Центр для детей с синдромом дауна киев

Центр для детей с синдромом дауна киев thumbnail

#1

Пользователь офлайн
 
света Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Модераторы
  • Сообщений:
    8 192
  • Регистрация:
    19 Июнь 09
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев
  • Имя ребёнка:Вера
  • Дата рождения ребенка:04-02-2008

Отправлено 10 Февраль 2014 — 09:40

А кто-то посещает Речевой центр в Киеве, который находится возле рынка «Юность» ?
Его очень хвалят, я слышала, что такого уровня речевой центр чуть ли не один на всю Украину.

#2

Пользователь офлайн
 
ЛеВик Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Пользователи
  • Сообщений:
    1 053
  • Регистрация:
    12 Август 09
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев
  • Интересы:Фитнес, вязание
  • Имя ребёнка:Леонид
  • Дата рождения ребенка:17-08-2008

Отправлено 10 Февраль 2014 — 15:02

Двое моих знакомых посещают этот центр, дети с др. Диагнозами, но тоже с речевыми проблемами. Я распрашивала их, как и чем там занимаются. Все те же занятия с логопедами-дефектологами и плюс медикаментозное лечение курсами, в основном это уколы. Т.к уколов мы не хотим , а логопеда-дефектолога находим поближе, то перестали рассматривать этот центр.

#3

Пользователь офлайн
 
Rina-Kate Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Модераторы
  • Сообщений:
    4 472
  • Регистрация:
    21 Октябрь 09
  • Пол:Женщина
  • Город:Харьков
  • Имя ребёнка:Принцесса Катерина
  • Дата рождения ребенка:27-08-2008

Отправлено 10 Февраль 2014 — 15:12

Вика, а что за препараты, ты не уточняла? Их назначают сугубо для речи или для коррекции тех неприятностей, которые доставляет основное заболевание деткам твоих знакомых?

#4

Пользователь офлайн
 
LeDi Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Пользователи
  • Сообщений:
    1 426
  • Регистрация:
    12 Июнь 10
  • Пол:Женщина
  • Город:киев
  • Имя ребёнка:Диана
  • Дата рождения ребенка:12.07.2006

Отправлено 10 Февраль 2014 — 15:40

Ребенку с у.о. там назначили кортексин для стимуляции речи.

#5

Пользователь офлайн
 
света Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Модераторы
  • Сообщений:
    8 192
  • Регистрация:
    19 Июнь 09
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев
  • Имя ребёнка:Вера
  • Дата рождения ребенка:04-02-2008

Отправлено 10 Февраль 2014 — 16:25

Понятно. Что-то пока не впечатляют отзывы о центре /> Уколы для речи нам точно не надо.

Новая логопед с Центра ВБО «Даун-Синдром» очень хвалила этот речевой центр. Что там и специалисты хорошие и бесплатно всё вроде бы.

Помню, что и Оксана Шумная рассказывала, что они с Любочкой посещали этот центр. Оксана отзывалась о нём очень хорошо, но вот о деталях, что там с ребёнком делают, я её не спрашивала.

#6

Пользователь офлайн
 
ЛеВик Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Пользователи
  • Сообщений:
    1 053
  • Регистрация:
    12 Август 09
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев
  • Интересы:Фитнес, вязание
  • Имя ребёнка:Леонид
  • Дата рождения ребенка:17-08-2008

Отправлено 10 Февраль 2014 — 17:17

Мне говорили, что занятия платные, ну а лекарства сами покупают. У меня в городке живёт парень старших классов, все говорили, что у него была задержка речи и что благодаря этому центру он сейчас нормально разговаривает и учится, но учится,правда, так себе.

#7

Пользователь офлайн
 
ЛеВик Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Пользователи
  • Сообщений:
    1 053
  • Регистрация:
    12 Август 09
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев
  • Интересы:Фитнес, вязание
  • Имя ребёнка:Леонид
  • Дата рождения ребенка:17-08-2008

Отправлено 10 Февраль 2014 — 17:20

Маша, как я поняла, то сугубо для речи.

