Дети с синдромом дауна владикавказ

Во Владикавказе на площади Ленина открылась выставка фотографий Георгия Тахохова «Легко быть рядом», организованная североосетинской региональной общественной организацией помощи людям с синдромом Дауна «Время перемен», которую год назад в республике учредила Альбина Котаева.

На фотографиях запечатлены представители власти и общественные деятели Северной Осетии вместе с «солнечными детьми». Как объяснили организаторы выставки, главная цель — принятие обществом детей с синдромом Дауна.

Корреспондент Sputnik Анна Кабисова взяла комментарий у руководителя общественной организации «Время перемен» Альбины Котаевой, у фотографа проекта Георгия Тахохова, а также у представителей властных структур республики, которые приняли участие в проекте.

Альбина Котаева, руководитель Северо-Осетинской региональной общественной организации помощи людям с синдромом Дауна «Время перемен»:

— Идея создания организации «Время перемен» пришла мне через полгода после рождения Ислама (у сына Альбины Котаевой диагноз «синдром Дауна» — ред.), название я придумала позже, но мысль о создании такой организации не покидала меня практически с самого начала. У нас в Осетии есть разные общественные организации, но для таких детей ничего нет. Когда я встречала таких детей, то знакомилась с мамами, собирала контакты и в какой-то момент, когда нас собралось больше двадцати, то создала чат в «вотсапе» и мы стали общаться друг с другом, а уже сейчас стали одной большой и дружной семьей.

Год назад я создала организацию «Время перемен». Помощь, которая оказывается участникам организации, заключается в моральной поддержке родителей — а это очень важно, уже одно это — огромная помощь, по себе знаю. Всем нам очень нужна поддержка, ведь лучше, чем мы друг друга, нас никто не поймет, поэтому такое общение — отдушина.

Другой важной задачей организации является социализация и адаптация наших детей в современном обществе — мы хотим показать людям, что дети с синдромом Дауна — такие же дети как, и все, не надо их бояться, как-то отделяться от них, или выделять их. Они прекрасно могут сосуществовать в обществе с обычными детками и не представляют никакой угрозы, а наоборот украшают любую компанию, настолько они добродушные и светлые. Но уже сейчас хочу сказать, что нас добродушно принимают везде, куда бы мы ни постучались, нигде не отказывают, мы принимаем участие во всех городских мероприятиях и многие развлекательные детские клубы часто устраивают благотворительные праздники для наших детей.

Мы постоянно вместе, мы теперь на виду, мы не прячем, не скрываем своих детей, а наоборот, везде показываем. Но есть большие проблемы в семьях, где дети уже постарше — школьного возраста и старше, которые не посещают даже коррекционную школу. Они сидят дома, им некуда пойти и социализироваться им уже очень сложно. У нас в планах — создание центра дневного пребывания для людей с синдромом Дауна, где бы они могли проводить время, заниматься интересной деятельностью, находить поддержку и внимание окружающих. В этом смысле мы надеемся на помощь республиканской власти, которая своим вниманием и участием в нашем фотопроекте «Легко быть рядом» уже продемонстрировала интерес и желание помочь таким детям.

Махарбек Хадарцев, глава муниципального образования и председатель собрания представителей города Владикавказа:

— Не представляю, чтобы смог отказать организаторам этого проекта. Усилиями небольшой группы людей, в основном, это матери «солнечных» детей, совершается очень важная работа по привлечению внимания к детям с синдромом Дауна. Этот проект, на мой взгляд, расширяет границы организации «Время перемен». Родители детей с синдромом Дауна — наши знакомые, соседи, родственники. Они живут рядом с нами. И отгораживаться от них, от их проблем, конечно, неправильно.

Общение с «солнечными» детьми необходимо не только для того, чтобы понять, насколько они добры и приветливы. Взрослые должны думать о путях социализации таких детей. Их непохожесть на других не может и не должна лишать их возможностей полноценной жизни.

— Ответ на вопрос «что нужно делать для социализации таких детей?» должны дать специалисты. А власть, опираясь на знания специалистов, должна находить возможности для решения этих вопросов. Знаю, что во многих городах объединяются общественные и государственные организации, участвуют в подобной работе меценаты. Во Владикавказе есть несколько организаций, занятых проблемами «непохожих» детей. Из опыта работы могу сказать, многое упирается в активность родителей, в их грамотно и четко выстраиваемую работу.

Фотопроект Альбины Котаевой позволил горожанам взглянуть на детей с синдромом Дауна другими глазами, позволил внимательно посмотреть на эти улыбающиеся детские лица. Человек ведь боится неизвестности. Так вот вам, посмотрите, познакомьтесь. Скажу, к примеру, что у нас в планах создание во Владикавказской детской спортивной школе секций по настольному теннису и футболу для детей с ограниченными физическими возможностями. Главное, иметь желание помочь, начать делать первые шаги. И все получится.

Юрий Фидаров, председатель комитета по печати и массовым коммуникациям РСО-Алания:

— Как только мне сказали, что есть идея такой акции, то я ни секунды не сомневался в том, что должен принять в ней участие. У меня тоже есть дети и я знаю, что такое больной ребенок, когда все молитвы к Богу обращены только с одной просьбой, чтобы ребенок был здоровым. Поэтому я посчитал необходимым принять участие в этом фотопроекте — и матерей поддержать и детям доставить радость.

Было очень трудно удержаться от слез, когда я видел, как эти дети буквально облепили, обступили всех тех, кто пришел с ними сфотографироваться — они все такие радостные, такие ласковые, на самом деле, солнечные дети. Я остался под большим впечатлением и после съемки думал о том, что все-таки человек должен оставаться человеком — дети так тянулись к каждому из тех, кто пришел на фотосессию. Я ощутил большое тепло от этих детей, их искреннюю радость, ведь они же не умеют притворяться и поэтому эти дети — настоящие, поэтому — солнечные и от этого на душе было тепло и одновременно грустно. Молодцы те, кто придумал эту акцию и я думаю, что таких проектов разного рода должно быть много — со своей стороны я буду стараться, чтобы о таких детях больше писали в прессе и уделяли еще больше внимания.

Георгий Тахохов, фотограф проекта

— Мне позвонила сестра и рассказала об Альбине Котаевой, с которой они подружились в «инстаграм». Альбина рассказала сестре о том, что они собираются делать такой фотопроект и сестра предложила мне помочь им. Разумеется, я согласился и мы стали работать над этим проектом. Огромное спасибо Диане Калицевой за предоставленную студию, в которой мы сняли все портреты. В процессе съемки было сложно удержаться от конфет, огромное количество которых приносили деткам наши деятели (я шучу, конечно, но, в принципе, так и было).

Работать с «лучиками» мне было очень интересно, я давно думал о подобном проекте, но, в одиночку, я бы точно не справился — для таких проектов нужны хорошие организаторы. Для меня было очень важно реализовать этот фотопроект и вполне возможно, что это станет точкой отсчета в серии социальных проектов. Задумок у меня много, но их реализация упирается в сложность организации процесса. Хотелось бы видеть больше таких людей, как Альбина, делающей благие дела — людей с большим сердцем.