Черный ребенок с синдромом дауна

Черный ребенок с синдромом дауна thumbnail

Ïðî÷èòàëà ïîñò Áåç ñíà , è ïîíÿëà, ÷òî äàâíî óæå ïîðà áûëî íà÷àòü ïèñàòü ñþäà. Âäðóã ýòî ïîìîæåò õîòÿ áû îäíîé ñåìüå íà÷àòü âûñûïàòüñÿ è ñòàòü ñ÷àñòëèâåå?

Ðå÷ü ïîéäåò ïðî äåòñêèé ñîí (è ñîâñåì ÷óòü-÷óòü ïðî âçðîñëûé).

ß êîíñóëüòàíò ïî ñíó. Ñ ýòîé òåìîé ðàáîòàþ ñ 2017 ãîäà. Îñíîâíàÿ ìûñëü, êîòîðóþ íàäåþñü äîíåñòè — êîãäà ðåáåíîê íå ñïèò, èëè ñïèò î÷åíü õðåíîâî, ýòî íå ïðèãîâîð. Êîãäà âðà÷è äðóæíî ðàçâåëè ðóêàìè è ñêàçàëè, ÷òî ðåáåíîê òàêîé, «æäèòå, ïåðåðàñòåò» — íåëüçÿ îïóñêàòü ðóêè. Ïîòîìó ÷òî åñòü åùå è ïîâåäåí÷åñêàÿ êîððåêöèÿ ñíà. È îíà ðàáîòàåò!

 Ðîññèè èíôîðìàöèÿ ïðî äåòñêèé ñîí òîëüêî íà÷èíàåò ðàñïðîñòðàíÿòüñÿ. Âîîáùå â ìèðå òåìà äåòñêîãî ñíà âíå ìåäèöèíû ñòàëà èññëåäîâàòüñÿ òîëüêî ñ 98 ãîäà. À ó íàñ ïåðâûå êîíñóëüòàíòû ïî ñíó ïîÿâèëèñü òîëüêî â 2011 ãîäó. È, ê ñîæàëåíèþ, êàê è âî âñåõ îêîëîïñèõîëîãè÷åñêèõ òåìàõ, ïîÿâèëèñü îäíîâðåìåííî è ïîìîãàþùèå, è âðåäÿùèå ñïåöèàëèñòû (òå, êîòîðûå îáó÷àþò äåòåé ñïàòü ìåòîäàìè «ïðîîðàòüñÿ»).

Ðàññêàæó íåêîòîðûå ôàêòû î äåòñêîì ñíå, åñëè çàéäåò, òî áóäó ïèñàòü óæå ïîäðîáíåå.

Îêîëî 25-30% äåòåé (ïî ðàçíûì èññëåäîâàíèÿì) íóæäàþòñÿ â ïîìîùè ñî ñíîì. Ýòî èìåííî òå ìàëûøè, ó êîòîðûõ íå ïîëó÷àåòñÿ çàñûïàòü, êîãäà õî÷åòñÿ, ñïàòü äîëãî è áåç ïîìîùè ðîäèòåëåé. Èõ ñîí ìîæíî íàëàäèòü, íî ýòî òðåáóåò â ðàçû áîëüøå óñèëèé, ÷åì ïðîñòî «ïîëîæèë â êðîâàòêó-ðåáåíîê çàñíóë». Ïðåäñêàçàòü çàðàíåå, áóäåò ëè õîðîøî ñïàòü ðåáåíîê ñàì íåâîçìîæíî — íå âûÿâëåíî âçàèìîñâÿçè ñî ñíîì ðîäèòåëåé èëè äðóãèõ äåòåé â ñåìüå.

 ïåðâûé ìåñÿö ñîí ðåáåíêà ïåðåñòðàèâàåòñÿ ñ âíóòðèóòðîáíîãî íà ìëàäåí÷åñêèé: íà÷èíàåò äåëèòüñÿ íà áûñòðûé è ñïîêîéíûé ñîí. Âåñü öèêë ñîñòàâëÿåò 30-50 ìèíóò. Áûñòðûé ñîí ïðîèñõîäèò ïåðâûì, è èìåííî ïîýòîìó äåòåé òàê ñëîæíî ïåðåëîæèòü ñ ðóê â êðîâàòêó â ïåðâûå 25 ìèíóò ñíà.

