Что такое бомбейский синдром редкая группа крови
Кто же не знает, что у людей существуют четыре основные группы крови. Первая, вторая и третья встречаются довольно часто, четвёртая распространена не столь широко. Эта классификация основана на содержании в крови так называемых агглютиногенов — антигенов, ответственных за образование антител.
Группу крови чаще всего определяет наследственность, например если у родителей вторая и третья группы, у ребёнка может быть любая из четырёх, в случае, когда у отца и матери первая группа, у их детей также будет первая, а если, скажем, у родителей четвёртая и первая, у чада будет либо вторая, либо третья.
Однако, в некоторых случаях дети рождаются с группой крови, которой по правилам наследования у них быть не может — это явление называется бомбейский феномен, или бомбейская кровь.
В пределах систем групп крови ABO/Резус, которые используются для классификации большинства типов крови, существует несколько редких типов крови. Самый редкий – AB-, этот тип крови наблюдается менее чем у одного процента населения земли. Типы B- и O- также очень редкие, на каждый из них приходится менее 5% населения земли. Однако помимо этих двух основных есть более 30 общепризнанных систем определения группы крови, включающих множество редких типов, некоторые из которых наблюдаются совсем у небольшой группы людей.
Тип крови определяется по наличию в крови определенных антигенов. Антигены A и B очень распространены, что облегчает классификацию людей в зависимости от того какой антиген у них присутствует, тогда как у людей с типом крови O нет ни того ни другого антигена. Положительный или отрицательный знак после группы означает наличие или отсутствие резус-фактора. В то же время, помимо антигенов A и B возможно присутствие и других антигенов, и эти антигены могут вступать в реакцию с кровью определенных доноров. Например, у кого-то может быть группа крови A+, и при этом в крови отсутствует другой антиген, что говорит о вероятности неблагоприятной реакции с донорской кровью группы A+, содержащей этот антиген.
В бомбейской крови нет антигенов A и B, поэтому её часто путают с первой группой, однако нет в ней и антигена H, что может стать проблемой, например, при определении отцовства — ведь у ребёнка в крови не присутствуют ни одного антигена, которые есть у его из родителей.
Редкая группа крови не доставляет её обладателю никаких проблем, кроме одной — если ему вдруг понадобится переливание крови, то использовать можно только такую же бомбейскую, причём эту кровь можно переливать человеку с любой группой без каких-либо последствий.
Первые сведения об этом явлении появились в 1952 году, когда индийский врач Вхенд, проводя анализы крови в семье пациентов, получил неожиданный результат: у отца была 1 группа крови, у матери II, а у сына — III. Он описал этот случай в крупнейшем медицинском журнале «Ланцет». Впоследствии некоторые врачи сталкивались с подобными случаями, но объяснить их не могли. И только в конце XX столетия ответ был найден: оказалось, что в подобных случаях организм одною из родителей мимикрирует (подделывается) под 1 группу крови, в то время как на самом деле имеет другую, в формировании группы крови участвуют два гена: один определяет группу крови, второй кодирует выработку фермента, который позволяет реализоваться этой группе. У большинства людей эта схема работает, но в редких случаях второй ген отсутствует, стало быть, и фермента нет. Тогда наблюдается такая картина: человек имеет, например. III группу крови, но реализоваться она не может, и анализ выявляет II. Ребенку же такой родитель передает свои гены — отсюда и появляется у ребенка «необъяснимая» группа крови. Носителей такой мимикрии немного — менее 1% населения Земли.
Бомбейский феномен был открыт в Индии, где «особенной» кровью обладают, согласно статистике, 0,01% населения, в Европе бомбейская кровь встречается ещё реже — примерно у 0,0001% жителей.
А теперь еще немного подробнее :
Генов, отвечающих за группу крови, бывает три вида – А, В, и 0 (три аллеля).
Каждый человек имеет два гена группы крови – один, полученный от матери (А, В, или 0), и второй, полученный от отца (А, В, или 0).
