Бульбарный синдром и миастения лечение
К большому сожалению, в современной неврологии очень много вопросов такого вида, миастения, что это такое? Связано это с наличием огромного количества неизученных заболеваний, которые беспокоят человека. В данной статье речь как раз и пойдет об одном из них — миастения гравис.
Общие сведения
Что это за болезнь и что за странная приставка гравис? По древнегречески название болезни читается, как myasthenia gravis, что дословно означает слабость мышц. В целях экономии словарного запаса или времени, а быть может, еще по какой-то причине, второе слово опустили.
Аутоиммунное — данный тип болезни означает, что клетки иммунитета путают свои клетки с инфекцией и начинают атаковать их.
Миастения является довольно распространенным, аутоиммунным заболеванием, которое характеризуется снижением мышечного тонуса, и чрезмерной утомляемостью, которая наступает довольно быстро. Несмотря на свою распространенность, болезнь так до конца и не изучена.
Есть мнение, что недуг имеет связь с наследственной предрасположенность, однако, оно не доказано. Ну а если есть мнение о наследственности, соответственно имеются и другие варианты развития недуга, более подробно которые описаны в разделе причины.
Миастения поражает взрослых людей в возрасте 30–35 лет, но имеются свидетельства о заболевании и в менее младшем возрасте (от 20 до 30 лет). Кроме того, во врачебной практике есть случаи заболевания детей, в возрасте от 15 лет.
Что касается пананатомии (патологическая анатомия), то она также до конца не изучена. Известно, что в вилочковой железе часто находят фолликулярную гиперплазию, а в печени и со стороны эндокринологии, в частности, в щитовидной железе, надпочечнике находят лимфоидные инфильтраты.
Фолликулярная гиперплазия — повышение интенсивности размножения клеток ткани любого вида.
Лимфоидный инфильтрат — клетки крови, которые содержат повышенное содержание лимфоцитов.
В группе риска находятся женщины, которые превосходят мужчин по частоте заболевания в 4 раза.
Передача нервного импульсаКлассификация
Миастения главным образом поражает мышцы верхней части тела (глазные, шейные, глотки, языка и лица). Существует два вида классификации. Так, по развитию разделяют:
- Врожденная.
- Приобретенная.
По локализации, различают:
- бульбарная форма (болезнь Эрба-Гольдфлама);
- глазная (офтальмологическая) форма;
- генерализованная.
Иногда болезнь называют псевдопаралитическая миастения, так как она не парализует мышцы, а ослабляет их, из-за чего в некоторых случаях и создается впечатление паралича.
Причины заболевания
Как было указано ранее, причина развития данного недуга до конца неизвестна. Неврологи имеют предположения и некоторые результаты лечения других больных, но это всего лишь догадки, основанные на врачебной практике. А не результаты исследований.
Тем не менее предположительные причины возникновения заболевания, следующие:
- наличие ОРВИ в организме;
- нарушения нервной системы;
- летаргический энцефалит;
- тиреотоксикоз;
- ботулизм;
- сбой в иммунной системе (дерматомиозит, склеродермия);
- гормональный сбой (нарушение выработки тестостерона и т. п.);
- наличие опухолевых процессов, происходящих в вилочковой железе;
- рак печени, легкого, молочной железы;
- нервные переживания и стрессы.
Стоит отметить, что стресс является пусковым механизмом, в то время, как наличие нервных проблем формирует проблему изнутри.
Зачастую миастения является предвестником бокового амиотрофического склероза (БАС), и в такой ситуации болезнь выступает, как сопутствующий миастенический симптом. А не как самостоятельное заболевание. Причем, длительное время пациент может и не догадываться, о начале развития БАС.
Признаки заболевания
Для данной болезни характерно два общих признака:
- повышенная утомляемость;
- мышечная слабость.
Именно эти симптомы свидетельствуют о наличии недуга. Когда усталость накапливается длительное время человек начинает ощущать паралич пораженной мышцы, но это чувство временное. Для его устранения требуется отдых.
