Девушка с синдромом дауна стала
21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Дата выбрана не случайно. У людей с такой генной патологией не две, а три 21-е хромосомы. Но очень многим это не мешает добиваться целей.
Пабло Пинеда
Знаменитый на весь мир 42-летний испанец родом из небольшого курортного городка Малага. О том, что он не такой, как все, Пабло узнал в семь лет. Учителя сделали исключение и разрешили ему то, чего не было в городке прежде: ходить на уроки в обычную школу.
Мальчику было сложно учиться, его не любили одноклассники (рассказывают, что дети даже боялись до него дотронуться). Но это не помешало Пинеде пойти дальше: поступить в университет и получить диплом бакалавра по психопедагогике.
Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже».
Мелани Сегард
21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом. В Facebook она развернула кампанию, чтобы привлечь внимание к своей цели: стать ведущей прогноза погоды на телевидении.
Страницу в соцсети под названием «Мелани может это сделать» (Mélanie peut le faire) помогла создать французская благотворительная организация Unapei. Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать.
Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков. План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков.
Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием.
Паскаль Дюкенн
46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях.
В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой». Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале.
Дюкенн также снимался и в других фильмах Ван Дормеля: «Господин Никто» (в роли двойника героя Джареда Лето) и «Тото-герой».
В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны (по сути — рыцарем). Такой чести его удостоил король Бельгии.
Джейми Брюэр
32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей.
Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер.
Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов. Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития».
Мэдлин Стюарт
18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. В Instagram у Мэдлин более 132 тысяч подписчиков.
Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая».
Тим Харрис
30-летний житель штата Нью-Мексико считается владельцем «самого дружелюбного ресторана в мире». Тим создал заведение Tim’s Place, в котором можно не только поесть, но ещё и обняться с хозяином.
Девиз ресторана Тима соответствующий: «Завтраки! Ланчи! Объятия!». С 2010 года Харрис успел лично обнять более 60 тысяч человек. «Объятия Тима» включены в меню, они считаются «фирменным блюдом» и бесплатны.
Обаятельный молодой человек всегда был популярным. На выпускном вечере в школе его избрали королём бала.
Ресторатор увлекается спортом. Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады (Special Olympics World Games).
Джек Барлоу
Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров.
Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее.
Карен Гаффни
34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять. Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой.
Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна.
Мария Нефёдова
43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Также она является актрисой «Театра Простодушных» и играет на флейте.
Маша Ланговая
20-летняя спортсменка из Барнаула — чемпионка мира по плаванию. Маша дважды была на Специальной Олимпиаде (в первый раз — в 12 лет) и оба раза выигрывала золото.
Пловчихой Маша стала случайно. Она часто болела, и родители решили отправить её в бассейн, чтобы укрепить здоровье. Девочка поняла, что хочет быть спортсменкой, и в итоге попала в состав специальной олимпийской сборной.
Правда, своё будущее с плаванием девушка не связывает. Признаётся, что хочет быть любимой, счастливой и примерной женой.
Источник
Лейсан Зарипова стала первым в России инструктором зумбы с синдромом Дауна, сообщает «Правмир». Сейчас девушке 22 года, а когда-то врачи говорили ее родителям, что она не выживет.
— Она у вас не будет ходить и разговаривать, и вообще — не выживет. Но вы не беспокойтесь, не переживайте, она тихо, во сне, умрет, — говорили Рамзии Зариповой, маме Лейсан.
Правмир 
Рамзия рассказывает, что Лейсан такой же любимый ребенок, как и две ее другие дочери. Девочке в девять месяцев поставили диагноз «синдром Дауна», свои первые шаги Лейсан сделала в четыре года, а разговаривать начала в семь лет.
— Я была в шоке, руки опускались, не хотелось жить. Думала, за что мне такое страшное наказание, ведь такого наверняка ни у кого больше не случается! Информации никакой не было, никаких форумов, групп родителей и так далее. Наша семья и ужасный, на взгляд окружающих, диагноз. Но потом я перестала себя жалеть — у меня муж, дочери, которые нуждаются в заботе. Мы начали просто жить, — говорит Рамзия.
Женщина помогала ребенку развиваться, да и муж, отец Лейсан, тоже ее поддержал. Несмотря на то, что ребенка не взяли в школу, родители не опустили руки — Рамзия постоянно ходила вместе с Лейсан в магазин, по городу, старалась не держать ее в четырех стенах, помогала дочери развивать моторику, усидчивость. Девочка потихоньку научилась вязать, сейчас она вяжет «солнышки» своим друзьям.
