Детей инвалидов с синдромом дауна солнечные дети
Недавно в посольстве Великобритании прошла презентация книги,
выпущенной благотворительным фондом «Даунсайд Ап» «Ребенок с синдромом
Дауна. Первые годы. Новое руководство для родителей». Книга не будет продаваться в магазинах, она бесплатно попадет
в руки тем, кто в ней нуждается – родителям детей с таким диагнозом.
У
книги маленький тираж, потому что это руководство пока необходимо не
такому уж большому количеству родителей. Надеемся, что пока.
В плену предрассудков
В России каждый год рождается примерно 2 тысячи детей с синдромом
Дауна. 85% родителей отказываются от таких малышей сразу после их
рождения. Младенцев помещают в специализированные заведения, где
половина из «отказников» умирает, не дожив до года.
Трудно винить в этом одних только несчастных родителей детей с
ограниченными возможностями. Все наше общество так относится к
«нестандартным» людям. Когда врачи в роддоме понимают, что у
новорожденного синдром Дауна, они тут же предлагают роженице написать
отказ от ребенка. Хотя в развитых странах в таких случаях маму прежде
всего снабжают специальной литературой, чтобы она могла понять, что за
генетический дефект обнаружен у ее малыша и к каким особенностям
развития он приведет.
У нас семьи, где растут дети с ограниченными возможностями,
практически не получают никакой социальной поддержки. В других странах
ребятишки с синдромом Дауна, вырастая в семье, обучаются себя
обслуживать, ходят в обычные школы, занимаются, как и все дети,
спортом, музыкой, иностранными языками, получают специальности и,
повзрослев, устраиваются на работу. У нас же они в большинстве своем
находятся в специализированных учреждениях, откуда уже никогда не
выходят.
Спасибо Флоренс
«Даунсайд Ап» – это российский благотворительный фонд, основанный
несколькими британцами. Среди попечителей фонда – генетик, академик и
вице-президент РАМН Н.П. Бочков. Одна из учредительниц фонда – Вероник
Гарретт. Ее дочка Флоренс родилась с синдромом Дауна. Конечно, для
семьи это был шок, однако все понимали, что у девочки есть будущее и ее
развитие во многом зависит от усилий семьи и специалистов.
Работавший в это время в Москве дядя девочки Джереми Барнс был
потрясен, когда узнал, что в России большинство семей бросают своих
детей с синдромом Дауна из-за отсутствия помощи со стороны общества и
государства. В 1996 году мама Флоренс и ее дядя учредили фонд «Даунсайд
Ап», чтобы изменить жизнь российских «даунят» к лучшему.
За это время было сделано много: фонд ежегодно оказывает поддержку
около тысячи детей. Благодаря работе фонда с роддомами и больницами в
Москве уменьшилось количество отказов от новорожденных с синдромом
Дауна с 95% в 1997 году до 60% в настоящее время. Ежегодно 60
московских семей, где есть маленькие «даунята», получают консультацию
специалистов на дому, а около 160 семей каждый месяц приходят с детьми
на индивидуальные занятия по развитию речи и движения в фонд. До 60 семей приезжают в фонд каждый
месяц из других городов на педагогические и медицинские консультации.
За 10 лет фонд издал и бесплатно распространил 21 тысячу книг, брошюр и
наглядных пособий, провел 4 международные конференции и свыше 100
семинаров для 5 тысяч специалистов.
Если вам нужна поддержка фонда или вы, наоборот, сами хотите ему помочь, зайдите на его сайт: www.downsideup.org
Список заблуждений
Мы мало что знаем об этом генетическом сбое и не представляем себе возможностей людей с синдромом Дауна. Мы думаем, что:
Синдром Дауна – это болезнь…
На самом деле – это генетическое состояние, которое определяется
наличием в клетках человека дополнительной хромосомы. Лишняя 47-я
хромосома становится причиной того, что ребенок будет развиваться
медленнее, чем его ровесники.
Люди с синдромом Дауна не способны к обучению…
На самом деле – этот миф сложился после исследований, которые
проводились в специализированных учреждениях. Но там любой ребенок не
может развиваться эффективно, потому что он лишен родительской любви –
основного стимула развития малыша. В семье «бесперспективный» малыш в
годик сам садится, в два – начинает ходить, к двум с половиной – ест
ложкой и произносит первые слова, в четыре – учится помогать по дому,
готов пойти в детский сад…
Ребенок с синдромом Дауна – результат асоциального поведения родителей…
На самом деле – по статистике, один ребенок из 700 новорожденных
появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в
разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит
от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, стиля
питания, достатка, образования, цвета кожи или национальности. Мальчики
и девочки рождаются с одинаковой частотой. Родители при этом имеют
нормальный набор хромосом.
