Дети с синдромом денди уокера форум

Страницы: [1] 2  Все   Вниз

Автор
Тема: Синдром Денди-уокера  (Прочитано 5022 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Всем привет!я не любитель писать длинные истории,но уверена,что моя будет кому-то полезна.
Итак…2 года назад нежданно-негаданно я обнаружила беременность,а через неделю после первого открытия выяснилось,что у меня двойняшки.Пару месяцев я отходила от шока и вот на очередном УЗИ врач как-то напряжённо начала тыкать в меня этой штукой для осмотра.Был вызван второй врач и …..бум!стены поплыли…недоразвитие червя мозжечка,синдром Денди-Уокера.ЧТО ЭТО?,-завопила я в шоке…»Ну ходить точно не будет»,-удручено сообщила врач…
Это был 4 или 5 месяц беременности…не буду долго описывать как я дохаживала…просто вес мой вместе с детьми приближался к критическому,слезы и истерики вместо счастья и радости,прерывание было не возможно по понятным причинам,единственный вариант чтобы спасти здорового ребёнка:пусть уж оба развиваются….ну и шепотом в кулуарах…а перед родами сделаете укол в сердце и остановите…сейчас,когда моим ангелочка уже год я каждый день прошу у Бога прощения за своё малодушие…
На тот момент это казалось единственным выходом,ведь уже подрастают ещё двое.И понеслась бесконечная вереница осмотров и консультаций…кто-то был более сдержан,кто-то прямо в лоб о последствиях.Был консилиум в перинатальном центре,молодцы врачи,очень аккуратно поставили там диагноз,никаких синдромов,просто описали то,что видели…не буду расплываться долго,никакого укола в сердце я,конечно,не сделала и в октябре 2015 родились мои пупсята.Рожать поехала в Штаты по понятным причинам.Через 3 мес пошли на операцию косметического характера к супер нейрохирургам,спасшим не одну жизнь.Дядька и девочка…могу петь им деферамбы бесконечно,девочка оказалась опытнейшим врачом!В ходе операции(планировалось полчасика)была вызвана к врачу….» Простите,у нас осложнения…мы обнаружили что-то типа опухоли в задней черепной ямке и хотели бы проучить ваше согласие на проведение более масштабной операции» Ещё один БАХ….темнота в глазах…кто-то подсунул сигарету…12 часов…кофе-сигареты-кофе….
В задней черепной ямке обнаружили тератому (сгусток клеток возможного не получившего
 развития ещё одного близнеца).После операции долгий разговор…как?почему?столько разных специалистов и все мимо?!
Как оказалось любые сгустки в голове,что кровь,что жир,выглядят белой субстанцией…именно она закрывала видимость узизстам и они не видели этот червь.Один «специалист» вообще вкатал нам гидроцефалию..
Наш случай очень редкий,конечно,бывает и более сложные варианты.Мой посыл ко всем мамулькам:не впадайте сразу в кому!!!!!!Идите к 4-5 разным специалистам!Собирайте мнения прежде чем решиться на что-то!
Прогноз русского врача при обнаружениии ДУ синдрома :
«Я советую прервать!Зачем Вам это надо?!Ходить не будет никогда!Туалета не будет никогда!»
Реакция американцев:
«Я,конечно,не господь Бог,чтобы что-то обещать,но люди с этим синдромом вполне себе социализированы и самостоятельны.У них уходит больше времени на домашние задания и ваш ребёнок не станет легкоатлетом,но никто никогда на улице ничего такого не заподозрит».
Есть разница в походах?Каково мне было это слушать » туалета не будет,ходить не будет точно»
Мамули!!!Не паникуйте сразу!и !что важно!Почему в инете только ужасающие истории?!а вот в ютюбе полно американских роликов о том,как дети пережили операцию,выросли и все у них нормально!
Всем добра и терпения!если вам дан свыше особый ребёнок,значит,вам дана миссия думать не только о себе,но сделать для этой крошечки все возможное!

