Дауна синдром ладони одна линия
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 29 августа 2016;
проверки требуют 15 правок.
Единственная поперечная ладонная складка — линия, которая проходит горизонтально через ладони рук человека и образуется в результате слияния двух линий (линии сердца и линии ума). Как правило, на ладони человека эти линии раздельны, но у небольшого количества людей они сливаются в одну. Из-за того, что единственная поперечная ладонная складка похожа на ладонные сгибы у обезьян, её ещё называют обезьянья линия или линия симиан. Существуют также другие названия[1].
Хроники[править | править код]
Первым, кто описал эту необычную линию, был французский хирург Поль Пьер Брока. В своей работе[2] он рассказал о характерных особенностях своих пациентов, у которых обнаружил единственную горизонтальную складку через всю ладонь.
Два десятилетия спустя была определена диагностическая значимость поперечной ладонной складки, когда в 1906 году обнаружили наличие данной характеристики у пациентов с синдромом Дауна (синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна (John Down), впервые описавшего его в 1866 году). Объяснить, почему данная линия имеется у некоторых здоровых людей, затруднялись, в связи с чем появилось и некоторое время было популярным заблуждение, что наличие этой складки говорит о низких интеллектуальных способностях.
Позднее было установлено, что такая складка встречается у многих людей и может находиться на ладонях людей с очень высоким уровнем интеллекта, так что она не является признаком низкого IQ или интеллектуальных проблем, но порой неопытные хироманты-любители ошибочно продолжают утверждать,что людям с «обезьяньей» складкой тяжело даётся учеба.
Данная линия встречается достаточно редко,когда сливаются так называемые «линия ума» и «линия сердца»,что по мнению хиромантов, говорит о достаточно упрямом нраве и свидетельствует либо об эмоциях и чувствах руководящих поступками и заглушившими разум, либо об очень рациональном, прагматичном и логическом видении мира. Другие линии на ладонях помогают определить, как именно обстоят дела у того или иного конкретного человека.
В XX веке термин «единственная поперечная ладонная складка» был популяризирован во всём мире, но чаще использовалось и используется название «линия симиан».
В 2000 году на экраны выходит фильм «The Simian Line» («Линия симиан»), драма с участием Синди Кроуфорд, Уильяма Херта, Гарри Конника-младшего и других актёров. Картина является импровизированной и была отснята за 11 дней в Нью-Йорке и Лос-Анджелесе. По сюжету картины у одного из главных персонажей на руках присутствует поперечная ладонная складка.
Медицинское значение[править | править код]
Единственная поперечная ладонная складка на одной руке встречается чаще, чем на двух руках. Тем не менее, в мире лишь у 5 % населения она присутствует на одной руке (чаще на доминантной), а на обеих руках и того меньше.
У мужчин такая линия встречается чаще, чем у женщин. Замечена тенденция появления складки у родственников.
Присутствие единственной поперечной складки на ладони может считаться одним из признаков генетических заболеваний или генетических хромосомных аномалий, включая синдром Дауна (21-й хромосоме), синдром Клайнфельтера, Нунан синдром (хромосоме 12), синдром Патау (трисомия 13), и других. В медицине в диагностических целях очень часто используются обследования внешних видимых частей тела пациента.
См. также[править | править код]
- Словарь генетических терминов
- Наследственные заболевания
Примечание[править | править код]
Ссылки[править | править код]
- Характеристики и особенности единственной ладонной поперечной складки у человека
- [dic.academic.ru/dic.nsf/enc_medicine/10023 Медицинская энциклопедия]
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист. Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым). Список проблемных доменов |
Источник
Что такое обезьянья складка? Это особая линия на ладони, которая встречается у небольшого числа людей. Такая особенность не является патологией. Но медики обратили внимание на то, что такая борозда на руке иногда отмечается при хромосомных болезнях и пороках развития. Во многих случаях она наблюдается и у здоровых людей. Однако если эта линия обнаруживается у новорожденного, то следует обратить особое внимание на здоровье такого ребенка.
