Бледанс ребенок с синдромом дауна фото

Во время гастролей в Нижнем Новгороде актриса Эвелина Бледанс дала эксклюзивное интервью «Комсомольской правде», в котором рассказала о миссии своего 7-летнего сына с синдромом Дауна, реакции на женитьбу старшего сына от первого брака и отношении к уколам красоты.

«Предназначение Семена — пропаганда человека с синдромом Дауна»

— На днях вы организовали в «Царицыно» инклюзивный пикник, который поддержали Гоша Куценко, Катерина Шпица, Ирина Безрукова и другие известные артисты. Как все прошло?

— Это был анонс открытия моего благотворительного центра «Мы все разные». И, что называется, звезды сошлись! (улыбается) Конечно, хочется сделать пикник ежегодным, может быть, сезонным. Это то редкое мероприятие, на котором все гости абсолютно счастливы и довольны.

— Главным героем пикника стал ваш 7-летний сын Семен. Все норовили с ним сфотографироваться, обняться. Как он справляется с такой бешеной популярностью?

— Я вообще удивляюсь, как мой сын это выдерживает, потому что, действительно, все хотели его обнимать, целовать. Конечно, он устает от подобного. Но он занимается очень важным делом — формирует в России положительное общественное мнение об «особенных» детях. Поэтому Семен терпит, что делать. Он знает, что у него есть миссия и нужно встать, улыбнуться, обнять и так далее. Это его работа.

— У него сейчас такой возраст, когда энергия бьет ключом. Чем Семен занимается в свободное от работы время?

— Сема ходит в сад. У него там много занятий: столярка, ИЗО, английский, плавание. На какие-то серьезные секции у него просто нет времени, потому что занятия в саду длятся почти до шести вечера. Но поскольку мы в этом году идем в школу, то, конечно, будем посещать отдельные кружки. Пока не знаю, какие именно. Однозначно это будет что-то спортивное и творческое. Выберем, когда поймем, как у него строится процесс школьного обучения.

— Уже разговаривали на тему «Кем ты хочешь стать, когда вырастешь»?

— Пока он хочет стать артистом, потому что очень любит выступать. Делает какие-то сценки, поет, показывает движения. Ему очень нравится выступать на публике, поэтому, скорее всего, это будет связно именно с актерством. Но, думаю, основное предназначение Семена — пропаганда жизни и обучения человека с синдромом Дауна.

— У вас есть сын Николай от первого брака. Он общается с Семеном? Какие у них отношения?

— Семен строит Колю, несмотря на то, что разница в возрасте у них почти двадцать лет. Вообще Семе проще общаться со взрослыми, потому что они идут с ним на контакт. Маленькие дети его не понимают из-за неидеальной речи. А с Колей, которому в этом году исполняется 25 лет, они прекрасно общаются. Но Семик во всех играх главный, даром что младше.

— Николай собирается жениться?

— Пока нет. Думаю, это произойдет внезапно. Я даже не буду знать, в какой момент. Пока не понимаю, как восприму какую-то девушку, свадьбу, детей… Наверное, буду очень рада.

«Я стабильно делала укольчики»

— В своем Инстаграме ведущая Лера Кудрявцева, которой недавно исполнилось 48 лет, подняла тему старости. «То жирная, то страшная, то старая. А хочется сказки и всегда быть молодой». Вы бросились ее успокаивать, мол «мы перманентно юненькие». Для вас эта тема не актуальна?

— У меня вообще этой темы нет. У меня были переживания перед юбилеем (в апреле артистке исполнилось 50 лет. — Прим. ред.), но они быстро прошли. Забыла об этом, погрузившись в новые проекты. Сейчас эта тема меня абсолютно не волнует, как и Лерыча, я уверена. Но время от времени нужно выносить этот вопрос на обсуждение. Знаете, я даже не ожидала, что тот пост будут тиражировать в СМИ. Хотя уверена: темы возраста не существует, когда есть энергия, ты молод душой и есть, чем заниматься. Конечно, если ты уходишь на пенсию, ложишься на диван и не знаешь, что делать, это одно дело. А когда у тебя на данный момент и в перспективе много всего, задумываться о годах бессмысленно.

— Тем не менее нужно поддерживать красоту. Какие процедуры делаете, чтобы оставаться в тонусе?

— На самом деле мне редко удается ходить на какие-то процедуры. Это раньше был вагон времени. Я стабильно делала укольчики, масочки, ходила на массажики. А сейчас отодвинула все это на второй план. То есть лет в двадцать пять я занималась этим гораздо охотнее, а сейчас мне это неважно. Есть возможность — пойду что-то сделаю, нет — займусь чем-то другим.

— А к пластическим операциям как относитесь?

— Пока пластику не делала. Думаю, у меня еще есть время. Хотя через какое-то количество лет, наверное, к этому нужно будет обратиться. А пока нет.

