Диагностика острого коронарного синдрома таблица

Диагностика острого коронарного синдрома таблица thumbnail

Определение концентрации маркеров повреждения миокарда, используемое для диагностики острого коронарного синдрома (ОКС) и инфаркта миокарда (ИМ).

Синонимы русские

Анализы крови при ОКС, маркеры ОКС.

Синонимы английские

Biomarkers of Acute Coronary Syndrome, ACS; Creatine kinase MB (CK-MB), Troponin I, Myoglobin, AST, ALT.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  • Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
  • Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Острый коронарный синдром (ОКС) – это совокупность клинических признаков и симптомов, позволяющих подозревать у пациента нестабильную стенокардию или острый инфаркт миокарда (ИМ). Для дифференциальной диагностики ОКС и других заболеваний, которые могут протекать со схожей клинической картиной (например, тромбоэмболия легочной артерии), и для дифференциальной диагностики клинических форм ОКС (нестабильная стенокардия, ИМ с подъемом сегмента ST или без подъема сегмента ST) проводят ряд дополнительных исследований. Лабораторные тесты – неотъемлемая часть диагностического обследования пациента с ОКС и подозрением на ИМ.

Диагностическое обследование при ОКС включает измерение в крови концентрации креатинкиназы MB, тропонина I и миоглобина, а также аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ).

Тропонин I

Тропонины (C, T и I) – группа белков сократительного комплекса миокарда и поперечно-полосатых мышц. Благодаря тому, что существуют характерные исключительно для миокарда изоформы тропонинов T и I (сердечные тропонины Tи I), их используют в качестве маркеров повреждения миокарда.

Тропонины – это самые точные и предпочтительные в настоящий момент маркеры повреждения миокарда. Тропонин I и тропонин T имеют примерно одинаковую чувствительность и специфичность в отношении повреждения миокарда. Эти маркеры часто используются вместе, но могут применяться и по отдельности.

Концентрация сердечных тропонинов при наличии ИМ повышается через 4-10 часов после возникновения симптомов болезни и остается повышенной в течение двух недель после появления симптомов, поэтому эти маркеры могут быть использованы для диагностики недавно перенесенного ИМ.

Чувствительность сердечных тропонинов в отношении ИМ при исследовании в первые 4 часа от возникновения симптомов составляет около 35 %, через 10 часов — 95 %. Поэтому тропонин I измеряют несколько раз – при поступлении, через 6 и 12 часов. Специфичность сердечных тропонинов в отношении ИМ достигает 96 %.

Важно отметить, что специфичность лабораторных маркеров в отношении повреждения миокарда и инфаркта миокарда – это не одно и то же. Так, сердечные тропонины имеют 100 % специфичность в отношении повреждения миокарда, но не инфаркта миокарда. Повышение уровня тропонинов может наблюдаться и при других заболеваниях сердца, например при травме сердца, хронической сердечной недостаточности, миокардите, перикардите, гипертрофии левого желудочка, или при других заболеваниях и состояниях, сопровождающихся повреждением миокарда, например при сепсисе, дыхательной недостаточности, тромбоэмболии легочной артерии, химиотерапии при злокачественном новообразовании или хронической почечной недостаточности.

Следует особо подчеркнуть, что концентрация сердечных тропонинов может оставаться нормальной в течение первых 4-6 часов даже при случившемся инфаркте.

Сердечные тропонины – это не только диагностические, но и прогностические маркеры. Повышение их концентрации связано с повышенным риском смерти от ИМ и его осложнений. Показано, что степень риска находится в прямой зависимости от степени повышения концентрации тропонинов.

Креатинкиназа МВ

Креатинкиназа МВ (CK-MB) представляет собой одну из изоформ фермента креатинкиназы, участвующего в энергетическом обмене клеток. Фермент креатинкиназа состоит из двух субъединиц M (от англ. muscle) и B (от англ. brain). Комбинации этих субъединиц образуют изоформы креатинкиназы CK-BB, CK-MM и CK-MB. Изоформы CK-MM и CK-BB преобладают в мышечной и нервной ткани, а креатинкиназа MB находится практически исключительно в сердечной мышце. Поэтому увеличение концентрации креатинкиназы MB служит в качестве специфичного индикатора повреждения миокарда.