Что это за линия
Нередко медики и хироманты говорят об обезьяньей складке на ладони. Что значит этот термин?
Мы рассмотрим медицинское и клиническое значение этого определения. В верхней части ладони человека можно обнаружить две горизонтальных линии. Это трехпальцевая и пятипальцевая борозды. В хирологии их называют линией ума и линией сердца. У большинства людей эти кожные складки расположены обособлено и не пересекаются. Эти борозды можно увидеть на фото ниже.
У небольшого процента людей эти линии сливаются в одну. В этом случае ладонь человека пересекает широкая борозда. Эта особенность и называется обезьяньей складкой на ладони. Такая линия имеется у человекообразных приматов. Этим и обусловлено название складки. Иначе ее называют линией Симиан (от английского слова Simian — «обезьяноподобный»). Фото обезьяньей складки можно увидеть ниже.
Можно сказать, что у человека на ладони расположена всего одна линия вместо трех. Используется также термин «четырехпальцевая борозда». Такая складка на одной руке наблюдается у 4% людей, а на двух — у 1%. Она чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
Нарушения при эмбриогенезе
Формирование кожных узоров на ладонях человека происходит на третьем месяце внутриутробного развития. Именно в этот период у будущего ребенка может образоваться обезьянья складка на руке.
Такая особенность может наследоваться от родителей. В этом случае она не свидетельствует ни о каких заболеваниях. Но нередко такая поперечная борозда говорит о нарушениях эмбриогенеза. Вместе с неправильным формированием кожных узоров у плода могут наблюдаться и другие отклонения.
Линия Симиан является своего рода аномалией развития. Такое формирование кожных складок на ладони нельзя считать нормой. Если при этом у будущего ребенка нет никаких других аномалий, то такой кожный узор на ладони не представляет никакой опасности. Но нередко такая особенность сочетается и с более опасными пороками развития.
Синдром Дауна
Обезьянья складка встречается у 40-50% больных синдромом Дауна. Обычно такая особенность отмечается только на одной руке. Синдром Дауна относится к врожденным хромосомным аномалиям. Заболевание характеризуется умственной отсталостью различной степени. Больные имеют характерный внешний вид: плоское лицо, короткий череп, раскосые глаза.
Другие врожденные патологии
Линия Симиан встречается у большинства детей, больных синдромом Патау. Это тяжелая врожденная патология, характеризующаяся множественным пороками развития. В большинстве случаев дети умирают в возрасте до 1 года.
Обезьянья складка на одной руке нередко отмечается у больных синдромом Нунан. У пациентов наблюдается низкий рост, задержка полового развития, пороки сердца и деформации грудной клетки. Интеллектуальное развитие может оставаться в норме, у части больных умственное развитие нарушено.
Обезьянья складка также встречается у мужчин с синдромом Клайнфельтера. Это врожденное заболевание, при котором у мальчика увеличено количество женских Х-хромосом. Проявления этого заболевания обычно отмечаются в подростковом возрасте. У мальчика наблюдается высокий рост, гинекомастия и нарушения полового созревания.
Однако такая особенность борозд на ладони не всегда свидетельствует о хромосомных аномалиях. Она встречается у 7% женщин, страдающих врожденными отклонениями в строении матки.
Также линия Симиан наблюдается у людей с пороками сердца. В этом случае она несколько смещена к верхней части ладони.
Всегда ли это говорит о болезни
Можно ли ставить диагноз по обезьяньей складке на ладони? Эта особенность далеко не всегда является признаком заболевания. Линия Симиан может встречаться и у абсолютно здоровых людей, которые не страдают никакими патологиями. Сама по себе поперечная борозда не является болезнью, она может быть лишь одним из симптомов врожденного недуга.
Одного только этого признака недостаточно для диагностики заболевания. Эту особенность нужно рассматривать только в комплексе с другими проявлениями генетических нарушений.
