Дети с синдромом дауна в нижнем новгороде
Председатель «Сияния» Любовь Калинина рассказала «АиФ-НН» о том, почему правда всегда лучше лжи, и о том, что родительская любовь преодолеет любую пропасть.
Поздравьте, а не пугайте
– Любовь Вячеславовна, 19 мая вашему инновационному центру исполнилось десять лет. Как начиналась история «Сияния»?
– 10 лет назад несколько семей с особенными детьми встретились в летнем лагере другой общественной организации. Пообщались и поняли: проблемы у нас общие. Их надо как-то решать.
Во-первых, а что родителям делать, когда рождается ребёнок с синдромом Дауна? В Советском Союзе было принято считать, что в стране инвалидов нет. Такое воспитание ощущается до сих пор. Сейчас, когда в молодой семье рождается «солнечный» ребёнок, мама порой к этому легче относится, чем бабушки. У старшего поколения доходит до того, что родные давят на молодых родителей, чтобы те оставили особенного малыша в детском доме! Часто им вторят врачи: мол, это «овощ», он вас никогда не будет понимать.
– По закону врачи вправе такое говорить родителям?
– Нет. В своё время организовывали большую конференцию для нижегородских врачей. Мне показалось, люди готовы идти нам навстречу. Но, кроме докторов, есть младший медицинский персонал, который почему-то обязательно должен поучаствовать в судьбе мамы, родившей особенного ребёнка. Так сказать, из лучших намерений.
В Свердловской области впервые в России ввели медицинский протокол, регламентирующий действия специалистов при появлении на свет малыша с синдромом Дауна. За прошлый год в этом регионе не было ни одного отказа от такого ребёнка! Сейчас наша организация ведёт переговоры с минздравом Нижегородской области, чтобы такой протокол ввели у нас. Медики должны рассказывать маме и папе, что за особенность развития у их новорождённого, куда обратиться за поддержкой в воспитании такого малыша. А главное – надо поздравлять родителей, что у них родился ребёнок, а не пугать! Людям иногда важно дать направление, показать, что есть семьи с такими детьми – и они счастливы.
У нас в центре с воспитанниками работают прекрасные специалисты, но и родители здесь получают поддержку. Мы объясняем: не всё так страшно. Таких детей сейчас берут в детские сады. Наша организация работает над возможностью инклюзивного образования для «солнечных» ребят в нижегородских школах. Чего бы ни хотели чиновники от образования, время своё возьмёт! Не зря наш центр инновационный.
Мифы и реальность
– На ваш взгляд, за эти десять лет люди стали толерантнее относиться к детям с синдромом Дауна?
– Люди меняют отношение к таким детям. Мы всегда всех приглашаем на мероприятия в наш центр. Помню, одна женщина сказала: «Что мне смотреть на этих плачущих мам?». Но у нас нет таких! Наоборот, все позитивные. Многим трудно соотнести, как это – особенные дети и счастливые родители. Так что лучше один раз увидеть.
Мы с детьми везде ходим, живём нормальной жизнью. Некоторые родители замечают, что рядом с нашими детьми обычные ребята становятся добрее, не раз об этом слышала. Я, кстати, сама не очень люблю термин «солнечные» дети. Да, они безобидные, наивные, но при этом каждый со своим характером, не всегда простым.
– До сих пор в обществе много стереотипов относительно таких особенных детей…
– Стереотипы, конечно, есть. Считают, что дети с синдромом Дауна обязательно тяжело больны. На самом деле они разные. Кто-то действительно отстаёт, а кто-то очень активный и в меру развитый для своего возраста. И такое разделение часто зависит не от диагнозов, а от родителей. Вот пришла к нам как-то мама и попросила помощи специалистов. А ребёнку уже семь лет. Другая мама эту женщину прямо спросила: где вы раньше были? Оказывается, бабушка мальчика говорила: пусть растёт как растёт – бесполезно с ним заниматься.
Но это неправда! Любой ребёнок требует внимания. Просто здесь усилий надо больше, и опять же во всём нужна мера. Бесконечный бег с малышом по специалистам – не всегда хорошо. Я уверена: лучшие специалисты для особенного ребёнка – мама и семья. Иногда вместо того чтобы терять время на разъезды, лучше его посвятить, например, развивающим играм в домашних условиях.
– Ещё один стереотип: дети с синдромом Дауна якобы чаще рождаются у женщин после 35 лет. Это так?