В крови человека, переживающего острый инфаркт миокарда, увеличение концентрации креатинкиназы MB может быть выявлено в течение первых 4-8 часов после возникновения симптомов заболевания. Пик повышения концентрации приходится на 24-48 ч, а нормализация показателя обычно заканчивается к 3 суткам. Быстрая нормализация этого показателя позволяет использовать креатинкиназу MB не только для диагностики первичного ИМ, но и для диагностики рецидивирующего инфаркта. Считается, что пиковая концентрация креатинкиназы MB не отражает объема повреждения миокарда.

Читайте также:  Синдром дауна на узи 12

Чувствительность креатинкиназы MB в отношении ИМ при однократном исследовании составляет около 35 %, а при повторных исследованиях достигает 95 %. По этой причине исследования концентрации креатинкиназы MB, как правило, повторяют через 6 и 12 часов после поступления в приемный покой. Специфичность теста достигает 80 %. Следует особо подчеркнуть, что концентрация креатинкиназы MB может оставаться нормальной в течение первых 4-8 часов даже при наличии случившегося инфаркта.

Если у пациента обнаруживается повышение уровня тропонина I при нормальном значении креатинкиназы MB, говорят о микроинфаркте или продолжительном незначительном повреждении миокарда. Повышение как креатинкиназы MB, так и тропонина I свидетельствует о наличии острого ИМ.

Как и в случае с сердечными тропонинами, повышение креатинкиназы MB может наблюдаться не только при ИМ, но и при других заболеваниях сердца и некоторых других органов.

Миоглобин

Миоглобин – это низкомолекулярный белок, присутствующий в миокарде и поперечно-полосатой мускулатуре. Повышение концентрации миоглобина может быть обнаружено в первые 2 часа после возникновении некроза миокарда. Таким образом, миоглобин – это самый ранний клинико-лабораторный маркер ИМ. Этот маркер не специфичен для повреждения миокарда, но очень чувствителен. Высокая чувствительность этого маркера означает, что диагноз «ИМ» может быть практически исключен, если концентрация миоглобина, измеренная в первые 4-8 часов от начала симптомов заболевания, находится в пределах нормальных значений. Следует отметить, что концентрация миоглобина быстро снижается.

АСТ и АЛТ

АСТ и АЛТ – это ферменты, катализирующие перенос аминогрупп между аминокислотами (трансаминазы). Они находятся во многих тканях и органах и поэтому не являются специфичными для сердечной мышцы маркерами. Повреждение миокарда сопровождается повышением концентрации АСТ и АЛТ в крови, которое может быть выявлено через 6-12 часов после возникновения некроза миокарда, достигает пика через 24-48 часов и нормализуется к 7 дню болезни.

Изменения концентрации АСТ и АЛТ могут наблюдаться при многих других заболеваниях, в том числе при заболеваниях печени, гемолизе, ишемии почек, селезенки и кишки, а также при применении салицилатов, опиоидных препаратов и варфарина.

В настоящее время АСТ и АЛТ рассматриваются в качестве дополнительных маркеров повреждения миокарда. По своей информативности они значительно уступают сердечным тропонинам и креатинкиназе MB.

При подтверждении диагноза «ИМ» или другой клинической формы ишемической болезни сердца (ИБС) целесообразно провести дополнительное лабораторное обследования для выявления и коррекции факторов риска ИБС, в первую очередь гиперхолестеринемии (липидограмма) и сахарного диабета (глюкоза натощак или гликированный гемоглобин).

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики острого коронарного синдрома (ОКС) и инфаркта миокарда (ИМ).

Когда назначается исследование?

  • При наличии типичных симптомов ОКС: внезапной интенсивной боли в области сердца, связанной с физической нагрузкой или возникшей в покое, иррадиирующей в левую руку, шею, нижнюю челюсть, длящейся более 15 минут и сопровождающейся головокружением, слабостью, одышкой, чувством сердцебиения и беспокойством;
  • при выявлении ЭКГ-признаков инфаркта миокарда.

Что означают результаты?

Референсные значения

Для каждого показателя, входящего в состав комплекса:

  • [06-003] Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
  • [06-010] Аспартатаминотрансфераза (АСТ)
  • [06-023] Креатинкиназа MB
  • [06-076] Тропонин I
  • [06-079] Миоглобин

Что может влиять на результат?