Диагностика
Что делать, если у новорожденного обнаруживается поперечная борозда на ладони? Если при этом у ребенка не отмечается никаких других отклонений, то этот симптом не должен быть причиной для беспокойства. Это еще не означает, что малыш родился больным. Однако врачи рекомендуют пройти анализ крови на кариотип. Этот тест с высокой точностью выявляет хромосомные аномалии.
Анализ крови следует сдать, так как существуют мозаичные формы хромосомных нарушений. Они не всегда сопровождаются ярко выраженной симптоматикой и изменениями внешнего облика новорожденного. Мозаичные нарушения проявляются лишь с течением времени. В этом случае поперечная борозда на ладони может быть единственным признаком патологии, и целесообразно пройти дополнительное обследование. Следует помнить, что такая особенность свидетельствует о 45% вероятности наличия синдрома Дауна.
Если же у ребенка имеются другие явные признаки генетической аномалии, то наличие или отсутствие линии Симиан не имеет большого значения для диагностики.
Если такая складка на ладони наблюдается у взрослого человека, то при планировании деторождения ему рекомендуется посетить генетика. Консультация специалиста необходима, даже если пациент чувствует себя абсолютно здоровым. Это важно для здоровья его будущих детей.
Лечение
Наличие поперечной борозды на ладони может являться лишь одним из симптомов хромосомных нарушений. Поэтому лечить необходимо основное заболевание.
Большинство из генетических аномалий не излечиваются до конца. Современная медицина не может повлиять на состав хромосом. Однако необходимо своевременно провести коррекцию врожденных нарушений:
- При синдроме Дауна необходимо с раннего возраста развивать речь и коммуникативные навыки малыша. Важно также уделять внимание здоровью ребенка. Такие дети нередко страдают пороками сердца, а также имеют проблемы с мышцами и суставами. Поэтому ребенок должен регулярно наблюдаться у педиатра.
- При синдроме Нунан подростку проводят заместительную гормональную терапию. Это позволяет ускорить замедленное половое развитие. В раннем возрасте показаны развивающие занятия, так как у таких детей может наблюдаться умственная отсталость.
- При синдроме Клайнфельтера показаны препараты тестостерона. При наличии у мальчика или юноши признаков гинекомастии делают пластическую операцию.
- Синдром Патау практически не поддается терапии. Это тяжелое заболевание имеет крайне неблагоприятный прогноз. Медицинская помощь ребенку заключается только в постоянном контроле за его состоянием и симптоматическом лечении.
Профилактика
Линия Симиан чаще всего отмечается при хромосомных болезнях. На сегодняшний день профилактика таких аномалий не разработана. Однако подобные патологии у будущего ребенка можно выявить с помощью пренатальной диагностики.
Каждой беременной женщине следует проходить скрининг. Такое обследование позволяет выявить хромосомные аномалии на этапе внутриутробного развития. Скрининг особенно показан пациенткам старше 35 лет. Ведь дети с синдромом Дауна и другими врожденными нарушениями чаще рождаются у женщин, находящихся в позднем репродуктивном возрасте.
Источник
«Обезьянья» складка или «синдром Дауна». https://zagadkimozga.forum2x2.ru/t2-topic
Но это вовсе не означает, что такой человек непременно душевнобольной. Я встречала этот знак у людей необычайно талантливых и способных, без всякого намека на ущербный интеллект. Они очень целеустремленны, и, как правило, достигают успеха, если сосредотачиваются на чем-то одном. Правда, для этого им приходится забыть обо всем другом начисто. То есть им присущи крайности и постоянные изменения, они не любят компромиссов, их мир более черно — бел, чем у других. Никаких полутонов и оттенков. Они легко могут переключиться с одной позиции на другую, то есть вчера они говорили – это белое, сегодня с такой же страстностью они утверждают – это черное, и вам их не переубедить.