– До сих пор нет достоверной, доказанной учёными информации, почему такие дети появляются. По статистике, один из 600-800 младенцев рождается с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. К нам в центр ходят и 18-20-летние мамочки с особенными малышами.
Что говорить, до сих пор «хромает» медицинская диагностика. Если брать мою историю, по всем анализам будущая дочь была здорова, а родилась с особенностями. Некоторым врачи, наоборот, ставят диагноз во время беременности, а на свет появляется здоровый малыш.
Жизнь продолжается
– Как я понимаю, с первичной помощью семьям, где растут дети с синдромом Дауна, в нашем городе всё относительно хорошо. А что дальше их ждёт?
– Дальше пропасть, которую мы вместе будем преодолевать. Вот сейчас крупная сеть отелей по всей России готова брать наших детей на работу. Одна беда: мы таких ребят в Нижнем Новгороде найти не можем. Я во всех интервью приглашаю к нам родителей, у которых детям с синдромом Дауна сейчас лет 18-25. Давайте объединяться. В других российских городах есть хороший опыт адаптации таких ребят. Его можно успешно перенимать.
– Почему такие родители не идут на контакт?
– В таких семьях часто быт налажен так: зимой сидим дома, летом выезжаем на дачу. Моей дочери сейчас 14 лет. У её обычных сверстников на уме уже любовь-морковь. В этом возрасте разница интересов становится особенно заметной. Нашим ребятам обязательно нужно общение друг с другом в любом возрасте.
– А кем люди с синдромом Дауна могут работать?
– Они отлично выполняют простые операции, которые обычным людям часто неинтересны. Это может быть уборка или копирование документов. Изготовление несложных сувенирных поделок тоже им под силу. Это не полный рабочий день, но два-четыре часа в день – вполне…
Сейчас родительские организации по всей России добиваются того, чтобы на государственном уровне закрепить возможность проживания наших повзрослевших детей с сопровождением в специальных квартирах, а не в психоневрологических интернатах. То есть опеку над ними вправе брать некоммерческая родительская организация. Да, «солнечные» люди и в интернатах говорят, что у них всё хорошо. Это их особенность. Но так ли это на самом деле?
– Возможно, продвижению таких инициатив помогут известные люди, которые не стесняются своих особенных детей?
– У дочери Бориса Ельцина сын с синдромом Дауна. Я думаю, в своё время у неё была возможность пролоббировать интересы таких детей на государственном уровне, но этого не произошло.
С другой стороны, яркое поведение актрисы Эвелины Блёданс приносит результаты. Люди видят, что и у звёзд экрана рождаются особенные дети. Такая публичность должна быть полезна простым людям.
Источник
История появления удивительной солнечной девочки перевернула жизнь Светланы. Фото: из архива Светланы Рашванд
Идея написать книгу о том, как судьба подавала самые необычные знаки семье, которая не собиралась заводить третьего ребенка, родилась в самом начале этой истории. В результате у Светланы Рашванд появилась «солнечная девочка»
А потом Светлана решила написать книгу о том, как меняется мировоззрение людей, у которых в семьях рождаются дети с синдромом Дауна.
— Когда я узнала, что у меня будет третий ребенок, все обстоятельства были против этого, — рассказала Светлана корреспонденту NN.RU. — Но наша история оказалась удивительной. За две недели, которые мне дал врач для принятия решения – оставлять ли ребенка, решилась масса проблем, появились такие знаки, что сомнения отпали. Потом я поняла, что просто должна написать книгу!
Светлана пришла на проект «Встать на ноги», который реализовала для людей с ограниченными возможностями нижегородский журналист и бизнес-тренер Нина Зверева, чтобы получить навыки издания книги.
— Нина Витальевна велела мне написать рассказ о том, что я хочу изложить в своей истории, — рассказывает Светлана Рашванд, — и когда она его прочитала, сказала что берет меня в проект и будет всеми силами помогать.
Организатор проекта «Внеклассные чтения» Ольга Китова, узнав о рассказе, уговорила Светлану прочитать этот рассказ публике. Он вызвал бурю эмоций, автору высказали очень много слов поддержки. Рассказ был опубликован в социальной сети, где его и нашел московский журналист Михаил Комлев.
Он давно интересовался темой особенных людей, собрал рассказы многих известных личностей, в семьях которых есть такие дети.
