Чем можно заниматься с синдромом впв

Чем можно заниматься с синдромом впв thumbnail

Ñïåöèàëüíî çàðåãèñòðèðîâàëñÿ ïîñëå ïîñòà Ïðî øêîëüíûõ ìåäñåñòåð äàáû ðàññêàçàòü ñâîþ èñòîðèþ æèçíè ñ Ñèíäðîìîì WPW (õîòÿ îôèöèàëüíî ìîé äèàãíîç íàäæåëóäî÷êîâàÿ ïàðîêñèçìàëüíàÿ òàõèêàðäèÿ). Ñèëüíî çà ïåðâûé ïîñò íå ðóãàéòå!

 ïåðâûé ðàç ïðèñòóï ñëó÷èëñÿ ó ìåíÿ â 13 ëåò: çàïðûãèâàë íà òóðíèê è âäðóã ïî÷óâñòâîâàë, êàê ñåðäöå íà÷àëî ñèëüíî è áûñòðî áèòüñÿ. Íå áåøåíî, êàê ãîâîðÿò, íî çàìåòíî îùóòèìî. Ñïðûãíóë íà çåìëþ ñ ìûñëÿìè: «×òî çà? Ñêîëüêî ëåò ñïîðòîì çàíèìàþñü è ñ ñåðäöåì âñå âñåãäà áûëî õîðîøî!». È âäðóã âñå ïðîøëî! Ñåðäöå âíîâü áèëîñü ðîâíî è ñïîêîéíî. ß ïðîäîëæèë óïðàæíåíèÿ áåç êàêèõ-ëèáî íîâûõ ïðèñòóïîâ. Ãäå-òî ÷åðåç íåäåëþ, âî âðåìÿ èãðû â ôóòáîë âíîâü ñëó÷èëñÿ ïðèñòóï, íî òàê æå áûñòðî ïðîøåë. Íà êàêîå-òî âðåìÿ ÿ ïðî ýòî çàáûë.

Ãäå-òî ÷åðåç ãîä, íà óðîêå ôèçêóëüòóðû âíîâü ïî÷óâñòâîâàë ÷òî ñåðäöå ñêà÷êîîáðàçíî íà÷àëî ñòó÷àòü íàìíîãî áûñòðåå ÷åì îáû÷íî. Ïîêà øåë äî ó÷èòåëÿ — ïðèñòóï ïðîøåë. Ó÷èòåëü ïðîâåðèë ïóëüñ, êîòîðûé áûë íèæå 100 è âûäàë äèàãíîç: «Ýòî ó òåáÿ äûõàíèå ñáèëîñü! Âñå õîðîøî!». Íó, ðàç ó÷èòåëü ñêàçàë…

Åùå ÷åðåç ãîä, ÷àñòî (íåñêîëüêî ðàç â íåäåëþ) íà÷àë îùóùàòü, â îñíîâíîì ïåðåä ñíîì, ÷òî ìåæäó íîðìàëüíûìè óäàðàìè ñåðäöà åñòü åùå îäèí ñëàáåå. Ðàññêàçàë ðîäèòåëÿì. Òå, êîíå÷íî æå, ñðàçó ïîòàùèëè ìåíÿ ê âðà÷ó. Âðà÷ âûñëóøàë ìåíÿ, ïðîâåðèë ïóëüñ (â òîò ìîìåíò âñå áûëî õîðîøî) è äàâëåíèå è ïîñòàâèë íîâûé äèàãíîç: ïåðåõîäíûé âîçðàñò! ×òî æ, ðàç óæ âðà÷ ãîâîðèò, ÷òî âñå õîðîøî… À òóò åùå è äèñïàíñåðèçàöèÿ äëÿ ïðèïèñíîãî. ÝÊà ïîêàçûâàåò, ÷òî âñå â íîðìå. ß îêîí÷àòåëüíî óñïîêîèëñÿ è íà ðåäêèå ïðèñòóïû íå îáðàùàë âíèìàíèå. Õîòÿ è çàìåòèë îäíó îñîáåííîñòü: ïðèñòóïû âñåãäà íîñÿò ïåðèîäè÷åñêèé õàðàêòåð — òî èõ íåò ìåñÿöåâ ïî 7-8, à òî â òå÷åíèè íåäåëè ìîãó ñõëîïîòàòü ïàðó-òðîéêó.