Äî 3-4 ìåñÿöåâ åñëè åñòü ñëîæíîñòè ñî ñíîì, òî âàæíî ïîìîãàòü ñïàòü âñåìè ñïîñîáàìè. Ýòî íîðìàëüíî, ÷òî ðåáåíîê ñïèò òîëüêî íà ðóêàõ, íà ãðóäè, â êàòÿùåéñÿ êîëÿñêå è ò ä. Ðîäèòåëÿì íà ïîìîùü òóò ïðèõîäÿò âñÿêèå ïðèñïîñîáëåíèÿ, òèïà êà÷àëîê, êîêîíîâ, êðîâàòîê ñ ìàÿòíèêàìè, ñëèíãîâ. Òóò âàðèàíòîâ, êàê îáëåã÷èòü ñåáå æèçíü ìíîãî, è êàæäîìó ðåáåíêó ïîäõîäèò ÷òî-òî ñâî¸.

 ýòîì âîçðàñòå íåò ÷åòêîãî ðåæèìà, à òîëüêî ïîñëåäîâàòåëüíàÿ ñìåíà ñíà è áîäðñòâîâàíèÿ. Ïîõîæå íà çàðÿäêó áàòàðåéêè: ïðîñíóëñÿ, èçðàñõîäîâàë ýíåðãèþ, çàñíóë-çàðÿäèëñÿ, ñíîâà ïðîñíóëñÿ… È ñàìîå âàæíîå òóò — íå ïðîïóñòèòü ìîìåíò «ðàçðÿäêè». Ó òàêèõ ìàëåíüêèõ äåòåé ïåðèîä, êîãäà îíè ìîãóò çàñíóòü ñîñòàâëÿåò 3-5 ìèí. Åãî åùå íàçûâàþò «îêíî â ñîí». Åñëè íàó÷èòüñÿ óñûïëÿòü ðåáåíêà â ýòîò ìîìåíò, áîëüøàÿ ÷àñòü ïðîáëåì ñðàçó ðåøèòñÿ. Áûâàåò òàê, ÷òî ó ðåáåíêà íåò äëèííîãî ñíà íî÷üþ, à áûâàåò, ÷òî â ýòîì âîçðàñòå ìàëûøè ïóòàþò äåíü ñ íî÷üþ, è ñïÿò ñàìûé áîëüøîé îòðåçîê ñíà äíåì.

 3-4 ìåñÿöà ïðîèñõîäèò ðåãðåññ ñíà. Ýòî òîò ìîìåíò, êîãäà ðîäèòåëè ãîâîðÿò: ðåáåíîê ñïàë íîðìàëüíî, è òóò ñëîìàëñÿ — íå ñïèò âîîáùå íèêàê è íèãäå, ïðîñûïàåòñÿ êàæäûå 15-30 ìèíóò, ïëà÷åò ïîñòîÿííî. Ýòî ñëåäñòâèå ðàçâèòèÿ è áîëüøèõ èçìåíåíèé. Ñòðóêòóðà ñíà ñòàíîâèòñÿ êàê ó âçðîñëûõ, ïåðâîé íà÷èíàåò èäòè ôàçà ãëóáîêîãî ñíà. Ïîÿâëÿþòñÿ ïðîáóæäåíèÿ ìåæäó öèêëàìè ñíà êàæäûå 40 ìèí-2 ÷àñà. Íà öèêëû ñíà-áîäðñòâîâàíèÿ íà÷èíàþò âëèÿòü ãîðìîíû ìåëàòîíèí è êîðòèçîë. Óñèëèâàåòñÿ âîñïðèèì÷èâîñòü ê óñëîâèÿì ñíà. Ñòàíîâèòñÿ àêòóàëüíûì ðàííåå óêëàäûâàíèå íà íî÷ü.

Êñòàòè, âçðîñëûå òîæå ïðîñûïàþòñÿ ïîñëå êàæäîãî öèêëà ñíà — ïðîâåðÿþò, âñå ëè â ïîðÿäêå, íå ðóõíóë ëè ïîòîëîê «ïåùåðû» — ýòî çàëîæåíî åùå ñ äîèñòîðè÷åñêèõ âðåìåí. Òîëüêî âçðîñëûå ñðàçó çàñûïàþò îáðàòíî, è ïîòîì äàæå íå ïîìíÿò ïðîáóæäåíèÿ. À äåòè íå âñå òàê óìåþò. Ìíîãèì íóæíî âîññîçäàòü óñëîâèÿ çàñûïàíèÿ (ñíîâà óêà÷àòü, äàòü ãðóäü), ÷òîáû ïîëó÷èëîñü çàñíóòü ñíîâà.

