Диссеминированные процессы в легких код мкб

J82 Легочная
эозинофилия, не классифицированная в
других рубриках

Исключено:вызванная:

• Аспергиллезом
  (В44.-)

• Лекарственными
  средствами (J70.2 J70.4)

• Системными
  поражениями соединительной ткани
  (М30-М36)

• Уточненной
  паразитарной инфекцией (В50-Б83)

J84 Другие
интерстициальные легочные болезни

Исключено:
болезни легкого,вызванные внешними
агентами (J60-J70), интерстициальная эмфизема
(J98.2), интерстициальные болезни легкого,
вызванные лекарственными средствами
(J70.2-J70.4), лифоидный интерстициальный
пневмонит, вызванный вирусом иммунодефицита
человека ВИЧ
(В22.1)

J84.0 Альвеолярные
и парието-альвеолярные нарушения

J84.1 Другие
интерстициальные легочные болезни с
упоминанием о фиброзе

Исключено: легочный
фиброз (хронический):

Вследствие радиации
(J70.1)

Вызванный вдыханием
химических веществ, газов, дымов или
паров (J68.4)

J84.8 Другие уточненные
интерстициальные легочные болезни

J84.9 Интерстициальная
легочная болезнь, неуточненная

Классификация диссеминированных процессов в легких (м.М.Илькович, а.Н.Кокосов, 1984):

1.Альвеолиты:

1. Идиопатический
   фиброзирующий альвеолит

1.2. Экзогенный
аллергический альвеолит

1.3. Токсический
фиброзирующий альвеолит

2.Гранулематозы:

2.1. Саркоидоз Бека

2.2.
Гематогенно-диссеминированный туберкулез
легких

2.3. Гистиоцитоз Х

2.4. Пневмокониозы
(силикоз, силикатозы, бериллиоз и др.)

2.5. Пневмомикозы
(актиномикоз, кандидоз, криптококкоз
легких и др.)

3. Диссеминация
опухолевой природы:

3.1. Бронхоальвеолярный
рак

3.2. Карциноматоз
легких

3.3. Раковый лимфангоит

4. Редкие
диссеминированные процессы в легких:

4.1 Идиопатический
гемосидероз легких

4.2. Синдром Гудпасчера

4.3. Альвеолярный
протеиноз

4.4. Лейомиоматоз
легких

4.5. Первичный
амилоидоз легких

5.Интерстициальные
фиброзы легких при поражении других
органов и систем:

1. Васкулиты
   или интерстициальные пневмониты при
   диффузных болезнях соединительной
   ткани (ревматизм, ревматоидный артрит,
   системная красная волчанка, узелковый
   полиартериит, в том числе гранулематоз
   Вегенера и синдром Черджа-Стросса,
   системная склеродермия, дерматомиозит)

5.2. Кардиогенный
пневмосклероз при недостаточности
кровообращения

5.3. Интерстициальный
фиброз при хроническом активном гепатите

5.4. Интерстициальный
фиброз при лучевых поражениях

5.5. Интестициальный
фиброз как исход «шокового легкого»

Пневмокониоз Классификация (мкб, х пересмотр, 1992г.)

J60
Пневмокониоз угольщика

Исключено: с
туберкулезом (J65)

J61
Пневмокониоз, вызванный асбестом и
другими минеральными веществами

Исключено:
плевральная бляшка с асбестозом (J92.0),
с туберкулезом (J65)

J62
Пневмокониоз, вызванный пылью, содержащей
кремний

Включено: силикатный
фиброз (обширный) легкого

Исключено:
пневмокониоз с туберкулезом (J65)

J62.0
Пневмокониоз, вызванный тальковой пылью

J62.8
Пневмокониоз, вызванный другой пылью,
содержащей кремний

J63
Пневмокониоз, вызванный другой
неорганической пылью

Исключено: с
туберкулезом (J65)

J63.0
Алюминоз (легкого)

J63.1
Бокситный фиброз (легкого)

J63.2
Бериллиоз

J63.3
Графитный фиброз (легкого)

J63.4
Сидероз

J63.5
Станноз

J63.8
Пневмокониоз, вызванный другой уточненной
неорганической пылью

J64
Пневмокониоз неуточненный

Исключено: с
туберкулезом (J65)