 ïðåääâåðèè 30-òè ëåòèÿ, çàìåòèë íîâóþ îñîáåííîñòü: ÿ ñòàë ÷óâñòâîâàòü, ÷òî ñêîðî áóäåò ïðèñòóï. Ìíå òðóäíî îïèñàòü ñèìïòîìû, íî ýòî íåêèé äèñêîìôîðò â ãðóäè, ïëþñ ñëåãêà ïîâûøåííûé ïóëüñ, êîòîðûé ÿ ÷óâñòâóþ. Òî åñòü, åñëè âî âðåìÿ çàíÿòèÿ ñïîðòîì ïóëüñ ìîæåò áûòü â ðàéîíå 140-150 è íèêàêîãî äèñêîìôîðòà ó ìåíÿ íåò, à òóò îí 85-90, è ÿ åãî âñåì òåëîì îùóùàþ. Äàëüøå: ëþáîå ðåçêîå äâèæåíèå èëè íàêëîí — è ïîíåñëîñü. Ðåøèë, ÷òî õâàòèò è çàïèñàëñÿ ê êàðäèîëîãó íà ïðèåì. Òîò âûñëóøàë ìåíÿ, ñíÿë ÝÊà è âûäàë íîâûé äèàãíîç: íåðâíîå!

Ïðî Ñèíäðîì WPW Áîëåçíü, Ïåðâûé äëèííîïîñò, Äëèííîïîñò

Ñ äàííûì äèàãíîçîì ÿ áûë â êîðíå íåñîãëàñåí è íàïèñàë íà ôîðóì îäíîãî èçâåñòíîãî êàðäèî-èíñòèòóòà. Òàì ïî ìîèì äàííûì ìíå ïîñòàâèëè äèàãíîç «íàäæåëóäî÷êîâàÿ ïàðîêñèçìàëüíàÿ òàõèêàðäèÿ» è ïðåäëîæèëè ïîâåñèòü ñóòî÷íûé ìîíèòîð õîëòåðà. Íî, òàê êàê åñëè â òå÷åíèè äíÿ ïðèñòóïà íå áóäåò, òî ýòî áóäåò áåññìûñëåííî è ÿ îòêàçàëñÿ.

È âîò â÷åðà, ïîñëå òîãî êàê ó ìåíÿ ñëó÷èëñÿ êðàéíèé ïðèñòóï èç-çà òîãî, ÷òî ÿ ïðîñòî íàãíóëñÿ, ñèäÿ â êðåñëå, ïîäíÿòü óïàâøóþ ðó÷êó, ÿ óâèäåë âûøåóïîìÿíóòûé ïîñò, òî ðåøèë íàïèñàòü ñâîé. Ñåé÷àñ ÿ âèäó äíåâíèê ïðèñòóïîâ: ñ 1 äåêàáðÿ èõ áûëî 6. Èç íèõ òðè â òå÷åíèè äâóõ íåäåëü ôåâðàëÿ. À ïîòîì — ïî÷òè òðè ìåñÿöà áåç íèõ, äî â÷åðàøíåãî äíÿ.

Ê ÷åìó ýòîò ïîñò? Äà ïðîñòî ìûñëè â ñëóõ: ïî÷åìó çà ïî÷òè 20 ëåò ìíå íèêòî íå ìîã ïîñòàâèòü ïðàâèëüíûé äèàãíîç, îñíîâûâàÿñü òîëüêî íà ÝÊÃ? Óæå ñàì ïåðåëîïàòèâ ïîëèíòåðíåòà, ÿ ïîíÿë, ÷òî ýòî Ñèíäðîìîì WPW.

Ïðî Ñèíäðîì WPW Áîëåçíü, Ïåðâûé äëèííîïîñò, Äëèííîïîñò

Õîòÿ, êîíå÷íî áóäó, íî ýòî áóäåò óæå äðóãàÿ èñòîðèÿ!

P.S. Áàÿíîìåòð ðóãàëñÿ íà êàðòèíêè.

Источник

Синдром WPW (ВПВ)

Синдром WPW — это врожденный порок (патология), характеризуемый образованием «лишнего» мышечного пучка, по которому и происходит распространение нервного импульса в обход обычного пути. При этом на ЭКГ регистрируется стабильное нарушение ритма (приступы учащенной ЧСС, тахикардия), но до определенного момента пациенты сколько-нибудь обоснованных жалоб на здоровье нередко не предъявляют, считая себя «здоровыми».

Данная патология чаще всего регистрируется в достаточно молодом возрасте. В этом и кроется основная проблема ВПВ: когда лечение может быть эффективным, больные (или, что будет точнее, их родители) к врачу не обращаются, а проблема выявляется случайно во время планового медицинского осмотра.

