Что такое липидный дистресс синдром
Предлагаем Вашему вниманию руководство для врачей – «Липидный дистресс-синдром».
Авторы: В.С. Савельев, В.А. Петухов, М.С. Магомедов. Под редакцией Главного хирурга России академика РАН и РАМН В.С. Савельева.
Издание второе, дополненное и переработанное. Москва, 2007 г.
Предисловие ко второму изданию
Со времени выхода в свет первого издания настоящего пособия для врачей прошел год. За это время мы получили большое количество положительных отзывов, критических замечаний и пожеланий. Общим для всех высказываний по первому такого вида научно-практическому руководству было одно- подобные издания нужны практикующим врачам. Собранные в компактной форме теоретические разделы и подробные практические советы позволяют получить нужную и важную информацию для лечения пациентов с различными заболеваниями, объединенными идеологией липидного дистресс-синдрома.
Во второе издание были включены новые разделы, посвященные лечению синдрома кишечной недостаточности в ургентной хирургии, профилактике липидного дистресс-синдрома в абдоминальной хирургии, а также последние научные публикации в центральных медицинских журналах
Надеемся, что это издание будет столь же полезным и востребованным врачами различных специальностей, как и предыдущее.
Предисловие к первому изданию
Современные достижения теоретической и клинической медицины выдвинули принципиально новый подход к диагностике и лечению многих заболеваний, обусловленных нарушениями липидного метаболизма. Это атеросклероз артерий, желчнокаменная болезнь, полипы желчного пузыря, дискинезии желчного пузыря и желчевыводящих путей, хронический панкреатит, жировой гепатоз, ангиогенные кохлеовестибулопатии, диабетические ангиопатии, синдром нарушенного пищеварения и другие. Все они рассматриваются с позиции липидного дистесс-синдрома.
Патологические процессы при липидном дистресс-синдроме, основу которых составляют нарушения липидного обмена, не ограничиваются органом-мишенью (артерии, печень, желчный пузырь и т.д.), имеют общие этиопатогенетические закономерности, не зависящие от нозологии.
Изменения метаболизма при липидном дистресс-синдроме носят системный характер и сопровождаются нарушениями различных функций печени. Главный орган мишень при липидном дистресс-синдроме – печень. Основную роль в развитии морфофункциональных изменений печени играет ее ретикулоэндотелиальная система, действующая в тесной метаболической кооперации с гепатоцитами и микрофлорой желудочно-кишечного тракта. Наиболее важным звеном патогенеза липидного дистресс-синдрома является нарушение энтерогепатической циркуляции желчных кислот – природного механизма холестеринового гомеостаза.
Современные принципы диагностики и лечения липидного дистресс-синдрома в течении 20 лет разрабатываются в клинике факультетской хирургии (директор – Главный хирург России, академик РАН и РАМН профессор В.С. Савельев) РГМУ на базе Первой Градской больницы им. Н.И. Пирогова (главврач – проф. О.В. Рутковский), они основаны на опыте хирургического и консервативного лечения нескольких тысяч пациентов и используются в повседневной практике в различных клиниках страны врачами многих специальностей – хирургами, терапевтами, гастроэнтерологами, кардиологами, ангиологами, эндокринологами, оториноларингами, невропатологами, гинекологами, а также специалистами по ультразвуковой и радионуклидной диагностике.
Важным общественным признанием липидного дистресс-синдрома как актуальной междисциплинарной проблемы стало решение 5 съезда гастроэнтерологов России (Москва 2005), постановившего, что «…нарушение липидного обмена и липидный дистресс-синдром являются ведущими в патогенезе различных заболеваний органов желудочно-кишечного тракта, при проведении консервативной терапии которых необходимо соблюдать принципы лечения липидного дистресс-синдрома Савельева».
Это событие подвело окончательную черту под длительными спорами по поводу лечения многих заболеваний, представляющих липидный дистресс-синдром. Жизнь подсказала однозначно-для достижения поставленных перед медициной целей нужно объединять знания и усилия врачей различных специальностей.
Резолюция 5-го Съезда гастроэнтерологов России может служить своего рода манифестом для подобной интеграции под флагом липидного дистресс-синдрома не только в гастроэнтерологии, но и в других разделах клинической медицины.
