Что такое нефротический синдром симптомы
Нефротический синдром представляет собой поражение почек, которое можно охарактеризовать гиперхолестеринемией, протеинурией и гипоальбуминемией, как правило, основным симптомом является отечность лица и конечностей. Отеки появляются постепенно, хотя иногда серьезное поражение происходит всего за пару раз. Нефротический синдром нередко возникает на фоне нефрита, гломерулонефрита хронического типа и других не менее опасных заболеваний. Иногда с определением причины этого недуга возникают трудности, в зоне риска находятся дети до 5-ти лет и взрослые до 35-тилетнего возраста.
Причины
Далеко не все знают, что такое нефротический синдром, поэтому этому вопросу следует уделить некоторое время. Этот недуг способен развиться в результате большого количества различных заболеваний, которые относятся к инфекционному, системному, урологическому и метаболическому типу. В сфере урологии нефротический синдром является серьезным осложнением у более 20% болезней.
Данная патология предпочитает развиваться у людей молодого и среднего возраста, предположительно в 30-40 лет, хотя нередко её диагностируют и у маленьких детей, по причине недостаточно развитых защитных способностей.
По своему происхождению нефротический синдром разделяется на первичный и вторичный. Один из них является осложнением самостоятельных недугов почек, а другой – следствие болезни, которая протекает косвенным вовлечением почек соответственно. Первичный тип синдрома нередко диагностируют при таких проблемах, как:
- гломерулонефрит,
- первичный амилоидоз,
- пиелонефрит,
- опухоли почек,
- нефропатия при беременности.
Развивается нефротический синдром вторичной формы при различных состояниях, в большинстве случаев этому способствуют следующие проблемы:
- ревматические поражения и коллагенозы (периартериит узелкового типа, ревматизм, артрит ревматоидный, СКВ),
- нагноительные процессы (эндокардит септический, абсцесс легочной системы, бронхоэктаза),
- заболевания лимфатической системы (лимфома, лимфогранулематоз),
- паразитарные и инфекционные недуги (малярия, туберкулез, сифилис).
В более редких случаях причиной синдрома выступает прием лекарственных препаратов сильного действия, где присутствует большая вероятность возникновения осложнений и побочных эффектов. Также не менее распространенными является отравление тяжелыми металлами, например, свинцом или ртутью, укусы змей, пчел, возникновение серьезных аллергических реакций. В некоторых ситуация, как правило, это получило распространение среди детей, причину синдрома определить не удается, поэтому выделяют идиопатическую разновидность патологии.
Среди всех концепций патогенеза синдрома можно выделить одну наиболее логичную и более вероятную, она получила название иммунологической теории, в поддержку которой выступает частое возникновение синдрома именно на фоне аутоиммунных и аллергических заболеваний. Также проблема показывает отличный отклик на иммуносупрессивное лечение. В крови возникают циркулирующие иммунные комплексы, которые являются следствием взаимодействия внутренних или внешних антигенов с антителами. К внутренним антигенам относятся ДНК, белки, криоглобулины, денатурированные неулеопротеиды, а к внешним – вирусные, пищевые, медикаментозные, бактериальные.
В некоторых случаях образование антител происходит именно к базальной мембране клубочков почечной системы. В ткани почек происходит осаждение целых иммунных комплексов, что приводит к возникновению воспалительной реакции, проблем с микроциркуляцией, локализированных в капиллярах клубочков, возникновению повышенной внутрисосудистой коагуляции. Когда изменяется проницаемость клубочкового фильтра во время нефротического синдрома, то возникают различные сбои абсорбции белка, а также его попадание в больших количествах в урину, то есть появление протеинурии. Из-за того, что кровеносная система значительно теряет белок, то возникает гипоальбуминемия, гипопротеинемия и гиперлипидемия, которая очень тесно связана с нарушением обмена белка.
Симптомы
Нефротический синдром в большинстве случаев проявляется типично, причем вне зависимости от причины, которая привела к его возникновению. Чаще всего возникает протеинурия, при которой показатель белка составляет 3,5-5 грамм/сутки и даже больше, практически всё количество составляют альбумины. Обильная потеря белка с уриной приводит к существенному уменьшению показателя сывороточного белка, примерно до 60-40 г/л. При нефротическом синдроме возникает серьезная задержка жидкости, в результате чего возникает асцит, периферические отеки, анасарка, гидроперикард, гидротораксом.
