Дифференциальная диагностика миастении с миастеническим синдромом
К большому сожалению, в современной неврологии очень много вопросов такого вида, миастения, что это такое? Связано это с наличием огромного количества неизученных заболеваний, которые беспокоят человека. В данной статье речь как раз и пойдет об одном из них — миастения гравис.
Общие сведения
Что это за болезнь и что за странная приставка гравис? По древнегречески название болезни читается, как myasthenia gravis, что дословно означает слабость мышц. В целях экономии словарного запаса или времени, а быть может, еще по какой-то причине, второе слово опустили.
Аутоиммунное — данный тип болезни означает, что клетки иммунитета путают свои клетки с инфекцией и начинают атаковать их.
Миастения является довольно распространенным, аутоиммунным заболеванием, которое характеризуется снижением мышечного тонуса, и чрезмерной утомляемостью, которая наступает довольно быстро. Несмотря на свою распространенность, болезнь так до конца и не изучена.
Есть мнение, что недуг имеет связь с наследственной предрасположенность, однако, оно не доказано. Ну а если есть мнение о наследственности, соответственно имеются и другие варианты развития недуга, более подробно которые описаны в разделе причины.
Миастения поражает взрослых людей в возрасте 30–35 лет, но имеются свидетельства о заболевании и в менее младшем возрасте (от 20 до 30 лет). Кроме того, во врачебной практике есть случаи заболевания детей, в возрасте от 15 лет.
Что касается пананатомии (патологическая анатомия), то она также до конца не изучена. Известно, что в вилочковой железе часто находят фолликулярную гиперплазию, а в печени и со стороны эндокринологии, в частности, в щитовидной железе, надпочечнике находят лимфоидные инфильтраты.
Фолликулярная гиперплазия — повышение интенсивности размножения клеток ткани любого вида.
Лимфоидный инфильтрат — клетки крови, которые содержат повышенное содержание лимфоцитов.
В группе риска находятся женщины, которые превосходят мужчин по частоте заболевания в 4 раза.
Передача нервного импульсаКлассификация
Миастения главным образом поражает мышцы верхней части тела (глазные, шейные, глотки, языка и лица). Существует два вида классификации. Так, по развитию разделяют:
- Врожденная.
- Приобретенная.
По локализации, различают:
- бульбарная форма (болезнь Эрба-Гольдфлама);
- глазная (офтальмологическая) форма;
- генерализованная.
Иногда болезнь называют псевдопаралитическая миастения, так как она не парализует мышцы, а ослабляет их, из-за чего в некоторых случаях и создается впечатление паралича.
Причины заболевания
Как было указано ранее, причина развития данного недуга до конца неизвестна. Неврологи имеют предположения и некоторые результаты лечения других больных, но это всего лишь догадки, основанные на врачебной практике. А не результаты исследований.
Тем не менее предположительные причины возникновения заболевания, следующие:
- наличие ОРВИ в организме;
- нарушения нервной системы;
- летаргический энцефалит;
- тиреотоксикоз;
- ботулизм;
- сбой в иммунной системе (дерматомиозит, склеродермия);
- гормональный сбой (нарушение выработки тестостерона и т. п.);
- наличие опухолевых процессов, происходящих в вилочковой железе;
- рак печени, легкого, молочной железы;
- нервные переживания и стрессы.
Стоит отметить, что стресс является пусковым механизмом, в то время, как наличие нервных проблем формирует проблему изнутри.
Зачастую миастения является предвестником бокового амиотрофического склероза (БАС), и в такой ситуации болезнь выступает, как сопутствующий миастенический симптом. А не как самостоятельное заболевание. Причем, длительное время пациент может и не догадываться, о начале развития БАС.
Признаки заболевания
Для данной болезни характерно два общих признака:
- повышенная утомляемость;
- мышечная слабость.
Именно эти симптомы свидетельствуют о наличии недуга. Когда усталость накапливается длительное время человек начинает ощущать паралич пораженной мышцы, но это чувство временное. Для его устранения требуется отдых.
Как передаются импульсы на клеточном уровнеПосле того как болезный паралич отступает, можно продолжать выполнять свою работу или заниматься тем чем занимался.
Помимо общих признаков, можно разделить симптоматику в зависимости от типа заболевания.
