синдром Жиля де ла Туретта». Французский врач Жан-Мартен Шарко, который, как мы помним, предложил название «болезнь Паркинсона», изучал синдромы заболевания, которое характеризовалось множественными тиковыми расстройствами. Но психиатр занимался этим не один, а вместе со своим учеником Жилем де ла Туреттом, который дал синдрому своё имя. Сам врач страдал от депрессии и гипомании. В 1904 году он скончался в психиатрической больнице.
Жорж Жиль де ла Туретт (1859–1904)
Синдром Туретта — это тиковое расстройство, зачастую неконтролируемое. Оно бывает моторным, когда, например, повторяются какие-то жесты. И бывает вокальным. Здесь проявляется копролалия, когда человек, например, выкрикивает матерные слова и не может это контролировать. Хотя такие случаи встречаются гораздо реже, чем принято думать.
Раньше это заболевание считалось редким, но число людей, страдающих от него, растёт. Синдром Туретта был диагностирован в 12 лет у популярной американской певицы Билли Айлиш.
Болезнь Бехтерева
Болезнь Бехтерева — это системное хроническое заболевание, проявляющееся в постепенном ограничении подвижности суставов и сращивании костей друг с другом.
Это заболевание знакомо человечеству с Античности. Но только в XIX веке три врача смогли составить его точное описание — Владимир Бехтерев, Пьер Мари и Адольф фон Штрюмпель. Сегодня болезнь коротко называют именем Бехтерева, хотя полное её название состоит из этих трёх фамилий.
Владимир Михайлович Бехтерев (1857–1927)
Примечательно, что именем Бехтерева назван и Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт. Основанный Владимиром Михайловичем в 1908 году, он был первым высшим и исследовательским учебным заведением, которое занималось комплексным изучением человека и психиатрией.
Болезнь Лайма
Болезнь Лайма, или болезнь Лима, — инфекционное заболевание, которое поражает человека после укуса клеща. Оно достаточно распространено в Европе, Центральной Азии и западных штатах Америки.
Его название не связано с именем учёного или первого заболевшего. Просто первый случай этой болезни был зафиксирован в 1975 году в городке Олд-Лайм в штате Коннектикут. Сегодня иксодовый клещевой боррелиоз зарегистрирован в 25 штатах США, в Прибалтике и в России. Болезнь лечится.
Источник
Бывают люди прямо-таки неприлично везучие. Мало того, что в нашем возрасте они уже достигают мировой славы, так еще в их честь называют какие-нибудь корабли, международные премии или небесные тела. Хотя, конечно, везет не всем. Есть и такие, чье имя дают пупырчатым головоногим червям или какой-нибудь неприятной болезни.
Причем в случае с болезнью — иногда только на том основании, что человек ею болел! Мы собрали самых знаменитых больных, в чью честь были названы разные синдромы и заболевания. Кстати, если ты по какой-то причине еще не достиг мировой славы, можешь утешать себя тем, что у тебя всегда есть шанс прославиться таким способом!
Синдром Аспергера — Ганс Аспергер
Диагноз.
Форма аутизма, при которой больной неспособен освоить невербальное общение (жесты, мимика, контакт глазами*), у него отсутствует интерес к людям, наблюдается отставание в эмоциональном развитии в детском возрасте. Но у ребенка с синдромом Аспергера, в отличие от более тяжелых форм аутизма, нет задержки в развитии речи, он обладает нормальным или даже высоким интеллектом, поэтому способен интегрироваться в общество.
*Примечание антрополога Phacochoerus’a Фунтика: «Контакт глазами — одна из основ общения. В норме он составляет около 30% времени разговора. Если собеседники разного пола и кто-то глядит на другого больше 60% времени, это воспринимается как сексуальные намерения. Если одного пола — как агрессия. Если контакт отсутствует, собеседник воспринимается как подозрительный или неинтересный».
История болезни.
В 1906 году, когда Ганс Аспергер родился на ферме в пригороде Вены, об аутизме никто и не слышал. Мальчика просто считали тупым и трудным ребенком. У него не было друзей, он был двоечником и тихоней со странным пунктиком: периодически, ни на кого не глядя, Ганс начинал цитировать стихи малоизвестных поэтов.
Все крайне удивились, когда неуклюжий изгой стал блестящим профессором медицины мирового уровня, открывшим первую в стране школу для аутистов, да еще и отцом пятерых детей. Он первым описал свое заболевание, которое впоследствии было названо синдромом Аспергера.
