Двс синдром у новорожденных презентация

1.

ДВС — синдром
Выполнила: Некипелова П.Д.

2.

ДВС-синдром(диссеминированное внутрисосудистое
свёртывание, тромбогеморрагический синдром) —
приобретённая, вторичная коагулопатия,
рассеянное внутрисосудистое свёртывание белков крови,
агрегация её форменных элементов, активация и
истощение компонентов свёртывающей и
фибринолитической систем, блокада сосудов
микроциркуляции с последующим
микротромбообразованием.

3. Выделяют три основных типа заболевания:

Острый ДВС синдром
Подострый ДВС синдром
Хронический ДВС синдром

4.

Стадийность развития процесса
I ст – стадия
гиперкоагуляции
II ст – стадия
гипокоагуляции
III ст — стадия
гипокоагуляции с
генерализованной
активацией фибринолиза
IV стадия — полное
несвертывание крови

5.

ЭТИОЛОГИЯ
Причины развития острого и подострого ДВС-синдрома:
1. Инфекционно-септические
2. Травматические и при деструкциях тканей:
— ожоговый;
— синдром длительного сдавления;
— массивные травмы;
— при остром внутрисосудистом гемолизе, в том числе при переливаниях
несовместимой крови;
— при травматичных операциях;
— при массивных гемотрансфузиях;
— при гемобластозах, прежде всего при остром промиелоцитарном лейкозе;
при острой лучевой болезни
3. Акушерские и гинекологические
4. Шоковые (при всех терминальных состояниях)
5. В процессе интенсивной химиотерапии
6. При трансплантации органов

6.

Причинами хронического (затяжного) ДВС-синдрома
чаще всего являются следующие виды патологии:
1. хрониосепсис, включая затяжной септический
эндокардит;
2. хронические иммунные и иммунокомплексные болезни;
3. хронические вирусные заболевания (гепатит, ВИЧ и
др.);
4. опухолевые процессы (рак, лимфомы, лейкозы и др.)

7.

Описание фаз (стадий) ДВС-синдрома:
I фаза (стадия) — гиперкоагуляция. Потеря факторов свертывающей
системы в процессе обильного кровотечения приводит к удлинению времени
образования сгустка и его ретракции, удлинению времени капиллярного
кровотечения.
Лабораторные показатели: уменьшение времени свертывания крови,
тромбинового времени, положительный этаноловый тест.
II фаза (стадия)— гипокоагуляция. При геморрагическом шоке в фазе
спазма венул и артериол (клинические проявления: дегидратация, бледные и
холодные кожные покровы, признаки острой почечной недостаточности) в
капиллярах развивается расслоение плазмы и форменных элементов —
“сладж”-феномен. Агрегация форменных элементов, обволакивание их
фибрином сопровождаются потреблением факторов свертывания крови и
активацией фибринолиза.
Лабораторные показатели: умеренная тромбоцитопения (до 120 × 109/л),
тромбиновое время 60 с и больше, резко положительный этаноловый тест.

8.

III фаза (стадия) — потребления с активацией местного
фибринолиза.(гипокоагуляции с генерализованной активацией
фибринолиза) Афибриногенемия в сочетании с выраженной активацией фибринолиза.
При этой фазе рыхлые сгустки крови в месте кровотечения быстро (в течение 15-20 мин)
лизируются на 50 %.
Лабораторные показатели: увеличение времени свертывания крови, тромбинового
времени, уменьшение тромбоцитов до 100 × 109/л, быстрый лизис сгустка.
IV фаза (стадия) — генерализованный фибринолиз (полное
несвертывание крови.)
Капиллярная кровь не свертывается, отмечаются паренхиматозное кровотечение,
петехиальные высыпания на коже и внутренних органах, гематурия, выпот в синовиальные
полости и терминальные изменения в органах и системах.

9.

10.

В клинической картине ДВС-синдрома отмечаются:
в
1-й
стадии
—
симптомы
основного
заболевания
и признаки
тромбогеморрагического синдрома (с преобладанием проявлений генерализованного
тромбоза), гиповолемия, нарушение метаболизма.
во 2-й стадии появляются признаки полиорганного повреждения и блокады системы
микроциркуляции
паренхиматозных
органов,
геморрагический
синдром
(петехиально-пурпурный тип кровоточивости).
в 3-й стадии к указанным нарушениям присоединяются признаки полиорганной
недостаточности (острая дыхательная, сердечно-сосудистая, печеночная, почечная,
парез кишечника) и метаболические нарушения (гипокалиемия, гипопротеинемия,
метаболический синдром по смешанному типу (петехии, гематомы, кровоточивость
из слизистых оболочек, массивные желудочно-кишечные, легочные, внутричерепные
и другие кровотечения, кровоизлияния в жизненно важные органы).
в 4-й стадии (при благоприятном исходе) основные витальные функции и
показатели гемостаза постепенно нормализуются. (при неблагоприятном исходе
основные витальные функции и показатели гемостаза необратимо снижаются)

11.