#8

Пользователь офлайн
 
n@t@ Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Пользователи
  • Сообщений:
    685
  • Регистрация:
    03 Июнь 10
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев
  • Интересы:люблю творчество в любых его проявлениях, соответственно и огромное количество хобби
  • Имя ребёнка:Варенька
  • Дата рождения ребенка:23-05-2010

Отправлено 10 Февраль 2014 — 18:27

Девочки пишу обширный отзыв. Мы сейчас с Варей последнюю неделю дохаживаем из месячного цикла.
Для киевлян БЕСПЛАТНО!!! Для иногородних платно.
Входит 4 недели занятий с пон. по пт.
Логопед занятия каждый день по 30 мин.
Занятия по методике монтесори 10 раз по 30 мин.
Игровая комната 10 раз по 20-30 мин для детей до 5 лет.
Подготовка к шеоле для детей с 5 лет.
массаж 10 раз (Нам не назначили />/>/> )
Физ. процедуры (дарсенваль 10 раз, аромотерапия 10 раз, кислородная пенка 10 раз по 2 грн. порция с сиропом)
Диагностика психолога 1 раз — 30мин.
Все занятия кроме диагностики психолога групповые, даже у логопеда занятие на 2-х человек.
Это то, что было у нас. Да, я видела как некоторых деток водят на уколы и массажи, НО как поняла уколы только по показаниям и для детей с проблемами по неврологии. Видела девочку с СД старше нас они ходили на массаж, но в очередях на уколы я их не видела.

Что сказать по методикам и специалистам: Курирующие врачи — психиатры. СУПЕР! Их трое, к кому попадете при поступлении тот и будет вас курировать и назначать лечение… Логопеды по отзывам родителей в коридоре хорошие, у меня только одна притенция к нашему — нет индивидуального подхода. Т.е. я говорю ребенок по цветам различает и больше меньше тоже знает — начьхать, все равно месяц её учат раскладывать больше/меньше и цвета… Вот только до форм дошли, хотя и это мы отличаем, но тут есть вопросы… Классый был специалист монтессори — уволилась в пятницу, сейчас никого нет />/>/> Т.е. из 10 наших занятий мы получили только 8
Игровая терапия и подготовка к школе — мрак!!! И это не только мое мнение. Тут как попадешь, нам не повезло />/>/>
НО ИЩ РАСЧЕТА, ЧТО ЭТО БЕСПЛАТНО И СИСТЕМАТИЧЕСКИ, ТО ПЛЮСОВ БОЛЬШЕ ЧЕМ МИНУСОВ! РЕЧЬ У НАС ОСТАЛАСЬ НА ТОМ ЖЕ УРОВНЕ, НО И ХУЖЕ НЕ СТАЛО УЖЕ ПЛЮС.

Читайте также:  Результаты синдрома эмоционального выгорания бойко

КАК ТУДА ПОПАСТЬ: Каждый рабочий день с 9 до 12 прием детей на диагностику на 2 этаже. Несите презентик или деньги и проситесь сейчас. Нам дали направление на сейчас и еще одно по очереди на 9 января 2015 года. Так что сами понимаете, если сейчас не возьмут, тогда ждать придется год… С собой надо иметь амбулаторную карту и свидетельство о рождениии ребенка + при поступлениии оригинал паспорта с пропиской и анализы.

Городской разговорный центр реабилитации детей подростков и взрослых. Миропольская, 8 (044) 543 91 32 Это адрес и телефон для тех, кому лень в гугле просмотреть несколько ссылок ниже ссылки на наш форум. Удачи!!!

#9

Пользователь офлайн
 
света Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Модераторы
  • Сообщений:
    8 192
  • Регистрация:
    19 Июнь 09
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев
  • Имя ребёнка:Вера
  • Дата рождения ребенка:04-02-2008

Отправлено 10 Февраль 2014 — 19:10

Наташа, спасибо большое за такой подробный отзыв!

#10

Пользователь офлайн
 
ЛеВик Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Пользователи
  • Сообщений:
    1 053
  • Регистрация:
    12 Август 09
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев
  • Интересы:Фитнес, вязание
  • Имя ребёнка:Леонид
  • Дата рождения ребенка:17-08-2008

Отправлено 10 Февраль 2014 — 19:19

Мои знакомые получается иногородние, поэтому, наверное, оплачивают, а одна мама медик, и сама прокалывает уколы.