Прогрессирование нефротического синдрома сопровождается общим недомоганием, сухостью в ротовой полости, потерей аппетита, головной болью, сильной жаждой, дискомфортом в области поясницы, рвотой, поносом, головной болью и т. д. Отличительной особенностью является возникновение олигурии, которая имеет показатель суточного диуреза меньше 1000 мл. В некоторых случаях возникают судороги, парестезия, миалгия. Возникновение гидроперикарда и гидроторакса приводит к возникновению одышки, причем она возникает не только при активности, но и во время покоя. Периферическая отечность приводит к ограничению двигательной активности пациента.
Пациента с данным синдромом не сложно заметить, потому что они вялые, имеют ломкие ногти и волосы, ведут малоподвижный образ жизни, кожный покров у них бледный. Развитие нефротического синдрома происходит по разным сценариям: бурно и постепенно. Характер проявления симптомов зависит от первоначальной причины возникновения синдрома. Классифицировать могут два вида нефротического синдрома – смешанный и чистый. В последнем случае нефротический синдром не имеет гипертензию и гематурию, а в первом – развивается нефротически-гипертоническая и гематурическая формы.
Лечение
Лечение нефротического синдрома должно осуществляться комплексно, другими словами, нужно использовать несколько важных аспектов, каждый из которых направлен на борьбу с определенным фактором. По этой причине терапия осуществляется консервативными методами, то есть приемом специальных лекарственных средств, на одном препарате положительного эффекта не достичь.
Пациенту назначают следующий перечень аптечных медикаментов:
- глюкокортикостероидные средства уменьшают отечность, оказывают противоаллергенное и противовоспалительное воздействие,
- цитостатические препараты, они уменьшают степень возникновения патологических клеток,
- мочегонные средства – это замечательный метод уменьшить отечность,
- альбумин, вещество для замены плазмы, замороженная плазма, которые вводятся в организм внутривенно, их количество рассчитывается для каждого в индивидуальном порядке,
- иммунодепрессанты – действуют как способ для уменьшения защитных функций организма искусственным методом.
Нефротический (нефритический) синдром – это опасное патологическое состояние, которое больше выступает симптомом некоторых болезней, нежели самостоятельным заболеванием. Данную проблему нельзя пускать на самотек, поэтому она требует своевременной диагностики и качественного лечения.
Загрузка…
Источник
Почки являются важным парным органом, обеспечивающим выведение воды и водорастворимых веществ из организма. Нарушение их функций ведёт к изменению состояния гомеостаза (равновесия протекания биологических процессов). Одной из распространённых патологий мочевыделительной системы является нефротический синдром, который и по сей день активно изучается специалистами. Стоит разобраться в особенностях развития и протекания этого заболевания, а также методах его диагностирования и лечения.
Что такое нефротический синдром
Нефротический синдром (НС) представляет собой общее заболевание почек, развивающееся на фоне острого или хронического процесса в мочевыделительной системе, аутоиммунного заболевания, воспалительного явления. Заключается проблема в нарушении белково-липидного обмена в организме, на фоне чего в моче существенно повышается содержание белка, развиваются отёчные явления, начинаясь со скопления жидкости в подкожном слое на лице. Сегодня нефротический синдром является термином описанным ВОЗ, а до 1949 года болезнь имела название нефроз или липоидный нефроз.
Согласно статистическим данным, описываемое заболевание стречается в 20% случаев среди всех болезней почек. Встречается недуг чаще в детском возрасте (от 2 до 5 лет) и среди взрослого контингента больных (20–40 лет). Развитие синдрома среди новорождённых и пожилых граждан — редкость, однако эта категория больных переносит НС тяжелее и в большинстве случаев с осложнениями. Диагностируется патология почек чаще у женщин, чем у мужчин, что связано с повышенной склонностью слабого пола к аутоиммунным и ревматоидным болезням.