Глазной тип имеет типичные признаки, в том числе:
- птоз (непроизвольное опущение верхнего века);
- двоение в глазах;
- проблемы с фокусировкой.
Проверить наличие глазной миастении можно простым способом: больной должен не менее 20 раз сжать и разжать руку в кисти, характерным признаком миастении будет птоз уже через несколько повторений.
Бульбарный вариант болезни, в свою очередь, отличается:
- проблемами с глотанием (в основном возникают при употреблении сухой или грубой пищи);
- проблемы с повышением голоса;
- возникновение «гнусавости».
Усталость возникает даже после небольшого разговора
Симптоматика усугубляется ближе к вечеру.
Поражению при бульбарной форме подвержены глотательные и жевательные мышцы, но иногда недуг затрагивает и мимические мышцы лица.
К примеру, больной человек не сможет открыть и закрыть рот больше 100 раз за 40 секунд, а в большинстве случаев и того меньше.
Генерализованная форма является наиболее распространенной и самой опасной. Она включает в себя все выше перечисленные признаки, которые нарастают постепенно сверху вниз. Сначала проявляются признаки глазной миастении, затем бульбарной, а после этого в процесс вовлекаются мышцы шеи, туловища и конечностей. Наступает паралич некоторых конечностей и может произойти поражение внутренних органов.
Кризы при заболевании
Для начала необходимо разобраться, что такое криз? Это своего рода острая форма заболевания, которая появляется внезапно (иногда даже молниеносно).
Причинами криза при миастении являются:
- летаргический энцефалит;
- тиреотоксикоз;
- онкологические заболевания (рак молочных желез, груди);
- пропуск приема таблеток;
- высокая психологическая или физическая нагрузка;
- прием гормональных препаратов;
- оперативное вмешательство.
По степени тяжести миастенический криз бывает:
- легкий;
- средний;
- тяжелый;
- молниеносный.
В зависимости от типа криза различается и тяжесть проявления симптомов. Но основными признаками подобного состояния являются параличи дыхательных или глотательных мышц.
Кроме того, возможными проявлениями криза являются:
- попадание в дыхательные пути слизи или слюны в результате локального паралича глотательных мышц;
- холодное потоотделение;
- удушье в результате нарушения дыхательной мускулатуры;
- вегетативные проявления (сухая кожа, краснота, расширенные зрачки);
- неконтролируемое опорожнение мочевого пузыря;
- «особые» дни у женщин.
Следует помнить, что возникновение миастенического криза это не просто обострение миастении, а особое состояние, при котором необходимо немедленно обратиться к врачу, так как при неоказании медицинской помощи возможен летальный исход.
Диагностика
Для постановки верного диагноза требуется комплексное обследование организма. Основным тестом, для диагностики миастении является прозериновая проба.
Специальный препарат — прозерин обладает мощным эффектом, который способствует повышенной выработке медиатора в головном мозге. Однако, данный эффект достаточно краткосрочен не подходит для полноценного лечения больного.
Данная проба вводится человеку внутримышечно и через 30–40 минут снимаются неврологические показатели, которые и дадут понять есть ли у человека проблемы или нет.
Однако, не всегда проба бывает однозначной и часто может потребоваться дополнительная инструментальная диагностика, которая в себя включает:
- электромиография — Декремент тест (данное исследование проводится также с использованием прозерина);
- электронейрография (при наличии сомнений после проведения элетромиографии);
- лабораторные анализы крови (может потребоваться смешанный анализ как клинический, так и биохимический анализ);
- компьютерная томография головного мозга.
Наличие такого комплекса исследований необходимо для дифференциальной диагностики, которая позволит не перепутать миастению с другими заболевания, со схожими симптомами.
Где расположена вилочковая железаК болезням, которые могут проявляться как миастения, относят:
- заболевания головного мозга воспалительного характера (энцефалит, менингит);
- опухоли головного мозга;
- боковой амиотрофический склероз;
- синдром Гийена Барре;
- ишемический инсульт.
Лечение
Лечение миастении долгий и последовательный процесс, который не должен прерываться, так как внезапная отмена медикаментозной терапии может спровоцировать миастенический криз.
Лечить недуг можно следующими способами:
- Консервативный.
