Двухлетняя модель с синдромом дауна
Автор:
08 сентября 2015 09:48
Конни-Роуз Сиборн, 23-месячная малышка из Великобритании с синдромом Дауна, всегда получала комплименты друзей мамы Джули за красивую и чуть нахальную улыбку. Окружение убедило женщину связаться с модельным агентством, что она и сделала и теперь у Конни два контракта с модельными агентствами!
«Когда я говорила в агентстве о болезни дочери, никто даже глазом не моргнул. Конни все очень нравится, она выполняет все указания и съемки доставляют ей много радости», — сказала мама девочки.
Конни родилась на два месяца раньше срока, а синдром Дауна был диагностирован спустя две недели после рождения. «У наших друзей есть дети с синдромом Дауна, и это такие же малыши, нуждающиеся в любви»
«Я отправила электронное письмо с фотографиями Конни-Роуз в модельное агентство, чтобы узнать заинтересованы ли они или я просто обманываю себя».
«Мы сразу получили ответ, что агентство определенно заинтересовано»
«Я так часто фотографировала Конни, что она уже привыкла к съемкам»
Конни уже получила два контракта
«Как только я увижу, что ей что-то не нравится или она устала, мы сразу же прекратим съемки»
«Я знала, что у меня высокий риск родить ребенка с синдромом Дауна, но я не стала проходить диагностический тест, он бы ничего для меня не изменил»
«Это еще один маленький ребенок, нуждающийся в любви»
Источник:
Ссылки по теме:
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Источник
Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.
Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!
Мадлен Стюарт из Австралии
У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.
hellogiggles.com
Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.
Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.
Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)
У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.
pressa.tv
Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.
О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.
Кеннеди Гарсия из США
Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.
everything.kz
Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.
У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.
Кара Браун из Чешем (Великобритания)
У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.
news.yandex.by
Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.
Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?
Источник
18-летняя Элли Голдстейн, родившаяся с синдромом Дауна, стала первой моделью с особенностями развития, которая снялась для рекламной кампании Gucci и появилась на страницах журнала Vogue. Ее родители называют это сногсшибательным успехом, а эксперты индустрии говорят о прорыве в области многообразия фэшн-индустрии.
Британка Элли Голдстейн появилась на свет с одной лишней хромосомой. Вряд ли бы ее ждала в жизни головокружительная карьера, если бы не самоотверженность родителей, собственные талант и упорство, а также удивительное стечение обстоятельств, позволившие ей стать первой моделью с синдромом Дауна, на которую обратили внимание гиганты фэшн-индустрии.
Фотография Элли, опубликованная на странице бренда Gucci в «Инстаграме», имела грандиозный успех, набрав почти 800 тысяч «лайков» и сотни восторженных комментариев.
Модель из Илфорда на востоке Лондона снялась для онлайн-версии журнала Vogue Italia в рамках рекламной кампании туши для ресниц Gucci Mascara L’Obscur.
«Мне это очень нравится. Спасибо за эту невероятную возможность и прекрасный день съемок», — сказала Элли после фотосессии.
С 2017 года Элли работает в модельном агентстве Zebedee Management. Своей задачей агентство называет стремление увеличить представительство людей, до сих пор исключенных из медийного пространства. Среди них люди с ограниченными возможностями, особенностями во внешности, а также транс- и небинарные модели.
Подружка Элли случайно услышала об агентстве по телевизору и уговорила маму девочки Ивонн отвести дочку туда.
Параллельно с модельной карьерой сейчас Элли учится сценическому мастерству в колледже Redbridge в Эссексе. За неполные три года в модельном бизнесе она снялась для рождественской кампании сети косметических супермаркетов Superdrug, а также в рекламном ролике Nike, приуроченном к чемпионату мира по футболу среди женщин.
«Мы все невероятно гордимся Элли и теми замечательными комментариями, которые написали о ней в „Инстаграме“, — рассказала журналистам мама модели Ивонн Голдстейн. — Наша девочка всегда любила быть на виду, она уверена в себе и знает, чего хочет».