— Мы воспитываем Лейсан как обычного ребенка. И у нас многое получается. От родителей особых детей очень многое зависит. Если мы будем настраивать себя только на хорошее, произойдет и чудо. Нет, не исцеление, но ребенок сможет сделать свой первый шаг, пусть и со значительным опозданием, сказать первое слово. Если мы будем думать о плохом, бесконечно себя жалеть, то как же быть ребенку?! Ведь дети от нас ждут помощи, — говорит Рамзия.
Правмир 
Рамзия и ее муж
В семь лет Лейсан начала танцевать и в то же время начала пользоваться Интернетом — так она находила танцы, которые позднее разучивала. В 2014 году у девочки появилась страничка в соцсетях, и Рамзия стала выкладывать видео с ее танцами. Так благодаря этому Лейсан заметила поэт-песенник из Санкт-Петербурга Захира Шетлер — женщина оставила комментарий под видео, что девочке обязательно нужно устроиться в подтанцовку. С того момента Лейсан стала участвовать в различных конкурсах, а также занимается в тренажерном зале. За ее плечами — участие во многих престижных мировых танцевальных конкурсах, откуда она часто возвращалась с победой.
Сейчас Лейсан преподает зумбу в двух группах — в детской и взрослой. Каждое утро девушки начинается с гимнастики, к тому же она занимается настольным теннисом. Рамзия говорит, что ее дочь — «большая труженица, целеустремленная», она даже пытается подключить свою маму к занятиям.
— Я верю в будущее Лейсан. Если нельзя изменить систему, надо измениться самим. Мы сейчас меняемся. Лейсан даже имидж изменила. Многие говорят, что она не похожа на человека с синдромом Дауна. А дело просто в том, что у нее подтянутое накачанное тело… Лейсан и по дому мне очень помогает — убираться, готовить, поливать, собирать картошку. Вообще у нас каждый час расписан, совсем нет свободного времени.
Сколько нас пугали, что дети с синдромом Дауна ни на что не способны, что они обуза, овощи. Да нет, они — люди, — говорит Рамзия.
Источник
Каждый год на свет появляются дети с синдромом Дауна и многие считают это настоящим наказанием для родителей таких детей. Однако, как показала жизнь синдром Дауна не приговор и люди с этим генетическим отклонением от нормы, вполне отлично могут социализироваться в обществе. Мэделин Стюарт из Австралии на своем примере доказала, что можно жизнь полноценной жизнью с синдромом Дауна.
Мэделин после похудения
В свои 20 лет девушка стала настоящей знаменитостью и получила мировую славу благодаря сети Интернет. Несмотря на свой сложный синдром, который мешает социализироваться в обществе и строить нормальную жизнь, ввиду того что человеку с ним, довольно тяжело обучаться, Мэделин смогла преодолеть все трудности и поставить перед собой амбициозные плана. Она четко знала, что должна занять своё место в этом мире и малым она не хотела довольствоваться. Первым делом, что она сделала, так это избавилась от лишних килограммов. Она составила специальную программу питания и тренировок, благодаря которой похудела на 20 килограммов. Мэделин, постоянно занимается в фитнес-зале по несколько часов в неделю. Благодаря спорту она закрепила свой успех и постоянно находиться в форме.
Войти во взрослую жизнь девушки помогла ее мама Розанна, которой пришлось очень тяжело при воспитании дочери. Она много раз сталкивалась с неприятием общества её проблем, она сражалась с обидчиками дочери и людьми, которые демонстрировали неискренность своих чувств. Розанна сталкивалась с тем, что девочки постоянно претворялись подругами Мэделин, а сами использовали ситуацию в свою пользу получая от нее деньги и эксплуатируя её доверчивость. Розанна каждую минуту окружала дочь любовью и заботой. С самого раннего детства Розанна водила дочь на различные развивающие кружки и спортивные секции. Мэделин, довольно продолжительное время играла в баскетбол и крикет, занималась плаванием.
Однажды Мэделин увидела показ мод и сказала маме, что обязательно хочет тоже стать моделью и выступать на подиуме под прицелом фотокамер. Благодаря благотворительным организациям и помощи влиятельных людей, Мэделин понемногу стала принимать участие в модных благотворительных показах, помогающих людям с различными неизлечимыми заболеваниями.