Классификация
Согласно общепринятой классификации НС можно разделить на два типа:
- первичный. Развивается на фоне болезней, поражающих непосредственно почки, к которым можно отнести все морфологические и функциональные типы патологий. Первичные поражения можно разделить на:
- врождённые (финского типа), являющиеся следствием генетического фактора;
- приобретённые, развивающие в результате действия патогенных явлений на мочевыделительную систему;
- вторичный. Возникает как признак патологического процесса в организме и может формироваться в результате эндокринных, аутоиммунных, инфекционных и других изменений. В этом случае НС классифицируется по принципам чувствительности к терапевтическим воздействиям и механизмам протекания, например:
- по типу восприимчивости к гормонотерапии — гормоночувствительный (хорошо поддаётся лечению гормонами) и нечувстительный к гормонотерапии (для лечения используют другие группы препаратов);
- по объёму жидкой ткани (крови) – гиперволемический (объем крови в сосудах увеличен) и гиповолемический (содержание крови существенно снижено).
По типу развития процесса нефротический синдром может рассматриваться как:
- острый — имеет стремительную динамику развития, сопровождаясь широким спектром симптоматических проявлений;
- хронический — является рецидивирующим состоянием, имеющим периоды ремиссии и обострения с появлением некоторых характерных признаков.
Причины развития синдрома
Патогенез НС зависит от формы болезни, в связи с чем выделяют следующие причины первичного нефротического синдрома:
- гломерулонефрит — заболевание ведущее к поражению гломерул (клубочков) почек. Это состояние чаще всего (80% всех случаев) является первопричиной развития нефротического синдрома;
- амилоидоз — патологическое явление, нарушающие обмен белков, из-за чего в организме формируются белковые отложения. Это заболевание также перетекает в нефротический синдром;
- гипернефрома — образования в почках, которые являются зачатками надпочечников и возникают в процессе патологического развития плода. Конкретное явление ведёт к общему нарушению обмена веществ в организме.
Причины развития нефротического синдрома вторичного типа более разнообразны, среди них можно выделить такие состояния:
- многочисленные инфекционные болезни (туберкулёз, сифилис);
- онкологические процессы;
- сахарный диабет;
- красная волчанка, склеродермия, васкулит и другие аутоиммунные заболевания;
- патологические состояния аллергической природы;
- отравление ядами, токсинами, тяжёлыми металлами;
- тромбоз почечных вен;
- ревматоидный артрит.
Многочисленными исследованиями было доказано, что наибольшее влияние на развитие нефротического синдрома оказывают иммунные нарушения. Патологическая реакция иммунной системы ведёт к высвобождению антител крови, которые способны повреждать мембраны почечных клубочков. Болезнетворная реакция происходит в случае контакта антител с антигенами или веществами, выделяемыми базальными почечными мембранами.
Симптоматические проявления
Данное заболевание имеет специфические черты, которые однозначны и одинаковы для НС любого типа и формы. Рассмотрим наиболее типичные проявления нефротического синдрома:
- повышенное содержание белка в моче. Это главный признак болезни, встречающийся в 100% ситуаций. Больше всего в мочевине присутствует аминокислотных цепочек альбумина;
- резкое возрастание липидов в крови. Общее нарушение обменных процессов в организме приводит к гиперпродукции печени, производящей большое количество липидов. Из-за высокой молекулярной массы жиры оседают в сосудах, окрашивая сыворотку крови в белый цвет;
- отёчные явления. Наличие отёков является одной из ключевых черт нефротического синдрома, что можно наблюдать в каждом случае. Скопление жидкости имеет различные масштабы: от небольших кругов под глазами, до серьёзных отёков, ограничивающих движения и не позволяющих выполнять банальные бытовые задачи;
- астенические состояния. Больной ощущает слабость, сонливость, жалуется на повышенную утомляемость и снижение профессиональной и бытовой активности;
- нарушение аппетита. Аппетит снижается, на замену желанию поесть приходит чувство постоянной жажды, в связи с чем возрастает потребность постоянно пить;
- низкий объем мочи. Лишняя вода не выходит из организма, в результате чего образуются отёки, таким образом, соотношение поступающей в организм воды не соответствует выведенной почками жидкости;
- боль в пояснице и мигрени. Больной жалуется на сильную тянущую боль в области поясницы, имеющую тенденцию к периодическому усилению и ослаблению. На общем фоне присутствует головная боль;
- состояние интоксикации. Отмечают систематические тошнотворные позывы, рвоту, диарею с яркими болями в области брюшины;
- нарушения ощущений. Возникают болезненные ощущения в мышцах рук, спины и ног, присутствуют судороги и парестезии (ощущения ползанья мурашек или местного жжения под кожей);
- одышка, которая беспокоит больного всё время, вне зависимости от уровня физических нагрузок; состояние может возникать даже при условии полного покоя организма;
- увеличенная свёртываемость жидкой ткани.