#11

Пользователь офлайн
 
ЦЕНТР ПАТОЛОГІЇ МОВЛЕННЯ Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Пользователи
  • Сообщений:
    1
  • Регистрация:
    13 Февраль 18
  • Пол:Мужчина
  • Город:Киев
  • Имя ребёнка:КОНСУЛЬТАТИВНО — ЛІКУВАЛЬНИЙ ЦЕНТР
  • Дата рождения ребенка:1993

Отправлено 13 Февраль 2018 — 15:13

Здравствуйте<br style=»font-family: Arial, sans-serif; font-size: 16px;»>

Я представляю Киевский Консультативно -лечебный Центр патологии речи,ул. Смоленская 8

вот наш сайт: centrmovy.com

наша страничка в фейсбуке: консультативно — лікувальний центр патології мовлення

Все нарушения речи, психиатрические и психические проблемы — это наш профиль,также, занимаемся развитием речи у детей с трисомией по 21 хромосоме

телефоны для записи : 456-64-73
067 — 773 — 69 — 98

С уважением, зав. Центра, Гусак А.В.

Консультативно-лікувальний центр патології мовлення

#12

Пользователь офлайн
 
Варя Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Пользователи
  • Сообщений:
    1
  • Регистрация:
    02 Август 18
  • Пол:Женщина
  • Город:Київ
  • Имя ребёнка:Олексій

Отправлено 02 Август 2018 — 11:11

Були у Консультативному центрі на Шулявці, що рекламує себе зверху. Не сподобався ані завідуючий (Гусак А.В.), який вимагав гроші за консультацію, а ні спеціалісти, до яких він направив. Всі послуги платні, не зважаючи на те, що дітям інвалідам повинно все бути безкоштовно. Якщо не заплатиш — то людиною тебе не вважають, ставлять у чергу та забувають про тебе на завжди. Крім того розмовляють виключно на російській мові ((((

#13

Пользователь офлайн
 
Аленький цветочек Центр для детей с синдромом дауна киев

  • Группа:
    Пользователи
  • Сообщений:
    61
  • Регистрация:
    22 Май 18
  • Пол:Женщина
  • Город:Москва
  • Имя ребёнка:Валера

Отправлено 03 Август 2018 — 17:31

Просмотр сообщенияn@t@ (10 Февраль 2014 — 18:27) писал:

Девочки пишу обширный отзыв. Мы сейчас с Варей последнюю неделю дохаживаем из месячного цикла.
Для киевлян БЕСПЛАТНО!!! Для иногородних платно.
Входит 4 недели занятий с пон. по пт.
Логопед занятия каждый день по 30 мин.
Занятия по методике монтесори 10 раз по 30 мин.
Игровая комната 10 раз по 20-30 мин для детей до 5 лет.
Подготовка к шеоле для детей с 5 лет.
массаж 10 раз (Нам не назначили />/>/> )
Физ. процедуры (дарсенваль 10 раз, аромотерапия 10 раз, кислородная пенка 10 раз по 2 грн. порция с сиропом)
Диагностика психолога 1 раз — 30мин.
Все занятия кроме диагностики психолога групповые, даже у логопеда занятие на 2-х человек.
Это то, что было у нас. Да, я видела как некоторых деток водят на уколы и массажи, НО как поняла уколы только по показаниям и для детей с проблемами по неврологии. Видела девочку с СД старше нас они ходили на массаж, но в очередях на уколы я их не видела.