« Последнее редактирование: 12 Октябрь 2016, 10:02:42 от Palna »

Записан

Да, наши врачи любители почему-то именно этого синдрома. У нас на КТ тоже углядели гипоплазию мозжечка, тут же написали синдром ДУ. Больше ничего нет.. Ни гидроцефалии, ни пороков сердца, ни-че-го. Еще два невролога смотрели снимки — говорят нифига не оно.

Записан

Делись опытом если:
1. Хочешь
2. Можешь
3. Попросили
Хочешь и можешь, не попросили? — не лезь.
Хочешь и попросили, но не можешь — не надо глупых жертв.
Можешь, попросили, но не хочешь — не насилуй-ся.
Хочешь? Можешь? Попросили? — радуй, и радуйся, что можешь радовать.

Здравствуйте!  Как детки развиваются?

Записан

Жизнь -это не вопрос наличия хорошей карты на
руках, а умение сыграть при плохой раздаче.

@Palna, Добро пожаловать!
У меня тоже такой же вопрос, как сейчем детки? на каком сроке родились? Вы сейчас в США?

Записан

Можно сказать вам очень повезло! Пусть и дальше будет также замечательно!

Записан

Жизнь -это не вопрос наличия хорошей карты на
руках, а умение сыграть при плохой раздаче.

Просто бывают более сложные варианты, как Вы сами заметили, и вашим деткам повезло.  Начать ходить, когда нет ещё года, это и у здоровых не у всех получается.
Спасибо за оптимистическую историю. )

Записан

@Palna, А старшие дети вообще плохо говорят, и по-русски за год разучились?

Записан

Ну, если Вы здесь, то и Вам, наверное, нужна помощь и поддержка? 
Форум «Дети-Ангелы» конкретно специализирован на ДЦП. У ваших детей инвалидность или просто наблюдаетесь?

Записан

@Ruta, Наташ, нет в США понятия инвалидность, есть особые нужны, если что необходимо то по напрвлению от врача страховая купит.

Записан

Просто хотелось хоть немного поддержать бедных мамочек,отчаявшихся и находящих утешение лишь среди людей с аналогичной ситуацией

Мы не бедные мамочки. Просто так сложилось, что здесь родители детей с ДЦП.

Что плохого в общении с людьми, находящимися в том же положении?

Вас пронесло — здорово. Не всем так повезло. Не сочтите за зависть, мне с дочкой тоже очень сильно повезло (она родилась почти мертвая) и у меня язык не поворачивается раздавать советы мамам, чьим детям повезло меньше при аналогичных исходных данных. Это жизнь.

Мамули!!!Не паникуйте сразу!и !что важно!Почему в инете только ужасающие истории?!а вот в ютюбе полно американских роликов о том,как дети пережили операцию,выросли и все у них нормально!

Ну, знаете, когда ребенок нормально развивается и до года уже начинает ходить, то легко призывы писать.

Всем добра и терпения!если вам дан свыше особый ребёнок,значит,вам дана миссия думать не только о себе,но сделать для этой крошечки все возможное!

Все это понимают.

.С ужасом думаю что могло бы быть если бы рожала в России.

Ммм… Ну а вот мы в основном из России здесь. «Приятно» читать такое.

Все это ужасно несправедливо,но здесь другое восприятие ситуации,никто не посмеет косо взглянуть,уж тем более что-то откомментировать.Родители несмотря на все на позитиве,чего и всем желаю…наши же детки)

Вы предлагает всем в Америку ехать? У вас свои проблемы,  у нас свои. Хорошо там, где нас нет…

Извиняюсь, если грубовато, просто не ясна цель вашего повествования на данном форуме…

Хорошо, что у американцев другой подход к детям с пороками развития. Мы тут выживаем как можем. Не жалуемся и не плачем. Просто живем в сложившихся условиях. Со своими радостями и печалями. Как, собственно, все остальные люди.