- Консервативный в комплексе с хирургическим.
- Народные средства.
Медикаментозный способ является наиболее консервативным, но, даже лечение медикаментами оказывает угнетающее влияние на общее состояние больного, в первую очередь по причине длительной терапии (вплоть до нескольких лет).
Основу лечения составляет повышение количество ацетилхолина в нервно-мышечных синапсах.
Осуществляют это с помощью препаратов, сохраняющих ацетилхолин, а не провоцирующих его синтезирование, так как это довольно тяжело.
Препараты, которые обладают указанными свойствами:
- Пиридостигмил.
- Оксазил.
Стандартный курс приема данных лекарств — около 60 суток, но, возможно, и больше.
Нередко организм начинает отвергать данные лекарственные средства и тогда приходится корректировать лечение, вводить дополнительно средства, способствующие усвоению активного вещества (глюкокортикостероиды — преднизолон, метипред, иммунодепрессанты).
На самом начальном этапе применяется и вовсе консервативное лечение, которое в себя включает:
- Калимин 60Н.
- Хлористый калий.
- Калия-нормина.
На самом первом этапе широко применяются препараты на основе калия, совместно с лекарствами, способствующими его удержание в организме (верошпирон).
Возможно, применение обезболивающих средств, в том случае, когда присутствует болевой синдром (анальгин, кетанов и т. п.).
Оперативное вмешательство показано в крайнем случае, когда назначенное лечение не помогает. Кроме того, операция проводится в обязательном порядке у пациентов, старше 70 лет.
Суть операции в удалении вилочковой железы. Данное хирургическое вмешательство проводится под наркозом и гарантирует избавление от недуга, но не сразу. Человек приходит в свою обычную форму через год-полтора, в зависимости от тяжести болезни.
Как проходит операцияСтоит отметить сложность использования анестезии при данной болезни, так как наличие проблем с дыхательной и глотательной мускулатурой осложняет задачу анестезиологу, но это не означает, что будет применяться местный наркоз, нет. Просто врач будет применять особую технику подготовки больного.
Помимо таблеток, возможно сопутствующее лечение данного заболевания народными средствами дома. Ни в коем случае не стоит заменять лекарственную терапию на домашние рецепты, так как это может спровоцировать криз.
Обязательно согласовывайте применение домашних рецептов со своим лечащим врачом, так как он может дополнить или скорректировать лечение.
Наиболее известными рецептами являются:
Настойка из овса:
200 грамм промытого овса варят на среднем огне в течение часа. После этого отвар настаивают 1,5–2,5 часа. Принимать настой по четыре раза в сутки за час до еды по 2 ст. ложки.
Луковый мед
200 гр очищенного репчатого лука варят в течение полутора часов на среднем огне с 200 граммами сахара. После этого, в получившуюся смесь добавляют 2 ложки меда. Полученный отвар применяют по 2 ч. Ложки 3 раза в сутки.
Чесночная смесь
Три головки чеснока, 200 грамм льняного масла, литр меда и четыре очищенных лимона измельчают и смешивают друг с другом. Принимают данную смесь по 1 ч. Ложке три раза в день (данная смесь богата необходимыми организму витаминами).
Помимо прочего, для поддержания организма в форме необходимо как минимум, полноценное питание. В идеале же увеличить в своем рационе еду, богатую калием, кальцием и фосфором. Продолжительное голодание при миастении не рекомендовано, так как может лишь усугубить ситуацию.
Продукты, содержащие в себе калий:
- апельсины;
- бананы;
- авокадо;
- фасоль;
- чечевица;
- картофель;
- пастернак;
- курага;
- изюм.
Продукты, содержащие в себе кальций:
- молочные продукты;
- капуста;
- листья репы;
- спаржа;
- орехи;
- инжир;
- лосось.
Продукты, содержащие фосфор:
- творог;
- сыр;
- мясо;
- рыба;
- яйца;
- гречка;
- грецкие орехи.
Овсянка Фосфор необходим организму для лучшего усвоения кальция.
Миастения у детей
Несмотря на то, основной возраст заболевших миастенией 30–40 лет, 10–15% от общего числа больных — дети. Среди которых больше 60% девочки.