— Сегодня модно изнурять себя многочасовыми тренировками в спортзале. В вашей жизни есть фитнес?

— Я стараюсь по возможности ходить в спортзал. Иногда могу ходить каждый день: то на йогу, то на памп, то на водные занятия. А если некогда, могу десять дней вообще не ходить. То есть видите, опять нет регулярности, но я всегда понимаю, что это нужно. Стараюсь в любую свободную минуту делать упражнения. Даже сейчас, когда выйду на сцену, в перерывах буду вставать в планку или качать мышцы ног. В общем, стараюсь между своими основными профессиональными задачами вкраплять спорт.

— Считается, что женщина становится еще красивее, когда рядом есть любимый мужчина. Согласны?

— Конечно, мужчина влияет на то, выглядит как женщина. И я не исключение. Но я не буду рассказывать о личной жизни, потому что больше не хочу.

Эвелина Бледанс и сын Семен

Бледанс с семьей

Бледанс не стала скрывать от других, что у нее родился особенный ребенок. У сына Семена был диагностирован синдром Дауна, о чем она узнала на 14-й неделе беременности во время УЗИ. Звезде предложили сделать аборт, но она вместе с мужем решила, что оставит ребенка. 

Супруги вспоминают, что когда впервые увидели своего ребенка, то были на седьмом небе от счастья. Врачи тем временем сообщили, что опасения по поводу здоровья младенца подтвердились, и спросили: «Вы будете его забирать?» Отец малыша, Александр Семин, возмутился: «Я считаю, что это уголовное преступление – задавать родителям такой вопрос! Тем более когда роженица еще на столе».

Бледанс с сыном

Сейчас пара делает все, чтобы жизнь их сына была как у любого другого ребенка. Эвелина и Александр даже хотят изменить отношение людей в целом к «солнечным» детям, поэтому актриса нередко выходит в свет вместе с сыном, выкладывает его фотографии в социальных сетях и рассказывает о достижениях мальчика. Звезда очень открыто общается с другими родителями, воспитывающими малышей с таким же диагнозом.

— Мы собственным примером показываем, что таких деток можно и нужно любить, обожать, что они красивые, смышленые и веселые, — говорит Эвелина.

Певец Данко и дочь Агата

Данко с семьей

У певца Данко и его жены Натальи Устюменко в 2014 году родилась вторая дочь, которую назвали Агатой. У малышки был диагностирован ДЦП (детский церебральный паралич) и мультикистоз головного мозга. Артист поделился своими воспоминаниями в эфире «Пусть говорят»: «Врачи сказали, что девочка безнадежна – она не сможет ни говорить, ни ходить, ни узнавать родителей и никогда не станет полноценной личностью».

Мать певца – Елена Леонидовна – советовала ему и его супруге отказаться от больной дочери, опасаясь, что они не только не справятся с таким тяжелым испытанием, но и не смогут уделять время старшему ребенку, Соне. Врачи тоже не давали оптимистичных прогнозов, но пара решила поставить девочку на ноги несмотря ни на что. 

Мама с дочкой

Мама Агаты создала аккаунт в Instagram, в котором рассказывает о жизни и реабилитации дочки. Также там есть ссылка для тех, кто хочет материально помочь малышке с лечением, ведь все процедуры стоят недешево. На данный момент малышка уже прошла курсы лечения в нескольких специализированных клиниках, и это дало первые результаты: девочка научилась есть из бутылочки, держать голову и смеяться. Для нее это большое достижение!

Родители девочки считают, что главное — это не опускать руки и верить в лучшее. Данко и Наталья активно общаются с другими родителям, детям которых был поставлен такой же диагноз.

Светлана и Федор Бондарчук и их дочь Варвара

О дочери Светланы и Федора Бондарчука долго не было ничего слышно. В 2012 году Светлана в интервью призналась, что ее дочь родилась намного раньше срока и в связи с этим у нее серьезные проблемы со здоровьем, врачи диагностировали детский церебральный паралич.

По словам Бондарчук, у них в семье не принято употреблять такое слово как «болезнь». «Наша Варя просто особенная. Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию».

youtube

Фёдор Бондарчук. Счастлив. Здесь и сейчас

— Сколько Варечка перенесла операций на позвоночник, сколько страданий — это уму непостижимо! — рассказала в интервью близкая подруга родителей девочки Ольга Слуцкер. — Когда у тебя в доме стоит маленькое инвалидное кресло детское — это… не приведи Господь с этим жить ежесекундно, когда у тебя нездоров ребенок. Но Федор и Светлана умеют держать удар. Они показывают, что нужно позитивно относиться к жизни, что бы ни происходило, как бы тяжело ни было.

Сейчас пара развелась, но они вместе продолжают заботиться о дочке. Долгое время она проживала в Германии, а сейчас находится в Америке. Москва же, по мнению Светланы, совершенно не приспособлена для людей с ограниченными возможностями.