«Репрезентация не для всех»
Алина Исаченко, Би-би-си
Последнее время фэшн-индустрия проходит через этап перелома отношения к устоявшимся за десятилетия стандартам красоты, испытывая нарастающее давление со стороны общества и медиа и пытаясь приспособиться к запросу на более широкую инклюзивность.
«Мы все невероятно гордимся Элли и теми замечательными комментариями, которые написали о ней, — рассказала журналистам мама модели Ивонн Голдстейн. — Наша девочка всегда любила быть на виду, она уверена в себе и знает, чего хочет».
Этот перелом происходит медленно, и было бы большим преувеличением говорить, что индустрия встречает перемену общественных настроений с распростертыми объятиями. За без малого десять лет, проведенных в этой среде, на моих глазах сменялись целые поколения моделей, выточенных как будто по одному лекалу и похожих друг на друга как близнецы: от роста и фигуры до возраста и черт лица.
В недавние годы мы увидели ряд заметных прорывов: успешных моделей с темным цветом кожи или восточными чертами уже давно не единицы, как раньше; все чаще на ведущих мировых подиумах появляются манекенщицы с пышными формами, трансгендеры и даже девушки в хиджабе.
Однако люди с особенностями развития и инвалидностью до сих пор оставались за рамками дискуссий о репрезентации в фэшн-индустрии.
«Мы часто получаем запросы на моделей, подпадающих под определение „многообразие“ (diversity), но никогда в них не упоминается о людях с инвалидностью или о представителях транс- и небинарного сообщества, — говорят создатели агентства Zebedee Management. — Мы хотим изменить это».
Если мы посмотрим на «Доклад о многообразии», ежеквартально публикуемый на экспертном сайте индустрии моды Fashion Spot, то увидим классические критерии, по которым оценивают репрезентативность того или иного бренда. Они включают расовые различия, возрастные параметры, присутствие моделей категории «плюс-сайз» и представителей трансгендерных и небинарных сообществ.
Категория «люди с инвалидностью» там отсутствует.
Появление таких моделей, как Элли Голдстейн, на страницах глянцевых журналов и в кампаниях люксовых брендов, пусть пока и очень ограниченное, — это еще один шаг в сторону разнообразия и инклюзивности в фэшн-индустрии. И еще одно напоминание, что репрезентация в мире моды не ограничивается набором стандартных критериев.
Даже несмотря на усилия таких агентств, как Zebedee, представленность людей с ограниченными возможностями в мире моды по-прежнему минимальна. По данным агентства, лишь 0,02% рекламных кампаний фэшн-брендов — от одежды до косметики — включают моделей с инвалидностью.
Рынок одежды для людей с ограниченными возможностями оценивается более чем в 300 млрд долларов. Задача мировых брендов — не только создавать предметы гардероба для этой группы людей, но и стремиться к тому, чтобы таких моделей, как Элли, было больше на подиуме и их не использовали лишь в качестве токена, создающего видимость многообразия.
Вполне возможно, мы стоим на пороге времен, когда фраза «девушка модельной внешности» станет анахронизмом, и подогнанным под единый жесткий стандарт манекенщицам придется потесниться на подиумах и страницах модных журналов ради тех, кого в XX веке там нельзя было себе и представить.
Произойдет ли это и как скоро, зависит от брендов, которые, в свою очередь, зависят от общественных настроений.
Способны удивлять по-настоящему
«Я была восхищена этой работой [Gucci], это очень сильно, — говорит менеджер московского модельного агентства Direct Scouting Равида Атласкирова. — Это потрясающий жест в поддержку тех, кого считают „иными“. И эта работа, которая делает нас всех равными».
При этом Равида считает, что на российском рынке подобные съемки не будут пользоваться популярностью из-за менталитета и страха быть непонятыми.
«Возможно, когда-нибудь я буду иметь возможность и право соприкоснуться с такой красотой и работать с такими людьми, как Элли Голдстейн. Но считаю, что мне многому еще надо учиться, чтобы заслужить такое право», — заключает Равида.
Глава крупного модельного агентства Silent Models в Париже Винсент Питер говорит, что пока к ним не поступало запросов на моделей с особенностями развития.