Записан

***

Я думаю тут просто вывод- во время беременности картинка узи может быть недостоверной,  и если внутриутробной ставятся какие-то диагнозы- задача будущей мамы- раньше времени не паниковать. А уж про роды, отношение врачей, реабилитацию и соц поддержку- можно сутками напролет говорить без особого толка.  Мы в разных  живем условиях, нет смысла сравнивать. 

Записан

@tatty23, +1, я тоже считаю, что основная мысль истории, что услышав диагноз, нужно найти еще 5 спецов, которые его подтвердят (а не заниматься лишь накручиванием себя), и все же важно знать, что есть спецы на свете, которые реально могут помочь.

Записан

Я думаю тут просто вывод- во время беременности картинка узи может быть недостоверной,  и если внутриутробной ставятся какие-то диагнозы- задача будущей мамы- раньше времени не паниковать. А уж про роды, отношение врачей, реабилитацию и соц поддержку- можно сутками напролет говорить без особого толка.  Мы в разных  живем условиях, нет смысла сравнивать.

Tatty,
Спасибо за понимание.Вам удачи и терпения!

Записан

@tatty23, +1, я тоже считаю, что основная мысль истории, что услышав диагноз, нужно найти еще 5 спецов, которые его подтвердят (а не заниматься лишь накручиванием себя), и все же важно знать, что есть спецы на свете, которые реально могут помочь.

Спасибо за понимание.Хотела как лучше,а получилось как всегда)
Наверно лучше самоустраниться!Удачи и терпения!

Записан

@tatty23, +1, я тоже считаю, что основная мысль истории, что услышав диагноз, нужно найти еще 5 спецов, которые его подтвердят (а не заниматься лишь накручиванием себя), и все же важно знать, что есть спецы на свете, которые реально могут помочь.

Спасибо за понимание.Хотела как лучше,а получилось как всегда)
Наверно лучше самоустраниться!Удачи и терпения!

Люди то разные, восприятие не одинаковое. Любой опыт, которым поделились, в итоге кому-то поможет. Но дело, конечно, Ваше.

Записан

Страницы: [1] 2  Все   Вверх

Источник

51.

Гость

[3685887722] — 5 марта 2014 г., 13:20

ксения

Уважаемые мамочки дай бог вашим детям крепкого здоровья на всю жизнь, а вам терпения и огромной любви к вашим родным и любимым деточкам.

52.

Гость

[3794814797] — 5 марта 2014 г., 15:05

Здравствуйте,диагноз СДУ никак не связан с рождением мертвого ребенка.Это может быть только при тяжелой форме гидроцефалии уже у эмбриона.Когда я ходила на консультацию к нейрохирургу беременной(диагноз сду), речи и не было о прерывании,все зависит как ребеночек родиться и будет развиваться.Хотя у нас шунтирование(гидроцефалия начала прогрессировать в 3 мес), ребенок развивается нормально,самый любимый на свете.Удачи вам.екатерина

53.

Светлана

[220174668] — 16 апреля 2014 г., 11:28

Здравствуйте. Моему мужу 35 лет, пару недель сделали МРТ головы, подтвердили этот синдром. Конечно, очень удивились, поскольку никаких видимых симптомов не замечали. Человек получил два высших образования и аспирантуру, на работе занимает руководящую должность, имеет свой бизнес. К тому же очень чуткий, внимательный, умный…многого не написать. В те времена УЗИ не делали и проблем меньше было. Конечно, временами бывают головные боли на фоне вчд и все. Здоровья вам и вашим детям!

54.

Гость

[1393444348] — 17 июня 2014 г., 13:54

У моей девочки 5 мес сду.голову держит плохо.нистагм,взгляд не фиксиоует.нет хватательного рефлекса нет.гипотонус.До 4.5 мес лежала даже не шевелилась.Начала реагировать на мой голос.улыбается,агукает.Вкладываю ей игрушку в руку,она ею тарабанит.