Возможно 6 комбинаций:
гены | группа |
00 | 1 |
0А | 2 |
АА | |
0В | 3 |
ВВ | |
АВ | 4 |
Как это работает (с точки зрения биохимии клетки)
На поверхности наших эритроцитов имеются углеводы – «антигены Н», они же «антигены 0». (На поверхности эритроцитов имеются гликопротеины, обладающие антигенными свойствами. Они называются агглютиногены.)
Ген А кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены А. (Ген А кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток N-ацетил-D-галактозамина к агглютиногену, при этом получается агглютиноген А).
Ген В кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены В. (Ген В кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток D-галактозы к агглютиногену, при этом получается агглютиноген В).
Ген 0 не кодирует никакого фермента.
В зависимости от генотипа, углеводная растительность на поверхности эритроцитов будет выглядеть так:
гены | специфические антигены на поверхности эритроцитов | группа крови | буквенное обозначение группы |
00 | — | 1 | |
А0 | А | 2 | А |
АА | |||
В0 | В | 3 | В |
ВВ | |||
АВ | А и В | 4 | АВ |
Скрестим для примера родителей с 1 и 4 группами и посмотрим, почему у них не может быть ребёнка с 1 группой.
Родитель 00 (1 группа) | Родитель АВ (4 группа) | |
А | В | |
А0 (2 группа) | В0 (3 группа) |
(Потому что ребенок с 1 группой (00) должен получить по 0 от каждого родителя, но у родителя с 4 группой крови (АВ) нет 0.)
Бомбейский феномен
Возникает в том случае, если у человека на эритроцитах не образуется «исходного» антигена Н. В таком случае человек не будет иметь ни антигенов А, ни антигенов В даже при наличии необходимых ферментов. Ну, придут великие и могучие ферменты превращать Н в А… опа! а превращать-то нечего, аша нету!
Исходный антиген Н кодируется геном, который немудрёно обозначается Н.
Н – ген, кодирующий антиген Н
h – рецессивный ген, антиген Н не образуется
Пример: человек с генотипом АА должен иметь 2 группу крови. Но если он будет ААhh, то группа крови у него будет первая, потому что антиген А не из чего сделать.
Впервые эта мутация была обнаружена в Бомбее, осюда и название. В Индии она встречается у одного человека из 10 000, на Тайване – у одного из 8 000. В Европе hh встречается очень редко – у одного человека из двухсот тысяч (0,0005%).
Пример работы бомбейского феномена №1: если один родитель имеет первую группу крови, а другой – вторую, то ребенок не может иметь четвёртую группу, потому что ни у одного из родителей нет необходимого для 4 группы гена В.
Родитель 00 (1 группа) | Родитель А0 (2 группа) | |
А | ||
А0 (2 группа) | 00 (1 группа) |
Родитель 00 (1 группа) | Родитель АА (2 группа) |
А | |
А0 (2 группа) |
А теперь бомбейский феномен:
Родитель BBhh (1 группа) | Родитель ААHH (2 группа) |
АH | |
Bh | ABHh (4 группа) |
Фокус в том, что первый родитель, несмотря на свои гены ВВ, не имеет антигенов В, потому что их не из чего делать. Поэтому, не смотря на генетическую третью группу, с точки зрения переливания крови группа у него первая.
Пример работы бомбейского феномена №2. Если оба родителя имеют 4 группу, то у них не может получиться ребенок 1 группы.
Родитель АВ (4 группа) | Родитель АВ (4 группа) | |
А | В | |
А | АА (2 группа) | АВ (4 группа) |
В | АВ (4 группа) | ВВ (3 группа) |
А теперь бомбейский феномен
Родитель АВHh (4 группа) | Родитель ABHh (4 группа) | |||
АH | Ah | BH | Bh | |
AH | AAHH (2 группа) | AAHh (2 группа) | ABHH (4 группа) | ABHh (4 группа) |
Ah | AAHH (2 группа) | АAhh (1 группа) | ABHh (4 группа) | АBhh (1 группа) |
BH | АBHH (4 группа) | ABHh (4 группа) | BBHH (3 группа) | BBHh (3 группа) |
Bh | ABHh (4 группа) | ABhh (1 группа) | АBHh (4 группа) | BBhh (1 группа) |
Как видим, при бомбейском феномене у родителей с 4 группой всё-таки может получиться ребенок с первой группой.