  • Время, прошедшее с момента возникновения первых симптомов заболевания;
  • объем поражения миокарда;
  • наличие сопутствующих заболеваний сердца;
  • наличие заболеваний скелетной мускулатуры, почек, печени и некоторых других органов;
  • прием кардиотоксичных препаратов (доксорубицин, митоксантрон).



Важные замечания

  • Повторные исследования рекомендуется выполнять с помощью одних и тех же тест-систем, то есть в одной лаборатории;
  • результат комплексного анализа необходимо оценивать с учетом клинических, дополнительных лабораторных и инструментальных данных.

Также рекомендуется

[40-039] Липидограмма

[06-015] Глюкоза в плазме

[06-014] Гликированный гемоглобин (HbA 1c)

Кто назначает исследование?

Кардиолог, терапевт, врач общей практики.

Литература

  • Mosleh W, Abdel-Qadir H, Farkouh M. Biomarkers in the emergency workup of chest pain: uses, limitations, and future. Cleve Clin J Med. 2013 Sep;80(9):589-98. Review.
  • Achar SA, Kundu S, Norcross WA. Diagnosis of acute coronary syndrome. Am Fam Physician. 2005 Jul 1;72(1):119-26.
  • McPhee S.J., Papadakis M. CURRENT Medical Diagnosis and Treatment / S. J. McPhee, M. Papadakis; 49 ed. — McGraw-Hill Medical, 2009.
Читайте также:  Что такое маниакальный депрессивный синдром

Источник

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА

Нестабильную стенокардию необходимо дифференцировать с:

  • • инфарктом миокарда;
  • • шейно-грудным остеохондрозом;
  • • эзофагитом;
  • • синдромом Титце;
  • • НЦД.

Инфаркт миокарда необходимо дифференцировать с:

  • • нестабильной стенокардией;
  • • острым панкреатитом;
  • • расслаивающей аневризмой аорты;
  • • ТЭЛА (см. раздел ТЭЛА);
  • • острой плевропневмонией;
  • • корешковым синдромом при грудном остеохондрозе;
  • • левосторонним спонтанным пневмотораксом;
  • • острым перикардитом.

Таблица 1. Дифференциальная диагностика стенокардии и инфаркта миокарда

Критерий

Стенокардия

Инфаркт миокарда

Характер развития болей

Приступообразный

Волнообразное течение

Продолжительность

боли

Не более 15-20 минут

Более 20-30 минут, может быть длительной, многочасовой

Эффект от нитроглицерина

Быстрый (через 1-5 минут)

Не купируется

Изменения ЭКГ

Нет (в момент приступа может быть понижение амплитуды зубца Т и смещение ST, после приступа норма)

Формирование патологического, стойко сохраняющегося зубца О, характерная динамика изменения сегмента ST или зубца Т, сохраняющегося более 1 суток, нарушение ритма и проводимости

Повышение температуры тела

Нет

Повышение температуры тела в течение нескольких дней

Лейкоцитоз

Нет

Есть длительное время

Активность ферментов

Не изменена

Повышение активности кардиоспеци- фических ферментов (ACT, АЛТ, ЛДГ, тро- понины)

Пульс, АД

Без изменения или АД несколько повышено

Тахикардия или брадикардия, АД понижено (особенно систолическое)

Тоны сердца (аускультация)

Обычно ясные

Ослабление 1-го тона, ритм галопа, иногда аритмия

Таблица 2. Дифференциальная диагностика стенокардии и НЦД

Критерий

Стенокардия

НЦД

Характер и течение болей, их длительность

Сжимающая, давящая, приступообразная до 15-20 минут

Глухие, длящиеся часами, днями или короткие колющие, длятся несколько секунд

Локализация болей

За грудиной или слева от нее

Разнообразная без четкой локализации миграция болей

Связь болей

С физическими усилиями, эмоциями, изменениями метеоусловий. В момент физических усилий, проходят после их прекращения

С переутомлением, изменением погоды, приемом алкоголя, в предменструальный период. После физических усилий, не проходят после их прекращения

Эффект от нитроглицерина

Есть (через 1-5 минут проходят)