55.

нелли

[1197244844] — 1 июля 2014 г., 18:57

У меня все узи показывало все отлично родила сына сказали гипоксия на 3 день зобрали в реанимацию и там поставили СДУ сейчас нам 9 месяцев мы каждые 3 месяца лежим в больнице делаем массажи но мы плохо держим голову не седим скажите у кого такое и что с вашими детьми пишите

56.

ирина

[790697645] — 23 августа 2014 г., 01:21

Девочка уже 7 месяцев, голову держит плохо, не видит-за игрушкой не следит, реагирует только на свет-поварачивает голову за источником, много спит, из хорошего поварачивается только во сне в разные стороны и улыбается на мой голос, если у нее хорош настроение произносит кххххх…..к сожалению это все….

58.

Елена

[36735799] — 6 октября 2014 г., 00:49

Гость

Дорогие мамы. У кого есть детки с синдромом Денди-Уокера напишите пожалуйста как развиваются ваши детки.

59.

Марина

[2545899276] — 24 ноября 2014 г., 10:31

Нам 2 года 1 месяц. Диагноз СДУ поставили в 15 недель, врачи дотянули с искусственными родами до 26 недель, в итоге мы отказались и решили рожать. Родились в срок, вес 3,500. С 6 месяцев только начались заметные нарушения: расходящееся косоглазие, головка немного деформирована, не сидел и не переворачивался. После реабилитации в 8 месяцев переворачиваться стали, в год садился сам, в 1,5 стоял у опоры, ползал на животе, залазил на диван, ходил за 2 руки, в 2 года ползает на четвереньках, ходим за 1 руку. Не одного дня не жалели, что оставили Илюшу. Говорит мало, но осмысленно: мама, папа, баба, вава ( брат Ваня). Просится на горшок, кушать. Невролог говорит, что нужен хороший толчок и мы будем ходить. Собираю деньги на Сакуру.

60.

Анастасия

[1255002960] — 14 февраля 2015 г., 11:43

61.

гуля

[515238846] — 22 февраля 2015 г., 11:59

Добрый день.нам 27нед.22нел узист поставила диагноз синдром данди уокера.теперь незнаю что делать.от приревание отк-сь.какие молитвы мне читать.скажите пожалуйста.заранее спасибо

62.

Женя

[3588135118] — 1 марта 2015 г., 16:19

Здравствуйте! нам 2 года. На 22 неделе беременности мы узнали о диагнозе сду. Решили оставить малыша. В 28 недель у меня начались преждевременные роды, сделали кесарево. Малыш родился недоношенный 790 грамм…в два месяца нам поставили шунт т.к у нас расширились желудочки… Сейчас нам 2 года, сам ходит, но надо еще поддерживать немного, сам сидит, забирается на диван, сам не кушает…и кушает только размельченную пищу…, но неделю назад начал сам жевать печеньки) говорит слогами ма Ба дай па…
Врачи толком ничего не говорят…так как сами не знают, как в дальнейшем будет ребенок развиваться…

63.

Надежда

[1829757693] — 21 апреля 2015 г., 16:05

Добрый день! Мой малышь родился в 37 недель по показаниям, были срочные рода на фоне ВСД. По узи было все в норме. В месяц поставили диагноз СДУ(отсутствие черьвя мозжечка) и гидроцефалия. Врач нейрохирург успокоил, сказал что функции червя на себя возьмет мозжечек. После пяти операций и трех дырок в голове шунт прижился в 6 мес……Сам пошел в 1,2 г. но рот почти никогда не закрываеться, постоянно полтает. Сейчас нам 6,7 лет. Внешне ни чем не отличается от здорового, ЗПР и гиперактивность, синдром дифицита внимания. Но при всем этом он с четырех лет читает, имеет отличную память, с легкостью запоминает стихи, пишет и справляется с математическими действия. Конечно мы не перестаем заниматься с ним. Он у меня самый любимый умничка! Все в ваших руках!!!