Ñ 5 äî 10 ìåñÿöåâ óñòàêàíèâàþòñÿ öèðêàäíûå ðèòìû. È ñòàíîâèòñÿ âàæíî, â êàêîå èìåííî âðåìÿ ïðîèñõîäèò ñîí. Ê 10 ìåñÿöàì ìíîãèì äåòÿì ñî ñëîæíîñòÿìè ñî ñíîì î÷åíü âàæíî ñôîðìèðîâàòü ÷åòêèé ðåæèì.

Î÷åíü âàæíûé ìîìåíò: â èíòåðíåòå õîäèò êó÷à òàáëèö ñ íîðìàìè ñíà. Íî áåññìûñëåííî, à èíîãäà è âðåäíî íàòÿãèâàòü ýòè íîðìû íà ðåáåíêà. Ó êàæäîãî îíè ñâîè, à òàáëèöû — ýòî ïðîñòî ñòàòèñòèêà, ñîáðàííàÿ èññëåäîâàíèÿìè.

 10 ìåñÿöåâ áûâàåò ëîæíûé ñáðîñ âòîðîãî ñíà. Íà îäèí ñîí ïåðåõîä ïðîèñõîäèò îáû÷íî â 13-18 ìåñÿöåâ.

Ó äåòåé íåðâíàÿ ñèñòåìà åùå òîëüêî ðàçâèâàåòñÿ, ïîýòîìó îíè áûñòðî «çàâîäÿòñÿ», íî çàòîðìîçèòü ñåáÿ, óñïîêîèòüñÿ ñàìîñòîÿòåëüíî ÷àñòî íå ìîãóò. Äëÿ ñíà áûâàåò êðèòè÷åñêè âàæíî ðàññëàáëÿòü ðåáåíêà çàðàíåå.

Êîãäà ñî ñíîì âñå óæå áîëåå-ìåíåå, õîðîøî ïîìîãàþò ðèòóàëû. Îíè ñðàáàòûâàþò êàê îáû÷íûé óñëîâíûé ðåôëåêñ: îðãàíèçì ðåáåíêà àâòîìàòè÷åñêè íàñòðàèâàåòñÿ íà ñîí.

Читайте также:  Синдром дезадаптации сердечно сосудистой системы

Ñàìîñòîÿòåëüíîå çàñûïàíèå — íå ñïàñåíèå. Ïåðåä òåì, êàê ðåáåíîê íàó÷èòñÿ çàñûïàòü ñàìîñòîÿòåëüíî, îáÿçàòåëüíî íóæíî íàëàäèòü ñîí. Åñëè ýòîãî íå ñäåëàòü, ìîæåò ñòàòü åùå ñëîæíåå.

Òî÷íî òàê æå è çàâåðøèòü ãðóäíîå âñêàðìëèâàíèå, ÷òîáû ñïàë ëó÷øå — ðàáîòàåò äàëåêî íå âñåãäà. Áûâàåò, ÷òî ëèøèâøèñü ïðèâû÷íîé ïîìîùè ðåáåíîê ïåðåñòàåò ñïàòü âîîáùå è òîëüêî âûðóáàåòñÿ îò ïåðåóòîìëåíèÿ.

Âñå äåòè ïåðåðàñòàþò ïðîáëåìû ñî ñíîì, íî íå âñå ýòî äåëàþò ê 2-3 ãîäàì. Áûâàåò, ÷òî ïðîáëåìû îñòàþòñÿ è â 7, è äàæå â 10 ëåò. À âðåäíûå ïðèâû÷êè, ñâÿçàííûå ñî ñíîì, ìîãóò îñòàòüñÿ âîîáùå íà âñþ æèçíü.

Îäèí èç ñàìûõ âàæíûõ ïðèíöèïîâ ðàáîòû ñî ñíîì: íå ñëîìàíî — íå ÷èíèì. Ìíîãèì äåòÿì íåîáõîäèìî ðàííåå óêëàäûâàíèå (ñ 18 äî 21), à äðóãèå çàñûïàþò â ïîëíî÷ü è ïðåêðàñíî ñåáÿ ÷óâñòâóþò. È òàê àáñîëþòíî âî âñåì: äåòè — íå ìàøèíû, åäèíîé èíñòðóêöèè íåò, êàê áû íàì, ðîäèòåëÿì, ýòîãî íå õîòåëîñü…

Åñëè èíòåðåñíî, ðàñêðîþ òåìó ïîäðîáíåå. Ñîðèåíòèðóéòå, ÷òî ñàìîå àêòóàëüíîå?