Но не стоит считать синдром исключительно подростковой патологией. В определенном смысле старый анекдот о том, что здоровых людей не существует, а есть только недостаточно обследованные, оказывается пророческим. Ведь проблема может долгие годы себя никак не проявлять, особенно если человек не пылает нежной страстью к участковым поликлиникам. На ЭКГ патология будет сразу же обнаружена, но говорить о тщательности массовых медицинских осмотров в школах может только большой оптимист.

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, или синдром WPW (в отечественной медицине — ВПВ) относят к редко встречающимся патологиям: способы его эффективной терапии все еще не разработаны, диагностика затруднена и неочевидна, а прогноз колеблется от нейтрального до неблагоприятного.

Врачи-теоретики без малого 100 лет пытаются разобраться в его патогенезе и выяснить, возможно ли эффективное лечение (учитывая, что вероятные противопоказания к медикаментозной терапии никто не отменял). А их коллеги-практики советуют пациентам активнее заниматься спортом, чаще бывать на профилактических приемах и регулярно проходить ЭКГ. Получается, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта — это приговор, а больному следует как можно скорее отправиться искать нотариуса для оформления завещания? Ничего подобного! Этот синдром относят к хроническим патологиям, нежели к острым состояниям. И если лечение проводится в должном объеме, больной вполне может рассчитывать на практически обычную жизнь. Не верите? Давайте разбираться вместе!

Клинические формы

Синдром WPW (ВПВ) симптомыСиндром WPW даже врачи общей практики нередко путают с артериальной гипертензией, миокардитом или ишемической болезнью сердца, что, в принципе, можно понять. Специфические проявления отсутствуют, самочувствие пациента укладывается в норму, случайное нарушение ЧСС легко объяснить переутомлением или нервным стрессом, а причины возникновения заболевания определить не удается. Потому классификация синдрома может строиться как на локализации пучков Кента (так называют «обходной путь», по которому распространяется нервный импульс), так и на характере клинических проявлений. Оба критерия распознаются исключительно в условиях стационара, до которого пациенту еще нужно добраться, из-за чего вероятность постановки правильного диагноза в районной поликлинике достаточно мала.

1. По расположению пучков Кента:

  • правосторонняя форма: от правого предсердия к правому желудочку;
  • левосторонняя форма: от левого предсердия к левому желудочку;
  • парасептальная форма: в районе сердечной перегородки.

Этот критерий играет исключительно важную практическую роль, так как на его основе во время хирургической операции определяется тип доступа к проблемному участку: через вену или бедренную артерию.

2. По характеру клинических проявлений:

  • скрытый: самый тяжелый вариант для постановки диагноза, так как могут отсутствовать не только субъективные симптомы, но и изменение «рисунка» ЭКГ;
  • манифестирующий: приступы тахикардии сопровождаются изменениями на электрокардиограмме даже в состоянии покоя;
  • преходящий: учащенная ЧСС никак не коррелируется с данными ЭКГ, так как последние могут быть как нормальными, так и специфическими.
Читайте также:  Синдром слабости синусового узла у детей клиника

Такое положение вещей, повторимся, делает диагностику и лечение синдрома исключительно непростой задачей, поскольку отсутствие изменений на ЭКГ ровным счетом ни о чем не говорит.

Симптомы

WPW (ВПВ) синдром симптомыС ними все тоже непросто. Список получился более чем скромным, причем, особо заметим, в нем нет никаких специфических проявлений:

  • изменение ЧСС (приступы учащенного или неритмичного сердцебиения);
  • ощущение интенсивных вибраций в грудной клетке;
  • головокружение, слабость и иногда — потеря сознания;
  • приступы удушья.

При такой обширной симптоматике к кардиологу отправятся только самые сознательные. Потому WPW-синдром чаще всего замечают, когда помочь пациенту можно только в операционной. В очередной раз призывать читателя к ответственности и бдительности мы не станем, но считаем необходимым еще раз напомнить: беспечность нередко приводит к очень тяжелым последствиям, потому заниматься собственным здоровьем лучше до того, как оно критически пошатнется.

Диагностика

Можно годами жить с синдромом WPW, время от времени жалуясь на головокружение или слабость, и только после случайно сделанной ЭКГ узнать, что далеко не так здоров, как казалось. Каким же образом можно определить наличие ВПВ?

Общие мероприятия

  • Обстоятельная беседа с пациентом.
  • Анализ субъективных жалоб и выявление индивидуальных особенностей организма.
  • Сбор подробного анамнеза жизни. Важнейшие критерии: наличие похожих проблем у ближайших родственников, загрязненная атмосфера в месте проживания, профессиональные занятия спортом и т. д.
  • Предварительный физикальный осмотр. В его процессе врач проверит цвет кожных покровов, а также состояние ногтей и волос. Будут определены ЧСС (частота сердечных сокращений), шумы в сердце и хрипы в легких.