64.

Гость

[15924315] — 21 июля 2015 г., 23:40

Большое спасибо,что дарите будущее .

65.

оксана

[3871868758] — 22 июля 2015 г., 23:38

С вами можно связаться?нам год и 4ставят денди-уокер

66.

оксана

[3871868758] — 22 июля 2015 г., 23:39

67.

Гость

[217514966] — 18 января 2016 г., 16:50

Лена

Ребенок очень игривый если им конечно заниматься и постоянно с ним разговаривать. Родничок еще открыт. В последнее время часто стал играться своими ручками, берет ручками ножки и тянет в рот кусает большие пальцы ножек. Вот что самое страшное это глаза до 5-6 месяцев он вообще не хотел обращать внимания на окружающих и совсем не фиксировал взгляд,но после 6 месяцев пошли улучшения он по своему смотрит и фиксирует взгляд под тем углом под которым ему будет удобно смотреть. Врачи ничего по этому поводу сказать не могут, все что они мне сказали так это то что они не знают как его зрение в дальнейшем себя будет вести. У нас уже 3 зуба и лезет 4. С 4 месяцев стали приучать кушать то что кушаем мы! Делали творожок сами, кефирчик, овощные супы и пюре, немного позже мяско ввели, капусту цветную и все такое. Сейчас кушаем и он сидит у меня на руках и не дай боже я с ним не поделюсь то что кушаю это крика столько будет, забирает все из рук и чайком запивает,а на полдник мы ему даем фрукты. Любит плавать в большой ванночке:))) Ну так вроде все сказала могу только вот что сказать…..Да,ребенок немножко отстает в развитии это буквально на пару месяцем. Я ЗНАЮ что все будет хорошо и я всячески буду помогать ему в его развитие.

68.

Эльмира

[352043328] — 15 февраля 2016 г., 14:04

Лина

Привет! У меня врожденный синдром Денди Уокера, гидроцефалия, гипоплазия артерии и еще куча всяких особенностей, в детстве мне даже ставили ДЦП, хотя все это никак не повлияло на мой интеллект и внешность и т.д. Маме вобще говорили не стоит меня рожать :-)))))))))) Как видите выросла нормальным человеком… Конечно был в подростковом периоде случай когда гидроцефалия дала о себе знать, стала пару раз в обморок падать, но это все прошло…. Сейчас я знаю несколько языков, работаю в консалтинге, замужем, все отлично!Так что не слушайте, что Вам врачи говорят, чувствуйте сердцем!

69.

Эльмира

[352043328] — 15 февраля 2016 г., 14:09

Здравствуйте, Лина! Хочу с Вами по-общаться. На днях в Уфе сестра родила сына, внешне обычный ребенок, а сегодня сообщили ей, что у сына синдром Денди Уокера. Врачи ее загрузили, чтобы она оставила ребенка, что она будет мучится с ним, все в слезах…. Естественно, оставлять его никто не собирается, это наше чадо.

70.

Наталья

[757023869] — 25 марта 2016 г., 02:01

Здравствуйте,нам в 6месяцев поставили диагноз сду. Нам сейчас год и три месяца, ребенок не разговаривает,не приносит игрушки,когда просят,просим собрать игрушки,он не понимает. Так в целом он на многие вещи реагирует,я не могу сказать,что ребенок больной. Очень страшно,что может быть дальше. Хотя всю беременность все было отлично,никаких отклонений у малыша не было. Откуда оно взялось?

71.

Наталья

[757023869] — 25 марта 2016 г., 02:06

оксана

На год 4ставят Денди Уокера.(((

72.