Источник

У людей с синдромом Дауна внешность на удивление похожая. Это короткая шея, толстый язык, седловидный нос, неправильный прикус, монголоидный разрез глаз. Головы у большинства – маленькие, лицо – плоское. Мышечный тонус – слабый. Руки и ноги тоже будут маленькими.

Многих искренне интересует, откуда берётся такое сходство. Ведь люди с синдромом Дауна могут родиться в какой угодно семье. Национальность или даже раса не имеют значения.

На самом деле сходство возникает за счёт патологии, которая у всех больных, как нетрудно догадаться, общая. Этот врождённый порок связан с генетической аномалией. У всех людей – 23 пары хромосом. У людей с синдромом Дауна одна хромосома – лишняя. Расщепляется 21. В итоге изменения затрагивают не только умственное развитие, но и внешнее.

Цвет волос, глаз, рост, строение скелета и многое другое – всё это заложено в генах. Поэтому любое отклонение может сказаться и на внешности. Тем более такое сильное, как появление лишней хромосомы.

Задержка внутриутробного развития

Лишняя хромосома приводит к тому, что плод начинает развиваться медленнее. В итоге у него могут появиться определённые признаки, которые впоследствии сказываются и на внешности. Однако стереотипное представление верно далеко не всегда. Многое зависит от тяжести заболевания, от того, успел ли плод развиться.

Встречается немало людей с синдромом Дауна, у которых весь список признаков отсутствует. А у многих они могут быть, но в слабой форме. Например, к плоскому лицу большинство привыкли. В то же время зубные аномалии встречаются уже далеко не так часто. И они не всегда ограничиваются только неправильным прикусом.

Американский актёр Крис Берк с синдромом Дауна

Синдром Дауна по-разному влияет и на строение скелета. Короткая шея — это необязательный признак. И деформация черепа может быть слабой. То есть у взрослого человека такая патология нередко скрывается причёской или головным убором.

Аналогично в отношении короткого носа или гиперподвижности суставов. Стоит учесть, что все эти признаки могут по-разному проявляться у детей и у взрослых. Если с ребёнком заниматься, то проявления заболевания будут для окружающих видны со временем всё слабее.

Общее выражение лица

Некоторые специалисты полагают, что за определённое сходство отвечает не только само заболевание, но и определённое отставание в интеллектуальном развитии. В итоге такие пациенты оказываются ограничены в отношении яркости и общего количества тех эмоций, которые они могут передать. Как следствие, выражение лица становится у многих с синдромом Дауна похожим.

Однако это то сходство, которое со временем при правильном подходе убирается. Здесь уже всё зависит от того, занимаются ли с таким ребёнком или нет. У людей с синдромом Дауна, в отличие от распространённых стереотипов, есть интеллектуальное развитие. Просто оно проходит значительно медленнее.

На самом деле сходство не такое уж и большое

Врачи отмечают, что сходство наблюдается далеко не всегда. Если синдром Дауна выражен слабо, может присутствовать только 1 или 2 признака. И в итоге разница между детьми невольно начинает бросаться в глаза.

Специалисты также указывают, что многое зависит от восприятия людей. Большинство в первую очередь обращают внимание на проявление заболевания. В итоге создаётся впечатление сходства. Однако это уже вопрос нашего с вами восприятия.

То есть многое зависит ещё и от наших ожиданий. Когда нам говорят о том, что мы увидим человека с синдромом Дауна, мы невольно рисуем у себя в голове определённый образ. И дальше наше сознание “подгоняет” под эту воображаемую картинку внешность реального человека.

Читайте также:  О самом главном синдром беспокойных ног

Это довольно распространённое упрощение, которое позволяет нам мыслить стереотипами, использовать блоки информации, а не единицы. Такое искажение ускоряет обработку информации, но ухудшает качество восприятия. Осознанность помогает бороться с этим явлением и контролировать собственное восприятие. Однако для этого надо прикладывать усилия.

С возрастом сходство уменьшается

Обратите внимание: больше всего сходства — у младенцев с синдромом Дауна. Но чем старше становятся люди, тем сильнее проступают различия. Проявляется внешность самого человека, которая никуда не исчезла. Также начинает проступать индивидуальность, собственная мимика, какие-то привычки.

Важно: определённое сходство наблюдается не только у людей с синдромом Дауна. Есть синдром Корнелии де Ланге, синдром Сильвера-Рассела и многие другие. Все они заметно сказываются на внешности. Просто синдром Дауна встречается у людей чаще остальных, что и сделало таких пациентов узнаваемыми. Однако если внимательно к ним присмотреться, то можно увидеть индивидуальность каждого.