Мы глубоко убеждены, что на современном этапе развития науки принципиально новые взгляды на этиологию и патогенез различных заболеваний и, как следствие, неординарные методы их лечения могут родиться только на стыке различных наук и специальностей.
Издание можно купить в нашем Интернет Магазине.
Источник
Современные достижения теоретической и клинической медицины выдвинули принципиально новый подход к диагностике и лечению многих заболеваний, в основе которых лежат системные нарушения метаболизма различных видов обмена веществ.
К таким заболеваниям, имеющим общие патогенетические механизмы развития, относятся большинство сосудистых заболеваний, целый ряд заболеваний пищеварительного тракта и вторичные эндокринные заболевания, в том числе и сахарный диабет 2 типа.
Все эти нозологии, основу которых составляют нарушения липидного обмена, по предложению академика РАМН Савельева Виктора Сергеевича могут быть рассмотрены с позиции липидного дистресс-синдрома.
Липидный дистресс-синдром — это системная патологическая реакция организма на основе нарушений липидного обмена в виде многочисленных патобиохимических, патофизиологических и патоморфолологических процессов, способствующая возникновению новых или прогрессированию имеющихся заболеваний.
Патологические процессы при этом не ограничиваются конкретным органом-мишенью (артерии, печень, поджелудочная железа и т.д.) и имеют общие этиопатогенетические закономерности, независящие от нозологии.
Но первичным органом-мишенью является печень, точнее ее ретикуло-эндотелиальная система, действующая в тесной метаболической кооперации с гепатоцитами и микрофлорой пищеварительного тракта.
Последние публикации научных работ и практических исследований в области липидного обмена позволяют сделать вывод о ведущей роли кишечного эндотоксина в патогенезе органных изменений и метаболических нарушениях при различных заболеваниях.
Основным источником эндотоксина в организме человека является кишечник, в котором только за одни сутки самообновляется до 1 кг сапрофитной микрофлоры. В результате этого процесса в его просвет освобождаются структурные компоненты микроорганизмов, среди которых всегда находится эндотоксин.
Доказанная возможность эндотоксемии у здорового человека и введение понятий системной эндотоксемии, антиэндотоксинового иммунитета и эндотоксинсвязывающих систем организма явились важными вехами в истории изучения этого вопроса.
Главный физиологический смысл эндотоксемии в большом многообразии положительных свойств эндотоксина, поддерживающих все системы организма в состоянии физиологического тонуса. Поступление эндотоксина в кровь является важным адаптационным моментом для стимуляции иммунитета и всех жизнеобеспечивающих систем организма к постоянно изменяющимся условиям внешней среды.
В этой связи системную эндотоксемию следует рассматривать как единственную постоянно функционирующую систему активации гранулоцитов за счет эндотоксиновой стимуляции их мембранной и фагоцитарной функций в местах контакта с окружающей средой (слизистые оболочки).
В физиологических условиях наиболее «нуждающимся» в эндотоксиновой стимуляции органом является печень, в которой под воздействием эндотоксина резидентные макрофаги синтезируют весь комплекс необходимых для жизнедеятельности факторов — интерлейкины, интерферон, ФНО.
Для этих и других целей достаточно 5% эндотоксина, поступающего в системный кровоток, остальные 95% кишечного эндотоксина практически полностью элиминируются в печени клетками РЭС и гепатоцитами.
Концентрация кишечного эндотоксина в плазме крови при нормально функционирующем кишечном и печеночном барьерах определяется активностью симпатоадреналовой системы, регулирующей объем сброса портальной крови по портоковальным шунтам. Эндотоксин способен повышать активность системы «гипофиз-щитовидная железа» и уровень гормона Т3. В этом ключевая роль стресс-реакций в адаптации организма человека.
В клиническом аспекте четко определены количественные параметры системной эндотоксемии и антиэндотоксинового иммунитета, а также баланс этих показателей, необходимый для того, чтобы эндотоксин выполнял полезные, а не патологические функции.
