Дети с синдромом дауна череповец

Сегодня в  школе № 27 прошел «Урок добра». Мероприятие приурочили к  Международному дню человека с  синдромом Дауна.

Студенты Череповецкого госуниверситета и  городской организации «Я  могу!» рассказали школьникам, что такое синдром Дауна, о  людях с  генетическими отклонениями в  развитии, которые смогли добиться успехов и  известности.

Школьники на  себе смогли прочувствовать, что ощущают люди с  синдром Дауна, у  которых слабо развита моторика. Подросткам предложили попробовать в  плотных перчатках застегнуть пуговицы, собрать конструктор или что-либо написать.

В  инклюзивом классе школы № 27 учатся два ребенка с  нарушениями в  развитии.

«Мы  хотим научить здоровых детей быть чуткими, внимательными и  заботливыми, ведь люди бывают разные. Ради этого мы  и  проводим такие занятия»,  — рассказала председатель череповецкой городской организации «Я  могу!» Екатерина Сафронова.

Организация «Я  могу!» объединяет около 100 семей, воспитывающих детей с  особенностями развития. Проект «Уроки доброты» реализуется в  27-й школе в  рамках проекта «Дорога к  дому» компании «Северсталь».

Анастасия Маслова

Данный материал опубликован на сайте BezFormata 11 января 2019 года,
ниже указана дата, когда материал был опубликован на сайте первоисточника!

Родители детей с  синдромом Дауна часто чувствуют себя неуютно в  современном обществе: слишком любопытные, а  то и  недоброжелательные взгляды окружающих, порой потеря друзей. Тяжело и  воспитывать такого ребенка: у  него много особенностей и  сопутствующих заболеваний, интеллект развивается медленно и  никогда не  достигает уровня взрослого человека. Но  немало семей, где малыш с  синдромом Дауна растет в  любви, где его принимают таким, какой он  есть, помогают научиться всему, что ему по  силам.

Чтобы оказать поддержку родителям детей с  синдромом Дауна, проект «Родительская академия» благотворительной программы «Дорога к  дому» открывает новое направление в  своей работе. Мамы и  папы, которые растят этих особых детей, приглашаются на  занятия в  группы. Встречи с  родителями будут проходить в  летнее время по  понедельникам с  19.00 до  20.00 по  адресу: Советский проспект,  4, кабинет  3. Телефоны для справок: 49-00-17, 57-48-03. Более подробную информацию можно узнать на  сайте: www.mspdm.ru

Валентина Бушманова

Данный материал опубликован на сайте BezFormata 11 января 2019 года,
ниже указана дата, когда материал был опубликован на сайте первоисточника!

Последние новости Вологодской области по теме:
«С синдромом Дауна» Программа «Дорога к дому» открыла новое направление в своей работе.

Итак, ваш солнечный малыш у вас на руках! Скорее всего сейчас вам страшно, больно, обидно, много вопросов: почему у меня? что будет дальше? как с этим жить? как сказать об этом? На самом деле потом вы поймёте, что у вас на руках настоящее счастье, но сейчас Вам и вашему малышу нужна поддержка. Мы надеемся, что Вы найдете ее у нас, в родительской организации «Солнце в руках». Нам всем когда-то была также необходима помощь, и поэтому, мы, родители детей с синдромом Дауна, сможем Вас понять. В этом разделе мы предоставим информацию о первых шагах, которые нужно сделать: 
Ребенок с синдромом Дауна проходит те же этапы становления, что и обычные дети. Его особенностью является более медленный темп восприятия, что диктует необходимость большего количества повторений для формирования и закрепления навыков. Но Вы всегда должны быть уверены, что Ваш ребенок обязательно достигнет поставленной цели! 

1. В первый год жизни НЕОБХОДИМО особо тщательно контролировать развитие ребёнка. Первый год – основа его дальнейшего развития. НЕ ПРОПУСТИТЕ ЭТОТ БЛАГОДАТНЫЙ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ПЕРИОД. 

2.Вы уже сдали анализ крови на кариотип у врача генетика, который находится в клинико-диагностическом центре. Вам дадут заключение. Чудеса случаются, но чаще всего врачи уже увидели фенотипические признаки синдрома Дауна у Вашего ребенка. Они у наших детей «все на лице». 
Анализ на кариотип — это единственный путь подтвердить синдром. 

3.Далее рекомендуем позвонить в благотворительный фонд «Даунсайд Ап», Москва, 8-499-367-1000. Они высылают литературу для родителей по развитию наших малышей, причем совершенно бесплатно. Много интересного Вы найдете на их форуме https://www.downsideup.org/ . Зарегистрируйтесь и общайтесь со специалистами по раннему развитию. Ответы приходят в тот же день. Форум «Даунсайд Ап» примечателен тем, что Вы открываете пост только для своего ребенка, задаете вопросы, получаете ответы, и впоследствии будет интересно почитать историю развития своего сыночка или дочки. 

4. Педиатр навестит Вашего ребенка в течение 10 дней, после выписки из роддома или больницы. Вашему ребёнку будут назначены обследования у специалистов. Узнайте, встречался ли Ваш педиатр, в своей практике с детьми с синдромом Дауна. Во вкладыше указаны необходимые медицинские обследования для исключения сопутствующих заболеваний, либо выявления их на ранней стадии для успешной коррекции. 

5. Педиатр выдает направление на прохождение комиссии МСЭ. И лучше после этого обходить всех врачей. Тогда у Вас появится возможность не обходить их повторно с направлением на МСЭ. При нашем диагнозе инвалидность присваивается с рождения! 
Не надо пугаться этого диагноза. На самом деле все дети разные и в большинстве случаев назвать наших детей «инвалидами» сложно))) Они общительные, жизнерадостные, полностью обслуживают себя и все понимают! Но зато этот статус даёт родителям возможность получать хорошую материальную помощь от государства, которую можно использовать на развитие малыша: на массажи, бассейн, занятия! 

6. Начиная с рождения старайтесь уделить время для развития вашего ребенка. Только стимуляция даст толчок к хорошему развитию. Во многом от вас сейчас зависит, насколько раньше их ребенок поползет или сядет. Кроме литературы «Даунсайд Ап», нужно изучить «Маленькие ступеньки». 
Наши малыши могут и по хорошему должны посещать обычные детские сады. В Белгороде есть дошкольные образовательные учреждения которые успешно это практикуют!Многие малыши из нашего сообщества с удовольствием ходят в инклюзивный группы!

Как у родителя особенного малыша, у Вас возможно много вопросов.  Это нормально, и мы с радостью поддержим Вас и постараемся максимально прояснить ситуацию! Наша организация «Солнце в руках» охватывает сейчас много семей, которые объединились для поддержки, включая родителей, братьев и сестер, дедушек и бабушек и остальных родственников. Если Вы хотите пообщаться с кем то для обмена опытом, звоните в нам. Все контакты Вы найдете на странице группы. 
То что особенно необходимо сейчас вашему малышу это ваша безграничная любовь и полное принятие!
Желаем Вашей семье поскорей принять Ваше маленькое создание таким, каким оно появилось на свет. Ваш ребенок, на самом деле, не слишком отличается от других: ему нужно ласковое обращение, игра и удовольствия, друзья и подруги. Он нуждается в родителях, которые выполняют его желания и просьбы, не жертвуя, а понимая и любя. Наши особые дети должны жить дальше, и найти в жизни понимание и поддержку!