Начало миастении у ребенка отмечается в большинстве случаев с 7,5 лет, но есть вероятность проявления заболевания и у грудничка в неонатальном периоде развития.
Неонатальный — период развития младенца с момента рождения до достижения им 28 дней жизни
Если сравнивать взрослую и детскую миастении, разница между ними минимальна, так как заболевание прогрессирует одинаково.
Существует следующая классификация:
- локальная (бульбарная, которая может прогрессировать с нарушением дыхательных функций, так и без нарушений; глазная форма);
- скелетно-мышечная (с нарушением дыхания или без него);
- генерализованная (с нарушением дыхания и сердечной деятельности и без этих симптомов).
Симптоматика недуга практически ничем не отличается от миастении у взрослых. Единственное, могут возникнуть проблемы с диагностированием болезни, так как маленький ребенок не в состоянии доходчиво объяснить, что и где у него болит и какие ощущения он испытывает.
Диагностика и лечение отличается от классической лишь, дозировкой препаратов, которая подбирается в зависимости от возраста маленького пациента.
Оперативное вмешательство, кстати, также проводят, и оно дает 70–80% гарантии на устранение проблемы.
Основные рекомендации для больного ребенка заключаются, в:
- ограничение физической активности;
- контроле за нахождением ребенка на солнце (долгие солнечные ванны противопоказаны);
- приеме имуностимулирующей терапии в качестве профилактики;
- употреблении в пищу низкокалорийных продуктов.
Беременность
Миастения может затронуть не только обычного человека, но и девушку, находящуюся в интересном положении. Как таковая беременность не является фактором, который влечёт развитие недуга. Толчком для развития недуга будет:
- нарушения гормонального фона;
- стрессы;
- нервная неустойчивость;
- факторы, характерные для развития миастении у обычного человека.
Главными осложнениями в подобной ситуации является риск передачи заболевания ребенку, так вариантов несколько:
- Переходящая миастения (не грозит серьезными патологиями и излечима).
- Артрогрипоз (более серьезная форма болезни в результате которой может развиться деформация суставов).
Помимо прочего, данное заболевание во время беременности грозит будущей маме проблемами с дыхательной и сердечно-сосудистой системами, вплоть до полного их отказа (в самом неблагоприятном случае).
Диагностика и лечение не отличается от обычного, с небольшой поправкой на беременность.
Противопоказание при беременности — это естественные роды, так как в процессе могут начаться серьезные проблемы и есть риск потерять или маму, или малыша. Особое внимание также обращают и на использование эпидуральной анестезии.
В большинстве случаев роды проходят через кесарево сечение.
Следует учитывать такое условие, что обезболивание также должно проводится с учетом наличия миастении.
Профилактические меры
Профилактика миастении не проводится, в классическом ее понимании, так как болезнь может возникнуть внезапно, и ее истинная природа еще под вопросом. Прививки от данного недуга, к большому сожалению, также не существует.
Естественно, доктор укажет пациенту рекомендации, которые ему необходимо будет выполнять, в том числе:
- ведение здорового образа жизни;
- необходимо запретить больному употреблять спиртные напитки во время терапевтического курса;
- ограничение (в некоторых случаях полный запрет) на активную физическую деятельность (допускается лечебная гимнастика), работу, связанную с грубой физической силой также запрещены;
- необходимо следить за своим рационом, нельзя пренебрегать классическими рекомендациями об употреблении вредной пищи;
- избегать стрессовых ситуаций.
Самое основное и важное правило — не бросать употребление лекарственных средств, так как это может спровоцировать криз.
Прогноз
Прогноз заболевания благоприятен. В настоящее время любая форма недуга имеет благоприятный исход, но только при точном соблюдении рекомендаций специалиста.
Легче всего переносится зрительная миастения, тогда как излечить генерализованную форму недуга тяжело. Возможны улучшения (ремиссии), чередующиеся с периодами обострения.
В качестве неблагоприятного осложнения можно отметить возможность формирования у пациента блефароспазма.
Итак, миастения — это опасное заболевание, которое при отсутствии надлежащего лечения может привести к смерти больного. Не стоит тянуть с обращением к специалисту, так как этим можно серьезно навредить себе. Берегите себя и свое здоровье, лечитесь вовремя!