Эндотоксиновая агрессия проявляется при истощении гуморальных (антиэндотоксиновые антитела, ЛПВП) и лейкоцитарных резервов связывания эндотоксина, а также депрессии эндотоксиннейтрализующиэх (РЭС печени и легкие) и эндотоксинвыделительных (почки) систем организма.
Патогенные свойства эндотоксина «маскируют» эндотоксинсвязывающие системы крови. Их недостаточность является ключевой в трансформации физиологической системной эндотоксемии в патологический процесс — эндотоксиновую агрессию.
Эндотоксиновой агрессии организм подвергается в течение всей жизни, но патология возникает только при депрессии антиэндотоксинового иммунитета. Повторяющиеся эпизоды поступления в общий кровоток избыточных количеств эндотоксина приводят к чрезвычайной по силе мобилизации резервных возможностей адаптационных систем организма и возникновению транзиторной (малосимптомной) полиорганной недостаточности.
К факторам, влияющим на концентрацию эндотоксина в крови, относят нарушение системной гемодинамики, запоры, снижение иммунитета, белковое голодание, дисбиоз в результате антибактериальной терапии, стресса.
Старение организма, длительные инфекционные процессы, мощная эндотоксиновая агрессия сопровождаются инволюционными изменениями различных органов (костного мозга, тимуса) и адренэргических терминалей сосудов с организме, уменьшающими или резко истощающими резервные возможности синтеза факторов эндотоксиновой защиты. Подавляется активность РЭС печени и теряется возможность сглаживать (демпферировать) «адреналиновые залпы» надпочечников.
Это происходит при одновременном наступлении «эндотоксиновой толерантности», проявляющейся, например, снижением температурной реакции при повышении концентрации эндотоксина в крови, которую следует трактовать как хроническую форму эндотоксиновой агрессии.
Таким образом, ведущую роль в формировании патологического процесса играет эндотоксин грамотрицательной микрофлоры кишечника. Поэтому, во-первых, необходимо выводить избыток эндотоксина из кишечника, во-вторых, нормализовывать кишечный микробиоценоз, в-третьих, необходимо восстанавливать нормальное функционирование печени.
Именно такой системный подход к решению проблемы может обеспечить эффективность лечения.
Ключевым моментом в данном подходе является энтеросорбция, позволяющая достаточно быстро снизить уровень эндотоксина в кишечнике, тем самым активируя детоксикационную функцию печени.
Современные энтеросорбенты должны соответствовать следующим требованиям: иметь удобную лекарственную форму, иметь хорошие функциональные (сорбционные) свойства, не обладать токсическими свойствами, быть не травматичными для слизистых оболочек, хорошо эвакуироваться из кишечника, не вызывать дисбактериоз.
Фармацевтический рынок предлагает большой выбор энтеросорбентов различного механизма действия, но не все они полностью соответствуют предъявляемым к ним требованиям.
На сегодняшний день существует лишь один энтеросорбент, полностью им соответствующий.
Это ФИШант-С®, разработанный в Первой Градской больнице им Н.И.Пирогова г. Москвы на кафедре факультетской хирургии РГМУ, под руководством доктора медицинских наук академика РАН и РАМН В.С. Савельева., как альтернатива оперативному лечению атеросклероза сосудов, позволяющая заменить операцию парциального илеошунтирования (удаление двухметрового участка подвздошной кишки) физиологическим приемом вазелин-пектиновой эмульсии.
Более чем 15-тилетний период практического применения и исследовательской работы подтвердил высокую эффективность и безопасность энтеросорбента, позволяющего решать одновременно целый ряд проблем. Были учтены и полностью устранены все недостатки существующих энтеросорбентов.
Препарат обладает наибольшей сорбционной емкостью по отношению к эндотоксину грамотрицательной микрофлоры в сравнении со всеми выпускаемыми современными энетросорбентами, применяемыми в клинической практике.
Энтеросорбент ФИШант-С® после приёма per os смешивается с химусом и, транспортируясь в его составе, «смазывает» тонкую кишку, покрывая ее тонкой пленкой. Далее с помощью двух механизмов (пассивного и активного) временно (на 24-26 часов) блокирует обратное всасывание желчных кислот в тонкой кишке, в том числе, подвздошной, прерывая их энтерогепатическую циркуляцию.