Несгибаемые и догматичные, с трудом воспринимающие критику, гиперактивные и нетерпеливые, — они устают сами от себя. Но ничего не могут поделать, поскольку слияние двух главных линий — головной и сердечной, приводит к нарушению в эмоциональной и ментальной сфере. Это органические поломки природного характера.
Интенсивность влияния этой линии может привести к одержимости, то есть к фанатизму. В том числе и религиозному. Руки хорошо выявляют таких людей.
Но, прошу помнить, что , как всегда, все зависит не только от генетики, но, и, в большей мере, от воспитания, образования, среды, морали, этики и т.д. В лучшем случае «обезьянья складка» говорит о всепоглащающей страсти к определенному ремеслу или определенной цели, для того, чтобы выполнить, например, какую-то миссию. Эта миссия может быть как со знаком минус, так и со знаком плюс.
Невозможно не обратить внимание на яркую талантливую личность мирового масштаба — лидера правительства Англии. У Британского премьер-министра Тони Блера присутствует такая линия, причем на обеих руках. И не мудрено, что в прессе его часто называют «наркоманом управления».
Его энергия, темперамент, убежденность в своей правоте не знают границ, — именно в области политики и власти. То есть этот человек сумел справиться со своим непростым характером, обуздать его и впрячь в собственные цели и задачи. Он действительно стал соавтором своей Судьбы!
В худшем случае – эта линия присуща маньякам — убийцам, наркоманам и религиозным фанатикам. Между этими двумя крайностями существуют и усредненные (в этом плане) Судьбы. Все зависит от других индикаторов ладони, и разобраться в этом может только профессиональный хиролог, так , что не ставьте диагноз по одной этой линии. И еще раз скажу то, что я повторяю всегда и везде — в конечном итоге все зависит от морально-нравственного выбора, даже если показатели ладони суперфатальны.
Нужно обязательно расспросить родителей о случаях семейных наследственных заболеваний, как шла беременность, чем болела женщина в этот период (краснуха, алкоголь и т.д.)
То есть исследуются история семейства, медицинская карта, общее физическое состояние.
Эта складка формируется на 8 неделе внутриутробного развития. Уже в этот момент ее можно увидеть с помощью современной медицинской аппаратуры. И опять-таки вовремя принять меры.
И даже если на этом этапе ничего исправить не удается, то остается еще любовь, терпение, забота, воспитание в нужном русле.
Если же все пустить на самотек, то атавистическая характеристика, доставшаяся человеку от наших пращуров, заставит дремавшие до поры до времени инстинкты и страсти проявиться сполна.
Зачастую кажется, что именно закон джунглей правит таким человеком: агрессия, примитивные эмоции, желания и чувства управляют мозгом. Внезапные и радикальные перемены в жизни и Судьбе присущи этим людям. Никогда невозможно узнать, что следует ожидать от них в следующую минуту. Да и они, похоже, этого не знают. Логики здесь нет. Резко меняя образ жизни, они следуют внутренним необьяснимым мотивам. Они чувствуют дискомфорт в душе и пытаясь избежать его, стараются изменить что-то внешне.
Источник
25 августа 2012, 01:13
Мне было 22. Замуж вышла, потому что настойчиво звал и красиво ухаживал. Высокий, красивый, загляденье. И еще я подумала — хороший производитель… Что не мало важно. Мне тогда казалось, что весь мир у моих ног и ничего непредвиденного в моей жизни не произойдет. Но…
Забеременела я сразу, как запланировала. Поняла еще до наступления «праздников», грудь заболела так, что на стенку лезь. Начала ходить на консультации к платному, хорошему врачу. регулярно делала УЗИ, все прекрасно. Ходила, нет не ходила, летала… Записалась на платные роды в один из лучших роддомов и стала ждать. Расстроилась немного узнав, что будет девочка, всегда думала, что первым должен быть сын, но это была минутная слабость. Рада была тому, кто родится.
20 ноября 2000 года проснулась, и пошла в туалет, но до туалета не дошла — описалась, тут до меня дошло ВОДЫ!!! Тут же быстро подорвалась, все собрано и помчали. В роддоме встретили холодно, это при том, что в 2000 году было заплачено 30 000 рублей.