Цис-положение А и В
У человека с 4 группой крови во время кроссинговера может произойти ошибка (хромосомная мутация), когда в одной хромосоме окажутся оба гена – и А, и В, а в другой хромосоме не будет ничего. Соответственно, и гаметы у такого АВ получатся странные: в одной будет АВ, а в другой – ничего.
Что могут предложить другие родители | Родитель-мутант | |
АВ | — | |
АВ0 (4 группа) | 0- (1 группа) | |
А | ААВ (4 группа) | А- (2 группа) |
В | АВВ (4 группа) | В- (3 группа) |
Конечно же, хромосомы, содержащие АВ, и хромосомы, не содержащие совсем ничего, будут выбраковываться естественным отбором, т.к. они будут с трудом конъюгировать с нормальными, немутантными хромосомами. Кроме того, у детей ААВ и АВВ может наблюдаться генный дисбаланс (нарушение жизнеспособности, гибель зародыша). Вероятность встретить мутацию цис-АВ оценивается примерно в 0,001% (0,012% цис-АВ относительно всех АВ).
Пример цис-АВ. Если один родитель имеет 4 группу, а другой первую, то у них не могут получиться дети ни 1, ни 4 группы.
Родитель 00 (1 группа) | Родитель АВ (4 группа) | |
А | В | |
А0 (2 группа) | В0 (3 группа) |
А теперь мутация:
Родитель 00 (1 группа) | Родитель-мутант АВ (4 группа) | |||
АВ | — | А | В | |
АВ0 (4 группа) | 0- (1 группа) | А0 (2 группа) | В0 (3 группа) |
Вероятность рождения детей, заштрихованных серым, конечно же, меньше – 0,001%, как и договаривались, а остальные 99,999% приходятся на 2 и 3 группы. Но всё-таки эти доли процента «следует учитывать при генетическом консультировании и судебно-медицинской экспертизе».
Как живут с необычной кровью?
Обыденная жизнь человека с уникальной кровью не отличается от остальных её классификаций, за исключением нескольких факторов:
· серьёзной проблемой является переливание, можно использовать лишь такую же кровь для этих целей, при этом она является универсальным донором и подходит всем;
· невозможность установить отцовство, если так произошло, что сделать ДНК необходимо, оно не даст результатов, так как у ребёнка отсутствуют антигены, которые есть у его родителей.
Интересный факт! В США, штат Массачусетс живёт семья, где двое детей имеют бомбейский феномен, только при этом ещё и А-Н тип, такая кровь диагностирована единожды в Чехии в 1961. Быть донорами друг для друга они не могут, так как у них разный резус-фактор, а переливание любой иной группы, естественно, невозможно. Старший ребёнок достиг совершеннолетия и стал донором сам для себя на крайний случай, такая участь ждёт его младшую сестру, когда ей исполнится 18 лет
[источники]
источники
https://www.factroom.ru/facts/54527,
https://www.vitaminov.net/rus-catalog_zabolevaniy-896802656-0-23906.html
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D1%8B_%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B8_%D1%87%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BA%D0%B0
https://bio-faq.ru/zzz/zzz014.html
https://testdnk.pro/informacia/bombejskij-fenomen.html
И еще что нибудь интересного по медицинской тематике : вот тут я подробно рассказывал о переливании крови. а вот Чума в Европе. А может кто то интересуется Хиджама — это имеет отношение к медицине ? (Впечатлительным не входить !) или например Наркотики в медицине прошлого и всем известные Символы медицины
Источник
В медицине подробно описаны четыре группы крови. Все они различаются расположением агглютининов на поверхности эритроцитов. Это свойство кодируется генетически при помощи белков A, B и H. Очень редко у людей регистрируется бомбейский синдром. Данная аномалия характеризуется наличием пятой группы крови. У пациентов с феноменом отсутствуют белки, определяющиеся в норме. Особенность формируется еще на этапе внутриутробного развития, то есть имеет генетическую природу. Эта характеристика основной жидкости организма встречается редко и не превышает одного случая на десять миллионов.