Лабораторные исследования

Синдром WPW (ВПВ) диагностика1. Общий анализ крови и мочи.

2. Биохимический анализ крови:

  • общий, «хороший» и «плохой» холестерин;
  • сахар крови;
  • уровень калия.

3. Гормональный профиль (соотношение гормонов щитовидной железы).

Инструментальные исследования

  1. Электрокардиография выявит изменения сердечного ритма, провоцируемые пучками Кента.
  2. Холтеровское мониторирование подтвердит присутствие специфической тахикардии (ХМЭКГ).
  3. ЭхоКГ визуализирует структурные изменения в сердце.
  4. Электрофизиологическое исследование (ЭФИ, введение тонкого зонда в сердце через бедренную артерию) является наиболее информативным методом диагностики, так как позволяет выявить даже незначительные нарушения ЧСС.
  5. Чрезпищевое электрофизиологическое исследование (ЧП ЭФИ, введение специального зонда через рот или нос) путем «запуска» контролируемого короткого приступа тахикардии поможет установить окончательный диагноз и назначить адекватное лечение.

Лечение

Синдром WPW, несмотря на видимую «безобидность», не относится к числу патологий, которые прощают пренебрежительное к себе отношение. Потому лечить его не только можно, но и нужно. Тем более что практически обязательное в случае с иными кардиологическими заболеваниями хирургическое вмешательство нередко с успехом заменяется менее радикальными методами.

1. Консервативная медикаментозная терапия. Антиаритмические препараты призваны бороться с нарушениями сердечного ритма и предупреждать новые приступы. Но здесь есть одна тонкость: некоторые категории лекарств (блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы и сердечные гликозиды) имеют существенные противопоказания и при описываемом синдроме практически не применяются.

2. WPW (ВПВ) синдром лечениеОперативное вмешательство (катетерная абляция). Его суть состоит в том, что через тонкий металлический проводник, вводимый через бедренную артерию, в пучок Кента подается разрушающий электрический импульс. Операция является малоинвазивной и очень эффективной (статистические данные приведены в конце статьи). Основные показания к применению следующие:

  • регулярная (не реже одного раза в 5-7 дней) фибрилляция предсердий;
  • приступы тахикардии приводят к значительному нарушению работы сердечно-сосудистой системы (слабость, стабильное падение давления, потеря сознания);
  • систематический прием антиаритмических препаратов не дает ожидаемого лечебного эффекта;
  • возрастной фактор (операции на сердце у молодых пациентов проводят только в исключительных случаях).

Возможные осложнения

  • стойкое нарушение баланса электролитов (калия, кальция, железа, магния);
  • у женщин возможно тяжело течение беременности с повышенным риском осложнений;
  • тяжелый приступ может привести к резкому нарушению кровообращения в жизненно важных органах.

Профилактика

Сколько-нибудь действенных методов предупреждения синдрома WPW не существует, потому приводимые рекомендации касаются, скорее, повышения общей медицинской культуры:

  • регулярный (не реже 1 раза в год) осмотр у кардиолога (с обязательной ЭКГ);
  • при наличии любых сбоев в работе сердца — обязательный комплекс инструментальных исследований (см. выше);
  • здоровый образ жизни (занятия спортом, отказ от вредных привычек).

Прогноз

Синдром WPW (ВПВ) профилактикаWPW-синдром, как мы уже выяснили, в общем случае не относится к числу смертельно опасных состояний, а вероятность внезапного летального исхода составляет от 0,15% до 0,4% (срок динамического наблюдения — от 3 до 10 лет). Но при самом неблагоприятном сценарии развития событий мерцательная аритмия может спровоцировать фибрилляцию желудочков, что примерно в половине случаев приводит к внезапной смерти. Следовательно, при малейших жалобах на работу сердца или появлении даже незначительных на первый взгляд симптомов нужно обращаться к врачу, а не искать причины, по которым это сделать невозможно.