J65
Пневмокониоз, связанный с туберкулезом

J66
Болезнь дыхательных путей, вызванная
специфической органической пылью

Исключено: багассоз
(J67.1), гиперсенситивный
пневмонит, вызванный органической пылью
(J67.-), легкое фермера
(J67.0), реактивный синдром
дисфункции дыхательных путей (J68.3)

J66.0
Биссиноз

J66.1
Болезнь трепальщиков льна

J66.2
Каннабиоз

J66.8
Болезнь дыхательных путей, вызванная
другой уточненной органической пылью

Настоящий клинический протокол диагностики и лечения интерстициальных легочных болезней предназначен для оказания медицинской помощи населению в амбулаторных и стационарных условиях районных, областных и республиканских организаций здравоохранения Республики Беларусь.
Интерстициальные легочные болезни (далее-ИЛБ) — гетерогенная группа болезней, объединенная рентгенологическим синдромом двусторонней диссеминации. Одним из наиболее распространенных и прогностически неблагоприятных заболеваний из группы ИЛБ является идиопатический фиброзирующий альвеолит (далее-ИФА). ИФА характеризуется воспалением и фиброзом легочного интерстиция и воздухоносных пространств, дезорганизацией структурно-функциональных единиц паренхимы, которые приводят к развитию рестриктивных изменений легких, нарушению газообмена, прогрессирующей дыхательной недостаточности.
Возрастная категория: взрослое население Республики Беларусь.
Наименование нозологической формы заболевания (шифр по МКБ-10):
Другие интерстициальные легочные болезни  (J84):
альвеолярные и парието-альвеолярные нарушения  (J84.0);
другие интерстициальные легочные болезни с упоминанием о фиброзе  (J84.1);
другие уточненные интерстициальные легочные болезни  (J84.8);
интерстициальная легочная болезнь неуточненная  (J84.9).
Синонимами ИФА являются «идиопатический легочный фиброз» – термин, чаще всего используемый в американской литературе, и «криптогенный фиброзирующий альвеолит», получивший большее распространение в Европе.
Заболевание протекает в  несколько этапов:
первичное повреждение эпителиальных и/или эндотелиальных клеток легочной паренхимы с развитием воспалительной реакции;
восстановление структуры поврежденной ткани с накоплением мезенхимальных клеток и избыточным развитием экстрацеллюлярного матрикса/фиброза. Чаще встречается у мужчин в возрасте 40-70 лет.
Как правило, пациенты, страдающие ИФА, обращаются за медицинской помощью на стадии одышки, возникающей  при повседневной двигательной активности. Другие общие симптомы (лихорадка, анорексия, снижение массы тела) нехарактерны. Обычно пациентов беспокоит непродуктивный кашель, гораздо реже — дискомфорт и боли в грудной клетке, кровохарканье.

 крепитация, которую сравнивают с «треском целлофана», лучше выслушивается в заднебазальных отделах легких на высоте вдоха. Такие симптомы, как локальные свистящие хрипы, шум трения плевры, встречаются реже. При умеренном или выраженном прогрессировании ИФА обнаруживаются признаки легочной гипертензии. Утолщение ногтевых фаланг пальцев кистей или, иногда, стоп в виде «барабанных палочек» наблюдается на поздних стадиях заболевания.
ИФА, как правило, не характеризуются какими-либо определенными изменениями состава крови и мочи. До 70% пациентов имеют умеренное повышение СОЭ, у большинства обнаруживают циркулирующие иммунные комплексы, у 30-40% пациентов – повышение общего уровня иммуноглобулинов, криоглобулины. Примерно 20 – 40% пациентов ИФА без сопутствующих системных заболеваний имеют повышенные титры ревматоидного и антинуклеарного факторов. У пациентов ИФА, как правило, повышен сывороточный уровень лактатдегидрогеназы (далее-ЛДГ), возможным источником которой являются альвеолярные макрофаги и альвеолоциты 2-го типа.
На ранних этапах заболевания газовый анализ артериальной крови, выполненный в покое, практически не изменен, хотя при физической нагрузке может наблюдаться десатурация. По мере прогрессирования заболевания гипоксемия появляется и в покое и сопровождается гипокапнией, отражающей особенности дыхательного паттерна пациентов – частого поверхностного дыхания, гиперкапния появляется только на терминальных этапах ИФА.