Особенность синдрома — высокая вероятность хорошей карьеры для детей, которые смогли преодолеть физиологический страх общения. Один из выпускников школы Аспергера стал знаменитым профессором астрономии, а другой — нобелевским лауреатом по литературе.
Дальтонизм — Джон Дальтон
Диагноз.
Редкая форма дальтонизма — дейтеранопия, или врожденная частичная цветовая слепота, при которой зеленый цвет воспринимается как бордовый, а красный — как серый, но голубой и желтый не искажаются.
История болезни.
Большую часть жизни английский естествоиспытатель-самоучка Джон Дальтон прожил в полном неведении относительно своего недуга. Он изучал английскую грамматику, создавал собственную атомную теорию, вел дневник метеорологических наблюдений — в общем, наслаждался жизнью как мог, пока не увлекся ботаникой, которая в буквальном смысле открыла ему глаза.
Все началось с того, что Дальтон подметил удивительные свойства одного цветка, который днем казался ему голубым, а при свете свечи — красным. Причем никто из коллег-ботаников и даже просто знакомых, кроме родного брата Дальтона, никаких изменений цвета не замечал! Джон начал подробно расспрашивать людей про разные цвета и вскоре сделал вывод, что их с братом цветовосприятие существенно отличается от общепринятого.
Он детально описал свою странную семейную болезнь, которая впоследствии была названа его именем. Что характерно, до этого открытия никто из дальтоников даже не подозревал о своем расстройстве, так как обычные люди очень редко обсуждают цвета. И только с подачи Джона цветовую слепоту начали диагностировать, а дальтоники получили возможность считать себя такими же неполноценными, как хромые или косые.
Синдром ван Гога — Винсент ван Гог
Диагноз.
Самоповреждение (ампутация части тела) вследствие пограничного расстройства личности либо маниакально-депрессивного психоза на фоне общего истощения, алкоголизма и возможного отравления свинцовыми красками.
История болезни.
Около 150 врачей изучали письма и свидетельства современников ван Гога, чтобы поставить ему диагноз. В итоге существует 30 версий по поводу того, чем конкретно болел художник. Большая часть специалистов сходится во мнении, что это было психическое заболевание с периодическими обострениями, во время одного из которых и произошло знаменитое отрезание уха. Дело было в Арле, где Винсент жил со своим другом Гогеном.
Однажды вечером Ван Гог с бритвой набросился на Гогена, однако не причинил ему вреда, а развернулся и выбежал на улицу. Винсент отправился в публичный дом, где он был завсегдатаем. Там он отрезал себе часть уха и преподнес его своей любимой проститутке, после чего вернулся домой и впал в беспамятство. Гоген нашел его лежащим в луже крови. После этого Ван Гога поместили в госпиталь, его состояние несколько стабилизировалось, однако ненадолго.
Почти через год художник, страдавший хронической депрессией, совершил самоубийство. Перед смертью он сказал брату: «Печаль длится вечно». Эпизод с ухом не только был увековечен на нескольких автопортретах, но и дал название специфическому синдрому у больных шизофренией и дисморфоманией, который выражается в навязчивом стремлении к самоповреждению вплоть до ампутации отдельных частей тела.
Болезнь Лу Герига — Лу Гериг
Диагноз.
Медленно прогрессирующая неизлечимая форма склероза, при которой происходит поражение двигательных нейронов, что приводит к параличам и последующей атрофии мышц. Болезнь, как правило, начинается в возрасте от 30 до 60 лет с судорог и онемения конечностей и затруднения речи. Через 3—4 года наступает смерть из-за отказа дыхательной мускулатуры. Сознание до последнего момента остается ясным.
История болезни.
Лу Гериг, легендарный американский бейсболист Главной лиги, узнал о своем заболевании в 36 лет, в середине сезона 1939 года. Весь предыдущий сезон его карьера стремительно шла под уклон, и никто не мог понять причин этого. Считали, что «Железный конь» Лу просто выдохся.
После того как Гериг начал спотыкаться на тренировках, его жена настояла на медицинском обследовании, которое выявило прогрессирующий боковой амиотрофический склероз. Об уходе Лу из спорта было объявлено на огромном стадионе, и болельщики устроили ему овацию. Номер 4 был исключен с формы команды New York Yankees, он навсегда остался за Геригом. Через два года Лу умер в собственном доме.