Историческая справка

  • 1876 год: Джовани Паладино (Giovanni Paladino) фиксирует ненормальный атриовентрикулярный путь;
  • 1913 год: Кон и Фрейзер (A.E. Cohn, F.R. Fraser) делают первую кардиограмму предвозбужденных желудочков;
  • 1928 год: Пол Уайт (Paul White) и его ассистент Луис Вольф (Louis Wolff) впервые регистрируют на ЭКГ-исследовании аномальное и ранее никогда не встречающееся изменение комплекса QRS и уменьшение интервала PQ;
  • 1930 год: те же исследователи вместе с британцем Джоном Паркинсоном, обобщив 11 аналогичных случаев, доказывают, что патология вызывается комбинацией атипичной блокады ножки сердца, пароксизмами тахикардии и аномальным уменьшением интервала PQ (позднее эти симптомы были дополнены всплесками фибрилляции и трепетания предсердий);
  • 1932-1933 годы: Хольцман, Шерф, Вольферт и Вуд (M. Holzman, D. Scherf, C.C. Wolferth, F.C. Wood) выдвигают предположение о том, что изменения кардиограммы у некоторых пациентов связаны с аномальным атриовентрикулярным соединением;
  • 1941 год: предложен термин «синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта»;
  • 1943 год: синдром WPW подтвержден гистологическим исследованием;
  • конец 1960-х годов: Дюрер и Росс (D. Durer, J. Ross) отмечают во время операций на открытом сердце синдром предвозбуждения желудочков.

Статистические данные

  • от 0,15% до 0,25%: распространенность WPW-синдрома (4 новых случая на 100000 человек в год); еще 0,55% «добавляет» наличие сердечных патологий у ближайших родственников (к примеру, уже упомянутый синдром предвозбуждения желудочков);
  • группа риска: подростки и молодые люди (возраст от 10 до 20 лет, мальчики болеют чаще девочек);
  • 95%: вероятность успеха первичного оперативного вмешательства (катетерная деструкция).

Источник

Операция при синдроме WPW

Операция является радикальным способом лечения данной патологии, ее эффективность достигает 95% и помогает навсегда избавиться пациентам от приступов тахикардии. Суть оперативного лечения заключается в разрушении (деструкции) патологических нервных волокон пучка Кента, благодаря чему возбуждение от предсердий к желудочкам проходит физиологическим путем через предсердно-желудочковое соединение.

Показания к операции:

  1. Пациенты с частыми приступами тахикардии.
  2. Длительные приступы, плохо поддающиеся медикаментозному лечению.
  3. Пациенты, родственники которых умирали от внезапной сердечной смерти, с семейной формой WPW-синдрома.
  4. Рекомендована операция также людям с профессиями, требующими повышенного внимания, от которых зависят жизни других людей.
Читайте также:  Синдром эдвардса как протекает беременность

Как проводится операция?

Перед операцией необходимо тщательное обследование пациента для того, чтобы выяснить точное расположение патологических очагов в проводящей системе сердца.

Техника операции:

  • Под местной анестезией вводится катетер через бедренную артерию.
  • Под контролем ренген-аппарата врач вводит этот катетер в полость сердца, достигая необходимого участка, где проходит патологический пучок нервных волокон.
  • Через электрод подается энергия радиоизлучения, благодаря которой происходит прижигание (абляция) патологических участков .
  • В некоторых случаях используют криовоздействие (при помощи холода), при этом происходит “замораживание” пучка Кента.
  • После проведения данной операции катетер выводится через бедренную артерию.
  • В большинстве случаев ритм сердца восстанавливается, лишь в 5% случаев возможны рецидивы. Как правило, это связанно с недостаточным разрушением пучка Кента, либо наличием дополнительных волокон, которые не разрушили во время операции.

***

Синдром WPW занимает первое место в числе причин, вызывающих патологические тахикардии и нарушения ритма у детей. Кроме того, даже при бессимптомном течении данная патология таит в себе скрытую опасность, ведь спровоцировать приступ аритмии, или даже вызвать внезапную сердечную смерть может избыточная физическая нагрузка на фоне “мнимого” благополучия и отсутствия жалоб. Становится очевидным, что синдром WPW является “платформой”, или основой, для реализации срыва сердечного ритма. Именно по этой причине необходимо как можно раньше поставить диагноз, а также назначить эффективную терапию. Хорошие результаты показали оперативные методы лечения синдрома WPW, которые в 95% случаев позволяют пациенту навсегда избавиться от приступов, что существенно повышает качество жизни.