Все симптомы ДВС-синдрома объединены в несколько синдромов (устойчивая совокупность
симптомов, объединенных единым развитием).
Нарушение кровотока в различных органах за счет образования тромбов (сгустков крови) в мелких
сосудах.
Кожа: синий цвет ушей и кончика носа, синие пальцы ног, образование язв (глубоких дефектов).
Нервная система: нарушение чувствительности и движений, утрата сознания, искаженное
восприятие действительности.
Дыхательная система: разрушение ткани легких и замена на рубцовую ткань. Характеризуется
выраженным учащением дыхания, риском отека (накопления жидкости) легких.
Пищеварительная система — язвы (глубокие дефекты) желудка и кишечника.
Печень: развитие печеночной недостаточности, сопровождающейся желтухой (желтым окрашиванием
кожи, глаз, полости рта и др.).
Система крови: разрушение эритроцитов (красных клеток крови), приводящее к желтому
окрашиванию кожи и глаз.
Почки: уменьшение объема выделяемой мочи, нарушение всех функций почек.
Надпочечники: развитие острой надпочечниковой недостаточности. Характеризуется молниеносным
ухудшением состояния, тяжелым поражением нервной системы (потеря сознания, судороги),
повышением температуры тела, падением артериального давления, рвотой, поносом,
обезвоживанием, нарушениями работы легких и сердца. Гемокоагуляционный шок — резкое снижение
артериального и центрального венозного давления (давления в самых крупных венах) с ухудшением
состояния всех внутренних органов.
Геморрагический синдром:обширные подкожные кровоизлияния,ровотечения из носовой и ротовой
полостей;рвота кровью; примесь крови в моче и кале;кровоизлияния в полости тела и внутренние
органы;кровотечения из ран, возникшие в результате операций и травм (при их наличии);
кровотечения из мест инъекций (мест прокола кожи шприцем при введении лекарств).

12.

ДВС – синдром включает широкое
образование микротромбов в большинстве
кровеносных сосудов. Это происходит из-за
чрезмерного потребления факторов
свертывания и последующей активации
фибринолиза, используя все доступные
тромбоциты организма и факторы
свертывания крови.
Конечный результат – это кровоизлияние и
ишемической некроз ткани/органов.
Причинами являются сепсис, острый лейкоз,
шок, укусы змей, жировая эмболия от
переломов костей или других тяжелых травм.

13.

Основа диагностики ДВС-синдрома –
выявление микротромбоза, а не
кровотечения!
Морфология ДВС-синдрома:
тромбы в сосудах
микроциркуляции
легких (показаны стрелкой) при
эмболии амниотической
жидкостью

14.

ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА НАРУШЕНИЯ
ГЕМОСТАЗА
показатель
норма
1 фаза
2 фаза
3 фаза
4 фаза
время
свертывания
5-12
менее 5
5-12
более 12
более 60
нет
быстрый
сгусток не
образуется
менее 120
менее 100
менее 60
лизис
сгустка
нет
число
тромбоцитов
175-425
нет
175-425

15.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Стадия гиперкоагуляции:
• время свёртывания крови ↓;
• АЧТВ ↓;
• Ht ↑ (40 и ≥);
• фибриноген ↑;
• время рекальцификации плазмы ↑ (более 45”);
• тромбиновое время ↑ (более 10”);
• АЧТВ ↓ (менее 45”);
• ±продукты деградации фибрина (более 10 мг%);
• ±растворимые комплексы мономеров фибрина;
• ± тесты: этаноловый, протаминсульфатный.
Стадия коагулопатии потребления:
• тромбоциты↓;
• фибриноген ↓;
• антитромбин III ↓;
• гипопротеинемия, гипоальбуминемия;
• продукты деградации фибрина ↑;
• АЧТВ ↑ (≥65”);
• время рекальцификации плазмы ↑;
• протромбиновое и тромбиновое время ↑;
• время свёртывания крови, время кровотечения и Ht могут
оставаться либо укороченными, либо в пределах верхней или
нижней границы нормы.
Стадия гипокоагуляции:
• время кровотечения↑, время свертывания
крови ↑;
• ↑фибринолитической активности и
протеолиза;
• фибриноген ↓;
• Hb ↓, Ht ↓;
• эритроциты ↓;
• плазменные факторы IV, VIII, I, II, V, XIII ↓;
• активность антитромбина III ↓;
• плазминоген ↓;
• повышенная кровоточивость, отсутствие
сгустков или быстрое их растворение.

16.

Принципы лечения и профилактики ДВС-синдрома (I)
Больные ДВС-синдромом подлежат немедленной госпитализации в отделения
реанимации или в палаты интенсивного наблюдения.
В силу выраженной гетерогенности причин, приводящих к развитию ДВСсиндрома, не представляется возможным дать исчерпывающие рекомендации
по его терапии для каждого конкретного случая.
При лечении ДВС-синдрома необходимо придерживаться следующих
принципов:
•комплексность;
•патогенетичность;
•дифференцированность в зависимости от стадии процесса.
Смыслом терапевтических мероприятий является остановка
внутрисосудистого тромбообразования.

17.

Принципы лечения и профилактики ДВС-синдрома
(II)
В первую очередь действия должны быть направлены на ликвидацию или активную
терапию основной причины ДВС-синдрома. К ним следует отнести такие мероприятия, как
применение антибиотиков (широкого спектра действия с подключением направленных
иммуноглобулинов), цитостатиков; активная противошоковая терапия, нормализация
объема циркулирующей крови; родоразрешение и т.п.
Без рано начатой успешной этиотропной терапии (терапии с применением
антибактериальных препаратов) нельзя рассчитывать на спасение жизни пациента. Больные
нуждаются в срочном направлении или переводе в отделение реанимации и интенсивной
терапии, обязательном привлечении к лечебному процессу трансфузиологов и
специалистов по патологии системы гемостаза.
.

18.

Профилактика ДВС-синдрома
предусматривает максимальное снижение травматичности при оперативных
вмешательствах, предупреждение и своевременное лечение инфекционносептических осложнений, использование мер защиты от внутрибольничной
инфекции, адекватный и своевременный контроль за эффективностью дыхания,
состоянием гемодинамики, водно-электролитным и кислотно-щелочным балансом,
полноценное лечение заболеваний, потенциально опасных по развитию ДВСсиндрома