Мэделин на показе мод и ее коллега
Главный дебют Мэделин состоялся в Нью-Йорке. Девушки пришлось перелететь через океан ради исполнения своей мечты, но благодаря этому её заметили мировые бренды. Девушки удалось подписать свой первый серьезный модельный контракт с брендом Manifesta. Она уже приняла участие в модных показах в Париже, Денвере и Лос-Анжелесе. Впереди у нее еще не одна неделя мод. Но и на этом успехи девушки не закончились, она не остановилась на достигнутом, как это сделали бы другие на ее месте. У себя на родине в Австралии она открыла школу танцев. В самое ближайшее время девушка намерена приступить к съемкам собственного фильма по мотивам своей биографии. Она хочет поделиться биографией своего успеха со всем миром.
Мэделин и ее парень
Новая профессия и расширение горизонтов, позволили ей найти любовь всей своей жизни. Сейчас девушка не свободна, у нее есть парень Робби Стритинг, которого она очень любит. Молодые люди проводят время на отдыхе и вместе посещают светские мероприятия.
Источник
Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.
Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!
Мадлен Стюарт из Австралии
У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.
hellogiggles.com
Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.
Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.
Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)
У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.
pressa.tv
Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.
О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.
Кеннеди Гарсия из США
Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.
everything.kz
Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.
У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.
Кара Браун из Чешем (Великобритания)
У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.
news.yandex.by
Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.
Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?
Источник
Ó 21-ëåòíåé Ëåéñàí Çàðèïîâîé èç Òàòàðñòàíà ñèíäðîì Äàóíà. Íî ýòî íå ïîìåøàëî åé ñòàòü â Ðîññèè èíñòðóêòîðîì ïî òàíöàì.
21-ëåòíÿÿ Ëåéñàí Çàðèïîâà, æèòåëüíèöà ñåëà Áîãàòûå Ñàáû (Òàòàðñòàí) — íàñòîÿùåå «ñîëíûøêî»: ëó÷èñòûå ãëàçà, óëûáêà, çàäîðíûå êóäðÿøêè.
À åùå ó íåå ñîëèäíûé ñïèñîê ïîáåä: Ãðàí ïðè ìåæäóíàðîäíîãî ôåñòèâàëÿ-êîíêóðñà ýñòðàäíîãî èñêóññòâà «Êðûëüÿ Äðóæáû» â Òóëå, ìåæäóíàðîäíîãî áëàãîòâîðèòåëüíîãî òàíöåâàëüíîãî ôåñòèâàëÿ «Inclusive Dance-2016», çâàíèå «Ãðàöèîçíîé æåì÷óæèíû Òàòàðñòàíà-2016». Íî êàê íåïðîñòî åé äàëîñü âñå ýòî! À îñîáåííî — åå ìàìå. «ÀèÔ-Êàçàíü» ðàññêàçûâàåò èñòîðèþ æèçíè Ëåéñàí — åäèíñòâåííîãî â Ðîññèè èíñòðóêòîðà ïî òàíöàì ñ ñèíäðîìîì Äàóíà.
Î ñèíäðîìå Äàóíà ó ÷åòâåðòîé äî÷åðè Çàêèðîâû óçíàëè òîëüêî â 10 ìåñÿöåâ. Âðà÷è íå âåðèëè, ÷òî îíà ñìîæåò õîäèòü. À ìàëûøêà ïîøëà, êîãäà ðîäèòåëè óæå ïîòåðÿëè íàäåæäó, â ÷åòûðå ãîäà. Ãîâîðèòü Ëåéñàí íà÷àëà ëèøü â ñåìü ëåò.