Наталья

[1983082037] — 22 апреля 2016 г., 20:57

Лина

Привет! У меня врожденный синдром Денди Уокера, гидроцефалия, гипоплазия артерии и еще куча всяких особенностей, в детстве мне даже ставили ДЦП, хотя все это никак не повлияло на мой интеллект и внешность и т.д. Маме вобще говорили не стоит меня рожать :-)))))))))) Как видите выросла нормальным человеком… Конечно был в подростковом периоде случай когда гидроцефалия дала о себе знать, стала пару раз в обморок падать, но это все прошло…. Сейчас я знаю несколько языков, работаю в консалтинге, замужем, все отлично!Так что не слушайте, что Вам врачи говорят, чувствуйте сердцем!

73.

Наталья

[849077735] — 4 мая 2016 г., 12:21

Здравствуйте, моему сыну 7 дней от роду. Поставили этот ужасный синдром…Сейчас в реанимации… Сильные судороги…Лежит под аппаратами искусственного дыхания.Если у кого, не дай Бог, было такое.. Подскажите как все протикало. Очень переживаем и молимся, что бы все наладилось.

74.

Гость

[3749112909] — 30 мая 2016 г., 11:30

Наталья

Здравствуйте, моему сыну 7 дней от роду. Поставили этот ужасный синдром…Сейчас в реанимации… Сильные судороги…Лежит под аппаратами искусственного дыхания.Если у кого, не дай Бог, было такое.. Подскажите как все протикало. Очень переживаем и молимся, что бы все наладилось.

75.

Гость

[2541817193] — 9 июня 2016 г., 15:52

А часто ли родители отказываются от ребенка, если он денди уокера родился и явно отстает в развитии? Всем ли показано шунтирование?

76.

Мурчалкин

[1409549685] — 16 июня 2016 г., 12:23

Гость

А часто ли родители отказываются от ребенка, если он денди уокера родился и явно отстает в развитии? Всем ли показано шунтирование?

77.

Гость

[2117024572] — 16 июня 2016 г., 16:35

мертвая ветка походу как всегда, не с кем поговорить

78.

Алёна

[2085372075] — 17 июня 2016 г., 09:54

Здравствуйте. У моего ребенка полная форма ДУ и отсутствие мозжечка. Как это скажется на нем в будущем?

79.

Мурчалкин

[1185261658] — 17 июня 2016 г., 16:23

у невролога и нейрохирурга спроси. Тут только больные как бы ходят и те у кого дети больные

80.

Мурчалкин

[1185261658] — 17 июня 2016 г., 16:43

Инна

Здравствуйте,подскажите у меня диагноз синдром Дэнди Уокера,мне 24 года смогу ли я родить при таком диагнозе,без серьёзных последствий???

81.

Софи

[1132412800] — 24 июня 2016 г., 21:51

Мне 27. Сегодня прошла МРТ обследование, узнала, что страдаю врождённым синдромом Денди Уокера. Ранее патология никак не проявлялась, задержки интеллектуального развития не было, даже наоборот — всегда превосходила сверстников. Единственное, что мучило последние лет 10-15, — это частые головные боли. Неврологи ставили диагноз «мигрени», поэтому особого беспокойства не было. Решила обследоваться, а тут такой нежданчик.
Теперь даже не знаю, чего ожидать. Может, кто-то сталкивался с подобным.

82.

Мурчалкин

[3825884532] — 2 июля 2016 г., 18:14

Софи

Мне 27. Сегодня прошла МРТ обследование, узнала, что страдаю врождённым синдромом Денди Уокера. Ранее патология никак не проявлялась, задержки интеллектуального развития не было, даже наоборот — всегда превосходила сверстников. Единственное, что мучило последние лет 10-15, — это частые головные боли. Неврологи ставили диагноз «мигрени», поэтому особого беспокойства не было. Решила обследоваться, а тут такой нежданчик.
Теперь даже не знаю, чего ожидать. Может, кто-то сталкивался с подобным.

83.