«Возможно, что-то изменится к следующей неделе моды, но пока всё по-прежнему», — признает он.
Пока консервативная фэшн-индустрия мало-помалу расширяет рамки для людей, которые прежде в эти рамки категорически не вписывались, Элли воодушевленно готовится к новым проектам.
«Я получила массу удовольствия, снимаясь в платье от Gucci. Я очень горжусь моей фотосессией и мечтаю стать знаменитой», — делится она своими впечатлениями.
«Я жду не дождусь момента, когда смогу работать с другими брендами».
Источник
Многие девушки считают себя недостаточно красивыми, и чаще всего это лишь субъективная оценка, основанная на подростковых комплексах. Но как увидеть красоту в уродстве?
Уродство — врожденный физический недостаток, вызывающий у окружающих неприязнь или даже отвращение.
Медицине знакома масса генетических заболеваний, выражающихся в физических уродствах. А особенность генетических болезней в том, что их невозможно вылечить.
Многих манит карьера фотомодели
Казалось бы, человек с уродством должен быть замкнутым, нелюдимым, должен стараться как можно меньше привлекать к себе внимание. Но что делать, если хромосомная аномалия досталась девушке, которая мечтает быть в центре внимания, хочет признания своей красоты и таланта? В этой статье речь пойдет именно о таких девушках, которые не побоялись осуждения со стороны окружающих и завоевали мировое признание.
Илька Брюль (Ilka Brühl)
Расщелина лиц, деформация ноздрей
Девушка родилась в Германии. При рождении у нее была расщелина лица, неправильно сформированные ноздри, из-за проблем со слезным канальцем правого глаза, из него постоянно текут слезы. Илька перенесла около десяти пластических операций.
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Однажды девушка приняла участие в фотосессии друзей, после чего опубликовала снимки в микроблоге. Когда совершенно посторонние люди начали поддерживать Ильку Брюль и восхищаться тем, что она осмелилась показать себя такой, какая она есть, девушка отбросила страх и стеснение. Теперь 26-летняя модель уверенно чувствует себя перед камерой, принимает предложения известных фотографов и ведет популярный Instagram-блог.
Тандо Хопа (Thando Hopa)
Альбинизм
На африканском континенте альбиносов на 15% больше, чем где-либо еще. Несмотря на это в Африке альбиносы подвергаются травле, насилию, их преследуют охотники, так как органы и части тел альбиносов — ценный товар на черном рынке.
Thando Hopa
Тандо Хопа родилась в Танзании — жаркой стране, где многие альбиносы не выдерживают жизни под палящими лучами солнца и погибают. Тандо смогла выжить, переехала в ЮАР и выучилась на юриста в Йоханнесбурге. Африканка-альбинос очень выделяется на фоне своих чернокожих собратьев, поэтому девушка быстро привлекла к себе внимание.
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Сейчас Тандо Хопа работает по специальности — она адвокат, борется за права альбиносов в Африке. Девушке хватает времени и на модельную карьеру, она уже приняла участие в рекламных кампаниях VICHI и Audi и продолжает набирать популярность.
Винни Харлоу (Winnie Harlow)
Витилиго
Аутоиммунное заболевание выражается в нарушении пигментации. Витилиго может передаваться по наследству, пятна разной формы и размера проявляются, как правило, в молодом возрасте и со временем разрастаются. Если пятно появилось на волосистой части тела, волосы тоже теряют свой цвет.
Winnie Harlow
У Винни Харлоу, урожд. Шантель Браун-Янг (Chantelle Brown-Young), ямайские корни, но родилась она в Торонто (Канада). С детства Винни была красивой девочкой. Но однажды родители заметили, что по телу их 4-летней дочери расползаются белые пятна. Как и всем детям с нестандартной внешностью, Винни было тяжело в школе. Но семья поддерживала ее, да и сама Харлоу верила в себя. Поэтому она решила попробовать себя в модельном бизнесе. Долгое время Винни получала отказы, пока не пришла на кастинг 21 сезона ТВ-шоу Топ-модель по-американски. Так о Винни Харлоу узнали не только американцы, но и мировые модные бренды.