— Получилось так, что у меня оказался собран 21 рассказ из разных городов России, в этом тоже есть мистика – именно 21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна,- рассказал корреспонденту NN.RU журналист Комлев. – И я издал их под одной обложкой в книге «Как общаться с солнечными детьми». Потом мы сделали социальный ролик об этой проблеме и в нем снялись Ирина Хакамада и Эвелина Бледанс.
Ролик о солнечных детях «Ирина Хакамада. Эвелина Бледанс. Люди, посмотрите». Видео: youtube.com
Михаил Комлев заканчивает режиссерский факультет ВГИКа, хочет заниматься большим кино. Когда он впервые прочитал рассказ Светланы Рашванд, родилась идея фильма «Другие», в котором сквозной нитью будет протянута история семьи Рашванд. Так начался международный проект, который сейчас выходит на стартовую позицию.
Михаил уже обратился с просьбой о поддержке к Президенту РФ Владимиру Путину, губернаторам, в Министерство культуры. Он написал: «Я работаю над созданием художественного фильма «Другие» — это моя дебютная работа, которая посвящена всем людям с особенностями развития. Это часть масштабного международного проекта, миссия которого заключается в том, чтобы создать максимально комфортную среду для роста и развития абсолютно всех детей, дать им возможность прочувствовать все радости этого мира вопреки всем сложностям и ограничениям».
В основу фильма авторы положили реальные человеческие истории, наполненные, как очень трогательными моментами, так и достаточно противными ситуациями. В съемках примут участие люди с особенностями развития, уже начались кастинги.
— Я верю в то, что у Михаила все получится, фильм родится, будут и кинофестивали, и показы на большом экране, — говорит Светлана Рашванд. – Он удивительный молодой человек, принимает все очень близко к сердцу. Талантливый, с лучистыми глазами, в которых есть уверенность в том, что он добьется своего. И я очень надеюсь, что нижегородские власти примут участие в этом проекте, поддержат его либо материально, либо, хотя бы информационно
Кстати, переговоры о возможном участии в фильме ведутся со всемирно известным писателем и общественным деятелем Ником Вуйчичем.
Михаил Комлев с одним из своих маленьких друзей. Фото: из архива Михаила Комлева
Михаил Комлев будет 21 марта участвовать в инклюзивном празднике «Поделись теплом» в Москве. А Светлана Рашванд вместе с солнечными детьми и со своими соратницами по работе в инновационном центре «Сияние» будет отмечать Международный день человека с синдромом Дауна в «Семейном Солнечном Доме», который создан в Нижнем Новгороде.
Кстати, Светлана – человек активный, именно она начала громкую историю с отсутствием парковки возле Центра реабилитации инвалидов на Большой Печерской. В итоге парковка там появилась.
Источник
Семейный центр «Солнечный дом» для детей и синдромом Дауна и их родителей распахнул свои двери в Нижнем Новгороде 21 марта. Торжественное открытие стало настоящим праздником для его маленьких гостей, передает корреспондент ИА «В городе N», присутствовавший на мероприятии.
Напомним, открытие семейного центра приурочено к Международному дню человека с синдромом Дауна. Дата 21 марта выбрана не случайно. Как пояснили организаторы, это символическое обозначение самого синдрома Дауна, причиной которого является трисомия одной из хромосом: у человека с такой особенностью 21-я хромосома наличествует в трех копиях.
«К этому событию мы шли почти три года. Искали партнеров, которые помогли бы нам сделать капитальный ремонт в помещении и подготовить новое оборудование. Наш центр уникален тем, что он по-настоящему семейный. Важно, чтобы и родители особенных детей почувствовали поддержку и не потерялись в этом мире. Основная помощь идет именно через семью», — отметила председатель нижегородской областной общественной организации «Сияние», инициатор создания «Солнечного дома» Любовь Калинина.
И спорт, и творчество
По словам Калининой, в отремонтированном помещении планируется регулярно проводить праздники и концерты. Родители детей с синдромом Дауна здесь могут поделиться друг с другом опытом. С малышами будут индивидуально работать психологи, логопеды, дефектологи. Предусмотрены также групповые занятия даже для детей до года. Например, беби-йогой и воздушной йогой можно заниматься с малышами начиная с двухмесячного возраста, что и продемонстрировали несколько мам и их детей, которые уже достигли в этом успеха.