5 группа крови или история бомбейского феномена
Данная особенность была открыта и описана не так давно, в 1952 году. Первые случаи отсутствия у людей антигенов A, B и H зарегистрированы на территории Индии. Именно здесь процент популяции с аномалией самый высокий и составляет 1 случай на 7600. Открытие бомбейского синдрома, то есть редкой группы крови, произошло в результате исследования образцов жидкости при помощи масс-спектрометрии. Производились анализы из-за эпидемии в стране такой болезни, как малярия. Название дефект получил в честь индийского города.
Теории возникновения бомбейской крови
Предположительно, аномалия сформировалась на фоне частых родственных браков. Они распространены на территории Индии в силу социальных обычаев. Кровосмешение не только привело к повышению распространенности генетических заболеваний, но к возникновению бомбейского синдрома. Эта особенность на сегодняшний день встречается лишь у 0,0001% населения планеты. Редкая характеристика основной жидкости в организме человека может остаться нераспознанной в силу несовершенства современных методов диагностики.
Механизм развития
Всего в медицине подробно описаны четыре группы крови. Данное разделение основано на расположении агглютининов на поверхности эритроцитов. Внешне эти характеристики никак не проявляются. Однако их необходимо знать для осуществления переливания крови от одного человека к другому. При несоответствии групп происходят реакции, способные привести к гибели пациента.
Данный феномен полностью определяется хромосомным набором родителей, то есть имеет наследственный характер. Закладка происходит еще на этапе внутриутробного развития. Например, если у отца первая группа крови, а у матери – четвертая, то ребенок будет иметь вторую или третью. Эта характеристика обусловлена сочетаниями антигенов A, B и H. Бомбейский синдром возникает на фоне рецессивного эпистаза – неаллельного взаимодействия. Именно это и обуславливает отсутствие белков крови.
Особенности жизни и проблемы с отцовством
Наличие данной аномалии никак не сказывается на здоровье человека. Ребенок или взрослый может и не догадываться о наличии уникальной черты организма. Трудности возникают лишь в том случае, если пациенту понадобится переливание крови. Такие люди являются универсальными донорами. Это означает, что их жидкость подойдет всем. Однако при определении бомбейского синдрома больному потребуется такая же уникальная группа. В противном случае пациент столкнется с несовместимостью, что будет означать угрозу жизни и здоровью.
Еще одна проблема заключается в подтверждении отцовства. Процедура у людей с этой группой крови затруднена. Определение родственных связей основано на обнаружении соответствующих белков, которые не выявляются при наличии у пациента бомбейского синдрома. Поэтому в сомнительных ситуациях потребуется осуществление более трудных генетических тестов.
В современной медицине не описано каких-либо патологий, связанных с редкой группой крови. Возможно, данная особенность вызвана малой распространенностью бомбейского синдрома. Предполагается, что многие пациенты с феноменом не догадываются о его наличии. Однако описан случай выявления редкой гемолитической болезни у новорожденного малыша, мать которого имела пятую группу крови. Диагноз был подтвержден на основании результатов проведенного скрининга антител, исследования лектинов и определения расположения агглютининов на поверхности эритроцитов мамы и ребенка.
Патология, диагностированная у пациента, сопровождается опасными для жизни процессами. Данные особенности связаны с несовместимостью крови родителя и плода. При этом от заболевания страдают сразу два пациента. В описанном случае показатель гематокрита матери составлял всего 11%, что не позволило ей стать донором для ребенка.