Как передаются импульсы на клеточном уровнеПосле того как болезный паралич отступает, можно продолжать выполнять свою работу или заниматься тем чем занимался.
Помимо общих признаков, можно разделить симптоматику в зависимости от типа заболевания.
Глазной тип имеет типичные признаки, в том числе:
- птоз (непроизвольное опущение верхнего века);
- двоение в глазах;
- проблемы с фокусировкой.
Проверить наличие глазной миастении можно простым способом: больной должен не менее 20 раз сжать и разжать руку в кисти, характерным признаком миастении будет птоз уже через несколько повторений.
Бульбарный вариант болезни, в свою очередь, отличается:
- проблемами с глотанием (в основном возникают при употреблении сухой или грубой пищи);
- проблемы с повышением голоса;
- возникновение «гнусавости».
Усталость возникает даже после небольшого разговора
Симптоматика усугубляется ближе к вечеру.
Поражению при бульбарной форме подвержены глотательные и жевательные мышцы, но иногда недуг затрагивает и мимические мышцы лица.
К примеру, больной человек не сможет открыть и закрыть рот больше 100 раз за 40 секунд, а в большинстве случаев и того меньше.
Генерализованная форма является наиболее распространенной и самой опасной. Она включает в себя все выше перечисленные признаки, которые нарастают постепенно сверху вниз. Сначала проявляются признаки глазной миастении, затем бульбарной, а после этого в процесс вовлекаются мышцы шеи, туловища и конечностей. Наступает паралич некоторых конечностей и может произойти поражение внутренних органов.
Кризы при заболевании
Для начала необходимо разобраться, что такое криз? Это своего рода острая форма заболевания, которая появляется внезапно (иногда даже молниеносно).
Причинами криза при миастении являются:
- летаргический энцефалит;
- тиреотоксикоз;
- онкологические заболевания (рак молочных желез, груди);
- пропуск приема таблеток;
- высокая психологическая или физическая нагрузка;
- прием гормональных препаратов;
- оперативное вмешательство.
По степени тяжести миастенический криз бывает:
- легкий;
- средний;
- тяжелый;
- молниеносный.
В зависимости от типа криза различается и тяжесть проявления симптомов. Но основными признаками подобного состояния являются параличи дыхательных или глотательных мышц.
Кроме того, возможными проявлениями криза являются:
- попадание в дыхательные пути слизи или слюны в результате локального паралича глотательных мышц;
- холодное потоотделение;
- удушье в результате нарушения дыхательной мускулатуры;
- вегетативные проявления (сухая кожа, краснота, расширенные зрачки);
- неконтролируемое опорожнение мочевого пузыря;
- «особые» дни у женщин.
Следует помнить, что возникновение миастенического криза это не просто обострение миастении, а особое состояние, при котором необходимо немедленно обратиться к врачу, так как при неоказании медицинской помощи возможен летальный исход.
Диагностика
Для постановки верного диагноза требуется комплексное обследование организма. Основным тестом, для диагностики миастении является прозериновая проба.
Специальный препарат — прозерин обладает мощным эффектом, который способствует повышенной выработке медиатора в головном мозге. Однако, данный эффект достаточно краткосрочен не подходит для полноценного лечения больного.
Данная проба вводится человеку внутримышечно и через 30–40 минут снимаются неврологические показатели, которые и дадут понять есть ли у человека проблемы или нет.
Однако, не всегда проба бывает однозначной и часто может потребоваться дополнительная инструментальная диагностика, которая в себя включает:
- электромиография — Декремент тест (данное исследование проводится также с использованием прозерина);
- электронейрография (при наличии сомнений после проведения элетромиографии);
- лабораторные анализы крови (может потребоваться смешанный анализ как клинический, так и биохимический анализ);
- компьютерная томография головного мозга.