Ëèëèÿ Ãàéíóëëèíà: «Òðåíåð Ðàâèëü Ãàëèóëëèí âñ¸ äåëàåò äëÿ ìîåé ïîáåäû». È ëåâîé, è ïðàâîé. Ñåêðåòû ñèëû êàçàíñêîé ÷åìïèîíêè ìèðà ïî àðìðåñòëèíãó «Íî ó íàñ íå ñëîæèëîñü íè ñ ñàäèêîì, íè ñî øêîëîé, — ãîâîðèò åå ìàìà Ðàìçèÿ. — ß óñòðîèëàñü â äåòñàä íÿíå÷êîé, ÷òîáû áûòü áëèæå ê äî÷êå, íî ÷åðåç ìåñÿö çàâåäóþùàÿ ñêàçàëà: «Ìû áîèìñÿ âàøåãî ðåáåíêà, çàáèðàéòå». Íî ïî÷åìó? Ëåéñàí — äîáðåéøèé, ïîñëóøíûé ðåáåíîê. Çàâåäóþùàÿ ñêàçàëà, ÷òîáû ÿ òîæå áîëüøå íå ïðèõîäèëà. ß ïëàêàëà äíåé äåñÿòü. Ïðèøëîñü ñòàòü äîìîõîçÿéêîé.
 øêîëó Ëåéñàí òîæå ñêàçàëè íå ïðèâîäèòü, ïðåäëîæèëè äîìàøíåå îáó÷åíèå. Íî ÷òî ýòî áûëà çà ó÷åáà — ó÷èòåëüíèöà ïðèõîäèëà ðàç â íåäåëþ. Âîò è ïîëó÷èëîñü, ÷òî Ëåéñàí äî 17 ëåò íå óìåëà íè ÷èòàòü, íè ïèñàòü. Òîãäà ÿ íå ñìîãëà çàùèòèòü ñâîþ äåâî÷êó. Âåðíóòü áû òî âðåìÿ!»
«Ìíå ãîâîðèëè, ÷òî Ëåéñàí íåîáó÷àåìà. À âû ïîñìîòðèòå íà åå íûíåøíèå óñïåõè! È ðàçâå íåîáó÷àåìûé ïîíèìàë áû íà äâóõ ÿçûêàõ ðóññêîì è òàòàðñêîì? Äà è ðàçãîâàðèâàòü îíà óìååò íàäî òîëüêî ïðèâûêíóòü ê îñîáåííîñòÿì åå ðå÷è. Ñòîèëî ïîâåðèòü â íåå. è îíà òàêîé ðûâîê ñäåëàëà!»
Êîãäà ñóäüáà çàêðûâàåò îäíè äâåðè, îíà îòêðûâàåò äðóãèå. Îêàçàëîñü, ÷òî äåâî÷êà î÷åíü ìóçûêàëüíà è ïëàñòè÷íà. Îíà ìîæåò ïî÷òè ìãíîâåííî çàïîìíèòü òàíåö è âîñïðîèçâåñòè åãî, à ìîæåò è ñîçäàòü ñâîé ñîáñòâåííûé. Åå ñòàëè ïðèãëàøàòü íà ïðàçäíèêè è êîíöåðòû.
Ëåòîì 2014 ãîäà åþ çàèíòåðåñîâàëàñü ïîýòåññà Çàõèðà Øåòëåð, ïîìîãàþùàÿ äåòÿì ñ ñèíäðîìîì Äàóíà.
«ß çàøëà â ãðóïïó «Âêîíòàêòå» è óâèäåëà íà ñòåíå äîìàøíèå âèäåî Ëåéñàí, — ïèøåò îíà íà ñâîåé ñòðàíèöå â ñîöèàëüíîé ñåòè. — Ïîëíåíüêàÿ, â îáòÿãèâàþùèõ ëîñèíàõ è áåçðàçìåðíûõ ôóòáîëêàõ, îíà òåì íå ìåíåå ñðàçó çàöåïèëà ìåíÿ ñâîåé àðòèñòè÷åñêîé ýíåðãåòèêîé. Êàçàëîñü, ñòîèò ïîñòàâèòü åå â ïîäòàíöîâêó ê êàêîìó-ëèáî ïåâöó, è êàðüåðà îáåñïå÷åíà. Áûëî ÿñíî ñðàçó — åé íóæíû ñöåíà è çðèòåëè. Ìàëî òîãî — îíà òî÷íî çíàëà, ÷òî ñî âñåì ýòèì äåëàòü! ß ñðàçó íàïèñàëà åå ìàìå îá ýòèõ ñâîèõ âïå÷àòëåíèÿõ. Íà ÷òî îíà ïîæàëîâàëàñü: «Íèêòî íå õî÷åò ó÷èòü åå òàíöåâàòü, îòêàçûâàþòñÿ èç-çà ñèíäðîìà Äàóíà».