Его трагический уход из спорта стал событием национального масштаба, так что боковой склероз, ранее известный как болезнь Шарко, в США и Канаде стали называть болезнью Лу Герига. Она до сих пор считается неизлечимой, хотя известны два случая стабилизации состояния — у ученого Стивена Хокинга и гитариста Джейсона Беккера.
Синдром Стендаля — Мари-Анри Бейль (псевдоним — Стендаль).
Диагноз.
Психосоматическое расстройство, выражающееся в частом сердцебиении, головокружении и галлюцинациях при виде произведений искусства, а также чрезвычайно красивых пейзажей. Как правило, поражает одиноких людей с классическим или религиозным воспитанием, впервые посещающих Флоренцию и другие места скопления классических произведений искусства.
История болезни.
Известно, что Стендаль после первого же визита в Италию влюбился в эту страну. Именно там он начал писать, там встретил самых значимых в его жизни женщин, там жил и там хотел умереть (на его могиле на кладбище Монмартр, как он и просил, по-итальянски написано: «Арриго Бейль. Миланец. Писал. Любил. Жил».).
Однако странно было бы ожидать от основоположника французского реализма и солдата наполеоновской армии падения в обморок при виде достопримечательностей Флоренции. Тем не менее такой случай был, и Стендаль описал его в своей биографической книге «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио».
Спустя почти 150 лет итальянский психиатр Грациэлла Магерини проанализировала более ста случаев похожего расстройства у туристов в Италии. Она заключила, что искусство эпохи Возрождения оказывает особенно сильное воздействие на людей с классическим воспитанием и даже может вызвать временное помешательство. Синдром был назван по имени великого французского писателя. Сейчас гидов в галереях Флоренции учат распознавать его признаки и оказывать первую помощь.
Впрочем, если уж быть до конца реалистами, не знаем, как насчет туристов с классическим воспитанием, а вот по поводу Стендаля доподлинно известно, что большую часть жизни он принимал ртутные препараты для лечения сифилиса, которые могут вызывать приступы неожиданной слабости прямо на улице.
Синдром Хаузера — Каспар Хаузер
Диагноз. Психологическая карликовость и задержка в развитии, вызванная стрессом в детском возрасте (предположительно — одиночное заключение в темной, тесной потайной комнате замка, где невозможно было выпрямиться в полный рост, отсутствие общения, диета, состоявшая из хлеба и воды).
История болезни.
Каспар Хаузер, странный маленький подросток, плохо говоривший и с трудом ходивший, был обнаружен на площади города Нюрнберга в базарный день. С ним связана одна из самых таинственных загадок Европы XIX века. На момент обнаружения юноша мог сказать только две фразы: «Не знаю» и «Хочу быть кавалеристом, как мой отец», при этом явно не понимал их значения. Всех живых существ он называл «лошадками». Найденыш с трудом держался на ногах, мог есть только хлеб и пить воду — все другое вызывало расстройство пищеварения.
При нем было найдено письмо с просьбой о том, чтобы о нем позаботились. В нем говорилось, что это подброшенный сирота, отец его умер, а мать — «простая девчонка». На бумаге, которую подростку дали в участке, он твердо написал «Каспар Хаузер», однако больше от него ничего не смогли добиться.
Историей найденыша заинтересовались журналисты, и вскоре он стал местной сенсацией. Нашелся человек, который стал опекуном Каспара, научил его говорить и есть нормальную пищу. Тот схватывал все на лету. Удалось выяснить, что примерно в четыре года Каспар был заключен в тесную каморку и с тех пор не видел дневного света и ни с кем не общался. Единственным его развлечением была деревянная лошадка. Периодически ему подмешивали в воду опий и, пока он спал, меняли на нем одежду, убирали каморку и приносили еду.
Также Каспар рассказывал то ли сны, то ли воспоминания раннего детства, которые позволяли заключить, что до четырех лет он жил в роскошном дворце. Вскоре после обнародования этих воспоминаний на юношу было совершено покушение, однако он выжил. Преступление не было раскрыто.
Его опекуны и журналисты тут же заключили, что в истории Хаузера замешаны самые влиятельные европейские особы, возможно королевского происхождения. Под подозрение попал великий герцог Баденский и его вторая жена графиня фон Хохберг, которой было выгодно избавиться от сына герцога от первого брака. Этот ребенок умер как раз в возрасте четырех лет. Предположительно человек, которому было поручено подменить здорового наследника умиравшим мальчиком, пожалел принца и спрятал его в каморке.