Синдром WPW смертность. Профилактика внезапной сердечной смерти при WPW-синдроме

Распространенность WPW-синдрома составляет 0,1—0,2%. Его наличие может приводить к внезапной кардиальной смерти. Это случается, если пароксизм фибрилляции предсердий вызывает очень быструю активацию желудочков через дополнительный AV-путь с коротким антероградным периодом рефрактерности и провоцирует фибрилляцию желудочков.Внезапная сердечная смерть при WPW-синдроме — редкий, но драматический случай у практически здорового человека. У пациентов с клиническими проявлениями, выявленными третичными водителями ритма, распространенность внезапной сердечной смерти с удачной реанимацией составляет 2—11%. Результаты популяционных исследований свидетельствуют о более низкой частоте внезапной сердечной смерти (0,15% в год).
В небольшом количестве исследований, включавших больных, выживших после внезапной сердечной смерти, установлена высокая частота следующих маркеров: анамнез симптоматической тахикардии, короткие интервалы R—R между предвозбужденными сокращениями в период фибрилляции предсердий; множественные дополнительные пути; пути, расположенные заднесептально; семейный характер заболевания и повышенная частота аномалии Эбштейна. Неустойчивый характер преэкзитации и резкая потеря феномена преэкзитации при нагрузочном тестировании указывают на низкий риск внезапной сердечной смерти. Потеря преэкзитации после внутривенной инфузии препаратов, например аймалина или прокаинамида, также является свидетельством низкого риска внезапной сердечной смерти. Однако дополнительные влияния (нагрузка, стресс, алкоголь) могут сокращать рефрактерный период дополнительного пути. Частое проведение через дополнительный путь при фибрилляции предсердий рассматривается в качестве чувствительного маркера риска, но его специфичность и прогностическая ценность являются низкими. Однако предвозбужденный интервал R—R 95%.
В анамнезе у около 50% больных с ЭКГ-WPW- синдромом нет аритмий. У большинства таких пациентов хороший прогноз. Потеря сознания не имеет прогностической ценности для внезапной сердечной смерти. Но в то же время внезапная сердечная смерть может быть первым проявлением болезни. При внутрисердечном ЭФИ около 20% больных без клинических симптомов имели ускоренный желудочковый ритм при индуцированной фибрилляции предсердий. Однако специфичность и положительная прогностическая ценность этого инвазивного предиктора слишком низки для скринингового применения при бессимптомном WPW-синдроме. Таким образом, внутрисердечное ЭФИ для стратификации риска следует применять у больных, имеющих в анамнезе внезапную сердечную смерть в семье, или у лиц, чей образ жизни или профессиональные действия нуждаются в оценке риска. Детальное внутрисердечное ЭФИ целесообразно, если планируется абляция дополнительных проводящих путей у больных с клиническими проявлениями.
Удачная реанимация больного с документированной фибрилляцией желудочков или фибрилляцией предсердий с клиническими проявлениями и быстрым ответом желудочков через дополнительный путь — несомненное показание для абляции дополнительного пути проведения. У больных с клинически значимыми аритмиями лечебная тактика зависит от их особенностей. Пациентам с бессимптомным WPW-синдромом можно рекомендовать катетерную абляцию только при особых обстоятельствах, таких как анамнез внезапной сердечной смерти в семье, высокий профессиональный риск (у пилотов, шахтеров, операторов сложного индустриального оборудования и т.п., а также у спортсменов).
Показания для проведения терапии основаны на консенсусе экспертов и клиническом опыте. Рекомендации приведены в табл. 6.21.

Синдром WPW и спорт. Синдром WPW —, что это?

Синдром Вольфа-Паркинсона-Вайта (он же синдром WPW) — это врожденная аномалия строения сердца, характеризующаяся наличием дополнительного проводящего пути (пучка Кента), который нарушает сердечный ритм. При данном заболевании сердечные импульсы проводятся по пучку Кента, соединяющему желудочки и предсердия. В результате происходит предвозбуждение желудочков.

Согласно статистическим данным, нарушение ритма сердца из-за синдрома WPW выявляется только в 0,15–2 % случаев. Чаще болезнь встречается среди мужчин, обычно проявляется в 10–20 лет. Она приводит к тяжелым нарушениям сердечного ритма, требует особого подхода к диагностике и лечению, может представлять угрозу для жизни больного.

Классификация синдрома WPW

В кардиологии различают феномен ВПВ и синдром ВПВ. Для первого характерны электрокардиографические признаки проведения сердечного импульса по дополнительным соединениям и перевозбуждения желудочков. При этом клинические проявления АВ реципрокной тахикардии отсутствуют. Синдром сердца WPW — это сочетание перевозбуждения желудочков с симптомами тахикардии .

С учетом морфологического субстрата ученые выделяют следующие анатомические виды синдрома ВПВ:

1. С добавочными мышечными АВ-волокнами. Мышечные волокна могут:

  • проходить через добавочное правое/левое париетальное АВ-соединение;
  • идти от ушка правого/левого предсердия;
  • быть связанными ваневризмой синуса Вальсальвы/средней вены сердца;
  • идти через фиброзное аортально-митральное соединение;
  • быть парасептальными, септальными верхними/нижними.