Люди с синдромом Дауна представляют опасность для общества…
На самом деле – такие люди на редкость ласковы и миролюбивы. Их еще
называют «солнечными детьми». Они никогда не были замечены в совершении
каких-либо преступлений.
Людей с синдромом Дауна в России меньше, чем в Европе…
На самом деле – в Европе люди с синдромом Дауна живут в семьях, и
общество относится к ним, как к равноправным членам. В России
большинство таких младенцев попадает в специализированные учреждения.
Так создается впечатление, что в России людей с особенностями развития
почти нет.
С моей семьей этого не случится…
На самом деле – такой ребенок может родиться в любой семье, это генетическая случайность.
Ребенку с синдромом Дауна лучше жить под наблюдением врачей…
На самом деле – есть даже специальный термин, описывающий то, что
происходит с ребенком, который живет в больнице, специнтернате –
синдром госпитализма. Это нарушение психического развития, вызванного
тем, что младенец отделен от матери. Госпитализм тормозит
интеллектуальное, эмоциональное и физическое развитие любого малыша,
есть у него синдром Дауна или его нет.
Маленький пример
Во время презентации книги гостям показали документальный фильм о
«даунятах», растущих в семье. Запомнились кадры: подросток с синдромом
Дауна, который мечтал стать гимнастом и стал им, показывает своим
ровесникам, обычным ребятам, как он может растянуться в шпагате, как
высоко поднять ногу, как сделать «уголок»… Они пробуют за ним
повторить, и… у них не получается. Все смеются. Оказывается, мало быть
только здоровым, чтобы уметь что-то делать лучше, чем другие.
Наша справка
Организации, которые оказывают поддержку детям с синдромом Дауна и их семьям
Таких организаций несколько десятков, мы называем только некоторые из них:
- ГУ Медико-генетический центр РАМН, поликлиническое отделение – (495) 324-87-72, 324-18-65, 324-31-57.
- Санкт-Петербургская с – (812) 291-09-26.
- Реабилитационный
центр «Радуга» для детей и подростков с ограниченными возможностями –
г. Клин, Московская обл., (49624) 2-15-33, 2-82-51. - Центр психолого-педагогической реабилитации и коррекции – г. Йошкар-Ола, (8362) 42-36-17.
- МУ «Фонд социальной поддержки населения г. Обнинска» – (48439) 5-20-07, 5-21-12.
- Благотворительное общество родителей детей-инвалидов «Центр лечебной педагогики» – г. Уфа, (34472) 770-379, 312-345.
- МУ Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями «Апрель» – г. Казань, (843) 541-69-62.
- Дагестанская региональная общественная организация «Центр лечебной педагогики» – г. Махачкала, (8722) 68-14-10.
- Калининградский областной центр диагностики и консультирования – (4012) 27-22-91.
- МОО «Красноярский центр лечебной педагогики» – (3912) 58-43-13.
- Воронежский
региональный центр реабилитации детей и подростков с ограниченными
возможностями «Парус надежды» – (4732) 55-09-55, 55-14-90, 55-48-38. - ОРООИ «Даун Синдром Омск» – (3812) 72-27-96.
- Организация поддержки людей-инвалидов с синдромом Дауна и их семей «Солнечные дети» – г. Екатеринбург, 8-904-17-78-558.
- Самарская региональная общественная организация инвалидов «Общество Даун Синдром» – (8462) 26-96-37.
Источник: aif.ru
Источник
С синдромом Дауна, по статистике, на свет появляется каждый 700-800 ребенок в мире. Это – особенные дети, но им также нужна любовь, уважение и общение. В Международный день человека с синдромом Дауна мы вспомнили благотворительные фонды, центры и организации, которые помогают таким детям и их родителям.
Даунсайд Ап
Лица фонда: управляющий директор «ВТБ Капитал» Кирилл Громов, бизнесмен Марлен Манасов, член Совета Директоров ПАО «Акрон» Николай Арутюнов.
Благотворительная организация работает над повышением качества жизни людей с синдромом Дауна. Фонд принимает и денежные пожертвования, и сладкие гостинцы (фрукты и печенье), и другую помощь: от переводов до дизайна и разработки информационных и рекламных материалов.