Что сказать по методикам и специалистам: Курирующие врачи — психиатры. СУПЕР! Их трое, к кому попадете при поступлении тот и будет вас курировать и назначать лечение… Логопеды по отзывам родителей в коридоре хорошие, у меня только одна притенция к нашему — нет индивидуального подхода. Т.е. я говорю ребенок по цветам различает и больше меньше тоже знает — начьхать, все равно месяц её учат раскладывать больше/меньше и цвета… Вот только до форм дошли, хотя и это мы отличаем, но тут есть вопросы… Классый был специалист монтессори — уволилась в пятницу, сейчас никого нет />/>/> Т.е. из 10 наших занятий мы получили только 8
Игровая терапия и подготовка к школе — мрак!!! И это не только мое мнение. Тут как попадешь, нам не повезло />/>/>
НО ИЩ РАСЧЕТА, ЧТО ЭТО БЕСПЛАТНО И СИСТЕМАТИЧЕСКИ, ТО ПЛЮСОВ БОЛЬШЕ ЧЕМ МИНУСОВ! РЕЧЬ У НАС ОСТАЛАСЬ НА ТОМ ЖЕ УРОВНЕ, НО И ХУЖЕ НЕ СТАЛО УЖЕ ПЛЮС.

КАК ТУДА ПОПАСТЬ: Каждый рабочий день с 9 до 12 прием детей на диагностику на 2 этаже. Несите презентик или деньги и проситесь сейчас. Нам дали направление на сейчас и еще одно по очереди на 9 января 2015 года. Так что сами понимаете, если сейчас не возьмут, тогда ждать придется год… С собой надо иметь амбулаторную карту и свидетельство о рождениии ребенка + при поступлениии оригинал паспорта с пропиской и анализы.

Читайте также:  Синдром беспокойных ног и рук причины и лечение

Городской разговорный центр реабилитации детей подростков и взрослых. Миропольская, 8 (044) 543 91 32 Это адрес и телефон для тех, кому лень в гугле просмотреть несколько ссылок ниже ссылки на наш форум. Удачи!!!

Присоединяюсь. Спасибо за информацию. Актуально.

1 человек читают эту тему
0 пользователей, 1 гостей, 0 скрытых пользователей

Источник

С синдромом Дауна, по статистике, на свет появляется каждый 700-800 ребенок в мире. Это – особенные дети, но им также нужна любовь, уважение и общение. В Международный день человека с синдромом Дауна мы вспомнили благотворительные фонды, центры и организации, которые помогают таким детям и их родителям.

Даунсайд Ап

Лица фонда: управляющий директор «ВТБ Капитал» Кирилл Громов, бизнесмен Марлен Манасов, член Совета Директоров ПАО «Акрон» Николай Арутюнов.

Благотворительная организация работает над повышением качества жизни людей с синдромом Дауна. Фонд принимает и денежные пожертвования, и сладкие гостинцы (фрукты и печенье), и другую помощь: от переводов до дизайна и разработки информационных и рекламных материалов.

Синдром любви

Лица фонда: первый заместитель генерального директора Mail.Ru Group, исполнительный директор ВКонтакте Дмитрий Сергеев, актриса и телеведущая Эвелина Бледанс, журналист Дмитрий Дибров, худрук Большого Московского государственного цирка Аскольд Запашный и другие.

«Синдром любви» помогает людям с генетическими особенностями получить образование и найти работу, заниматься спортом и творчеством. В фонде дейсвтует специальная программа для детей дошкольного возраста, которые не ходят в детский сад.

«Упсала цирк»

Единственный в мире цирк для хулиганов работает в Петербурге с 2000 года. В 2007 году там появилась группа «Особый ребенок», где занимаются дети с синдромом Дауна. Воспитанники «Упсала цирка» занимаются акробатикой, жонглированием, современным искусством, паркуром и брейкдансом и другими направлениями уличной культуры. Педагоги развивают потенциал детей, мотивируя их прыгнуть «выше головы» в прямом и буквальном смысле.

Время перемен

Региональная общественная организация «Время Перемен» находится в Москве и содействует защите прав и интересов людей с синдромом Дауна и членов их семей. «Время перемен» сначала было еженедельными собраниями родителей детей с синдромом Дауна, а вскоре превратилось в благотворительную организацию.

Подопечные организации участвуют в театральных и танцевальных постановках, они ходят на концерты классической музыки, участвуют в выставках, одним словом, живут активной жизнью.

Центр лечебной педагогики (ЦЛП), Москва

ЦЛП существует около 30 лет и помогает всем детям с особенностями развития и семьям, которые таких детей воспитывают.