Нет, есть эффект от седативных средств

Пульс, АД

Не меняются или АД немного растет

Тахикардия

Сопутствующие

признаки

Нет

Своеобразное нарушение дыхания, «тоскливый вздох», быстрая утомляемость, головокружение, экстрасистолия, бессонница, признаки повышения возбудимости вегетативной нервной системы

Изменения на ЭКГ при болевом приступе

Могут быть изменения ST и Т, после приступа ЭКГ нормализуется

Нет

Объективные

данные

Атеросклероз коронарных сосудов при коронароангиогра- фии, отрицательная динамика на ЭКГ при проведении нагрузочных проб

Объективные признаки патологии со стороны ССС отсутствуют. ЭКГ — без существенных изменений

Таблица 3. Дифференциальная диагностика стенокардии и шейногрудного остеохондроза

Критерий

Стенокардия

Шейно-грудной

остеохондроз

Данные анамнеза

Наличие фактов риска по ИБС

Без особенностей

Локализация боли

За грудиной

В шее и груди

Характер боли

Сжимающий, давящий

Стреляющая острая или длительная ноющая

Условия возникновения

Связь с физической и эмоциональной нагрузкой, в покое

В момент движения, связь с положением тела

Продолжительность

боли

Кратковременная (10-15 минут)

Кратковременная (секунды) или продолжительная

Эффект от лечения

Купируется нитроглицерином

Положительный эффект от анальгетиков

Пальпация, перкуссия позвоночника

Безболезненна

Болезненность остистых отростков и паравертебральных точек

ЭКГ

Могут быть изменения в момент приступа

Без изменений

Ro-графия позвоночника

Без изменений

Сужение межпозвоночной щели, остеофиты

Таблица 4. Дифференциальная диагностика стенокардии и эзофагита

Критерий

Стенокардия

Эзофагит

Данные анамнеза

Наличие фактов риска по ИБС

Может быть патология пищеварительной системы

Иррадиация боли

В левые: плечо, лопатку, руку, нижнюю челюсть

В спину между лопаток

Характер боли

Сжимающий, давящий

Жгучий

Условия возникновения боли

Связь с физической и эмоциональной нагрузкой, в покое

Связь с приемом пищи или сразу после еды, усиливается при наклоне туловища и в горизонтальном положении

Сопутствующие признаки

Без особенностей

Дисфагия, изжога, срыгивание

ЭКГ

Могут быть изменения в момент приступа

Без изменений

ЭФГС

Без изменений

Признаки поражения пищевода: отек, гиперемия, иногда эрозии

Ro-графия пищевода

Без изменений

Гастро-пищеводный

рефлюкс

Таблица 5. Дифференциальная диагностика стенокардии и синдрома Титце

Критерий

Стенокардия

Синдром Титце

Данные анамнеза

Наличие фактов риска по ИБС

Без особенностей

Локализация боли

За грудиной

В месте прикрепления 2-4 ребер к грудине

Иррадиация боли

В левые: плечо, лопатку, руку, нижнюю челюсть

Без иррадиации

Характер боли

Сжимающий, давящий

Ноющий

Продолжительность

боли

Кратковременная (10-15 минут)

Длительные, периодические

Пальпация реберногрудинных сочленений

Безболезненна

Болезненное опухолевидное образование в месте прикрепления 2-4 ребер к грудине

Условия возникновения

Связь с физической и эмоциональной нагрузкой, в покое

Боли усиливаются при движении, кашле, поворотах туловища

Эффект от лечения

Купируется нитроглицерином

Положительный эффект от анальгетиков иНПВС

ЭКГ

Могут быть изменения в момент приступа

Без изменений

Ro-графия ребер и грудины

Без патологии

Асимметрия обызвествления и строения соответствующих участков ребер

Читайте также:  Дети с синдромом дауна это наследственное

Таблица 6. Дифференциальная диагностика инфаркта миокарда и расслаивающей аневризмы аорты

Критерий

Инфаркт миокарда

Расслаивающая аневризма аорты

Данные анамнеза

Приступы стенокардии

Высокая и стойкая АГ

Боль

Давящая или сжимающая за грудиной с типичной иррадиацией

За грудиной, мигрирующая в спину, поясницу, брюшную полость

Одышка

Выражена при астматическом варианте

Часто

Рвота

Может быть

Редко

Данные физикального обследования

Приглушение тонов, ритм галопа, нарушение ритма, тахикардия или брадикардия, снижение АД