Наталья

[1948128988] — 14 июля 2016 г., 01:10

Девочки привет , у моего ребёнка Сду, гипоплазия червя мозжечка , органическое поражение ЦНС , спастико атактический синдром , аутические черты , код диагноз G96.8. Ему сейчас 2,8 пошёл в 1,7 сел в год голову держать начал поздно , отстаёт в развитии ужасно ничего не говорит и мало что поднимет. Прогнозы не утешительные , синдром денди уокера в время беременности замечан не был , было много узи даже 3 д несколько штук а сам синдром только при рождении выявили , родился в 35 недель , девочки такого ребёнка врагу не пожелаешь , это очень тяжело это инвалид на всю жизнь , из звуков только рык. Если вам ставят такой диагноз при беременности не задумываясь прерывайте .,

84.

Мурчалкин

[2042428235] — 14 июля 2016 г., 15:12

зачем же прерывать жизнь? человек вырастет и научится общаться. Проблема в том что он будет доверчивый….так что тут больше нужно говорить о том что проблема не в нем,а в окружающих людях, которые будут им польщоваться или издеваться над мальчиком, что у него что-то не получается….я вот до сих пор плавать не умею и на велике ездить, шнурки научился в 3 классе завязывать. Но я не считаю этих детей изгоями. Они такие же как и все.

86.

Мурчалкин

[167022431] — 19 октября 2016 г., 16:48

Лана

Добрый день.
Я беременна, срок 12 недель. Плановое первое узи прошла в Городской поликлинике №3. Врач-узист поставила диагноз синдром Денди-Уокера и направила на перинатальный консилиум в больницу им. Калинина. Там сделали еще раз узи. В заключении написали следующее: «нельзя исключить синдром Денди-Уокера», «прогноз рождения жизнеспособного ребенка – сомнительный», «риск рождения ребенка с ХА повышен» и отправили вынашивать ребенка дальше. Т.***** фактически они поставили диагноз синдром Денди-Уокера, а направление на прерывание беременности не надо. Я не хочу рожать инвалида!!!!!!!!! Аборт мне уже никто делать не будет, так срок уже большой. Бога ради, помогите, что делать?

87.

Юрий

[1621934179] — 20 октября 2016 г., 11:27

Я мужчина. Мне 40 лет. У меня вариант Денди — Уокера. Но обо всем по порядку:
Когда мне исполнилось 7 месяцев от рождения, мне был поставлен диагноз «врожденная глаукома». Был прооперирован по этому поводу. Я был весьма капризным ребенком (много плакал, со слов мамы) — сейчас думаю,что это были какие-то головные боли… Когда мне исполнилось 6 лет — попал в больницу с диагнозом энцефалит… 12 дней (!!!) пробыл в коме, но потом реабилитировался, пошел в школу. Нормально себя чувствовал и рос абсолютно нормальным ребенком. Отлично закончил школу — учился добросовестно и с интересом, занимался электроникой. Затем пошел учиться в колледж по специальности «электроника» Закончил с красным дипломом. Когда мне исполнилось 16 лет (спустя 10 лет после энцефалита) у меня случился первый судорожный приступ. Меня таскали по врачам, долгое время пытались поставить диагноз «эпилепсия». Многократно делали ЭЭГ, но в результатах всегда было «признаков судорожной готовности не обнаружено». Прописывали разные противосудорожные и противоэпилептические препараты, но толку от них практически не было (собственно, я и сейчас их продолжаю их принимать, но особого результата на здоровье не ощущаю).

88.