Синдром любви
Лица фонда: первый заместитель генерального директора Mail.Ru Group, исполнительный директор ВКонтакте Дмитрий Сергеев, актриса и телеведущая Эвелина Бледанс, журналист Дмитрий Дибров, худрук Большого Московского государственного цирка Аскольд Запашный и другие.
«Синдром любви» помогает людям с генетическими особенностями получить образование и найти работу, заниматься спортом и творчеством. В фонде дейсвтует специальная программа для детей дошкольного возраста, которые не ходят в детский сад.
«Упсала цирк»
Единственный в мире цирк для хулиганов работает в Петербурге с 2000 года. В 2007 году там появилась группа «Особый ребенок», где занимаются дети с синдромом Дауна. Воспитанники «Упсала цирка» занимаются акробатикой, жонглированием, современным искусством, паркуром и брейкдансом и другими направлениями уличной культуры. Педагоги развивают потенциал детей, мотивируя их прыгнуть «выше головы» в прямом и буквальном смысле.
Время перемен
Региональная общественная организация «Время Перемен» находится в Москве и содействует защите прав и интересов людей с синдромом Дауна и членов их семей. «Время перемен» сначала было еженедельными собраниями родителей детей с синдромом Дауна, а вскоре превратилось в благотворительную организацию.
Подопечные организации участвуют в театральных и танцевальных постановках, они ходят на концерты классической музыки, участвуют в выставках, одним словом, живут активной жизнью.
Центр лечебной педагогики (ЦЛП), Москва
ЦЛП существует около 30 лет и помогает всем детям с особенностями развития и семьям, которые таких детей воспитывают.
Главные принципы центра — каждый ребенок уникален и неповторим, он заслуживает любви, уважения и достойного будущего. Чтобы стать частью общества, ребенок должен получить образование и реализовать свои таланты.
«Инновационный центр „Сияние“», Нижний Новгород
Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а также взрослых с синдромом Дауна.
Фонд защищает права детей с синдромом Дауна и их родственников, помогает детям развиваться и адаптироваться к жизни в обществе.
Центр «Сияние» в Нижнем Новгороде появился благодаря активным родителям. Одна из них – Светлана Рашванд была гостьей программы «ЗаДело!».
Даун-Центр, Санкт-Петербург
«Даун-Центр» – крупнейшая в Петербурге организация, помогающая детям с синдромом Дауна и их родителям.
«В Даун-Центре мы пытаемся помочь друг другу найти правильный путь для себя, для наших детей, для взрослых «особых» людей, живущих рядом с нами. Здесь мы стараемся организовать как можно больше доступных занятий для наших «солнечных» детей разных возрастов. Мы организуем много разных интересных и объединяющих нас событий: праздники, экскурсии и походы в театры и другие любопытные места. Наша организация может помочь узнать о правах ребенка с синдромом Дауна и его семьи».
Свердловская региональная общественная организация инвалидов «Солнечные дети»
У «Солнечных детей» — больше 300 подопечных из Екатеринбурга и других городов Свердловской области.
Волонтеры оказывают семьям психологическую и информационную поддержку, работают над изменением отношения общества к «солнечным детям», помогают устраивать детей с синдромом Дауна в приемные семьи. У фонда есть специальные программы по оказанию ранней помощи детям младше трех лет и специальные занятия по социализации и развитию детей.
Благотворительный фонд «ВладМама», Владивосток
У приморского фонда «Владмама» есть специальная программа «Особые дети». Сотрудники НКО оказывают таким детям социальную, правовую и психологическую поддержку, помогают им получать образование, развивать таланты, социализироваться.
Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии «Дети-лучики»
В краснодарском центре есть программы для работы с «солнечными детьми» разных возрастов. Дошкольников готовят к школе, у них развивают мелкую моторику, учат их общаться с другими детьми.
У детей школьного возраста педагоги воспитывают чувство уверенности в себе, аккуратность, ответственность. Для подростков в центре есть профориентационная программа.
С детьми работают логопеды, дефектологи, олигофренопедагоги, психологи, все занятия в центре – бесплатные.