Снижение АД, шум на аорте, исчезновение пульса на лучевых артериях

ЭКГ

Формирование патологического, стойко сохраняющегося зубца О, характерная динамика изменения сегмента ST или зубца Т, сохраняющегося более 1 суток, нарушение ритма и проводимости

Снижение сегмента ST, зубца Т

Активность

ферментов

Повышение ЛДГ, тропонинов

Не изменена

Данные рентгенологического исследования

Не характерны

Расширение одного из отделов аорты

Таблица 7. Дифференциальная диагностика инфаркта миокарда и спонтанного пневмоторакса

Критерии

Инфаркт миокарда

Спонтанный

пневмоторакс

Данные анамнеза

Приступы стенокардии

Хронические заболевания легких

Боль

Давящая или сжимающая за грудиной с типичной иррадиацией

Резкая внезапная в боку или в области сердца

Одышка

Выражена при астматическом варианте

Всегда выражена

Рвота

Может быть

Не характерна

Данные физикального обследования

Приглушение тонов, ритм галопа, нарушение ритма, тахикардия или брадикардия, снижение АД

Тимпанит и ослабленное дыхание на пораженной стороне

ЭКГ

Формирование патологического, стойко сохраняющегося зубца О, характерная динамика изменения сегмента ST или зубца Т, сохраняющегося более 1 суток, нарушение ритма и проводимости

Не характерна

Активность

ферментов

Повышение ЛДГ, тро- понинов

Не изменены

Данные рентгенологического исследования

В пределах нормы

Газ в плевральной полости

Таблица 8. Дифференциальная диагностика инфаркта миокарда и острого перикардита

Критерии

Инфаркт миокарда

Острый перикардит

Данные анамнеза

Приступы стенокардии

Туберкулез, ревматизм, почечная недостаточность

Боль

Давящая или сжимающая за грудиной с типичной иррадиацией

В области сердца различной силы (от сильной до тупой, ноющей), связана с положением тела, дыханием

Одышка

Выражена при астматическом варианте

Часто

Рвота

Может быть

Нет

Данные физикального обследования

Приглушение тонов, ритм галопа, нарушение ритма, тахикардия или брадикардия, снижение АД

Увеличение абсолютной тупости сердца, шум трения перикарда

ЭКГ

Формирование патологического, стойко сохраняющегося зубца О, характерная динамика изменения сегмента ST (дискор- дантное смещение) или зубца Т, сохраняющегося более 1 суток, нарушение ритма и проводимости

Конкордантные

Активность

ферментов

Повышение ЛДГ, тропонинов

Не изменены

Данные рентгенологического исследования

Не характерны

Расширение границ сердца, вялая пульсация

Таблица 9. Дифференциальная диагностика инфаркта миокарда и левосторонней плевропневмонии

Критерий

Инфаркт миокарда

Левосторонняя

плевропневмония

Данные анамнеза

Приступы стенокардии, факторы риска ИБС

Переохлаждение

Локализация боли

За грудиной или слева от грудины

Левая половина грудной клетки

Иррадиация боли

В левые: плечо, лопатку, руку, нижнюю челюсть

Не характерна

Условия возникновения боли

При физической и эмоциональной нагрузках, в покое

Связь с кашлем и дыханием

Характер боли

Давящая или сжимающая за грудиной с типичной иррадиацией

Различного характера и интенсивности

Одышка

Выражена при астматическом варианте

Характерна для тяжелого течения

Сопутствующие

симптомы

Выраженная потливость, бледность, чувство страха смерти

Болевому синдрому предшествует озноб с последующим повышением температуры, симптомы интоксикации, кашель

Данные физи- кального обследования

Приглушение тонов, ритм галопа, нарушение ритма, тахикардия или брадикардия, снижение АД

Над областью поражения — изменения данных перкуссии и аускультации соответствуют стадии процесса

ЭКГ

Крупноочаговый — патологический О или OS с подъемом сегмента ST; мелкоочаговый — подъем или снижение сегмента ST > 2 мм, отрицательный зубец Т

Не специфические

Данные рентгенологического исследования

Не характерны

Затемнение участка легкого в зоне поражения

Источник