Юрий

[1621934179] — 20 октября 2016 г., 11:28

Продолжение:
Судорожные приступы последние полтора десятка лет моей жизни повторяются с регулярностью 1 раз в 10-14 дней… С пол-года назад, в процессе одного из приступов я повредил колено, и хирург меня направил на МРТ колена, а заодно я по собственной инициативе сделал МРТ мозга. И в результате обнаружился вариант Денди-Уокера. Это на 41-м-то году жизни! Вот тут-то у меня все стало все на свои места в моих детских и взрослых диагнозах.
Между приступами я веду нормальный здоровый образ жизни: работаю уже почти 20 лет: ни много, ни мало — занимаюсь компьютерным сетями!!! Сами понимаете — администрирование компьютерной сети — это нешуточное дело… Катаюсь на велосипеде, езжу в поездки. Машину, конечно, водить не имею права. У меня есть семья — жена и дочь10-и лет. Жалуюсь на плохую память, но пока еще работе это не мешает.
Вот такая вот история из реальной жизни про себя. Так что, не отчаивайтесь — по-разному бывает…

89.

Мурчалкин

[3199919669] — 20 октября 2016 г., 14:37

с памятью проблемы — начал записывать на бумажке.больше беспокоит что опять боли резкие будут в голове….вот это страшно.

90.

Юрий

[1621934179] — 20 октября 2016 г., 15:04

Мурчалкин

с памятью проблемы — начал записывать на бумажке.больше беспокоит что опять боли резкие будут в голове….вот это страшно.

91.

Мурчалкин

[3199919669] — 20 октября 2016 г., 20:48

главное чтобы было кому позаботиться в старости…я об этом начал беспокоиться…если вдруг там симптомы ухудшатся…память говорят отшибает…людей не узнают…поэтому как вариант видел люди носят на шее бирку с информацией о человеке, чтобы он не потерялся. у нас один такой есть на ленина ходит из стороны в сторону. дерганный очень.

92.

Мурчалкин

[370993124] — 21 октября 2016 г., 14:27

Опять требуют на стационар пойти отсидеться..только теперь с таблетками…трындец((((, полгода мозги мучаютт.

93.

Мурчалкин

[3645684491] — 22 октября 2016 г., 23:09

выгнали с форума ангелов)))) ***** женщины жестокие существа..сами флудят…а другим не дают.))))

94.

Елена

[2565072950] — 12 декабря 2016 г., 13:12

Добрый день! У дочки тоже СДУ поставили во время беременности + порок сердца Тетради Фало.Самостоятельно пошли в 1 год и 4 месяца,девочка ходит в сад,на след.год пойдёт в школу,занимаемся танцами,ничем не отличается от других детей(кроме как шрамом на груди).
Даже многие из знакомых не знают,сто у неё есть синдром.

95.

alina

[3058752947] — 21 апреля 2017 г., 14:42

Лина

Привет! У меня врожденный синдром Денди Уокера, гидроцефалия, гипоплазия артерии и еще куча всяких особенностей, в детстве мне даже ставили ДЦП, хотя все это никак не повлияло на мой интеллект и внешность и т.д. Маме вобще говорили не стоит меня рожать :-)))))))))) Как видите выросла нормальным человеком… Конечно был в подростковом периоде случай когда гидроцефалия дала о себе знать, стала пару раз в обморок падать, но это все прошло….
Сейчас я знаю несколько языков, работаю в консалтинге, замужем, все отлично!
Так что не слушайте, что Вам врачи говорят, чувствуйте сердцем!

96.

alina

[3058752947] — 21 апреля 2017 г., 14:52

alina

здравствуйте!Прошу вас не могли бы вы написать мне на почту хотелось ьы задать вам пару вопросов ,пожалуйста не будьте равнодушной!

97.

Лариса

[1108086878] — 7 июня 2017 г., 22:37

Большое спасибо всем кто пишет свои истории. Моей дочери 9 лет ей ставят синдром ДУ. Бывают дни хорошие,а бывает целый день рвем от внутричерепного давления. Учимся в школе в инклюзивном класе отстает в развитии, очень добрая, всех любит.Долго ходить не может ноги отказывают,

98.

Гульнара

[877773536] — 1 августа 2017 г., 10:09

Вы показывались нейрохирургам?

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здо