Главные принципы центра — каждый ребенок уникален и неповторим, он заслуживает любви, уважения и достойного будущего. Чтобы стать частью общества, ребенок должен получить образование и реализовать свои таланты.

«Инновационный центр „Сияние“», Нижний Новгород

Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а также взрослых с синдромом Дауна.

Фонд защищает права детей с синдромом Дауна и их родственников, помогает детям развиваться и адаптироваться к жизни в обществе.

Центр «Сияние» в Нижнем Новгороде появился благодаря активным родителям. Одна из них – Светлана Рашванд была гостьей программы «ЗаДело!».

Даун-Центр, Санкт-Петербург

«Даун-Центр» – крупнейшая в Петербурге организация, помогающая детям с синдромом Дауна и их родителям.

«В Даун-Центре мы пытаемся помочь друг другу найти правильный путь для себя, для наших детей, для взрослых «особых» людей, живущих рядом с нами. Здесь мы стараемся организовать как можно больше доступных занятий для наших «солнечных» детей разных возрастов. Мы организуем много разных интересных и объединяющих нас событий: праздники, экскурсии и походы в театры и другие любопытные места. Наша организация может помочь узнать о правах ребенка с синдромом Дауна и его семьи».

Свердловская региональная общественная организация инвалидов «Солнечные дети»

У «Солнечных детей» — больше 300 подопечных из Екатеринбурга и других городов Свердловской области.

Волонтеры оказывают семьям психологическую и информационную поддержку, работают над изменением отношения общества к «солнечным детям», помогают устраивать детей с синдромом Дауна в приемные семьи. У фонда есть специальные программы по оказанию ранней помощи детям младше трех лет и специальные занятия по социализации и развитию детей.

Благотворительный фонд «ВладМама», Владивосток

У приморского фонда «Владмама» есть специальная программа «Особые дети». Сотрудники НКО оказывают таким детям социальную, правовую и психологическую поддержку, помогают им получать образование, развивать таланты, социализироваться.

Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии «Дети-лучики»

В краснодарском центре есть программы для работы с «солнечными детьми» разных возрастов. Дошкольников готовят к школе, у них развивают мелкую моторику, учат их общаться с другими детьми.

У детей школьного возраста педагоги воспитывают чувство уверенности в себе, аккуратность, ответственность. Для подростков в центре есть профориентационная программа.

С детьми работают логопеды, дефектологи, олигофренопедагоги, психологи, все занятия в центре – бесплатные.

Читайте также

Люди с синдромом Дауна: актеры, юристы и рестораторы

Источник

Ирина победила страшную болезнь. Она не могла иначе — ведь дома ее ждали два особенных сына

Мария Томич

Ирина Бурдакова с сыновьямиФото: из личного архива

Изменить размер текста:

В 2017 году Ирина Бурдакова родила второго ребенка – Андрюшу. Первый сын, Денис, на тот момент был уже четырехлетним мальчуганом, но сильно отличающимся от сверстников. У Дениса аутизм. С такими детьми непросто, а когда есть еще новорожденный малыш, который требует внимания, маме сложнее вдвойне. Именно поэтому Ирина не обратилась к врачу вовремя, а когда, наконец, оказалась в больнице, врачи диагностировали лимфому Ходжкина – рак.

Читайте также:  Как лечить синдром раздраженного кишечника при беременности

«Была уверена: пройдет»

Аутизм принято обозначать корректной формулировкой «особенности развития». За этими двумя словами кроется море родительских слез и страхов. Денис не говорит, боится шумов, всего нового, а сможет ли он когда-нибудь жить самостоятельно – никто не знает. Родив Андрея, Ирина продолжала все также старательно заниматься старшим сыном. Усталость накапливалась, потому что почти все приходилось делать одной. Муж Ирины строит дороги и постоянно уезжает на объекты – другого выхода у него нет, ведь ему надо содержать всю семью.