2. С пучками Кента (мышечные АВ-волокна), происходящими из рудиментарной ткани:

  • и входящими в миокард правого желудочка;
  • и входящими в правую ножку пучка Гиса (атрио-фасцикулярные).

По характеру проявления классифицируют:

  • Манифестирующий синдром WPW. Характеризуется постоянным наличием дельта-волны, эпизодами атриовентрикулярной реципрокной тахикардии и синусовым ритмом;
  • Преходящий синдром WPW (он же интермиттирующий синдромWPW). На ЭКГ диагностируется синусовый ритм, преходящеепредвозбуждение желудочков, верифицированная атриовентрикулярная реципрокная тахикардия ;
  • Скрытый синдром WPW. Описывается ретроградным проведением по пучку Кента. На ЭКГ выявляются эпизоды атриовентрикулярной реципрокной тахикардии (в состоянии покоя аномалия с помощью ЭКГ не диагностируется). Проявляется приступами тахикардии .

По расположению пучки Кета могут быть:

  • левосторонними (идут от левого предсердия к левому желудочку);
  • правосторонними (идут от правого предсердия к правому желудочку);
  • парасептальными (идут около сердечной перегородки).

Расположение дополнительного проводящего пути учитывается кардиологами-аритмологами при выборе наиболее эффективной техники операционного доступа (через вену либо через бедренную артерию).

Синдром ВПВ и беременность

Синдром ВПВ, клинически себя никак не проявляющий, не требует дополнительного лечения. Но во время беременности заболевание может заявить о себе пароксизмальными нарушениями сердечного ритма. Тогда необходима консультация кардиолога и подбор эффективного лечения.

Читайте также:  Синдром жильбера какой показатель билирубина

При очень частых приступах тахикардии на фоне синдрома WPW беременность противопоказана. Это объясняет тем, что болезнь в любой период может перейти в опасное для жизни нарушение ритма. К тому же тахикардия часто провоцирует недостаточное кровообращение в органах и тканях, что негативно отражается не только на состоянии матери, но и на развитии плода.

Синдром WPW ограничения. Особенность и опасность диагноза синдром ВПВ

Суть такого заболевания, как синдром WPW, заключается в том, что это врожденное отклонение от нормы структуры сердца, которое проявляется в образовании вторичного мышечного пучка.

В медицине он имеет название «Пучок Кента». Именно по этому пучку проходит импульс в обход, а не прямым путем.

Это приводит к развитию разного рода тахикардий.

Причины

Дополнительный пучок Кента образуется между предсердием сердца и его желудочком. По данным статистики это заболевание характерно преимущественно для мужчин. Но не все пациенты, у которых развивается такая врожденная аномалия, страдают от заболеваний сердца, а лишь только те, у которых этот пучок зацикливается на вторичном протоке. В таком случае могут развиться такие болезни:

  • ортодромная наджелудочковая тахикардия;
  • антидромная тахикардия;
  • мерцательная аритмия и пр.

У пациентов частота сокращения сердечной мышцы увеличивается в пределах 200–250 ударов за минуту, а также есть вероятность развития фибрилляции сердечных желудочков.

Нередко можно услышать такое понятие, как «феномен WPW», но его нельзя путать с синдромом. Феномен ВПВ – это просто небольшие нарушения, которые можно заметить на ЭКГ. WPW феномен проходит совершенно без проявления каких-либо симптомов и на протяжении всей жизни пациенты не жалуются на нарушение функционирования сердца. В этом заключается главное отличие от этих двух диагнозов.

Симптоматика и диагностика

ВПВ синдром сопровождается такими симптомами:

  • учащенное биение сердца (200–250 ударов/мин.), его неритмичное биение, трепыхание;
  • слабость;
  • головокружение;
  • приступы удушья или одышки;
  • обморочные состояния.

Кроме ЭКГ данную болезнь можно обнаружить путем использования такого метода, как чреспищеводная электрическая кардиостимуляция. Его суть заключается в том, что на стенку пищевода, которая находится максимально близко к сердцу, прикрепляется кардиологический электрод. При его функционировании сердце больного станет сокращаться с неодинаковой частотой. С помощью этой методики удается довольно точно определить может ли синдром Вольфа Паркинсона Уайта спровоцировать развитие одного из видов тахикардий.