Наличие такого комплекса исследований необходимо для дифференциальной диагностики, которая позволит не перепутать миастению с другими заболевания, со схожими симптомами.
Где расположена вилочковая железаК болезням, которые могут проявляться как миастения, относят:
- заболевания головного мозга воспалительного характера (энцефалит, менингит);
- опухоли головного мозга;
- боковой амиотрофический склероз;
- синдром Гийена Барре;
- ишемический инсульт.
Лечение
Лечение миастении долгий и последовательный процесс, который не должен прерываться, так как внезапная отмена медикаментозной терапии может спровоцировать миастенический криз.
Лечить недуг можно следующими способами:
- Консервативный.
- Консервативный в комплексе с хирургическим.
- Народные средства.
Медикаментозный способ является наиболее консервативным, но, даже лечение медикаментами оказывает угнетающее влияние на общее состояние больного, в первую очередь по причине длительной терапии (вплоть до нескольких лет).
Основу лечения составляет повышение количество ацетилхолина в нервно-мышечных синапсах.
Осуществляют это с помощью препаратов, сохраняющих ацетилхолин, а не провоцирующих его синтезирование, так как это довольно тяжело.
Препараты, которые обладают указанными свойствами:
- Пиридостигмил.
- Оксазил.
Стандартный курс приема данных лекарств — около 60 суток, но, возможно, и больше.
Нередко организм начинает отвергать данные лекарственные средства и тогда приходится корректировать лечение, вводить дополнительно средства, способствующие усвоению активного вещества (глюкокортикостероиды — преднизолон, метипред, иммунодепрессанты).
На самом начальном этапе применяется и вовсе консервативное лечение, которое в себя включает:
- Калимин 60Н.
- Хлористый калий.
- Калия-нормина.
На самом первом этапе широко применяются препараты на основе калия, совместно с лекарствами, способствующими его удержание в организме (верошпирон).
Возможно, применение обезболивающих средств, в том случае, когда присутствует болевой синдром (анальгин, кетанов и т. п.).
Оперативное вмешательство показано в крайнем случае, когда назначенное лечение не помогает. Кроме того, операция проводится в обязательном порядке у пациентов, старше 70 лет.
Суть операции в удалении вилочковой железы. Данное хирургическое вмешательство проводится под наркозом и гарантирует избавление от недуга, но не сразу. Человек приходит в свою обычную форму через год-полтора, в зависимости от тяжести болезни.
Как проходит операцияСтоит отметить сложность использования анестезии при данной болезни, так как наличие проблем с дыхательной и глотательной мускулатурой осложняет задачу анестезиологу, но это не означает, что будет применяться местный наркоз, нет. Просто врач будет применять особую технику подготовки больного.
Помимо таблеток, возможно сопутствующее лечение данного заболевания народными средствами дома. Ни в коем случае не стоит заменять лекарственную терапию на домашние рецепты, так как это может спровоцировать криз.
Обязательно согласовывайте применение домашних рецептов со своим лечащим врачом, так как он может дополнить или скорректировать лечение.
Наиболее известными рецептами являются:
Настойка из овса:
200 грамм промытого овса варят на среднем огне в течение часа. После этого отвар настаивают 1,5–2,5 часа. Принимать настой по четыре раза в сутки за час до еды по 2 ст. ложки.
Луковый мед
200 гр очищенного репчатого лука варят в течение полутора часов на среднем огне с 200 граммами сахара. После этого, в получившуюся смесь добавляют 2 ложки меда. Полученный отвар применяют по 2 ч. Ложки 3 раза в сутки.
Чесночная смесь
Три головки чеснока, 200 грамм льняного масла, литр меда и четыре очищенных лимона измельчают и смешивают друг с другом. Принимают данную смесь по 1 ч. Ложке три раза в день (данная смесь богата необходимыми организму витаминами).