Источник

Сейчас Мила Демочко готова помогать тем, кто оказался в такой же ситуации.

29 Марта 2020, 10:41     

 2 770

Зоя Степанова

Ни одно УЗИ не показало болезнь маленького Федора. О синдроме Дауна у сына жительница Северобайкальска Мила Демочко узнала только после его рождения. Она прошла все стадии: от отрицания до смирения, научилась радоваться необычному материнству и теперь помогает другим мамам с похожими проблемами. Свою историю без прикрас и до боли честно рассказала нашему корреспонденту.

ДИАГНОЗ НЕ ЗАМЕТИЛИ

Мила Демочко – уроженка Баргузинского района Бурятии, но всю сознательную жизнь провела в Северобайкальске. Там работала на госслужбе, активно занималась общественной деятельностью и благотворительностью. А несколько лет назад решила исполнить мечту детства и открыть собственную фотостудию. По велению души Мила снимала новорожденных, ведь ей так нравились милые картинки со спящими младенцами. Наслаждаясь работой, она однажды поняла, что и сама вот-вот станет обладательницей милого чуда. Это было волшебное открытие, которому радовалась вся семья: муж, старшая дочь и многочисленная родня. А на 24-й неделе беременности мама узнала, что ждет сына.

Черный ребенок с синдромом дауна

«Счастлива была безмерно», – вспоминает то время наша героиня.

 – Всегда мечтала о сыне. Красивом. Со светлыми волосами и голубыми глазами. Чтобы он был не таким, как все, особенным, самым лучшим, любил меня сильно. Так и вышло. Вселенная запрос мой исполнила, — делится Мила.

Мила была ответственной беременной: принимала все витамины, сдавала анализы и проходила необходимые обследования, в том числе комплексные скрининги на врожденные патологии и аномалии развития плода.

– В общей сложности три скрининга и около десятка УЗИ. И теперь однозначно могу сказать, что скрининги неэффективны. С помощью УЗИ поставить точный диагноз «синдром Дауна» нельзя. Если по результатам УЗИ высокая вероятность, то беременную отправляют на дополнительное обследование в медико-генетический центр. У меня такого риска не выявили, по всем результатам исследований ребенок развивался в соответствии с нормой. Возможно, потому что у сына не было сопутствующих синдрому пороков сердца и других органов, его и не заметили, – рассказывает Мила.

«ПЕРВЫЕ ДНИ БЫЛИ АДОМ»

 — Никто не хочет ребенка с особенностями. Никто. И я не хотела, чего греха таить, – признается женщина. – Все рассказы о том, что особое родительство означает избранность – это сладкая и подлая ложь, – уверена Мила.

Сегодня она с тоской вспоминает те дни, проведенные в роддоме. Боль, отчаяние, страх – вот далеко не полный спектр эмоций, что обуяли молодую маму, когда она услышала диагноз долгожданного малыша. До сих пор слова заведующей отделением новорожденных звучат в ее голове.

– Она сообщила мне, что у моего ребёнка все признаки синдрома Дауна. Я до сих пор помню тот разговор. И как на пальчики короткие показывала, и как говорила, что таких детей теперь забирают домой, они живут и социализируются в обществе. А я слышать не хотела и не могла понять, почему это сейчас происходит со мной. Первые дни в роддоме были адом. Меня как будто размазали, прибили гвоздями к больничной койке, вспоминает Мила.

Мила не могла зайти в палату. Там над здоровыми детками ворковали беззаботные мамы. А на душе Милы была такая тоска, что впору бежать, не оглядываясь: «Плакала все время. Думала, откажусь от него. Оставлю. Даже узнавала, что с ним будет дальше, в какой дом малютки попадет». Тем временем недалеко от мамы лежал совсем один Феденька. У малыша были проблемы с дыханием, но он стойко боролся за свою жизнь и каждым прожитым часом доказывал, что выстоит, несмотря ни на что. Дважды в день матери разрешалось приходить в отделение и смотреть на сына. А уже через три дня дали добро на грудное вскармливание.

Читайте также:  Впв синдром на экг типы

Черный ребенок с синдромом дауна

– Приложила к груди, но он все время спал. Это нормально для недоношенных. Потом в один момент после разговора с доктором, которая меня оперировала, я твердо решила, что домой мы поедем вместе и никакой речи об отказе и быть не может. Даже если мои родные от нас отвернутся. Алена Владимировна Халтурина – имя того доктора. Низкий ей поклон – говорит Мила Демочко.