«Мы также развиваем спортивное направление, наши дети занимаются большим теннисом, ходят в бассейн. Правда, это больше подходит для детей постарше, а к примеру, музыкальные занятия, можно посещать с трех лет. Очень интересно наблюдать, какие эмоции у детей вызывает музыка», — продолжила Любовь Калинина.
В ближайшее время в центре откроется гончарная мастерская, а уже сейчас с малышами работают художники, обучающие детей рисованию, и множество творческих студий. Здесь также можно посетить сенсорную комнату и группу кратковременного пребывания. Все занятия абсолютно бесплатные.
«У нас также работает театральная студия, где дети с синдромом Дауна занимаются вместе с обычными детьми. Мы уверены, что это помогает им стать добрее», — добавила Калинина.
Второй дом
Уже сейчас центр посещает более 20 семей с особенными детьми. По словам Любови Калининой, это не только нижегородцы: некоторые приезжают и из районов области. Кроме того, «Сияние» оказывает помощь в воспитании и развитии «солнечным» детям из 70 семей. Активное участие в этом благородном деле принимают и родители.
«Для нас этот центр стал вторым домом. У меня здесь появилось много друзей и возможность реализовать свои творческие способности: я организую мастер-классы для мам и малышей. Мы общаемся, отвлекаемся от бытовых проблем и рутины, с пользой проводим время. Вместе с сыном ходим на йогу, адаптивную физкультуру, пескотерапию, рисуем пальчиковыми красками, очень много времени проводим за творчеством. Ребенок всегда приходит сюда с удовольствием, учится и самообслуживанию, и общению», — поделилась мама четырехлетнего Ильи Нина Зенкина.
Помощь детям и их родителям оказывают и студенты нижегородских вузов.
«Я учусь на логопеда, в „Солнечном доме“ прохожу практику. Такие центры открывать просто необходимо, это помощь детям с ограниченными возможностями. Работая с ними, я каждый раз убеждаюсь в том, что они такие же, как здоровые дети», — сказала студентка Нижегородского педагогического университета Светлана Леонова.
Преумножать радость
На открытии центра ребят развлекали аниматоры, подготовившие для них праздничную программу. Перед юными гостями «Солнечного дома» выступили артисты театральной студии и участники группы по адаптивной физкультуре проекта «Спорт во благо. Дети». Поздравить малышей и их родителей приехали глава Нижнего Новгорода Иван Карнилин, сити-менеджер Сергей Белов и другие почетные гости.
«Отличительной чертой особенных детей является доброта. Если в семье растет такой ребенок, самое главное — это общение. Когда случается неприятность, стоит ей поделиться с друзьями — и она уходит, а если поделиться радостями — они преумножаются. Хотелось бы, чтобы этот закон жизни работал в „Солнечном доме“ и чтобы детям было здесь уютно», — подчеркнул Иван Карнилин.
Он также добавил, что с сегодняшнего дня здание переходит в безвозмездное пользование организации «Сияние», которая уже несколько лет оказывает помощь особенным детям.
«Мы всегда будет поддерживать это благое начинание, привлекать спонсоров и развивать этот центр», — подчеркнул Карнилин.
Сергей Белов также добавил, что помещение «Сиянию» было выделено администрацией города в 2014 году, и сегодня все арендные платежи с общественной организации снимаются.
«Люди, которые взяли на себя такую ответственность, поистине уникальны. Они стараются сделать особенных детей полноправными членами нашего общества. Самое главное — изменить отношение взрослых к этим детям», — отметил Белов.
Председатель комитета по социальным вопросам Законодательного собрания Нижегородской области Ольга Щетинина также отметила, что подобных проектов больше нет ни в одном регионе России.
«Уже как минимум 70 семей чувствуют поддержку таких же людей, как они, оказавшихся один ни один со сложным заболеванием. Важно, что в этом центре дети с синдромом Дауна занимаются наравне со здоровыми ребятами. Это помогает им чувствовать, что их жизнь не отличается от жизни других детей. Здесь будут происходить интересные мероприятия, ребята получат возможность укрепить свое физическое здоровье, развить интеллектуальные способности. Такое внимание к этому проекту говорит о том, что мы действительно неравнодушны к проблемам других людей, и все вместе добьемся успеха», — подчеркнула Щетинина.
«Солнечный дом» ждет всех желающих по адресу: улица Искры, 1.