«Ìû ñîçäàëè äåâî÷êå ñòðàíèöó «Âêîíòàêòå», Ëåéñàí ïîëó÷èëà çàäàíèå ñðî÷íî ñêèíóòü õîòü ïàðó êèëî è íà÷àòü âûãëÿäåòü êàê çâåçäà, — ðàññêàçûâàåò ìàìà. — Êòî áû ìîã ïîäóìàòü, ÷òî îíà âîçüìåòñÿ çà ýòî ñ òàêèì ðâåíèåì! Ïî÷òè ñðàçó íà÷àëèñü ÷óäåñà. Ñàìîå áîëüøîå èç íèõ — ýòî ïîÿâëåíèå õîðåîãðàôà Àëüáèíû Ôàòõðèåâîé. Ñ êàêèõ íåáåñ ê Ëåéñàíêå ñïóñòèëñÿ ýòîò àíãåë, äî ñèõ ïîð çàãàäêà. Àëüáèíà ïîìîãëà â îðãàíèçàöèè ïåðâîãî áîëüøîãî êîíöåðòà Ëåéñàí».
Ñòóäåíòêà õîðåîãðàôè÷åñêîãî ó÷èëèùà îòêëèêíóëàñü íà îáúÿâëåíèå «Òðåáóåòñÿ õîðåîãðàô äëÿ äåâî÷êè, ãîòîâûé çàíèìàòüñÿ áåñïëàòíî». Âîò óæå íåñêîëüêî ëåò Àëüáèíà ðÿäîì. Îíè ñîçäàëè äóýò ñ Ëåéñàí è âûñòóïàþò âìåñòå.
Ïîâåçëî è ñ òðåíåðîì ïî ôèòíåñó Àçàòîì Âàëèóëëèíûì. Îí òîæå áåñêîðûñòíî çàíèìàåòñÿ ñ Ëåéñàí. Íà÷èíàë ñ î÷åíü êîðîòêèõ çàíÿòèé, ðàñïèñàë äëÿ íåå äèåòó è ïîääåðæèâàë. «Çíàåòå, êàêîé áûë â èòîãå ðåçóëüòàò? Ìèíóñ 23 êèëîãðàììà! Ìû è ñàìè ñ ìóæåì òåïåðü îòæèìàåìñÿ ïî âå÷åðàì — ñòàðàåìñÿ íå îòñòàâàòü», — ðàññêàçûâàåò Ðàìçèÿ.
À äàëüøå áûëè ïîåçäêè è âûñòóïëåíèÿ, âûñòóïëåíèÿ, âûñòóïëåíèÿ. Òîëüêî â Ìîñêâó â ïðîøëîì ãîäó ìàìà è äî÷ü åçäèëè äåñÿòîê ðàç.
Ëåéñàí çàíèìàåòñÿ òåííèñîì è òðè ðàçà â íåäåëþ äâà ÷àñà óäåëÿåò ôèòíåñó. Îñîáåííî ëþáèò ñèëîâûå óïðàæíåíèÿ, íàïðèìåð, æèì ëåæà.  åå Instagram áîëüøå 8 òûñÿ÷ ïîäïèñ÷èêîâ. Ýòó íåâåðîÿòíî îáàÿòåëüíóþ äåâóøêó òåïåðü âåçäå ïðèãëàøàþò âûñòóïèòü, ñ íåé ïðîñÿò ñôîòîãðàôèðîâàòüñÿ, åå îáîæàþò äåòè.
Íàñòîÿùèé òàëàíò, åñëè â íåãî ïîâåðèò õîòÿ áû äâà ÷åëîâåêà, ñòàíîâèòñÿ çàìåòåí êàæäîìó. «Ñèÿíèå è ñèëà èñõîäÿò îò Ëåéñàí, äàæå êîãäà îíà íå òàíöóåò, íî íà ñöåíå ýòî îñîáåííî çàìåòíî», — ñ÷èòàåò Çàõèðà Øåòëåð.
 ðåïåðòóàðå «ñîëíå÷íîé òàíöîâùèöû» 15 íîìåðîâ èíäèéñêèé, èñïàíñêèé, âîñòî÷íûé òàíåö è äðóãèå. Êàæäûé äåíü îíà ãîòîâèò íîâûå, âåäü ó Ëåéñàí åñòü ìå÷òà — îðãàíèçîâàòü ñîëüíûé êîíöåðò.