Читайте также
Люди с синдромом Дауна: актеры, юристы и рестораторы
Источник
Ùàñ íàâåðíîå êèíó ãîâíà íà âåíòèëÿòîð, íî âñå æå…
Åñòü ó ìåíÿ çíàêîìàÿ, êîòîðàÿ î÷åíü òîïèò çà èíêëþçèâíîå îáó÷åíèå «îñîáåííûõ äåòåé». Îíà ñàìà ïñèõîëîã, ðàáîòàåò ñ òàêèìè äåòüìè è ñ ïåíîé ó ðòà äîêàçûâàåò, ÷òî îíè ëó÷øå ðàçâèâàþòñÿ è áûñòðåå ïðîãðåññèðóþò, åñëè íå «îòäåëÿòü» èõ îò îáû÷íûõ äåòåé. ß ÷åëîâåê ëîÿëüíûé è â îáùåì íå ïðîòèâ òàêîãî ïîäõîäà, åñëè ýòî íå ìåøàåò îñòàëüíûì, «îáû÷íûì», äåòÿì.
Òàê êàê òåìà «îñîáåííûõ» äåòåé â ïîñëåäíåå âðåìÿ àêòèâíî ìóññèðóåòñÿ (òî íà Ïèêàáó íàðîä ïèøåò, òî çíàêîìûå äåòñàäîâñêèå âîñïèòàòåëè èëè øêîëüíûå ó÷èòåëÿ âûñêàçûâàþòñÿ), à ÿ ÷åëîâåê ëþáîçíàòåëüíûé, òî ìèìî òàêèõ òåì íå ïðîõîæó. Íîâîñòè î ðàñôîðìèðîâàíèè ñïåöêëàññîâ è ðàñïðåäåëåíèè òàêèõ äåòåé â îáû÷íûå ÿ ÷èòàëà, ÷åñòíî ãîâîðÿ, ñ äâîÿêèì ÷óâñòâîì — ñ îäíîé ñòîðîíû êàæäûé ðåáåíîê çàñëóæèâàåò øàíñ, ñ äðóãîé — ïî÷åìó ïðè ýòîì æåðòâóþò îáû÷íûìè äåòüìè, èì ýòî çà÷åì?
Ïîäðóãà êàê-òî ãîâîðèëà, ÷òî â ãðóïïó åå ñûíà â äåòñàäó õîäèò äàóíåíîê (ýòî åå ôîðìóëèðîâêà) è ïî åå ñëîâàì «âïîëíå ñåáå ìèðîëþáèâûé ðåáåíîê». Íó îê.
Íåîäíîêðàòíî ÿ ñòàëêèâàëàñü ñ âûñêàçûâàíèÿìè î äåòÿõ ñ ñèíäðîìîì Äàóíà êàê î «ñîëíå÷íûõ äåòÿõ». Ìîë, îíè òàêèå âñåãäà ðàäîñòíûå-ïîçèòèâíûå è äàæå ñòàíîâÿñü âçðîñëûìè, ýòî «âå÷íî íàèâíûå äåòè».
Íî åñëè ïî÷èòàòü ïðî íèõ íàó÷íûå ñòàòüè, à íå ðîçîâûå ñîïëè íà ìàìñêèõ ôîðóìàõ, òî âñå íå òàê îäíîçíà÷íî.
Ñåãîäíÿ ñëó÷àé ñâ¸ë ìåíÿ ñ òàêèì «ñîëíå÷íûì» ðåáåíêîì.
Ìû âûøëè ñ äî÷êîé (åé òðè ãîäà) èç äåòñêîé ïîëèêëèíèêè. Ðÿäîì ñî âõîäîì îòãîðîæåíà íåáîëüøàÿ òåððèòîðèÿ ïîä êîëÿñêè (íà âèä — æåëåçíàÿ êëåòêà èç ïðóòüåâ ñ æåëåçíûì çàñîâîì, íî äåòÿì ïî÷åìó-òî î÷åíü íðàâèòñÿ òóäà çàõîäèòü è çàêðûâàòüñÿ, äëÿ íèõ ýòî «äîìèê»).  ýòîò ðàç òàì áûë ìàëü÷èê, ëåò 6, êîòîðûé çàêðûëñÿ èçíóòðè (çàñîâ çàêðûâàåòñÿ-îòêðûâàåòñÿ ñ îáåèõ ñòîðîí). Ìîÿ äî÷ü î÷åíü îáùèòåëüíàÿ, êèíóâ ìíå «î! ÿ ïîéäó ñ íèì ïîèãðàþ», îíà íûðíóëà ìåæäó ïðóòüÿìè. Òðè ãîäà — åå ðàçìåðû åù¸ ïîçâîëÿþò åé ïðîñêàëüçûâàòü êàê ìûøü. Ìàëü÷èê ñòîÿë áîêîì, ëèöà åãî ÿ íå âèäåëà, íî ÿ êëÿíóñü âàì ðåáÿòà, âî ìíå çàáèëàñü ìûñëü «íå ïîäõîäè ê ìàëü÷èêó!» ß áóêâàëüíî îäåðíóëà ñåáÿ, ÷òîá íå êðèêíóòü ýòî äî÷åðè. Êîãäà îí ïîâåðíóëñÿ, ÿ ïîíÿëà, ÷òî ó ìàëü÷èêà ÿðêî âûðàæåííûé ñèíäðîì Äàóíà. Òóò ìíå âîîáùå ñòàëî ñòûäíî çà ñâîþ ìûñëü íå ïîäõîäèòü ê ìàëü÷èêó…
Äàëüøå ñîáûòèÿ äëèëèñü íåñêîëüêî ñåêóíä, íî îíè è ïîáóäèëè ìåíÿ íàïèñàòü ýòîò ïîñò.