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
Instagram winnieharlow
25-летняя модель с витилиго стала лицом брэнда Desigual, амбассадором Nike, снимается для журналов и принимает участие в показах мод по всему миру. Харлоу даже снялась в клипе Бейонсе вместе с дочерью певицы Блю Айви.
Маделин Стюарт (Madeline Stuart)
Синдром Дауна
Синдром Дауна — генетическая патология, при которой у эмбриона образуется не 46, а 47 хромосом. Это проявляется в особенностях внешности, отставании в развитии, ослабленности иммунитета.
Болезнь, из-за которой многие женщины соглашаются на прерывание беременности, не помешала австралийке Маделин Стюарт добиться успеха в модельном бизнесе.
Madeline Stuart
В детстве Маделин страдала от лишнего веса. Привести свое тело в форму ради карьеры модели ей помогло правильное питание, плавание, танцы физкультура и катание на велосипеде — так девушка скинула 20 кг.
Маделин Стюарт во время тренировки
Добиться первых модельных контрактов Маделин помогла ее мама, которая организовала для дочери целую рекламную кампанию в Интернете. Конечно, большинство брэндов отказывали Маделин Стюарт в сотрудничестве, но были и те, которые соглашались. Так девушка с синдромом Дауна подписала контракты с производителем сумок everMaya и производителем спортивной одежды Manifesta, сотрудничала с Rixey Manor, а также дважды приняла участие в Неделе моды в Нью-Йорке.
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Instagram madelinesmodelling_
Сейчас девушке 22 года, живет с мамой, встречается с молодым человеком и стремится привлечь к проблемам людей с синдромом Дауна больше внимания общественности.
Сара МакДэниэл (Sarah McDaniel)
Гетерохромия
Генетическое заболевание, при котором глаза человека окрашиваются в разные цвета.
Едва ли эта особенность модели Сары МакДэниэл вызывает отторжение со стороны окружающих. Девушка сама по себе красива, а глаза разного цвета, скорее изюминка, чем уродство. Левый глаз у Сары ярко-голубой, а правый — желто-коричневый.
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Instagram krotchy
Мелани Гайдос (Melanie Gaydos)
Эктодермальная дисплазия
Аномалии в развитии появляются из-за генетической патологии наружного зародышевого листка. Болезнь нарушает формирование зубов, волос и ногтей, влияет на кожу, деформирует лобную кость, переносицу, щеки, крылья носа и ушные раковины.
Мелани Гайдос — экстремально необычная модель, которая нашла свое место в модной индустрии.
Melanie Gaydos
Мелани родилась в 1990 году. Болезнь была диагностирована при рождении. Сейчас девушке 29 лет, у нее не растут волосы на теле, осталось всего 3 зуба и те молочные — остальные выпали.
Мелани Гайдос
Мелани Гайдос
Взросление далось Мелани нелегко. Из-за внешности она подвергалась нападкам со стороны окружающих и к 16 годам достигла глубокой депрессии. Но Гайдос все же перестала обращать внимание на косые взгляды. Девушка сосредоточилась на исполнении своей мечты, а хотела она стать моделью. Так Мелани переехала в Нью-Йорк, где для начинающей модели намного больше возможностей.
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Мелани Гайдос начала искать фотографов, которым требуются модели с необычной внешностью, так ее заметили.
Сотрудничая с другими талантливыми людьми Мелани удается создавать невероятные образы на грани фэнтези и реальности.
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Мелани снялась в клипе группы Rammstein.
Девушка активно постит фото в Instagram и развивает модельную карьеру.
Адам Райнер — карлик и великан
Модель с нестандартной внешностью родила прямо на модном показе Рианны в Нью-Йорке
Карлица выдала себя за ребенка, чтобы попасть в приемную семью
Ставьте лайк и подписывайтесь на канал, чтобы видеть больше интересных новостей в ленте.
Если вы планируете беременность, есть проблемы или вопросы к специалисту, заходите на Портал «Ждем ребенка».
Источник