«Ðîäèòåëÿì äåòåé ñ ñèíäðîìîì Äàóíà òÿæåëåå â íåñêîëüêî ðàç, ÷åì îáû÷íûì, ýòî ÿ ìîãó ñêàçàòü êàê ìàìà ÷åòâåðûõ äî÷åðåé, — ãîâîðèò Ðàìçèÿ Çàðèïîâà. — È òÿæåëåå âñåãî äèñêðèìèíàöèÿ òàêèõ äåòåé. Ãîñóäàðñòâó ïðîùå íå çàíèìàòüñÿ èìè, èõ íå ñòðåìÿòñÿ ñîöèàëèçèðîâàòü. Èõ íå çàìå÷àþò çäîðîâûå ëþäè».
À âåäü çà ðóáåæîì áîëüøèíñòâî âçðîñëûõ ëþäåé ñ ñèíäðîìîì Äàóíà ðàáîòàþò, çàâîäÿò ñåìüþ è âåäóò îòíîñèòåëüíî íåçàâèñèìóþ æèçíü. Îíè ñíèìàþòñÿ â êèíî, èçäàþò æóðíàëû è îòêðûâàþò êàôå. Ýòî ðåçóëüòàò ñåðüåçíîé ïåäàãîãè÷åñêîé ïîìîùè ñ ðàííåãî äåòñòâà è èíòåãðèðîâàííîãî (èíêëþçèâíîãî) îáðàçîâàíèÿ. Ïî ïðèíÿòîé ïðàêòèêå ÷àñòü óðîêîâ ñîëíå÷íûå äåòè ïðîâîäÿò ñî ñâåðñòíèêàìè, ïî îñòàëüíûì ïðåäìåòàìè ñ íèìè çàíèìàþòñÿ ïðåïîäàâàòåëè.
«Ìíå õî÷åòñÿ äîêàçàòü, ÷òî òàêèå ðåáÿòà î÷åíü ñïîñîáíû! Îáðàòèòå íà íèõ âíèìàíèå íàêîíåö! âîñêëèöàåò Ðàìçèÿ. Íî íàñ êàê áóäòî íåò äëÿ îáùåñòâà. Âñå ýòè ïîåçäêè, áèëåòû, ïðîæèâàíèå, ïèòàíèå, êîñòþìû äëÿ âûñòóïëåíèé ÿ îïëà÷èâàþ íà ñâîè ñáåðåæåíèÿ è ïîñîáèå Ëåéñàí. Íåñêîëüêî ðàç, êðàñíåÿ îò ñòûäà, ñàìà îðãàíèçîâûâàëà ñáîð äåíåã äëÿ ïîåçäîê íà êîíêóðñû. Õîðîøî, ìóæ ïîêà ðàáîòàåò, íî âåäü åãî ðåñóðñû íå áåñêîíå÷íû. ß î÷åíü áåñïîêîþñü çà áóäóùåå Ëåéñàí».
«Ñîëíå÷íàÿ òàíöîâùèöà» ïîñòîÿííî âûñòóïàåò â øêîëàõ, ñïîðòèâíûõ è îçäîðîâèòåëüíûõ ëàãåðÿõ, íà åëêàõ. Áåñïëàòíî. Âðîäå áû åé äîëæíû îêàçûâàòü ïîìîùü, à ïîìîãàåò îíà.
Ñåãîäíÿ äåâóøêà — åäèíñòâåííûé â Ðîññèè ëèöåíçèðîâàííûé ïðåïîäàâàòåëü ëàòèíîàìåðèêàíñêîãî òàíöà çóìáà è ìîæåò ðàáîòàòü èíñòðóêòîðîì.
«Òðåíèðîâàòü ó íåå ïîëó÷àåòñÿ õîðîøî. Åñëè ëþäè íå ïîíèìàþò åå ðå÷ü, òî Ëåéñàí îáúÿñíÿåòñÿ æåñòàìè, ðàññêàçûâàåò Ðàìçèÿ. Êñòàòè, çóìáà âîñòðåáîâàíà åùå è ïîòîìó, ÷òî ïîìîãàåò èçáàâèòüñÿ îò ëèøíåãî âåñà».
https://www.kazan.aif.ru/society/solnechnaya_tancovshchica_ka…
Íå õî÷ó äîáàâëÿòü òåã «äàóí». Óæ ñëèøêîì ýòî äëÿ òàêîé äåâóøêè íåïðàâèëüíî.
Источник