Диагностика
Для постановки точного диагноза и подбора эффективной стратегии лечения необходимо реализовать ряд диагностических мероприятий, среди которых:
- исследование крови:
- общий анализ крови — процедура, позволяющая оценить уровень и морфологические признаки форменных телец. Для больных НС характерно повышение лейкоцитов, тромбоцитов, снижение процента эритроцитов и ускорение СОЭ;
- биохимический анализ крови — позволяет оценить общее состояние организма и отдельных его систем. Для диагностики болезни наиболее значимы показатели воспалительного процесса, функций почек, белкового и холестеринового обмена;
- иммунологический анализ — необходимая мера для определения общего состояния иммунитета и отдельных его структурных единиц;
- исследование мочи:
- общий анализ мочи — позволяет определить физические свойства мочи и её химический состав. Для нефротического синдрома свойственны такие показатели, как наличие в моче белка, эритроцитов, повышение удельного веса экссудата;
- бактериологический анализ мочи — позволяет обнаружить все возможные патологические организмы в составе мочи, а также идентифицировать их. Исследование может позволить определить бактериальную природу нефротического синдрома;
- инструментальные исследования:
- УЗИ — процедура позволяет оценить состояние почек, их форму и размер, а также выявить наличие отёков в брюшной полости;
- урография — процедура оценки выделительных функций почек, которая заключается в ряде снимков, проводимых после внутривенного введения контрастного вещества;
- ЭКГ — диагностическая мера, направленная на выявление состояния сердечной мышцы. При НС наблюдается дистрофия миокарда, в связи с чем снижается частота сердечного ритма;
- биопсия почек — процедура забора ткани органа с целью исследования её свойств и состояния.
В ходе дифференциальной диагностики нефротический синдром необходимо отличать от следующих болезней:
- гломерулонефрит;
- ревматоидный артрит;
- острый интерстициальный нефрит;
- острая почечная недостаточность.
Лечение НС
Терапия нефротического синдрома требует комплексного подхода, заключающегося в симптоматическом лечении состояния, устранении причин развития патологии и коррекции образа жизни больного. Хирургическое лечение НС не практикуется, однако недуг может сопровождаться состояниями, требующими полной или частичной резекции почки. Для построения тактики лечения требуется консультация нефролога, а также ряда других специалистов в зависимости от причин, вызывающих заболевание.
Фармакологическая терапия
В рамках общего медикаментозного воздействия на организм могут быть применены следующие группы препаратов:
- глюкокортикостероиды — это группа стероидных гормонов, которые в организме человека продуцируются надпочечниками. Эти лекарственные средства обладают противовоспалительными, противоотёчными, противошоковыми, противоаллергическими и иммуносупрессионными свойствами. Наиболее часто назначается приём Преднизона, Преднизолона, Триамцинолона;
- цитостатики — препараты, действие которых направлено на угнетение или замедление цитологического (клеточного) деления. Цитостатики принимают в качестве заменителя глюкокортикостероидов или вместе с ними для усиления эффекта, например, при резистентности (отсутствии результата) к гормональному лечению. Это могут быть следующие варианты лекарств: Циклофосфамид, Хлорамбуцил;
- иммунодепрессанты — препараты, угнетающие иммунные реакции организма, что широко используется при аутоиммунных формах нефротического синдрома. В качестве лекарственных средств назначается приём Азатиоприна или Циклоспорина;
- диуретики — средства, увеличивающие выделение мочи, что происходит посредством блокады реабсорбации натрия и воды в почках. Лекарства используются для симптоматического лечения и применяются с целью борьбы с отёчными явлениями. В терапевтических целях может быть использован Фуросемид, Спиронолактон, Индапамид;
- антибиотики — препараты, подавляющие бактериальные инфекции, которые могут являться причиной нефротического синдрома. В качестве лекарственных средств могут быть использованы такие средства: Цефазолин, Доксициклин, Ампициллин.