Источник
Они все очень похожи между собой, словно братья и сестры, которых однажды раскидало по всему миру. Раскосые глаза, коренастые фигурки, миролюбивый нрав. А еще они очень похожи на своих родителей, как и все дети. И так же, как любые дети, малыши с синдромом Дауна нуждаются в семье и любви, а их родители — в поддержке и понимании окружающих.
Тише едешь — дальше будешь
— Сегодня уроки делать не будем! — заявляет девятилетний Кирилл по дороге из школы.
— Еще как будем, — чуть преувеличенно возмущается его мама Ирина. Однако уже дома обнаруживается, что в портфеле Кирилла нет ни учебников, ни тетрадок — он оставил их в школе.
— Я же говорил, что уроки делать не будем! — смеется Кирилл.
И его мама в ответ на это вопиющее безобразие тоже невольно улыбается. У нее есть на то причины. Когда Кирилл родился, ей сообщили, что у мальчика синдром Дауна, и настоятельно советовали отказаться от ребенка. В красках расписывали ее будущую «кошмарную» жизнь: «Он не сумеет ни ходить, ни говорить, даже узнавать вас не будет».
Ирина тогда никого слушать не стала. Теперь в награду за любовь к сыну и упрямство получила весь комплект материнских радостей: ее ребенок шутит, шалит, радуется жизни, ходит в школу и, главное, очень часто повторяет: «Мама, я тебя люблю». С его диагнозом нет никакой ошибки, у Кирилла действительно синдром Дауна. Вот только это оказалось совсем не так безнадежно, как представлялось вначале.
— Есть проблема и у меня, и у других мам ребятишек с синдромом Дауна: мы хотим, чтобы наши дети начали делать что-то как можно быстрее, — рассказывает Светлана Чанова, мама трехлетнего Артема. — Чтобы никто не говорил, что они отстают. Я, например, хотела, чтобы Тема быстрее встал на ноги, а он сделал это только после двух лет. И сейчас я вижу, что для него так было лучше. Не нужно ориентироваться на общие стандарты. Наши дети должны все делать в свое время, и ничего страшного в этом нет.
Плоды незнания
К сожалению, информация о реальных успехах в реабилитации детей с синдромом Дауна мало распространена. Настолько, что даже специалисты, которые работают в родильных домах, детских больницах и поликлиниках, имеют о ней поверхностное представление или находятся под властью устаревших стереотипов. Неслучайно истории о том, как в роддоме настойчиво предлагали отказаться от «безнадежного» ребенка, можно услышать от многих мам. Аргументов множество: «ребенок сломает вам жизнь», «муж уйдет», «остальные ваши дети будут стыдиться семьи» и так далее. Принять взвешенное и объективное решение под таким давлением только что родившей женщине бывает просто невозможно. Выдерживают только самые стойкие.
— Я даже не плакала, просто сразу, еще на родильном столе, решила, что от ребенка не откажусь, — говорит Светлана Чанова. — Я еще не знала про успешный опыт адаптации таких детей, просто решила, что воспитаю сына любым. Даже не стала никому рассказывать — ни родственникам, ни мужу. Уже потом оказалось, что опасалась зря: муж, когда узнал, сказал, что «никуда от нас не денется», и все родственники меня поддержали. Но тогда, в роддоме, я рассчитывала только на себя.
К счастью, все чаще бывает и по-другому. Когда врачи сразу успокаивают перепуганную женщину, поддерживают ее, подсказывают, как сообщить о рождении особенного ребенка родственникам, с чего начать его развитие. В стрессовой ситуации такое отношение просто бесценно. Ведь ребенок с синдромом Дауна особо остро нуждается в семье и любящих родителях — это его шанс на полноценную жизнь. Кроме того, воспитание необычного ребенка требует от его родителей дисциплинированности, активности и оптимизма, так что хорошо, если силы с самого начала тратятся на малыша, а не расходуются на переживания и сдерживание негатива от окружающих.
Сегодня в некоторых роддомах можно увидеть листовки, обращенные к мамам, у которых родился особенный малыш: на фотографии очаровательная женщина с симпатичным ребенком на руках, в тексте — слова поддержки, утешения и совершенно неожиданное уверение «Вы будете счастливы!» Люди, писавшие эту листовку, знают, о чем говорят.