Большую проблему в таких случаях представляет отсутствие в банках крови этого редкого типа физиологической жидкости. Это связано в первую очередь с малой распространенностью бомбейского синдрома. Трудность составляет и тот факт, что пациенты могут не знать об особенности. При этом согласно имеющимся данным, многие люди с пятой группой охотно соглашаются быть донорами, поскольку осознают всю важность создания банка крови. При гемолитической болезни новорожденных на фоне диагностики у матери бомбейского синдрома, случаи которой редки, существует и возможность консервативного лечения без применения гемотрансфузии. Результативность такой терапии зависит от степени выраженности патологических изменений в организме матери и ребенка.
Значимость уникальной крови
Аномалия считается плохо изученной. Поэтому говорить о влиянии особенности на здоровье населения планеты и медицину еще рано. Неоспоримо то, что возникновение бомбейского синдрома осложняет и без того непростую процедуру гемотрансфузии. Наличие у человека 5-й группы крови ставит под угрозу жизнь и здоровье при появлении необходимости переливания. При этом ряд ученых склоняется к тому, что подобное эволюционное событие может благоприятно сказаться в дальнейшем, поскольку такое строение биологической жидкости считается совершенным в сравнении с другими распространенными вариантами.
Отзывы
Ирина, 28 лет, г. Санкт-Петербург
Когда планировала беременность, сдавала много анализов, ходила по врачам. Определили первую группу крови. Потом случайно муж заглянул в медицинскую карту. Супруг по образованию биолог. Удивился, что поставили первую группу. Мол, это невозможно, так как у матери – вторая, а у отца – четвертая. После подробного анализа выявили бомбейский синдром, который встречается у одного человека из десяти миллионов.
Андрей, 17 лет, г. Челябинск
В ходе медицинской комиссии в военкомате сдавал анализы на определение группы и резус-фактора. У отца четвертая положительная, а у матери первая. По идее, у меня должна быть вторая или третья. Когда пришли результаты, врачи были в недоумении. Выявили первую группу. Направили образцы на анализ. Диагностировали бомбейский синдром – самую редкую кровь на планете.
Загрузка…
Источник
Ëþäåé îãðîìíîå êîëè÷åñòâî, íî, òåì íå ìåíåå, ó÷¸íûì è ìåäèêàì óäàëîñü îáúåäèíèòü ïî÷òè âñåõ â ñèñòåìàõ ABO è Rh, îïðåäåëÿþùèõ ãðóïïó êðîâè êàæäîãî èç íàñ.
Çíàÿ ñâîþ ãðóïïó êðîâè, îñîçíàåòå ëè âû ÷òî íà ñàìîì äåëå èìååòñÿ ââèäó? Ïî÷åìó îäíèì ëþäÿì ìîæíî âëèâàòü ëþáóþ êðîâü, à äëÿ äðóãèõ ýòî ñìåðòåëüíî? Ïî÷åìó ó ïîäðóæêè áåðåìåííîñòü è ðîäû áûëè áåç ïðîáëåì è ðåáåíîê ðîäèëñÿ çäîðîâûì, à ó ñîñåäêè ðåáåíîê ïîæåëòåë è èì ïðèøëîñü åùå äîëãî ëåæàòü â áîëüíèöå?
Êëåòêè, ïî êîòîðûì îïðåäåëÿþò ãðóïïó êðîâè ýòî ýðèòðîöèòû, êðàñíûå êðîâÿíûå òåëüöà, ïåðåíîñÿùèå êèñëîðîä. Íà ïîâåðõíîñòè ýðèòðîöèòîâ ìîæíî íàéòè íåñêîëüêî âèäîâ áåëêîâ, êîòîðûå è îïðåäåëÿþò íàøó ïðèíàäëåæíîñòü òîé èëè èíîé ãðóïïå êðîâè.
Ïî ñèñòåìå ÀÂÎ îïðåäåëÿþòñÿ äâà áåëêà À è Â.