Помимо прочего, для поддержания организма в форме необходимо как минимум, полноценное питание. В идеале же увеличить в своем рационе еду, богатую калием, кальцием и фосфором. Продолжительное голодание при миастении не рекомендовано, так как может лишь усугубить ситуацию.
Продукты, содержащие в себе калий:
- апельсины;
- бананы;
- авокадо;
- фасоль;
- чечевица;
- картофель;
- пастернак;
- курага;
- изюм.
Продукты, содержащие в себе кальций:
- молочные продукты;
- капуста;
- листья репы;
- спаржа;
- орехи;
- инжир;
- лосось.
Продукты, содержащие фосфор:
- творог;
- сыр;
- мясо;
- рыба;
- яйца;
- гречка;
- грецкие орехи.
Овсянка Фосфор необходим организму для лучшего усвоения кальция.
Миастения у детей
Несмотря на то, основной возраст заболевших миастенией 30–40 лет, 10–15% от общего числа больных — дети. Среди которых больше 60% девочки.
Начало миастении у ребенка отмечается в большинстве случаев с 7,5 лет, но есть вероятность проявления заболевания и у грудничка в неонатальном периоде развития.
Неонатальный — период развития младенца с момента рождения до достижения им 28 дней жизни
Если сравнивать взрослую и детскую миастении, разница между ними минимальна, так как заболевание прогрессирует одинаково.
Существует следующая классификация:
- локальная (бульбарная, которая может прогрессировать с нарушением дыхательных функций, так и без нарушений; глазная форма);
- скелетно-мышечная (с нарушением дыхания или без него);
- генерализованная (с нарушением дыхания и сердечной деятельности и без этих симптомов).
Симптоматика недуга практически ничем не отличается от миастении у взрослых. Единственное, могут возникнуть проблемы с диагностированием болезни, так как маленький ребенок не в состоянии доходчиво объяснить, что и где у него болит и какие ощущения он испытывает.
Диагностика и лечение отличается от классической лишь, дозировкой препаратов, которая подбирается в зависимости от возраста маленького пациента.
Оперативное вмешательство, кстати, также проводят, и оно дает 70–80% гарантии на устранение проблемы.
Основные рекомендации для больного ребенка заключаются, в:
- ограничение физической активности;
- контроле за нахождением ребенка на солнце (долгие солнечные ванны противопоказаны);
- приеме имуностимулирующей терапии в качестве профилактики;
- употреблении в пищу низкокалорийных продуктов.
Беременность
Миастения может затронуть не только обычного человека, но и девушку, находящуюся в интересном положении. Как таковая беременность не является фактором, который влечёт развитие недуга. Толчком для развития недуга будет:
- нарушения гормонального фона;
- стрессы;
- нервная неустойчивость;
- факторы, характерные для развития миастении у обычного человека.
Главными осложнениями в подобной ситуации является риск передачи заболевания ребенку, так вариантов несколько:
- Переходящая миастения (не грозит серьезными патологиями и излечима).
- Артрогрипоз (более серьезная форма болезни в результате которой может развиться деформация суставов).
Помимо прочего, данное заболевание во время беременности грозит будущей маме проблемами с дыхательной и сердечно-сосудистой системами, вплоть до полного их отказа (в самом неблагоприятном случае).
Диагностика и лечение не отличается от обычного, с небольшой поправкой на беременность.
Противопоказание при беременности — это естественные роды, так как в процессе могут начаться серьезные проблемы и есть риск потерять или маму, или малыша. Особое внимание также обращают и на использование эпидуральной анестезии.
В большинстве случаев роды проходят через кесарево сечение.
Следует учитывать такое условие, что обезболивание также должно проводится с учетом наличия миастении.
Профилактические меры
Профилактика миастении не проводится, в классическом ее понимании, так как болезнь может возникнуть внезапно, и ее истинная природа еще под вопросом. Прививки от данного недуга, к большому сожалению, также не существует.