Ну и ладно, подняли наверх, положили в отдельную родилку — ждать. Я жду — схваток нет, мне поставили окситоцин и тут началось. Меня и крючило и колбасило. К вечеру я начала подвывать. Но никто не приходил… Пришлось с капельницей тащиться на пост самой)). Думала рожу в коридоре. Тут пришла акушерка, злая, как черт и сказала, что ей все равно, что со мной будет, так как ей приплачивают за платников всего 500 рублей. Тут я все поняла. Начались потуги, силы меня оставили, прибежали какие-то дядьки, начали давить на живот, я только помню — пошел снег, большими такими хлопьями, красивый…
Три раза они меня тужили и я родила. Но детка моя не закричала. Я правда не сильно понимала, что происходит. Все стали какие-то странные, нервные. Завернули ее в кулек и говорят: У вас дочь с патологией, показывают, а у нее губы нет, я была в шоке, как так я же у лучших врачей, я ж… Далее мне сообщают, что у нее на ладони есть поперечная полоса и еще ряд признаков, указывающих на синдром ДАУНА и возможно УО. и НАДО бы писать отказ, вряд ли мне, молодой и красивой нужен вот такой ребенок.
ЕЕ унесли. А я осталась лежать и ждать чего-то. Долго не шли, потом пришли отвезли меня на наркоз. Мне тогда снились длинные летающие носки, как заставка Windows.
Я очнулась в палате вдвоем с девочкой. У нее было кесарево и малыш под 5 кг.
А мне под утро мне брезгливо принесли мое чудо.
Мы как-то приспособились кормиться. Мне так же предлагали отказаться от нее, но я упиралась. Только зав. отделения мне сказала, что ничего страшного, губешку зашьют и будет как новенькая.
Ох, как я тогда страдала. Молила Бога, что, если она не жилец, то пусть хоть не мучается.
А 22 ноября мне исполнилось 23 года и жизнь, мне казалось тогда, моя кончена.
Нас отправили в больницу, потому что выяснилось, что у моей детки не свертывается кровь. Тут уж я совсем пала духом. Привезли, положили, мало, мальски обследовали.
Дисплазия, кефалогематомы, расщелина, еще много чего и несвертываемость крови (8 фактор). СД не подтвердилось.Нас положили отдельно, я в палате для мам, она ниже этажом в боксе.
На мой вопрос врачу (как сейчас помню фамилию — Львова) что дальше? Она ответила, что у вас — похоже гемофилия.
Тут я упала, рыдая, я поднялась наверх, выпросила флакон валерьянки и выжрала его залпом, не думая о молоке и вообще ни о чем, и провалилась в забытье.
Мне многое снилось по медицине и я проснулась, вспомнив, что ДЕВОЧКИ гемофилией не болеют!!! но СЕДАЯ, за ночь я поседела на полголовы. Я пошла ко врачу разбираться, и услышала ответ: Ой простите ошиблась… Я думала, я ее там и задушу, честное слова тогда я бы смогла.
Нас еще 2 недели держали, потом я их достала, и меня с дочкой отпустили с богом домой (я думаю с радостью).
Потом мы долго восстанавливались, подушка фрейха, массажи, таблетки, электрофорез и много еще чего. Самая главное, у меня появилась ВЕРА. Вера в то, что все будет с ней хорошо. В мая 2001 года сделали операцию. Получилось хорошо. Как новенькая.
И вот уже почти 12 лет у меня есть красавица, умница дочь, которая здорова.
Я часто вспоминаю мои роды и думаю, что ПОВЕРЬ я врачам и напиши отказ, чтобы было с моим здоровым ребенком, про которого столько гадостей говорили..
Девочки желаю Вам терпения и поверьте ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО. надо только верить.
Почему я это все написала? Может быть кому-нибудь моя история поможет.
Источник