Источник: https://nervivporyadke.ru/
Источник
Миастенические синдромы встречается относительно редко в популяции. Диагностика и назначение эффективной терапии на ранних этапах развития заболеваний представляют некоторые сложности. Это связано с рядом причин: трудности в дифференциальной диагностике между миастенией и синдромами, низкая встречаемость. Диагноз устанавливают окончательно, когда пациент уже испытывает значительные трудности в социальной адаптации и трудовой деятельности или в период новорожденности, что обуславливает неблагоприятный прогноз. Сложности возникают и с получением хорошего ответа от медикаментозной терапии, потому что лекарственные препараты в большинстве случаев неэффективны. Миастенические синдромы — это заболевания, которые проявляются слабостью и быстрой утомляемостью скелетных мышц вследствие нарушения нервно-мышечной передачи.
Механизм развития
Посредством синапса осуществляется проведение импульса от нейрона к нейрону или к мышечной клетке. При миастенических синдромах имеются нарушения в пре- и постсинаптической мембранах синапса. Следовательно, проведение импульса затруднено
Проведение сигнала от нерва к мышце осуществляется с помощью синапсов. Синапс – это структурно-функциональное образование между окончанием аксона двигательного нейрона (нервная клетка) и мышечным волокном. Аксон на конце образует утолщение (бляшку), которая покрыта пресинаптической мембраной. В утолщении аксона синтезируется и накапливается медиатор ацетилхолин. Клетки миоциты, образующие мышечное волокно, покрыты постсинаптической мембраной. На постсинаптической мембране находятся рецепторы к ацетилхолину. Между этими мембранами располагается синаптическая щель, где работает фермент ацетилхолинэстераза, которая расщепляет ацетилхолин. Передача сигнала осуществляется с помощью ацетилхолина, который высвобождается из утолщения аксона и связывается с рецепторами на постсинаптической мембране. Избыток ацетилхолина расщепляется в синаптической щели под действием ацетилхолинэстеразы. Если у больных с миастенией антителами блокируются постсинаптические рецепторы, то при миастенических синдромах имеются дефекты пресинаптической и постсинаптической мембран.
Пресинаптические дефекты:
- Нарушение синтеза и выделения ацетилхолина.
- Уменьшение синаптических везикул, содержащих ацетилхолин.
Постсинаптические дефекты:
- Дефицит фермента ацетилхолинэстеразы.
- Врожденная недостаточность синаптических щелей.
- Недостаточность ацетилхолиновых рецепторов.
- Аномальное строение рецепторов без снижения их числа.
Синдромы
Синдром Ламберта-Итона.
Данный синдром встречается крайне редко в популяции. Выделяют два предрасполагающих фактора в развитии заболевания:
- Особенный иммунный статус человека, так называемый HLA-статус, при котором образуются антитела к пресинаптической мембране.
- Паранеопластический синдром, развивающийся при плоскоклеточном раке легких, раке молочной железы, аденокарциноме предстательной железы и других злокачественных процессах. У онкологических больных образуются антитела, которые начинают атаковать пресинаптическую мембрану. Реже синдром развивается на фоне аутоиммунных заболеваний организма.
Вовлекаются в патологический процесс скелетные мышцы конечностей, особенно ног. Глазодвигательные и бульбарные мышцы остаются интактными. Больных беспокоит быстрая утомляемость, слабость в руках, ногах, нарушение походки (утиная походка). При длительной физической нагрузке симптоматика усиливается. Характерно для данного синдрома присоединение вегетативных проявлений (снижение слюноотделения и потоотделения, чувство «ползания мурашек» в ногах, импотенция). Диагноз ставится на основе данных неврологического осмотра, данных ЭНМГ (электронейромиография), КТ, МРТ, осмотра онколога (поиск ракового процесса).
В лечении используют антихолинэстеразные препараты (пиридостигмин, неостигмин), кортикостероиды, цитостатики (азатиоприн), плазмаферез.
Семейная инфантильная миастения.