Естественно, доктор укажет пациенту рекомендации, которые ему необходимо будет выполнять, в том числе:
- ведение здорового образа жизни;
- необходимо запретить больному употреблять спиртные напитки во время терапевтического курса;
- ограничение (в некоторых случаях полный запрет) на активную физическую деятельность (допускается лечебная гимнастика), работу, связанную с грубой физической силой также запрещены;
- необходимо следить за своим рационом, нельзя пренебрегать классическими рекомендациями об употреблении вредной пищи;
- избегать стрессовых ситуаций.
Самое основное и важное правило — не бросать употребление лекарственных средств, так как это может спровоцировать криз.
Прогноз
Прогноз заболевания благоприятен. В настоящее время любая форма недуга имеет благоприятный исход, но только при точном соблюдении рекомендаций специалиста.
Легче всего переносится зрительная миастения, тогда как излечить генерализованную форму недуга тяжело. Возможны улучшения (ремиссии), чередующиеся с периодами обострения.
В качестве неблагоприятного осложнения можно отметить возможность формирования у пациента блефароспазма.
Итак, миастения — это опасное заболевание, которое при отсутствии надлежащего лечения может привести к смерти больного. Не стоит тянуть с обращением к специалисту, так как этим можно серьезно навредить себе. Берегите себя и свое здоровье, лечитесь вовремя!
Источник: https://nervivporyadke.ru/
Источник
При аутоиммунном нервно-мышечном заболевании (myasthenia gravis, болезнь Эрба-Гольдфлама) нарушается физиологический механизм нейромышечной передачи, не является хроническим. Изменения при миастении зависят от антител к ацетилхолиновым рецепторам. Они уменьшают количество ацетилхолинэстеразы на синапсе.
Что такое миастения
Как происходит возникновение нервно-мышечной патологии:
- Сочленения между мышцами и нервами называются синапсами. Нервные окончания на конце синапса снабжены пузырьками, которые содержат медиатор ацетилхолин.
- С другой стороны в мышцах находятся рецепторы к медиатору.
- Когда дается команда мышце сокращаться, проходит импульс по нерву. Происходит выделение ацетилхолина, импульс соединяется с нужным рецептором.
- Миастения гравис происходит, когда блокируется передача нервного импульса. По наследству не передается, усиливается после физической нагрузки.
- При заболевании количество никотиновых рецепторов ацетилхолина в концевых пластинках мышц составляют лишь 30%.
Формы миастении
В неврологии заболеванию дали свой код по МКБ 10. Формы миастении делятся на две группы: локальные и генерализованные. Последний тип выражен избирательностью участка поражения при патогенезе: одни мышцы страдают чаще других. К примеру:
- Среди глазных мышц распространена патология, которая поднимает верхнее веко.
- В руке значительно больше других страдает трехглавая мышца плеча.
- Отдельной формой выделяют детскую миастению, признаки которой проявляются при рождении.
Миастения – глазная форма
Астеническая офтальмоплегия связана с такими недугами как лагофтальм, птоз, нарушенное движение глаз, диплопия. Эти симптомы вызывает глазная миастения, при которой происходит поражение мышечных волокон, поднимающих верхнее веко, круговой мышцы век и глазодвигательных мышц. Признаками слабости глазных мышц выступают патологическая утомляемость, способная усиливаться при:
- физической нагрузке;
- всплеске эмоций, расстройстве;
- стрессе;
- после курса антихолинэстеразных препаратов.
Миастения – генерализованная форма
Частой формой миастении является генерализованная, при которой страдают все мышцы. Сначала нарушается работа глазодвигательных мышц, потом мышечных волокон шеи и мимики. Генерализованная миастения мешает пациенту удержать голову, он делает это с огромным трудом. На лице отображается поперечная улыбка, на лбу возникают глубокие морщины. Увеличивается слюнотечение и утомляемость мышц рук и ног. Больной не может проследить за собой, плохо ходит.