РОДНЫЕ ПРИНЯЛИ БЕЗУСЛОВНО

По приезде домой стремительно закручивающееся колесо несчастий стало разворачиваться в обратную сторону. Муж и дочь полюбили нового члена семьи безоглядно и безусловно. Долго о диагнозе малыша Мила не решалась сказать родителям, но они все поняли сами. И приняли. Мама только вскользь сказала: «Не всем же быть умными. Горе от ума». Бабушка с дедушкой без ума от младшего внука и нещадно балуют его.

– Папа наш от нас не отказался и не ушел. А сестра любит Федора и называет маленьким принцем и никак иначе, – уже с улыбкой говорит Мила.

Черный ребенок с синдромом дауна

О ТРУДНОСТЯХ

Первая и самая главная проблема, с которой сталкивается каждая мама ребенка с синдромом, это отсутствие психологической помощи в роддоме.

— Ни одна женщина не в силах справиться самостоятельно с известием, что у ее ребенка синдром Дауна. Страх, неизвестность – вот что чувствует каждая мама. Именно поэтому таких детей после рождения оставляют в роддоме. Если бы с мамами общался грамотный психолог, знающий проблему, случаев отказов было бы гораздо меньше. В идеале этим психологом должна быть мама такого же ребенка. Ведь кому, как не нам, мамам, знать, каково это, когда твой ребенок не такой, как все. Я предлагала свою помощь, номер телефона и сейчас не отказываюсь, рассказывает Мила.

Мила говорит, что вдохновляется примерами мам, успешно воспитывающих деток с синдромом. Поэтому она зарегистрировала профиль в Instagram и начала искать похожие семьи.

Черный ребенок с синдромом дауна

 – Знаете, нас очень много, все очень дружные, поддерживаем друг друга. Делимся опытом, общаемся. У меня теперь друзья есть, наверное, в каждом городе нашей большой страны, — признается Мила.

Свой «мамский» ресурс, рассказывает наша героиня, восстанавливает в спортзале и обычными женскими радостями: массаж, СПА, чашка кофе, даже обычная прогулка здорово отвлекает от проблем, приносит особенную радость и помощь другим людям.

 – Хочу заметить, что наше общество развивается, становится более терпимым, внимательным. Ни разу за почти два года я не сталкивалась с непониманием, грубым обращением, никто не оскорблял и не обижал нас. Скорее, наоборот, Федор вызывает улыбку у окружающих, положительные эмоции и доброе отношение, признается Мила.

О ПЕРЕЕЗДЕ ИЗ БУРЯТИИ

В августе прошлого года семья переехала из Северобайкальска в Красноярск, чтобы заниматься развитием Федора. Здесь он три раза в неделю плавает с инструктором в бассейне, занимается с логопедом, дефектологом, посещает группу раннего развития с обычными сверстниками.

– Первые годы жизни ребёночка – самые важные. Развивается очень быстро мозг, формируются нейронные связи, можно восстановить некоторые функции организма и приобрести новые навыки гораздо эффективнее и быстрее. В родном городе у нас нет таких возможностей. Все эти занятия стоят немалых денег. В декабре мы прошли интенсивный курс реабилитации. Его нам помогли оплатить неравнодушные люди, наши друзья, знакомые. Сами бы мы точно не справились,  – объясняет мама особенного малыша. 

Один большой минус Красноярска, по мнению Милы, – плохая экологическая обстановка. Дышать воздухом Демочко ездят на каникулы в родной Северобайкальск.

Черный ребенок с синдромом дауна

СОВЕТЫ ОТ МИЛЫ:

• Мамочкам, у которых родился ребёнок с СД, хочется пожелать поскорее пережить первые самые сложные дни. Если хочется плакать – плачь, ты имеешь на это право.

• Не бойся. Не закрывайся. Найди такие же семьи, познакомься с мамами. Например, в Instagram.

• Пользуйся хэштегами #синдромдауна.

• Проверь маленькое сердечко и щитовидную железу – это наши слабые места.

• Обнимай чаще и крепче своего малыша – это важно. Все остальное придёт с опытом. Этот ребенок сделает тебя счастливой. Да, сейчас ты не веришь, но так и будет! Уж я то точно знаю, что синдром Дауна – это не приговор.

• Пишите мне в соцсетях, я всегда готова помочь советом.

фото: личный архив Милы Демочко

Источник