Проявляется сразу после рождения. Возникают трудности при кормлении ребенка. Часто такие дети находятся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ), потому что доминирует поражение бульбарных мышц и дыхательные расстройства. Поражение бульбарных мышц проявляется нарушением глотания (дисфагия), гнусавым оттенком голоса или плача. Постепенно присоединяется поражение глазных мышц, которое проявляется опущением верхних век (птоз). Генерализованная слабость мышц также характерна для данного синдрома. Она проявляется малой двигательной активностью ребенка, быстрым уставанием. По мере роста ребенка симптомы исчезают. Однако, в течение жизни у человека могут повторяться приступы остановки дыхания (апноэ). В лечении данного заболевания применяются ингибиторы холинэстеразы (калимин) на протяжении всего детства. Удаление вилочковой железы и применение иммуносупрессоров не эффективно.
Диагноз ставится на основе клинических и лабораторно-инструментальных данных в первые дни жизни ребенка.
Врожденная миастения.
Некоторые авторы рекомендуют отнести врожденную миастению к миастеническим синдромам, потому что при данном заболевании неэффективны иммуносупрессоры.
Это единственный синдром, при котором поражаются в первую очередь глазодвигательные мышцы (офтальмоплегия). Мальчики болеют в 2 раза чаще, чем девочки. Наследуется данное заболевание по аутосомно-рецессивному типу. В первые недели жизни ребенка родители обращают внимание на опущение век и нарушение движения глазных яблок вплоть до отсутствия движений (неподвижность глаз).
В большинстве случаев лечение не помогает в устранении офтальмоплегии.
Синдром, связанный с медленным закрытием ионных каналов.
В основе болезни лежит нарушение работы ионных каналов в ацетилхолиновых рецепторах.
Дебют заболевания приходится на грудной возраст детей. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Первые симптомы связаны с нарушением функции шейных и лопаточных мышц, постепенно вовлекаются глазодвигательные мышцы, скелетная мускулатура верхних конечностей. Ребенка беспокоит слабость в руках, трудности в удержании рук выше горизонтального уровня. Развитие заболевания медленное, лечение не разработано.
Миастенический синдром, сочетающийся с гипотонией мышц и недоразвитием синаптического аппарата.
Заболевание развивается вследствие недоразвития синапсов. Очень редкий синдром, который проявляется выраженной мышечной слабостью. При данной патологии имеются аномалии развития скелета, асимметрия тела и лица, недоразвитие у девочек молочных желез. Лечения нет.
Миастенический синдром при приеме D-пеницилламина.
Данный синдром описывался в большинстве случаев у пациентов, принимавших D-пеницилламин для лечения ревматоидного артрита. В рандомизированных исследованиях была доказана его роль в запуске аутоиммунных процессов в организме и синтезе антител к ацетилхолиновым рецепторам, которые по строению очень схожи с антителами при миастении. Миастеноподобный синдром при приеме данного препарата проявляется слабостью бульбарных мышц (поперхивания при глотании, гнусавый оттенок голоса, нарушение артикуляции речи) и слабостью мышц конечностей.
При отмене препарата регресс симптомов наступает в течение нескольких месяцев.
Миастенический синдром при лечении антибиотиками.
Некоторые антибиотики у ряда лиц могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи. К таким препаратам относят аминогликозиды (неомицин, гентамицин, канамицин), стрептомицин, колистин, полимиксин. Чаще всего данное воздействие на синапсы начинается при применении токсических доз антибактериальных средств. Чаще в клинике происходит усиление уже имеющихся симптомов миастении или миастенического синдрома. Больных беспокоит слабость в руках, ногах, иногда нарушение глотания, может появиться птоз.
Диагностика
Один из методов диагностики, которые следует пройти пациенту с подозрением на миастенический синдром, — электронейромиография
- Неврологический осмотр.
- При подозрении синдрома Ламберта-Итона необходим поиск карциноматозного очага.
- Прозериновый тест используют для диагностики семейной инфантильной миастении. Он заключается в введении раствора прозерина подкожно, после чего наблюдают за реакцией мышц в течение 40 мин.
- ЭНМГ (электромионейрография).
- КТ или МРТ грудной клетки для исключения увеличения вилочковой железы или ее опухоли.
На сегодня миастенические синдромы изучены в недостаточной степени, чтобы разработать эффективное лечение и меры профилактики.
О миастеническом синдроме в программе «Жить здорово!» с Еленой Малышевой:
Д. м. н. А. С. Котов читает лекцию на тему «Синдром Ламберта-Итона»:
Источник