Бульбарная миастения
Нарушение процессов жевания, глотания, изменение речи, истощение голоса – признаки, которыми характеризуется бульбарная форма миастении (астенический бульбарный паралич, псевдобульбарный синдром). Для заболевания характерны дизартрия (нарушение речи), дисфония (гнусавость, охриплость) и дисфагия (нарушение акта глотания), т. е. симптомы, связанные с мышцами мягкого неба и гортани, мимические мышцы, глазодвигательные. Внешние проявления: моложавость лица, улыбка «рычания», вялость мимики.
Миастенический синдром Ламберта-Итона
Данный феномен относится к разряду редких форм миастении. Синдром Ламберта-Итона – заболевание при котором нарушается процесс нервно-мышечной передачи. Состояние характеризуется быстрой утомляемостью мышц, приступами слабости, офтальмоплегией (параличом глазных мышц), миалгией, вегетативными расстройствами. Миастенический синдром может возникать при мелкоклеточном раке легкого, злокачественных образованиях, аутоиммунных заболеваниях. Пациентам с таким синдромом трудно встать из положения лежа или сидя.
Узнайте подробнее, что такоерак легких — симптомы и признаки заболевания.
Причины миастении
Миастения может быть врожденным или приобретенным заболеванием. Врожденная возникает как следствие изменения гена COLQ (мутация в генах белков, отвечающих за сокращение мышц). В возрасте 20-40 лет женщины болеют данным заболеванием чаще мужчин. При аутоиммунном процессе, направленном против ацетилхолиновых рецепторов, иммунитет человека вырабатывает антитела в мышечной ткани. Причины миастении приобретенной описаны ниже:
- опухоль вилочковой железы (тимома, тимус);
- различные аутоиммунные процессы;
- тяжелые стрессовые ситуации;
- вирусные заболевания.
Симптомы миастении
Подробней узнать про заболевание, понять, миастения – что это такое, распознать причину поможет консультация у врача-невролога, который достоверно определит признаки миастении. Миастеноподобные симптомы бывают двух типов: люди жалуются на слабость разных мышечных групп и нарушение функции нервной системы. Нижеперечисленные проблемы являются признаками заболевания:
- при повторяющихся движениях – утомляемость;
- диплопия, связанная со слабостью глазных мышц;
- птоз век;
- снижается четкость зрения;
- затрудненный процесс глотания;
- дизартрия, нечеткость в произношении;
- нарушается дыхание;
- увеличение сердцебиения;
- проблемы со стулом, диарея, запоры.
Миастения диагностика
Перед постановкой диагноза исключаются прочие заболевания, которые могут сопутствовать патологии. Самый достоверный способ диагностики – прозериновая проба. Как это происходит? Пациенту подкожно вводится лекарственный препарат прозерин. Он ненадолго улучшит функцию нервно-мышечной передачи. Диагностика миастении включает и другие способы обнаружения заболевания:
- анализ крови на антитела;
- опрос больного, клинический осмотр;
- декремент-тест (игольчатая электромиография);
- компьютерная томография вилочковой железы.
Декремент-тест
Одним из вариантов исследования процесса нервно-мышечной передачи является декремент-тест при миастении, при котором происходит обследования пяти групп мышц. Каждую из них подвергают процессу ритмической стимуляции, т. е. мышечные волокна совершают сокращения, вызванные искусственно. При данном процессе регистрируются показатели ответов мышцы при стимуляции. Термином «декремент» называют уменьшение частоты ответов мышцы в ответ на стимуляцию, которое характерно для миастении. Наличие декремента указывает на нервно-мышечную патологию.
Прозериновая проба
Лекарственным препаратом, резко улучшает работу нервно-мышечных синапсов является прозерин. Когда ставится под сомнение вопрос о наличии патологии, для проведения теста используется прозериновая проба при миастении. Тест заключается в следующих этапах:
- Проводится декремент-тест.