Впрочем, многие считали Каспара шарлатаном, сочинившим романтическую историю о своем королевском происхождении и, чтобы подогреть к себе интерес, ранившим себя. В любом случае доказать ничего не удалось. В возрасте 21 года на Хаузера было совершено еще одно покушение, на сей раз удачное. Вскрытие показало, что мозг Каспара имел чрезвычайно малые размеры. Это подтверждало версию, что его развитие было насильственно остановлено в раннем возрасте. Печень, напротив, была увеличена, что опять же свидетельствовало о том, что большую часть детства мальчик провел в сидячем положении.
В общем, биография Хаузера гораздо шире и увлекательнее истории его болезни, и как-нибудь мы к этому вернемся. А пока добавим, что синдром Каспара Хаузера, или психологическая карликовость, — достаточно распространенное явление. Предположительно именно это заболевание было у автора «Питера Пэна» Джеймса Мэтью Барри, который в детстве очень переживал смерть старшего брата и мечтал, как и он, остаться для своей матери любимым маленьким мальчиком. Впоследствии он вырос не выше полутора метров (есть еще спекуляции, что из-за физиологической неразвитости Барри не мог иметь детей, но это уж совсем желтуха).
Синдром Мюссе — Альфред Мюссе
Диагноз.
Постоянное покачивание головы в ритме пульса вследствие недостаточности аортального клапана, развилось из-за осложнения сифилитического аортита. Обусловлено резким изменением кровенаполнения артерий головы.
История болезни.
Аортальная недостаточность, которой французский поэт страдал в последние годы жизни и которая стала причиной его смерти в 47 лет, вероятнее всего, была следствием недолеченного сифилиса, приобретенного им в годы «юных наслаждений». Кстати, именно наслаждения и успехи в качестве светского денди спровоцировали переход Мюссе от юношеского романтического периода к зрелому скептическому драматизму.
Впоследствии выяснилось, что разврат разрушает не только душу, как с горечью заключал сам поэт, но и тело. В духе скептического романтизма Мюссе называл свое ритмическое покачивание головы «чрезмерно живым биением сердца». Впоследствии этот симптом аортальной недостаточности был назван его именем.
И еще два случая в тему…
Тифозная Мэри
Чрезвычайно необычный пример, когда больная вполне обычным брюшным тифом вошла в историю медицины. Мэри Маллон была кухаркой, внешне вполне здоровой женщиной, но заразившей брюшным тифом 47 человек, трое из которых умерли. Особенность заболевания Мэри заключалась в том, что она являлась его носителем, однако сама никогда не болела.
Кухарка сменила несколько мест работы, и по таинственному совпадению на каждом новом месте семью хозяев вскоре госпитализировали с лихорадкой и диареей. Когда доктора все-таки установили источник заразы, Мэри категорически отрицала свою причастность и устроила скандал в прессе, где жаловалась, что ее дискриминируют как ирландскую эмигрантку. Ее допустили к работе — и снова последовали заражения.
В конце концов медицине удалось доказать возможность бессимптомного переноса брюшного тифа, и на Мэри был наложен пожизненный карантин, запрещавший ей работать в сфере обслуживания. С тех пор больных, которые категорически отрицают свою заразность, в медицинской практике называют «тифозными Мэри».
Голубые люди из Кентукки
Вот пример незаслуженного забвения, когда самый известный и замечательный больной так и не дал имени своей болезни, она по-прежнему уныло называется «метгемоглобинемия».
Больше 150 лет назад Мартин Фьюгейт поселился в устье речушки в Кентукки и стал основателем семейства «голубых людей». Его потомки были во всех отношениях здоровыми и обычными людьми, за исключением того, что их кожа имела голубой цвет. Фьюгейты считались изгоями, поэтому в семье практиковались родственные браки, и голубые люди продолжали жить и размножаться, став локальной достопримечательностью.
Только в 1960 году до их глубинки наконец добрались доктора, которые диагностировали наследственный избыток метгемоглобина в их крови. Нашу кожу делает розовой гемоглобин, его неактивная форма — метгемоглобин — присутствует в крови обычных людей в небольшом количестве.
С помощью инъекции, например, метиленового синего красителя метгемоглобин можно расщепить до гемоглобина. Именно это заезжий доктор и проделал с Фьюгейтами, после чего они удивительным образом порозовели. Так закончилась история «голубых людей из Кентукки».
Источник