Первый механизм (пассивный) — тонкая пленка микроэмульсии механически препятствует всасыванию желчных кислот и эндотоксина в стенке тонкой кишки.
Второй механизм (активный) основан на способности особых химических связей ФИШант-С® хорошо поглощать желчные кислоты и их комплексы с эндотоксином: они легко переносятся через пектино-агаровую (полисахаридную) мембрану мицеллы энтеросорбента, растворяются в белом масле и внутри микрокапсулы транспортируются в толстую кишку, где встраиваются в физиологический метаболический каскад с непременным участием ферментов микрофлоры. Там микроорганизмы используют пектин и агар-агар в качестве пищевого (метаболического) субстрата, микроэмульсия частично разрушается и определенное количество растворенных в масле желчных кислот (около 15 — 20%) поступает в просвет толстой кишки. Таким образом ФИШант-С® принимает участие в восстанавлении микробиоценоза и моторики толстой кишки.
Нормализации стула в определенной степени способствует белое масло, размягчающее каловые массы. Поэтому даже длительное применение энтеросорбента ФИШант-С® не приводит к запорам — напротив, у пациентов, страдающих ими, стул всегда нормализуется без помощи дополнительных слабительных средств.
Пектин, составляющий основу энтеросорбента ФИШант-С®, также участвует в нормализации липидного обмена. Его неспособность расщепляться и всасываться в тонкой кишке, связанная с устойчивостью к действию амилазы и других ферментов, обеспечивает своеобразное биологическое действие, основанное на формировании фиброзного и аморфного матрикса, в частности, по типу «аморфного сита».
Физико-химические свойства этого матрикса и определяют гомеостатические и терапевтические функции пищевых волокон. Пектин проявляет бактерицидную активность в отношении сальмонелл, кишечных палочек, стафилококков, стрептококков и не оказывает отрицательного влияния на бифидобактерии и лактобактерии. Он корректирует микробную экологию при дисбиозе любого происхождения, увеличивая рост бифидо- и лактобактерий.
Энтеросорбент ФИШант-С®, помимо различных эндотоксинов микрофлоры желудочно-кишечного тракта, прекрасно поглощает и выводит из организма и тяжелые металлы, попадающие в желудочно-кишечный тракт вместе с пищей.
При лечении липидного дистресс-синдрома энтеросорбентом ФИШант-С® одновременно с восстановлением циклов энтерогепатической циркуляции желчных кислот происходит:
- восстановление метаболических функций печени (синтез и транспорт желчи из гепатоцитов) и кооперативная активизация ретикуло-эндотелиальной системы печени;
- нормализация микробиоценоза кишечника (повышение уровня летучих жирных кислот, нормализация видового состава микробиоты, уменьшение количества эндотоксина в содержимом кишечника);
- снижение уровня системной эндотоксинемии;
- нормализация углеводного и липидного обменов, уменьшение количества гликозилированного гемоглобина в плазме крови;
- снижение активности перекисного окисления липидов плазмы крови и повышение её антиоксидантного потенциала;
- гомеостазирование химуса и активизация пищеварительных ферментов;
- ликвидация «метаболического хаоса» и хронической эндотоксиновой агрессии.
Все это приводит в итоге к положительным структурно-функциональным изменениям в органах-мишенях:
- активизируются синтез желчи в печени и транспортировка ее из гепатоцитов в желчевыводящую систему;
- нормализуются физико-химические свойства самой желчи;
- восстанавливается сократительная функция желчного пузыря;
- ликвидируются спастические состояния сфинктера Одди;
- нормализуется поступление желчи в кишечник, что в значительной степени улучшает процессы пищеварения;
- снижается содержание эфиров холестерина в печени (при жировом гепатозе), в поджелудочной железе (при жировом панкреатозе), в стенке артерий (при атеросклерозе) и т.д.;
- значительно улучшается кровообращение в печени и кишечнике.
Таким образом, применение энтеросорбента ФИШант-С® целесообразно при различных формах метаболических нарушений, вызванных как острой, так и хронической эндотоксиновой агрессией, с целью ликвидации каскада патологических реакций и прерывания формирования патологических структурных изменений в органах и тканях.