Рентгенография органов грудной полости является важнейшим диагностическим методом при ИФА. Наиболее частым признаком заболевания являются двусторонние диссеминированные изменения ретикулярного или ретикулонодулярного характера, более выраженные в нижних отделах легких. На ранних этапах развития заболевания может наблюдаться лишь некоторое уменьшение объема легочных полей и понижение прозрачности легких по типу «матового стекла», данные изменения особенно заметны при сравнении серии рентгенограмм больного. При прогрессировании заболевания ретикулярный паттерн становится более грубым, тяжистым, появляются округлые кистозные просветления размерами 0,5 – 2 см, отражающие формирование «сотового легкого», могут быть видны линейные тени дисковидных ателектазов. Вовлечение плевры, внутригрудная аденопатия, локализованные паренхиматозные уплотнения не характерны для ИФА и могут отражать либо другое интерстициальное заболевание легких, либо осложнения заболевания, такие, как инфекции или опухоли.
Более ценную информацию можно получить при помощи рентгенологической компьютерной томографии. Характерными находками при КТ являются нерегулярные линейные тени, снижение прозрачности легочных полей по типу «матового стекла» и кистозные просветления размерами от 2 до 20 мм в диаметре. Наибольшие изменения выявляют в базальных и субплевральных отделах легких. Кроме того, КТ-признаки отражают морфологические признаки фиброзирующего альвеолита: ретикулярный паттерн соответствует фиброзу, а паттерн «матового стекла» – клеточной инфильтрации.
При сочетании ИФА с эмфиземой КТ является единственным методом, позволяющим оценить выраженность эмфиземы, которая преимущественно локализуется в верхних отделах, и разграничить ее с кистозными изменениями, характеризующими «сотовое легкое».
На ранних этапах заболевания показатели спирографии часто в пределах нормальных значений, однако уже может наблюдаться снижение статических объемов – общей емкости легких (TLC), функциональной остаточной емкости (FRC), остаточного объема (RV), что выявляют при помощи бодиплетизмографии или метода разведения газов. В дальнейшем происходит снижение показателей ОФВ1 и ФЖЕЛ. Соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ в пределах нормы или даже повышено из-за увеличения объемной скорости воздушного потока вследствие повышения эластической отдачи легких. Ценным показателем является диффузионная способность легких (DLCO), снижение которой является одним из ранних признаков заболевания.
Бронхоальвеолярный лаваж (далее-БАЛ) имеет важное значение для определения активности воспалительного процесса в легких. При ИФА чаще выявляется нейтрофильный тип лаважной жидкости, реже смешанный – нейтрофильно-лимфоцитарный. По характеру цитологического состава БАЛ можно судить о прогнозе заболевания, появление эозинофилов в бронхоальвеолярной жидкости служит неблагоприятным прогностическим признаком. Сочетание нейтрофилеза и эозинофилии в БАЛ характеризует выраженность альтерации и фибропластических процессов, является также неблагоприятным прогностическим признаком. Иногда у пациентов с ИФА наблюдается лимфоцитарный профиль БАЛ. Лимфоцитарный характер БАЛ относится к положительным прогностическим факторам заболевания.
Биопсия легкого – единственный метод, позволяющий точно определить причину и выраженность фиброзирующего альвеолита. Получить достаточное количество ткани можно как при торакоскопической, так и при открытой биопсии легкого. Поскольку активность процесса в разных участках легких обычно неодинакова, производят биопсию двух или более долей (следует избегать биопсии плохо дренируемых отделов легких, например средней доли правого и язычковых сегментов левого легкого).
Лечение направлено на подавление активности альвеолита. Используются противовоспалительные лекарственные средства (глюкокортикоиды, цитостатики), дезагреганты, антиоксидантная терапия. Прогноз при ИЛБ в целом неблагоприятный; несмотря на проводимое лечение, от момента клинического дебюта и до фатального исхода проходит обычно около  4—5 лет. Примерно у 10% пациентов со временем может развиться бронхогенная карцинома. Наиболее частой причиной смерти пациентов является дыхательная недостаточность, как следствие прогрессирования болезни.

Примечание: *- по решению консилиума

Примечание: *- по решению консилиума