5 мая Варе исполнилось 16 лет. В этом же месяце вышел документальный фильм, посвященный 50-летию Федора Бондарчука. В киноленте он признался, что считает дочку своей главной опорой. Режиссер рассказал: «Она совершено светлый человек, просто солнечный. У нее отличная память, она мне может стихи книгами целыми рассказывать. Поэтому, когда устаю, не хватает жизненных сил, я прихожу к Варе — и все складывается!».

Константин Меладзе и сын Валера

Сыну Константина Меладзе, Валере, поставили диагноз «аутизм». Эта новость повергла родителей мальчика в шок, ведь до двух с половиной лет он был обычным активным малышом: ползал, бегал и даже говорил. К трем годам у мальчика начался регресс, но мама с папой не сразу это поняли. Поначалу они думали, что ребенок просто капризничает, а он все больше терял приобретенные речевые и коммуникативные навыки.

— Это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма, — поделилась эмоциями Яна. — Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество «инаковых» не принимает, не признает. Но, когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера — и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка.

Константин Меладзе

Яна не опускает руки: она ежедневно занимается с сыном, консультируется у зарубежных врачей и обменивается опытом с другими родителями, столкнувшимися с той же проблемой. Она даже открыла в Киеве специальный центр АВА-терапии, чтобы помогать детям с таким диагнозом.

— Коммуникация и взаимодействие с другими людьми у мальчиков и девочек с расстройством аутистического спектра почти не складываются. Но, представляете, полтора года назад у моего сына все-таки появился друг. У Ивана и Валерьяна одинаковые диагнозы, и то, что ребята смогли наладить общение, настоящее чудо, – поделилась она в интервью.

Ирина Хакамада: дочь Мария

В 42 года Ирина Хакамада родила долгожданного второго ребенка – дочку Марию. Еще во время беременности Ирины ее малышке был поставлен диагноз – синдром Дауна.

– Мы с мужем очень сильно хотели совместного ребенка, и поэтому вопрос о рождении Машеньки даже не стоял. Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви. Мы, конечно, залезли в Интернет и выяснили, что такие детки, как наша будущая малышка, очень умные, самостоятельные, они могут быть счастливы. Если приложить усилия, у них все может получиться. Тогда в чем проблема? Мы готовы были приложить усилия, — вспоминает Хакамада.

В 2004 году на долю Ирины и ее супруга выпало еще одно тяжелое испытание: врачи диагностировали у пятилетного ребенка рак крови. Оправившись от шока, родители решили не сдаваться и бороться за здоровье ребенка до конца. После длительного курса химиотерапии случилось чудо: девочка пошла на поправку, победив тяжелую болезнь.

Сейчас Мария учится в колледже на керамиста, а в свободное время занимается в театральной студии. В 2016 году стало известно, что у девушки есть возлюбленный – чемпион мира по жиму штанги лежа среди юниоров Влад Ситдиков.

youtube

Молодые люди с синдромом Дауна разрушают стереотипы

Кстати, Мария и Влад снялись в клипе для благотворительного проекта фонда «Синдром любви». В ролике молодые люди вместе с другими попытались развенчать стереотипы о людях с синдромом Дауна. Видео набрало более 200 тысяч просмотров.

Сама Ирина говорит о дочке: «У меня есть такое волшебное дитя. Я сделала все, чтобы она была счастливой, и продолжаю это делать».

Анна Нетребко и сын Тьяго

Как и в случае с сыном Константина Меладзе, ребенку оперной певицы Анны Нетребко Тьяго врачи поставили диагноз «аутизм» в три года. «Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались», – рассказала Анна в программе «Пусть говорят».

Да, звездная мама пережила шок, узнав диагноз, но быстро взяла себя в руки и стала работать над проблемой. Первым делом она переехала в США, где обратилась за помощью к лучшим специалистам. Врачи ее обнадежили: у Тьяго легкая форма аутизма и, если с мальчиком постоянно заниматься, отклонения в его развитии будут практически не заметны. Так оно и вышло.

Сегодня 8-летний сын звезды оперы ходит в школу (где учатся не только дети, похожие на него, а также абсолютно здоровые ребята) и с успехом осваивает сразу два языка: английский и русский.

— Для тех, кто спрашивал, говорит ли Тьяго по-русски, отвечаю: говорит. Будучи аутистом, он не разговаривал до 4 лет, и никто не обещал, что он заговорит вообще. Но, дай Бог здоровья педагогам и терапевтам института АБА в Нью-Йорке, которые с ним работают! Результат налицо. И первый язык его — английский! — рассказала Анна.

Оперная певица не боится говорить о том, что ее сын — аутист. Она хочет, чтобы на примере Тьяго все мамы, которые столкнутся с подобным, убедились, что эта болезнь — не приговор.