Источник
Мне поставили диагноз атеросклероз. Я изучила, почему я заболела атеросклерозом.
Само по себе отдельного заболевания атеросклероз не существует, оно входит в группу заболеваний, которое называется липидный дистресс-синдром Савельева (ЛДС).
Липидный дистресс-синдром Савельева:
1. Нарушение функций печени.
2. Нарушение обмена липидов (жиров).
3. Нарушение синтеза желчи и её выведения из печени.
4. Нарушение циркуляции желчных кислот.
5. Нарушение природного механизма холестеринового гомеостаза.
Яндекс Картинки
Как узнать, если ли у вас липидный дистресс-синдром Савельева?
В ЛДС входят такие заболевания:
1. Атеросклероз артерий.
2. Желчнокаменная болезнь.
3. Хронический панкреатит.
4. Жировой гепатоз печени и др.
Я давно не делала УЗИ брюшной полости, но по старым исследованиям у меня есть: желчнокаменная болезнь, жировой гепатоз печени, диффузные изменения поджелудочной железы. И совсем недавние исследования показали, что у меня атеросклероз артерий.
Значит можно сделать вывод, что у меня есть нарушения функции печени.
Что делать при таком заболевании?
1. Избавиться от гипертонии при помощи гимнастики для шеи доктора Шишонина (я её применяю больше месяца и моё давление в норме). При повышенном давлении атеросклеротические бляшки образуются быстрее.
2. Начать делать физические упражнения, каждый день проходить по 5 км или делать приседания от 50 до 200 раз в день (в будние дни каждый день я делаю приседания от 50 до 70 раз, в выходные хожу по беговой дорожке 5 км. Моя тренированность растёт, и в ближайшее время я буду делать 100 приседаний за одно занятие). При физических занятиях холестерин уходит на восстановление клеток мышц и не успевает откладываться в артериях.
3. Применить термодинамическое питание (начинаю применять с 1 марта 2020 года. Психологически настраиваюсь не употреблять сладкое).
Яндекс Картинки
Термодинамическое питание при атеросклерозе артерий доктора Шишонина.
Нельзя употреблять:
1. Сахар.
2. Кондитерские изделия.
3. Все виды выпечки (в том числе хлеб).
4. Шоколад
5. Конфеты.
6. Мороженое.
7. Мёд.
8. Напитки с сахаром.
9. Соки.
10. Фрукты.
11. Рис.
12. Картофель.
13. Макаронные изделия.
14. Крупы (кроме крупы гречневой и овсяной).
15. Маргарин.
16. Пальмовое масло.
17. Подсолнечное масло.
Можно есть:
1. Мясо.
2. Рыбу.
3. Морепродукты.
4. Яйца.
5. Сало (50 грамм в день).
6. Молоко и все молочные продукты (сливки, сметана, творог, ряженка).
7. Овощи (клетчатка и витамины).
8. Орехи (грецкие, фундук, миндаль и другие).
9. Каши гречневую и овсяную (в разумных количествах, не переедать).
10. Сливочное масло.
11. Оливковое масло.
Яндекс Картинки
Готовить пищу можно любым способом, которое больше подходит вам (на пару, в гриле, жарить, варить). При жарке можно использовать топлёное сало, сливочное масло, оливковое масло.
Почему именно такое питание рекомендует доктор Шишонин. Сахар мгновенно впитывается в кровь и через некоторое время (если вы едите очень много сладкого) вызывает диабет 2 типа. Сахар яд для печени.
Если вы едите жир, то в кровь всасывается только такое количество жира, которое нужно организму, а излишки уйдут в унитаз. Жиром организм не перегрузишь. При таком питании восстанавливается функция печени.
Соблюдая, все три условия доктор Шишонин утверждает, что атеросклероз можно повернуть вспять (до этого врачи утверждали, что с атеросклерозом справиться невозможно).
Два условия я уже соблюдаю, осталось применить термодинамическое питание.
На себе проверю методику доктора Шишонина и буду делиться с вами достигнутыми результатами.
Было интересно, подпишитесь на мой канал.
Источник