Диета
Коррекция рациона является важнейшим этапом лечения нефротического синдрома. Диета строится по следующим принципам:
- оптимальный суточный калораж — 2750–3150 килокалорий;
- 5–6 приёмов пищи в течение дня;
- способ приготовления пищи — варка, тушение, потребление в сыром виде;
- снижение потребления соли до 2 грамм в день до полного отказа от неё;
- потребление продуктов богатых белком;
- сниженное потребление жидкости;
- потребление продуктов богатых калием;
- предпочтение пищи богатой углеводами;
- суточное потребление животного жира — до 80 грамм.
Следует отказаться на протяжении всего цикла лечения от таких продуктов:
- жирные сорта мяса;
- жирные молочные и кисломолочные изделия (сметана, масло, творог);
- хлеб и хлебобулочные изделия;
- кислые, солёные и острые блюда;
- бобовые;
- шоколад;
- крепкий чай и кофе.
Продукты, рекомендованные к потреблению:
- курица, кролик, перепел;
- лещ, треска, судак;
- растительное и сливочное масло;
- хлеб из твёрдых сортов злаков без соли;
- обезжиренные молочные продукты;
- крупы и макароны;
- овощи;
- фруктовые и травяные настои.
Методы народной медицины
Народные средства могут быть включены в общую стратегию лечения в качестве вспомогательных инструментов. Общим противовоспалительным, мочегонным и тонизирующим действием обладают следующие рецепты:
- 100 грамм сухих берёзовых листьев измельчить и залить двумя стаканами горячей воды. Ёмкость со смесью требуется накрыть крышкой и отправить настаиваться в тёплое тёмное место на 6 часов. По окончании времени состав нужно процедить и принимать трижды в день по половине стакана после еды;
- столовую ложку сухой перетёртой кожуры яблок залить стаканом крутого кипятка и настоять в течение часа. Полученный состав принимается дважды в день по половине стакана;
- в равных пропорциях смешать листья зверобоя, земляники и смородины, одну столовую ложку сухой смеси залить стаканом кипятка и настоять 15 минут. Настой употребляется вместо чая утром натощак.
Осложнения при запущенном нефротическом синдроме
Общий прогноз нефротического синдрома благоприятен, это заболевание хорошо поддаётся лечению при верном выявлении причин развития недуга. В результате прогрессирования НС может быть осложнён рядом сопутствующих состояний, например:
- инфекционный процесс — возникает вследствие общего снижения иммунитета и заражения организма кокковой инфекцией или гемофильной палочкой;
- гиперлипидемия — состояние часто сопровождающее обострение НС и проявляющееся в виде нарушения обмена и синтеза липазы и липопротеинов;
- гипокальцимия — осложнение нефротического синдрома, связанное со снижением альбумина в крови. Состояние характеризуется снижением плотности костей и неправильным их срастанием в случае переломов;
- гиперсвётываемость крови — из-за нарушения состава крови, потери жидкости и снижения количества форменных телец жидкая ткань теряет свои функции, что часто сопровождается тромбозом.
Профилактика
Профилактические меры включают в себя своевременное лечение воспалительных процессов, а также любых инфекционных заболеваний почек. Следует регулярно проводить медицинские обследования и не допускать перехода нефротического синдрома в хроническую стадию. Важный этап профилактики — это лечение недугов, являющихся причиной развития НС, например, сахарного диабета, туберкулёза или ревматоидного артрита.
Видео: нефротический синдром — причины и лечение заболевания
Нефротический синдром является распространённым заболеванием, характеризующимся нарушением обмена белка в организме. Так как этот недуг чаще встречается как следствие уже имеющегося острого или хронического заболевания, лечение НС следует осуществлять после проведения терапии основной причины болезни.
- Автор: Елена Тимофеева
- Распечатать
Имею высшее медицинское образование и опыт работы
Оцените статью:
Источник