Êàê òîëüêî ìàëü÷èê óâèäåë ìîþ äî÷ü, ïðîøìûãíóâøóþ ê íåìó â êëåòêó, îí äâèíóëñÿ ê íåé. Æåíùèíà, åãî ìàòü, ìãíîâåííî îòîäâèíóëà çàñîâ, çàáåæàëà âíóòðü è ñòàëà ìåæäó íèìè. Îí ïîïûòàëñÿ åå îáîéòè, íî ìàòü ñõâàòèëà åãî çà ðóêè. Wtf? — ïîäóìàëîñü ìíå. È â ýòîò ìîìåíò ìàëü÷èê çàìàõíóëñÿ íîãîé (íîãîé, Êàðë!) è ïî÷òè óäàðèë ìîþ äî÷ü (íîãà ïðîøëà âñêîëüç ïî øòàíèíå). Æåíùèíà ñèëêîì âûòàùèëà ìàëü÷èêà èç êîëÿñî÷íîé è áûñòðî êóäà-òî óâåëà.
…òî åñòü â ìîìåíò, êîãäà ìàëü÷èê åù¸ íå óñïåë ñäåëàòü, ìàòü óæå çíàëà, êàê îí ñåáÿ ïîâåäåò è ÷òî ïðîèçîéäåò…
Îáàëäåâøàÿ, ÿ ñåëà íà êîðòî÷êè ïåðåä äî÷êîé, è ñêàçàëà: «äî÷ü, à âåäü ìàëü÷èê ïûòàëñÿ òåáÿ óäàðèòü»…
«Çà ÷òî?» — óäèâèëàñü îíà.
À ÿ è íå íàøëàñü, ÷òî îòâåòèòü.
ß ÷åëîâåê öèâèëèçîâàííûé, è ïîâòîðþñü — ëîÿëüíûé, íî… õîòåëà áû ÿ, ÷òîáû òàêîé «îñîáåííûé ðåáåíîê» îáó÷àëñÿ áîê î áîê ñ ìîèì îáû÷íûì-íåîñîáåííûì-ñðåäíåñòàòèñòè÷åñêèì? Îäíîçíà÷íî íåò.
Источник
Программу «Все будет хорошо», посвященную проблемам детей-инвалидов, я решила посмотреть после конфликта между матерью «солнечного ребенка» Эвелиной Бледанс и ведущей этой передачи Марии Ароновой. В очередном выпуске этой передачи Аронова сказала (или не сказала, как она утверждает) о том, что дети с синдромом Дауна агрессивны, ничего не понимают и могут убить своих родителей, если за ними не будет надзора со стороны специалистов. Такое высказывание на федеральном канале вызвало возмущение не только у Бленданс, но и у многих родителей детей-инвалидов. Поскольку все они выпуск не смотрели, а узнали о ситуации в пересказе, нужно было разобраться.
Сразу скажу, что в эфире такая фраза действительно прозвучала, но видно было и то, что в этом месте монтажная склейка, то есть часть высказывания могла быть удалена. Но мне кажется не самым важным, что именно сказала ведущая программы с таким оптимистичным названием. Гораздо интереснее общий контекст передачи, призванной оказывать помощь людям в сложной ситуации. Вот и здесь гости студии пообещали помочь героине программы, матери больной Ангелины, причем гости серьезные. Главный «помогатель» Максим Мищенко – депутат Госдумы от ЕР, лидер движения «Россия молодая», полагающий что все протестные движения – это оранжевая революция, финансируемая нашими зарубежными врагами. Менее значительную роль в помощи должна была оказать Ирина Плещеева – бывший комиссар «Наших», член Общественной палаты. Поскольку программа выходит на канале «Россия», это вполне понятные фигуры. Непонятным осталось только одно – почему на передачу не пригласили специалистов по синдрому Дауна, которые могли бы рассказать, что не так страшны и опасны такие люди, чтобы в семье с такими детьми день и ночь находились специалисты, призванные защищать их родителей. За рубежом детей-дайнят не оставляют на попечение государства (в программе прозвучало, что у нас только 15% таких детей остаются в семье), и они вполне успешно интегрируются в социум. Живут как все, в семьях, причем ни они сами, ни их родители не чувствуют себя ни героями, ни прокаженными.