Для составления максимально точной картины болезни используются дополнительно такие диагностические мероприятия:

  • детальная обработка анамнеза – лечащий врач проводит тщательный опрос больного, в результате которого устанавливается частота, с которой происходят приступы, их интенсивность, симптомы, которые человек при этом испытывает. Специалист же связывает все эти данные в одну картину;
  • физикальный осмотр – доктор осматривает чистоту и цвет кожных покровов больного, состояние его волос и ногтевых пластинок, определяет наличие в легких хрипов и их характер;
  • биохимический анализ крови – с его помощью можно определить уровень в крови холестерина, сахара, калия и магния;
  • составление гормонального профиля – определение количества гормонов, которые выделяются щитовидной железой. Это необходимо для того чтобы исключить наличие заболевания щитовидки. При его наличии состояние больного и течение болезни существенно ухудшается;
  • ХМ ЭКГ – на протяжении 24–72 часов проводится постоянное мониторирование ЭКГ больного, что дает полную картину течения и проявления тахикардии в разное время суток и при разных состояниях пациента, продолжительность приступов и их интенсивность;
  • эхокардиография – при помощи этой методики можно определить структурные нарушения состояния предсердий и клапанов сердца пациента;
  • чреспищеводное исследование – через нос или рот больного вводится тоненький зонд в пищевод, максимально близко к сердцу. В результате специалисты получают более точную картину функционирования сердца и определяют наличие его структурных изменений;
  • электрофизиологическая диагностика – через бедренную вену зонд вводится непосредственно в сердце. В этом случае можно максимально точно определить ритм сокращения сердечной мышцы.

РЧА сердца последствия. Реабилитационный период после РЧА

Осложнения после РЧА сердца крайне редки: вероятность негативных последствий абляции не превышает 1%. Потому РЧА причисляется к категории операций с малой степенью риска. Однако для профилактики осложнений существует ряд специальных мер, принимаемых на каждом из этапов обнаружения и лечения тахикардии.

Среди рисков, связанных с РЧА, – следующие вероятные осложнения:

Кровотечение в области внедрения катетера. Нарушение целостности кровеносных сосудов при продвижении катетера. Случайное нарушение целостности тканей сердечной мышцы в момент абляции. Сбои в работе электрической системы сердца, усугубляющие нарушение сердечного ритма и требующие имплантации кардиостимулятора. Формирование тромбов и распространение их по кровеносным сосудам, угрожающее летальным исходом. Стеноз легочных вен, т. е. сужение их просвета. Повреждение почек красителем, применяемым при РЧА.

Риск подобных осложнений повышается в тех случаях, когда пациент является диабетиком, если у него нарушена свертываемость крови, а также если он преодолел 75-летний возрастной порог.

В послеоперационный период пациент некоторое время наблюдается у врача, который осуществляет контроль его общего состояния.

Непосредственно после операции прооперированный может испытывать некоторый дискомфорт, связанный с ощущением давления в месте хирургического разреза. Однако подобное состояние редко длится более 25—30 мин. Если же это ощущение сохраняется или усугубляется, пациент должен обязательно информировать об этом врача.

В целом реабилитация после РЧА длится несколько месяцев, в течение которых пациенту может быть назначен прием антиаритмических препаратов (к примеру, «Пропафенон», «Пропанорм» и др.), в том числе и тех, которые больной принимал до абляции. Постельный режим с контролем сердечного ритма и артериального давления показан больному лишь в самые первые сутки после операции, в течение которых происходит быстрое восстановление и стабилизация нормального общего самочувствия пациента. Необходимость же повторной РЧА, как показывает практика, у прооперированных пациентов возникает крайне редко, особенно если пациент пересмотрит свой привычный образ жизни:

Ограничит потребление напитков с алкоголем и кофеином; Снизит объем соли в своем рационе; Станет придерживаться соответствующей диеты; Выберет оптимальный режим физической активности; Бросит курить и откажется от других вредных привычек.

Таким образом, можно с уверенностью говорить о следующих несомненных плюсах радиочастотной абляции сердца в сравнении с традиционными инвазивными операциями на сердце:

Малая инвазивность, исключающая необходимость значительных разрезов. Легкая переносимость операции пациентом, целостность организма и работа системы кровообращения которого существенно не нарушаются. Сокращение периода послеоперационной реабилитации – до 2—7 дней. Косметический эффект – отсутствие каких-либо значительных шрамов после прокола кожи для введения катетеров. Безболезненность восстановления в послеоперационный период, что исключает необходимость приема обезболивающих препаратов.

Эти преимущества – главные аргументы в пользу стоимости РЧА: цена операции может колебаться в пределах от 12 000 до 100 000 российских рублей – в зависимости от ее сложности.

Источник