Åñëè íà ïîâåðõíîñòè ýðèòðîöèòà íåò íè À, íè Â, òî çíà÷èò ãðóïïà êðîâè Î (èëè ïåðâàÿ)
Åñëè åñòü òîëüêî áåëîê À, íî íåò Â — ãðóïïà êðîâè ÀÀ èëè ÀÎ (âòîðàÿ)
Åñëè òîëüêî áåëîê Â áåç áåëêà À — êðîâü ÂÂ èëè ÂÎ ãðóïïû (òðåòüÿ)
Íó è åñëè îáà áåëêà åñòü íà ïîâåðõíîñòè ýðèòðîöèòà ýòî ãðóïïà À (÷åòâåðòàÿ).
Rh — ýòî ñèñòåìà îïðåäåëÿþòñÿ ðåçóñ ôàêòîð êðîâè. Íà äåëå ìû îïÿòü æå èùåì áåëîê ïîä èìåíåì D. Ê êîãî åñòü áåëîê D, òîò ðåçóñ ïîëîæèòåëüíûé (Rh+). Òå, ó êîãî îòñóòñòâóåò ýòîò áåëîê — ðåçóñ îòðèöàòåëüíûå (Rh-).
Ñóùåñòâóåò ìíîæåñòâî äðóãèõ áåëêîâ è ñîîòâåòñòâåííî ñèñòåì ãðóïï êðîâè, íî â ïîïóëÿöèè ýòè áåëêè âñòðå÷àþòñÿ î÷åíü ðåäêî, ïîýòîìó â ìåäèöèíå ïî âñåìó ìèðó ïðèíÿòî îïðåäåëÿòü ãðóïïû êðîâè èìåííî ïî ñèñòåìàì Rh è ÀÂÎ.
Êîíå÷íî, êîãäà ðå÷ü èäåò î òðàíñïëàíòàöèè, òóò áåçóñëîâíî ýòèõ äâóõ ñèñòåì áóäåò ìàëîâàòî, òàê êàê ïðè íàëè÷èè áåëêîâ èç äðóãèõ ñèñòåì, îðãàí ìîæåò íå ïðèæèòüñÿ è çà ýòèì ïîñëåäóåò ìíîæåñòâî îñëîæíåíèé.
À òåïåðü îá èíòåðåñíîì, ïî÷åìó æå îäíó êðîâü ìîæíî ñìåøèâàòü ñ êðîâüþ èç äðóãîé ãðóïïû è íå áóäåò íèêàêèõ ïîñëåäñòâèé, à äðóãàÿ ñâåðíåòñÿ è ÷åëîâåê ìîæåò ïîãèáíóòü. Äåëî òóò êàê âñåãäà â èììóíèòåòå. Ïðåäñòàâüòå ñåáå òàêîé ýðèòðîöèò, ó êîòîðîãî íåò áåëêîâ íà ïîâåðõíîñòè è åìó âïîëíå õîðîøî ñåáå æèâ¸òñÿ, êàê âäðóã ê íåìó ïîïàäàþò äðóãèå ýðèòðîöèòû, ó êîòîðûõ íà ïîâåðõíîñòè ïðèñóòñòâóþò áåëêè. Èììóíèòåòó òàêàÿ ñèòóàöèÿ êðàéíå íå íðàâèòñÿ è îí íà÷èíàåò îáðàçîâûâàòü ïðîòèâ ÷óæèõ áåëêîâ àíòèòåëà. Òàêèì îáðàçîì âëèâàíèå â ÷åëîâåêà ñ ïåðâîé ãðóïïîé èëè ñ îòðèöàòåëüíûì ðåçóñîì ëþáîé äðóãîé êðîâè áóäåò äëÿ íåãî æèçíåóãðîæàþùèì ñîáûòèåì.