У нас все по-другому. Ведущая передачи спрашивала героиню, почему у них родился такой ребенок. Вопрос полностью бессмысленный, тут уж на кого бог укажет, единственное, что известно, что чем старше мама, тем выше вероятность хромосомной поломки. Но мама Ирина объяснила, что это ей бог дал испытание (иначе говоря, покарал за грехи) – она делала аборты. Кроме того, объяснила она, такие дети рождаются в семьях, где супруги недостаточно любят друг друга. Теперь представим себе, как такой разговор аукнется в наших условиях. В России к родителям детей-инвалидов относятся в лучшем случае с жалостью, но гораздо чаще с большим предубеждением, а то и презрением. Да и сами такие люди испытывают страшный комплекс вины – не такие, как все, не смогли родить нормального ребенка. Общество уверено, что у «нормальных» родителей больные дети не рождаются – это прерогатива семей асоциальных, пьющих, колющихся и т.д. В этом «гуманной» программе этот бесчеловечный подход опровергнуть не пытались, наоборот, добавили только новые поводы для родителей грызть себя еще сильнее, а для окружающих относиться к ним еще хуже.
Но и этого мало. В советское время инвалидов, как взрослых, так и детей, было принято прятать от общества. Все знают о кошмарном доме инвалидов на Соловках и тому подобных закрытых, изолированных от «здорового» общества учреждениях, призванных не столько помогать больным, сколько избавлять обычных людей от неприятной их зрению и сердцу картины. Если ребенок родился не таким, как все, родителей уже в роддоме настоятельно уговаривали отдать его в спецучреждение и родить нового, правильного ребенка. Сейчас ситуация стала чуть получше, но пока она коренным образом не изменилась. В этой «доброй» программе ведущая демонстрировала свой гуманизм следующим образом: она заламывала руки, она называла маму, взявшую дочку в семью, героиней, чуть ли не великой женщиной, и несколько раз повторила, что она бы так не смогла. Иными словами, если бы она родила больного ребенка, то сдала бы его государству. Такой трагический надрыв зрителями мог считываться только одним образом, вполне для России – наследницы СССР, понятным: больных детей не может и не должна принять родная семья, если родители – обычные люди, а не такие глубоко верующие, как героиня программы, которая во время беременности на коленях молила бога, чтобы он послал ей испытание за грехи ее. Мало того, такого ребенка обычным родителям невозможно любить, он «гантель», как сказала Аронова, горе на всю жизнь. Не особый малыш, не существо, испытывающее огромную потребность в любви и внимании – гантель! Опасная, агрессивная, ничего не понимающая и ничего не чувствующая. И это еще не все. Мама Ангелины хочет жить не в Ростове, а в Москве, поскольку только тут есть специалисты по синдрому Дауна, в этом ей и должна помочь передача. Из этого с очевидностью вытекало, что во всех остальных городах и селах России детей-инвалидов растить и воспитывать невозможно вообще, только сдать в спецучреждение. Вот такой гуманизм и такие сигналы обществу посылает «самая гуманная» программа телеканала «Россия» с оптимистическим названием «Все будет хорошо». В данном случае хорошо будет не только героине программы и ее «солнечной» дочке, но и зрителям, которым в очередной раз подтвердили, что у здоровых и не страдающих вредными привычками людей не рождаются такие детки, т.е. сами виноваты – отвечайте. Подкормили и стереотип нашего жестокого массового сознания, что инвалиды – это опасность для общества, их надо жалеть, но держать от нас подальше, а то шарахнут ночью утюгом по голове.
А страшная, агрессивная, опасная и ничего не понимающая 4-летняя Ангелина просто расцвела от счастья, когда увидела, что в студию вошли две ее старшие сестры-студентки. Как же улыбалась эта девочка, как же она радовалась. Может быть, не зря детей с синдромом Дауна называют солнечными детьми?
Источник