— Мы считаем своих детей божьим даром, — поделилась многодетная мама Светлана Рашванд. — Их называют «солнечными», и это не преувеличение. От такого ребенка не ждешь, что он станет профессором или доктором наук, ты просто любишь его за доброту и очарование и за то, что он есть. И мои старшие дети растут очень добрыми людьми, да иначе и невозможно: ведь рядом с нами человек, который «светится» 24 часа в сутки.
Первые успехи
Уже пять лет в Нижнем Новгороде существует организация «Сияние», объединяющая семьи, которые воспитывают ребятишек с синдромом Дауна. Члены организации поддерживают друг друга, совместно организуют занятия с детьми, вместе посещают выставки, театры и другие интересные мероприятия.
Родители из «Сияния» стараются не только разнообразить свою жизнь, но и восполнить отсутствие подготовленных психологов и социальных работников. Они поддерживают тесные контакты с московской организацией «Даунсайд Ап», получают оттуда методическую литературу. У организации есть свой сайт с форумом, чтобы к родительскому сообществу могли присоединиться семьи и из других городов. В рамках проекта «Скорые на помощь» действует телефон доверия, консультантами на нем выступают опытные мамы детей с синдромом Дауна — Светлана Скоропостижная и Наталья Севитова. Такая активная жизненная позиция приносит свои плоды: семьи не распадаются, родители и дети живут полноценной жизнью, помогая себе и другим.
Огорчает одно: все многочисленные и необходимые проекты «Сияния» до сих пор держатся только на родительских плечах, тогда как в этих вопросах необходима комплексная программа государственной поддержки.
— Мы хотим быть уверены в будущем наших детей, в том, что они найдут свое место в обществе и будут ему полезны, — говорит Светлана Скоропостижная. — Ведь при успешном развитии они могут работать, заводить семьи и рожать здоровых детей.
комментарии
Светлана Скоропостижная, сотрудник инновационного центра «Сияние»:
— Синдром Дауна давно не считается болезнью, это генетическая особенность, которая определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы. По статистике, один ребенок из 700 новорожденных появляется на свет с синдромом Дауна. Эта цифра не зависит ни от местности, ни от экологии, ни от наследственности или возраста родителей. Ребенок с лишней хромосомой может родиться в любой семье.
Опыт показал: если правильно воспитывать ребенка с синдромом Дауна, придерживаясь четкой методики в его развитии, то отставание от обычных детей будет незначительным — всего 4-6 месяцев. Да и эта отсталость в основном объясняется физическими причинами и сопутствующими заболеваниями. Конечно, на разных этапах разрыв может увеличиваться, но специалисты говорят: волноваться не стоит — важно, чтобы ребенок придерживался собственного «ритма» развития, по принципу «тише едешь — дальше будешь».
Татьяна Медведева, специальный педагог Центра ранней помощи московского благотворительного фонда «Даунсайд Ап»:
— На Западе программы реабилитации детей с синдромом Дауна работают давно и успешно. У нас подобная деятельность находится пока в зачаточном состоянии, но успехи ребятишек уже поражают. Исследования, сравнивающие развитие наших малышей с американскими, показали, что дети, которые с рождения воспитываются в семьях и проходят необходимую реабилитацию, значительно опережают своих заокеанских сверстников по всем показателям, кроме одного: русские дети позже начинают улыбаться. Объяснение простое и печальное: американские дети социально более защищены, поэтому их семьи не испытывают стресса, а значит, малыши видят спокойных и улыбающихся мам. В России родители «особенных» детей привыкают рассчитывать только на себя и стараются как можно активнее заниматься с детьми и совершать другие ежедневные подвиги, чтобы хоть как-то обеспечить их будущее. До улыбок ли тут? Впрочем, хочется верить, что это скоро изменится. Ведь первые положительные примеры уже есть, а успехи, как известно, имеют свойство вдохновлять.
Контакты
Инновационный центр «Сияние»:
Тел.: 8-904-049-63-44 (Наталья Севитова), 8-903-602-51-87 (Светлана Скоропостижная).
E-mail: kalininoy@mail.ru
Организация родителей детей-инвалидов Кировской области «Дорогою добра»:
Тел. (8332) 44-75-10.
E-mail: kirov.rordi@gmail.com
Общественная организация
«Ассоль»
(Ижевск, Удмуртская Республика):
Тел. (3412) 72-72-93.
E-mail: assol-deti@yandex.ru
Источник