À åñëè âçÿòü ñèòóàöèþ, ÷òî íà íàøåì äðóãå ýðèòðîöèòå è òàê ñèäèò êó÷à âñåâîçìîæíûõ áåëêîâ, à ê íåìó â ãîñòè ïðèõîäÿò ãîëåíüêèå ýðèòðîöèòû áåç áåëêîâ, èììóíèòåò íå âèäèò íèêàêîé óãðîçû è àíòèòåëà îáðàçîâûâàòüñÿ íå áóäóò.
Âûâîä: ëþäÿì ñ ÷åòâ¸ðòîé ãðóïïîé êðîâè è ïîëîæèòåëüíûì ðåçóñîì, ìîæíî ëèòü ëþáóþ êðîâü, à âîò ëþäè ñ ïåðâîé îòðèöàòåëüíîé ãðóïïîé êðîâè — ýòî óíèâåðñàëüíûå äîíîðû, èõ êðîâü ìîæíî ëèòü êîìó óãîäíî. Òàê êñòàòè è ïîñòóïàëè â âîåííîå âðåìÿ è äî ñèõ ïîð òàê äåëàþò, â ñëó÷àå åñëè íåò ïîäõîäÿùåé êðîâè â áîëüíèöå.
À òåïåðü ðåçóñ êîíôëèêò ïðè áåðåìåííîñòè.  äàííîì ñëó÷àå ñàìàÿ ÷àñòàÿ èñòîðèÿ, ýòî êîãäà ìàòü ðåçóñ îòðèöàòåëüíàÿ, à îòåö ðåçóñ ïîëîæèòåëüíûé. Ðåçóñ êîíôëèêò ìåæäó ìàìîé è ìàëûøîì ñëó÷àåòñÿ òîãäà, êîãäà ìàëûø òîæå ïîëó÷àåòñÿ ðåçóñ ïîëîæèòåëüíûé. Èììóíèòåò ìàìû âî âðåìÿ ðîäîâ îáíàðóæèâàåò ÷óæåðîäíûå áåëêè íà ýðèòðîöèòîâ ìàëûøà è îáðàçóåò ïðîòèâ áåëêà D àíòèòåëà. Íî äëÿ ïåðâîé áåðåìåííîñòè è ïåðâûõ ðîäîâ ýòî íå ñòðàøíî, èáî ïîêà àíòèòåëà îáðàçóþòñÿ ïðîéäåò íåñêîëüêî íåäåëü.
×àùå ðåçóñ êîíôëèêòû ïðîèñõîäÿò ïðè ïîñëåäóþùèõ áåðåìåííîñòÿõ, êîãäà àíòèòåëà ìàìû íà÷èíàþò ðàçðóøàòü ýðèòðîöèòû ðåáåíêà. Òàêîå ñîñòîÿíèå íàçûâàåòñÿ ãåìîëèòè÷åñêàÿ áîëåçíü íîâîðîæä¸ííîãî.  çàâèñèìîñòè îò òÿæåñòè ãåìîëèçà («ãåì» — êðîâü, «ëèçèñ» — ðàñïàä, ðàçðóøåíèå), ñóùåñòâóþò ðàçíûå ìåòîäèêè ëå÷åíèÿ îò ïðîñòîé ôîòîòåðàïèè, äî ïîëíîãî çàìåùåíèÿ ïëîõîé êðîâè íà íîâóþ.
Êñòàòè, êàê âû äóìàåòå, ìîæåò ëè ãðóïïà êðîâè ìåíÿòüñÿ è, åñëè äà, òî èç-çà ÷åãî? (ß ïîíèìàþ, ÷òî âû âñå ìîæåòå çàëåçòü â èíòåðíåò è ïîñìîòðåòü ïðàâèëüíûé îòâåò, íî ïîïðîáóéòå âñå æå ñàìè ïîäóìàòü).
Âñåõ ñ íàñòóïàþùèìè ïðàçäíèêàìè! Íå áîëåéòå è áóäüòå ñ÷àñòëèâû â Íîâîì Ãîäó!
Источник