Сыновья — главное для Ирины

«Вы только не пугайтесь»

Со вторых родов прошел почти год и состояние Ирины становилось все хуже. Она была вынуждена обратиться к врачам в своем поселке – недалеко от Сергиева Посада. Последней каплей стало воспаление лимфоузлов — они увеличились и болели.

Районный терапевт назначил Ире целый ряд исследований и, по анализу крови, диагностировал рак крови. Нужно было ехать в Москву подтверждать диагноз. Врач сказал: «Вы только не пугайтесь, может быть и не подтвердится». Но не пугаться у Ирины не получалось – она уже с трудом стояла на ногах…

Ирина чувствовала себя так плохо, что не могла доехать до Института на общественном транспорте. Тогда ее мужу, Константину, пришлось вести жену в Москву на машине вместе с сыновьями – их не с кем было оставить.

Врач в московской клинике озвучил диагноз – лимфогранулематоз или иначе – лимфома Ходжкина. Рак подтвердился.

«В больницу я лечь не могу»!

Лечение Ирине нужно было проходить в НМИЦ Блохина. А Константину было пора ехать на очередной объект. Врачи торопили – откладывать нельзя, нужно срочно ложиться, а для девушки это означало бросить детей одних. Старшего с аутизмом и годовалого младшего. «В больницу я лечь не могу!» — Ирина была спокойна и понимала, что говорит.

Тогда было принято решение о том, что она будет приезжать на капельницы из Сергиева Посада и в этот же день уезжать домой. Но Ирина не боялась и была уверена – справится. Главное, что ей не придется бросать сыновей.

Пока женщина проходила лечение, она стала замечать, что Андрюша, младший сын, становится похожим на Дениса. «В какой-то момент я поняла, что больше обманывать себя не буду. У Андрея был аутизм – с каждым днем я замечала эти проявления все больше».

Ирина продолжала лечение и теперь вдвойне была уверена в том, что победит болезнь – теперь дома ее ждали два особенных сына, нуждающихся в живой и здоровой маме.

Осталось чуть-чуть

Ирина прошла шесть курсов химиотерапии и, не позвонив врачу, купила лекарства и приехала на седьмой. Однако врач поздравила девушку – капельницы больше не нужны. Впереди лучевая терапия для «закрепления» результата — и Ирина здорова. Но квот больше не было. Деньги в семье буквально утекали сквозь пальцы – то одно купить, то другое… Лекарства все за свой счет, дорога до Москвы, дети…

Тогда лечащий врач Ирины сама позвонила в Фонд борьбы с лейкемией и попросила помочь девушке. Ирина была уверена, что придется ждать долго – пока соберут документы, пока все проверят. Она бегала по этажам «Каширки» и боялась, что потраченное на ожидание денег время, может погубить ее. Но неожиданно для нее лучевая терапия началась уже на следующий день – Фонд отреагировал молниеносно.

«Главное – это дети»

По завершении лучевой терапии от врача прозвучало долгожданное «у вас ремиссия». С тех пор Ирина проходит лишь контрольные обследования, чтобы убедиться – болезнь навсегда осталась в прошлом.

Несмотря на все сложности, с которыми столкнулись Ирина и Константин, их союз все так же крепок. Андрею вот-вот исполнится четыре, он все еще не говорит. Денису семь лет и с ним постоянно работает логопед-дефектолог. Чтобы не происходило в жизни, Ирина уверена, можно пережить. Главное – это дети. И ее цель – это дать им будущее, поэтому вне зависимости от того, что ей подкинет жизнь, отчаиваться она не будет – ей просто некогда.

Вместо заключения

Чтобы Фонд борьбы с лейкемией мог реагировать на просьбы подопечных так же быстро, как на запрос Ирины – должен быть запас денег. Для этого был открыт сбор на программу Срочная помощь пациентам. Важна любая помощь! Например, ваше пожертвование в год при регулярной подписке позволит оплатить:

100 руб. в месяц — 1 день восстановительной терапии имуноглобулинами после пересадки костного мозга.

500 руб. в месяц — 7 флаконов препарата для лечения пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом.

1000 руб. в месяц — один сеанс лучевой терапии.

Помочь Фонду оперативно реагировать на срочные просьбы можно тут

Источник