- Вводится подкожно или внутримышечно прозерин с помощью шприца.
- На фоне действия прозерина повторно проводится декремент-тест.
- Если происходит существенное улучшение результатов декремент-теста, значит торможение передачи обосновано.
Миастения – лечение и прогноз
Прогрессирующую слабость поперечнополосатых мышц необходимо лечить препаратами. В некоторых случаях не поможет ничего кроме хирургической операции. Лечение миастении с помощью адекватной терапии способно перевести обострение заболевания в ремиссию. У нерво-мышечной патологии в целом благоприятный прогноз, который может ухудшиться при неправильном приеме препаратов. Однако это не касается миастенических кризов, для которых характерна острая дыхательная недостаточность. Прогноз в даном случае не утешителен.
Лекарства при миастении
Лекарственные средства, дозы, длительность терапии должен подбирать лечащий врач, т. к. при разных формах болезни и тяжести состояния прописывается свое назначение. Во время обострения заболевания прописывается процедура проведения плазмафереза (500 мл через день с замещением альбумином и плазмой) и вводить внутривенно иммуноглобулин. Распространенные препараты при миастении включают купирование дефекта передачи импульса с нервов на мышцы:
- антихолинэстеразные препараты (калимин);
- соли калия;
- глюкокортикоидная терапия (преднизолон);
- цитостатическая терапия (азатиоприн, циклоспорин);
- микофенолата мофетил (селлсепт).
Тимэктомия при миастении
Давно была обнаружена связь мышечной патологии с нарушением вилочковой железы. Сейчас тимэктомия (операция по удалению вилочковой железы) считается стандартной операцией. В 75% случаев после операции у пациентов появляется улучшение. Для полного удаления вилочковой железы применяют трансстернальный хирургический доступ (с рассечением грудины). Реже используют трансцервикальный доступ (катетер).
Миастения – лечение народными средствами
Официальная медицина категорически запрещает лечить заболевание народными препаратами. Вылечить патологию им не под силу, зато они могут облегчить течение болезни. Разумней использовать народные лекарства в комплексе с препаратами, которые назначил врач. Нужно узнать, можно ли использовать средство при вашей истории болезни. Лечение миастении народными средствами производится при помощи таких продуктов как овес, лук с чесноком, сухофрукты.
Диета при миастении
Пациентам с заболеванием нужно наладить свой рацион в соответствии с этапом болезни. Защитные функции организма ослаблены, поэтому питание при миастении играет важную роль в выздоровлении. Важно употреблять печеный картофель, изюм, бананы и курагу. Не помешает найти источники получения таких микроэлементов, как фосфор, кальций. Прием кальция нужно совмещать с фосфором, так происходит лучшее усвоение веществ. Важно употреблять препараты калия и витамины.
Миастения у детей
Сложно лечить миастению у детей, т. к. они не могут достоверно описать свои симптомы. Все начинается с нарушений глазодвигательных, жевательных, мимических мышц. Наступает патологическая утомляемость в мышечных волокнах таза, рук, шеи. Как выглядит лицо ребенка с заболеванием? Нет эмоций, проглядывается безжизненность, взор остается неподвижным, верхнее веко глаза опущено. Утомляемость мышц и слабость сильнее проявляются в вечерний период.
Противопоказания при миастении
К запрещенным при патологии действиям относятся чрезмерное увлечение спортом, тяжелые физические нагрузки, длительное пребывание под прямыми солнечными лучами (инсоляция). Кроме ограничения двигательных функций, существуют препараты противопоказанные при миастении:
- магний (магнезия, аспаркам);
- D-пеницилламин;
- нейролептики;
- курареподобные миорелаксанты;
- мочегонные препараты, кроме верошпирона;
- фторсодержащие кортикостероиды;
- производные хинина;
- антибиотики.
Видео: Болезнь миастения
Миастения. Как преодолеть мышечную слабость
Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.
Нашли в тексте ошибку? Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!
Источник